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中国美利奴羊MHC-DQB1基因多态性与包虫病的抗性分析 被引量：10
1
作者 申红 贾斌 +5 位作者 陈玉林 杜迎春 曾献存 刘宏坤 白建伟 陈明辉 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期682-688,共7页
采用PCR-RFLP方法对103只包虫病(细粒棘球蚴病)阴性和101只阳性中国美利奴(新疆军垦型)羊MHC-DQB1第2外显子遗传多态性进行了检测。结果表明,中国美利奴(新疆军垦型)羊的MHC-DQB1基因外显子2在MroxⅠ、ScaⅠ、SaclⅠ、TaqⅠ、HaeⅢ和Mv... 采用PCR-RFLP方法对103只包虫病(细粒棘球蚴病)阴性和101只阳性中国美利奴(新疆军垦型)羊MHC-DQB1第2外显子遗传多态性进行了检测。结果表明,中国美利奴(新疆军垦型)羊的MHC-DQB1基因外显子2在MroxⅠ、ScaⅠ、SaclⅠ、TaqⅠ、HaeⅢ和MvaⅠ酶切位点存在丰富的多态性,分别检测出2、2、4、3、3、6种等位基因,3、3、7、4、6、16种基因型。克隆测序分析表明,HaeⅢm、HaeⅢn、MvaⅠy和MvaⅠz是由碱基突变而产生的新等位基因。将包虫病阴性和阳性中国美利奴(新疆军垦型)羊的等位基因频率和基因型频率分别进行比较分析,发现MvaⅠD(P<0.05)、SaclⅠb、TaqⅠA、HaeⅢN(P<0.01)为中国美利奴(新疆军垦型)羊包虫病的抗性基因,TaqⅠB、MvaⅠC、HaeⅢM(P<0.01)是易感性基因。MvaⅠDZ(P<0.05)、TaqⅠAA和HaeⅢNN(P<0.01)是中国美利奴(新疆军垦型)羊包虫病的抗性基因型,而MvaⅠCZ(P<0.05)、TaqⅠAB和HaeⅢMN(P<0.01)是易感性基因型。 展开更多
关键词 中国美利奴羊 mhc-dqb1 PCR-RFLP 多态性 包虫病
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多浪羊MHC-DQB1基因多态性与包虫病的抗性分析 被引量：11
2
作者 申红 杜迎春 +5 位作者 贾斌 陈玉林 彭林泽 曾献存 田永芝 李海 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期17-22,共6页
目的探讨多浪羊MHC-DQB1基因多态性与包虫病的遗传抗性。方法采用PCR-RFLP方法,对101只包虫病(细粒棘球蚴病)阴性和64只阳性多浪羊MHC-DQB1第2外显子遗传多态性进行了检测,将包虫病阴性和阳性多浪羊的等位基因频率和基因型频率分别进行... 目的探讨多浪羊MHC-DQB1基因多态性与包虫病的遗传抗性。方法采用PCR-RFLP方法,对101只包虫病(细粒棘球蚴病)阴性和64只阳性多浪羊MHC-DQB1第2外显子遗传多态性进行了检测,将包虫病阴性和阳性多浪羊的等位基因频率和基因型频率分别进行比较分析。结果多浪羊的MHC-DQB1基因外显子2在MroxⅠ、ScaⅠ、Sac1I、TaqⅠ、HaeIII和MvaⅠ酶切位点存在丰富的多态性,分别检测出2、2、3、2、3、6种等位基因,3、3、5、2、5、14种基因型。结论发现MvaⅠD(P<0.01)可能为多浪羊包虫病的抗性基因,MvaⅠDD和MvaⅠCD(P<0.05)疑似为多浪羊包虫病的抗性基因型,而MvaⅠBZ(P<0.05)与包虫病易感性相关。 展开更多
关键词 多浪羊 MHC—DQB1 PCR-RFLP 多态性 包虫病
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山羊GOLA-DQB1基因外显子2多态性与免疫性状的相关分析 被引量：14
3
作者 邢凤 李培培 +2 位作者 李珏 李成渤 王建民 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期870-876,共7页
利用PCR-RFLP技术,对莱芜黑山羊、鲁波山羊和波尔山羊3个山羊种群共175只个体的GOLA-DQB1基因外显子2进行遗传多态性研究,并对山羊种群的血液免疫指标的效应进行了分析。结果表明:3个山羊种群共检测到(AA、BB、CC、AB、AC、BC、DD)7种... 利用PCR-RFLP技术,对莱芜黑山羊、鲁波山羊和波尔山羊3个山羊种群共175只个体的GOLA-DQB1基因外显子2进行遗传多态性研究,并对山羊种群的血液免疫指标的效应进行了分析。结果表明:3个山羊种群共检测到(AA、BB、CC、AB、AC、BC、DD)7种基因型,GOLA-DQB1基因外显子2的第24、151位的碱基表现出多态性。多数指标品种效应是主要效应。莱芜黑山羊中,BC基因型的淋巴细胞百分比(W-SCR)显著高于AC、CC基因型(P<0.05),中性球比例(W-LCR)显著低于CC基因型(P<0.05),大型白细胞数(W-LCC)低于AC、CC基因型,但差异不显著(P>0.05)。波尔山羊中,BC基因型的W-LCC低于AA、AB、BB基因型,但差异不显著(P>0.05)。鲁波山羊中,BC、AC基因型的W-LCC显著低于AA基因型(P<0.05)。揭示GOLA-DQB1基因与血液免疫性状有一定的相关性。 展开更多
关键词 山羊 mhc-dqb1 PCR-RFLP 免疫性状 相关分析
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甘肃高山细毛羊和小尾寒羊DQB1基因第2外显子多态性及其与乳房炎相关性 被引量：7
4
作者 宋晓育 张小丽 +3 位作者 马小军 李发弟 张晨 张欣 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第5期1070-1077,共8页
为探讨绵羊MHC-DQB1第2外显子基因多态性与乳房炎的抗性,采用PCR-SSCP方法对200只甘肃高山细毛羊和212只小尾寒羊MHC-DQB1第2外显子基因多态性进行了分析。结果表明,甘肃高山细毛羊和小尾寒羊的MHC-DQB1基因第2外显子均存在丰富多态性,... 为探讨绵羊MHC-DQB1第2外显子基因多态性与乳房炎的抗性,采用PCR-SSCP方法对200只甘肃高山细毛羊和212只小尾寒羊MHC-DQB1第2外显子基因多态性进行了分析。结果表明,甘肃高山细毛羊和小尾寒羊的MHC-DQB1基因第2外显子均存在丰富多态性,2个绵羊品种共检测出14个等位基因,卡方适合性检验结果显示2个绵羊品种的SSCP带型均未达到哈德温伯格平衡。甘肃高山细毛羊中等位基因B(P<0.01,RR=0.158)与乳房炎抗性有较强相关性,等位基因F(P<0.01,RR=3.513)和L(P<0.01,RR=10.197)与乳房炎易感性具有较强相关性;小尾寒羊等位基因A(0.01<P<0.05,RR=0.878)与乳房炎抗性有相关性,等位基因E(P<0.01,RR=3.333)和M(P<0.01,RR=8.000)与乳房炎易感性具有较强相关性。表明2个绵羊品种的DQB1第2外显子存在丰富的多态性,甘肃高山细毛羊的等位基因B、F、L和小尾寒羊的等位基因A、E、M与乳房炎抗性和易感性相关。 展开更多
关键词 mhc-dqb1基因第2外显子 PCR-SSCP 乳房炎 甘肃高山细毛羊 小尾寒羊
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多浪羊DQB1基因第二外显子序列分析
5
作者 方翟 王熙凤 高庆华 《畜禽业》 2019年第4期4-6,共3页
实验采集了23只多浪羊的血样,利用PCR扩增技术,对其扩增产物进行测序,对测序结果进行比对分析。根据Blast比对分析发现,克隆到的该基因核酸序列的16个测序结果相似度较高,但只找到所给的反向引物的互补序列,确定为单向引物测得的结果。... 实验采集了23只多浪羊的血样,利用PCR扩增技术,对其扩增产物进行测序,对测序结果进行比对分析。根据Blast比对分析发现,克隆到的该基因核酸序列的16个测序结果相似度较高,但只找到所给的反向引物的互补序列,确定为单向引物测得的结果。经过多次比对确定A04和B04两条序列的相似度达到96.8%。结果表明成功克隆到该基因片段核酸序列,长度为280 bp。经过DNAMAN的序列分析,发现有55个突变位点。 展开更多
关键词 多浪羊 mhc-dqb1基因第2外显子 PCR 序列分析
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白鱀豚MHC基因类DQB1座位第二外元的序列变异分析 被引量：3
6
作者 严洁 杨光 +1 位作者 周开亚 魏辅文 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期501-507,共7页
测定了 4 5个克隆的白豚 (Lipotesvexillifer)MHCⅡ类基因DQB座位第二外元 172bp的核苷酸序列 ,共获得 15种序列 ,发现了 2 2个变异位点。核苷酸的非同义替换明显多于同义替换 ,并造成了 15个氨基酸的改变。氨基酸的替换趋于集中在假定... 测定了 4 5个克隆的白豚 (Lipotesvexillifer)MHCⅡ类基因DQB座位第二外元 172bp的核苷酸序列 ,共获得 15种序列 ,发现了 2 2个变异位点。核苷酸的非同义替换明显多于同义替换 ,并造成了 15个氨基酸的改变。氨基酸的替换趋于集中在假定的与抗原的选择性识别相关的位点附近。白豚DQB基因的核苷酸和氨基酸序列与文献报道的白鲸 (Delphinapterusleucas)和一角鲸 (Monodonmonoceros)DQB1序列具有较高的同源性。氨基酸序列不具备人及其它一些灵长类动物DQB2基因所共有的基序 (Motif) ,而与牛DQB1基因的基序相近 ,说明本研究得到的白豚MHC序列应属于类DQB1基因。同一个体出现了多种序列的情况 ,提示白豚的DQB基因可能存在着座位重复。白豚的类DQB1座位的序列中存在多种基序的不同组合 ,推测是由于基因转换造成的. 展开更多
关键词 白鱀豚 MHC基因 DQB1座位 序列变异分析 基因重复 基因转换
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中国美利奴细毛羊MHC Class Ⅱa区段的基因组成分析与表达 被引量：1
7
作者 邱巍 杨小亮 +3 位作者 岳远瑞 李涛 剧乐乐 高剑峰 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期1-5,共5页
为了深入了解绵羊主要组织相容性复合体(MHC)ClassⅡa区段基因组结构,利用已构建的中国美利奴细毛羊细菌人工染色体(BAC)文库和MHC区段高密度物理图谱研究ClassⅡa的基因组成。ClassⅡa亚区包括BAC克隆225J15、283N15和271H22,基因组大... 为了深入了解绵羊主要组织相容性复合体(MHC)ClassⅡa区段基因组结构,利用已构建的中国美利奴细毛羊细菌人工染色体(BAC)文库和MHC区段高密度物理图谱研究ClassⅡa的基因组成。ClassⅡa亚区包括BAC克隆225J15、283N15和271H22,基因组大小为333 962bp。对ClassⅡa已知的基因座DRB1、DRA、DQB1、DQB2、DQA1和DQA2设计特异性引物,克隆出这6个基因的全长序列。将这6个基因定位在ClassⅡa基因组上,6个基因的基因组长度分别为10.8、3.5、8.7、9.4、3.5和5.7kb。选取编码MHC-Ⅱ类分子α链的DQA1和编码MHC-Ⅱ类分子β链的DRB1进行原核表达,SDS-PAGE检测蛋白质大小分别为28ku和30ku。 展开更多
关键词 绵羊 MHC DRA DRB1 DQA1 DQA2 DQB1 DQB2
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免疫遗传基因多态性的关联研究与过敏性紫癜 被引量：1
8
作者 范艳玲 夏国强 +3 位作者 曹峰林 解晶 于波海 马军 《黑龙江医学》 2006年第2期94-96,共3页
目的探讨过敏性紫癜(HSP)易感的分子机制和确立一种较为实用的MHC-Ⅱ类基因的检测方法。方法采用聚合酶链式反应和序列特异性引物(PCR-SSP)基因分析方法,对40例过敏性紫癜患儿及30例无血缘关系的健康儿童的人类主要组织相容性复合体(MHC... 目的探讨过敏性紫癜(HSP)易感的分子机制和确立一种较为实用的MHC-Ⅱ类基因的检测方法。方法采用聚合酶链式反应和序列特异性引物(PCR-SSP)基因分析方法,对40例过敏性紫癜患儿及30例无血缘关系的健康儿童的人类主要组织相容性复合体(MHC-Ⅱ类)DQ各等位基因及亚基因进行检测分析,并将该方法与其他检测MHC-Ⅱ类基因的方法进行对比。结果研究表明,MHC-DQB1基因0301基因与HSP呈正相关,差异有显著性(χ2=5.543,RR=5.40,P<0.05)。其他:MHC-DQB1基因其他各等位基因未见异常。结论MHC-DQB1基因0301基因可能为北方汉族人HSP的致病易感基因。尽管目前MHC-Ⅱ类基因分型方法已有多种,但本文所用的方法(PCR-SSP)具有快速、简便、敏感、准确和可靠等优点,值得推广应用。 展开更多
关键词 内科学 过敏性紫癜(HSP) mhc-dqb1 基因 易感基因
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