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低铼MHC合金组织和性能研究
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作者 董帝 宋辉煌 +6 位作者 刘洁 李洪涛 李兆森 王承阳 熊宁 张丹华 吴昊阳 《中国钼业》 2026年第1期73-84,共12页
纯Mo的低温脆性、室温塑性不足和再结晶脆化等制约了其发展和应用,引入HfC弥散相形成MHC合金可细化Mo晶粒、吸收杂质O等,从而提高力学性能。但BCC结构的Mo独立滑移系少,HfC对塑韧性改善有限且无加工硬化,而Re可以促进Mo多滑移系、降低... 纯Mo的低温脆性、室温塑性不足和再结晶脆化等制约了其发展和应用,引入HfC弥散相形成MHC合金可细化Mo晶粒、吸收杂质O等,从而提高力学性能。但BCC结构的Mo独立滑移系少,HfC对塑韧性改善有限且无加工硬化,而Re可以促进Mo多滑移系、降低局部应力集中,以促进MHC合金均匀变形,但Re昂贵。因此本文采用粉末冶金法制备低铼(≤5%,质量分数)MHC合金,分析了低Re对MHC合金微观组织和力学性能的影响,结果表明:Re促进烧结致密化和变形取向多样化,显著细化晶粒尺寸,促进小角度晶界形成但抑制动态回复,并促使MHC合金室温拉伸出现屈服现象。3%(质量分数)Re合金具有优异显微组织和力学性能:变形横向具有最小晶粒尺寸2.24μm、最高再结晶组织占比68.7%、高施密特因子0.473及最低几何必要位错密度7.90×10^(13) m^(-2);室温拉伸加工硬化明显,屈服强度高为876.2 MPa;高温(2 000 K)抗拉强度和屈服强度最高分别为283.1 MPa和268.4 MPa,断后伸长率为20.5%,热稳定性高。 展开更多
关键词 mhc合金 变形 组织 性能
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LAG3 facilitates MHC Ⅱ trogocytosis with assistance of the ERPM junction
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作者 Zibin Wang Jing Wang +1 位作者 Wene Zhao Wen Liu 《Journal of Biomedical Research》 2026年第1期89-92,共4页
Dear Editor,Lymphocyte activation gene 3(LAG3),the third established target for immune checkpoint blockade therapy,suppresses T cell function by binding to major histocompatibility complex classⅡ(MHCⅡ).Despite its s... Dear Editor,Lymphocyte activation gene 3(LAG3),the third established target for immune checkpoint blockade therapy,suppresses T cell function by binding to major histocompatibility complex classⅡ(MHCⅡ).Despite its significant therapeutic potential in cancer immunotherapy and the substantial attention it has received from academia and industry,the molecular mechanisms of LAG3-mediated immunosuppression remain poorly understood,primarily because of its unique ligand-binding characteristics and intracellular domains[1]. 展开更多
关键词 LAG IMMUNOSUPPRESSION cancer immunotherapy immune checkpoint blockade therapysuppresses t cell function ERPM TROGOCYTOSIS mhc
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MHC-Ⅰ和MHC-Ⅱ在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达与临床病理特征关系及预后的影响
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作者 李君娜 于靖雯 +6 位作者 王小树 马文梅 庞雪莲 马明福 薛晶 张巍 崔文丽 《诊断病理学杂志》 2025年第6期635-642,共8页
目的本研究旨在探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中主要组织相容性复合体(MHC)Ⅰ、Ⅱ表达及其与临床病理特征及预后的相关性。方法收集新疆医科大学第一附属医院病理科DLBCL 130例,采用免疫组化EnVision法检测MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ蛋白表达情况,... 目的本研究旨在探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中主要组织相容性复合体(MHC)Ⅰ、Ⅱ表达及其与临床病理特征及预后的相关性。方法收集新疆医科大学第一附属医院病理科DLBCL 130例,采用免疫组化EnVision法检测MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ蛋白表达情况,分析二者相关性及其与DLBCL临床病理特征和预后的关系。结果(1)免疫组化染色结果显示,DLBCL肿瘤细胞中MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ低表达率分别为57.6%(68/118)和40.3%(48/119)。(2)MHC-Ⅰ低表达与Ann-Arbor分期、PS评分、发生部位相关(P<0.05),MHC-Ⅱ低表达与年龄、结外受累病灶相关(P<0.05),MHC-Ⅰ/MHC-Ⅱ共高表达与骨髓不易受累相关(P<0.05)。(3)Kaplan-Meier单因素生存结果显示MHC-Ⅱ低表达组预后差(P<0.05),MHC-Ⅰ对生存无显著影响(P>0.05),多因素COX回归分析显示LDH、PS评分、IPI评分是影响DLBCL患者的独立危险因素。结论MHC-Ⅰ和MHC-Ⅱ在DLBCL中低表达,与Ann-Arbor分期、PS评分、发生部位、年龄、结外受累病灶相关。MHC-Ⅱ低表达的DLBCL患者预后较差。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 主要组织相容性复合体 mhcⅠ类分子 mhcⅡ类分子 临床病理特征
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HfC硬质掺杂对高能球磨过程中MHC合金粉体形貌及显微结构的影响
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作者 王苗 杨双平 +4 位作者 刘起航 董洁 范博文 张紫涵 刘雅辰 《稀有金属》 北大核心 2025年第12期1910-1919,共10页
本文采用干法直接掺杂粉末冶金工艺制备了HfC掺杂钼-铪-碳(MHC)钼合金棒材,为掌握硬质掺杂对合金粉体形貌及分布均匀性的影响,利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)对粉体形貌、物相及元素分布进行了分析,总结了硬质掺... 本文采用干法直接掺杂粉末冶金工艺制备了HfC掺杂钼-铪-碳(MHC)钼合金棒材,为掌握硬质掺杂对合金粉体形貌及分布均匀性的影响,利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)对粉体形貌、物相及元素分布进行了分析,总结了硬质掺杂对合金粉体制备过程的影响规律。结果表明:单独球磨Mo粉无法遗传球状形貌;掺杂硬质HfC的MHC合金混合粉体属于延性—脆性体系,Mo粉的球状形貌因硬质HfC的掺杂而得到遗传,且HfC粉体获得了比Mo粉更好的细化效果;细小的HfC粉体活性高、表面能大,易于在球磨过程中镶嵌或冶金焊合于延性的Mo粉颗粒上,使粉体处于高能状态;过长的球磨时间不易于获得粒度分布、形貌等指标与能耗指标之间的平衡,现有的球磨工艺条件下,5.5 h正反转间歇式球磨可获得最优混匀效果。 展开更多
关键词 钼-铪-碳(mhc)合金 粉末冶金 HfC掺杂 高能球磨 第二相分散性 球状形貌
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鸡MHC基因家族鉴定与分析
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作者 葛华梁 任敏鹏 +4 位作者 张夕霏 杨姣 耿立英 张传生 李祥龙 《中国畜牧杂志》 北大核心 2025年第11期159-170,共12页
本研究旨在对鸡主要组织相容复合物(Major Histocompatibility Complex,MHC)基因家族进行生物信息学分析,明确鸡感染马立克氏病毒(Marek's Disease Virus,MDV)和注射羊红细胞(Sheep Red Blood Cells,SRBC)后MHC基因家族成员的表达... 本研究旨在对鸡主要组织相容复合物(Major Histocompatibility Complex,MHC)基因家族进行生物信息学分析,明确鸡感染马立克氏病毒(Marek's Disease Virus,MDV)和注射羊红细胞(Sheep Red Blood Cells,SRBC)后MHC基因家族成员的表达模式。通过生物信息学工具构建跨物种系统进化树,分析鸡MHC蛋白的理化性质、亚细胞定位、染色体分布、保守结构域、共线性、顺式作用元件,并构建蛋白质互作网络,进行蛋白质三维结构建模。进一步分析鸡感染MDV和SRBC免疫应答后鸡脾脏中MHC基因的表达变化。研究共鉴定出49个鸡MHC基因家族成员,鸡MHC基因均密集分布于第16号染色体的特定区域,与日本鹌鹑亲缘关系最近。共线性分析发现其中存在2次串联重复和片段重复事件。蛋白特性分析发现MHC基因编码的蛋白具有1~2个跨膜结构域,均含有免疫球蛋白超家族保守结构域,且主要定位于内质网和质膜。顺式元件分析发现MHC基因启动子区富含C/EBPα、NF-1等免疫相关调控位点,蛋白质互作网络分析发现BF2为枢纽节点。三维结构建模显示经典MHC I闭合槽结构适配内源肽段呈递,II类开放槽结构呈递外源肽段,而非经典基因(如MHCY)与BG基因可能通过非经典途径调控免疫应答。正选择分析发现鸟类特有的BG基因受到自然和人工的选择压力。转录组数据表明鸡感染MDV后大部分MHC基因的表达量上调。qRT-PCR分析表明鸡在SRBC免疫应答后,MHC基因(BF1、BF2、BLB2和DMB2)表达显著上调。 展开更多
关键词 mhc基因家族 生物信息学 系统进化 免疫应答
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中国花鲈IgM重链(IgMH)和MHCⅡβ基因的克隆及表达分析
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作者 雷丽娜 高谦 +3 位作者 王伟 孙兆盛 罗璋 刘其根 《水产学报》 北大核心 2025年第6期24-41,共18页
【目的】进一步了解中国花鲈适应性免疫机制在病害防治中的作用。【方法】本研究通过荧光定量PCR(RT-PCR)和快速扩增c DNA末端(RACE)技术克隆获得了免疫球蛋白M重链(IgMH)和主要组织兼容性复合体MHC Ⅱβ基因的全长;通过实时荧光定量PCR... 【目的】进一步了解中国花鲈适应性免疫机制在病害防治中的作用。【方法】本研究通过荧光定量PCR(RT-PCR)和快速扩增c DNA末端(RACE)技术克隆获得了免疫球蛋白M重链(IgMH)和主要组织兼容性复合体MHC Ⅱβ基因的全长;通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测其在中国花鲈各组织的分布情况以及LPS、Poly(I:C)刺激及迟缓爱德华氏菌人工感染后其对应mRNA水平的表达变化情况;实验构建了IgMH-pET21d、IgMCH1-2-pET21d和MHCⅡβ-pET21d原核重组表达质粒,进行重组蛋白表达,并通过分子筛层析技术纯化中国花鲈IgMH、IgMCH1-2和MHCⅡβ重组蛋白,进而制备了抗中国花鲈IgMH的多克隆抗体。【结果】中国花鲈IgMH和MHCⅡβ的cDNA全长分别为1977 bp和1242 bp;二者在鳃、脾脏和头肾等免疫相关组织中对应mRNA表达量较高;LPS、Poly(I:C)刺激及迟缓爱德华氏菌人工感染中国花鲈导致鳃、脾脏和头肾中这两个基因的表达水平发生显著变化,表明IgMH和MHCⅡβ均参与了中国花鲈的抗感染免疫反应;此外,抗中国花鲈IgM的多克隆抗体能与中国花鲈全血清发生强烈反应,与鳜全血清弱反应,与大口黑鲈和草鱼血清不发生反应,推测其反应强度反映了物种间亲缘关系的远近。【结论】本研究首次克隆了中国花鲈的IgMH和MHCⅡβ基因全长,表达了IgMH和MHCⅡβ原核重组蛋白,制备了抗中国花鲈IgM的多克隆抗体,揭示了IgMH和MHCⅡβ参与中国花鲈的抗感染免疫应答,为深入研究中国花鲈的免疫调控机制和疾病防控策略奠定了基础。 展开更多
关键词 中国花鲈 IgMH mhcⅡβ 表达调控 蛋白纯化
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猪MHC-DQB、DRB近端调控区序列及其多态性 被引量:10
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作者 徐如海 王昆 +3 位作者 孙东晓 丁向东 刘培琼 张勤 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期282-288,共7页
根据人MHC-DRB和MHC-DQB基因组序列和猪MHC-DRB和MHC-DQB基因外显子1设计引物,应 用PCR扩增及克隆测序技术,首次得到了猪MHC-DRB和MHC-DQB基因的5'上游近端调控区(URR)序列。分 析发现所得序列中存在与MHCⅡ类基因表达调控有关... 根据人MHC-DRB和MHC-DQB基因组序列和猪MHC-DRB和MHC-DQB基因外显子1设计引物,应 用PCR扩增及克隆测序技术,首次得到了猪MHC-DRB和MHC-DQB基因的5'上游近端调控区(URR)序列。分 析发现所得序列中存在与MHCⅡ类基因表达调控有关的高度保守的W、X、Y、CCAAT及类TATA调控元件,调控 元件的空间组织顺序也与其他物种相应序列的相同。利用SSCP技术在313头猪中共发现12个DRB-URR复等 位基因和14个DQB-URR复等位基因,序列比对结果表明在这些复等位基因中存在丰富的多态位点,为进一步深 入研究猪MHCⅡ类基因近端调控区的多态性及抗病育种研究奠定了基础。 展开更多
关键词 mhc—DRB mhc-DQB 5′URR 调控元件 复等位基因 多态位点
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健脾解毒方延长脾虚肝癌大鼠带瘤生存与MHCⅠ/MHCⅡ的关系 被引量:10
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作者 李玉龙 孙保国 +2 位作者 项婷 陈泽雄 张诗军 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期454-460,共7页
目的:探讨健脾解毒方延长脾虚肝癌模型大鼠带瘤生存及与MHCⅠ/MHCⅡ的关系。方法:105只雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组、肝癌模型组、脾虚模型组、脾虚肝癌模型组、胸腺五肽组及健脾解毒方低、高剂量组,进行造模和干预。实验中记录... 目的:探讨健脾解毒方延长脾虚肝癌模型大鼠带瘤生存及与MHCⅠ/MHCⅡ的关系。方法:105只雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组、肝癌模型组、脾虚模型组、脾虚肝癌模型组、胸腺五肽组及健脾解毒方低、高剂量组,进行造模和干预。实验中记录动物的体质量、生存时间、肝癌大鼠濒死状态时恶液质积分并采集标本。免疫组化与Western blot方法检测大鼠肝组织及肝癌组织MHCⅠ/MHCⅡ分子表达。结果:健脾解毒方高剂量组和胸腺五肽组累积生存率高于其余各组(P<0.05),且其恶液质评分低于其余各组(P<0.05)。各造模组中,MHCⅠ分子在肝组织中的表达水平高于癌组织,肝组织和癌组织中均以健脾解毒方高剂量组表达最强(P<0.01)。MHCⅡ分子在癌组织表达强于肝组织,肝组织中以健脾解毒方高剂量组表达最强(P<0.01),癌组织中以脾虚肝癌组表达最强(P<0.01)。结论:健脾解毒方能对抗移植瘤导致的恶液质的发生和进展,显著延长荷瘤鼠的生存时间,其作用可能与上调MHCⅠ/MHCⅡ有关。 展开更多
关键词 健脾解毒方 脾虚肝癌 恶液质 主要组织相容性复合体Ⅰ(mhcⅠ) 主要组织相容性复合体Ⅱ(mhcⅡ)
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草鱼MHC class Ⅰ基因多态性及其与鱼体抗柱形病能力关系分析 被引量:5
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作者 杨玲 孟庆磊 +5 位作者 张龙岗 张志山 安丽 董学飒 刘羽清 付佩胜 《长江大学学报(自科版)(中旬)》 CAS 2013年第6期42-47,50,共7页
用1对引物HMC6-S和MHC6-A分别从草鱼(Ctenopharyngodon idellus)40尾抗病个体和40尾易染个体的基因组DNA中扩增MHC基因片段,扩增产物长度为262bp。在262bp的核苷酸序列中,有50个(19%)多态位点。在其编码的87个氨基酸位点中,有16个多态位... 用1对引物HMC6-S和MHC6-A分别从草鱼(Ctenopharyngodon idellus)40尾抗病个体和40尾易染个体的基因组DNA中扩增MHC基因片段,扩增产物长度为262bp。在262bp的核苷酸序列中,有50个(19%)多态位点。在其编码的87个氨基酸位点中,有16个多态位点(18.39%),其中有10个位点发生在多肽结合位点上(62.5%)。对核苷酸替代的类型和位点进行分析,发现多肽结合位点的非同义碱基替代率与同义碱基替代率均大于非多肽结合位点的非同义碱基替代率与同义碱基替代率,表明氨基酸替代替换集中出现在多肽结合位点(PBR)上。分析80个个体的测序结果,发现有17种不同的MHC classⅠ等位基因,编码17种不同的氨基酸序列。等位基因A、B、C、D是2个群体共有的,其中等位基因A出现的频率最高,占总样本数量的36.25%;等位基因E、F、G、H、I、P只出现在抗病个体中,等位基因J、K、L、M、N、O、Q只出现在易染个体中。 展开更多
关键词 主要组织相容性复合体(mhc) mhc CLASS Ⅰ多态性 抗病力 草鱼(Cteno pharyngodon idellus)
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压力负荷增加大鼠模型心肌α-MHC和β-MHC mRNA的表达 被引量:5
10
作者 蔡辉 郭郡浩 +1 位作者 商玮 张群燕 《医学研究生学报》 CAS 2009年第10期1032-1035,共4页
目的:肌球蛋白重链(α-MHC)基因与心肌肥厚的关系在分子遗传学水平的研究多有报道。文中观察压力负荷增加大鼠心肌α-MHC和-βMHC mRNA表达的变化,探讨腹主动脉缩窄法致压力负荷增加大鼠模型心肌肥厚的机制。方法:SD大鼠随机分为假手术... 目的:肌球蛋白重链(α-MHC)基因与心肌肥厚的关系在分子遗传学水平的研究多有报道。文中观察压力负荷增加大鼠心肌α-MHC和-βMHC mRNA表达的变化,探讨腹主动脉缩窄法致压力负荷增加大鼠模型心肌肥厚的机制。方法:SD大鼠随机分为假手术组和模型组,利用腹主动脉缩窄法制备压力负荷增加大鼠模型,造模8周后观察左心室质量指数、左心室心肌细胞超微结构的改变;采用RT-PCR的方法检测心肌组织中-αMHC、-βMHC基因表达。结果:模型组左心室心肌质量指数较假手术组显著升高(P<0.05),电镜切片显示线粒体变性,肌浆网扩张;肌原纤维变性,模型组左心室心肌组织-αMHC mRNA表达较假手术组下降(P<0.05),左心室心肌组织β-MHC mRNA表达较假手术组升高(P<0.05)。结论:压力负荷增加大鼠在造模8周形成左心室肥厚的病理生理改变,且这种改变可能通过心肌α-MHC向β-MHC转化来实现。 展开更多
关键词 心肌肥厚 α-mhc Β-mhc 基因表达 压力负荷
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鸡MHCⅠα和β2m链基因真核表达载体的构建及其在293T细胞中的表达 被引量:4
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作者 戴银 胡晓苗 +5 位作者 赵瑞宏 侯宏艳 沈学怀 潘孝成 周学利 张丹俊 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第8期1938-1943,共6页
为进一步研究主要组织相容性复合体Ⅰ类(major histocompatibility complex,MHCⅠ)分子在免疫应答中的作用机制,试验经PCR克隆获得MHCⅠα和β_2m链基因,随后插入带有荧光标签蛋白的真核表达载体,成功构建了重组质粒pEGFP-MHCⅠα和pmCh... 为进一步研究主要组织相容性复合体Ⅰ类(major histocompatibility complex,MHCⅠ)分子在免疫应答中的作用机制,试验经PCR克隆获得MHCⅠα和β_2m链基因,随后插入带有荧光标签蛋白的真核表达载体,成功构建了重组质粒pEGFP-MHCⅠα和pmCherry-MHCⅠβ_2m,并通过脂质体法转染293T真核表达细胞。荧光显微镜观察可见,MHCⅠα和β_2m分子主要分布于真核细胞的内膜系统,改变了与之融合的荧光蛋白在细胞内的定位。此外,Western blotting检测可见大小约68.3和41.3ku的目的蛋白反应带,表明重组质粒能够在293T细胞中顺利表达,且表达蛋白与鸡MHCⅠ类分子的相应抗体可发生特异性结合反应,具有良好的免疫学活性。 展开更多
关键词 mhcⅠα基因 mhcⅠβ2m链基因 真核表达载体 293T细胞
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MHC-表位肽四聚体技术在病毒性肝炎研究中的应用 被引量:7
12
作者 王洪 周吉军 王宇明 《世界华人消化杂志》 CAS 2004年第6期1432-1436,共5页
可溶性MHC-肽四聚体是根据T细胞活化的双识别原理, 用生物工程技术将MHC-Ⅰ类分子重链α与β2微球蛋白在体外组装,并结合抗原表位肽,形成一个能够与相应TCR 特异性结合的单体,再将4个单体组装在一起,称为四聚体.四聚体用荧光染料标记,... 可溶性MHC-肽四聚体是根据T细胞活化的双识别原理, 用生物工程技术将MHC-Ⅰ类分子重链α与β2微球蛋白在体外组装,并结合抗原表位肽,形成一个能够与相应TCR 特异性结合的单体,再将4个单体组装在一起,称为四聚体.四聚体用荧光染料标记,供流式细胞仪检测,就可以用于具有特定TCR的T细胞的研究.在病毒性肝炎的研究中, 四聚体技术可以直接检测抗原特异性CTL数量,在感染急性期抗原特异性CTL比恢复期高,肝炎自愈者高于慢性感染,肝内高于外周血,但明显低于其他病毒性疾病.四聚体标记联合其他膜表面分子的标记(或细胞内细胞因子染色), 可以评价抗原特异性CTL的功能状态,还可以联合一些特殊的荧光染料,评价抗原特异性CTL的分裂增生能力. 展开更多
关键词 mhc-表位肽四聚体 病毒性肝炎 mhc 细胞毒性T淋巴细胞 CTL
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应用RNA干扰阻抑小鼠L929细胞MHCⅡ类基因表达及功能的研究 被引量:1
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作者 路丽明 丁庆 +3 位作者 杨能 周晓荣 周芸 周光炎 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期464-469,共6页
为了探讨RNA干扰技术对小鼠CⅡTA(II类反式激活因子)以及MHC Ⅱ类基因表达和功能的影响。我们首先设计并合成4条小干扰RNA(small-interfering RNA,siRNA)(siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3和siRNA-4)序列,在阳离子脂质体的介导下转染小鼠L929... 为了探讨RNA干扰技术对小鼠CⅡTA(II类反式激活因子)以及MHC Ⅱ类基因表达和功能的影响。我们首先设计并合成4条小干扰RNA(small-interfering RNA,siRNA)(siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3和siRNA-4)序列,在阳离子脂质体的介导下转染小鼠L929细胞。48h后,用半定量RT-PCR和定量PCR方法检测CⅡTA mRNA的变化;流式细胞仪检测I-Ab分子表达的变化。接着构建了CIITA特异的短发夹状干扰RNA(short hairpin RNA,shRNA)表达载体,通过在靶细胞内转录形成具有特异干扰作用的shRNA,高效、特异的阻断CⅡTA基因的表达,形成Ⅱ类基因功能缺陷或使其表达降低。进一步混合淋巴细胞反应观察同种异基因CD4+T细胞对稳定转入RAN干扰载体的L929细胞的免疫应答强度,结果证实该L929细胞对不同受者CD4+T细胞的刺激能力分别下降73.90%和76.34%。以上结果为减低同种异体/异种器官细胞性排斥提供了新的思路和手段。 展开更多
关键词 mhcⅡ类转录激活因子 SIRNA Ⅰ-A mhcⅡ类基因
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补中益气法对甲减大鼠心肌α-MHC和β-MHCmRNA表达的影响 被引量:5
14
作者 高天舒 尹慧丝 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1340-1343,1352,共5页
目的:研究补中益气法对甲状腺功能减退(甲减)大鼠心肌肌球蛋白重链α和β(myosin heavy chain alpha and beta,α-MHC和β-MHC)mRNA表达的影响。方法:将甲减Wistar大鼠随机分为模型对照组、L-T4组、补中益气汤组。实时定量RT-PCR法测心... 目的:研究补中益气法对甲状腺功能减退(甲减)大鼠心肌肌球蛋白重链α和β(myosin heavy chain alpha and beta,α-MHC和β-MHC)mRNA表达的影响。方法:将甲减Wistar大鼠随机分为模型对照组、L-T4组、补中益气汤组。实时定量RT-PCR法测心肌α-MHC和β-MHC mRNA。结果:给处理因素8周,L-T4组、补中益气汤组的α-MHCmRNA的表达分别为正常组的1.77倍、2.32倍,补中益气汤组较L-T4组上升明显(P<0.05);L-T4组、补中益气汤组β-MHCmRNA的表达分别为正常组的2.61倍、1.17倍,补中益气汤组下调明显(P<0.05)。结论:补中益气法在甲减心肌损伤的修复中起重要作用,其机制与其提高心肌α-MHC mRNA的表达、降低β-MHCmRNA的表达有关。 展开更多
关键词 补中益气法 甲减 α-mhc Β-mhc
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骨髓基质干细胞体外定向诱导后表面MHC抗原的表达 被引量:1
15
作者 佟雁翔 冯卫 +3 位作者 苏依拉其木格 吕慧成 吴一民 蒋电明 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2015年第32期5108-5112,共5页
背景:同种异体骨髓基质干细胞移植治疗骨骼疾病是研究热点,寻找有效的方法防止移植后免疫排斥反应的发生,是当前迫切需要解决的问题。目的:探讨骨髓基质干细胞在体外诱导为成骨细胞后表面MHC抗原的表达。方法:抽取兔骨髓组织,在体外分... 背景:同种异体骨髓基质干细胞移植治疗骨骼疾病是研究热点,寻找有效的方法防止移植后免疫排斥反应的发生,是当前迫切需要解决的问题。目的:探讨骨髓基质干细胞在体外诱导为成骨细胞后表面MHC抗原的表达。方法:抽取兔骨髓组织,在体外分离、培养获得骨髓基质干细胞,加入含骨形态发生蛋白2重组蛋白的IMDM诱导培养基诱导后,流式细胞仪分析骨髓源性成骨细胞MHC抗原的表达。结果与结论:骨髓源性成骨细胞表面MHCⅡ类抗原不表达、MHCⅠ类抗原表达。骨髓基质干细胞体外分化为成骨细胞后,未见免疫排斥反应,可用于同种异体或异种骨髓基质干细胞移植治疗骨缺损。 展开更多
关键词 干细胞 骨髓干细胞 骨髓基质干细胞 分离 培养 分化 成骨诱导 成骨鉴定 mhc mhc
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缺血再灌注前后MHCⅠ,Ⅱ类抗原表达的实验研究 被引量:1
16
作者 明英姿 叶启发 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2002年第24期38-40,43,共4页
目的 :建立大鼠缺血再灌注 (I/R)和预处理 (IP)模型 ,了解I/R和IP前后MHCⅠ ,Ⅱ类抗原的表达。方法 :用逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)方法对I/R术后 0 ,1,3,5 ,7,14 ,2 1,35d大鼠肝组织和IP术后MHC抗原进行检测并与未缺血组比较。结果 :... 目的 :建立大鼠缺血再灌注 (I/R)和预处理 (IP)模型 ,了解I/R和IP前后MHCⅠ ,Ⅱ类抗原的表达。方法 :用逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)方法对I/R术后 0 ,1,3,5 ,7,14 ,2 1,35d大鼠肝组织和IP术后MHC抗原进行检测并与未缺血组比较。结果 :I/R可导致MHCI和MHCⅡ类抗原表达增高 ,IP可以在一定程度上减轻MHCⅠ和MHCⅡ类抗原过度表达。结论 :该实验表明缺血再灌注后MHCⅠ ,Ⅱ类抗原的表达有助于对排斥反应的监测 ,并有助于缺血再灌注损伤程度的判断。 展开更多
关键词 缺血再灌注 mhc 抗原 表达 实验研究 RT-PCR 缺血预处理 mhc 肝脏
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卡托普利对压力负荷增加大鼠心肌α-MHC和β-MHC mRNA表达的影响 被引量:1
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作者 蔡辉 张群燕 +3 位作者 赵智明 董晓蕾 郭郡浩 商玮 《山西医科大学学报》 CAS 2010年第5期389-392,共4页
目的观察卡托普利对压力负荷增加大鼠心肌α-MHC和β-MHC mRNA表达的影响,探讨卡托普利逆转心肌肥厚的作用机制。方法 36只雄性SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、卡托普利组。采用RT-PCR的方法检测大鼠心肌组织中α-MHC、β-MHC基因表... 目的观察卡托普利对压力负荷增加大鼠心肌α-MHC和β-MHC mRNA表达的影响,探讨卡托普利逆转心肌肥厚的作用机制。方法 36只雄性SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、卡托普利组。采用RT-PCR的方法检测大鼠心肌组织中α-MHC、β-MHC基因表达。结果模型组大鼠左室心肌组织α-MHC mRNA表达较假手术组下降(P<0.05),卡托普利组左室心肌组织α-MHC mRNA表达较模型组显著升高(P<0.05)。模型组大鼠左室心肌组织β-MHC mRNA表达较假手术组升高(P<0.05),卡托普利组左室心肌组织β-MHC mRNA表达较模型组下降(P<0.05)。结论卡托普利增加α-MHC基因表达,降低β-MHC基因表达,可能与其逆转心肌肥厚作用相关。 展开更多
关键词 心肌肥厚 α-mhc Β-mhc 基因表达 压力负荷 卡托普利
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补肾复方对压力负荷增加大鼠心肌α-MHC和β-MHC基因表达的影响 被引量:1
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作者 赵智明 张群燕 +3 位作者 董晓蕾 郭郡浩 商玮 蔡辉 《上海中医药大学学报》 CAS 2010年第2期72-75,共4页
目的:观察补肾复方对压力负荷增加大鼠心肌α-MHC和β-MHC基因表达的影响,探讨补肾复方逆转心肌肥厚的作用机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、卡托普利组、补肾复方大剂量组、补肾复方小剂量组。造模4周后,再药物干预4... 目的:观察补肾复方对压力负荷增加大鼠心肌α-MHC和β-MHC基因表达的影响,探讨补肾复方逆转心肌肥厚的作用机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、卡托普利组、补肾复方大剂量组、补肾复方小剂量组。造模4周后,再药物干预4周。采用RT-PCR的方法检测大鼠左室心肌组织中α-MHC、β-MHC基因表达。结果:模型组大鼠左室心肌组织α-MHC mRNA表达较假手术组下降(P<0.05),与模型组比较,卡托普利组、补肾复方大剂量组、小剂量组左室心肌组织α-MHC mRNA表达显著升高(P<0.05,P<0.01)。模型组大鼠左室心肌组织β-MHC mRNA表达较假手术组升高(P<0.05),与模型组比较,卡托普利组、补肾复方大剂量组、小剂量组左室心肌组织β-MHC mRNA表达下降(P<0.05)。结论:补肾复方可增加α-MHC基因表达,降低β-MHC基因表达,具有逆转心肌肥厚的作用。 展开更多
关键词 心肌肥厚 α-mhc Β-mhc 基因表达 压力负荷 补肾复方
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扶正软坚散结法对甲减大鼠心肌α-MHC和β-MHCmRNA表达的影响 被引量:2
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作者 尹慧丝 高天舒 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2012年第6期21-25,共5页
目的:研究扶正软坚散结法对甲状腺功能减退大鼠心肌肌球蛋白重链α和β(简称α-MHC和β-MHC)mRNA表达的影响。方法:将甲减Wistar大鼠随机分为模型对照组、L-T4组、芪贝复元饮组。正常对照组:普通饮食,双蒸水;模型对照组:低碘饮食,双蒸... 目的:研究扶正软坚散结法对甲状腺功能减退大鼠心肌肌球蛋白重链α和β(简称α-MHC和β-MHC)mRNA表达的影响。方法:将甲减Wistar大鼠随机分为模型对照组、L-T4组、芪贝复元饮组。正常对照组:普通饮食,双蒸水;模型对照组:低碘饮食,双蒸水。双抗体一步夹心法酶联免疫吸附法(ELISA法)测大鼠血清促甲状腺激素(TSH),放射免疫分析法(RIA法)测大鼠血清总T3(TT3)、总T4(TT4)。砷铈分光光度法测定尿碘。光镜下观察心肌细胞形态。实时定量RT-PCR法测心肌组织α-MHC和β-MHC mRNA的表达。结果:56天(8周)时,与模型组比较,予处理因素的L-T4组和芪贝复元饮组大鼠血清TT3值均升高(P<0.01),但两组之间比较无差异;血清TT4值均升高(P<0.001),二组之间比较无差异;TSH值明显降低(P<0.01),两组之间比较有差异(P<0.05),芪贝复元饮组优于L-T4组。L-T4组、芪贝复元饮组的α-MHCmRNA的表达分别为正常组的1.77倍、2.03倍,与模型组比均有上升,芪贝复元饮组较L-T4组上升明显;L-T4组、芪贝复元饮组β-MHCmRNA的表达分别为正常组的2.61倍、1.22倍,与模型组比均有下调,均未降低至正常水平,芪贝复元饮组下调明显。结论:扶正软坚散结法在甲减心肌损伤的修复中起着重要的作用,与提高心肌α-MHCmRNA的表达,降低β-MHCmRNA的表达有重要的关系。 展开更多
关键词 扶正软坚散结法 甲状腺功能减退症 α-mhc Β-mhc
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复方浙贝颗粒基于MDM2/p53信号通路调节MHC-Ⅱ逆转白血病多药耐药机制研究 被引量:1
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作者 杨茜茹 田劭丹 +6 位作者 薛程元 李光达 张雅月 张宇 李冬云 齐宇镈 侯丽 《北京中医药》 2025年第3期325-330,共6页
目的 探讨复方浙贝颗粒(CZBG)基于双微体同源基因2(MDM2)/p53信号通路调节主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ)逆转白血病多药耐药的作用机制。方法 选取人急性髓系白血病细胞(KG-1a、MOLM-13细胞),将KG-1a、MOLM-13细胞分别分为CZBG组、... 目的 探讨复方浙贝颗粒(CZBG)基于双微体同源基因2(MDM2)/p53信号通路调节主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ)逆转白血病多药耐药的作用机制。方法 选取人急性髓系白血病细胞(KG-1a、MOLM-13细胞),将KG-1a、MOLM-13细胞分别分为CZBG组、空白对照组。空白对照组予完全培养基培养,CZBG组予含不同浓度的CZBG完全培养基培养。CCK-8法检测细胞增殖,Western blotting法检测MDM2、p53蛋白表达,流式细胞术检测MHC-Ⅱ表达。结果 干预24、48、72 h,CZBG对KG-1a、MOLM-13细胞增殖均具有抑制作用。其中CZBG在24、48、72 h时对KG-1a细胞的半数抑制浓度(IC50)为(2.276±0.218)、(1.254±0.104)、(1.040±0.108)mg/mL,对MOLM-13细胞的IC50为(2.809±0.121)、(1.585±0.103)、(1.194±0.105)mg/mL。应用2.2 mg/mL CZBG干预KG-1a细胞24 h时,与空白对照组比较,CZBG组MDM2蛋白相对表达量低(P<0.05),p53蛋白相对表达量高(P<0.05)。用2.8 mg/mL CZBG干预MOLM-13细胞24 h时,与空白对照组比较,CZBG组MDM2蛋白表达低(P<0.05),p53蛋白相对表达量高(P<0.05)。KG-1a、MOLM-13细胞分别经CZBG处理24 h,CZBG组细胞表面的MHC-Ⅱ表达高(P<0.05)。结论 CZBG逆转白血病多药耐药的作用机制可能与通过MDM2/p53通路调节白血病细胞表面MHC-Ⅱ表达,干预免疫逃逸有关。 展开更多
关键词 复方浙贝颗粒 双微体同源基因2(MDM2)/p53信号通路 主要组织相容性复合体Ⅱ类 白血病 多药耐药 作用机制
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