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国家赛艇队MH2-队员划桨技术指标体系的构建 被引量:7
1
作者 游永豪 刘扬 +5 位作者 王广磊 李吉如 曹春梅 宋旭 马祖长 孙怡宁 《北京体育大学学报》 CSSCI 北大核心 2015年第6期126-132,138,共8页
目的:构建国家赛艇队MH2-划桨技术指标体系。方法:采用Dr.Valery Kleshnev团队研发的赛艇运动生物力学信息采集系统,对国家赛艇队16名MH2-队员进行了划桨技术测试,借助路径分析、因子分析等统计方法构建指标体系。结论:1)国家赛艇队MH2... 目的:构建国家赛艇队MH2-划桨技术指标体系。方法:采用Dr.Valery Kleshnev团队研发的赛艇运动生物力学信息采集系统,对国家赛艇队16名MH2-队员进行了划桨技术测试,借助路径分析、因子分析等统计方法构建指标体系。结论:1)国家赛艇队MH2-划桨技术指标体系包括艇速、划桨效率、躯干手臂驱动、时间、桨力等5大类指标,对划桨技术的贡献率基本一致;2)1个划桨周期中,最大艇速与最小艇速差值、艇速标准差都可以有效反映转桨蹬腿过程中艇速的衰减程度;最大艇速和最小艇速都是越大越好,艇速变化越小越好。国家赛艇队MH2-运动员可以通过减小艇最大加速度、艇倾斜幅度来减小艇速变化;3)打滑幅度是影响有效划幅%的重要指标(β=-0.97)。出水打滑、拉桨相对深度、回桨平均高度、回桨最大高度是影响打滑幅度的有效指标。国家赛艇队MH2-运动员可以通过减小出水打滑幅度和回桨最大高度、加大拉桨相对深度和回桨的平均高度来减少打滑幅度;4)国家赛艇队MH2-队员躯干手臂驱动幅度和角度的相关系数为-0.92。队员可根据个人用力特点,调整躯干手臂驱动幅度和角度,提高桨力-时间曲线的后弧饱满度;5)回桨时间是制约拉桨节奏最主要的因素,国家赛艇队MH2-队员可通过减小收腿平均速度和收腿桨角系数缩短回桨时间;6)国家赛艇队MH2-队员可以通过加快蹬腿速度、减慢拉桨速度,来增大拉桨平均力。 展开更多
关键词 mh2- 划桨技术 路径分析 因子分析 指标体系
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细粒棘球蚴SmadC蛋白及其MH2结构域酵母双杂交载体的构建及自激活鉴定 被引量:2
2
作者 李静 张传山 +6 位作者 吕国栋 王俊华 魏绪法 李朝旺 范金亮 林仁勇 剡根强 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期58-62,共5页
从重组克隆载体pMD18-T-egsmadC中扩增细粒棘球蚴egsmadC基因及其MH2编码序列,将其克隆入酵母双杂交载体pGADT7和pGBKT7中,经PCR、限制性酶切鉴定及序列测定正确后,PEG/LiAc法转化酵母菌株,测定融合蛋白对酵母菌生长的影响和自激活活性... 从重组克隆载体pMD18-T-egsmadC中扩增细粒棘球蚴egsmadC基因及其MH2编码序列,将其克隆入酵母双杂交载体pGADT7和pGBKT7中,经PCR、限制性酶切鉴定及序列测定正确后,PEG/LiAc法转化酵母菌株,测定融合蛋白对酵母菌生长的影响和自激活活性。结果表明,egsmadC基因及其MH2编码序列表达的蛋白对酵母菌Y2HGold无毒性和自激活作用,可为进一步运用酵母双杂交技术筛选与之相互作用的蛋白奠定基础。 展开更多
关键词 smadC基因 mh2结构域 酵母双杂交 自激活
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人牙乳头细胞Smad1基因MH2结构域的cDNA的分子克隆 被引量:1
3
作者 何文喜 牛忠英 +1 位作者 赵守亮 陈健 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期498-501,共4页
目的 :从人牙乳头细胞内克隆骨形成蛋白 (BMP)细胞内信号转导基因 Smad1的功能性结构域— MH2结构域。方法 :原代培养人牙乳头细胞 ,从培养的细胞中提取总 RNA,逆转录合成 c DNA第 1条链 ;设计上下游引物 ,进行 RT- PCR,扩增 Smad1基因 ... 目的 :从人牙乳头细胞内克隆骨形成蛋白 (BMP)细胞内信号转导基因 Smad1的功能性结构域— MH2结构域。方法 :原代培养人牙乳头细胞 ,从培养的细胞中提取总 RNA,逆转录合成 c DNA第 1条链 ;设计上下游引物 ,进行 RT- PCR,扩增 Smad1基因 MH2结构域的基因片段 ;将所获得的基因片段定向插入 PUC19载体 ;转化大肠杆菌 JM10 9,挑选阳性克隆 ,鉴定后进行序列测定。结果 :获得的 Smad1MH2 结构域的 c DNA片段大小为 44 4bp,并且成功构建 PU C19/ MH2重组质粒。结论 :人牙乳头细胞内存在 Smad1信号转导途径 ,BMP调控人牙乳头细胞分化可能是通过 展开更多
关键词 人牙乳头细胞 SMAD1 mh2结构域 序列分析 分子克隆
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人牙髓细胞Smad2基因MH2结构域的cDNA克隆和序列测定 被引量:2
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作者 陈健 牛忠英 +1 位作者 药立波 范金水 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 1999年第1期14-17,共4页
目的:从人牙髓细胞内克隆转化生长因子-β特异的细胞内信号转导基因Smad2的功能性结构域———MH2结构域。方法:原代培养人牙髓细胞,从培养的细胞中提取总RNA,逆转录合成cDNA第1条链;设计内、外侧两对引物,进行... 目的:从人牙髓细胞内克隆转化生长因子-β特异的细胞内信号转导基因Smad2的功能性结构域———MH2结构域。方法:原代培养人牙髓细胞,从培养的细胞中提取总RNA,逆转录合成cDNA第1条链;设计内、外侧两对引物,进行巢式PCR,扩增Smad2基因MH2结构域的基因片段;将所获得的基因片段定向插入pBluscriptⅡSK(+)载体;转化大肠杆菌JM109,挑选阳性克隆并鉴定;用PE317-A型自动测序仪进行核苷酸序列测定分析。结果:测序结果与国外从人肾cDNA文库中克隆的基因序列完全一致。结论:首次从人牙髓细胞中克隆成功Smad2基因的MH2结构域,证实了Smad2基因在人牙髓细胞中的表达;提示人牙髓细胞内存在Smad2信号转导途径,TGF-β对人牙髓细胞分化的调节可能是通过Smad2信号转导途径实现的。 展开更多
关键词 人牙髓细胞 SMAD2 mh2结构域 克隆 序列测定
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Smad2基因MH2结构域表达载体的构建和其在大肠杆菌中的表达
5
作者 陈健 牛忠英 +1 位作者 药立波 范金水 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期86-88,共3页
目的:构建Smad2基因MH2结构域原核融合表达载体,在大肠杆菌中表达MH2结构域,为制备抗MH2抗体,研究Smad2基因和MH2结构域的功能奠定基础。方法:用pGEX-4T-2表达载体构建pGEX-4T-2/S2M... 目的:构建Smad2基因MH2结构域原核融合表达载体,在大肠杆菌中表达MH2结构域,为制备抗MH2抗体,研究Smad2基因和MH2结构域的功能奠定基础。方法:用pGEX-4T-2表达载体构建pGEX-4T-2/S2MH2原核融合表达载体,转化大肠杆菌DH5α,IPTG诱导表达GST-MH2融合蛋白,100g/LSDS-PAGE检测表达产物。结果:重组载体转化DH5α,经IPTG诱导4h后,在100g/LSDS-PAGE上出现一条新的蛋白条带,相对分子质量(Mr)约为49×103。结论:构建成功pGEX-4T-2/S2MH2融合表达载体,在大肠杆菌DH5α内表达获得GST-MH2融合蛋白。 展开更多
关键词 SMAD2基因 mhZ 载体 基因表达 大肠杆菌 牙髓
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人腱细胞Smad2、Smad4基因MH2结构域的克隆和序列鉴定
6
作者 王尉 朴英杰 +1 位作者 娄莉 鲍永耀 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第3期161-164,共4页
目的从人腱细胞内克隆转化生长因子-β特异的细胞内信号转导基因Smad2、4的功能性结构域-MH2结构域。 方法 原代培养人腱细胞,从培养的细胞中提取总 RNA,逆转录合成单链 cDNA;设计引物进行 PCR,扩增 Sma... 目的从人腱细胞内克隆转化生长因子-β特异的细胞内信号转导基因Smad2、4的功能性结构域-MH2结构域。 方法 原代培养人腱细胞,从培养的细胞中提取总 RNA,逆转录合成单链 cDNA;设计引物进行 PCR,扩增 Smad2、4基 因MH2结构域的基因片段,将其定向插入pGEM-T载体,转化大肠杆菌DH5α。挑选阳性克隆并进行核苷酸序列测定 分析。结果测序结果与 Genebank中克隆的基因序列完全一致。结论从人腱细胞中克隆成功 Smad2、4基因的 MH2结 构域,证实了 Smad2、4基因在人腱细胞中的表达;提示人腱细胞内存在 SMAD2、4信号转导途径,TGF-β对人腱细胞 分化的调节可能是通过SMAD2、4信号转导途径实现的。 展开更多
关键词 肌腱细胞 SMAD2 SMAD4 克隆 mh2结构域 序列测定
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GA_(3)对露地栽培葡萄花序拉长及果实品质的影响
7
作者 刘瑶 张娜 +2 位作者 张鹤 王丹 黄建全 《安徽农业科学》 2025年第18期31-34,共4页
[目的]探究不同质量浓度的赤霉素(GA_(3))对露地栽培葡萄花序拉长及果实品质的影响。[方法]以4年生MH2和MZ3植株为试材,于新梢展叶5~6片时(花前15 d),用不同质量浓度的GA_(3)喷施整个花序。[结果]当GA_(3)质量浓度为6 mg/L时,MH2果穗长... [目的]探究不同质量浓度的赤霉素(GA_(3))对露地栽培葡萄花序拉长及果实品质的影响。[方法]以4年生MH2和MZ3植株为试材,于新梢展叶5~6片时(花前15 d),用不同质量浓度的GA_(3)喷施整个花序。[结果]当GA_(3)质量浓度为6 mg/L时,MH2果穗长度最长,GA_(3)质量浓度为5 mg/L时,MZ3果穗长度最长。不同质量浓度的GA_(3)均能提升果实的内在品质。[结论]结合安全生产原则及各项果实品质等综合因素考虑,建议MH2花序拉长处理适宜的GA_(3)质量浓度为6~7 mg/L,MZ3花序拉长处理适宜的GA_(3)质量浓度为5~6 mg/L。 展开更多
关键词 GA_(3) 花序拉长 mh2 MZ3 果实品质
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赤霉素对葡萄花序拉长及果实品质的影响 被引量:1
8
作者 刘瑶 张娜 +2 位作者 张鹤 程有普 黄建全 《天津农业科学》 CAS 2024年第6期21-26,共6页
为探究不同浓度的赤霉素(GA_(3))对葡萄花序拉长及果实品质的影响,以4年生津郁、MH2和MZ3植株为试材,于花前5 d用不同浓度的GA_(3)浸蘸整个花序。结果表明,津郁、MH2和MZ3葡萄小花轴间距长度随着GA_(3)浓度的升高呈抛物线状变化。不同... 为探究不同浓度的赤霉素(GA_(3))对葡萄花序拉长及果实品质的影响,以4年生津郁、MH2和MZ3植株为试材,于花前5 d用不同浓度的GA_(3)浸蘸整个花序。结果表明,津郁、MH2和MZ3葡萄小花轴间距长度随着GA_(3)浓度的升高呈抛物线状变化。不同浓度的GA_(3)处理均可以使葡萄花序及果穗伸长,不同品种适宜的处理浓度不同。GA_(3)浓度为8 mg·L^(-1)时,津郁和MZ3果穗长度最长;GA_(3)浓度为4 mg·L^(-1)时,MH2果穗长度最长。不同浓度的GA_(3)处理均降低了葡萄可溶性固形物含量,对可滴定酸含量影响不大,津郁葡萄VC含量显著降低,MH2葡萄VC含量变化不大,MZ3葡萄VC含量显著增加。综上所述,结合安全生产原则及各项果实品质等综合因素,津郁花序拉长处理适宜的GA_(3)浓度范围为6~8 mg·L^(-1),MH2花序拉长处理适宜的GA_(3)浓度范围为4~6 mg·L^(-1),MZ3花序拉长处理适宜的GA_(3)浓度范围为6~8 mg·L^(-1)。 展开更多
关键词 赤霉素 花序拉长 葡萄 津郁 mh2 MZ3 果实品质
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Crystal Structure of the MH2 domain of Drosophila Mad 被引量:5
9
作者 WANG Chong,CHEN Lei,WANG Le & WU JiaWei MOE Key Laboratory of Bioinformatics,Department of Biological Sciences and Biotechnology,Tsinghua University,Beijing 100084,China 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2009年第6期539-544,共6页
The decapentaplegic(Dpp),a member of the TGF-β superfamily,plays a pivotal role in the control of proliferation,global patterning and induction of specific cell fates during Drosophila development.Mother against Dpp(... The decapentaplegic(Dpp),a member of the TGF-β superfamily,plays a pivotal role in the control of proliferation,global patterning and induction of specific cell fates during Drosophila development.Mother against Dpp(Mad) is the founding member of the conserved Smad protein family which spe-cifically transduces the intracellular TGF-β signaling cascade.Here we report the 2.80 structure of the MH2 domain of Mad(Mad-MH2) that was readily superposed to the mammal Smad-MH2 structures.This unphosphorylated Mad-MH2 forms a symmetric homotrimer in crystals,consistent with the result of the size-exclusion chromatography that Mad-MH2 exhibited a propensity for concentration-dependent oligomerization prior to phosphorylation.Structural analysis revealed that the formation of homotrimeric Mad-MH2 is mainly mediated by contacts involving the extreme C-terminal SSVS motif,and is strengthened by phosphorylation of the last two Ser residues which was confirmed by the gel filtration analysis of the pseudophosphorylated Mad-MH2(DVD).Intriguingly,the homotrimer within an asymmetric unit only possesses two ordered C-terminal tails,reminiscent of the arrangement of the R-Smad/Smad4 complexes,indicating that the subunit with a flexible SSXS motif would be readily replaced by Co-Smad to form a functional heterotrimer. 展开更多
关键词 TGF-β SIGNALING SMAD protein family mh2 DOMAIN crystal structure homotrimerization
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Identification and expression of amphioxus AmphiSmad1/5/8 and AmphiSmad4 被引量:1
10
作者 YU XueSong LI JianWei +4 位作者 LIU Hui LI XiaoDan CHEN ShangWu ZHANG HongWei XU AnLong 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2011年第3期220-226,共7页
Smad family proteins are identified as intracellular signal mediators of the TGF-β superfamily.In this study,we identified two novel members of the Smad family,termed as AmphiSmad1/5/8 and AmphiSmad4,from Chinese amp... Smad family proteins are identified as intracellular signal mediators of the TGF-β superfamily.In this study,we identified two novel members of the Smad family,termed as AmphiSmad1/5/8 and AmphiSmad4,from Chinese amphioxus.Both AmphiSmad1/5/8 and AmphiSmad4 showed a typical domain structure of Smad proteins consisting of conserved MH1 and MH2 domains.Phylogenetic analysis placed AmphiSmad1/5/8 in the Smad1,5 and 8 subgroup of the R-Smad subfamily,and AmphiSmad4 in the Co-Smad subfamily.The spatial and temporal gene expression patterns of AmphiSmad1/5/8 and AmphiSmad4 showed that they may be involved in the embryonic development of notochord,myotome and alimentary canal,and may help to establish the specification of dorsal-ventral axis of amphioxus.Moreover,AmphiSmad1/5/8 and AmphiSmad4 showed extensive distribution in all adult tissues examined,suggesting that these two genes may play important roles in the morphogenesis of a variety of tissues especially notochord and gonad. 展开更多
关键词 AMPHIOXUS SMAD AmphiSmad1/5/8 AmphiSmad4 expression patterns ORGANOGENESIS dorsal-ventral patterning
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