六亚甲基二乙酰胺诱导人粘液表皮样癌MEC-1细胞分化实验研究

1

作者 陈宇萍 李波 +1 位作者 司徒镇强 吴军正 《海军总医院学报》 1997年第1期17-22,65,共6页

六亚甲基二乙酰胺(Hexamethylene Bisacetamide,HMBA)是一小分子量平面极性化合物,作为分化诱导剂,它能诱导鼠红白血病细胞(MELC)合成血红蛋白,诱导人早幼粒白血病细胞(HL-60)成为成热粒细胞,诱导多种实体癌细胞分化.本实验用HMBA对人... 六亚甲基二乙酰胺(Hexamethylene Bisacetamide,HMBA)是一小分子量平面极性化合物,作为分化诱导剂,它能诱导鼠红白血病细胞(MELC)合成血红蛋白,诱导人早幼粒白血病细胞(HL-60)成为成热粒细胞,诱导多种实体癌细胞分化.本实验用HMBA对人涎腺粘液表皮样癌细胞系MEC-1细胞进行体外诱导,经细胞生长动力学、细胞形态学、DNA含量及染色体等观察,结果显示,在HMBA作用下MEC-1细胞有向成热细胞分化的趋势. 展开更多

关键词 粘液表皮样癌 诱导分化 HMBA melc 血红蛋白

暂未订购

微乳液相色谱在双黄连注射剂质量控制中的应用

2

作者 成晓岚 陶斯湄 《新中医》 CAS 2015年第4期272-274,共3页

目的:建立双黄连注射剂中黄芩苷的微乳液相色谱(MELC)测定方法,并考察其影响因素。方法:以2.0%SDS—0.8%正己烷—6.0%异丙醇—93.2%水,磷酸调p H至3.00为流动相。采用Hypersil BDS C185 um(4.6 mm×150 mm)色谱柱,柱温为25℃,检测波... 目的:建立双黄连注射剂中黄芩苷的微乳液相色谱(MELC)测定方法,并考察其影响因素。方法:以2.0%SDS—0.8%正己烷—6.0%异丙醇—93.2%水,磷酸调p H至3.00为流动相。采用Hypersil BDS C185 um(4.6 mm×150 mm)色谱柱,柱温为25℃,检测波长278 nm。结果:实验发现,被测成分黄芩苷的线性范围和相关系数分别为6μg/m L^60 mg/m L,r=0.9997。对应的平均回收率和相对标准偏差RSD分别为:99.24%,0.56%(n=6)。结论:本法简便、快速、精确、专属性强,可用于双黄连注射剂中的黄芩苷质量控制。 展开更多

关键词 微乳液相色谱法(melc) 双黄连注射剂 黄芩苷

原文传递

固相萃取-微乳液相色谱法对化妆品中8种激素的同时测定 被引量：24

3

作者 李宁 侯璇珠 +3 位作者 王锦旋 王铁杰 李玉兰 李军 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期115-119,共5页

建立了固相萃取-微乳液相色谱同时测定化妆品中糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等8种激素药物的新方法。化妆品样品用甲醇超声提取，经Cleanert ODS—SPE固相萃取柱纯化后，以Venusil ASB C8（T）（4．6mm×200mm，5μm，30nm... 建立了固相萃取-微乳液相色谱同时测定化妆品中糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等8种激素药物的新方法。化妆品样品用甲醇超声提取，经Cleanert ODS—SPE固相萃取柱纯化后，以Venusil ASB C8（T）（4．6mm×200mm，5μm，30nm）为色谱柱，3．0％十二烷基硫酸钠（SDS）-6．6％正丁醇-0．8％正辛烷-89．6％水为流动相，检测波长为240nm。结果表明，8种激素在15min内达到基线分离，线性范围为0．5—30mg／L，相关系数r均大于0．9995。在低、中、高3种加标水平下，8种激素的平均回收率为82％～109％；相对标准偏差为1．5％～5．4％：检出限为0．04～0．07ng。 展开更多

关键词 微乳液相色谱 固相萃取 激素类药物 化妆品

在线阅读 下载PDF 职称材料

水包油型微乳液相色谱分离激素类药物的影响因素 被引量：15

4

作者 李宁 侯璇珠 +2 位作者 杨雯 黄光亮 叶秀金 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期323-327,共5页

采用水包油型微乳液相色谱(MELC)分离了6种激素类药物(醋酸可的松、泼尼松龙、己烯雌酚、炔雌醇、醋酸氟轻松及黄体酮)。考察了微乳流动相的组成成分(包括表面活性剂的浓度、油相种类、有机添加剂种类)及固定相孔径等对分离的影响。实... 采用水包油型微乳液相色谱(MELC)分离了6种激素类药物(醋酸可的松、泼尼松龙、己烯雌酚、炔雌醇、醋酸氟轻松及黄体酮)。考察了微乳流动相的组成成分(包括表面活性剂的浓度、油相种类、有机添加剂种类)及固定相孔径等对分离的影响。实验得到的最佳分离条件:色谱柱为Venusil ASB C18(T)(粒径5μm,孔径30nm,250mm×4.6mm),微乳流动相为30g/L十二烷基硫酸钠(SDS)-0.8%正辛烷-6.6%正丁醇,流速为0.8mL/min,检测波长为254nm,柱温为35℃。该方法可用于甾体药物及其制剂的分离鉴别以及快速测定。 展开更多

关键词 水包油型微乳 微乳液相色谱 分离选择性 激素类药物

在线阅读 下载PDF 职称材料

固相萃取-微乳液相色谱法测定环境水体中的3种酚类化合物 被引量：13

5

作者 丘秀珍 郭会时 陈步青 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期809-812,共4页

建立了固相萃取-微乳液相色谱法同时测定环境水体中的苯酚、双酚A(BPA)、2,4-二氯苯酚3种酚类化合物的检测方法。水样加酸酸化后,经C18固相萃取小柱富集净化,用微乳液相色谱法测定3种目标物的含量。在In-ertsil C18色谱柱(150 mm×4... 建立了固相萃取-微乳液相色谱法同时测定环境水体中的苯酚、双酚A(BPA)、2,4-二氯苯酚3种酚类化合物的检测方法。水样加酸酸化后,经C18固相萃取小柱富集净化,用微乳液相色谱法测定3种目标物的含量。在In-ertsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)上以微乳(3.0%十二烷基硫酸钠(SDS)-6.0%正丁醇-0.8%正庚烷-90.2%(水+0.5%HAc))和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm。结果表明,苯酚、双酚A、2,4-二氯苯酚的检出限(S/N=3)依次为0.74、8.0、8.0μg/L,线性范围在0.1～10 mg/L范围内,相关系数(r)均大于0.999。将3种酚类化合物定量加到空白水样中,苯酚、双酚A、2,4-二氯苯酚的加标回收率分别为82.7%、87.8%、82.6%,其RSD均小于5%(n=6)。对环境水样的酚类化合物分析也取得了良好的加标回收率,其值均在85.7%～113.2%之间。结果表明,该方法准确可靠、灵敏度高,适用于环境水体中酚类化合物的检测。 展开更多

关键词 固相萃取 微乳液相色谱 苯酚 双酚A 2 4-二氯苯酚

在线阅读 下载PDF 职称材料

鼻可灵喷雾剂中地塞米松磷酸钠、氧氟沙星及盐酸麻黄碱含量的微乳液相色谱法测定 被引量：17

6

作者 贺帅 张忠义 张守尧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期654-656,共3页

建立了复方鼻可灵喷雾剂中3组分的微乳液相色谱（MELC）测定方法，并考察了其影响因素。以微乳（33g／L SDS-1．2％（体积分数）正辛烷-9％（体积分数）正丁醇-0．5％（体积分数）三乙胺，磷酸调pH至3）为流动相，采用Hypersil BDS C18 ... 建立了复方鼻可灵喷雾剂中3组分的微乳液相色谱（MELC）测定方法，并考察了其影响因素。以微乳（33g／L SDS-1．2％（体积分数）正辛烷-9％（体积分数）正丁醇-0．5％（体积分数）三乙胺，磷酸调pH至3）为流动相，采用Hypersil BDS C18 5μm（4．6mm×150mm）色谱柱，检测波长256nm。实验发现，被测组分地塞米松磷酸钠、氧氟沙星及盐酸麻黄碱的线性范围和相关系数分别为0．01～0．04g／L，r=0．9999；0．1～0．3g／L，r=0．9999；0．2～0．6g／L，r=0．9999。对应的平均回收率和RSD（n=5）分别为97％，2．55％；101％．0．45％；101％，0．54％（n=5）。 展开更多

关键词 地塞米松磷酸钠 氧氟沙星 盐酸麻黄碱 微乳液相色谱法 鼻可灵喷雾剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

微乳液相色谱法对吴茱萸中辛弗林、吴茱萸碱与吴茱萸次碱含量的测定 被引量：8

7

作者 任晶波 戴敏 李宁 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期562-565,569,共5页

构建了一种新的微乳体系,用于微乳液相色谱同时分析吴茱萸药材中的辛弗林、吴茱萸碱和吴茱萸次碱。用甲醇超声提取方法制备样品,通过对表面活性剂种类及浓度、酸度、添加剂等影响因素进行考察,得到最佳微乳体系的组成为:3.0%SDS-6.0%正... 构建了一种新的微乳体系,用于微乳液相色谱同时分析吴茱萸药材中的辛弗林、吴茱萸碱和吴茱萸次碱。用甲醇超声提取方法制备样品,通过对表面活性剂种类及浓度、酸度、添加剂等影响因素进行考察,得到最佳微乳体系的组成为:3.0%SDS-6.0%正丁醇-0.6%正辛烷-1.0%甲酸-1.2%乙腈-88.2%水。选择Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流速0.7 mL.min-1;检测波长260 nm。结果显示,在优化条件下,辛弗林、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的线性范围分别为5.21～26.05、7.04～35.2、1.31～6.55 mg/L,相关系数r≥0.999 7,平均回收率为96%～101%,相对标准偏差(n=6)为1.0%～1.5%,检出限为0.048～0.095 mg/L。方法准确,简单易行,可用于吴茱萸药材中3种有效成分的含量分析。 展开更多

关键词 微乳液相色谱 吴茱萸 辛弗林 吴茱萸碱 吴茱萸次碱

在线阅读 下载PDF 职称材料

清开灵注射液中黄芩苷含量的微乳液相色谱法测定 被引量：7

8

作者 陈莉婧 张忠义 张守尧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1217-1220,共4页

建立了微乳液相色谱（MELC）测定中药复方制剂清开灵注射液中黄芩苷含量的分析方法,并考察了微乳流动相的组成及pH值等影响因素。最佳条件为：采用Hypersil BDS C185μm（4.6 mm×150 mm）色谱柱,柱温30℃,以3%十六烷基三甲基溴化铵... 建立了微乳液相色谱（MELC）测定中药复方制剂清开灵注射液中黄芩苷含量的分析方法,并考察了微乳流动相的组成及pH值等影响因素。最佳条件为：采用Hypersil BDS C185μm（4.6 mm×150 mm）色谱柱,柱温30℃,以3%十六烷基三甲基溴化铵-0.8%乙酸乙酯-7%乙腈-0.01 mol/L四丁基溴化铵（磷酸调pH至3.0）为流动相,检测波长276 nm。对照品和样品均用70%甲醇处理。结果表明,黄芩苷的线性范围为25-100 mg/L,相关系数r=0.999 9。精密度实验和稳定性实验的RSD分别为1.0%（n=6）和0.50%（n=5）,平均加标回收率和RSD值（n=6）分别为99%、1.9%。市售9批样品中黄芩苷的质量浓度为4.05-5.05 g/L,符合药典规定。 展开更多

关键词 清开灵注射液 黄芩苷 微乳液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

微乳液相色谱法测定人血浆中的丙泊酚 被引量：6

9

作者 张婷 崔颖 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期768-772,共5页

建立了基于微乳液相色谱(MELC)的人血浆中丙泊酚浓度的测定方法。采用HypersilBDSC18色谱柱分离,并考察了微乳流动相中各组分对溶质洗脱的影响。优化的色谱条件:以0.5%醋酸(含有3.0%十二烷基硫酸钠(SDS),0.8%正庚烷,6.0%正丁醇)微乳为... 建立了基于微乳液相色谱(MELC)的人血浆中丙泊酚浓度的测定方法。采用HypersilBDSC18色谱柱分离,并考察了微乳流动相中各组分对溶质洗脱的影响。优化的色谱条件:以0.5%醋酸(含有3.0%十二烷基硫酸钠(SDS),0.8%正庚烷,6.0%正丁醇)微乳为流动相,流速为1.0mL/min,荧光检测器激发波长(λex)为274nm、发射波长(λem)为312nm,柱温为室温。人血浆样品用流动相稀释并离心后,直接进样分析。丙泊酚在0.25～10μg/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系,方法的回收率为(98.2±1.9)%～(104.6±2.2)%;日内测定峰面积的相对标准偏差(RSD)为1.42%～2.43%,日间测定峰面积的RSD为2.75%～4.79%。该方法简便可行、重复性好,可用于人血浆中丙泊酚浓度的测定。 展开更多

关键词 微乳液相色谱 荧光检测 丙泊酚 人血浆

在线阅读 下载PDF 职称材料

微乳液相色谱法同时分离7种水溶性维生素 被引量：8

10

作者 吴宏星 郑艾妮 +2 位作者 苏草茵 余诺君 李宁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期439-444,共6页

采用微乳液相色谱法同时分离7种水溶性维生素(V_(B1)、V_(B2)、V_(B6)、VB_(12)、叶酸、烟酰胺和VC)。考察了微乳流动相体系中表面活性剂、油相、助表面活性剂的种类以及流动相的pH值、柱温等对水溶性维生素分离的影响。优化后微乳体系... 采用微乳液相色谱法同时分离7种水溶性维生素(V_(B1)、V_(B2)、V_(B6)、VB_(12)、叶酸、烟酰胺和VC)。考察了微乳流动相体系中表面活性剂、油相、助表面活性剂的种类以及流动相的pH值、柱温等对水溶性维生素分离的影响。优化后微乳体系的组成为:十二烷基硫酸钠(SDS)/聚氧乙烯月桂醇醚(Brij35)/正丁醇/乙酸乙酯/水(质量比为2∶60∶66∶8∶864)。色谱柱为Agilent TC C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,检测波长为254 nm,流速为0.5mL/min。7种水溶性维生素在20 min内达到基线分离。在4~36 mg/L范围内,7种水溶性维生素的质量浓度与峰面积的相关系数均大于0.999 1。不同添加水平下,V_(B1)、V_(B2)、V_(B6)、VC和烟酰胺的平均回收率为93.9%~102.9%。该方法可用于食品和药品中的多种水溶性维生素的分离、鉴别及快速测定。 展开更多

关键词 微乳液相色谱法 水溶性维生素 分离选择性

在线阅读 下载PDF 职称材料

微乳液相色谱法测定夏天无中生物碱的含量 被引量：2

11

作者 窦丽丽 岳媛 +3 位作者 王新 薛晖 偶志红 徐丹丹 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第13期64-68,共5页

目的：建立微乳液相色谱同时测定夏天无中药根碱、巴马汀、小檗碱、延胡索乙素、原阿片碱含量的方法.方法：以微乳为流动相,通过对影响分离度和保留时间的因素进行考察,优化微乳组成体系,得到最佳的微乳体系组成为2％ SDS-0.5％正辛醇-... 目的：建立微乳液相色谱同时测定夏天无中药根碱、巴马汀、小檗碱、延胡索乙素、原阿片碱含量的方法.方法：以微乳为流动相,通过对影响分离度和保留时间的因素进行考察,优化微乳组成体系,得到最佳的微乳体系组成为2％ SDS-0.5％正辛醇-4.0％正丁醇-磷酸氢二钠（磷酸调pH至4.0）.选择Sinochrom ODS-BP色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温25℃,流速0.8 mL· min^-1,检测波长280 nm.结果：在优化条件下,5种生物碱类成分在20 min内达到基线分离,分离度及峰形良好.其中,药根碱、巴马汀、小檗碱、延胡索乙素和原阿片碱分别在0.800 9～ 16.01,0.800 9～ 16.01,0.200 2 ～ 4.004,8.013 ～160.3,12.09 ～240.7 mg·L^-1线性关系良好,相关系数均＞0.999 5,检出限（S/N =3）分别为0.201,0.254,0.053,1.27,1.05 mg·L^-1,平均加样回收率为97.34％ ～99.51％.结论：所建立的微乳液相色谱法简单、快速、准确,可用于夏天无中5种生物碱类成分的含量测定,为中药的质量控制提供了新选择. 展开更多

关键词 微乳液相色谱 夏天无 药根碱 巴马汀 小檗碱 延胡索乙素 原阿片碱

原文传递

微乳液相色谱法测定虎杖中2种成分的含量 被引量：7

12

作者 张守尧 周苏泰 +2 位作者 王秉钧 林晓凯 黄淑贤 《今日药学》 CAS 2009年第2期41-43,共3页

目的 建立虎杖中大黄素、大黄素甲醚含量的微乳液相色谱测定法。方法以微乳为流动相，色谱柱采用Hypersil BDS C185μm（4．6mm×150mm），检测波长为287nm，流速1ml／min，柱温30℃。外标峰面积法同时测定虎杖中大黄素和大黄素甲... 目的 建立虎杖中大黄素、大黄素甲醚含量的微乳液相色谱测定法。方法以微乳为流动相，色谱柱采用Hypersil BDS C185μm（4．6mm×150mm），检测波长为287nm，流速1ml／min，柱温30℃。外标峰面积法同时测定虎杖中大黄素和大黄素甲醚的含量。结果大黄素和大黄素甲醚的线性范围分别为5．3-53．0μg／ml（r=0．9999）和2．4～24．0μg／ml（r=1．0000），平均回收率和相对标准偏差（RSD）值（n=6）分别为97．7％，1．25％；97．6％，1．82％。结论本法简便快速精确，可用于虎杖中大黄素、大黄素甲醚的含量测定。 展开更多

关键词 微乳液相色谱 虎杖 大黄素 大黄素甲醚

暂未订购

微乳液相色谱法测定非诺贝特自微乳化与脂质立方晶体系中非诺贝特的含量 被引量：2

13

作者 黄鸿章 龙振棋 李宁 《广东药学院学报》 CAS 2012年第6期615-618,共4页

目的建立自微乳化与脂质立方晶体系中非诺贝特含量测定的方法。方法采用微乳液相色谱法(MELC),色谱柱为Venusil ASB C8(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相为十二烷基硫酸钠(SDS)-正辛烷-正丁醇-H2O(质量比3.0∶0.6∶6.6∶89.8,用H3PO4... 目的建立自微乳化与脂质立方晶体系中非诺贝特含量测定的方法。方法采用微乳液相色谱法(MELC),色谱柱为Venusil ASB C8(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相为十二烷基硫酸钠(SDS)-正辛烷-正丁醇-H2O(质量比3.0∶0.6∶6.6∶89.8,用H3PO4调pH至2.5);检测波长为286 nm;流速为0.9mL/min;柱温为30℃。结果非诺贝特在50～150μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3);自微乳化与脂质立方晶体系中非诺贝特的平均加样回收率分别为100.49%和101.76%,RSD分别为1.7%和1.1%。自微乳化及脂质立方晶体系中非诺贝特的平均质量分数分别为48.4、11.6 mg/g。结论本方法准确度高、专属性强,可用于非诺贝特自微乳化与脂质立方晶制剂的质量控制。 展开更多

关键词 非诺贝特 自微乳 脂质方晶 微乳液相色谱法

暂未订购

他汀类药物在微乳液相色谱体系中的保留行为 被引量：1

14

作者 施介华 薛竹 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期152-156,共5页

以普伐他汀钠、阿托伐他汀钙、辛伐他汀和洛伐他汀为研究对象,考察了微乳液流动相中表面活性剂的浓度、油相浓度、助表面活性剂浓度以及流动相的pH值等对他汀类药物在微乳液相色谱体系中保留行为的影响。实验结果表明,微乳流动相中表面... 以普伐他汀钠、阿托伐他汀钙、辛伐他汀和洛伐他汀为研究对象,考察了微乳液流动相中表面活性剂的浓度、油相浓度、助表面活性剂浓度以及流动相的pH值等对他汀类药物在微乳液相色谱体系中保留行为的影响。实验结果表明,微乳流动相中表面活性剂、助表面活性剂、亲脂性溶剂的浓度对他汀类药物保留行为的影响与理论模型一致;流动相的pH值对酸性他汀类药物保留行为的影响与理论模型基本一致,对中性他汀类药物保留行为的影响存在着隐函数关系。所建立的保留模型能较好地反映微乳液组成对他汀类药物保留行为的影响。 展开更多

关键词 微乳液相色谱 他汀类药物 保留行为 保留模型

在线阅读 下载PDF 职称材料

微乳液相色谱法同时测定4种脂溶性维生素 被引量：8

15

作者 杨建锐 黄丽娜 +1 位作者 黄光亮 李宁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期995-999,共5页

建立了一种新的微乳体系,并成功地应用于微乳液相色谱法(MELC)快速分析脂溶性维生素VA、VD2、VD3和VE。通过对影响分离选择性的主要因素进行考察,得到最佳微乳体系组成为98%(v/v)(50 g/L十二烷基硫酸钠(SDS)-10%(质量分数)正丁醇-1.0%(... 建立了一种新的微乳体系,并成功地应用于微乳液相色谱法(MELC)快速分析脂溶性维生素VA、VD2、VD3和VE。通过对影响分离选择性的主要因素进行考察,得到最佳微乳体系组成为98%(v/v)(50 g/L十二烷基硫酸钠(SDS)-10%(质量分数)正丁醇-1.0%(质量分数)正辛烷-84%水(质量分数))-2%(v/v)乙腈。该微乳体系中,表面活性剂类型和浓度、油相正辛烷的含量、有机添加剂乙腈对脂溶性维生素的分离起到了重要的作用。以VenusilASB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱,流速为0.7 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为40℃,VA、VD2、VD3和VE在20 min内达到基线分离。4种脂溶性维生素的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)(n=5)分别小于2.3%和3.0%;VA、VD2、VD3和VE的线性范围分别为22.0～88.0 mg/L、20.2～81.0 mg/L、24.3～97.2mg/L和125.0～500.0 mg/L,相应的线性相关系数r2分别为0.999 6、0.999 4、0.999 8、0.999 8;检出限(S/N=3)分别为0.37、0.34、0.41和2.12 mg/L。本方法已成功应用于多维元素片(21)中VA与VE的测定,结果令人满意。 展开更多

关键词 微乳液相色谱 微乳流动相 脂溶性维生素

在线阅读 下载PDF 职称材料

微乳液相色谱法同时测定降压中成药及保健品中添加的10种化学药物 被引量：6

16

作者 黎亮星 赖彩云 +4 位作者 郑艾妮 吴宏星 苏草茵 高崇凯 李宁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期203-210,共8页

建立了微乳液相色谱(MELC)同时测定中成药及保健品中添加的10种降压药物的分析方法。考察了微乳流动相的组成成分(包括表面活性剂、助表面活性剂、油相的种类及质量分数)、pH值和固定相种类对分离效果的影响。同时利用星点设计-响应面... 建立了微乳液相色谱(MELC)同时测定中成药及保健品中添加的10种降压药物的分析方法。考察了微乳流动相的组成成分(包括表面活性剂、助表面活性剂、油相的种类及质量分数)、pH值和固定相种类对分离效果的影响。同时利用星点设计-响应面优化法进一步优化微乳组成。实验得到的最佳分离条件:色谱柱为Agela Promosil C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm);微乳流动相为5.6%(质量分数)十二烷基聚乙二醇醚(Brij35)-0.17%(质量分数)十二烷基硫酸钠(SDS)-5.1%(质量分数)正丁醇-0.46%(质量分数)环己烷-水(pH 3.0);流速为1.0mL/min;检测波长为230 nm;柱温为30℃。该方法具有灵敏度高、稳定性好和环保的优点。 展开更多

关键词 微乳液相色谱法 降压 中成药 保健品 化学药物

在线阅读 下载PDF 职称材料

微乳液相色谱法测定丹参中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量 被引量：1

17

作者 卢翠婷 冯晓华 +2 位作者 郭波红 卫世杰 李宁 《西北药学杂志》 CAS 2014年第5期441-443,共3页

目的：建立丹参中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用微乳液相色谱法。色谱柱：DiamonsalC18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．14mol·L-1十二烷基硫酸钠-1．08mol·L-1正丁醇-0．070mol·L-1正辛烷-水... 目的：建立丹参中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用微乳液相色谱法。色谱柱：DiamonsalC18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．14mol·L-1十二烷基硫酸钠-1．08mol·L-1正丁醇-0．070mol·L-1正辛烷-水微乳；流速：0．7mL·min-1；柱温：室温；检测波长：270nm。结果隐丹参酮和丹参酮ⅡA分别在0．962～38．48和1．022～40．88μg范围内线性关系良好，相关系数r＞0．9995；平均加样回收率（n＝6）分别为96．5％和97．2％，RSD分别为2．71％和1．69％。结论该方法准确，简单易行，可用于丹参药材中2种有效成分的含量分析。 展开更多

关键词 微乳液相色谱法 丹参 隐丹参酮 丹参酮ⅡA

暂未订购

微乳液相色谱法测定厄贝沙坦片中厄贝沙坦的含量及有关物质

18

作者 郑艾妮 王柳云 +1 位作者 余诺君 李宁 《广东药学院学报》 CAS 2016年第4期444-448,共5页

目的建立一种微乳液相色谱法测定厄贝沙坦片的质量分数及有关物质。方法采用Agela technologies odyssil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以SDS-正丁醇-环己烷-水（质量比3.0∶6.0∶0.8∶92.2）为流动相,柱温30℃,流速1.0 m L/min,... 目的建立一种微乳液相色谱法测定厄贝沙坦片的质量分数及有关物质。方法采用Agela technologies odyssil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以SDS-正丁醇-环己烷-水（质量比3.0∶6.0∶0.8∶92.2）为流动相,柱温30℃,流速1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长230 nm。结果有关物质与主要成分可以完全分离。厄贝沙坦在50.01-175.04μg/m L范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 2,n=6）,检测限为0.02μg/m L,平均回收率为100.4%（RSD=1.0%,n=9）。有关物质在0.075 3-0.351 8μg/m L范围内呈线性,检测限为0.025μg/m L,平均回收率为100.5%（RSD=1.1%,n=9）。2个规格的厄贝沙坦片中厄贝沙坦的平均质量分数分别为99.4%和99.8%。结论建立的微乳液相色谱法检测厄贝沙坦及相关物质快速、准确、重复性好且绿色环保,减少了有机溶剂的使用。 展开更多

关键词 厄贝沙坦片 微乳液相色谱法 厄贝沙坦 有关物质

暂未订购

混合植皮中自体皮岛免疫抑制效应和间接识别机理的关系初探 被引量：7

19

作者 沈传来 郑泽铣 +1 位作者 周光炎 史济湘 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 1996年第5期273-277,共5页

本文建立烧伤患者淋巴细胞与异体表皮细胞的混合培养体系（ＭＥＬＣ），并进一步添加自体表皮层细胞，以模拟混合皮肤移植时自体皮岛的局部微环境，探讨相应的免疫学机理。结果发现：１．自体表皮层细胞能有效地抑制ＭＥＬＣ反应；２．... 本文建立烧伤患者淋巴细胞与异体表皮细胞的混合培养体系（ＭＥＬＣ），并进一步添加自体表皮层细胞，以模拟混合皮肤移植时自体皮岛的局部微环境，探讨相应的免疫学机理。结果发现：１．自体表皮层细胞能有效地抑制ＭＥＬＣ反应；２．抗原加工阻断剂预处理自体表皮细胞之后，后者对自身淋巴细胞的增殖抑制现象消失或明显缓解，提示自体表皮层细胞有抗原递呈功能，参与对同种异体抗原的间接识别；３．单抗封闭实验显示ＤＲ分子不参与自体表皮的抗原递呈作用。据推测ＤＱ等非ＤＲ分子可能参与自体表皮对异体ＨＬＡ抗原的加工递呈。相应的免疫机制，有待进一步探讨。 展开更多

关键词 皮肤移植 melc 间接识别 免疫抑制 烧伤

原文传递

环已亚甲基二乙酰胺诱导小鼠红白病细胞向...

20

作者 陈子兴 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期261-264,共4页

关键词 白血病 癌基因 表达 HMBA melc

原文传递