人粘液表皮样癌 MEC-1 细胞放射敏感性的研究 被引量：17

1

作者 刘斌 司徒镇强 +1 位作者 吴军正 陈建元 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期126-128,共3页

用克隆形成法测定了人粘液表皮样癌ＭＥＣ－１细胞的放射存活曲线。Ｘ线和γ线照射的平均致死剂量（Ｄ０）分别为１．５４Ｇｙ和１．３７Ｇｙ；用ＭＴＴ比色法测定Ｘ线照射后人粘液表皮样癌ＭＥＣ－１细胞、人舌癌Ｔｃａ８１１３细胞和... 用克隆形成法测定了人粘液表皮样癌ＭＥＣ－１细胞的放射存活曲线。Ｘ线和γ线照射的平均致死剂量（Ｄ０）分别为１．５４Ｇｙ和１．３７Ｇｙ；用ＭＴＴ比色法测定Ｘ线照射后人粘液表皮样癌ＭＥＣ－１细胞、人舌癌Ｔｃａ８１１３细胞和人腺样囊性癌ＳＡＣＣ－８３细胞的存活曲线，３种细胞的（Ｄ３７）值分别为４．５６、９．４４和７．８６Ｇｙ。结果表明，ＭＥＣ－１细胞与其它两种细胞比较具有较高的放射敏感性。 展开更多

关键词 粘液表皮样癌 放射耐受性 mec-1细胞 放射疗法

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独一味乙醇提取物诱导人黏液表皮样癌MEC-1细胞凋亡的机制研究 被引量：5

2

作者 马成华 周海静 +6 位作者 施文 王志强 杨兰 陈萍 郑雪莉 马瑞 马丽娟 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2017年第3期253-259,共7页

目的:探索独一味乙醇提取物(ethanol extract of lamiophlomis rotate,EELR)促进人黏液表皮样癌MEC-1细胞凋亡的作用及其机制。方法:采用磺酰罗丹明B(sulforhodamine B,SRB)比色法测定细胞活力、细胞克隆形成实验检测细胞增殖率、Hoechs... 目的:探索独一味乙醇提取物(ethanol extract of lamiophlomis rotate,EELR)促进人黏液表皮样癌MEC-1细胞凋亡的作用及其机制。方法:采用磺酰罗丹明B(sulforhodamine B,SRB)比色法测定细胞活力、细胞克隆形成实验检测细胞增殖率、Hoechst33258/PI荧光染色以及流式细胞术检测EELR对MEC-1细胞凋亡率的影响,采用蛋白质免疫印迹试验(Western blot)检测凋亡相关蛋白的表达水平。结果:EELR在一定浓度范围呈时间和剂量依赖性抑制MEC-1细胞增殖,且不同剂量EELR作用于MEC-1细胞48 h后细胞凋亡率有明显差异,Western blot检测表明随EELR作用浓度增加,MEC-1细胞Bcl-2蛋白表达下调,Bax、Casepase-3蛋白表达量升高。结论:EELR可能通过调节人黏液表皮样癌MEC-1细胞的Bcl-2、Bax、Casepase-3蛋白表达水平进而诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 独一味 人黏液表皮样癌mec-1细胞株 细胞凋亡

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醋酸棉酚诱导人粘液表皮样癌MEC-1细胞DNA双链断裂 被引量：3

3

作者 郭忠 赵晋 +3 位作者 薛同敏 马建秀 汪晨净 黄双盛 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期164-170,共7页

本文研究醋酸棉酚(gossypol acetic acid,GAA)对人粘液表皮样癌细胞MEC-1体外增殖的影响,并初步探讨其抑制肿瘤细胞增殖的机制。体外培养人粘液表皮样癌细胞系MEC-1细胞,用MTT法检测GAA对MEC-1细胞增殖的影响;用中性彗星实验检测GAA对ME... 本文研究醋酸棉酚(gossypol acetic acid,GAA)对人粘液表皮样癌细胞MEC-1体外增殖的影响,并初步探讨其抑制肿瘤细胞增殖的机制。体外培养人粘液表皮样癌细胞系MEC-1细胞,用MTT法检测GAA对MEC-1细胞增殖的影响;用中性彗星实验检测GAA对MEC-1细胞的DNA双链断裂;用免疫荧光染色法检测GAA诱导的磷酸化组蛋白γH2AX焦点形成。结果显示,5～40μmol/L的GAA以时间和浓度依赖方式抑制MEC-1细胞的生长;2.5～40μmol/L的GAA作用24h,或20μmol/L的GAA作用3～48h,CASP软件分析显示MEC-1彗星细胞的头部DNA百分含量减少,尾长、彗星长度、尾部DNA百分含量、尾矩和Olive尾矩增加;2.5～20μmol/L的GAA作用24h,或20μmol/L的GAA作用3～48h,γH2AX阳性细胞率随着浓度和时间的增加而增加。上述结果表明GAA抑制MEC-1细胞增殖,诱导DNA双链断裂是其抑制肿瘤细胞增殖的机制之一。 展开更多

关键词 醋酸棉酚 mec-1 DNA双链断裂 γH2AX

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P-gp170、cytokeratin及nm23在人涎腺粘液表皮样癌MEC-1/5Fu耐药细胞中的表达 被引量：2

4

作者 惠延平 李焰 +2 位作者 吴军正 王映梅 马福成 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期418-420,共3页

目的 :探讨人涎腺粘液表皮样癌耐药细胞株MEC 1/ 5Fu细胞的耐药机制。方法 :应用免疫组织化学SP方法观察该细胞及其亲本细胞中P 糖蛋白 (P gp170 )、cytokeratin(CK)及nm 2 3的表达。 结果 :P gp170在MCE 1/ 5Fu细胞中的阳性表达率为 95... 目的 :探讨人涎腺粘液表皮样癌耐药细胞株MEC 1/ 5Fu细胞的耐药机制。方法 :应用免疫组织化学SP方法观察该细胞及其亲本细胞中P 糖蛋白 (P gp170 )、cytokeratin(CK)及nm 2 3的表达。 结果 :P gp170在MCE 1/ 5Fu细胞中的阳性表达率为 95 .1% ,明显高于亲本细胞的阳性表达率 12 .3 % (P <0 .0 5 ) ,而CK与nm2 3在MEC 1/ 5Fu细胞与亲本细胞中的表达率分别达 90 %以上 ,无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :MEC 1/5Fu细胞具有多药耐药 (MDR)表型 ,其耐药性的产生主要是由P 展开更多

关键词 P-gpl70 CYTOKERATIN NM23 人 涎腺 粘液表皮样癌 耐药性 MDR mec-1/5Fu

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自杀基因系统HSV1-TK/GCV对MEC-1细胞的体外杀伤及诱导凋亡作用 被引量：1

5

作者 司徒镇强 王江华 +3 位作者 刘斌 吴军正 李焰 贾永庆 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期458-461,共4页

目的 :探讨HSV TK/GCV系统对MEC 1细胞的体外作用。方法 :用脂质体介导将含有HSV 1 TK全长cDNA的真核表达质粒G1NATK转染人黏液表皮样癌细胞系MEC 1,经G418筛选 ,挑选阳性克隆 ,用PCR及RT PCR检测目的基因的整合及mRNA转录 ;分别用MTT... 目的 :探讨HSV TK/GCV系统对MEC 1细胞的体外作用。方法 :用脂质体介导将含有HSV 1 TK全长cDNA的真核表达质粒G1NATK转染人黏液表皮样癌细胞系MEC 1,经G418筛选 ,挑选阳性克隆 ,用PCR及RT PCR检测目的基因的整合及mRNA转录 ;分别用MTT及细胞记数法检测TK阳性细胞对GCV的体外敏感性及旁观者效应 ;用倒置显微镜、HE染色、活细胞荧光染色及TUNNEL染色观察GCV作用下MEC 1/TK的形态学变化。结果 :PCR及RT PCR分别从G418阳性克隆中成功扩增出 40 4bp的特异性基因片段 ,将此G418抗性克隆命名为MEC 1/TK ;IC50 MEC 1/TK为 0 .7μg/ml,而MEC 1为 10 0 0 μg/ml以上 ;当将TK阳性细胞和TK阴性细胞以不同比例混合 ,TK阳性细胞只占 10 %时 ,即有 90 %的细胞被杀死 ;形态学观察表明 ,经GCV作用 ,MEC 1/TK细胞变圆、脱壁、漂浮 ,部分细胞呈现核浓缩、核碎裂等特征 ,TUNNEL染色核阳性着色细胞明显增多。结论 :HSV TK/GCV系统在体外能明显杀伤MEC 1细胞 ,对GCV的敏感性比未转染的亲本细胞提高 10 0 0倍以上 ,并显示较强的旁观者效应 ;GCV可诱导部分MEC 展开更多

关键词 自杀基因系统 HSVl-TK/GCV系统 mec-1细胞 唾液腺 肿瘤 自杀基因疗法

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人涎腺癌细胞系MEC-1和Mc3生长抑素受体表达及RC-160的结合特性与预后康复相关(英文) 被引量：1

6

作者 李焰 汪静 +3 位作者 邓敬兰 吴军正 李富军 刘斌 《中国临床康复》 CSCD 2004年第11期2172-2173,共2页

背景:人涎腺粘液表皮样癌发生发展的机制目前仍不清楚,深入研究SSTR的生物学特性及亚型分布模式是该领域研究热点之一。目的:探讨人涎腺粘液表皮样癌细胞系(MEC-1)及人粘液表皮样癌高转移细胞株(Mc3)生长抑素受体(SSTR)两种亚型(SSTR1、... 背景:人涎腺粘液表皮样癌发生发展的机制目前仍不清楚,深入研究SSTR的生物学特性及亚型分布模式是该领域研究热点之一。目的:探讨人涎腺粘液表皮样癌细胞系(MEC-1)及人粘液表皮样癌高转移细胞株(Mc3)生长抑素受体(SSTR)两种亚型(SSTR1、SSTR2)的表达与SSTR的放射配基125I-RC-160的结合差异与预后康复的相关性。设计:非随机非对照的研究。地点和材料:实验地点在第四军医大学口腔生物学教研室和西京医院核医学科。细胞系采用第四军医大学口腔生物学教研室建立的人涎腺粘液表皮样癌细胞MMEC-1、人涎腺粘液表皮样癌细胞株高转移细胞克隆Mc3。RPMI1640培养基及胰蛋白酶为Gibco产品;寡核苷酸探针由中科院微生物所制备;RC-160由北京赛百盛公司提供。方法:采用细胞计数法、软琼脂法等观察MEC-1及Mc3细胞株生物学特性;以原位杂交法检测MEC-1,Mc3细胞株SSTR1及SSTR2两种亚型的表达情况;以放射配基结合分析法分析MEC-1,Mc3细胞与125I-RC-60的结合情况。主要观察指标:MEC-1及Mc3细胞生物学特性,MEC-1,Mc3细胞SSTR1,SSTR2两种亚型的表达及MEC-1,Mc3细胞与125I-RC-160结合的情况。结果:MEC-1,Mc3细胞生长稳定,Mc3较MEC-1生长速度略快,克隆形成率高;MEC-1细胞高度表达SSTR1及SSTR2(82.6%和81.7%); 展开更多

关键词 癌细胞 mec-1 MC3 生长抑素受体 RC-160 预后 康复 生物学特性 涎腺粘液表皮样癌

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唾液对体外培养NIH-3T3及MEC-1细胞粘附的影响

7

作者 王江华 司徒镇强 +2 位作者 吴军正 刘斌 王石光 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期294-295,共2页

目的：探讨人唾液对正常及肿瘤细胞在体外粘附有无不同影响。方法：接种ＮＩＨ—３Ｔ３及ＭＥＣ－１细胞在预先涂有或未涂唾液的２４孔培养板上，用细胞计数法分别在接种后２、４、６和８ｈ计数贴壁细胞。结果：ＮＩＨ－３Ｔ３细胞及Ｍ... 目的：探讨人唾液对正常及肿瘤细胞在体外粘附有无不同影响。方法：接种ＮＩＨ—３Ｔ３及ＭＥＣ－１细胞在预先涂有或未涂唾液的２４孔培养板上，用细胞计数法分别在接种后２、４、６和８ｈ计数贴壁细胞。结果：ＮＩＨ－３Ｔ３细胞及ＭＥＣ－１细胞在涂有唾液的塑料底物上在２、４、６、和８ｈ其贴壁抑制率分别为３５％、４１％、２６％、３４％和１０％、９％、８％、４％。结论：人全唾液能抑制体外培养的ＮＩＨ－３Ｔ３细胞的粘附，但对ＭＥＣ－１细胞的影响不大。 展开更多

关键词 唾液 NIH-3T3 mec-1 细胞粘附 肿瘤细胞

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MEC-1、Mc3细胞的生长抑素受体表达及其与放射配基结合特性的研究

8

作者 李焰 汪静 +3 位作者 邓敬兰 吴军正 李富军 刘斌 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期366-368,共3页

目的　探讨人涎腺粘液表皮样癌细胞系 (MEC 1)及人粘液表皮样癌高转移细胞株(Mc3)生长抑素受体 (SSTR) 2种亚型 (SSTR1、SSTR2 )的表达 ,及两者与SSTR的放射配基1 2 5I RC 16 0的结合差异。方法　①采用细胞计数法、软琼脂法等观察MEC 1... 目的　探讨人涎腺粘液表皮样癌细胞系 (MEC 1)及人粘液表皮样癌高转移细胞株(Mc3)生长抑素受体 (SSTR) 2种亚型 (SSTR1、SSTR2 )的表达 ,及两者与SSTR的放射配基1 2 5I RC 16 0的结合差异。方法　①采用细胞计数法、软琼脂法等观察MEC 1及Mc3细胞株生物学特性 ;②以原位杂交法检测MEC 1、Mc3细胞株SSTR1及SSTR2亚型的表达情况 ;③以放射配基结合分析法分析MEC 1、Mc3细胞与1 2 5I RC 16 0结合情况。结果　①MEC 1、Mc3细胞生长稳定 ,Mc3细胞较MEC 1生长速度略快 ,克隆形成率高 ;②MEC 1细胞高度表达SSTR1及SSTR2 ,表达率分别为 82 .6 %和 81.7% ;Mc3细胞未见 2种亚型表达 ;③MEC 1和Mc3细胞与1 2 5I RC 16 0的特异结合率分别为 (2 3.8± 9.4 ) %和 (3.2± 2 .3) % ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　MEC 1高度表达SSTR1及SSTR2 ,其与SSTR配基RC 16 0的特异结合率显著高于Mc3细胞。 展开更多

关键词 肿瘤转移 涎腺粘液表皮样癌 mec-1 MC3 生长抑素受体 放射配位体测定 细胞计数

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c-myc反义寡核苷酸对黏液表皮样癌MEC-1细胞超微结构的影响

9

作者 王石光 司徒镇强 朱光第 《广东医学》 CAS CSCD 2002年第5期456-458,共3页

目的　探讨c -myc反义寡核苷酸 (ASODN)对人黏液表皮样癌MEC -1细胞超微结构的作用特点。方法　将实验分成两组 ,处理组用 10 μmol/L 的c -mycASODN作用于细胞 72h ;对照组细胞未经处理 ,分别采用扫描电镜(SEM)和透射电镜 (TEM)观察各... 目的　探讨c -myc反义寡核苷酸 (ASODN)对人黏液表皮样癌MEC -1细胞超微结构的作用特点。方法　将实验分成两组 ,处理组用 10 μmol/L 的c -mycASODN作用于细胞 72h ;对照组细胞未经处理 ,分别采用扫描电镜(SEM)和透射电镜 (TEM)观察各组细胞超微结构的形态变化。结果　SEM观察经c -mycASODN作用的黏液表皮样癌MEC -1细胞微绒毛明显减少且缺乏立体感而呈平铺状 ;TEM观察处理组细胞亦可见表面的微绒毛减少 ,且胞浆中有明显的空泡形成及线粒体肿胀等。对照组细胞超微结构无此类变化。结论　c -myc反义寡核苷酸对人黏液表皮样癌MEC 展开更多

关键词 寡脱氧核苷酸 黏液表皮样癌 超微结构 c-myc ASODN mec-1细胞

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人粘液表皮样癌MEC-1细胞诱导分化实验研究

10

作者 陈宇萍 司徒镇强 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1995年第4期340-340,共1页

恶性肿瘤是一种分化异常疾病，其细胞属于未分化成熟的细胞，具有再分化潜能。许多恶性肿瘤细胞在一些分化诱导剂的作用下，可以向良性或正常细胞分化，粘液表皮样癌是比较多见的恶性唾液腺肿瘤，发病率居恶性唾液腺肿瘤首位，其对传统... 恶性肿瘤是一种分化异常疾病，其细胞属于未分化成熟的细胞，具有再分化潜能。许多恶性肿瘤细胞在一些分化诱导剂的作用下，可以向良性或正常细胞分化，粘液表皮样癌是比较多见的恶性唾液腺肿瘤，发病率居恶性唾液腺肿瘤首位，其对传统化疗不敏感，放射治疗效果不稳定，低分化型者手术局部复发病率高， 展开更多

关键词 粘液表皮样癌 细胞诱导分化 mec-1 唾液腺肿瘤 恶性肿瘤细胞 发病率 实验研究 正常细胞 敏感 成熟

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应用MEC-1与HG3细胞株建立慢性淋巴细胞白血病BALB/c裸鼠皮下移植瘤的模型 被引量：3

11

作者 付春玲 龚艳青 +1 位作者 万艳 徐开林 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1644-1648,共5页

目的:通过对免疫缺陷鼠(BALB/c)不同部位、不同密度接种人慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞,探索裸鼠皮下移植瘤模型建立的条件。方法:通过慢病毒系统建立稳定表达绿色荧光蛋白(GFP)的人CLL细胞(MEC-1-GFP与HG3-GFP细胞)。首先将MEC-1-GFP细... 目的:通过对免疫缺陷鼠(BALB/c)不同部位、不同密度接种人慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞,探索裸鼠皮下移植瘤模型建立的条件。方法:通过慢病毒系统建立稳定表达绿色荧光蛋白(GFP)的人CLL细胞(MEC-1-GFP与HG3-GFP细胞)。首先将MEC-1-GFP细胞(5×10^7/ml)分别接种于裸鼠的前肢腋下、腹部及后肢腋下,观察不同接种部位对CLL细胞成瘤率的影响;其次将同等密度的MEC-1-GFP、HG3-GFP细胞(5×10^7/ml)分别接种于裸鼠的前肢腋下部位,观察两种细胞的成瘤时间及成瘤率。再次以同样接种方法,将不同密度的MEC-1-GFP与HG3-GFP细胞(1×10^7/ml与5×10^7/ml)分别接种于裸鼠的前肢腋下,观察不同接种密度的细胞成瘤时间及成瘤率。观察5周后,通过眼球取血获得外周静脉血,经EDTA抗凝及溶血素处理后,用流式细胞术检测GFP阳性的CLL细胞;同时,将荷瘤鼠处死,剥离肿瘤组织并制备冰冻切片,进行组织病理学检查。结果:成功获得稳定表达标记蛋白GFP的MEC-1与HG3细胞株;接种后裸鼠的前肢腋下、腹部及后肢腋下都形成了皮下移植瘤,且前肢腋下更有利于移植瘤的形成;接种密度为5×10^7/ml的MEC-1-GFP和HG3-GFP细胞均可形成皮下移植瘤,且5周后的成瘤率均为80%;接种密度分别为1×10^7/ml与5×10^7/ml MEC-1-GFP与HG3-GFP细胞均可有效地形成皮下移植瘤。流式细胞术检测显示,2组荷瘤鼠外周血中均未见GFP阳性的MEC和HG3细胞,组织病理检查表明CLL细胞向腹腔转移。结论:利用CLL细胞株MEC-1-GFP和HG3-GFP建立了CLL裸鼠皮下移植瘤模型,为进一步研究CLL的发病机制提供了实验工具。 展开更多

关键词 慢性淋巴细胞白血病 mec-1-GFP、HG3-GFP细胞 BALB/C裸鼠模型 皮下移植瘤

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艰难梭菌A毒素诱导人黏液表皮样癌MEC-1细胞DNA双链损伤研究 被引量：1

12

作者 尤培蒙 王丽丽 +3 位作者 杨宇琴 王晨曦 赵晋 郭忠 《沈阳大学学报（自然科学版）》 CAS 2021年第6期462-469,共8页

研究了艰难梭菌A毒素(Clostridium difficile toxin A,TcdA)诱导人黏液表皮样癌细胞(MEC-1)DNA双链损伤的机制。采用MTT法、中性彗星电泳法与免疫荧光法三联实验,分别检测TcdA对MEC-1细胞增殖抑制的影响、TcdA对MEC-1细胞造成DNA双链损... 研究了艰难梭菌A毒素(Clostridium difficile toxin A,TcdA)诱导人黏液表皮样癌细胞(MEC-1)DNA双链损伤的机制。采用MTT法、中性彗星电泳法与免疫荧光法三联实验,分别检测TcdA对MEC-1细胞增殖抑制的影响、TcdA对MEC-1细胞造成DNA双链损伤程度以及TcdA引起MEC-1细胞DNA双链断裂相关蛋白γH_(2)AX、pATM表达的影响。结果表明:TcdA(50~800μmol·L^(-1))抑制了MEC-1细胞的生长且存在时间和浓度依赖特点;TcdA作用MEC-1细胞24 h、100~400μmol·L^(-1)浓度曲线组和TcdA浓度为800μmol·L^(-1)、作用MEC-1细胞3~24 h时间曲线组,MEC-1彗星细胞的尾长、尾部DNA、尾矩和Olive尾矩呈增加趋势,头部DNA百分比减少,800μmol·L^(-1) TcdA作用MEC-1细胞24 h,上述参数均有统计学意义;100~800μmol·L^(-1) TcdA作用MEC-1细胞24 h浓度曲线组和TcdA浓度为800μmol·L^(-1)、作用MEC-1细胞3~48 h时间曲线组、γH_(2)AX、pATM阳性细胞率基本呈增加趋势。艰难梭菌A毒素杀伤肿瘤细胞的机制是诱导肿瘤细胞的DNA双链断裂损伤,其可能与抑制MEC-1细胞增殖,影响细胞γH_(2)AX、pATM的表达水平有关。 展开更多

关键词 艰难梭菌A毒素 人黏液表皮样癌细胞(mec-1) DNA双链损伤 γH_(2)AX pATM

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MEC-1移植法构建慢性淋巴细胞白血病小鼠模型 被引量：3

13

作者 赵子璇 南苗苗 +3 位作者 贺喜白乙 梁浩 郭旭东 刘东军 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期75-81,共7页

目的制备并评估慢性淋巴细胞白血病小鼠模型,以期为慢性淋巴细胞白血病的治疗提供临床前模型。方法通过文献查阅及实验确定环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)注射剂量以制备免疫抑制小鼠模型;通过腹腔注射、尾静脉注射将1×10^(7)个ME... 目的制备并评估慢性淋巴细胞白血病小鼠模型,以期为慢性淋巴细胞白血病的治疗提供临床前模型。方法通过文献查阅及实验确定环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)注射剂量以制备免疫抑制小鼠模型;通过腹腔注射、尾静脉注射将1×10^(7)个MEC-1细胞连续3 d移植到小鼠体内,以制备慢性淋巴细胞白血病小鼠;应用流式细胞术、免疫组化等方法,检测慢性淋巴细胞白血病小鼠外周血白细胞、CD19^(+)CD5^(+)B淋巴细胞变化情况,并分析肝、脾、胸腺、肺、淋巴及骨髓中MEC-1细胞浸润情况。结果确定CTX注射剂量为150 mg/kg注射4 d能够显著降低小鼠免疫系统功能;移植MEC-1细胞后小鼠表现慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)特征,其白细胞及B淋巴细胞数量增多、骨髓细胞发生增殖。结论CTX注射剂量为150 mg/kg连续注射4 d,可以使小鼠免疫功能显著下降;成功制备CLL小鼠模型。 展开更多

关键词 慢性淋巴细胞白血病 小鼠模型 mec-1 环磷酰胺

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三氧化二砷对MEC-1细胞抑制作用的初步观察

14

作者 张斌 朴松林 +3 位作者 曲志博 关呈超 孙瑶 李吉辰 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2007年第2期143-145,156,共4页

目的:观察三氧化二砷(As2O3)对人粘液表皮样癌细胞体外生长的影响,并探讨其作用机制。方法:应用不同浓度的三氧化二砷作用于人粘液表皮样癌细胞后,观察人粘液表皮样癌细胞的存活、形态学改变,采用四甲基偶氮唑蓝法观察其对人粘液表皮样... 目的:观察三氧化二砷(As2O3)对人粘液表皮样癌细胞体外生长的影响,并探讨其作用机制。方法:应用不同浓度的三氧化二砷作用于人粘液表皮样癌细胞后,观察人粘液表皮样癌细胞的存活、形态学改变,采用四甲基偶氮唑蓝法观察其对人粘液表皮样癌细胞增殖的影响,并通过TUNEL检测细胞凋亡的情况。结果:三氧化二砷能显著地抑制人粘液表皮样细胞系MEC-1的生长,并且具有时间和剂量依赖性,发生作用后,细胞生长有明显的凋亡特征性改变:细胞膜完整、染色质固缩、核碎裂、凋亡小体形成。结论:三氧化二砷可明显抑制人粘液表皮样癌细胞的生长,其机制主要是诱导人粘液表皮样癌细胞凋亡。 展开更多

关键词 人粘液表皮样癌细胞 细胞凋亡 三氧化二砷

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六亚甲基二乙酰胺对MEC-1细胞体外粘附、移动和侵袭的影响 被引量：10

15

作者 刘斌 吴军正 +1 位作者 司徒镇强 李焰 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期197-199,共3页

目的　研究分化诱导剂六亚甲基二乙酰胺 (hexamethylenebisacetamide,HMBA)对人粘液表皮样癌细胞系MEC 1体外粘附、移动和侵袭的影响。方法　用 2mmol/LHMBA体外诱导培养MEC 1细胞 ,用MTT(thiazalylblue ,噻唑蓝 )比色法测定细胞在重构... 目的　研究分化诱导剂六亚甲基二乙酰胺 (hexamethylenebisacetamide,HMBA)对人粘液表皮样癌细胞系MEC 1体外粘附、移动和侵袭的影响。方法　用 2mmol/LHMBA体外诱导培养MEC 1细胞 ,用MTT(thiazalylblue ,噻唑蓝 )比色法测定细胞在重构基底膜Matrigel上的粘附 ,用Millicell PCF培养系统测定细胞的移动性和侵袭性。结果　HMBA诱导的MEC 1细胞在 30min和 90min粘附实验中的粘附率 ,分别下降了 2 6 81%和 31 13% (P <0 0 5 )。HMBA对MEC 1细胞体外移动和侵袭的抑制率分别为 6 3 49%和 6 7 6 5 % (P <0 0 5 )。结论　HMBA对人粘液表皮样癌细胞MEC 展开更多

关键词 粘液表皮样癌 六亚甲基二乙酰胺 mec-1细胞

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姜黄素+5-FU对粘液表皮样癌MEC-1细胞抑制作用的研究 被引量：1

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作者 朱雅文 吴发印 樊治英 《按摩与康复医学》 2015年第3期122-124,共3页

目的：探讨姜黄素＋5-FU对粘液表皮样癌MEC-1的抑制作用。方法：复苏MEC-1细胞株，进行传代培养，当细胞达到对数生长期时进行分组：实验组为姜黄素组、5-FU组、姜黄素＋5-FU组；对照组为PBS组；在MTT实验中，实验组、对照组均由低到高... 目的：探讨姜黄素＋5-FU对粘液表皮样癌MEC-1的抑制作用。方法：复苏MEC-1细胞株，进行传代培养，当细胞达到对数生长期时进行分组：实验组为姜黄素组、5-FU组、姜黄素＋5-FU组；对照组为PBS组；在MTT实验中，实验组、对照组均由低到高分别设6种不同浓度：5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L、160μmol/L，观察其对MEC-1细胞株的体外生长活性的影响；在流式细胞术分析实验中，实验组、对照组分别设3种适中浓度：20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L，观察其对肿瘤细胞的细胞周期及凋亡率的影响。结果：MTT法观察到6种不同浓度的实验组对肿瘤细胞MEC-1均有明显抑制作用，且这种抑制作用与浓度和作用时间成正相关；流式细胞术分析结果表明，对于MEC-1的细胞周期及凋亡率，3种不同浓度的实验组均能产生影响，且随着浓度的递增，出现G0/G1期随之下降，S期无明显变化，G2/M期细胞随之上升的表现；细胞凋亡率变化表明，姜黄素＋5-FU比单独组更能有效诱导肿瘤细胞MEC-1凋亡。结论：姜黄素与5-FU均能有效抑制粘液表皮样癌MEC-1的生长并使其凋亡，且姜黄素能增强5-FU对MEC-1细胞的抑制效果。 展开更多

关键词 粘液表皮样癌 姜黄素 mec-1细胞 抑制

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雷帕霉素在人血γδT细胞体外抑制人慢性淋巴细胞白血病增殖中的作用

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作者 曾雪娇 谢仁古丽·阿力木 +3 位作者 张瑞 玛利娅·木哈什 古丽巴旦木 曲建华 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第1期46-49,56,共5页

目的:探讨雷帕霉素在人外周血γδT细胞体外对人慢性淋巴细胞白血病MEC-1增殖作用的影响。方法:体外培养扩增人γδT细胞,第10天流式细胞术检测人γδT细胞百分比例。用不同浓度雷帕霉素(0、50、100、200 nmol/L)作用于γδT细胞,干预4... 目的:探讨雷帕霉素在人外周血γδT细胞体外对人慢性淋巴细胞白血病MEC-1增殖作用的影响。方法:体外培养扩增人γδT细胞,第10天流式细胞术检测人γδT细胞百分比例。用不同浓度雷帕霉素(0、50、100、200 nmol/L)作用于γδT细胞,干预48 h后ELISA测定γδT细胞IL-17、IL-12、IFN-γ、TNF-α分泌量,Western blot检测AKT/mTOR蛋白表达。收集各组γδT细胞上清与MEC-1间接共培养,共培养实验分为DMSO组、雷帕霉素组、γδT组、雷帕霉素干预γδT组和对照组,48 h后CCK-8测定各组MEC-1细胞存活率。结果:雷帕霉素浓度为100 nmol/L时,γδT细胞IL-12、IFN-γ、TNF-α分泌量最高,与其他组比较均有统计学意义(P<0.05),雷帕霉素浓度为50 nmol/L时,γδT细胞IL-17分泌水平最高(P<0.05),且随着雷帕霉素浓度升高,γδT细胞IL-17分泌水平逐渐减弱;DMSO组、雷帕霉素组、雷帕霉素干预γδT细胞组、γδT细胞组上清中MEC-1细胞存活率分别为(93.48±2.52)%、(71.44±4.31)%、(83.93±1.54)%及(57.97±2.47)%,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,各雷帕霉素干预组γδT细胞mTOR蛋白水平均降低,随着雷帕霉素浓度升高,mTOR蛋白上游AKT、pAKT分子及下游特异性转录因子4EBP-1蛋白表达均呈递减趋势(P<0.05)。结论:雷帕霉素浓度与γδT细胞IL-17、IL-12、IFN-γ、TNF-α分泌呈量效关系;雷帕霉素及γδT细胞均可抑制MEC-1细胞增殖,且100 nmol/L雷帕霉素干预γδT细胞可增强γδT细胞对MEC-1细胞增殖的抑制作用,雷帕霉素可使γδT细胞AKT通路减弱,雷帕霉素联合γδT细胞对白血病有抑制作用。 展开更多

关键词 雷帕霉素 ΓΔT细胞 慢性淋巴细胞白血病 mec-1细胞

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DMSO诱导的MEC—1细胞在裸鼠中的致瘤性实验 被引量：2

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作者 陈宇萍 司徒镇强 +2 位作者 吴军正 陈建元 王为 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第5期343-345,共3页

本实验以一定浓度的二甲基亚砜（ＤｉｍｅｔｈｙｌＳｕｌｆｏｘｉｄｅＤＭＳＯ）对涎腺粘液表皮样癌细胞系ＭＥＣ—１细胞进行体外诱导，诱导后的细胞及未诱导的细胞以１．１×１０６浓度分别接种裸鼠。体外经细胞形态及ＤＮＡ指标... 本实验以一定浓度的二甲基亚砜（ＤｉｍｅｔｈｙｌＳｕｌｆｏｘｉｄｅＤＭＳＯ）对涎腺粘液表皮样癌细胞系ＭＥＣ—１细胞进行体外诱导，诱导后的细胞及未诱导的细胞以１．１×１０６浓度分别接种裸鼠。体外经细胞形态及ＤＮＡ指标观察，诱导后ＭＥＣ—１细胞异型性降低，有向成熟细胞分化的趋势。动物实验，诱导组成瘤率７５％，对照组成瘤率１００％，两组有显著差异（Ｐ＜０．０１）；诱导组肿瘤生长速度缓慢，快速生长期肿瘤倍增时间延长（Ｐ＝０．０１２４＜０．０５）；诱导组裸鼠生存期较长。 展开更多

关键词 二甲基亚砜 粘液表皮样癌 致癌性实验 mec-1细胞

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HMBA诱导人粘液表皮样癌MEC－1细胞分化实验观察

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作者 陈宇萍 司徒镇强 +3 位作者 吴军正 李波 刘瑛年 李惠兰 《山西临床医药》 1995年第3期187-190,共4页

实验用六亚甲基二乙酰胺（ＨｅｘａｍｅｔｈｙｌｅｎａＢｉｓａｃｅｔａｍｉｄｅ，ＨＭＢＡ）对人涎腺粘液表皮样癌细胞系ＭＥＣ－１细胞进行体外诱导，观察细胞ＤＮＡ含量及染色体变化，结果显示，二倍体细胞数量增多，超四倍体细胞数... 实验用六亚甲基二乙酰胺（ＨｅｘａｍｅｔｈｙｌｅｎａＢｉｓａｃｅｔａｍｉｄｅ，ＨＭＢＡ）对人涎腺粘液表皮样癌细胞系ＭＥＣ－１细胞进行体外诱导，观察细胞ＤＮＡ含量及染色体变化，结果显示，二倍体细胞数量增多，超四倍体细胞数下降，ＭＥＣ－１细胞在遗传物质方面有向成熟细胞分化的趋势。 展开更多

关键词 唾液腺 粘液表皮样癌 诱导 分化 HMBA mec-1

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KiSS-1和VEGF在涎腺黏液表皮样癌中的表达及其对血管生成的影响 被引量：1

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作者 马赛 安峰 +2 位作者 胥爱文 王芹 刘博 《海南医学》 CAS 2017年第10期1555-1559,共5页

目的研究肿瘤转移抑制基因KiSS-1和血管内皮生长因子(VEGF)在涎腺黏液表皮样癌(MEC)组织中的表达情况及其对血管生成的影响。方法选择河北北方学院附属第一医院口腔科2007年6月至2016年6月收治的68例MEC患者为研究对象。应用免疫组织化... 目的研究肿瘤转移抑制基因KiSS-1和血管内皮生长因子(VEGF)在涎腺黏液表皮样癌(MEC)组织中的表达情况及其对血管生成的影响。方法选择河北北方学院附属第一医院口腔科2007年6月至2016年6月收治的68例MEC患者为研究对象。应用免疫组织化学SP法检测68例MEC组织、20例正常涎腺组织中KiSS-1和VEGF的表达,统计学比较其在不同临床病理特征的MEC组织中表达阳性率的差异。光镜下计数利用CD105标记的微血管密度(MVD),统计学比较不同临床病理特征的MEC组织MVD值的差异,并观察KiSS-1和VEGF的表达对MEC组织MVD值的影响。结果 68例MEC组织中KiSS-1的阳性表达率为38.24%,明显低于正常涎腺组织的70.00%,VEGF的阳性表达率为70.59%,明显高于正常涎腺组织的10.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。KiSS-1的表达与MEC的淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05),VEGF的表达与MEC的病理分级、淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05);KiSS-1阳性组MVD值为(29.50±9.14),明显低于阴性组的(35.24±10.45),VEGF阳性组MVD值为(35.33±10.20),明显高于阴性组的(27.57±8.45),差异均有显著统计学意义(P<0.01);KiSS-1的表达与VEGF表达呈负相关(r_s=-0.488,P=0.000)。结论在MEC组织中KiSS-1表达的下调可能促进VEGF的表达,从而促进了MEC组织血管的生成,促进其侵袭和转移。 展开更多

关键词 涎腺 黏液表皮样癌 KISS-1 血管内皮生长因子 细胞膜糖蛋白 微血管生成

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