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谷子SiNADP-ME1基因的光响应模式
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作者 李颜方 杜晓芬 +5 位作者 赵淑培 连世超 王智兰 赵晋锋 杜艳伟 王军 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1897-1905,共9页
为探究谷子光合基因SiNADP-ME1(Seita.3G109300)对光照强度和光质的响应模式,本研究以豫谷1号为材料,采用反转录PCR(RT-PCR)克隆SiNADP-ME1的编码序列(CDS序列),利用MEGA软件构建多物种进化树,构建PCAMBIA1300-SiNADP-ME1-GFP载体,转化... 为探究谷子光合基因SiNADP-ME1(Seita.3G109300)对光照强度和光质的响应模式,本研究以豫谷1号为材料,采用反转录PCR(RT-PCR)克隆SiNADP-ME1的编码序列(CDS序列),利用MEGA软件构建多物种进化树,构建PCAMBIA1300-SiNADP-ME1-GFP载体,转化农杆菌,注射烟草进行亚细胞定位,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)研究其在不同光照强度、光质处理下的表达模式。结果表明,SiNADP-ME1全长CDS序列为1731 bp,共编码576个氨基酸,定位于内质网,与狗尾草中SvNADP-ME1(XP_034584220.1)亲缘关系最近。该基因在不同组织器官及不同生育期表达量存在显著差异,在灌浆期穗中表达量最高,同时响应不同光强和光质,在不同光照强度处理下,SiNADP-ME1的表达呈显著变化,在1200μmol·m^(-2)·s^(-1)光照3 h表达量最高,是对照(正常光照,250μmol·m^(-2)·s^(-1))的4.25倍;在不同光质处理下,受红光影响最大,红光下表达量是黑暗处理表达量的47.27倍,是白光处理表达量的2.69倍。本研究结果为深入探讨SiNADP-ME1基因的生物学功能提供了一定的参考依据。 展开更多
关键词 谷子 SiNADP-me1基因 时空表达模式 光照强度 光质
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基于生物信息学方法和动物实验方法获取多房棘球蚴病组蛋白H3K4ME1的生物学功能和信号通路信息
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作者 朱鑫琳 陈佳昕 任利 《中国高原医学与生物学杂志》 CAS 2024年第2期124-130,共7页
目的基于生物信息学方法和动物实验方法获取多房棘球蚴病组蛋白H3K4ME1的生物学功能和信号通路信息。方法1.提取冻存组织细胞核。2.构建cut&tag文库。3.分析生物信息:1)评估多房棘球蚴病组蛋白H3K4ME1的测序数据;2)确定reads在基因... 目的基于生物信息学方法和动物实验方法获取多房棘球蚴病组蛋白H3K4ME1的生物学功能和信号通路信息。方法1.提取冻存组织细胞核。2.构建cut&tag文库。3.分析生物信息:1)评估多房棘球蚴病组蛋白H3K4ME1的测序数据;2)确定reads在基因组上的分布;3)分析单个样本富集区间信息;4)分析peak转录因子;5)分析与Peak关联基因的GO功能富集、KEGG通路富集情况;6)分析差异关联基因基本情况;7)分析差异关联基因的GO功能富集情况;8)分析差异关联基因的KEGG通路富集情况。结果1.提取冻存组织细胞核:在显微镜下观察到细胞核计数>100000,表示细胞核提取成功。2.测序文库构建后,用qubit软件检查测序文库,结果显示合格。3.生物信息分析结果:1)实验组与参考基因库之间的数据相似程度>98%(测序数据良好),可进行下一步检测;2)多房棘球蚴病组和健康小鼠组的reads在TSS明显起峰;3)通过单个样本的富集,筛选出显著性Peak;4)与peak关联的转录因子主要集中在zf-C2H2、Homeobox和BHLH等;5)与Peak关联基因的GO功能主要富集在细胞蛋白大分子定位、细胞发育调节、解剖结构形态调控等生物学过程,与peak关联基因的KEGG通路主要富集在MAPK、cGMP-PKG、Hippo等信号通路;6)多房棘球蚴病组与健康小鼠组的组蛋白H3K4ME1存在5547个差异关联基因,其中上调基因2556个、下调基因2929个;7)组蛋白H3K4ME1差异关联基因GO功能富集分析的生物过程主要有细胞投射组织的正向调节、GTPase的活性调节等,细胞组分主要有细胞投影膜、突触等,分子功能主要有肌动蛋白结合、细胞黏附分子结合等;8)组蛋白H3K4ME1差异关联基因KEGG通路富集分析主要分布在MAPK、Wnt、Rap1等信号通路上。结论获得了多房棘球蚴病组蛋白H3K4ME1的生物学功能和信号通路信息。 展开更多
关键词 多房棘球蚴病 组蛋白H3K4me1 生物学 信号通路
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皖西白鹅育肥期肌肉脂肪酸组成及肝PPARα、FADS2和ME1基因表达规律的研究 被引量:12
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作者 陈兴勇 赵宁 +1 位作者 张燕 耿照玉 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1912-1919,共8页
旨在探明皖西白鹅育肥期肌肉脂肪酸组成及肝脂肪酸合成相关基因的表达规律。本研究选取同批出雏的70日龄时体重相近的皖西白鹅60只,分为3个重复,每个重复20只,育肥至100日龄。育肥期每10d(70~100日龄)从各重复取5只屠宰,分离胸肌、腿肌... 旨在探明皖西白鹅育肥期肌肉脂肪酸组成及肝脂肪酸合成相关基因的表达规律。本研究选取同批出雏的70日龄时体重相近的皖西白鹅60只,分为3个重复,每个重复20只,育肥至100日龄。育肥期每10d(70~100日龄)从各重复取5只屠宰,分离胸肌、腿肌和肝。气相色谱法检测肌肉脂肪酸组成,RT-PCR分析肝PPARα、FADS2和ME1基因相对表达量。结果表明:1)胸肌饱和脂肪酸含量高于腿肌(P<0.000 1),单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸含量均低于腿肌(P=0.044,P=0.017);C16∶1和C18∶2含量随育肥时间增加,C18∶0含量随育肥时间下降。2)PPARα在育肥20d高表达,育肥30d低表达(P<0.000 1);FADS2育肥10d时表达量最高(P=0.009);ME1育肥30d表达量最低(P=0.010)。3)PPARα表达量上升伴随C16∶1、C18∶3、UFA/SFA含量上升,同时SFA含量下降;FADS2表达量上升伴随C16∶1、C18∶1、C18∶3、MUFA和UFA/SFA含量上升,SFA、PUFA含量下降。ME1基因的表达量上升则C16∶1、C18∶1、C18∶3、MUFA和UFA/SFA上升,同时C18∶0、C20∶3和SFA含量下降。皖西白鹅PPARα、FADS2和ME1基因相对表达量均和脂肪酸组成显著相关,可作为脂肪酸性状选育的候选基因。 展开更多
关键词 皖西白鹅 脂肪酸组成 PPARΑ FADS2 me1
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与辣椒抗根结线虫基因Me1紧密连锁的EST-SSR标记开发 被引量:8
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作者 张宇 张晓芬 +2 位作者 陈斌 耿三省 李焕秀 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期933-938,共6页
以含抗根结线虫病基因Me1的PM217与感线虫品种茄门,及其F1、F2作为试验材料,采用南方根结线虫(Meloidogyne spp.)人工接种鉴定,根据鉴定结果,利用分离群体分组分析法(bulked segregantanalysis,BSA)建立抗感池,共筛选到3对(118、141及2... 以含抗根结线虫病基因Me1的PM217与感线虫品种茄门,及其F1、F2作为试验材料,采用南方根结线虫(Meloidogyne spp.)人工接种鉴定,根据鉴定结果,利用分离群体分组分析法(bulked segregantanalysis,BSA)建立抗感池,共筛选到3对(118、141及211)多态性EST-SSR引物在抗感池间存在差异。利用Joinmap3.0软件,结合抗病性鉴定,对F2群体进行SSR分析,研究3个EST-SSR标记位点与根结线虫抗性基因Me1的连锁关系,结果表明,EST-SSR标记141、118及211与Me1的遗传距离分别为6.984、18.684和29.310cM。本研究得到的与辣椒抗根结线虫显性单基因Me1紧密连锁的EST-SSR标记,为Me1基因的标记辅助选择提供了参考。 展开更多
关键词 辣椒 根结线虫 me1基因 EST-SSR
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猪ME1基因3'UTR单核苷酸多态性对肉质性状的影响 被引量:7
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作者 李建华 胡衍刚 徐宁迎 《湖北农业科学》 北大核心 2008年第4期370-372,共3页
采用PCR-SSCP技术分析了猪苹果酸酶1(ME1)基因3′UTR在杜洛克(Duroc)、长白猪(Lan-drace)、皮特兰(Pietrain)、金华猪(Jianhua)和野猪(wild boar)中的多态性,在猪苹果酸酶1基因3′UTR长298bp的序列中发现3处突变(C138T、G194T和A239C),... 采用PCR-SSCP技术分析了猪苹果酸酶1(ME1)基因3′UTR在杜洛克(Duroc)、长白猪(Lan-drace)、皮特兰(Pietrain)、金华猪(Jianhua)和野猪(wild boar)中的多态性,在猪苹果酸酶1基因3′UTR长298bp的序列中发现3处突变(C138T、G194T和A239C),它们组成3种基因型(CC GG AA、CT GT AC和TT TT CC),2χ独立性检验结果表明这3种基因型在各品种间差异显著(P<0.05)。对金华×皮特兰F2资源家系猪进行了该多态片段的基因型鉴定,并分析了不同基因型对猪肉质性状的遗传效应。结果显示,在眼肌pH45、腿臀肌肉pH45以及肌内脂肪含量这3个指标上,TT TT CC基因型猪分别比CC GGAA基因型猪高0.19%、0.17%和0.79%,差异显著(P<0.05)。 展开更多
关键词 me1基因 PCR-SSCP 肉质性状
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Wun1启动子Me13'非转录区的克隆及Hrp基因植物表达载体的构建 被引量:4
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作者 向云 王蒂 张金文 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第2期124-130,共7页
采用PCR技术,分别从马铃薯、金花菊基因组DNA中扩增到了马铃薯损伤诱导启动子Wun 1,和对启动子活性有显著增强作用的Me1 3 非转录区。经序列同源性分析表明,马铃薯损伤诱导启动子Wun 1与已知序列的同源性为96.86 %,Me1 3 非转录区的同... 采用PCR技术,分别从马铃薯、金花菊基因组DNA中扩增到了马铃薯损伤诱导启动子Wun 1,和对启动子活性有显著增强作用的Me1 3 非转录区。经序列同源性分析表明,马铃薯损伤诱导启动子Wun 1与已知序列的同源性为96.86 %,Me1 3 非转录区的同源性达99 %。得到的Wun 1克隆与原序列有一定的差异,尤其在735~768处差异较大,为一新颖的启动子,现已注册到分子生物学GenBank数据库(GenBank, gi: AY485646)。利用来自欧文氏梨火疫病菌的Hrp基因与克隆的Wun 1启动子和Me1 3 非转录区构建了Wun 1-Hrp-Me1 3 植物表达载体pBI WHM,同时构建了CaMV 35S-Hrp-Me1 3 植物表达载体pBI HM,为下一步鉴定Wun 1启动子和Me1 3 增强子对Hrp基因表达活性的影响及通过遗传转化培育植物抗病品种奠定了基础。 展开更多
关键词 Wun 1启动子 me1 3′非转录区 HRP基因 植物表达载体
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水稻OsNAD-ME1的克隆、预测及逆境下的表达分析 被引量:1
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作者 周滈 杨传平 柳参奎 《分子植物育种》 CAS CSCD 2011年第6期680-687,共8页
植物中的苹果酸酶能够参与光合作用、呼吸作用和脂类生成等多种重要的代谢途径,而且与植物的逆境防御有着密切的关系。为研究水稻中一个苹果酸酶基因(OsNAD-ME1,GeneID:4343294)的基本特征及其与逆境间的响应关系,克隆得到该基因的cDNA... 植物中的苹果酸酶能够参与光合作用、呼吸作用和脂类生成等多种重要的代谢途径,而且与植物的逆境防御有着密切的关系。为研究水稻中一个苹果酸酶基因(OsNAD-ME1,GeneID:4343294)的基本特征及其与逆境间的响应关系,克隆得到该基因的cDNA片段,应用生物信息学对其序列进行分析及预测,并运用Northern检测的方法,对该基因在多种非生物逆境下的表达情况做出研究。由序列分析结果可知,OsNAD-ME1的ORF为1869bp,编码622个氨基酸,OsNAD-ME1属于植物NAD-ME的α亚组,其理论分子量为68.9kD,理论等电点为6.03。预测结果表明该蛋白属于苹果酸酶家族,无跨膜结构域,定位于线粒体上。并利用GFP定位的方法,在拟南芥悬浮细胞中对亚细胞定位的预测结果进行了验证。Northern检测结果显示,OsNAD-ME1能够响应多种非生物逆境,在NaCl和NaHCO3胁迫下其表达水平在24h时达到最大,在PEG和H2O2胁迫下其表达水平在12h时达到最大。该结果表明OsNAD-ME1可能与植物对非生物胁迫的响应有关。 展开更多
关键词 OsNAD-me1 序列分析 亚细胞定位 Northern检测
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延边黄牛ME1基因多态性及其与肉质性状的相关性分析 被引量:1
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作者 孔琳 金鑫 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第23期60-64,共5页
为了探讨延边黄牛苹果酸酶1(ME1)基因多态性及其与肉质性状的相关性,试验选取了100头6月龄健康无疾病延边黄牛,进行PCR扩增、基因多态性分析及肉质性状的测定,分析了延边黄牛ME1基因多态性与肉质性状的相关性。结果表明:在延边黄牛ME1... 为了探讨延边黄牛苹果酸酶1(ME1)基因多态性及其与肉质性状的相关性,试验选取了100头6月龄健康无疾病延边黄牛,进行PCR扩增、基因多态性分析及肉质性状的测定,分析了延边黄牛ME1基因多态性与肉质性状的相关性。结果表明:在延边黄牛ME1基因中共检测到ME1-1、ME1-2 P1、ME1-2 P2、ME1-2 P3、ME1-8、ME1-10、ME1-14共7个多态性位点,基因型频率和基因频率各不相同;在ME1-1位点上,pH值和屠宰率指标AA、AG基因型与GG基因型相比存在显著差异(P<0.05),背膘厚指标AA、GG基因型与AG基因型相比存在显著差异(P<0.05);在ME1-2 P1和ME1-2 P2位点上,蒸煮损失指标纯合基因型与杂合基因型相比存在显著差异(P<0.05);在ME1-2 P3位点上,蒸煮损失、眼肌面积、肌内脂肪含量指标AA、AC基因型与CC基因型间存在显著差异(P<0.05);在ME1-8位点上,背膘厚、眼肌面积和肌内脂肪含量指标纯合基因型与杂合基因型相比存在显著差异(P<0.05);在ME1-14位点上,眼肌面积指标CC、CT基因型与TT基因型相比存在显著差异(P<0.05)。说明ME1基因多态性与肉质性状间存在显著相关。 展开更多
关键词 延边黄牛 me1基因 肉质性状 PCR 多态性 相关性分析
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小麦TaNADP-ME1基因重组植物表达载体构建及对水稻的遗传转化
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作者 付振艳 刘峰 +1 位作者 苟小清 王晓军 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2014年第1期25-27,共3页
小麦TaNADP-ME1基因对干旱、盐、低温等非生物胁迫作出响应。利用重组技术成功构建了TaNADP-ME1的植物表达载体pCAME1,农杆菌介导法成功转化水稻品种日本晴成熟胚诱导的愈伤组织,通过潮霉素筛选获得了抗性愈伤,分化和生根后获得转化植株... 小麦TaNADP-ME1基因对干旱、盐、低温等非生物胁迫作出响应。利用重组技术成功构建了TaNADP-ME1的植物表达载体pCAME1,农杆菌介导法成功转化水稻品种日本晴成熟胚诱导的愈伤组织,通过潮霉素筛选获得了抗性愈伤,分化和生根后获得转化植株,PCR鉴定获得20株转基因水稻苗。结果为进一步确定TaNADP-ME1的基因功能奠定了基础。 展开更多
关键词 TaNADP-me1 转化 水稻
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小麦TaNADP-ME1基因在大肠杆菌中的融合表达及可溶蛋白纯化
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作者 付振艳 张正斌 +1 位作者 王晓军 徐萍 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2013年第2期1-5,共5页
NADP依赖的苹果酸酶(NADP-ME)是C4光合途径关键酶。为了确定TaNADP-ME1基因的功能,利用重组技术将前期克隆到的TaNADP-ME1基因构建到原核表达载体pET32a,双酶切和PCR鉴定阳性克隆,CaCl2法转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,IPTG诱导融合蛋白表... NADP依赖的苹果酸酶(NADP-ME)是C4光合途径关键酶。为了确定TaNADP-ME1基因的功能,利用重组技术将前期克隆到的TaNADP-ME1基因构建到原核表达载体pET32a,双酶切和PCR鉴定阳性克隆,CaCl2法转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,IPTG诱导融合蛋白表达,Ni2+-NTA琼脂糖亲和层析柱纯化融合蛋白。成功获得了重组原核表达载体pETE1,TaNADP-ME1基因在BL21(DE3)pLysS中得到了融合表达,SDS-PAGE表明,融合蛋白分子量为80 kDa,并成功纯化到融合蛋白。 展开更多
关键词 小麦 TaNADP-me1基因 融合表达 蛋白纯化
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绵羊ME1基因第1外显子多态性与肉质性状的相关分析
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作者 曹阳 曹阳 +1 位作者 周国利 金海国 《中国草食动物科学》 CAS 2014年第S1期112-113,共2页
采用PCR-SSCP方法对37只南非肉用美利奴羊和东北细毛羊杂交羊ME1基因第1外显子进行多态性检测,共检测到3种基因型,基因型AA与基因型BB之间存在g.186524 G>T突变。与肉用性状进行关联分析发现,基因型BB对胴体重、净肉重、pH1、剪切力... 采用PCR-SSCP方法对37只南非肉用美利奴羊和东北细毛羊杂交羊ME1基因第1外显子进行多态性检测,共检测到3种基因型,基因型AA与基因型BB之间存在g.186524 G>T突变。与肉用性状进行关联分析发现,基因型BB对胴体重、净肉重、pH1、剪切力有一定的正效应,基因型AA对熟肉率有一定的正效应。 展开更多
关键词 绵羊 me1基因 肉质性状 单核苷酸多态性
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牛ME1基因cDNA编码序列的克隆与分析
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作者 李武峰 许尚忠 《山西农业大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第6期567-571,共5页
在NCBI中GenBank里查询已登录的牛的ME1 mRNA序列(GenBank Accession:XM-613987),发现其1-69 bp序列与已知的人、猪和小鼠的ME1基因mRNA序列没有任何相似性,因此,认为这段序列有误。研究利用人的ME1基因mRNA序列作为电子探针共找到44段... 在NCBI中GenBank里查询已登录的牛的ME1 mRNA序列(GenBank Accession:XM-613987),发现其1-69 bp序列与已知的人、猪和小鼠的ME1基因mRNA序列没有任何相似性,因此,认为这段序列有误。研究利用人的ME1基因mRNA序列作为电子探针共找到44段牛的相关ESTs序列,然后利用此ESTs重叠群拼接成的序列设计了三对引物。提取牛的肝脏和肌肉总RNA,从中克隆测序得到M1为525 bp、M2为1039 bp和M3为1171bp的三段序列,拼接成长度为2015 bp的序列。此段序列与前述ESTs重叠群一致序列完全相同,并与人、猪和小鼠的ME1基因mRNA序列相似性分别达89%、85%和84%,从而证实了本序列的正确性。本序列已在NCBI登录(GenBank Accession:FJ495084)。研究为进一步研究牛的ME1基因结构提供了真实的序列信息。 展开更多
关键词 ESTs重叠群 me1基因 基因克隆
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君子爱财 节约有道 Epson ME1彩喷/ME100一体机
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《数字生活》 2004年第11期35-36,共2页
随着宽带通讯和数字传播的日益普及,影像所涵盖的内容正在逐步扩大。在家用和办公领域,彩色打印的需求在迅速增长。这时候,您更需要一台体贴的打印设备,为您节约使用成本。
关键词 me100 彩色复印 一体机 Epson me1 喷墨打印机 彩色打印
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六个猪种群ME1基因的遗传多态性
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作者 侯佳 高鹏飞 王钦德 《国外畜牧学(猪与禽)》 2012年第2期54-56,共3页
本试验采用PCR-SSCP技术,对6个猪种群的ME1基因进行研究,从分子水平上研究其多态性。结果表明,307个样本中检测到5种单倍型,其中,长白猪和大白猪各检测出5种单倍型;马身猪、杜洛克猪和山西白猪分别检测出3种单倍型;山西黑猪检测出4种单... 本试验采用PCR-SSCP技术,对6个猪种群的ME1基因进行研究,从分子水平上研究其多态性。结果表明,307个样本中检测到5种单倍型,其中,长白猪和大白猪各检测出5种单倍型;马身猪、杜洛克猪和山西白猪分别检测出3种单倍型;山西黑猪检测出4种单倍型。大白猪、长白猪、马身猪和山西黑猪均属于高度多态性。研究结果可为寻找与繁殖性能相关遗传标记的研究提供一定的理论参考。 展开更多
关键词 me1基因 多态性
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中国红牛苹果酸酶(ME1)基因3′UTR的克隆及多态性分析
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作者 Zhou G.L. 晋大鹏 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第11期60-60,共1页
试验鉴定了牛苹果酸酶(ME1)基因3′UTR的选择性转录及单核苷酸多态性(SNPs),并对其与中国红牛肉质性状和胴体性状的相关性进行了分析。试验克隆了ME1基因3′UTR的2个转录体(片段大小不同)。ME1-DraI酶切分析结果发现3′UTR存在1个SNP,... 试验鉴定了牛苹果酸酶(ME1)基因3′UTR的选择性转录及单核苷酸多态性(SNPs),并对其与中国红牛肉质性状和胴体性状的相关性进行了分析。试验克隆了ME1基因3′UTR的2个转录体(片段大小不同)。ME1-DraI酶切分析结果发现3′UTR存在1个SNP,且该位点与中国红牛蒸煮损失、pH24h、眼肌面积显著相关(P<0.05)。因此,该位点可作为中国红牛肉质性状和胴体性状的分子标记辅助常规育种位点。 展开更多
关键词 苹果酸酶(me1)基因 选择性转录 多态性 中国红牛 肉质性状和胴体性状
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牛原代成肌细胞基因组超级增强子分析
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作者 袁梦丽 宋霖节 +2 位作者 孙圣杰 刘俊霞 任刚 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第10期1-10,共10页
【目的】解析牛肌肉发育过程中超级增强子、潜在靶基因及转录因子的调控机制。【方法】利用牛原代成肌细胞H3K27ac和H3K4me12种组蛋白修饰的ChIC-seq数据,分析和鉴定牛原代成肌细胞基因组超级增强子。利用ROSE软件注释超级增强子的靶基... 【目的】解析牛肌肉发育过程中超级增强子、潜在靶基因及转录因子的调控机制。【方法】利用牛原代成肌细胞H3K27ac和H3K4me12种组蛋白修饰的ChIC-seq数据,分析和鉴定牛原代成肌细胞基因组超级增强子。利用ROSE软件注释超级增强子的靶基因,并对其进行GO和KEGG分析。对超级增强子区域进行基序富集分析。【结果】利用H3K27ac标记鉴定得到295个超级增强子,利用H3K4me1标记鉴定出362个超级增强子,其中二者共有超级增强子为143个。GO和KEGG分析表明,共有超级增强子调控的潜在靶基因主要富集在黏着斑、PI3K-Akt和病毒感染等信号通路,这些通路在调控成肌细胞增殖、分化和肌纤维形成中发挥着关键作用。对共有超级增强子区域进行基序富集分析,筛选并确定了MYB70和HLF等肌肉发育关键转录因子。【结论】利用2种组蛋白修饰筛选并鉴定出牛原代成肌细胞基因组内的超级增强子,为解析牛肌肉发育过程中超级增强子的结构、功能及调控机制提供了理论基础。 展开更多
关键词 牛原代成肌细胞 H3K27ac H3K4me1 超级增强子
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H4K20me1与碱基切除修复相关基因在燃煤污染型砷中毒致DNA损伤修复中的作用 被引量:6
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作者 李军 谢琅 +3 位作者 丁雪娇 王祺 梁冰 张爱华 《中华地方病学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期781-786,共6页
目的了解燃煤污染型地方性砷中毒患者组蛋白H4第20位赖氨酸-甲基化(H4K20me1)修饰水平与碱基切除修复基因mRNA的转录水平,并分析其与DNA损伤的关系,为深入揭示砷致DNA损伤修复机制提供科学依据。方法收集贵州省兴仁县交乐村2014年... 目的了解燃煤污染型地方性砷中毒患者组蛋白H4第20位赖氨酸-甲基化(H4K20me1)修饰水平与碱基切除修复基因mRNA的转录水平,并分析其与DNA损伤的关系,为深入揭示砷致DNA损伤修复机制提供科学依据。方法收集贵州省兴仁县交乐村2014年自愿手术治疗的47例燃煤污染型砷中毒患者(-般病变组15例、癌前病变组14例、癌变组18例)及12例对照组的皮肤组织标本、头发样本和外周血样。电感耦合等离子质谱(ICP.MS)法测定发砷含量;免疫组化法检测皮肤组织中组蛋白H4K20me1修饰水平;实时荧光定量PCR检测外周血聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶-1(PARP1)、N-甲基化嘌呤-DNA.糖基化酶(MPG)、X射线修复交叉互补基因1(XRCC1)基因mRNA转录水平;单细胞凝胶电泳法检测外周血DNA损伤;酶联免疫吸附试验法检测外周血H4K20me1总体修饰水平。结果与对照组[中位数(第25~75百分位数):0.15(0.07。0.23)μg/L]比较,砷中毒患者发砷含量[0.34(0.17-0.51)μg/L]明显升高(Z=6.037,P〈0.05);与对照组(0.32±0.13、0.17±0.12)比较,癌变组患者外周血H4K20me1修饰水平(O.62±0.11)、癌前病变组和癌变组患者皮肤组织中H4K20me1修饰水平(0.54±0.20、0.83±0.10)明显增加(P〈0.05);与对照组[0.95(0.50~1.49)、1.12(0.98-1.48)、0.96(0.67~1.17)]比较,癌变组PARP1、MPG基因mRNA表达[0.37(0.30~0.4J4)、0.38(O.15~0.48)]、癌前病变组和癌变组XRCC1基因mRNA表达[0.48(0_38~0.89)、0.32(0.20~0.55)]明显降低(P〈0.05);与对照组(1.19±0.55、1.27±0.51)比较,-般病变组(6.49±0.98、6.60±1.11)、癌前病变组(11.22±1.40、10.07±1.11)和癌变组(20.38±1.72、27.01±1.78)彗星尾部DNA百分含量(Tai1DNA%)和彗星尾矩(OTM)明显升高(JP〈0.05);砷中毒患者皮肤组织H4K20me1修饰水平、外周血H4K20me1修饰水平、DNA损伤水平(Tai1DNA%、OTM)与其皮肤病变程度呈正相关关系(r=0.885、0.855、0.806、0.883。P均〈0.05);外周血中H4K20me1修饰水平与DNA损伤水平(Tai1DNA%、OTM)、皮肤H4K20me1修饰水平均呈正相关关系(r=0.535、0.804、0.754,P均〈0.05),与MPG、XRCC1、PARP1基因mRNA表达水平呈负相关关系(r=-0.563、-0.514、-0.550,P均〈0.05);皮肤H4K20me1修饰水平与DNA损伤水平(Tai1DNA%、OTM)呈正相关关系(r=0.602、0.875,P均〈0.05),与MPG、XRCC1、PARP1基因mRNA表达水平呈负相关关系(r=-0.492、-0.502、-0.552,P均〈0.05)。结论燃煤污染型砷中毒可能通过影响H4K20me1修饰水平,抑制碱基切除PARP1、MPG、XRCC1基因mRNA的转录表达,致DNA损伤加重,参与砷中毒皮肤病变的发生发展。 展开更多
关键词 砷中毒 H4K20me1 DNA损伤修复 碱基切除修复基因
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Recognition of H3K9me1 by maize RNA-directed DNA methylation factor SHH2 被引量:2
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作者 Yuhua Wang Xuelin Zhou +7 位作者 Jinyan Luo Suhui Lv Rui Liu Xuan Du Bei Jia Fengtong Yuan Heng Zhang Jiamu Du 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2021年第6期1091-1096,共6页
RNA-directed DNA methylation(Rd DM) is a plant-specific de novo DNA methylation pathway,which has extensive cross-talk with histone modifications. Here, we report that the maize RdDM regulator SAWADEE HOMEODOMAIN HOMO... RNA-directed DNA methylation(Rd DM) is a plant-specific de novo DNA methylation pathway,which has extensive cross-talk with histone modifications. Here, we report that the maize RdDM regulator SAWADEE HOMEODOMAIN HOMOLOG 2(SHH2) is an H3 K9 me1 reader. Our structural studies reveal that H3 K9 me1 recognition is achieved by recognition of the methyl group via a classic aromatic cage and hydrogen-bonding and salt-bridge interactions with the free protons of the mono-methyllysine. The di-and tri-methylation states disrupt the polar interactions, decreasing the binding affinity. Our study reveals a monomethyllysine recognition mechanism which potentially links RdDM to H3 K9 me1 in maize. 展开更多
关键词 EPIGENETICS H3K9me1 MAIZE RNA-directed DNA methylation SAWADEE domain SHH2
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组蛋白赖氨酸去甲基化酶在肿瘤中的作用 被引量:2
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作者 李浒 张中国 +1 位作者 周震 张红胜 《生物技术通讯》 CAS 2018年第1期109-113,118,共6页
在肿瘤发生过程中,组蛋白赖氨酸去甲基化酶(LSD1)的表达失调是一个重要标志。LSD1能够于组蛋白H3的N端与H3K4me2/1和H3K9me2/1相互作用,并使其去甲基化,从而调控多种不同的生理过程。同时,LSD1表达水平变化还与多种基因如p53、DNMT1和E... 在肿瘤发生过程中,组蛋白赖氨酸去甲基化酶(LSD1)的表达失调是一个重要标志。LSD1能够于组蛋白H3的N端与H3K4me2/1和H3K9me2/1相互作用,并使其去甲基化,从而调控多种不同的生理过程。同时,LSD1表达水平变化还与多种基因如p53、DNMT1和EZH2等的表达水平相关联,在胚胎发育、细胞分化和肿瘤增殖转移过程中起重要作用。 展开更多
关键词 组蛋白赖氨酸去甲基化酶 H3K4me1/2 H3K9me1/2
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长白猪和梅山猪脂肪中脂肪沉积相关基因的表达差异 被引量:9
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作者 张凯 顾以韧 +4 位作者 刘艾晶 蒋岸岸 帅素容 李明洲 李学伟 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期129-134,共6页
为了揭示瘦肉型的长白猪和脂肪型的梅山猪脂肪沉积相关基因的表达差异,采用qRT-PCR方法检测了两猪种背部皮下脂肪组织中硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)、苹果酸酶(ME1)和解耦联蛋白3(UCP3)基因的表达量在30、60、90、120和150 d的变化... 为了揭示瘦肉型的长白猪和脂肪型的梅山猪脂肪沉积相关基因的表达差异,采用qRT-PCR方法检测了两猪种背部皮下脂肪组织中硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)、苹果酸酶(ME1)和解耦联蛋白3(UCP3)基因的表达量在30、60、90、120和150 d的变化。结果表明,两品种SCD的表达模式除90~120 d相反外,其他各日龄之间基本相同;ME1在30~120 d基本相同,而120~150 d呈现出相反的模式;UCP3除120~150 d相同外,其他各日龄之间呈现相反的模式。以上结果初步揭示了两猪种在生长发育过程中SCD、ME1和UCP3表达的发育性变化模式和品种差异,为深入研究脂肪合成代谢的调控机制提供了基础数据。 展开更多
关键词 背部皮下脂肪 荧光实时定量PCR 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)基因 苹果酸酶(me1)基因 解耦联蛋白3(UCP3)基因
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