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3-巯丙基三甲氧基硅烷修饰MCM-41对土壤中Pb的钝化性能研究
1
作者 常亮亮 龚伟 +5 位作者 李美兰 徐倩 曹宝月 王彤彤 张璇 袁思彤 《环境科技》 2026年第1期6-10,共5页
以高硅铁尾矿为硅源制备MCM-41,并采用3-巯丙基三甲氧基硅烷(KH-590)对其进行修饰,制得钝化剂KH-590/MCM-41。通过土壤培养与植物盆栽实验评估其对Pb污染土壤的修复效能。结果表明,钝化剂能有效转化Pb形态,使酸提取态Pb降低35.50%~59.1... 以高硅铁尾矿为硅源制备MCM-41,并采用3-巯丙基三甲氧基硅烷(KH-590)对其进行修饰,制得钝化剂KH-590/MCM-41。通过土壤培养与植物盆栽实验评估其对Pb污染土壤的修复效能。结果表明,钝化剂能有效转化Pb形态,使酸提取态Pb降低35.50%~59.14%,残渣态Pb增加32.88%~77.13%;同时,土壤pH值提升最高达1.70,并一定程度改善了土壤肥力。种植实验表明,添加该材料可使红薯苗根、茎、叶的Pb含量均显著降低。KH-590/MCM-41的钝化性能与稳定性均优于未修饰MCM-41。 展开更多
关键词 巯丙基三甲氧基硅烷 修饰 mcm-41分子筛 钝化性能 PB污染土壤
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酚氨基改性MCM-41固定化脂肪酶的工艺优化及应用 被引量：1
2
作者 李佥 曾祥冰 +6 位作者 孙西同 陈晓艺 李苗 王添誉 黄帆 孙芳鸿 李宪臻 《食品工业科技》 北大核心 2025年第5期168-177,共10页
为构建新型固定化脂肪酶催化体系并提高脂肪酶的稳定性,利用酚氨基改性有序介孔材料有序介孔分子筛(MCM-41)进行脂肪酶的固定化研究,并将固定化酶应用于实际反应体系。结果表明,固定化酶的最优工艺条件为:固定化温度30℃,固定化pH8.0,... 为构建新型固定化脂肪酶催化体系并提高脂肪酶的稳定性,利用酚氨基改性有序介孔材料有序介孔分子筛(MCM-41)进行脂肪酶的固定化研究,并将固定化酶应用于实际反应体系。结果表明,固定化酶的最优工艺条件为:固定化温度30℃,固定化pH8.0,固定化时间7 h,初始酶浓度4 mg/mL,此时材料的载酶量为26.40 mg/g。固定化酶的最佳反应温度为50℃,最佳反应pH为7.0,酶活力最高可达4108±34.74 U/g载体。固定化酶重复使用8次后,保留了54.70%的初始酶活,在4℃条件下储藏30 d后仍具有71.10%的初始酶活。将固定化酶用于催化月桂酸己酯的合成,月桂酸转化率最高可达65.38%。酚氨基改性MCM-41固定化脂肪酶具有较高的酶活力和良好的稳定性,将其应用于实际催化反应中,具有较高的催化效率。进一步证明酚氨基改性是一种绿色、有效的改性策略,为酚氨基涂层的进一步应用提供了思路。 展开更多
关键词 酚氨基改性 mcm-41 固定化脂肪酶 工艺优化 月桂酸己酯合成
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包覆型MCM-41和Hβ分子筛负载的Pd催化剂双功能催化性能
3
作者 邹洁 李翔 +2 位作者 盛强 尚森森 王伟 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第1期14-21,共8页
采用水热合成法制备了一种MCM-41分子筛介孔孔道沿Hβ沸石内核向外生长的包覆型MCM-41和Hβ复合分子筛(Mβ)。以PdCl 2的盐酸溶液做浸渍液,用常规等体积浸渍法制备了Pd/Mβ催化剂。另外,还以预先硅烷化的Mβ作载体,以Pd(OAc)_(2)的甲苯... 采用水热合成法制备了一种MCM-41分子筛介孔孔道沿Hβ沸石内核向外生长的包覆型MCM-41和Hβ复合分子筛(Mβ)。以PdCl 2的盐酸溶液做浸渍液,用常规等体积浸渍法制备了Pd/Mβ催化剂。另外,还以预先硅烷化的Mβ作载体,以Pd(OAc)_(2)的甲苯溶液作浸渍液,用等体积浸渍法制备了Pd/S-Mβ催化剂。采用X射线衍射、N_(2)物理吸附、透射电镜(TEM)和吡啶吸附红外等手段对催化剂进行了表征,并以十氢萘的开环反应和二苯并噻吩的加氢脱硫反应评价了催化剂的性能,认识了金属中心和酸中心沿颗粒内部径向分布对双功催化剂能性能的影响。TEM结果表明,在Pd/Mβ催化剂中,Pd金属颗粒填充于MCM-41介孔相孔道中;而在Pd/S-Mβ催化剂中,Pd金属颗粒分布于催化剂表面。在十氢萘的开环和二苯并噻吩的加氢脱硫反应中,Pd/Mβ表现出双功能特性,是潜在的性能良好的加氢脱硫催化剂。尽管Pd/Mβ和Pd/S-Mβ酸性质基本一致,但是空间上将表面Pd金属组分与内核Hβ沸石酸组分用不具有酸性的MCM-41介孔相分隔后,会导致Pd/S-Mβ催化剂酸中心不能发挥作用。 展开更多
关键词 颗粒内分布 钯 双功能催化剂 HΒ沸石 mcm-41分子筛 包覆型分子筛 复合分子筛
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Al对Ni/MCM-41催化N-乙基咔唑加氢性能的影响
4
作者 张英琦 盛强 李翔 《现代化工》 北大核心 2025年第S2期271-277,共7页
采用后嫁接方法在分子筛MCM-41中引入铝,再采用等体积浸渍法制备了Ni/MCM-41以及含铝MCM-41负载的Ni催化剂[Ni/Al_(x)-MCM-41,x代表n(Si)∶n(Al)]。结合多种催化剂表征技术,研究了铝对Ni/MCM-41催化N-乙基咔唑(NEC)加氢性能的影响。引... 采用后嫁接方法在分子筛MCM-41中引入铝,再采用等体积浸渍法制备了Ni/MCM-41以及含铝MCM-41负载的Ni催化剂[Ni/Al_(x)-MCM-41,x代表n(Si)∶n(Al)]。结合多种催化剂表征技术,研究了铝对Ni/MCM-41催化N-乙基咔唑(NEC)加氢性能的影响。引入铝后在载体MCM-41中产生了以Lewis酸为主的酸中心,并且酸量随铝含量的增加而增加。X射线光电子能谱结果表明,与Ni/MCM-41相比,Ni/Al_(x)-MCM-41催化剂表面还原态Ni物种含量更高,电子密度也有所增加。随铝含量的增加,Ni/Al_(x)-MCM-41催化剂的H_(2)化学吸附量急剧降低。引入铝显著降低了Ni/Al_(x)-MCM-41催化NEC加氢活性。载体结构和酸性质并非影响催化剂活性的主要因素。铝与镍金属的强相互作用可能是导致Ni催化剂表面性质改变、H_(2)化学吸附量降低及其对NEC加氢活性显著降低的主要原因。 展开更多
关键词 mcm-41 AL-mcm-41 NI N-乙基咔唑 加氢 金属-载体强相互作用
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Ti离子在介孔MCM-41中涂敷合成条件研究 被引量：7
5
作者 吴秀文 马鸿文 +2 位作者 李志宏 吴忠华 杨静 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期139-142,共4页
在空气环境中,以无水乙醇为中间介质,常温涂敷法合成了 Ti-MCM-41介孔分子筛,实验研究了不同Ti/Si 摩尔比和钛源等因素对 Ti-MCM-41合成的影响。XRD 研究表明,随 Ti/Si 摩尔比由0.01增加到0.10.衍射参数 d_(100)由3.98nm 缩小为3.65nm,... 在空气环境中,以无水乙醇为中间介质,常温涂敷法合成了 Ti-MCM-41介孔分子筛,实验研究了不同Ti/Si 摩尔比和钛源等因素对 Ti-MCM-41合成的影响。XRD 研究表明,随 Ti/Si 摩尔比由0.01增加到0.10.衍射参数 d_(100)由3.98nm 缩小为3.65nm,100衍射峰强相对于 MCM-41下降了33%～84%;以钛酸四丁酯和四氯化钛为钛源合成 Ti-MCM-41时,100衍射峰强相对 MCM-41分别下降了33%和59%;SAXS 得到的 Ti-MCM-41孔径与 TEM照片的结果符合,好于 N_2吸附-脱附等温线方法得到的结果,SAXS、TEM、N_2吸附-脱附等温线给出的孔径分别为2.00nm、2.15nm、3.60nm。 展开更多
关键词 介孔分子筛 mcm-41 涂敷合成 SAXS mcm-41介孔分子筛 TI-mcm-41 合成条件 涂敷法 离子 钛酸四丁酯
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Fe-MCM-41改性及其催化过硫酸盐对地下水中恩诺沙星去除效果 被引量：1
6
作者 赵凯 孟宪荣 +5 位作者 余浪 武冕 许伟 滕振兴 刘阳 施维林 《环境科学学报》 北大核心 2025年第2期59-68,共10页
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,FeSO_(4)·7H_(2)O为铁源,通过水热合成法制备Fe-MCM-41,并通过引入均三甲苯(TMB)和葡萄籽提取物(GSE)制备获得扩孔Fe-MCM-41(KFe-MCM-41)和改性GSE@Fe-MCM-41.采用SE... 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,FeSO_(4)·7H_(2)O为铁源,通过水热合成法制备Fe-MCM-41,并通过引入均三甲苯(TMB)和葡萄籽提取物(GSE)制备获得扩孔Fe-MCM-41(KFe-MCM-41)和改性GSE@Fe-MCM-41.采用SEM、TEM、BET、FTIR、XRD等手段对材料进行结构表征,并研究材料催化过硫酸盐(PDS)对地下水中恩诺沙星(ENR)的去除效果及机理.实验结果表明:扩孔和GSE改性均未改变Fe-MCM-41有序六方介孔结构,均明显提高了其催化PDS降解ENR的效果,相比于Fe-MCM-41,KFe-MCM-41和GSE@Fe-MCM-41催化PDS对ENR的降解去除率分别提升了21.70%和28.37%.KFe-MCM-41孔径较Fe-MCM-41提升了13.48%,扩孔成功.材料合成时,TMB、GSE与TEOS最佳质量比分别为1∶3和1∶100.KFe-MCM-41和GSE@Fe-MCM-41与PDS最佳投加质量比均为1∶1,此时ENR去除效率最高.自由基猝灭实验表明,ENR降解过程中存在•OH、O_(2)•-和^(1)O_(2)等多种活性物种,扩孔改性和GSE改性均促进了催化降解过程中单线态氧的生成,反应过程中非自由基机制增加,提升了催化降解反应的抗干扰性,有利于对复杂地下水中ENR等有机污染物的降解去除. 展开更多
关键词 Fe-mcm-41 扩孔 过硫酸盐 高级氧化技术 恩诺沙星
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预热分解系统中CuCe-MCM-41催化剂多气体去除性能研究
7
作者 张新宇 崔素萍 +1 位作者 孟令钦 王亚丽 《硅酸盐通报》 北大核心 2025年第6期2005-2015,共11页
针对水泥窑协同处置废物烟气中氮氧化物(NO_(x))和可挥发性有机物(VOCs)需要处理的工程需求,本研究采用浸渍法制备了一系列不同Cu/Ce掺杂比例的CuCe-MCM-41负载型催化剂,探讨了其在水泥窑预热分解系统场景下催化脱除甲苯和NO_(x)的性能... 针对水泥窑协同处置废物烟气中氮氧化物(NO_(x))和可挥发性有机物(VOCs)需要处理的工程需求,本研究采用浸渍法制备了一系列不同Cu/Ce掺杂比例的CuCe-MCM-41负载型催化剂,探讨了其在水泥窑预热分解系统场景下催化脱除甲苯和NO_(x)的性能及其性能优异的原因。结果表明:在450~600℃下,Cu_(2)Ce_(1)-MCM-41催化剂的甲苯转化率在90%以上,在900~1000℃,NO_(x)的转化率接近60%,说明Cu_(2)Ce_(1)-MCM-41催化剂在催化氧化甲苯后,仍具有一定的脱硝活性;Cu^(2+)和Ce^(3+)引入显著增加了MCM-41分子筛表面的酸度和活性位点数量,氧化还原循环促进了氧空位的形成,因此,负载Cu/Ce的MCM-41催化剂表现出优异的催化氧化甲苯及脱硝活性,有望结合水泥工艺去除烟气VOCs,大幅降低进入NH_(3)-SCR烟气的NO_(x)浓度,延长催化剂使用寿命,降低NO_(x)治理成本。 展开更多
关键词 负载型催化剂 mcm-41 催化氧化 NO_(x)去除 水泥窑 分解炉
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葡萄糖修饰Cu/Al-MCM-41催化剂用于碳酸乙烯酯加氢反应的研究
8
作者 赵雯心 郭豹 +2 位作者 孙道来 刘继东 吕建华 《现代化工》 北大核心 2025年第11期210-214,219,共6页
采用沉积沉淀法制备了葡萄糖修饰的Cu/Al-MCM-41(G-Cu/Al-MCM-41)催化剂,并应用于碳酸乙烯酯加氢反应合成甲醇和乙二醇。通过XRD、XPS、XRF、H_(2)-TPR、N2吸附-脱附等多种表征手段对催化剂进行了详细的表征和分析,考察了G-Cu/Al-MCM-4... 采用沉积沉淀法制备了葡萄糖修饰的Cu/Al-MCM-41(G-Cu/Al-MCM-41)催化剂,并应用于碳酸乙烯酯加氢反应合成甲醇和乙二醇。通过XRD、XPS、XRF、H_(2)-TPR、N2吸附-脱附等多种表征手段对催化剂进行了详细的表征和分析,考察了G-Cu/Al-MCM-41催化剂在碳酸乙烯酯加氢反应中的表现。研究结果表明,当反应温度为200℃、反应压力为5 MPa、反应时间为5 h、催化剂用量为0.6 g、1,4-二氧六环与碳酸乙烯酯的质量比为9∶1时,催化剂表现出最佳的催化活性。最优条件下,碳酸乙烯酯的转化率达到99.7%,乙二醇和甲醇的选择性分别为98.5%和67.9%。进一步研究了催化剂的稳定性,结果表明,经葡萄糖修饰后的催化剂循环使用5次后,碳酸乙烯酯的转化率仍可保持在98.2%,乙二醇和甲醇的选择性分别为96.1%和61.4%,说明催化剂在重复使用后仍保持了较高的活性。 展开更多
关键词 Al-mcm-41分子筛 碳酸乙烯酯 加氢反应 铜基催化剂 反应釜
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Fe-Ce协同改性MCM-41高效催化臭氧氧化四环素的特性与机理
9
作者 马玮钰 张东平 +2 位作者 孙贤波 蔡正清 刘勇弟 《水处理技术》 北大核心 2025年第10期240-246,共7页
本文通过Fe、Ce双金属掺杂制备了Fe-Ce-MCM-41材料,并应用于催化臭氧氧化四环素(TC)。在最佳条件下(pH 4.5、催化剂投加量0.4 g/L、O_(3)投加速率6 mg/min),Fe-Ce-MCM-41/O_(3)对TC的降解和矿化率分别达到98.0%和66.1%,矿化率提升至无... 本文通过Fe、Ce双金属掺杂制备了Fe-Ce-MCM-41材料,并应用于催化臭氧氧化四环素(TC)。在最佳条件下(pH 4.5、催化剂投加量0.4 g/L、O_(3)投加速率6 mg/min),Fe-Ce-MCM-41/O_(3)对TC的降解和矿化率分别达到98.0%和66.1%,矿化率提升至无催化剂系统的6.3倍。体系的主要活性氧物种(ROS)为·OH和O_(2)·^(-)。表面暴露的Fe和Ce是电子转移的活性位点,材料比表面积的提升及路易斯酸位点的增加有利于O_(3)分解。MCM-41良好的吸附性以及Fe^(3+)/Fe^(2+)与Ce^(4+)/Ce^(3+)氧化还原偶联共同促进了Fe-Ce-MCM-41的催化性能,显著改善了传统金属基催化剂比表面积低、团聚烧结和离子浸出等问题。通过构建Fe-Ce双金属活性中心与MCM-41载体协同体系,实现了臭氧催化氧化能力的显著提升,研究结果可为合成高效臭氧氧化催化剂提供参考。 展开更多
关键词 催化臭氧氧化 Fe-Ce-mcm-41 抗生素
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高抗水α-MnO_(2)/MCM-41笼状催化剂对氯代芳烃的催化降解
10
作者 毛永伟 郭旭阳 +2 位作者 白波 马青青 孙钰琨 《化学工程》 北大核心 2025年第8期19-24,共6页
为解决垃圾焚烧过程中产生的氯代芳烃污染问题,通过水热法设计开发了一种高抗水性的纳米笼状催化剂α-MnO_(2)/MCM-41。选取性能最优的130℃-α-MnO_(2)催化剂,对其进行抗水改性,成功在该催化剂上负载了MCM-41分子筛,形成了具有高疏水... 为解决垃圾焚烧过程中产生的氯代芳烃污染问题,通过水热法设计开发了一种高抗水性的纳米笼状催化剂α-MnO_(2)/MCM-41。选取性能最优的130℃-α-MnO_(2)催化剂,对其进行抗水改性,成功在该催化剂上负载了MCM-41分子筛,形成了具有高疏水性能的复合催化剂。在催化氧化氯苯的性能测试中,改性后的α-MnO_(2)/MCM-41复合催化剂虽然因分子筛负载活性略有下降,但在抗水性方面表现出显著优势。特别是在含水质量分数为3%条件下,该复合催化剂的氯苯去除率较未改性催化剂提高了10%。这主要归因于MCM-41分子筛优化了活性位点的分布,减少了水分子与活性位点间的相互作用。此外,水分子可以在催化剂表面形成羟基,增加催化剂表面酸性位点,使得低浓度水蒸气能显著提升α-MnO_(2)/MCM-41复合催化剂的催化性能,并在较长的反应时间内保持优异的稳定性。这为挥发性有机污染物的非均相高效处理提供了技术支撑,同时也为CVOCs(含氯挥发性有机污染物)的催化燃烧催化剂改性提供了新思路。 展开更多
关键词 氯代芳烃 催化降解 α-MnO_(2)/mcm-41催化剂 抗水改性
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3-巯丙基三甲氧基硅烷修饰MCM-41对Pb^(2+)的吸附性能 被引量：1
11
作者 常亮亮 田军乐 +3 位作者 丁绮 刘璇 王亚强 王侠 《当代化工》 2025年第3期589-594,共6页
将3-巯丙基三甲氧基硅烷修饰于铁尾矿为原料制备的MCM-41分子筛表面上,获得巯丙基三甲氧基硅烷修饰的MCM-41吸附剂(KH-590/MCM-41)。以水中Pb^(2+)为目标污染物,研究了KH-590/MCM-41吸附性能,并考察了吸附过程的热力学及动力学行为。结... 将3-巯丙基三甲氧基硅烷修饰于铁尾矿为原料制备的MCM-41分子筛表面上,获得巯丙基三甲氧基硅烷修饰的MCM-41吸附剂(KH-590/MCM-41)。以水中Pb^(2+)为目标污染物,研究了KH-590/MCM-41吸附性能,并考察了吸附过程的热力学及动力学行为。结果表明:成功制备了对Pb^(2+)吸附性能良好的KH-590/MCM-41;当pH=6、KH-590/MCM-41质量为30 mg、吸附时间为7 min、Pb^(2+)初始质量浓度为30 mg·L^(-1)、吸附温度为323 K时,KH-590/MCM-41对Pb^(2+)的吸附性能最佳,吸附量为100.70 mg·g^(-1)。准二级动力学模型和Langmuir等温模型更适合描述KH-590/MCM-41对Pb^(2+)吸附行为,吸附是以化学吸附为主导的单层吸附。 展开更多
关键词 巯丙基三甲氧基硅烷 修饰 mcm-41分子筛 吸附性能 Pb^(2+)
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高骨架铝含量Al-MCM-41的合成 被引量：17
12
作者 万 颖 王 正 +2 位作者 马建新 金杏妹 周 伟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期71-75,共5页
制备了不同Al含量的Al-MCM-41试样,其中Si/Al比值最小为3,即最高含铝量xAl=0.303.X射线粉末衍射（XPD）分析表明样品具有MCM-41的特征结构,氮气吸附研究表明,样品呈现Ⅳ型吸附等温线,具有孔径分布均一的中孔结构.文中还利用27Al MAS NM... 制备了不同Al含量的Al-MCM-41试样,其中Si/Al比值最小为3,即最高含铝量xAl=0.303.X射线粉末衍射（XPD）分析表明样品具有MCM-41的特征结构,氮气吸附研究表明,样品呈现Ⅳ型吸附等温线,具有孔径分布均一的中孔结构.文中还利用27Al MAS NMR研究了试样中Al的化学环境,结果表明,即使在高铝含量的情况下,样品中的铝原子仍以四配位结合在MCM-41的硅骨架上,未能检测出骨架外六配位铝的存在.文中还就Al含量对孔结构的影响以及Al-MCM-41形成机理作了讨论. 展开更多
关键词 AL-mcm-41 骨架铝 合成 孔结构 中孔材料 mcm-41 分子筛 氮气 吸附等温线 催化剂
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H_6P_2W_(18)O_(62)/MCM-41催化剂的制备、表征及其催化合成乙酰水杨酸 被引量：8
13
作者 曹小华 王原平 +2 位作者 雷艳虹 徐常龙 占昌朝 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期176-180,共5页
采用浸渍法将Dawson结构的磷钨酸H6P2W18O62(简写为P2W18)负载在MCM-41分子筛上,制备出新型P2W18/MCM-41催化剂;采用FTIR,XRD,SEM,EDS等方法对催化剂进行了表征。表征结果显示,P2W18/MCM-41催化剂既保持了MCM-41分子筛的孔道结构,又保持... 采用浸渍法将Dawson结构的磷钨酸H6P2W18O62(简写为P2W18)负载在MCM-41分子筛上,制备出新型P2W18/MCM-41催化剂;采用FTIR,XRD,SEM,EDS等方法对催化剂进行了表征。表征结果显示,P2W18/MCM-41催化剂既保持了MCM-41分子筛的孔道结构,又保持了P2W18的Dawson结构。同时研究了P2W18/MCM-41催化剂对乙酰水杨酸合成反应的活性,通过正交实验确定了优化工艺条件:n(水杨酸)∶n(乙酸酐)=1.0∶1.5、P2W18/MCM-41催化剂用量2.7%(基于反应物的质量)、反应温度80℃、反应时间10 min。在此优化条件下,乙酰水杨酸收率为88.1%。P2W18/MCM-41催化剂重复使用5次,乙酰水杨酸收率仍可达76.7%。 展开更多
关键词 DAWSON结构 mcm-41分子筛 磷钨酸 mcm-41催化剂 乙酰水杨酸
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Ni-W/Si-MCM-41加氢脱硫催化剂中Ni的助剂作用 被引量：8
14
作者 李翔 王安杰 +2 位作者 孙仲超 李矗 胡永康 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期67-74,共8页
在中压固定床反应器上,以含质量分数0.2%～0.8%二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液为模型化合物,考察了Ni-W/Si-MCM-41催化下的加氢脱硫反应(HDS)动力学.结果表明,HDS反应的表观活化能(EHDS)和氢解反应的表观活化能(EHYG)在Ni/W摩尔比为0.75... 在中压固定床反应器上,以含质量分数0.2%～0.8%二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液为模型化合物,考察了Ni-W/Si-MCM-41催化下的加氢脱硫反应(HDS)动力学.结果表明,HDS反应的表观活化能(EHDS)和氢解反应的表观活化能(EHYG)在Ni/W摩尔比为0.75时最小,而加氢反应的表观活化能(EHYD)则随Ni/W摩尔比的增加单调降低,表明在Ni-W/Si-MCM-41催化剂上加氢和氢解的活性中心不同.紫外/可见漫反射光谱(UV-Vis)和程序升温还原技术(TPR)表征的结果表明,Ni-W/Si-MCM-41的加氢活性中心可能与催化剂表面八面体配位的Ni物种有关,而氢解活性则与NiO-WO3混合物种的还原性能有一定对应关系. 展开更多
关键词 深度加氢脱硫 Si—mcm-41 Ni—W/Si—mcm-41催化剂 动力学 二苯并噻吩(DBT)
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磺酸基功能化的MCM-41催化三乙酸甘油酯与甲醇的酯交换反应 被引量：12
15
作者 曹映玉 王亚权 郝金库 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1138-1143,共6页
通过在孔壁上覆盖糠醇聚合物,于不同温度下用浓硫酸直接进行磺化制备了一系列磺酸基功能化的MCM-41介孔材料,并用氮气吸附-脱附、XRD、XPS和红外光谱等方法对其进行了结构表征,以三乙酸甘油酯和甲醇的酯交换反应为模型反应研究了生物柴... 通过在孔壁上覆盖糠醇聚合物,于不同温度下用浓硫酸直接进行磺化制备了一系列磺酸基功能化的MCM-41介孔材料,并用氮气吸附-脱附、XRD、XPS和红外光谱等方法对其进行了结构表征,以三乙酸甘油酯和甲醇的酯交换反应为模型反应研究了生物柴油的制备.结果表明,在介孔结构完好的情况下,一定数量的磺酸基嫁接到了MCM-41的孔壁上.催化剂在酯交换反应中表现出良好的反应活性和选择性,其中SO3H-MCM-41(200℃)催化剂在反应进行6 h时,三乙酸甘油酯的转化率达到99.4%,与液体H2SO4等效,反应进行180 min时,乙酸甲酯和甘油的选择性分别达到71.5%和17.4%. 展开更多
关键词 酯交换 三乙酸甘油酯 mcm-41介孔材料 磺酸基功能化mcm-41 生物柴油
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Fe/MCM-41催化臭氧氧化水中对氯苯甲酸的研究 被引量：8
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作者 唐莉莉 刘杰 +2 位作者 黄瑞欢 孙丰强 张秋云 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第2期74-78,共5页
利用水热法合成介孔材料MCM-41及Fe负载的MCM-41(Fe/MCM-41),并通过催化臭氧氧化水中对氯苯甲酸(p-CBA),考察其催化性能.经过X射线粉末衍射(XRD)、紫外可见漫反射光谱(DR UV-Vis)、傅立叶红外光谱(FT-IR)及比表面(BET)表征,表明所合成的... 利用水热法合成介孔材料MCM-41及Fe负载的MCM-41(Fe/MCM-41),并通过催化臭氧氧化水中对氯苯甲酸(p-CBA),考察其催化性能.经过X射线粉末衍射(XRD)、紫外可见漫反射光谱(DR UV-Vis)、傅立叶红外光谱(FT-IR)及比表面(BET)表征,表明所合成的MCM-41及Fe/MCM-41具有较规则的六方孔道结构及较大的比表面积.MCM-41与Fe/MCM-41的加入有利于p-CBA和TOC的去除,其中Fe/MCM-41与O3具有协同效应,表现出较好的催化活性. 展开更多
关键词 mcm-41 Fe/mcm-41 对氯苯甲酸 催化臭氧氧化
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Sn掺杂MCM-41介孔分子筛的制备、表征及催化性能研究 被引量：8
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作者 李圭 钟玲 +2 位作者 袁霞 吴剑 罗和安 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1041-1046,共6页
在低模板剂浓度和弱碱介质中合成催化材料Si-MCM-41、Sn-MCM-41,并用XRD、N2物理吸附-脱附、FT-IR、ICP-AES和TEM等手段对催化材料进行了表征.研究了合成方法对制备Sn掺杂MCM-41介孔分子筛的影响,结果表明:水热晶化法(DHT)合成的Sn-MCM-... 在低模板剂浓度和弱碱介质中合成催化材料Si-MCM-41、Sn-MCM-41,并用XRD、N2物理吸附-脱附、FT-IR、ICP-AES和TEM等手段对催化材料进行了表征.研究了合成方法对制备Sn掺杂MCM-41介孔分子筛的影响,结果表明:水热晶化法(DHT)合成的Sn-MCM-41,Sn物种主要进入分子筛的骨架中;而模板离子交换法(TIE)合成的Sn-MCM-41,Sn物种主要位于分子筛的表面.Sn-MCM-41介孔分子筛催化环己酮Baeyer-Villiger氧化反应结果表明,n(H2O2):n(酮)=3:1,30g1,4-二氧六环为溶剂,H2O2为氧源,70℃反应6h,环己酮的转化率可达40.02%,ε-己内酯的选择性为45.69%. 展开更多
关键词 水热晶化 模板离子交换 Si-mcm-41 Sn-mcm-41 BAEYER-VILLIGER氧化
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Ti-MCM-41分子筛的制备及对碱性染料的吸附 被引量：5
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作者 张建民 刘悦 李红玑 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第11期11025-11030,共6页
对凹凸棒石酸碱改性从而提取硅源,并以CTAB为模版剂,水热合成法制备了MCM-41介孔分子筛,为下一步改性分子筛的制备奠定了基础。接着采用溶胶凝胶法所制备的TiO2溶胶为Ti源,制备好的MCM-41作为载体,通过等体积浸渍法成功合成了改性介孔... 对凹凸棒石酸碱改性从而提取硅源,并以CTAB为模版剂,水热合成法制备了MCM-41介孔分子筛,为下一步改性分子筛的制备奠定了基础。接着采用溶胶凝胶法所制备的TiO2溶胶为Ti源,制备好的MCM-41作为载体,通过等体积浸渍法成功合成了改性介孔分子筛Ti-MCM-41。本试验采用的表征手段包括N2吸附-脱附、XRD及UV-Vis谱图,主要对改性后的Ti-MCM-41进行了样品表征以及表征结果分析。后将制备的介孔分子筛应用于对碱性染料MB的吸附实验,研究了介孔分子筛MCM-41和Ti-MCM-41的吸附时间对吸附过程的影响发现Ti-MCM-41具有更佳的吸附性能,并对其进行了吸附动力学以及等温曲线模型研究,结果得出Ti-MCM-41对MB的吸附符合拟二级动力学曲线,且属于Freundlich型吸附等温线。 展开更多
关键词 mcm-41介孔分子筛 改性分子筛Ti-mcm-41 吸附 动力学 等温线
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改性MCM-41分子筛的合成与亚甲基蓝吸附性能 被引量：3
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作者 种延竹 张爱文 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期90-93,共4页
选用TEOS(正硅酸乙酯)做为硅源,CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)做为表面活性剂,在碱性条件下水热合成MCM-41。实验采用3-氨丙基三甲基硅烷对MCM-41进行改性,成功得到氨基改性介孔材料NH2-MCM-41吸附剂,并使用X射线衍射(XRD)对其做了表征。... 选用TEOS(正硅酸乙酯)做为硅源,CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)做为表面活性剂,在碱性条件下水热合成MCM-41。实验采用3-氨丙基三甲基硅烷对MCM-41进行改性,成功得到氨基改性介孔材料NH2-MCM-41吸附剂,并使用X射线衍射(XRD)对其做了表征。考察了各种实验条件下,比如温度、吸附剂的量、pH、亚甲基蓝初始浓度等条件下MCM-41和NH2-MCM-41对水溶液中亚甲基蓝(MB)的吸附能力。MCM-41和氨基改性介孔材料NH2-MCM-41均为平面六方介孔结构。结果表明,温度和pH是影响MCM-41和NH2-MCM-41对亚甲基蓝吸附的最主要的因素。随着温度的升高,材料吸附能力增强,而过高或者过低的pH都会降低MCM-41和NH2-MCM-41对亚甲基蓝的吸附能力。 展开更多
关键词 mcm-41 NH2-mcm-41 亚甲基蓝 平面六方介孔结构
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过渡金属-V-B-MCM-41催化剂的制备及其丙烷氧化脱氢性能
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作者 任静 王奖 《材料科学》 2025年第4期825-834,共10页
采用水热–焙烧法制备一系列不同过渡金属离子(X = Cr ^(3+ ), Mn ^(2+ ), Fe ^(3+ ), Co ^(2+ ), Ni ^(2+ ), Cu ^(2+ ), Zn ^(2+ ))掺杂的V-B-MCM-41催化剂,对其进行X-射线衍射、N_(2)物理吸附–脱附、紫外–可见漫反射光谱表征,并考... 采用水热–焙烧法制备一系列不同过渡金属离子(X = Cr ^(3+ ), Mn ^(2+ ), Fe ^(3+ ), Co ^(2+ ), Ni ^(2+ ), Cu ^(2+ ), Zn ^(2+ ))掺杂的V-B-MCM-41催化剂,对其进行X-射线衍射、N_(2)物理吸附–脱附、紫外–可见漫反射光谱表征,并考察不同过渡金属离子掺杂对其丙烷氧化脱氢(ODHP)制丙烯催化性能的影响。结果表明:掺杂不同过渡金属离子,催化剂仍可保持类似MCM-41的介孔结构。但Cr ^(3+ )掺杂使催化剂表面缺陷位增多,增加VOx物种的分散性和氧化活性,可明显提升催化剂ODHP催化活性,其起活温度可低至350℃,且其丙烷转化率明显优于其他催化剂,丙烯选择性随反应温度升高无明显降低,550℃时丙烷转化率达32%,丙烯收率为17%。 展开更多
关键词 过渡金属离子 硼 mcm-41 丙烷氧化脱氢 丙烯
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