mCIM联合eCIM试验检测产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌的临床应用

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作者 程丽 姚慧琳 陈欣悦 《淮北职业技术学院学报》 2025年第1期113-116,共4页

探讨mCIM联合eCIM在碳青霉烯类抗菌药物耐药的肺炎克雷伯菌耐药表型筛选中的应用,选择住院患者标本中分离的76株亚胺培南或厄他培南耐药的肺炎克雷伯菌,按照CLSI推荐的mCIM和eCIM方法试验,以PCR方法检测其碳青霉烯酶基因作为参考依据,评... 探讨mCIM联合eCIM在碳青霉烯类抗菌药物耐药的肺炎克雷伯菌耐药表型筛选中的应用,选择住院患者标本中分离的76株亚胺培南或厄他培南耐药的肺炎克雷伯菌,按照CLSI推荐的mCIM和eCIM方法试验,以PCR方法检测其碳青霉烯酶基因作为参考依据,评估mCIM联合eCIM试验对CRKP的筛选效能及不同底物的筛选水平。结果从76株CRKP中检测出73株阳性,与PCR方法检测碳青霉烯酶基因阳性结果一致。统计学分析mCIM与eCIM联合试验检测碳青霉烯酶的结果与PCR基因检测比较有高度一致性。因此,采用mCIM联合eCIM检测CRKP中的碳青霉烯酶表型,具有操作简单,成本较低,结果易于判读,与PCR基因检测结果具有高度一致性等特点,在临床微生物检验中具有广泛的应用前景,尤其适合在基层实验室中开展。 展开更多

关键词 mcim eCIM 碳青霉烯酶 肺炎克雷伯菌

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mCIM试验检测临床产碳青霉烯酶革兰阴性杆菌的应用价值 被引量：5

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作者 李军 邓凌峰 +5 位作者 陶晓燕 于婷 王海晨 胡咏梅 豆清娅 邹明祥 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2020年第7期827-832,共6页

目的评估改良碳青霉烯灭活试验(mCIM)在检测临床产碳青霉烯酶革兰阴性杆菌中的应用价值。方法采用mCIM、改良Hodge(MHT)及Carba NP试验分别检测106株碳青霉烯酶基因阳性的革兰阴性杆菌(36株肠杆菌科细菌、26株铜绿假单胞菌及44株鲍曼不... 目的评估改良碳青霉烯灭活试验(mCIM)在检测临床产碳青霉烯酶革兰阴性杆菌中的应用价值。方法采用mCIM、改良Hodge(MHT)及Carba NP试验分别检测106株碳青霉烯酶基因阳性的革兰阴性杆菌(36株肠杆菌科细菌、26株铜绿假单胞菌及44株鲍曼不动杆菌),并比较差异。同时,收集湘雅医院2016年1月-12月临床分离的非重复性耐碳青霉烯类革兰阴性杆菌106株,同期随机选取100株分离的碳青霉烯类敏感菌株作为对照组,mCIM试验检测碳青霉烯酶,PCR检测碳青霉烯酶基因,分析其敏感性及特异性。结果(1)106株碳青霉烯酶基因阳性菌株,mCIM试验:肠杆菌科细菌的敏感性、特异性为88.9%(32/36),铜绿假单胞菌均为阴性。MHT试验:肠杆菌科细菌的敏感性、特异性为77.8%(28/36),铜绿假单胞菌的敏感性、特异性为69.2%(18/26)。Carba NP试验:肠杆菌科细菌的敏感性、特异性为97.2%(35/36),铜绿假单胞菌的敏感性、特异性为57.7%(15/26)。鲍曼不动杆菌3种方法均为阴性。肠杆菌科细菌中,MHT与Carba NP试验差异有统计学意义(χ^2=6.222,P=0.028),MHT与mCIM试验差异无统计学意义(χ^2=1.600,P=0.343),Carba NP与mCIM试验差异无统计学意义(χ^2=1.934,P=0.357);铜绿假单胞菌中,MHT与Carba NP试验阳性,二者差异无统计学意义(χ^2=0.746,P=0.565)。(2)144株临床分离肺炎克雷伯菌(碳青霉烯类耐药及敏感菌株分别为44株、100株),采用美罗培南和亚胺培南分别做mCIM试验,其敏感性和特异性均为100%,且与PCR的结果一致。结论mCIM试验在肠杆菌科细菌中敏感性高、特异性强,操作简单,结果易于判断,具有良好的临床应用价值。 展开更多

关键词 碳青霉烯酶 革兰阴性杆菌 mcim试验 MHT试验 Carba NP试验

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改良Hodge与Carba NP和mCIM试验快速检测产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌的方法学比较 被引量：14

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作者 张青 陈喆 +6 位作者 李克诚 夏菲 戴其锋 李云丰 钱定良 潘晓夫 李向阳 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1441-1446,共6页

目的比较改良Hodge试验、Carba NP试验及碳青霉烯灭活试验(mCIM试验)对产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌快速表型筛选的能力。方法以PCR扩增肺炎克雷伯菌中携带的碳青霉烯酶相关耐药基因为金标准,比较改良Hodge试验、Carba NP试验及mCIM试验对... 目的比较改良Hodge试验、Carba NP试验及碳青霉烯灭活试验(mCIM试验)对产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌快速表型筛选的能力。方法以PCR扩增肺炎克雷伯菌中携带的碳青霉烯酶相关耐药基因为金标准,比较改良Hodge试验、Carba NP试验及mCIM试验对202株碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌试验菌的筛选能力。结果 202株试验菌经PCR扩增120株耐药基因阳性,产物测序得知75株只携带bla_(KPC-2)基因,20株同时携带bla_(KPC-2)和bla_(VIM-2)基因,19株同时携带bla_(KPC-2)和bla_(IMP-4)基因,3株只携带blaIMP-4基因,2株只携带bla_(VIM-2)基因,1株只携带bla_(NDM-1)基因;120株产碳青霉烯酶试验组菌株对亚胺培南、厄他培南及头孢菌素类抗菌药物的耐药率均为100.00%,对替加环素和多黏菌素B敏感。82株非产碳青霉烯酶的对照菌株对亚胺培南、厄他培南均敏感,对头孢曲松的耐药率为100.00%。以PCR结果为金标准,试验菌通过改良Hodge试验检测的灵敏度为92.50%,特异性为97.56%;Carba NP试验检测的灵敏度为94.17%,特异性为98.78%;mCIM试验检测的灵敏度为98.33%,特异性为100.00%。与PCR结果相比,改良Hodge试验的一致率为94.55%,Kappa值为0.8885;Carba NP试验的一致率为96.04%,Kappa值为0.9188;mCIM试验的一致率为99.01%,Kappa值为0.9796。结论 Carba NP试验和mCIM试验在快速检测产碳青霉烯酶的肺炎克雷伯菌较改良Hodge试验具有更高的敏感性和特异性,并且操作简便,适合在临床微生物学实验室、医院感染控制室及疾病预防控制系统各单位普及应用。 展开更多

关键词 碳青霉烯酶 改良HODGE试验 CARBA NP试验 mcim试验 肺炎克雷伯菌

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MCIM-存储器为中心的互联机制的并行系统结构 被引量：4

4

作者 李三立 武剑锋 戈弋 《小型微型计算机系统》 CSCD 北大核心 1997年第2期1-9,共9页

并行系统中各结点间的互联网络是高性能计算机的一个关键研究领域。３０多年来传统上各种互联网络是以逻辑电路为基础所构成的〔１〕。然而，系统结构及其概念应随计算机工艺的进展而变化。本文提出一种新型的并行系统结构，它采用多端... 并行系统中各结点间的互联网络是高性能计算机的一个关键研究领域。３０多年来传统上各种互联网络是以逻辑电路为基础所构成的〔１〕。然而，系统结构及其概念应随计算机工艺的进展而变化。本文提出一种新型的并行系统结构，它采用多端口快速静态存储器作为各结点机之间的互联机制ＭＣＩＭ。与传统的逻辑电路互联网络相比，ＭＣＩＭ可以减少ＭＰＰ系统中的消息传递延迟；可以克服网络并行计算系统ＮＰＣ中网络适配卡总线传递速率的瓶颈；可以大量减少网络协议开销。在当前ＶＬＳＩ工艺条件下，ＭＣＩＭ的实现是低价高效的。本文讨论了ＭＣＩＭ并行系统结构，通信路径的仲裁与选择。本文还阐述了ＭＣＩＭ仿真工具。 展开更多

关键词 mcim 存储器 并行系统结构 互联机制

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并行系统的以存储器为中心的互联机制MCIM 被引量：2

5

作者 李三立 戈弋 武剑峰 《计算机学报》 EI CSCD 北大核心 1999年第4期395-402,共8页

并行系统中计算结点之间的互联网络IN（InterconnectionNetwork）一直是并行体系结构的研究热点．30年来曾研究过多种IN的结构及其特性，然而这些IN都是以逻辑电路为基础的．本文提出一种以多端口快速静态存储器（MPFSRAM）为中心的并... 并行系统中计算结点之间的互联网络IN（InterconnectionNetwork）一直是并行体系结构的研究热点．30年来曾研究过多种IN的结构及其特性，然而这些IN都是以逻辑电路为基础的．本文提出一种以多端口快速静态存储器（MPFSRAM）为中心的并行系统互联机制，称之为MCIM．MCIM不同于共享数据的共享存储器，它的容量较小，划分为多个消息传递的通信邮区，并通过每个端口的访问接口（PAI），连接8—16个计算结点．常用的四端口存储器可组成32-64个计算结点的并行系统，构成当前国际流行的“超结点”．MCIM并行系统可充分利用MPFS－RAM的频宽，使消息传递的数据传输率达到10GbpS以上；可使数据发送和接收按流水线方式进行，从而减少消息传递的延迟．本文描述了MCIM的原理、PAI的仲裁和选择作用以及以存储器为中心的体系结构的实现物理布局．本文还描述了MCIM并行系统的仿真工作，并给出了实验结果． 展开更多

关键词 并行计算机 存储器 互联机制 mcim 体系结构

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mCIM试验检测耐碳青霉烯类耐杆菌科细菌诊断价值的系统性评价

6

作者 宋静 戎建荣 《临床检验杂志（电子版）》 2020年第2期133-134,共2页

目的系统评价改良碳青霉类灭活试验对耐碳青霉烯类耐杆菌科细菌的准确性。方法检索PubMed、EMBASE、中国知网、万方、中国生物医学文献数(CBM)数据库及Cochrane图书馆,并辅以文献追溯、手工检索,检索时间为2015年1月1日-2019年6月16日... 目的系统评价改良碳青霉类灭活试验对耐碳青霉烯类耐杆菌科细菌的准确性。方法检索PubMed、EMBASE、中国知网、万方、中国生物医学文献数(CBM)数据库及Cochrane图书馆,并辅以文献追溯、手工检索,检索时间为2015年1月1日-2019年6月16日。严格按照纳入和排除标准进行文献筛选,参照诊断准确性研究质量评价工具对纳入文献进行质量评价后,进行meta分析。结果共纳入8篇文献,合计1154份非重复标本。结论mCIM试验对于产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌的表型检测具有很高的敏感度、特异度和准确性。 展开更多

关键词 mcim试验 耐碳青霉烯类耐杆菌科细菌 诊断价值

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mCIM、eCIM对碳青霉烯酶检测能力评估及CRE耐药特点分析 被引量：6

7

作者 黄军祉 董爱英 +4 位作者 周海健 汪亚斯 付玉冰 张嫘 李宁 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1809-1814,共6页

目的:评估碳青霉烯酶失活试验(modified carbapenem inactivation method,mCIM)、EDTA碳青霉烯酶失活试验(EDTAcarbapenem inactivation method,eCIM)及改良Hodge试验对肠杆菌科细菌不同基因型碳青霉烯酶的检测能力,分析碳青霉烯类耐药... 目的:评估碳青霉烯酶失活试验(modified carbapenem inactivation method,mCIM)、EDTA碳青霉烯酶失活试验(EDTAcarbapenem inactivation method,eCIM)及改良Hodge试验对肠杆菌科细菌不同基因型碳青霉烯酶的检测能力,分析碳青霉烯类耐药的肠杆菌科细菌(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE)对临床常用药物最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),便于临床合理选择用药。方法:收集华北理工大学附属医院2018年6月至12月临床标本中分离的CRE菌株40株,经VITEK 2 Compact全自动细菌鉴定/药敏系统进行鉴定及药敏试验,E-test法检测亚胺培南、美罗培南、替加环素、阿米卡星、左氧氟沙星、复方新诺明对CRE的MIC,微量肉汤稀释法检测多粘菌素的MIC。用mCIM、eCIM和改良Hodge试验检测CRE菌株产碳青霉烯酶的情况,用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测碳青霉烯类耐药基因(blaKPC、blaNDM、blaIMP、blaVIM、blaOXA-48)、超广谱β-内酰胺酶基因(SHV、TEM、CTX、OXA-1)、AmpC酶编码基因(FOX)及膜孔蛋白ompK35、ompK36基因。结果:40株CRE中38株确定携带碳青霉烯酶基因,其中携带blaKPC35株,包括同时携带blaNDM7株,blaKPC+blaNDM4株。改良Hodge试验和mCIM、e CIM试验对KPC型碳青霉烯酶的阳性率均为100%(38/38);mCIM、eCIM试验对NDM型碳青霉烯酶的阳性率为100%(3/3),改良Hodge试验对NDM型碳青霉烯酶的阳性率为0。耐药性分析:40株CRE菌株对临床常用抗菌药物如三代、四代头孢菌素,酶抑制剂复合制剂,氨曲南,亚胺培南及美罗培南的耐药率均为100%,对左氧氟沙星、阿米卡星、复方新诺明的耐药率分别为90.0%、60.0%和42.5%,尚未发现对替加环素及多黏菌素耐药的菌株。结论:mCIM、eCIM试验和改良Hodge试验对KPC型碳青霉烯酶的敏感度高,mCIM、eCIM试验对NDM型的敏感性高于改良Hodge试验;不同基因型的CRE菌株耐药情况不同,建议针对不同耐药表型的CRE感染,合理选择抗菌药物。 展开更多

关键词 mcim、eCIM试验 改良HODGE试验 碳青霉烯类耐药的肠杆菌科细菌 耐药

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CIM,mCIM 和MHT筛选肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶的方法评价 被引量：5

8

作者 曹蕾 李小月 +1 位作者 罗庆礼 王亚平 《现代检验医学杂志》 CAS 2020年第1期67-70,共4页

目的评估碳青霉烯类抑制法(carbapenem inactivation method,CIM)、改良碳青霉烯类失活法(modified carbapenem inactivation method,mCIM)和改良Hodge试验(modified hodge test,MHT)对肠杆菌科细菌碳青霉烯酶表型筛选能力。方法以PCR... 目的评估碳青霉烯类抑制法(carbapenem inactivation method,CIM)、改良碳青霉烯类失活法(modified carbapenem inactivation method,mCIM)和改良Hodge试验(modified hodge test,MHT)对肠杆菌科细菌碳青霉烯酶表型筛选能力。方法以PCR检测碳青霉烯酶基因作为金标准,对120株耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(carbapenem-resistant enterbacteriaceae,CRE)和50株碳青酶烯类敏感的肠杆菌科细菌,分别进行CIM,mCIM和MHT表型筛选试验,评估三种方法的表型筛选能力。结果120株CRE中,93株携带碳青霉烯酶耐药基因,表型筛选试验显示,CIM,mCIM和MHT的敏感度分别是95.6%,96.8%和95.8%,特异度分别为72.7%,92.3%和50%。三种方法筛选碳青霉烯酶,差异有统计学意义(χ^2=12.796,P<0.05)。与PCR结果相比较,CIM,MHT和mCIM的一致率分别为90%,95%和77.4%,Kappa值分别为0.898,0.949和0.771。mCIM和CIM试验与PCR高度一致。50株碳青酶烯类敏感的肠杆菌科细菌PCR检测和三种方法均为阴性。结论三种表型筛选方法均有较高的敏感度,但mCIM较CIM,MHT具有更高的特异度和一致率,是筛选CRE的有效方法。 展开更多

关键词 肠杆菌 碳青霉烯酶 碳青霉烯类抑制试验 改良碳青霉烯类失活试验 改良HODGE试验

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Carba NP及mCIM试验在检测肠杆菌科细菌碳青霉烯酶的临床应用价值

9

作者 沈旭峰 施爱军 +1 位作者 张雪松 王扣群 《系统医学》 2023年第13期15-18,共4页

目的 探讨Carba NP试验与改良碳青霉烯类失活法(modified carbapenem inactivation method, mCIM)试验检测肠杆菌科细菌碳青霉烯酶的临床价值。方法 选取2021年3月—2022年6月如东县中医院临床分离的60株碳青霉烯类药物肠杆菌科细菌(car... 目的 探讨Carba NP试验与改良碳青霉烯类失活法(modified carbapenem inactivation method, mCIM)试验检测肠杆菌科细菌碳青霉烯酶的临床价值。方法 选取2021年3月—2022年6月如东县中医院临床分离的60株碳青霉烯类药物肠杆菌科细菌(carbapenem resistant enterobacteriaceae, CRE),分别对细菌进行Carba NP试验和mCIM试验检测,以碳青霉烯酶耐药基因聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)检测结果为金标准,计算两项试验的检测效能。结果 基于金标准,Carba NP试验检测肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶的灵敏度与特异度分别为90.00%、93.33%,mCIM试验检测肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶的灵敏度与特异度分别为93.33%、100.00%,两种检测方法诊断灵敏度与特异度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Carba NP试验与mCIM试验均是检测肠杆菌科细菌碳青霉烯酶的有效可行方法。 展开更多

关键词 肠杆菌科细菌 碳青霉烯酶 Carba NP试验 mcim试验

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对基于MCIM的并行系统结构的进一步分析

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作者 魏嘉 《小型微型计算机系统》 CSCD 北大核心 1998年第10期12-18,共7页

基于ＭＣＩＭ（存储器为中心的互联机制）的并行系统结构，是一种新型的并行系统结构形式。它的主要思想是采用多端口快速静态存储器作为各结点机之间的互联机制，代替传统的逻辑电路互联网络，从而期望获得更小的消息传递延迟，解决网... 基于ＭＣＩＭ（存储器为中心的互联机制）的并行系统结构，是一种新型的并行系统结构形式。它的主要思想是采用多端口快速静态存储器作为各结点机之间的互联机制，代替传统的逻辑电路互联网络，从而期望获得更小的消息传递延迟，解决网络通信的瓶颈问题，提高并行系统的整体性能。本文将对这一互联结构的通信性能。 展开更多

关键词 并行系统 体系结构 存储器 mcim

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mCIM和碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测CRE和CRPA产酶表型的方法学评价 被引量：3

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作者 尚佳文 徐文娜 +3 位作者 许南松 刘晓敏 曾秋耀 郑炘 《现代检验医学杂志》 CAS 2023年第3期165-169,共5页

目的综合评估改良碳青霉烯酶灭活试验(mCIM)和碳青霉烯酶抑制剂增强试验对碳青霉烯酶检测和分型能力。方法采用mCIM和碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测中山大学肿瘤防治中心2019~2022年临床分离并保存的47株耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌(carba... 目的综合评估改良碳青霉烯酶灭活试验(mCIM)和碳青霉烯酶抑制剂增强试验对碳青霉烯酶检测和分型能力。方法采用mCIM和碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测中山大学肿瘤防治中心2019~2022年临床分离并保存的47株耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌(carbapenem-resistant Enterobacterales,CRE)和42株耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa,CRPA)的产酶表型,胶体金法对检测结果进行验证比对,通过卡方检验进行统计分析,并从多角度综合评价。结果mCIM检测CRE和CRPA的阳性率分别为70.2%和35.7%,碳青霉烯酶不确定占比为25.5%和11.9%。增强试验检测47株CRE:44.7%产B类金属β内酰胺酶,17.0%产A类碳青霉烯酶,不产A或B类碳青霉烯酶的菌株占38.3%;增强试验检测42株CRPA:2.4%产B类金属β内酰胺酶,90.4%产A类碳青霉烯酶,同时产A类碳青霉烯酶和B类金属β-内酰胺酶的菌株占4.8%,不产A或B类碳青霉烯酶的菌株占2.4%。两种方法检测CRE差异有统计学意义(χ^(2)=17.803,P=0.01),检测CRPA差异无统计学意义(χ^(2)=4.632,P=0.592)。胶体金法验证:产碳青霉烯酶的阳性符合率为84.6%,产丝氨酸酶的阳性符合率为80%,产金属酶的阳性符合率为100%。结论检测CRE两种方法均适用且差异不大,CRPA更推荐碳青霉烯酶抑制剂增强试验,胶体金值得推广,临床实验室应根据实际条件选择检测方法。 展开更多

关键词 肠杆菌目 铜绿假单胞菌 改良碳青霉烯酶灭活试验 碳青霉烯酶抑制剂增强试验 胶体金法

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mCIM法与PAE-MHT法检测铜绿假单胞菌产金属β-内酰胺酶的性能评价 被引量：7

12

作者 谢国艳 蔡枫 +2 位作者 梁斌 裴凌燕 冯琪 《现代检验医学杂志》 CAS 2020年第1期57-59,64,共4页

目的评估改良的碳青霉烯类灭活法(mCIM)和铜绿假单胞菌改良Hodge试验(PAE-MHT)法对铜绿假单胞菌(PAE)产金属β-内酰胺酶(MBLs)的表型筛选能力。方法收集176株耐碳青霉烯类PAE,PCR检测IMP和VIM基因,采用mCIM法和PAE-MHT法检测产MBLs菌株... 目的评估改良的碳青霉烯类灭活法(mCIM)和铜绿假单胞菌改良Hodge试验(PAE-MHT)法对铜绿假单胞菌(PAE)产金属β-内酰胺酶(MBLs)的表型筛选能力。方法收集176株耐碳青霉烯类PAE,PCR检测IMP和VIM基因,采用mCIM法和PAE-MHT法检测产MBLs菌株,其中mCIM法分别选择亚胺培南(IMP)和美罗培南(MEM)作为药物底物进行筛选能力的研究,对几种方法与PCR检测结果的一致性进行统计分析。结果以IMP为底物mCIM法和以MEM为底物mCIM法检测MBLs的阳性率差异无统计学意义(χ^2=0.01,P>0.05)。以IMP为底物mCIM法、以MEM为底物mCIM法和PAE-MHT法的准确度分别为94.9%,96.6%和94.3%;敏感度分别为90.5%,100%和85.7%;特异度分别为95.5%,96.1%和95.5%。三者在准确度、敏感度和特异度之间两两相比,差异均无统计学意义(χ^2=0.01~2.99,均P>0.05)。三种方法与PCR法均具有良好的一致性。结论PAE-MHT法经济、操作简便,结果易于判读。以MEM为底物的mCIM法具有高敏感度与高特异度,更适合于检测PAE的MBLs。 展开更多

关键词 改良碳青霉烯类失活法 铜绿假单胞菌 金属Β-内酰胺酶 评估

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四种不同QTL作图方法的比较研究 被引量：10

13

作者 李杰勤 张启军 +6 位作者 叶少平 赵兵 梁永书 彭勇 吴发强 王世全 李平 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1473-1477,共5页

应用区间作图法(IM)、复合区间作图法(CIM)、基于混合线性模型的复合区间作图法(MCIM)和多重区间作图法(MIM)对水稻杂交组合(培矮64s×日本晴)F2群体株高性状进行了QTL作图分析。结果表明,(1)在同一显著水平下(α=0.0023),4种方法... 应用区间作图法(IM)、复合区间作图法(CIM)、基于混合线性模型的复合区间作图法(MCIM)和多重区间作图法(MIM)对水稻杂交组合(培矮64s×日本晴)F2群体株高性状进行了QTL作图分析。结果表明,(1)在同一显著水平下(α=0.0023),4种方法共发现10个QTLs,其中IM法7个,CIM法10个,MCIM法3个,MIM法1个。CIM法的发现能力最强。(2)CIM法发现了IM法发现的全部QTLs,和左端标记的距离也基本一致。(3)4种方法检测到了同一QTL,且共同检测到QTL的贡献率最大。(4)4种方法估计的QTL的平均加性效应ā和显性效应-d无显著性差异,同一QTL在显性效应的方向上表现一致。(5)建议使用多种作图方法共同作图,并优先标定共同发现的QTL。 展开更多

关键词 QTL作图 IM法 CIM法 mcim法 MIM法

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小麦“BS20×Fu3”DH群体SSR遗传图谱的构建及不育基因的QTL定位 被引量：7

14

作者 田再民 张立平 +4 位作者 王丽辉 赵昌平 单福华 吕爱枝 龚学臣 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期857-867,共11页

以小麦光温敏核雄性不育系BS20×Fu3双单倍体（DH）群体的289个系为材料,从1112对SSR和EST-SSR引物中筛选出多态性引物243对,利用其中128个SSR和6个EST-SSR标记构建遗传连锁图谱,该图谱覆盖长度为2749.2 c M,分布在小麦的19个连锁... 以小麦光温敏核雄性不育系BS20×Fu3双单倍体（DH）群体的289个系为材料,从1112对SSR和EST-SSR引物中筛选出多态性引物243对,利用其中128个SSR和6个EST-SSR标记构建遗传连锁图谱,该图谱覆盖长度为2749.2 c M,分布在小麦的19个连锁群（除4D、6A）,不同连锁群标记数为2-15个,长度在15.3-244.4 c M之间,平均长度为144.7 c M,标记之间平均遗传距离为17.4 c M。同时构建3个DNA池（包括恢复池、北京不育池和阜阳不育池）,用分离群体分组分析法（BSA）对育性进行分析,筛选出的多态性引物为Wmc264、Wmc73、Xgwm350,分布在3A、5B、2A/7D染色体上。同时用混合线性复合区间作图法（MCIM）对育性进行QTL分析,当F〉7.5时,检测到6个主效QTL,用复合区间作图法（CIM）对育性进行QTL分析,当LOD值〉2.5时,共检测到13个主效QTL,两种方法检测到一致的QTL有3个,分别为1BL的Wmc365-cfa2129、2BS的Wmc602-Xgwm148和3AL的Wmc264a-cfa2262区间的QTL。综合BSA和QTL的结果,位于1BL、2BS和3AL上的小麦光温敏不育基因是真实的。 展开更多

关键词 普通小麦 遗传连锁图谱 mcim法 CIM法 QTL

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基于褶积模型的多尺度联合反演问题 被引量：5

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作者 马坚伟 朱亚平 杨慧珠 《石油地球物理勘探》 EI CSCD 北大核心 2001年第4期433-437,共5页

本文基于褶积模型推导出多尺度约束最小二乘解，提出小波域多尺度联合反演方法(MCIM, MultiscaleCombined Inversion Method)。利用多尺度间的内在联系，采用尺度序列分 解，以粗尺度下的反演解作为待优化的当前尺度反演的约束，提高... 本文基于褶积模型推导出多尺度约束最小二乘解，提出小波域多尺度联合反演方法(MCIM, MultiscaleCombined Inversion Method)。利用多尺度间的内在联系，采用尺度序列分 解，以粗尺度下的反演解作为待优化的当前尺度反演的约束，提高反演效率与稳定性。多组 测试数据显示，对于薄层检测与去噪，该方法具有良好的效果。 展开更多

关键词 小波变换 多尺度反演 褶积模型 mcim 地震勘探

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我院耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌碳青霉烯酶不同检测方法的比较 被引量：3

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作者 高翔 赵硕 +1 位作者 黄晓霞 田敬华 《标记免疫分析与临床》 CAS 2023年第1期133-139,共7页

目的探讨评价碳青霉烯酶的不同检测方法,为实验室检测及临床诊疗提供依据。方法选用EDTA碳青霉烯灭活方法(mCIM/eCIM)检测耐碳青霉烯类肠杆菌(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE)菌株耐药表型,以两种免疫层析碳青霉烯酶检测... 目的探讨评价碳青霉烯酶的不同检测方法,为实验室检测及临床诊疗提供依据。方法选用EDTA碳青霉烯灭活方法(mCIM/eCIM)检测耐碳青霉烯类肠杆菌(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE)菌株耐药表型,以两种免疫层析碳青霉烯酶检测试剂盒、荧光定量PCR法检测CRE菌株基因型。统计学方法采用Kappa一致性检验,比较各种检测方法的临床可操作性。结果经荧光定量PCR扩增后基因测序显示73株肺炎克雷伯菌中71株携带KPC基因,2株携带NDM基因;7株大肠埃希菌中6株携带NDM基因,1株携带KPC基因;mCIM联合eCIM检测KPC的灵敏度为68.1%(49/72),检测NDM的灵敏度为100.0%(8/8);NG-test Carba 5和免疫显色试剂盒检测KPC和NDM灵敏度为100.0%、特异性为100.0%。结论NG-test Carba 5和免疫显色试剂盒检测可以成为检测我国最常见碳青霉烯酶的快速、方便的诊断工具,从而有助于控制产碳青霉烯酶的分离株在医院间的传播,为院感防控工作起到至关重要的意义。 展开更多

关键词 碳青霉烯酶 荧光定量PCR EDTA碳青霉烯灭活方法(mcim/eCIM) NG-test Carba 5

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改良碳青霉烯灭活法和EDTA双纸片增效法检测产碳青霉烯酶铜绿假单胞菌耐药表型的分析

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作者 闫津津 杨会林 +2 位作者 廖娟娟 陈娟 周丽娜 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第S01期50-55,共6页

目的 通过改良碳青霉烯灭活法(mCIM)检测产碳青霉酶铜绿假单胞菌的耐药表型,评估EDTA双纸片增效法检测产碳青霉烯酶铜绿假单胞菌的分型,为临床选择合理抗菌药物提供依据。方法 收集2020年1-12月北京该院临床标本分离的铜绿假单胞菌626株... 目的 通过改良碳青霉烯灭活法(mCIM)检测产碳青霉酶铜绿假单胞菌的耐药表型,评估EDTA双纸片增效法检测产碳青霉烯酶铜绿假单胞菌的分型,为临床选择合理抗菌药物提供依据。方法 收集2020年1-12月北京该院临床标本分离的铜绿假单胞菌626株,筛选耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌35株,分别采用改良碳青霉烯灭活法和EDTA双纸片增效法检测碳青霉烯酶耐药表型,采用聚合酶链反应技术(PCR)进行铜绿假单胞菌常见耐药基因分析。结果 mCIM试验中,6株检出碳青霉烯酶,5株为结果不确定;EDTA双纸片增效法中,7株产丝氨酸型碳青霉烯酶,2株产金属型碳青霉烯酶,1株为同时产丝氨酸型和金属型碳青霉烯酶,1株阴性;PCR法中,PDC、OprD2基因阳性率较高,IMP-9、Intl1阳性率较低,三株产金属型碳青霉烯酶铜绿假单胞菌均检出IMP-9耐药基因。结论 改良碳青霉烯灭活法结合EDTA双纸片增效法可用于实验室初筛产碳青霉烯酶铜绿假单胞菌的耐药表型。 展开更多

关键词 耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌 碳青霉烯酶 mcim EDTA双纸片增效法

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碳青霉烯酶抑制剂检测产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌的效能 被引量：1

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作者 蔡依玫 张社彬 +4 位作者 张轩 代奥 刘健平 龙一飞 刘玥 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第14期2081-2085,共5页

目的评估迪尔碳青霉烯酶抑制剂检测碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(CRE)产不同基因型碳青霉烯酶的效能。方法收集2018-2020年广东省中医院临床分离的73株非重复CRE。采用改良碳青霉烯灭活试验(mCIM)联合乙二胺四乙酸(EDTA)碳青霉烯灭活试验... 目的评估迪尔碳青霉烯酶抑制剂检测碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(CRE)产不同基因型碳青霉烯酶的效能。方法收集2018-2020年广东省中医院临床分离的73株非重复CRE。采用改良碳青霉烯灭活试验(mCIM)联合乙二胺四乙酸(EDTA)碳青霉烯灭活试验(eCIM)以及碳青霉烯酶抑制剂检测碳青霉烯酶,采用聚合酶链式反应(PCR)检测10种常见β-内酰胺酶基因。以PCR为金标法,评估两种表型试验的临床效能。结果mCIM试验阳性54株,产丝氨酸碳青霉烯酶20株,产金属β-内酰胺酶34株,符合率为98.63%(72/73)。碳青霉烯酶抑制剂检出56株产碳青霉烯酶,产A类酶22株,产B类酶34株。1株产OXA-181的摩根摩根菌为假阴性,2株不产碳青霉烯酶、高产头孢菌素酶DHA的CRE为假阳性。碳青霉烯酶抑制剂灵敏度和特异度分别为98.18%(54/55)和88.89%(16/18),符合率为95.89%(70/73)。结论mCIM联合eCIM无法区分A类和D类丝氨酸碳青霉烯酶。碳青霉烯酶抑制剂符合率较mCIM联合eCIM试验稍低,能有效鉴别A类和B类酶,但在D类酶和高产AmpC酶的CRE检测上仍存在不足。碳青霉烯酶抑制剂与mCIM/eCIM联合能更全面地实现碳青霉烯酶分型,精准指导临床合理用药。 展开更多

关键词 碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌 mcim联合eCIM试验 碳青霉烯酶抑制剂 碳青霉烯酶抑制剂增强试验 丝氨酸碳青霉烯酶 金属Β-内酰胺酶

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免疫胶体金试剂盒检测碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌的临床性能评价 被引量：1

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作者 张伟铮 阿依姑再·艾力 +4 位作者 邓光远 李松 张轩 黄彬 蔡依玫 《国际医药卫生导报》 2021年第21期3317-3322,共6页

目的探讨商品化免疫胶体金试剂盒检测临床碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(carbapenem-resistant Enterobacterales,CRE)产碳青霉烯酶的价值,以期及早预防和控制CRE的流行和暴发。方法收集2016年1月至2020年12月广东省2家三甲医院临床分离... 目的探讨商品化免疫胶体金试剂盒检测临床碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(carbapenem-resistant Enterobacterales,CRE)产碳青霉烯酶的价值,以期及早预防和控制CRE的流行和暴发。方法收集2016年1月至2020年12月广东省2家三甲医院临床分离的88株非重复CRE,其中广东省中医院64株,中山大学附属第一医院24株。采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测5种常见的碳青霉烯酶基因(blaKPC、blaNDM、blaIMP-4、blaVIM和blaOXA-48),并用Sanger法测序验证。采用改良碳青霉烯灭活试验(modified carbapenem in activation method,mCIM)联合EDTA碳青霉烯灭活试验(EDTA-modified carbapenem in activation method,eCIM)筛选碳青霉烯酶。根据基因型,采用4种免疫胶体金试剂盒(KPC、NDM、IMP-4和VIM酶试剂盒)检测碳青霉烯酶,进一步对碳青霉烯酶表型试验和PCR进行统计学比较和分析。结果88株CRE中,30株携带blaKPC,24株携带blaNDM,9株携带blaIMP-4,5株携带blaVIM,20株未携带碳青霉烯酶基因。mCIM试验灵敏度和特异度分别为97.1%(66/68)和100.0%(20/20),2株分别携带blaNDM和blaIMP-4阴沟肠杆菌为假阴性。mCIM联合eCIM检出36株产金属β-内酰胺酶,与基因型相符。免疫胶体金试剂盒的总体灵敏度和特异度分别为98.5%(67/68)和100.0%(20/20)。KPC、NDM和VIM酶胶体金试剂盒的灵敏度和特异度均为100.0%。仅1株携带blaIMP-4的阴沟肠杆菌在IMP-4酶试剂盒检测中为假阴性,推测与IMP-4酶低表达量有关。Fisher精确检验显示,免疫胶体金试剂盒与mCIM联合eCIM差异无统计学意义(P<0.001)。结论免疫胶体金试剂盒(尤其是KPC和NDM酶试剂盒)在肠杆菌中灵敏度高、特异度强,简便、快速且经济有效,有望成为临床和实验室快速检测碳青霉烯酶的新方法。 展开更多

关键词 碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌 免疫胶体金试剂盒 mcim联合eCIM

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