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海蓬子皂苷甲通过mTOR信号通路诱导MCF7细胞发生自噬 被引量：7
1
作者 管福琴 单宇 +8 位作者 黄真真 王奇志 陈雨 印敏 刘飞 徐曙 王鸣 赵友谊 冯煦 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期197-201,共5页
目的研究海蓬子皂苷甲(BA)诱导细胞自噬的作用及其机制。方法采用倒置荧光显微镜法、流式细胞仪法和Western blot法从3个不同角度检测细胞自噬;免疫印迹法检测mTOR信号通路;MTT法检测BA单独或联合3-MA作用后细胞的存活率。结果 BA可诱导... 目的研究海蓬子皂苷甲(BA)诱导细胞自噬的作用及其机制。方法采用倒置荧光显微镜法、流式细胞仪法和Western blot法从3个不同角度检测细胞自噬;免疫印迹法检测mTOR信号通路;MTT法检测BA单独或联合3-MA作用后细胞的存活率。结果 BA可诱导MCF7细胞发生自噬,具有剂量依赖性。BA可抑制mTOR磷酸化激活,抑制mTOR下游p70S6K蛋白丝氨酸(Ser)、苏氨酸(Thr)的磷酸化以及4EBP1的磷酸化。且随着BA浓度升高,Akt和pERK表达降低。3-MA与10μmol·L^(-1)BA联合用药时,细胞存活率明显低于单独使用BA处理的细胞。结论海蓬子皂苷甲通过抑制Akt和p-ERK蛋白表达,进而抑制mTOR激活,最终诱导人乳腺癌MCF7细胞发生自噬。 展开更多
关键词 海蓬子皂苷甲 mcf7细胞 细胞自噬 MTOR AKT ERK
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固本抑瘤Ⅱ号及其拆方含药血清诱导MCF7细胞自噬的研究 被引量：8
2
作者 杨亨 王笑民 +3 位作者 陈信义 杨国旺 张甘霖 于明薇 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期920-923,I0001,I0002,共6页
目的:研究固本抑瘤Ⅱ号(GYⅡ)及其拆方大鼠含药血清对人乳腺癌细胞MCF7自噬的影响。方法:制备GYⅡ及其拆方大鼠含药血清,培养MCF7细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞生长抑制,单丹磺酰尸胺(MDC)及Hoechst 33342双染色荧光显微镜、微管... 目的:研究固本抑瘤Ⅱ号(GYⅡ)及其拆方大鼠含药血清对人乳腺癌细胞MCF7自噬的影响。方法:制备GYⅡ及其拆方大鼠含药血清,培养MCF7细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞生长抑制,单丹磺酰尸胺(MDC)及Hoechst 33342双染色荧光显微镜、微管相关蛋白1轻链3(MAP-LC3)蛋白Ⅱ(MAP-LC3-Ⅱ)染色激光共聚焦及透射电镜观察自噬,MAP-LC3-Ⅱ/DNA双参数流式细胞术同步分析细胞自噬与细胞周期。结果:与空白组比较,全方组、益气组含药血清处理MCF7细胞表现出细胞抑制效应,活血组、鸡血藤组含药血清处理MCF7细胞均表现出明显的自噬。结论:GYⅡ全方和益气组具有抑制MCF7细胞增殖的效应,而活血组和鸡血藤组未见抑制作用,可能与该两组含药血清诱导MCF7细胞自噬有关。 展开更多
关键词 固本抑瘤Ⅱ号 拆方 含药血清 mcf7细胞 细胞抑制 自噬
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小檗胺逆转MCF7/ADR细胞耐药性及其机制探讨 被引量：4
3
作者 韩艳秋 石永进 +2 位作者 袁家颖 朱燕 武淑兰 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期161-164,共4页
目的　探讨钙调素拮抗剂小檗胺 (BBM)逆转多药耐药的可能性及其机制。　方法　乳腺癌细胞MCF7及其耐阿霉素 (ADR)MCF7 ADR细胞与ADR及不同浓度BBM共培养 ,经四唑盐 (MTT)比色法计算半数抑制浓度 (IC50 )、耐药倍数和增敏倍数 ;流式细胞... 目的　探讨钙调素拮抗剂小檗胺 (BBM)逆转多药耐药的可能性及其机制。　方法　乳腺癌细胞MCF7及其耐阿霉素 (ADR)MCF7 ADR细胞与ADR及不同浓度BBM共培养 ,经四唑盐 (MTT)比色法计算半数抑制浓度 (IC50 )、耐药倍数和增敏倍数 ;流式细胞仪检测细胞内ADR相对含量和P糖蛋白 (P gp)表达水平 ;半定量RT PCR检测mdr1基因mRNA表达。　结果　ADR对MCF7和MCF7 ADR的IC50 分别为 (0 98± 0 0 6 ) μmol L和 (10 1 2 0±5 72 ) μmol L ;MCF7 ADR对ADR的耐药倍数为 10 3。MCF7 ADR细胞 5 μmol L、10 μmol L和 2 0 μmol LBBM时对ADR呈剂量依赖性增敏作用 ,增敏倍数分别为 2 76、5 88和 2 8 2 6倍 (均P值 <0 0 1)。用 10 μmol 或 2 0 μmol LBBM处理MCF7 ADR细胞 2h ,细胞内的ADR相对含量增加 2 4 9和 2 81倍 (P <0 0 1) ;处理 72h使P gp表达分别下降10 0 9%和 6 2 82 % (均P值 <0 0 1) ,且mdr1基因mRNA相对表达值也呈下调趋势。　结论　BBM提高耐药细胞MCF7 ADR胞内的ADR浓度 ,下调mdr1基因及P gp的表达 ,使其对ADR的敏感性显著增高。 展开更多
关键词 小檗胺 逆转 mcf7/ADR细胞 耐药性 P糖蛋白 MDRL基因 乳腺癌 肿瘤 化疗
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桑黄醇提物对MCF7乳腺癌细胞活力和周期改变的影响 被引量：7
4
作者 汪雯翰 樊华 +6 位作者 张劲松 杨焱 赵香丽 张凯 吴迪 颜梦秋 贾薇 《食用菌学报》 CSCD 北大核心 2015年第2期46-50,F0003,共6页
为评价桑黄(Phellinus baumii)子实体醇提物对MCF7乳腺癌细胞的影响,用不同浓度醇提物作用于MCF7细胞,用Alamar blue法测定细胞增殖率,显微观察细胞形态变化,用流式细胞术PI染色法和DCF染色法分别检测细胞周期变化和ROS释放量。结果表明... 为评价桑黄(Phellinus baumii)子实体醇提物对MCF7乳腺癌细胞的影响,用不同浓度醇提物作用于MCF7细胞,用Alamar blue法测定细胞增殖率,显微观察细胞形态变化,用流式细胞术PI染色法和DCF染色法分别检测细胞周期变化和ROS释放量。结果表明:桑黄子实体醇提物使MCF7细胞形态发生明显变化,对MCF7细胞增殖有显著的抑制作用,能引起MCF7凋亡细胞数量升高、降低S和G2/M细胞数量,并呈现浓度梯度依赖性,但ROS实验结果提示桑黄子实体醇提物的促肿瘤细胞凋亡与ROS释放无关。 展开更多
关键词 桑黄 醇提物 mcf7 细胞凋亡
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薯蓣次苷A通过下调STAT3及糖代谢相关基因表达抑制MCF7细胞生长 被引量：3
5
作者 王天晓 时小燕 +2 位作者 丛悦 张中庆 刘迎滑 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1510-1514,共5页
肿瘤的发生和发展是一个复杂的过程,肿瘤细胞的失控性生长是肿瘤的重要生物学特征,而肿瘤细胞的快速生长则依赖于葡萄糖代谢提供能量ATP及代谢中间产物用于肿瘤细胞生物大分子的合成。正常组织细胞在有氧时通过糖的有氧分解获取能量,只... 肿瘤的发生和发展是一个复杂的过程,肿瘤细胞的失控性生长是肿瘤的重要生物学特征,而肿瘤细胞的快速生长则依赖于葡萄糖代谢提供能量ATP及代谢中间产物用于肿瘤细胞生物大分子的合成。正常组织细胞在有氧时通过糖的有氧分解获取能量,只有在缺氧时才进行无氧糖酵解。但肿瘤细胞即使在供氧充足的条件下,也主要依赖糖酵解进行代谢,肿瘤细胞的这种特性被称为Warburg效应。 展开更多
关键词 STAT3 糖代谢 细胞凋亡 mcf7细胞
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雌激素对人乳腺癌细胞株MCF7增殖的促进作用 被引量：7
6
作者 沈敏雄 吴衡 +4 位作者 徐贞 梁玉龙 段玲玲 王丽影 查锡良 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2003年第4期308-309,313,共3页
目的:观察雌二醇对乳腺癌细胞增殖的促进作用和可能的机制。方法:经不同浓度的雌二醇处理乳腺癌细胞株MCF7后,用MTT比色试验观察雌二醇对MCF7增殖活性的影响,免疫印迹法测量多种与细胞周期、抑癌、增殖、凋亡相关的蛋白质。结果:经MTT... 目的:观察雌二醇对乳腺癌细胞增殖的促进作用和可能的机制。方法:经不同浓度的雌二醇处理乳腺癌细胞株MCF7后,用MTT比色试验观察雌二醇对MCF7增殖活性的影响,免疫印迹法测量多种与细胞周期、抑癌、增殖、凋亡相关的蛋白质。结果:经MTT比色试验检测,雌二醇能增加MCF7细胞株的增殖活性,细胞周期素-D1明显增加。但雌二醇对抑癌基因PTEN的蛋白表达没有明显影响,以及对具有抗细胞凋亡作用的PKB蛋白量也无明显作用。结论:雌二醇可促进乳腺癌细胞的增殖,可能通过细胞周期素-D1介导的分子机制,而不涉及PKB抗凋亡作用。 展开更多
关键词 雌激素 乳腺癌 mcf7增殖 促进作用 培养的肿瘤细胞
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沉默GRP94基因对乳腺癌MCF7细胞增殖和凋亡的影响 被引量：3
7
作者 樊建军 武家燕 +2 位作者 李韵 曾帆 宋方洲 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期828-831,共4页
目的:研究沉默葡萄糖调节蛋白GRP94(Glucose regulated protein,GRP94)对乳腺癌MCF7细胞增殖、凋亡的影响及潜在机制。方法:设计并化学合成靶向沉默GRP94基因的小干扰RNA,通过脂质体转染入MCF7细胞中,采用qRTPCR和Western blot分别检测G... 目的:研究沉默葡萄糖调节蛋白GRP94(Glucose regulated protein,GRP94)对乳腺癌MCF7细胞增殖、凋亡的影响及潜在机制。方法:设计并化学合成靶向沉默GRP94基因的小干扰RNA,通过脂质体转染入MCF7细胞中,采用qRTPCR和Western blot分别检测GRP94、cyclin D1、Bax和Bcl-2 mRNA和蛋白的表达水平;通过流式细胞术检测细胞凋亡比例变化,Hoechst 33258染色检测凋亡细胞核变化、CCK8实验检测细胞增殖能力的变化。结果:GRP94 siRNA组GRP94基因的表达水平被有效抑制;与对照组相比,GRP94-siRNA转染组的细胞凋亡比例明显增加;凋亡细胞核形态发生变化;增殖能力明显下降;mRNA及蛋白水平cyclin D1、Bcl-2表达明显下调,Bax表达增加。结论:沉默GRP94基因可明显抑制乳腺癌MCF7细胞增殖能力,促进细胞凋亡的发生,且其可能通过下调cyclin D1、Bcl-2和上调Bax表达参与其中。 展开更多
关键词 GRP94基因 mcf7细胞 增殖 凋亡
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去氢骆驼蓬碱对MCF7细胞增殖与迁移侵袭的影响 被引量：4
8
作者 王梅林 牛精铃 +4 位作者 高杨 王元培 张露芳 张悦 王萍 《中药材》 CAS 北大核心 2018年第7期1702-1706,共5页
目的:观察去氢骆驼蓬碱对人乳腺癌MCF7细胞增殖、迁移与侵袭能力的影响,并探究其潜在的分子机制。方法:体外常规培养人乳腺癌MCF7细胞,用不同浓度的去氢骆驼蓬碱(0、2.5、5、10、20、40、80μmol/L)处理细胞,采用MTT法测定其对细胞增殖... 目的:观察去氢骆驼蓬碱对人乳腺癌MCF7细胞增殖、迁移与侵袭能力的影响,并探究其潜在的分子机制。方法:体外常规培养人乳腺癌MCF7细胞,用不同浓度的去氢骆驼蓬碱(0、2.5、5、10、20、40、80μmol/L)处理细胞,采用MTT法测定其对细胞增殖能力的影响;依据MTT实验结果,确定后续实验组药物作用浓度(0、5、10、20μmol/L),采用克隆形成实验、细胞划痕实验、Transwell实验观察去氢骆驼蓬碱对细胞克隆形成、迁移和侵袭能力的影响;通过Western blot检测N-Cadherin、Vimentin及TGF-β通路相关蛋白的表达情况。结果:与对照组比较,在浓度为5、10、20μmol/L时,去氢骆驼蓬碱可显著抑制MCF7细胞的增殖(P<0.05),其作用呈浓度及时间依赖性;并能使MCF7细胞克隆形成数、细胞迁移率、细胞侵袭率均显著降低(P<0.05);Western blot结果显示,N-Cadherin、Vimentin、Stat3、TGF-β、Smad2、Smad3、Smad4等蛋白表达均显著下调(P<0.05)。结论:综上所述,去氢骆驼蓬碱可能介导TGF-β通路,抑制相关蛋白的表达,经间充质转换的调节作用,抑制MCF7细胞的增殖、迁移与侵袭能力。 展开更多
关键词 去氢骆驼蓬碱 mcf7细胞 细胞增殖 迁移 侵袭
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过表达外源M-CSF促进MCF7细胞增殖 被引量：2
9
作者 涂剑 姚志红 +2 位作者 龙治峰 朱炳阳 唐圣松 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期132-136,共5页
为探讨过表达外源巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)对细胞增殖的影响,将重组载体pCMV/cyto/myc-M-CSF转染MCF7细胞、G418筛选,RT-PCR、Western印迹和免疫荧光鉴定M-CSF的mRNA表达、蛋白表达及定位,通过计算细胞倍增时间、MTT法及反义寡核苷... 为探讨过表达外源巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)对细胞增殖的影响,将重组载体pCMV/cyto/myc-M-CSF转染MCF7细胞、G418筛选,RT-PCR、Western印迹和免疫荧光鉴定M-CSF的mRNA表达、蛋白表达及定位,通过计算细胞倍增时间、MTT法及反义寡核苷酸抑制实验分析M-CSF对细胞增殖的影响.结果表明,转染M-CSF的MCF7细胞过表达M-CSF mRNA及蛋白,并且定位表达于细胞质;与转染空载体及未转染M-CSF组细胞比较,转染M-CSF的MCF7细胞倍增时间明显缩短、增殖能力显著增强,M-CSF的特异性反义寡核苷酸能抑制转染M-CSF的MCF7细胞的增殖,且抑制率随着反义寡核苷酸浓度的增高而增强;以上结果提示,胞质过表达M-CSF可促进MCF7细胞的增殖. 展开更多
关键词 巨噬细胞集落刺激因子 pCMV/cyto/myc—M—CSF载体 mcf7细胞 胞质 细胞增殖
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瘦素激活肿瘤相关巨噬细胞促进乳腺癌细胞MCF7的迁移及侵袭 被引量：2
10
作者 曹红 王林 +5 位作者 庞雪利 李矿发 苏敏 黄云秀 魏兰 陈婷梅 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期658-665,共8页
该文探讨瘦素(leptin)激活肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)对乳腺癌细胞MCF7迁移及侵袭的影响及其作用机制。RT-PCR、FQ-PCR及Western blot检测THP1分化的巨噬细胞中CD206、TGF-β及IL-10的表达。RT-PCR检测TAMs中... 该文探讨瘦素(leptin)激活肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)对乳腺癌细胞MCF7迁移及侵袭的影响及其作用机制。RT-PCR、FQ-PCR及Western blot检测THP1分化的巨噬细胞中CD206、TGF-β及IL-10的表达。RT-PCR检测TAMs中leptin长受体Ob-Rb及短受体Ob-Rt的表达。细胞划痕试验和Transwell侵袭试验检测MCF细胞的迁移及侵袭能力。Western blot检测TAMs中p-STAT3、p-ERK 1/2和p-AKT的表达。RT-PCR及Western blot检测TAMs中MMP2、MMP9的表达。结果表明,经100 nmol/L PMA及20 ng/mL IL-4诱导成的巨噬细胞分子表型为CD206+TGF-βHighIL-10High。TAMs中leptin长受体Ob-Rb及短受体Ob-Rt均为高表达。经leptin刺激的TAMs条件培养基能明显增强MCF细胞的迁移及侵袭能力。Leptin能显著提高TAMs中p-STAT3、p-ERK 1/2和p-AKT的表达(P<0.05),且leptin能上调TAMs中MMP2和MMP9的表达;而MAPK/ERK 1/2信号通路抑制剂PD98059能抑制MMP2的表达,JAK/STAT信号通路抑制剂AG490能抑制MMP9的表达(P<0.05)。以上结果表明,leptin能通过激活TAMs促进MCF7细胞的迁移和侵袭,其机制可能与leptin通过MAPK/ERK 1/2信号通路上调TAMs中MMP2及通过JAK/STAT信号通路上调MMP9的表达有关。 展开更多
关键词 瘦素 肿瘤相关巨噬细胞 乳腺癌mcf7细胞 迁移 侵袭
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5-氟尿嘧啶对乳腺癌MCF7细胞中干细胞相关基因Oct4、Bmi-1表达的影响 被引量：4
11
作者 燕丽 史立纲 +1 位作者 徐正顺 李惠翔 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2012年第10期1822-1826,共5页
背景:国内外研究证明乳腺癌干细胞可能是起始乳腺癌生长及辅助治疗后复发和远处转移的根源。目的:观察5-氟尿嘧啶对人乳腺癌MCF7细胞Oct4、Bmi-1表达的影响。方法:应用0.1mg/L5-氟尿嘧啶处理MCF7,RT-PCR检测处理前G0及处理后6代细胞G1... 背景:国内外研究证明乳腺癌干细胞可能是起始乳腺癌生长及辅助治疗后复发和远处转移的根源。目的:观察5-氟尿嘧啶对人乳腺癌MCF7细胞Oct4、Bmi-1表达的影响。方法:应用0.1mg/L5-氟尿嘧啶处理MCF7,RT-PCR检测处理前G0及处理后6代细胞G1～G6中Oct4、Bmi-1 mRNA的表达,免疫细胞化学检测处理前G0、G1～G5中Oct4的表达。结果与结论:5-氟尿嘧啶处理后,Oct4、Bmi-1 mRNA表达水平在G3和G5均较处理前明显增高,OCT4蛋白表达呈现出降低-升高-更高-降低-升高的趋势。提示MCF7中可能存在肿瘤干细胞样细胞;5-氟尿嘧啶可能诱导MCF7中肿瘤干细胞样细胞的数量或比例增加。 展开更多
关键词 乳腺癌 5-氟尿嘧啶 mcf7细胞 OCT4 反转录酶-聚合酶链反应 免疫细胞化学
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p21对DNA聚合酶δ表达的抑制及其对MCF7细胞增殖和恶性表型的影响 被引量：4
12
作者 石磊 徐恒 +4 位作者 朱晓宇 孙建华 宋楠萌 李莉 桑建利 《自然科学进展》 北大核心 2006年第6期672-678,共7页
细胞周期抑制因子p21能影响G1／S期转换和G2／M期进程,进而抑制细胞增殖．p21表达增高可以抑制多个DNA复制相关基因表达．DNA聚合酶δ是DNA复制中最为重要的复制酶, p21是否抑制它的表达,并通过这种作用影响细胞增殖及细胞恶性表型的变... 细胞周期抑制因子p21能影响G1／S期转换和G2／M期进程,进而抑制细胞增殖．p21表达增高可以抑制多个DNA复制相关基因表达．DNA聚合酶δ是DNA复制中最为重要的复制酶, p21是否抑制它的表达,并通过这种作用影响细胞增殖及细胞恶性表型的变化,至今还没有报道．本研究观察到p21表达增强的MCF7-p21细胞生长速率变慢,血清依赖性增强,细胞的锚定和非锚定依赖性增殖都受到抑制,表明p21表达增加对细胞增殖和细胞恶性表型的产生有重要作用．而Western blot检测发现在p21表达增高的MCF7-p21细胞中,聚合酶δ(p125亚基)表达下降． p21高表达抑制POLD1启动子活性,这种抑制作用具有p21剂量依赖效应．这表明p21表达增高对细胞增殖的抑制和细胞恶性表型的影响可能是通过抑制在DNA复制中最重要的聚合酶δ(p125) 的表达来实现的．这可能是p21对细胞增殖及恶性表型影响的一个新的调控机制． 展开更多
关键词 mcf7 P21 细胞增殖 DNA聚合酶Δ p125亚基
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脂肪间充质干细胞源exosomes对乳腺癌细胞系MCF7中microRNA表达谱的影响 被引量：2
13
作者 王世华 林瑞竹 +1 位作者 李霄霞 赵春华 《基础医学与临床》 CSCD 2016年第5期621-626,共6页
目的观察脂肪间充质干细胞源exosomes的生物学特性，初步探讨其对乳腺癌细胞系MCF7中microRNAs表达谱的影响。方法收集脂肪间充质干细胞培养上清液，以超滤和超离的方法提取exosomes；电镜下观察形态；用Western blot检测exosomes表面... 目的观察脂肪间充质干细胞源exosomes的生物学特性，初步探讨其对乳腺癌细胞系MCF7中microRNAs表达谱的影响。方法收集脂肪间充质干细胞培养上清液，以超滤和超离的方法提取exosomes；电镜下观察形态；用Western blot检测exosomes表面蛋白标志物的表达情况；用Dil染料标记exosomes后加入到乳腺癌细胞MCF7上清中，荧光显微镜下观察MCF7对exosomes的内吞作用；用microRNA芯片检测MCF7在exosomes处理24h后microRNAs表达谱的变化以及exosomes中含有的microRNAs种类。结果脂肪间充质干细胞分泌30～100nm的exosomes，exosomes表达CD63和HSP70，可被乳腺癌细胞MCF7内吞；exosomes作用24h，可引起MCF7中244个microRNAs表达发生变化（其中174个表达上调，70个表达下调，倍数〉2倍）；对脂肪间充质干细胞exosomes中microRNAs的分析提示MCF7中microRNAs的上调大部分是内源性的，不是exosomes输入的。结论脂肪间充质干细胞源exosomes可以诱导乳腺癌细胞MCF7microRNA表达谱发生变化，揭示了间充质干细胞影响乳腺癌细胞发生和发展的一个新机制。 展开更多
关键词 EXOSOMES 间充质干细胞 MICRORNAS mcf7细胞
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Hint2促进乳腺癌细胞株MCF7对紫杉醇注射液的敏感性 被引量：1
14
作者 蔡少鑫 陈成 +4 位作者 杨熹 邓豫 李兆明 李小兰 胡俊波 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第4期442-445,共4页
目的探讨高表达三联组氨酸核苷酸结合蛋白2(Hint2)增强人乳腺癌细胞株MCF7对紫杉醇注射液敏感性的影响。方法构建高表达Hint2的载体pCMV-HA-Hint2并转染MCF7细胞,通过免疫荧光和Western blot方法检测Hint2的表达,采用噻唑蓝(MTT)法检测... 目的探讨高表达三联组氨酸核苷酸结合蛋白2(Hint2)增强人乳腺癌细胞株MCF7对紫杉醇注射液敏感性的影响。方法构建高表达Hint2的载体pCMV-HA-Hint2并转染MCF7细胞,通过免疫荧光和Western blot方法检测Hint2的表达,采用噻唑蓝(MTT)法检测高表达Hint2后MCF7细胞对紫杉醇注射液的敏感性,采用流式细胞AnnexinV方法检测细胞凋亡。结果 pCMV-HA-Hint2转染36 h后,细胞的Hint2基因表达明显增加,5μmol.L-1的紫杉醇注射液处理24 h后,Hint2高表达组细胞活性为33.78%,而对照组细胞活性为44.12%。结论 Hint2高表达能显著增加MCF7细胞对紫杉醇注射液的敏感性。 展开更多
关键词 紫杉醇注射液 三联组氨酸核苷酸结合蛋白2 乳腺癌 mcf7
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银杏叶提取物对人乳腺癌MCF7细胞脂肪酸合酶的抑制作用 被引量：4
15
作者 张媛英 张凤珍 +1 位作者 孙凌云 王宪泽 《泰山医学院学报》 CAS 2004年第5期433-435,共3页
目的　研究银杏叶提取物对人乳腺癌MCF7细胞脂肪酸合酶 (fattyacidsynthase ,FAS)的抑制作用。方法　MTT法测定人乳腺癌MCF7细胞增殖速度 ,采用超速离心技术部分纯化人乳腺癌MCF7细胞FAS。不同浓度银杏叶提取物与FAS相互作用不同时间后 ... 目的　研究银杏叶提取物对人乳腺癌MCF7细胞脂肪酸合酶 (fattyacidsynthase ,FAS)的抑制作用。方法　MTT法测定人乳腺癌MCF7细胞增殖速度 ,采用超速离心技术部分纯化人乳腺癌MCF7细胞FAS。不同浓度银杏叶提取物与FAS相互作用不同时间后 ,加入底物 ,用分光光度法观察银杏叶提取物对FAS的抑制作用。结果　银杏叶提取物对人乳腺癌MCF7细胞的增殖有一定的抑制作用。人乳腺癌MCF7细胞FAS被部分纯化 ,三种浓度银杏叶提取物 (0 .1,0 .5 ,1g L)与FAS在催化前相互作用 0、5和 10min ,对FAS活性的抑制率分别为 14 .6 0 %、2 0 .30 %和 32 .75 % (0 .1g L) ;33.5 0 %、4 0 .30 %和 84 .0 3% (0 .5 g L) ;90 .6 0 %、88.30 %和 88.0 5 % (1g L)。结论　银杏叶提取物对人乳腺癌MCF7细胞FAS具有抑制作用 ;作用强度既依赖于抑制剂浓度 。 展开更多
关键词 人乳腺癌 银杏叶提取物 抑制作用 脂肪酸合酶 mcf7细胞 不同时间 抑制剂 纯化 相互作用 底物
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功劳木对乳腺癌耐药MCF7/ADM逆转MDR1的作用研究 被引量：3
16
作者 田博 董明 +3 位作者 杨得振 贾勇 权文娟 侯俊明 《河南中医》 2015年第12期3193-3194,共2页
目的:观察功劳木对乳腺癌耐药细胞MCF7/ADM逆转MDR1的作用。方法:选取乳腺癌细胞株MCF7/ADM和MCF-7/S,将其分为对照组和观察组。观察组给予功劳木加ADM,对照组给予ADM,通过台盼蓝拒染实验、MTT法和流式细胞仪对癌细胞毒性、功能等进行检... 目的:观察功劳木对乳腺癌耐药细胞MCF7/ADM逆转MDR1的作用。方法:选取乳腺癌细胞株MCF7/ADM和MCF-7/S,将其分为对照组和观察组。观察组给予功劳木加ADM,对照组给予ADM,通过台盼蓝拒染实验、MTT法和流式细胞仪对癌细胞毒性、功能等进行检测,对比两组乳腺癌细胞在相同浓度下的抑制程度。结果:观察组MCF7/ADM和MCF-7/S的抑制情况明显高于对照组(P<0.05)。结论:功劳木对乳腺癌耐药细胞MCF7/ADM逆转MDR1具有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 乳腺癌 功劳木 mcf7/ADM MCF-7/S 逆转MDR1
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miR-302b-3p靶向SQSTM1调控乳腺癌MCF7细胞的自噬 被引量：5
17
作者 陈晶 白勇 +2 位作者 木拉提.库尔班 孙国辉 叶斯波力 《解剖学研究》 CAS 2019年第2期110-114,共5页
目的探讨miR-302b-3p靶向SQSTM1调控乳腺癌MCF7细胞的自噬。方法运用TargetScan在线分析miR-302b-3p与SQSTM1的相关性;将SQSTM1的3′UTR构建进PMIR-RB-REPORT质粒,利用luciferase assay检测miR-302b-3p是否靶向调控SQSTM1;用RNA转染试... 目的探讨miR-302b-3p靶向SQSTM1调控乳腺癌MCF7细胞的自噬。方法运用TargetScan在线分析miR-302b-3p与SQSTM1的相关性;将SQSTM1的3′UTR构建进PMIR-RB-REPORT质粒,利用luciferase assay检测miR-302b-3p是否靶向调控SQSTM1;用RNA转染试剂转染miR-302b-3p mimics或miR-302b-3p inhibitor进乳腺癌MCF7细胞,通过Western blot检测SQSTM1的表达量和乳腺癌MCF7细胞自噬标志蛋白表达情况。单丹磺酰尸胺染色检测细胞自噬发生水平。结果 miR-302b-3p靶向SQSTM1的3′UTR的584-590的位置;过表达miR-302b-3p时,SQSTM1的表达量明显下降(P<0.05),细胞自噬相关蛋白LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ和Beclin1的表达量明显上升(P<0.05),MCF7自噬发生水平降低(P<0.05);敲低miR-302b-3p时,SQSTM1的表达量明显上升(P<0.05),细胞自噬相关蛋白LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ和Beclin1的表达量明显下降(P<0.05),MCF7自噬发生水平升高(P<0.05)。结论 miR-302b-3p靶向SQSTM1的3′UTR后降低SQSTM1的蛋白水平,最终抑制乳腺癌细胞MCF7的自噬。 展开更多
关键词 乳腺癌 mcf7细胞株 miR-302b-3p SQSTM1 自噬
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康艾注射液体外对乳腺癌MCF7细胞凋亡的影响 被引量：3
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作者 颜伟 王雅琦 陈潭琇 《实用癌症杂志》 2023年第2期181-182,191,共3页
目的观察康艾注射液体外对乳腺癌MCF7细胞凋亡的影响。方法分别用0 mM、20 mM、40 mM康艾注射液处理MCF7细胞,48 h后,采用Annexin-V/PI法检测康艾注射液体外对乳腺癌MCF7细胞凋亡的影响,采用Western Blot法检测康艾注射液体外作用乳腺癌... 目的观察康艾注射液体外对乳腺癌MCF7细胞凋亡的影响。方法分别用0 mM、20 mM、40 mM康艾注射液处理MCF7细胞,48 h后,采用Annexin-V/PI法检测康艾注射液体外对乳腺癌MCF7细胞凋亡的影响,采用Western Blot法检测康艾注射液体外作用乳腺癌MCF7细胞后Caspase 3和PARP表达水平的变化。结果康艾注射液处理组细胞凋亡率明显高于对照组(P<0.05),cl-Caspase 3和cl-PARP表达水平明显升高(P<0.05),且随康艾注射液的使用剂量增加而明显升高。结论康艾注射液在体外有效促进乳腺癌MCF7细胞发生凋亡。 展开更多
关键词 康艾注射液 乳腺癌 mcf7 凋亡
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MCF7细胞中肿瘤干细胞的增殖特征 被引量：1
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作者 黄名威 陆云飞 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2011年第45期8404-8407,共4页
背景:肿瘤干细胞学说认为,肿瘤干细胞是肿瘤不断增殖的根源,并与肿瘤的浸润转移、耐药现象密切相关。目的:在单细胞水平研究体外传代培养的MCF7细胞中肿瘤干细胞含量变化规律,认识肿瘤干细胞在体外培养环境下的增殖特点。方法:利用单细... 背景:肿瘤干细胞学说认为,肿瘤干细胞是肿瘤不断增殖的根源,并与肿瘤的浸润转移、耐药现象密切相关。目的:在单细胞水平研究体外传代培养的MCF7细胞中肿瘤干细胞含量变化规律,认识肿瘤干细胞在体外培养环境下的增殖特点。方法:利用单细胞分离种植-成瘤性克隆方法对传代培养后不同时间点MCF7细胞中肿瘤干细胞的比例连续检测,流式细胞仪同步检测相应细胞样本中CD44+CD24-/low亚群的含量变化。结果与结论:传代后培养的MCF7细胞在不同时间点其肿瘤干细胞比例及CD44+/CD24-/low亚群比例均呈现有规律的变化。但CD44+/CD24-/low亚群变化更为显著(36.84%到81.95%),而肿瘤干细胞含量仅在小范围波动(38.54%～47.39%)。结果提示传代培养的MCF7细胞中,肿瘤干细胞具有通过调节自身增殖来保持其比例相对稳定的特点;CD44+/CD24-/low亚群并不代表或者富集MCF7细胞株中的肿瘤干细胞亚群。 展开更多
关键词 肿瘤干细胞 成瘤性克隆 mcf7细胞株 增殖 CD44+/CD24-/low
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人血白蛋白增强顺铂对MCF7细胞的耐药作用
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作者 谭波宇 韦鸿雁 +2 位作者 陈丽 刘文 邓楠 《中国肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期316-320,共5页
[目的]探讨人血清白蛋白（HSA）联用顺铂（DDP）对MCF7细胞耐药的影响。[方法]不同浓度DDP干预MCF7细胞72h,CCK8检验细胞增殖抑制率。选用DDP的IC50浓度分别与10、20μmol/L HSA联用,进一步检测联合用药对MCF7细胞的增殖抑制率。样品分... [目的]探讨人血清白蛋白（HSA）联用顺铂（DDP）对MCF7细胞耐药的影响。[方法]不同浓度DDP干预MCF7细胞72h,CCK8检验细胞增殖抑制率。选用DDP的IC50浓度分别与10、20μmol/L HSA联用,进一步检测联合用药对MCF7细胞的增殖抑制率。样品分为空白对照组、顺铂组、HSA组、顺铂联合HSA治疗组（10或20μmol/L）。各组处理MCF7细胞72h,实时荧光定量PCR（q RT-PCR）和免疫印迹法检测ERCC1 mRNA和蛋白表达。[结果]DDP联用10或20μmol/L HSA对MCF7的增殖抑制率分别为（50.97±1.50）%、（45.15±2.10）%,单独用药组DDP对MCF7的增殖抑制率为（55.60±5.20）%。q RT-PCR和Western blot检测表明DDP联用HSA（20μmol/L）显著增强ERCC1 m RNA和蛋白的表达。[结论 ]DDP联合使用高浓度HSA可通过上调ERCC1表达诱导化疗药物耐药。 展开更多
关键词 人血清白蛋白 顺铂 耐药 mcf7 ERCC1
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