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沉默lncRNA MCF2L-AS1通过miR-138-5p/AnxA2轴抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭 被引量：3
1
作者 王金礼 陈登峰 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第2期240-248,共9页
目的:探究lncRNA MCF2L-AS1对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响与机制。方法:qRT-PCR检测正常人乳腺上皮细胞系MCF-10A、乳腺癌细胞系(MDA-MB-415、MCF7、SKBR3、MDA-MB-231)中lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p水平;将si-NC、si-MCF2L-AS1... 目的:探究lncRNA MCF2L-AS1对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响与机制。方法:qRT-PCR检测正常人乳腺上皮细胞系MCF-10A、乳腺癌细胞系(MDA-MB-415、MCF7、SKBR3、MDA-MB-231)中lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p水平;将si-NC、si-MCF2L-AS1、si-MCF2L-AS1+inhibitor NC、si-MCF2L-AS1+miR-138-5p inhibitor分别转染至MDA-MB-415细胞并命名为si-NC组、si-MCF2L-AS1组、si-MCF2L-AS1+inhibitor NC组、si-MCF2L-AS1+miR-138-5p inhibitor组,未做任何处理的MDA-MB-415细胞记为NC组。qRT-PCR检测MDA-MB-415细胞中lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p表达;MTT法检测MDA-MB-415细胞增殖情况;流式细胞术检测MDA-MB-415细胞凋亡率;Transwell检测MDA-MB-415细胞侵袭、迁移数量;Western blot检测MDA-MB-415细胞E-cadherin、Vimentin、N-cadherin、AnxA2蛋白水平;双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p、AnxA2的关系;小鼠异种移植实验检测肿瘤生长。结果:与MCF-10A细胞相比,MDA-MB-415、MCF7、SKBR3、MDA-MB-231细胞中lncRNA MCF2L-AS1、AnxA2水平显著上调(P<0.05),miR-138-5p表达显著下调(P<0.05)。与NC组、si-NC组相比,si-MCF2L-AS1组MDA-MB-415细胞OD 560 nm值、迁移、侵袭细胞数量、lncRNA MCF2L-AS1表达、N-cadherin、Vimentin蛋白水平、小鼠肿瘤体积、肿瘤质量显著下降(P<0.05),MDA-MB-415细胞凋亡率、miR-138-5p表达、E-cadherin蛋白水平显著升高(P<0.05);而抑制miR-138-5p表达减弱了沉默lncRNA MCF2L-AS1抑制MDA-MB-415细胞增殖、迁移、侵袭和肿瘤生长的效果;lncRNA MCF2L-AS1负向调控miR-138-5p/AnxA2轴。结论:沉默lncRNA MCF2L-AS1可能通过上调miR-138-5p来下调AnxA2的表达,进而抑制乳腺癌MDA-MB-415细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 lncRNA mcf2l-as1 miR-138-5p/AnxA2轴 乳腺癌 增殖 迁移 侵袭
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下调lncRNA MCF2L-AS1靶向miR-33b-5p抑制胃癌细胞增殖、迁移、侵袭并促进凋亡 被引量：1
2
作者 常帅 索丹 +3 位作者 赵耀 李顺乐 徐心 吉鸿 《现代生物医学进展》 CAS 2023年第2期251-257,共7页
目的:探讨lncRNA MCF2L-AS1对胃癌细胞恶性生物学行为的影响及分子机制。方法:选取45例胃癌患者的癌组织及癌旁正常组织,或培养胃黏膜上皮细胞GES-1、胃癌细胞HGC-27,采用RT-qPCR检测MCF2L-AS1和mi R-33b-5p的表达水平。采用双荧光素酶... 目的:探讨lncRNA MCF2L-AS1对胃癌细胞恶性生物学行为的影响及分子机制。方法:选取45例胃癌患者的癌组织及癌旁正常组织,或培养胃黏膜上皮细胞GES-1、胃癌细胞HGC-27,采用RT-qPCR检测MCF2L-AS1和mi R-33b-5p的表达水平。采用双荧光素酶报告实验检测MCF2L-AS1和mi R-33b-5p的靶向关系。将HGC-27细胞分为si-NC组、si-MCF2L-AS1组、mimic NC组、mi R-33b-5p mimic组、si-MCF2L-AS1+inhibitor NC组、si-MCF2L-AS1+miR-33b-5p inhibitor组,分别转染si-NC、si-MCF2L-AS1、mimic NC、mi R-33b-5p mimic或共转染si-MCF2L-AS1+inhibitor NC、si-MCF2L-AS1+miR-33b-5p inhibitor。采用MTT实验检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡率,克隆形成实验检测细胞克隆形成数,Transwell实验检测迁移和侵袭细胞数。结果:与癌旁正常组织或GES-1细胞相比,胃癌组织或HGC-27细胞中MCF2L-AS1表达水平升高、mi R-33b-5p表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。MCF2L-AS1可靶向调控mi R-33b-5p。下调MCF2L-AS1或过表达mi R-33b-5p,mi R-33b-5p表达水平升高,HGC-27细胞凋亡率升高,但细胞增殖、克隆形成数、迁移和侵袭数均减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。抑制mi R-33b-5p可减弱下调MCF2L-AS1对HGC-27细胞的生物学作用。结论:下调MCF2L-AS1通过上调mi R-33b-5p抑制胃癌细胞增殖、迁移、侵袭并促进凋亡;MCF2L-AS1通过靶向调控mi R-33b-5p表达进而参与胃癌细胞的恶性生物学行为。 展开更多
关键词 mcf2l-as1 miR-33b-5p 胃癌 增殖 迁移 侵袭 凋亡
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长链非编码RNA MCF2L-AS1促进胃癌的增殖、侵袭和迁移 被引量：2
3
作者 李永志 张铖 +3 位作者 裴俊鹏 张万川 张春东 戴冬秋 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期243-248,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)MCF2L-AS1在胃癌中的表达情况以及MCF2L-AS1对胃癌增殖侵袭迁移的影响。方法生物信息学分析MCF2L-AS1在胃癌组织中的表达情况;实时PCR检测MCF2L-AS1在胃癌细胞中的表达情况。siRNA转染敲低胃癌细胞中的MCF... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)MCF2L-AS1在胃癌中的表达情况以及MCF2L-AS1对胃癌增殖侵袭迁移的影响。方法生物信息学分析MCF2L-AS1在胃癌组织中的表达情况;实时PCR检测MCF2L-AS1在胃癌细胞中的表达情况。siRNA转染敲低胃癌细胞中的MCF2L-AS1,实时PCR检测敲低的结果。采用CCK-8试剂检测转染前后胃癌细胞的增殖情况。Transwell实验检测胃癌细胞转染前后的侵袭和迁移能力。富集分析推测MCF2L-AS1可能参与的生物学过程。结果相对于非癌胃细胞和癌旁非癌胃组织,MCF2L-AS1在胃癌细胞和组织中过表达(P<0.05)。MCF2L-AS1敲低后,胃癌细胞的增殖能力减弱,侵袭和迁移能力受到抑制(P<0.05)。MCF2L-AS1可能与细胞周期等生物学功能密切相关。结论lncRNA MCF2L-AS1在胃癌细胞与组织中高表达,并促进胃癌细胞的增殖、侵袭和迁移。 展开更多
关键词 长链非编码RNA mcf2l-as1 胃癌 增殖 侵袭 迁移
暂未订购
LncRNA MCF2L-AS1靶向调控miR-138-5p对人骨髓间充质干细胞增殖、凋亡和成骨分化的影响 被引量：1
4
作者 徐梅玲 张育珠 申大年 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第1期188-192,共5页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)MCF2L-AS1靶向调控miR-138-5p对人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)增殖、凋亡和成骨分化的影响。方法收集青海省第五人民医院手术切除的正常骨组织和骨质疏松(OP)患者的骨组织各25例,实时荧光定量聚合酶链反应(R... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)MCF2L-AS1靶向调控miR-138-5p对人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)增殖、凋亡和成骨分化的影响。方法收集青海省第五人民医院手术切除的正常骨组织和骨质疏松(OP)患者的骨组织各25例,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测LncRNA MCF2L-AS1和miR-138-5p表达水平;hBMSCs分为si-MCF2L-AS1组、si-NC组、miR-138-5p组、miR-NC组、pcDNA-MCF2L-AS1组、pcDNA-NC组、si-MCF2L-AS1+anti-miR-NC组和si-MCF2L-AS1+anti-miR-138-5p组;将hBMSCs进行成骨诱导分化培养,用RT-qPCR检测成骨诱导0、1、3、7、14 d及各组细胞LncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p及成骨相关因子碱性磷酸酶(ALP)、Run相关基因(RUNX)2、骨钙素(OCN)的表达水平;CCK-8检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋;双荧光素酶报告实验检测LncRNA MCF2L-AS1和miR-138-5p靶向关系。结果OP患者骨组织中LncRNA MCF2L-AS1表达明显低于正常骨组织,miR-138-5p表达明显高于正常骨组织(P<0.001);在成骨诱导分化中,LncRNA MCF2L-AS1表达水平明显升高,miR-138-5p表达水平明显降低,ALP、RUNX2、OCN表达水平明显升高(P<0.05)。低表达LncRNA MCF2L-AS1或高表达miR-138-5p,ALP、RUNX2、OCN表达水平、细胞增殖率降低,凋亡率明显升高(P<0.05)。LncRNA MCF2L-AS1靶向调控miR-138-5p,低表达miR-138-5p部分回复MCF2L-AS1低表达对hBMSCs增殖、凋亡和成骨分化的作用。结论LncRNA MCF2L-AS1可靶向负调控miR-138-5p抑制hBMSCs增殖和成骨分化,促进凋亡。 展开更多
关键词 LncRNA mcf2l-as1 miR-138-5p 人骨髓间充质干细胞 增殖 凋亡 成骨分化 骨质疏松
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