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FeCl_(3)溶液调理下的污泥固结压缩特性研究
1
作者 朱瑾彦 李磊 +1 位作者 鲁旭 刘帅 《环境科学与管理》 CAS 2024年第5期79-84,共6页
填埋是污泥处置的途径之一,污泥具有高含水量、高有机质等特点,其堆填体极易出现失稳破坏,从而引起工程地质灾害,因此亟需提高污泥堆填体的稳定性。通过对原状污泥和不同浓度下的FeCl_(3)调理污泥开展室内试验,研究污泥的固结前后的含... 填埋是污泥处置的途径之一,污泥具有高含水量、高有机质等特点,其堆填体极易出现失稳破坏,从而引起工程地质灾害,因此亟需提高污泥堆填体的稳定性。通过对原状污泥和不同浓度下的FeCl_(3)调理污泥开展室内试验,研究污泥的固结前后的含水率、有机质含量、压缩特性、固结特性,为污泥堆填体的沉降及稳定评价提供理论依据。结果表明,FeCl_(3)溶液调理后的污泥固结系数显著提升,污泥的次固结变形量占比达68%。污泥经固结后含水率大幅降低,固结前后有机质降低3%~6%。10%的FeCl_(3)调理污泥的压缩系数变化高达50倍。采用FeCl_(3)调理污泥能够有效对污泥堆填体进行加固。 展开更多
关键词 污泥 fecl_(3)溶液 固结 次固结
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室温离子液体FeCl_3-BPC体系的研究 被引量：5
2
作者 田鹏 杨家振 +1 位作者 宋溪明 梁志德 《东北大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期691-693,共3页
在充有高纯氮气的干燥手套箱内 ,将无水FeCl3 和氯化正丁基吡啶混合 ,用称重法准确配制不同组成FeCl3 和BPC混合样品 ,利用DSC方法绘制了FeCl3 BPC二元体系相图·提出了室温离子液体窗口和室温离子液体深度两个概念 ,用来衡量形成... 在充有高纯氮气的干燥手套箱内 ,将无水FeCl3 和氯化正丁基吡啶混合 ,用称重法准确配制不同组成FeCl3 和BPC混合样品 ,利用DSC方法绘制了FeCl3 BPC二元体系相图·提出了室温离子液体窗口和室温离子液体深度两个概念 ,用来衡量形成室温离子液体的能力及其性质·根据相图 ,指出了这个体系能形成含过渡金属的室温离子液体 。 展开更多
关键词 室温离子液体 过渡金属 相图 fecl3 BPC
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FeCl3强化汞污染土壤热解吸修复 被引量：15
3
作者 何依琳 张倩 +3 位作者 许端平 马福俊 李发生 谷庆宝 《环境科学研究》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2014年第9期1074-1079,共6页
目前采用的热解吸技术修复汞污染土壤所需热解吸温度(600～800℃)较高,导致修复成本很高,也造成土壤本身结构的破坏.采用在土壤中加入添加剂的方式来降低土壤修复的热解吸温度和热解吸时间,分析了热解吸修复汞污染土壤时FeCl3的最佳投... 目前采用的热解吸技术修复汞污染土壤所需热解吸温度(600～800℃)较高,导致修复成本很高,也造成土壤本身结构的破坏.采用在土壤中加入添加剂的方式来降低土壤修复的热解吸温度和热解吸时间,分析了热解吸修复汞污染土壤时FeCl3的最佳投加量、热解吸时间和热解吸温度,并且对试验条件进行优化.结果表明:在土壤中添加FeCl3能够有效提高汞的去除率,可降低热解吸所需的温度和时间.当热解吸温度为400℃、热解吸时间为30 min时,随着c(FeCl3)c(Hg)的增加,汞的去除率逐渐提高.c(FeCl3)c(Hg)、热解吸温度、热解吸时间分别为150、450℃、20 min下,是汞污染土壤热解吸修复的最佳条件.在热解吸过程中添加FeCl3,可以使土壤中的w(Hg)在较低热解吸温度、较短的热解吸时间下降至GB 15618—1995《土壤环境质量标准》三级标准限值(1.5 mgkg)以下. 展开更多
关键词 fecl3 热解吸 汞 污染土壤
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FeCl_3改性柚子皮吸附去除水中的砷 被引量：12
4
作者 王琼 付宏渊 +2 位作者 何忠明 蒋朝晖 王平 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期2137-2144,共8页
以生物质废弃物柚子皮为主要原料,通过在柚子皮粉中加入FeCl_3进行改性,将该改性产物用于吸附去除水中的砷。该改性柚子皮的制备条件为柚子皮粉:FeCl_3质量比为50∶1,常温下加水混合均匀,在(85±2)℃条件下烘24 h后粉碎。当水中砷... 以生物质废弃物柚子皮为主要原料,通过在柚子皮粉中加入FeCl_3进行改性,将该改性产物用于吸附去除水中的砷。该改性柚子皮的制备条件为柚子皮粉:FeCl_3质量比为50∶1,常温下加水混合均匀,在(85±2)℃条件下烘24 h后粉碎。当水中砷离子浓度为1.5~30 mg·L^(-1),pH值为2~9,吸附剂投加量为10 g·L^(-1),吸附反应温度为20℃的条件下,吸附反应30 min后达到平衡,去除率最高达到96.19%,单位吸附量q最大值为1.86 mg·g^(-1)。该吸附反应符合Freundlich等温方程,该去除机制可能以金属沉淀、静电吸附、絮凝作用和共沉淀作用为主。研究表明该改性吸附材料可自动调节废水pH值,操作简单,无二次污染,考虑用作中等浓度含砷废水的预处理,有利于生物质废弃物的资源化利用。 展开更多
关键词 柚子皮 fecl3 砷 吸附 改性
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离子液体介质中FeCl_3·6H_2O催化下芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应 被引量：17
5
作者 范学森 李艳贞 +2 位作者 张新迎 胡雪原 王键吉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1482-1486,共5页
考察了在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF4])介质中,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应.实验结果表明,在催化量的FeCl3?6H2O存在下,该反应可高产率地生成氧杂蒽二酮类化合物3;而在TMSCl/FeCl3?6H2O复合催化... 考察了在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF4])介质中,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应.实验结果表明,在催化量的FeCl3?6H2O存在下,该反应可高产率地生成氧杂蒽二酮类化合物3;而在TMSCl/FeCl3?6H2O复合催化体系的催化下,则得到氧杂蒽二酮类化合物的开环衍生物4,反应具有非常好的选择性.该论文提供的方法操作简单、产率高、选择性好而且对环境友好.在反应结束后,所用催化剂及离子液体都很容易回收,并能有效重复使用. 展开更多
关键词 fecl3·6H2O 离子液体 氧杂蒽二酮 催化 复合催化体系 缩合反应 fecl3 液体介质 环己二酮 芳香醛
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有机酸和FeCl_3复合浸提修复Cd、Pb污染农田土壤的研究 被引量：12
6
作者 李玉姣 温雅 +3 位作者 郭倩楠 祝媛 董长勋 胡鹏杰 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2335-2342,共8页
采用振荡浸提方法,研究了有机酸(柠檬酸、酒石酸)与Fe Cl3复合浸提对Cd、Pb污染农田土壤重金属的去除效果和影响因素,测定了浸提前后土壤中重金属形态和浸提液中常量元素含量。结果表明,柠檬酸(100 mmol·L-1)和Fe Cl3(20 mmol·... 采用振荡浸提方法,研究了有机酸(柠檬酸、酒石酸)与Fe Cl3复合浸提对Cd、Pb污染农田土壤重金属的去除效果和影响因素,测定了浸提前后土壤中重金属形态和浸提液中常量元素含量。结果表明,柠檬酸(100 mmol·L-1)和Fe Cl3(20 mmol·L-1)复合浸提,对土壤中Cd、Pb的去除效率分别达到了40.7%和20.9%,酒石酸(100 mmol·L-1)和Fe Cl3(20 mmol·L-1)复合浸提,对Cd、Pb的去除效率分别达到了42.6%和16.5%,均高于相同浓度有机酸、Fe Cl3单独浸提的去除效率。有机酸-Fe Cl3对重金属的去除率随p H值升高而减少。液固质量比为5∶1、浸提时间为24 h、浸提3次比较适宜;有机酸-Fe Cl3对Cd的去除主要是交换态(77.3%~79.8%)和铁锰氧化态(86.7%~87.0%),有机结合态几乎没有变化;对Pb的去除主要是铁锰氧化态(70.0%~70.8%)和有机结合态(58.8%~66.0%),交换态显著增加至24.2%~24.5%,Cd、Pb碳酸盐结合态几乎消失,残渣态无变化。污染土壤中的Pb经过多次浸提,去除率可显著提高,连续3次浸提达到47.0%~48.2%。 展开更多
关键词 有机酸 fecl3 重金属 污染土壤 复合浸提
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FeCl_3絮凝除As效率影响因素的初步研究 被引量：12
7
作者 邓天天 李义连 +2 位作者 陈锴 武荣华 梁艳燕 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期524-529,共6页
研究了FeCl3与As的含量比、pH值、三种常见无机盐组分对于FeCl3除As效率的影响,以及在厌氧微生物存在条件下,溶液中pH的变化,Fe和As各价态还原转化之间的关系.研究结果表明,在中性条件下,As的去除效率随着FeCl3浓度的增加而提高,FeCl3去... 研究了FeCl3与As的含量比、pH值、三种常见无机盐组分对于FeCl3除As效率的影响,以及在厌氧微生物存在条件下,溶液中pH的变化,Fe和As各价态还原转化之间的关系.研究结果表明,在中性条件下,As的去除效率随着FeCl3浓度的增加而提高,FeCl3去除As的最佳pH值为6—9.NO3-和低浓度的SO42-对FeCl3除砷几乎没有影响,而PO43-和高浓度的SO42-则由于与砷形成竞争吸附而严重影响FeCl3除砷的效果.厌氧微生物的存在使得溶液的pH均有不同程度的降低,Fe和As均发生强烈的还原反应,As的还原程度与初始Fe的浓度呈现反比关系. 展开更多
关键词 fecl3 AS PH 无机盐离子 厌氧微生物
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FeCl_3催化合成缩醛(酮) 被引量：8
8
作者 梁学正 高珊 +2 位作者 于心玉 刘彩华 杨建国 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期684-686,共3页
研究了在FeCl3催化下,乙二醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、二苯甲酮、苯甲醛等十余种醛(酮)的缩合反应。考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、FeCl3的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响,优化... 研究了在FeCl3催化下,乙二醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、二苯甲酮、苯甲醛等十余种醛(酮)的缩合反应。考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、FeCl3的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响,优化了反应条件。结果表明,当醛(酮)与乙二醇物质的量比为1∶1.2,催化剂用量为2g/mol醛(酮),反应2h,转化率可达95%以上,选择性可达97%以上。证明FeCl3对该缩合反应有较好的催化活性和选择性。 展开更多
关键词 fecl3 缩醛(酮) 乙二醇 合成 催化
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加压下FeCl_3催化Friedel-Crafts酰化反应合成二苯甲酮 被引量：12
9
作者 韦长梅 嵇鸣 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期304-306,共3页
研究了在加压和催化量 Fe Cl3存在的条件下 ,苯甲酰氯和苯发生 Friedel- Crafts酰化反应合成二苯甲酮的工艺。 3 1 5 .2 g苯、1 43 .4g苯甲酰氯和 14.4g Fe Cl3混合于 2 L的高压釜中 ,在压力为 1 .6× 1 0 6～ 1 .8× 1 0 6Pa... 研究了在加压和催化量 Fe Cl3存在的条件下 ,苯甲酰氯和苯发生 Friedel- Crafts酰化反应合成二苯甲酮的工艺。 3 1 5 .2 g苯、1 43 .4g苯甲酰氯和 14.4g Fe Cl3混合于 2 L的高压釜中 ,在压力为 1 .6× 1 0 6～ 1 .8× 1 0 6Pa、温度为 1 80～ 2 0 0°C的条件下反应 8h,经纯化处理得到二甲苯酮 1 49.3 g,收率为 82 .1 %,纯度为 99.8%( GC分析 ) 展开更多
关键词 fecl3 FRIEDEL-CRAFTS反应 酰化反应 合成 二甲苯酮 加压酰化 三氯化铁 催化剂
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FeCl_3改性柚子皮对水中Cr^(6+)的吸附 被引量：6
10
作者 王琼 付宏渊 +2 位作者 何忠明 蒋朝晖 王平 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期6928-6934,共7页
以生物质废弃物柚子皮为主要原料,通过在柚子皮粉中加入FeCl_3进行改性,将该改性产物用于吸附去除废水中的Cr^(6+)。该改性柚子皮的制备条件为柚子皮粉∶FeCl_3质量比为100∶1,常温下加水混合均匀,在(85±2)℃条件下烘24 h后粉碎。... 以生物质废弃物柚子皮为主要原料,通过在柚子皮粉中加入FeCl_3进行改性,将该改性产物用于吸附去除废水中的Cr^(6+)。该改性柚子皮的制备条件为柚子皮粉∶FeCl_3质量比为100∶1,常温下加水混合均匀,在(85±2)℃条件下烘24 h后粉碎。当水中Cr^(6+)离子浓度为5 mg·L^(-1),pH值为6.3,吸附剂投加量为3 g·L^(-1),吸附反应温度为10℃的条件下,吸附反应1 h后达到平衡,吸附效率为97%以上。该吸附反应符合Langmuir等温方程,反应主要机理包括物理吸附、化学吸附、络合作用、絮凝作用、共沉淀作用等。研究表明,该改性吸附材料可自动调节废水pH值,成本低廉,操作简单,效果好,无二次污染,适合处理低浓度含铬废水,有利于生物质废弃物的资源化利用。 展开更多
关键词 柚子皮 fecl3 Cr6+ 吸附 改性
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过渡金属离子液体EMIFeCl_3的性质研究 被引量：9
11
作者 张庆国 关伟 +1 位作者 佟静 金振兴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期925-928,共4页
在干燥高纯氩气氛的手套箱内，直接将摩尔比为1：1的高纯无水FeCl，与氯化1-甲基-3-乙基咪唑（EMIC）混合，得到棕色透明的离子液体EMIFeCl4．在293．15-343．15K温度范围内测定了该离子液体的密度和表面张力．利用Glasser经验方程和空... 在干燥高纯氩气氛的手套箱内，直接将摩尔比为1：1的高纯无水FeCl，与氯化1-甲基-3-乙基咪唑（EMIC）混合，得到棕色透明的离子液体EMIFeCl4．在293．15-343．15K温度范围内测定了该离子液体的密度和表面张力．利用Glasser经验方程和空隙模型研究了EMIFeCl4的性质，并与离子液体EMIAlCl4进行比较，指出空隙模型具有一定的合理性． 展开更多
关键词 离子液体 密度 表面张力 fecl3 空隙模型
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FeCl_3及AlCl_3对中温厌氧消化系统产生H_2S的抑制作用 被引量：12
12
作者 张玲 郑西来 +2 位作者 佘宗莲 杨居园 谢经良 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期5907-5914,共8页
以某污水处理厂初沉污泥和生物污泥为研究对象,研究了Fe Cl_3及Al Cl_3不同投加浓度对污泥中温厌氧消化系统硫化氢产生的抑制作用,利用16S r DNA高通量测序技术及定量PCR技术分析了消化污泥中硫酸盐还原菌的变化。结果表明,Fe Cl_3及Al ... 以某污水处理厂初沉污泥和生物污泥为研究对象,研究了Fe Cl_3及Al Cl_3不同投加浓度对污泥中温厌氧消化系统硫化氢产生的抑制作用,利用16S r DNA高通量测序技术及定量PCR技术分析了消化污泥中硫酸盐还原菌的变化。结果表明,Fe Cl_3及Al Cl_3的投加对污泥厌氧消化系统中H_2S的产生都具有抑制作用,Fe Cl_3的抑制效果优于Al Cl_3。随Fe Cl_3及Al Cl_3投加浓度的增加沼气中H_2S浓度下降,Fe Cl_3投加浓度为150 mg/L时,H_2S含量降至零;通过分析硫酸盐还原菌的序列数并采用定量PCR测定样品中的dsr B基因拷贝数,投加Fe Cl_3及Al Cl_3的消化系统的硫酸盐还原菌数量在实验第9天大幅降低,这与该系统硫化氢浓度变化规律一致,可以推断,Fe Cl_3及Al Cl_3对硫酸盐还原菌的抑制是沼气中硫化氢含量降低的重要原因之一。 展开更多
关键词 污泥 厌氧消化 fecl3 ALCL3 H2S 硫酸盐还原菌
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改性活性炭负载FeCl_3催化一锅法合成多芳基咪唑 被引量：5
13
作者 肖立伟 高红杰 +3 位作者 孔洁 刘光仙 李玲玲 段敬丹 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2511-2516,共6页
制备了一种新型改性活性炭负载氯化铁催化剂(MAC-Fe Cl3),通过红外光谱及等离子体发射光谱进行了表征.在MAC-Fe Cl3催化下,以乙酸铵为氮源,苯偶酰与芳醛以及伯胺作用,一锅法合成了一系列2,4,5-三芳基咪唑和1,2,4,5-四芳基咪唑.催化剂后... 制备了一种新型改性活性炭负载氯化铁催化剂(MAC-Fe Cl3),通过红外光谱及等离子体发射光谱进行了表征.在MAC-Fe Cl3催化下,以乙酸铵为氮源,苯偶酰与芳醛以及伯胺作用,一锅法合成了一系列2,4,5-三芳基咪唑和1,2,4,5-四芳基咪唑.催化剂后处理简单,重复使用4次仍保持较高活性.该方法收率较高、对环境友好、操作简单. 展开更多
关键词 改性活性炭负载fecl3 2 4 5-三芳基咪唑 1 2 4 5-四芳基咪唑 一锅法 异相催化 modified active carbon surported fecl3
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FeCl_3絮凝预处理提高酵母废水可生化性研究 被引量：6
14
作者 史郁 刘慧 +2 位作者 谢安 周旋 胡超涌 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期40-43,52,共5页
采用FeCl3对高浓度、高色度及可生化性差酵母废水进行了絮凝沉淀预处理,考察废水组成的变化,发现体系在初始pH为7.5,FeCl3用量为8g·L-1,搅拌速度及时间为300r·min-1(1min),80r·min-1(20min),沉降时间为30min时废水COD从6... 采用FeCl3对高浓度、高色度及可生化性差酵母废水进行了絮凝沉淀预处理,考察废水组成的变化,发现体系在初始pH为7.5,FeCl3用量为8g·L-1,搅拌速度及时间为300r·min-1(1min),80r·min-1(20min),沉降时间为30min时废水COD从6244mg·L-1降低到4058mg·L-1,废水的可生化性BOD5/COD值从0.28升高到0.46。GPC、GC-MS分析结果表明,废水经FeCl3絮凝预处理后,有机物浓度明显降低,极性类物质分子减少,主要是脂肪醇类、脂肪酸类、含有多个基团的苯环化合物、含氧杂环醇类等生物难降解物质,从而提高废水可生化性。 展开更多
关键词 酵母废水 fecl3 絮凝沉淀 可生化性 机理
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FeCl_3-柠檬酸对土壤中Pb和Cd淋洗动力学特征 被引量：11
15
作者 许端平 李晓波 +3 位作者 王宇 孙璐 车轶夫 李翰良 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期6753-6760,共8页
采集辽宁省某锌厂周边农田耕作层(0~20 cm)土壤样品,以FeCl_3-柠檬酸为淋洗剂,研究在不同pH、温度和离子强度的实验条件下,其对土壤中Pb和Cd的淋洗动力学特征及淋洗机理。结果表明,在实验条件下,随淋洗时间延长,土壤中Cd、Pb的淋洗量不... 采集辽宁省某锌厂周边农田耕作层(0~20 cm)土壤样品,以FeCl_3-柠檬酸为淋洗剂,研究在不同pH、温度和离子强度的实验条件下,其对土壤中Pb和Cd的淋洗动力学特征及淋洗机理。结果表明,在实验条件下,随淋洗时间延长,土壤中Cd、Pb的淋洗量不断增加,Pb、Cd的淋洗过程可分为快速反应阶段、慢速反应阶段和解吸平衡阶段;当pH=3、4、5和6,温度为25、35和45℃,离子强度为0.01、0.05、0.2和0.5 mol·L^(-1)时,描述土壤中Pb、Cd淋洗动力学过程时Elovich方程(R^2=0.787 0~0.994 8,SE=0.000 2~0.024 2)均优于双常数方程(R2=0.819 2~0.995 5,SE=0.007 6~0.294 5)优于一级动力学方程(R2=0.219 8~0.632 1,SE=0.052 9~0.815 5),说明在不同环境条件下,该淋洗动力学过程为非均相扩散过程;随pH(6~3,pH=5除外)降低、温度(25~45℃)升高和CaCl_2浓度(0.01~0.5 mol·L-1)升高,Pb、Cd淋洗量均增大。 展开更多
关键词 fecl3-柠檬酸 污染土壤 PB Cd 淋洗动力学
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室温离子液体FeCl_3-BPC体系的研究 被引量：5
16
作者 田鹏 宋溪明 +3 位作者 李莹 段纪东 梁志德 张辉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第23期2305-2309,共5页
利用差示扫描量热法(DSC)建立了无水三氯化铁和氯化正丁基吡啶(BPC)二元体系相图．依据相图,FeCl3和BPC形成室温离子液体的窗口是x=0．26-0．58;室温离子液体的深度是80℃．利用UHF／6．31G对FeCl3,FeCl4,Fe2Cl7等配合物的几何结构、键... 利用差示扫描量热法(DSC)建立了无水三氯化铁和氯化正丁基吡啶(BPC)二元体系相图．依据相图,FeCl3和BPC形成室温离子液体的窗口是x=0．26-0．58;室温离子液体的深度是80℃．利用UHF／6．31G对FeCl3,FeCl4,Fe2Cl7等配合物的几何结构、键长、能量和Raman频率进行优化,从头算和Raman光谱证实了相图中FeCl3摩尔分数x=0．50处有稳定化合物存在,FeCl4是主要阴离子;x=0．67处,FeCl4,Fe2Cl7是主要阴离子． 展开更多
关键词 室温离子液体 相图 RAMAN光谱 从头算 fecl3-BPC体系
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AlCl_3、FeCl_3和有机物颗粒对淤泥絮凝沉降特性影响 被引量：10
17
作者 范杨臻 杨国录 刘林双 《节水灌溉》 北大核心 2011年第8期12-16,共5页
以滇池淤泥的脱水为研究对象,以AlCl3和FeCl3为絮凝剂,在不同絮凝剂加入量系列下(AlCl3浓度取0、1、3、5、7、9、11、13、15mmol/L,FeCl3浓度取0、1、3、5、7、9mmol/L),研究了AlCl3和FeCl3加入量对淤泥絮凝沉降特性以及清混分界面沉降... 以滇池淤泥的脱水为研究对象,以AlCl3和FeCl3为絮凝剂,在不同絮凝剂加入量系列下(AlCl3浓度取0、1、3、5、7、9、11、13、15mmol/L,FeCl3浓度取0、1、3、5、7、9mmol/L),研究了AlCl3和FeCl3加入量对淤泥絮凝沉降特性以及清混分界面沉降速度的影响,并选取工农业生产中产量极高、热值极高且弃用和浪费极多的木屑颗粒和麦麸颗粒作为研究对象,研究了不同质量分数(0.1%、0.25%、0.5%、0.75%、1.0%)的木屑颗粒和麦麸颗粒加入后清混分界面沉降速度,以及浑浊度变化情况。试验结果指出了淤泥脱水时AlCl3和FeCl3最佳加入比例以及其对清混分界面沉降速度的影响,并分析了有机物颗粒加入后对淤泥清混分界面沉速和浑浊度变化规律。 展开更多
关键词 淤泥 ALCL3 fecl3 木屑 麦麸 清混分界面 浑浊度
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[C_nmim]Br/FeCl_3型离子液体萃取脱除二苯并噻吩 被引量：9
18
作者 张娟 李俊盼 +2 位作者 任腾杰 胡颜荟 赵地顺 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期3647-3651,共5页
合成了6种咪唑型离子液体[C3—8mim]Br/FeCl3,采用红外光谱和拉曼光谱对其进行表征,并考察了离子液体对二苯并噻吩的萃取脱除效果。结果发现,[C3mim]Br/FeCl3的萃取脱硫效果最佳,升高温度和增大剂油比均有利于脱硫率的提高,剂油比1∶1(... 合成了6种咪唑型离子液体[C3—8mim]Br/FeCl3,采用红外光谱和拉曼光谱对其进行表征,并考察了离子液体对二苯并噻吩的萃取脱除效果。结果发现,[C3mim]Br/FeCl3的萃取脱硫效果最佳,升高温度和增大剂油比均有利于脱硫率的提高,剂油比1∶1(体积比)时,萃取时间达到12min就可使脱硫率高达92%。且萃取反应完成后,离子液体不做处理继续重复使用,重复使用5次,脱硫率可以达到60%。 展开更多
关键词 [Cnmim]Br fecl3离子液体 二苯并噻吩 萃取 脱硫率
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FeCl_3蚀刻液的再生研究 被引量：6
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作者 刘飘 堵永国 +3 位作者 张为军 吴剑锋 杨光 俞洁 《电镀与环保》 CAS CSCD 2006年第6期36-39,共4页
通过测定腐蚀液的氧化还原电位的变化,研究了FeCl3腐蚀液的失效规律,并以还原铁粉为置换剂,去除含镍的FeCl3腐蚀液中的镍组分。系统研究了铁镍比、反应温度、反应时间、溶液pH值等因素对FeCl3腐蚀废液再生恢复效果的影响。结果表明,随... 通过测定腐蚀液的氧化还原电位的变化,研究了FeCl3腐蚀液的失效规律,并以还原铁粉为置换剂,去除含镍的FeCl3腐蚀液中的镍组分。系统研究了铁镍比、反应温度、反应时间、溶液pH值等因素对FeCl3腐蚀废液再生恢复效果的影响。结果表明,随着腐蚀过程的进行,氧化还原电位在开始的10 min内迅速下降190 mV;当腐蚀液中所溶Fe-Ni合金的质量浓度达到65 g/L时,基本失去腐蚀能力;而加入高表面活性的铁粉,在n(Fe)/n(Ni)=3、提高反应温度、反应时间约为60 min、pH≈4的条件下,腐蚀液的氧化还原电位恢复到新鲜腐蚀液的95%以上,达到了FeCl3腐蚀液再生利用的要求。 展开更多
关键词 fecl3 腐蚀废液 氧化还原电位 腐蚀 置换反应
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FeCl_3蚀刻废液的除镍研究 被引量：11
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作者 杨云霞 王燕 张蕾 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期320-322,共3页
以铁粉为置换剂 ,去除含镍 Fe Cl3 蚀刻废液中的镍组分 ,达到 Fe Cl3 蚀刻液再生利用的要求。研究了铁粉种类、铁镍比、反应温度、反应时间、溶液酸度等因素对 Fe Cl3 蚀刻废液中镍置换率的影响。结果表明 ,具有高表面活性的铁粉 ,在提... 以铁粉为置换剂 ,去除含镍 Fe Cl3 蚀刻废液中的镍组分 ,达到 Fe Cl3 蚀刻液再生利用的要求。研究了铁粉种类、铁镍比、反应温度、反应时间、溶液酸度等因素对 Fe Cl3 蚀刻废液中镍置换率的影响。结果表明 ,具有高表面活性的铁粉 ,在提高反应温度 ,Fe/Ni=1～ 3( m/m) ,反应时间约为 1 h,p H≈ 4的条件下 ,镍的置换率达 展开更多
关键词 铁粉 置换率 置换反应 氯化铁蚀刻废液 镍 反应温度
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