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MASPs的结构与功能研究现状 被引量:11
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作者 贾天军 李萍 张庶民 《医学综述》 2003年第4期193-195,共3页
关键词 MBL MASP1 MASP2 MASP3 结构 功能 补体激活 甘露聚糖结合凝集素 masps
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血清MBL、MASP1和MASP2检测在急性淋巴细胞白血病患者中的运用价值
2
作者 刘媛 张宇 +2 位作者 宁燕 张娟莉 郭雅琼 《智慧健康》 2025年第21期37-39,共3页
目的 分析血清甘露糖结合凝集素(MBL)、甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-1(MASP1)及甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-2(MASP2)在急性淋巴细胞白血病临床治疗中的运用价值。方法 本研究所选研究对象为本院2019年1—12月收治的89例急... 目的 分析血清甘露糖结合凝集素(MBL)、甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-1(MASP1)及甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-2(MASP2)在急性淋巴细胞白血病临床治疗中的运用价值。方法 本研究所选研究对象为本院2019年1—12月收治的89例急性淋巴白血病患者,并将其设置为观察组,同时选择同期来本院接受健康体检的100例受试者为对照组,对比两组的MBL、MASP1及MASP2水平差异。结果 两组的血清MBL数值差异无统计学意义(P>0.05),观察组的血清MASP1数值低于对照组(P<0.05),且血清MASP2数值高于对照组(P<0.05);复发性白血病患者的血清MBL水平数值低于初发性白血病患者(P<0.05),血清MASP2水平数值高于初发性白血病患者(P<0.05),而二者之间的MASP1水平数值差异无统计学意义(P>0.05)。结论 经对比后发现,急性淋巴细胞白血病患者的血清MASP1降低明显而MASP2升高明显,对患者实施MBL、MASP1与MASP2水平检测有利于对病情发展情况进行分析,具有理想的应用价值。 展开更多
关键词 血清MBL 血清MASP1 血清MASP2 急性淋巴细胞白血病
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雷公藤多苷抑制糖尿病大鼠肾组织MBL及MASP2的表达并减轻肾损伤 被引量:12
3
作者 赵瑞萍 陈卫东 +4 位作者 常保超 范瑞晨 刘磊 潘艳 郭亚玲 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1498-1503,共6页
目的研究雷公藤多苷对糖尿病大鼠肾组织甘露糖结合凝集素(MBL)及甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶2(MASP2)表达的影响,探讨雷公藤多苷对糖尿病大鼠肾脏损伤的保护机制。方法 45只雄性SD大鼠随机分为实验组(n=35)和正常对照组(n=10)。实验... 目的研究雷公藤多苷对糖尿病大鼠肾组织甘露糖结合凝集素(MBL)及甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶2(MASP2)表达的影响,探讨雷公藤多苷对糖尿病大鼠肾脏损伤的保护机制。方法 45只雄性SD大鼠随机分为实验组(n=35)和正常对照组(n=10)。实验组喂以高糖高脂饲料6周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病肾病大鼠模型。实验组有33只大鼠造模成功,将33只大鼠随机分为糖尿病肾病模型组(n=16)和雷公藤多苷治疗组(n=17),治疗组以雷公藤多苷[10 mg/(kg·d)]灌胃8周。第14周末,比较模型组和治疗组24 h尿蛋白定量及血清生化指标;过碘酸希夫反应(PAS)观察肾组织形态学改变;荧光定量PCR检测肾组织MBL1、MASP2、核因子κB(NF-κB)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)mRNA水平,Western blot法检测肾组织MBL-A、MASP2、NF-κB、MCP-1的蛋白水平,免疫组织化学染色检测MBL-A、MASP2蛋白在肾组织的表达和分布。结果与治疗组相比,模型组大鼠24 h尿蛋白定量、血清肌酐、尿素氮增高,肾组织MBL、MASP2、NF-κB及MCP-1表达明显增加;相关性分析显示,MBL与MASP2、NF-κB、MCP-1表达及24 h尿蛋白定量呈显著正相关。结论雷公藤多苷能抑制糖尿病模型大鼠肾组织MBL及MASP2的表达,减轻糖尿病大鼠肾损伤。 展开更多
关键词 雷公藤多苷 糖尿病肾病 甘露糖结合凝集素(MBL) 甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶2(MASP2) 核因子κB(NF-κB)
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小鼠Q9D3J8(釉成熟蛋白)基因在磨牙牙胚中的表达 被引量:4
4
作者 高玉光 李武修 +2 位作者 孙言 韩建国 胡温庭 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2006年第1期21-23,共3页
目的:报道一新发现的成熟期成釉细胞特异性表达蛋白:釉成熟蛋白(MASP,m ature am elob last-spec ificprote in)。方法:利用生物信息学工具和基因数据库分析位于人4号染色体4q13.3区域的新基因UNQ689;小鼠Q9D3 J8基因为UNQ689的同源基... 目的:报道一新发现的成熟期成釉细胞特异性表达蛋白:釉成熟蛋白(MASP,m ature am elob last-spec ificprote in)。方法:利用生物信息学工具和基因数据库分析位于人4号染色体4q13.3区域的新基因UNQ689;小鼠Q9D3 J8基因为UNQ689的同源基因。根据小鼠Q9D3 J8的基因序列设计引物,扩增长度为982bp的基因片段:分离小鼠下颌第一磨牙牙胚及周围组织,采用RT-PCR技术观察小鼠Q9D3 J8基因在小鼠下颌磨牙组织中的表达。制备D igoxygen in标记的小鼠Q9D3 J8 cRNA探针,以小鼠下颌第一磨牙及其周围组织为研究标本,采用原位杂交技术对Q9D3 J8基因表达进行组织学定位。结果:利用生物信息学工具和基因数据库,发现am elob lastin基因上游一未报道的新基因UNQ689/Q9D3 J8。在染色体基因图谱位置关系上,UNQ689/Q9D3 J8,am elob lastin和enam elin基因紧密相连。RT-PCR产物的琼脂糖电泳显示Q9D3 J8基因在出生后10d和15d的小鼠磨牙组织中表达明显。原位杂交研究显示Q9D3 J8基因仅在小鼠磨牙成熟期成釉细胞中呈特异性表达。结论:本研究提示UNQ689/Q9D3 J8基因为成熟期成釉细胞特异性表达蛋白基因;在染色体DNA上,UNQ689/Q9D3 J8,am elob lastin和enam elin共同组成一个成釉细胞特异性表达蛋白基因串。根据UNQ689/Q9D3 J8基因在组织中的分布和表达,我们暂时将UNQ689/Q9D3 J8基因命名为MASP(釉成熟蛋白)基因。 展开更多
关键词 Q9D3J8 MASP RT—PCR 原位杂交 小鼠 釉成熟蛋白
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大腹圆蛛Fosmid文库的构建及MaSp基因筛选方法的探讨 被引量:3
5
作者 张云龙 陈格飞 +3 位作者 陈国亮 林森珠 张蒙恩 孟清 《生命科学研究》 CAS CSCD 2010年第1期21-26,共6页
介绍了构建大腹圆蛛Fosmid基因组文库及牵引丝蛋白(MaSp)基因克隆筛选的全过程.采用改良CTAB法提取大片段基因组DNA,通过自主构建的电洗脱核酸回收装置分离回收30~40kbDNA片段,经补平磷酸化、与pCC2FOS载体连接、体外包装和转染EPI300T... 介绍了构建大腹圆蛛Fosmid基因组文库及牵引丝蛋白(MaSp)基因克隆筛选的全过程.采用改良CTAB法提取大片段基因组DNA,通过自主构建的电洗脱核酸回收装置分离回收30~40kbDNA片段,经补平磷酸化、与pCC2FOS载体连接、体外包装和转染EPI300TM-T1R,首次构建了无偏向性的大腹圆蛛Fosmid文库,其滴度为4.5×105cfu/mL,覆盖基因组倍数为10.以α-32P标记寡核苷酸探针对文库进行初步筛选,获得含MaSp基因的12个阳性克隆.该文库符合Fosmid文库的品质要求,为进一步筛选并研究大腹圆蛛MaSp基因序列奠定了基础. 展开更多
关键词 大腹圆蛛 FOSMID文库 牵引丝 MaSp基因
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重离子辐射诱导水稻DNA甲基化变化的分析 被引量:3
6
作者 赵倩 王巍 +3 位作者 张萌 史金铭 韩璐 孙野青 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1665-1671,共7页
为了研究不同剂量重离子辐射对植物产生的表观遗传学效应规律,采用2种不同的高传能线密度和不同剂量(0、0.2、2Gy)的12C6+放射流辐照干燥的水稻种子,分别选取辐射水稻三叶期及分蘖期的叶片,通过甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)进行CCGG... 为了研究不同剂量重离子辐射对植物产生的表观遗传学效应规律,采用2种不同的高传能线密度和不同剂量(0、0.2、2Gy)的12C6+放射流辐照干燥的水稻种子,分别选取辐射水稻三叶期及分蘖期的叶片,通过甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)进行CCGG位点的甲基化状态分析。结果表明,重离子辐射,尤其是高剂量的辐射明显造成水稻DNA甲基化的多态性水平的变化,其中DNA去甲基化的多态性水平明显高于DNA甲基化的多态性水平,且DNA甲基化位点更倾向于CNG。此外,利用全基因组甲基化测序进一步验证了重离子辐射对水稻DNA甲基化的影响。本研究结果为探讨空间辐射引起水稻表观遗传变化的分子机制提供了重要的理论依据。 展开更多
关键词 水稻 重离子辐射 DNA甲基化 MASP BS-Seq
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圆形管道振动分析及实验研究 被引量:2
7
作者 王昌田 叶铁丽 +1 位作者 聂志峰 齐宏 《山东科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第2期35-37,共3页
应用摄动分析法和波动分析法研究圆形管道的振动 ;利用MASP编辑管道动态振型 ,通过实验对理论指导的正确性加以验证。
关键词 圆形管道 振动分析 实验研究 振动控制 MASP编辑管道动态振型
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MBL调控MASP激活补体系统 被引量:6
8
作者 刘俊丽 曹诚 马清钧 《生物技术通讯》 CAS 2006年第4期624-625,共2页
甘露聚糖结合凝集素(MBL;或甘露聚糖结合蛋白,MBP)是由相同的多肽链组成的寡聚物,它通过结合细胞表面的碳水化合物能够有效地识别侵入体内的多种致病微生物,并激活补体来杀灭病原微生物。MBL能与血清中其相关蛋白酶(MASP)结合,MASP包含... 甘露聚糖结合凝集素(MBL;或甘露聚糖结合蛋白,MBP)是由相同的多肽链组成的寡聚物,它通过结合细胞表面的碳水化合物能够有效地识别侵入体内的多种致病微生物,并激活补体来杀灭病原微生物。MBL能与血清中其相关蛋白酶(MASP)结合,MASP包含3个丝氨酸蛋白酶MASP-1、MASP-2、MASP-3和非酶蛋白MAp19。研究显示,MBL通过2种机理调控MASP-2的活性,在先天性免疫中具有重要的作用。本文简要综述MBL调控MASP激活补体的作用机理。 展开更多
关键词 MBL MASP 补体激活
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多重吸附同步净化-气相色谱-质谱联用法测定水产品中痕量的二甲苯麝香和酮麝香 被引量:5
9
作者 丁立平 蔡春平 +2 位作者 林永辉 吴文凡 方祥 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期309-313,共5页
为了考察水产品中二甲苯麝香和酮麝香的残留量,建立了水产品中痕量二甲苯麝香和酮麝香测定的多重吸附同步净化(MASP)-气相色谱-质谱联用法(GC-MS)。以乙腈高速匀浆提取样品,应用 MASP 方法对样品同时进行提取、盐析和净化,并采用... 为了考察水产品中二甲苯麝香和酮麝香的残留量,建立了水产品中痕量二甲苯麝香和酮麝香测定的多重吸附同步净化(MASP)-气相色谱-质谱联用法(GC-MS)。以乙腈高速匀浆提取样品,应用 MASP 方法对样品同时进行提取、盐析和净化,并采用 GC-MS 在选择离子监测( SIM)模式下测定水产品中的痕量二甲苯麝香和酮麝香,以基质匹配标准溶液外标法定量。选用 DB-5 MS 石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),采用电子轰击电离源,二甲苯麝香的选择监测离子为 m / z 282、297、265,酮麝香为 m / z 279、294、191。结果表明:在优化条件下,二甲苯麝香和酮麝香在1~100μg / kg 范围内线性良好,相关系数不低于0.999,检出限(S / N =3)为0.30μg / kg。明虾、花蛤和鳗鱼空白样品中1.0、2.0、10.0μg / kg 3个添加水平下二甲苯麝香和酮麝香的加标回收率为79%~104%,相对标准偏差(RSD)为1.6%~13.3%。本方法具有操作简便、快速、准确的特点,可用于水产品中痕量二甲苯麝香和酮麝香的日常检测。 展开更多
关键词 多重吸附同步净化 气相色谱-质谱 二甲苯麝香 酮麝香 水产品 multiple adsorption synchronous purification( MASP) gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS)
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MASP2与肿瘤相关性的研究进展 被引量:3
10
作者 张海燕 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期812-815,共4页
补体系统是固有免疫的重要组成部分,是机体免疫的第一道防线。在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用,一方面抑制肿瘤的发生,另一方面又促进肿瘤的发生发展。而MASP2是补体系统的中心蛋白酶分子,其表达水平与多种肿瘤的发生发展具有密切相... 补体系统是固有免疫的重要组成部分,是机体免疫的第一道防线。在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用,一方面抑制肿瘤的发生,另一方面又促进肿瘤的发生发展。而MASP2是补体系统的中心蛋白酶分子,其表达水平与多种肿瘤的发生发展具有密切相关性。MASP2可以作为结直肠癌、肝细胞癌、食管鳞状细胞癌、淋巴癌等多种恶性肿瘤的生物标记,对预测疾病的进展和预后效果的判断具有重要价值。因此MASP2可能参与了肿瘤的发生过程,但具体机制还不清楚。本文就近年来报道的关于MASP2与肿瘤的相关性做一综述。 展开更多
关键词 MASP2 肿瘤 生物标记
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嵌合蛛丝蛋白Flag-MaSp1重复模块的表达及二级结构分析 被引量:1
11
作者 田露阳 孟清 林瑛 《生命科学研究》 CAS CSCD 2020年第5期396-403,共8页
蜘蛛能够产生7种具有不同机械性能的丝纤维及胶状物质。其中,鞭状腺丝(flagelliform silk)具有最好的弹性,拖丝(dragline silk)具有最高的强度。本文将来源于大腹园蛛(Araneus ventricosus)鞭状腺丝蛋白(flagelliform spidroin,Flag)的... 蜘蛛能够产生7种具有不同机械性能的丝纤维及胶状物质。其中,鞭状腺丝(flagelliform silk)具有最好的弹性,拖丝(dragline silk)具有最高的强度。本文将来源于大腹园蛛(Araneus ventricosus)鞭状腺丝蛋白(flagelliform spidroin,Flag)的一个重复模块与组成拖丝的蛋白质之一的主壶腹腺丝蛋白1(major ampullate spidroin,MaSp1)的一个重复模块相融合。经原核表达得到的嵌合蛛丝蛋白FlagR-MaSp1R在施加剪切力的作用下可自组装形成丝状纤维。圆二色谱分析显示,在pH 7.0溶液中,FlagR-MaSp1R蛋白的二级结构以α-螺旋为主;傅里叶变换红外光谱分析结果表明,FlagR-MaSp1R形成丝纤维时二级结构由α-螺旋向β-折叠转变;扫描电镜观察结果显示,嵌合丝纤维表面光滑,直径为1~2μm,接近天然丝纤维。上述结果为制备特定功能的嵌合蛛丝纤维提供了理论基础及方法支持。 展开更多
关键词 嵌合蛛丝蛋白 鞭状腺丝蛋白(Flag) 主壶腹腺丝蛋白1(MaSp1) 重复模块 二级结构
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半滑舌鳎甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶1基因的克隆及表达分析 被引量:1
12
作者 王倩 张雪 +1 位作者 陈亚东 沙珍霞 《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2020年第3期49-59,共11页
甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶1(Mannan-binding lectin associated serine protease 1,MASP1)是补体凝集素途径中起重要作用的激活蛋白。本研究以半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)为研究对象,应用RACE技术和实时荧光定量qRT-PCR... 甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶1(Mannan-binding lectin associated serine protease 1,MASP1)是补体凝集素途径中起重要作用的激活蛋白。本研究以半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)为研究对象,应用RACE技术和实时荧光定量qRT-PCR技术对半滑舌鳎MASP1基因(Cynoglossus semilaevis MASP1,CsMASP1)进行了克隆和表达模式分析。结果显示,CsMASP1基因c DNA序列全长为2507 bp,5′非编码区长82 bp,3′非编码区长142 bp,开放阅读框长2283 bp,共编码760个氨基酸;CsMASP1基因包含13个外显子和12个内含子,与多数已知鱼类的MASP1基因结构一致;SMART分析显示,CsMASP1包含6个结构域,与哺乳动物、鸟类、其他鱼类的结构域一致;同源比对发现,CsMASP1和鱼类的相似度较高,与金目鲈(Latescalcarifer)的相似性最高,为76%。CsMASP1基因在11种健康组织(血液、脑、鳃、性腺、心脏、头肾、肠、肝、皮肤、脾和后肾)中均有表达,其中,在肝、脾和头肾中表达量较高;鳗弧菌(Vibro anguillarum)感染后,CsMASP1基因在6种免疫组织(血液、鳃、头肾、肠、肝和脾)中呈现不同的表达模式,在6种免疫组织中呈现明显的上调表达,肝的表达峰值出现在感染后24 h;脾和鳃的表达峰值出现在感染后6 h;肠、头肾和血液的表达峰值均出现在感染后12h;随着病原菌感染时间增加,基因表达量逐渐降低并恢复至正常水平。研究表明,CsMASP1基因参与了半滑舌鳎的免疫应答过程,本结果为半滑舌鳎的免疫机理研究奠定了基础。 展开更多
关键词 半滑舌鳎 MASP1基因 基因克隆 基因表达 免疫应答
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抗人MASP2-C单克隆抗体的制备及其初步应用
13
作者 敖会芳 张丽芸 +1 位作者 刘莹 陈政良 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期295-298,共4页
以重组人甘露聚糖结合凝集素(MBL)相关丝氨酸蛋白酶2-C端(MASP2-C)蛋白为抗原,免疫Balb/C小鼠,制备功能性单克隆抗体。获得4株能稳定分泌抗人MASP2-C单克隆抗体的细胞株;其亚型均属于IgG1,轻链为κ链;ELISA、western blot鉴定其特异性良... 以重组人甘露聚糖结合凝集素(MBL)相关丝氨酸蛋白酶2-C端(MASP2-C)蛋白为抗原,免疫Balb/C小鼠,制备功能性单克隆抗体。获得4株能稳定分泌抗人MASP2-C单克隆抗体的细胞株;其亚型均属于IgG1,轻链为κ链;ELISA、western blot鉴定其特异性良好;ELISA显示其与天然MASP2结合活性好;C4b沉积实验证实其对补体凝集素途径具有阻断作用。因此,我们成功制备了具有较好功能活性的抗MASP2-C蛋白单克隆抗体,为研究MASP2的生物学功能及MASP2缺损有关疾病的诊断提供了有价值的工具和手段。 展开更多
关键词 MASP2-C蛋白 功能性单克隆抗体 特异性
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多重吸附同步净化-气相色谱-质谱法测定干性样品中丁烯氟虫腈的残留量 被引量:7
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作者 丁立平 郭菁 +2 位作者 郑铃 陈春添 陈志涛 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期747-752,共6页
建立了干性样品中丁烯氟虫腈残留量的多重吸附同步净化(MASP)-气相色谱-质谱检测方法。前处理以1%乙酸-乙腈提取样品,应用MASP法对样品同时进行提取、盐析和净化,并利用气相色谱-质谱仪在选择离子扫描(SIM)模式下进行检测,以基质匹配标... 建立了干性样品中丁烯氟虫腈残留量的多重吸附同步净化(MASP)-气相色谱-质谱检测方法。前处理以1%乙酸-乙腈提取样品,应用MASP法对样品同时进行提取、盐析和净化,并利用气相色谱-质谱仪在选择离子扫描(SIM)模式下进行检测,以基质匹配标准溶液外标法定量。结果表明:丁烯氟虫腈在2~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)不小于0.999;在2~10μg/kg添加水平范围内,丁烯氟虫腈的平均回收率为92.2%~97.5%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.69%~5.21%;方法检出限(S/N=3)为2μg/kg;定量限(S/N=10)为6μg/kg。本方法操作简便、快速、准确,可用于干性样品中丁烯氟虫腈的日常检测。同时,对丁烯氟虫腈的裂解机理进行了探讨。 展开更多
关键词 多重吸附同步净化(MASP) 气相色谱-质谱 丁烯氟虫腈 残留量 干性样品
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大腹园蛛主壶腹腺蛛丝蛋白末端结构域的克隆表达
15
作者 贾秋品 温睿 +1 位作者 李雪 孟清 《生命科学研究》 CAS CSCD 2019年第3期200-207,共8页
牵引丝(dragline silk)由主壶腹腺蛛丝蛋白(major ampullate spidroin,MaSp)组成,是蜘蛛丝中强度最好的丝,同时具有极佳的生物相容性和可降解性,因此引起研究者的研究热潮。目前关于大腹园蛛MaSp结构和成丝机理方面的研究甚少,限制了其... 牵引丝(dragline silk)由主壶腹腺蛛丝蛋白(major ampullate spidroin,MaSp)组成,是蜘蛛丝中强度最好的丝,同时具有极佳的生物相容性和可降解性,因此引起研究者的研究热潮。目前关于大腹园蛛MaSp结构和成丝机理方面的研究甚少,限制了其仿生应用。本文以大腹园蛛牵引丝的组成蛋白质之一MaSp1为研究对象,通过锚定PCR的方法首次获取了大腹园蛛MaSp1 NT的完整编码基因,并对其进行了克隆、表达、纯化,产量可达60 mg/L;同时对该MaSp1的CT进行表达纯化,产量可达80 mg/L。另外,通过CD色谱分析了MaSp1 NT和CT的二级结构,结果表明二者的二级结构均以α-螺旋为主。上述结果为大腹园蛛MaSp1的结构和成丝机理研究奠定了基础。 展开更多
关键词 大腹园蛛 牵引丝 MaSp1 锚定PCR 二级结构
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结合MASP和语义分割的双链路行人重识别方法
16
作者 朱亚梅 施一萍 +2 位作者 江悦莹 邓源 刘瑾 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2022年第24期143-150,共8页
行人重识别是通过不同的摄像机识别同一个人。由于人的姿势多变,背景杂乱以及拍摄角度不同等,提取强大的行人特征成为一个有挑战性的任务。为了提取良好的行人特征表示,提出了一种结合MASP与语义分割的双链路行人重识别模型。该方法对... 行人重识别是通过不同的摄像机识别同一个人。由于人的姿势多变,背景杂乱以及拍摄角度不同等,提取强大的行人特征成为一个有挑战性的任务。为了提取良好的行人特征表示,提出了一种结合MASP与语义分割的双链路行人重识别模型。该方法对网络不同深度的特征进行采样,不同深度的特征图具有不同的表达能力,使网络可以学习到行人身上更加细粒度的特征。上层链路针对网络过深导致行人信息丢失的问题,提出了MASP模块,对浅层特征进行采样,然后与高级特征连接,对深浅层级特征交融,增加特征的多样性。下层链路基于语义分割结果,对提取的中间层行人特征映射,得出语义部位特征。在测试阶段,将全局特征与语义部位特征结合生成多层次特征,加强模型的表征能力。在Market-1501和DukeMTMC-reID两个数据集上与其他方法的对比以及消融实验表明,提出的结合MASP与语义分割的双链路重识别模型有效提升行人重识别性能。 展开更多
关键词 行人重识别 双链路 全局特征 语义分割 多空洞空间卷积金字塔(MASP)
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A missense variant of MASP2 is associated with increased risk of radiation pneumonitis in lung cancer patients treated with radiation therapy 被引量:2
17
作者 Yang Tang Li Yang +3 位作者 Wan Qin Minxiao Yi Bo Liu Xianglin Yuan 《Oncology and Translational Medicine》 2020年第5期193-199,共7页
Objective In this study,mannan-binding lectin-associated serine protease 2(MASP2)gene variant was evaluated to assess the risk of radiation pneumonitis(RP)in patients with pulmonary malignancies.Methods A total of 169... Objective In this study,mannan-binding lectin-associated serine protease 2(MASP2)gene variant was evaluated to assess the risk of radiation pneumonitis(RP)in patients with pulmonary malignancies.Methods A total of 169 lung cancer patients with radiotherapy were included in our prospective study(NCT02490319)and genotyped using the Sanger sequencing method.Multivariate Cox hazards analysis and multiple testing were applied to estimate the hazard ratio(HR)and 95%confidence intervals(CIs)of all factors possibly associated with RP risk.Results Patients with mean lung disease≥15 Gy and V20≥24%had higher risk of RP≥grade 2 compared with their counterparts(HR=1.888,95%CI:1.186-3.004,P=0.007;HR=2.126,95%CI:1.338-3.378,P=0.001,respectively).Importantly,CC+CA genotype of MASP2:rs12711521 was strongly associated with an increased occurrence of RP≥grade 2(HR=1.949,95%CI:1.278-2.971,P=0.002).Conclusion MASP2:rs12711521 was found to be significantly associated with RP≥grade 2 in our cohort and may thus be one of the important predictors of severe RP before radiotherapy,if further validated in larger population. 展开更多
关键词 radiation pneumonitis lung cancer mannan-binding lectin-associated serine protease 2(MASP2) Single Nucleotide Polymorphisms(SNP)
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hMASP2 DNA纳米脂质体对BCG感染小鼠肺组织T细胞亚群和AKT/pAKT蛋白表达的影响
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作者 高琪 张国超 +4 位作者 何琦 董信芳 雒艳萍 车团结 马兴铭 《转化医学电子杂志》 2017年第10期35-39,共5页
目的:构建hMASP2 DNA纳米脂质体复合物,探讨hMASP2 DNA纳米脂质体对BCG感染小鼠肺组织T细胞亚群和AKT/pAKT蛋白表达的影响.方法:构建pcDNA3.1-hMASP2重组表达质粒,以脂质体作为载体,制备质粒DNA纳米脂质体复合物并检测Zeta电位和粒径;... 目的:构建hMASP2 DNA纳米脂质体复合物,探讨hMASP2 DNA纳米脂质体对BCG感染小鼠肺组织T细胞亚群和AKT/pAKT蛋白表达的影响.方法:构建pcDNA3.1-hMASP2重组表达质粒,以脂质体作为载体,制备质粒DNA纳米脂质体复合物并检测Zeta电位和粒径;经鼻滴入1×10~9CFU BCG 100μL,建立结核分枝杆菌感染小鼠模型,实验分DNA纳米脂质体组(pcDNA3.1-hMASP2组)和对照组,在感染当天小鼠尾静脉分别注射pcDNA3.1-hMASP2 200μL(25μg DNA)和PBS 200μL,每3天注射一次,连续治疗三周后处死小鼠;分离肺组织淋巴细胞,流式细胞仪检测T细胞亚群;肺组织免疫组化分析AKT、pAKT蛋白表达.结果:pcDNA3.1-hMASP2 DNA纳米脂质体复合物Zeta电位52.6 m V、平均粒径279.9 nm;与对照组相比,pcDNA3.1-hMASP2组小鼠肺组织CD4^+T细胞亚群百分比明显升高(P<0.05)、CD4^+PD-1^+T细胞亚群百分比降低(P<0.05);pcDNA3.1-hMASP2组小鼠肺组织AKT和pAKT的阳性细胞百分比明显增高(P<0.05).结论:构建稳定的pcDNA3.1-hMASP2 DNA纳米脂质体复合物,pcDNA3.1-hMASP2纳米脂质体增加BCG感染小鼠的肺组织的CD4^+T细胞、促进肺组织pAKT蛋白的表达,降低肺组织的PD-1^+T细胞亚群,从而上调小鼠T细胞功能. 展开更多
关键词 纳米脂质体 MASP2 结核病 PD-1 AKT
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改造战略导弹核潜艇
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作者 詹姆斯·帕腾 宋庆瑞 《外国海军文集》 2003年第1期39-41,共3页
关键词 美国 ASDS MASP 导弹核潜艇
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第21届北美心脏起搏与电生理大会热点简介 被引量:6
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作者 胡大一 杨新春 华伟 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期399-400,共2页
关键词 心脏起搏 电生理 MASPE 心律失常 学术会议
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