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人MASP-2N端片段的原核表达
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作者 刘洁 李伟 +2 位作者 姜文静 贾天军 常晓彤 《国际免疫学杂志》 CAS 北大核心 2011年第6期381-383,396,共4页
目的克隆并表达人MASP-2N端片段，为制备单克隆抗体及其临床应用奠定基础。方法采用RT—PCR技术从人胎肝组织总RNA中扩增人MASP-2N端cDNA，克隆入pGEX-6p-2表达载体，在E．coli中表达GST—MASP-2N融合蛋白。结果酶切图谱分析和DNA测序... 目的克隆并表达人MASP-2N端片段，为制备单克隆抗体及其临床应用奠定基础。方法采用RT—PCR技术从人胎肝组织总RNA中扩增人MASP-2N端cDNA，克隆入pGEX-6p-2表达载体，在E．coli中表达GST—MASP-2N融合蛋白。结果酶切图谱分析和DNA测序分析表明，成功构建了含人MASP-2N端片段cDNA的重组质粒，并在大肠杆菌中表达了人MASP-2N端多肽片段。结论成功克隆表达了人MASP-2N端片段。 展开更多
关键词 masp-2n RT—PCR 基因克隆 原核表达
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