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G-CSF通过调控M2巨噬细胞极化和MAPK-ERK信号改善大鼠薄型子宫内膜
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作者 王珍 武依娜 +2 位作者 汤美玲 周青青 周晓燕 《中国优生与遗传杂志》 2025年第7期1501-1508,共8页
目的 薄型子宫内膜是女性不孕和植入失败的重要病因,本研究旨在探讨粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)通过调控M2型巨噬细胞及MAPK-ERK信号通路对薄型子宫内膜增厚的作用及其潜在机制。方法 通过注射无... 目的 薄型子宫内膜是女性不孕和植入失败的重要病因,本研究旨在探讨粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)通过调控M2型巨噬细胞及MAPK-ERK信号通路对薄型子宫内膜增厚的作用及其潜在机制。方法 通过注射无水乙醇法建立大鼠薄型子宫内膜模型,分为对照组、模型组及模型+G-CSF组。采用H-E染色评估子宫内膜厚度及纤维化程度,利用免疫组化及免疫荧光检测增殖及血管生成标志物抗原Ki-67(antigen Ki-67,Ki67)和血管性血友病因子(Von Willebrand factor, vWF)的表达。通过流式细胞术分析M2型巨噬细胞比例及白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)和白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10),并通过Western bloting检测MAPK-ERK信号通路磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(phosphorylated extracellular signal-regulated kinase 1/2,p-ERK1/2)和磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(phosphorylated p38 mitogen-activated protein kinase,p-p38)蛋白的表达水平。结果 G-CSF显著改善薄型子宫内膜厚度及组织结构,减少纤维化程度,增加Ki67阳性细胞比例及血管生成标志物表达水平。流式细胞术结果显示,G-CSF处理组M2型巨噬细胞CD206^(+)/CD11c^(+)比例及IL-4和IL-10抗炎因子水平显著升高。Western bloting结果显示,G-CSF通过激活MAPK-ERK信号通路,促进内膜细胞增殖及血管生成。结论 G-CSF通过调控M2型巨噬细胞极化及MAPK-ERK信号通路,显著改善薄型子宫内膜厚度,促进细胞增殖及血管生成。本研究为G-CSF在薄型子宫内膜治疗中的应用提供了新证据。 展开更多
关键词 粒细胞集落刺激因子 M2型巨噬细胞 mapk-erk信号通路 薄型子宫内膜
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铜离子激活MAPK-ERK通路调控鼻咽癌放射敏感性
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作者 黄秀婷 林颉 +2 位作者 叶晓心 蔡佳佐 袁亚维 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第9期1191-1196,共6页
目的探究铜离子(Cu^(2+))对鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)细胞放射敏感性的影响,寻找提升NPC放疗效果的潜在靶标。方法细胞Cu^(2+)检测对比正常鼻咽上皮细胞系NP69及多种NPC细胞系内Cu^(2+)的含量;分别加入0、5、10、20、50、10... 目的探究铜离子(Cu^(2+))对鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)细胞放射敏感性的影响,寻找提升NPC放疗效果的潜在靶标。方法细胞Cu^(2+)检测对比正常鼻咽上皮细胞系NP69及多种NPC细胞系内Cu^(2+)的含量;分别加入0、5、10、20、50、100、200μmol/L Cu^(2+)溶液及0、0.05、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0 mmol/L TEPA溶液,利用CCK-8实验测定NPC细胞内Cu^(2+)含量对辐照前后细胞存活率的影响,并确定后续实验中Cu^(2+)组及TEPA组所使用的药物浓度;CCK-8实验及克隆形成实验检测药物处理后各组NPC细胞放射敏感性的变化;Western blot检测各组NPC细胞辐照处理前后的DNA损伤情况及MAPK-ERK通路相关蛋白表达。结果NPC细胞中Cu^(2+)含量显著高于正常鼻咽上皮细胞(P<0.05)。添加Cu^(2+)溶液浓度低于50μmol/L时促进CNE1细胞的放疗抵抗性,添加0.1~0.2 mmol/L TEPA能提高SUNE1细胞放射敏感性(P<0.05)。与对照组比较,Cu^(2+)组NPC细胞放疗抵抗性增强,TEPA组NPC细胞放疗敏感性增强(P<0.05)。较之对照组而言,Cu^(2+)组细胞MAPK-ERK通路活化程度上调(P<0.05)。使用MAPK-ERK通路抑制剂SCH772984能够有效逆转Cu^(2+)介导的NPC放疗抵抗(P<0.05)。结论NPC细胞中Cu^(2+)含量升高,其通过激活MAPK-ERK通路增强NPC细胞的放疗抵抗性。 展开更多
关键词 鼻咽癌 铜离子 mapk-erk通路 放射治疗
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血管内皮生长因子通过PI3K-Akt和MAPK-ERK通路促进脑梗死大鼠血管新生机制 被引量:12
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作者 周经霞 陈琳 +6 位作者 陈擘璨 邢槐杰 闫丽敏 曾超胜 吴海荣 黄裕盛 陈接桂 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第15期3749-3752,共4页
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)通过磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)-脑外信号调节激酶(ERK)通路促进脑梗死大鼠血管新生的机制。方法120只SPF级SD大鼠随机分为正常组、模型组〔经颈外动脉进线制造... 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)通过磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)-脑外信号调节激酶(ERK)通路促进脑梗死大鼠血管新生的机制。方法120只SPF级SD大鼠随机分为正常组、模型组〔经颈外动脉进线制造右侧大脑中动脉阻断(MCAO)〕、VEGF1组(MCAO+80ngVEGF)和VEGF2组(MCAO+120ngVEGF)。采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法检测大鼠脑梗死情况和神经功能学Zea-Longa5评分法对其进行功能评价,RT-PCR检测PI3K-Akt和MAPK-ERK基因的转录水平,并采用免疫组织化学法及Western印迹法检测PI3K-Akt和MAPK-ERK的蛋白表达。结果与正常组和VEGF1、2组比较,模型组脑组织脑梗死体积显著增大(P<0.05),VEGF1、2组脑梗死体积显著缩小,且VEGF2组的作用效果高于VEGF1组。造模12d后,模型组脑组织PI3K-Akt和MAPK-ERK的mRNA转录水平和蛋白表达均显著低于VEGF1、2组和正常组(P<0.05)。结论VEGF可通过刺激大鼠大脑皮质内PI3K-Akt和MAPK-ERK蛋白水平表达,减少脑梗死病变体积,促进脑梗死大鼠血管新生。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 脑梗死 血管新生 PI3K-AKT信号通路 mapk-erk信号通路
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miR-92a对H2O2诱导的H9C2心肌细胞凋亡以及MAPK-ERK通路的影响 被引量:10
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作者 段卡丹 张守彦 李松森 《中国循证心血管医学杂志》 2020年第3期312-316,共5页
目的探讨下调miR-92a表达对过氧化氢(H2O2)诱导H9C2心肌细胞凋亡的影响以及可能的分子机制。方法将体外培养的H9C2心肌细胞分为空白对照组(Blank)、H2O2模型组、阴性对照组(NC)、NC+H2O2组、miR-92a inhibitor组、miR-92a inhibitor+H2O... 目的探讨下调miR-92a表达对过氧化氢(H2O2)诱导H9C2心肌细胞凋亡的影响以及可能的分子机制。方法将体外培养的H9C2心肌细胞分为空白对照组(Blank)、H2O2模型组、阴性对照组(NC)、NC+H2O2组、miR-92a inhibitor组、miR-92a inhibitor+H2O2组。Blank组不经任何特殊处理。NC组、NC+H2O2组、miR-92a inhibitor组、miR-92a inhibitor+H2O2组细胞进行转染,qRT-PCR法验证转染效率。另H2O2模型组、NC+H2O2组、miR-92a inhibitor+H2O2组细胞经H2O2诱导6 h,流式细胞术法检测细胞凋亡率。采用试剂盒检测活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)释放量。Western blot法检测凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、Caspase-3和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)-细胞外调节蛋白激酶(ERK)通路蛋白磷酸化情况。结果成功建立miR-92a inhibitor转染细胞模型。经H2O2处理6 h后,H2O2+miR-92a inhibitor组H9C2细胞的凋亡率、ROS产生量、MDA和LDH释放量均低于H2O2模型组和H2O2+NC组,而细胞培养上清中SOD水平高于H2O2模型组和H2O2+NC组(P<0.05)。Western blot法检测,与H2O2模型组相比,H2O2+miR-92a inhibitor组细胞Bcl-2蛋白表达量上调,Bax、Caspase-3、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、p-ERK蛋白表达量降低(P<0.05)。H2O2对H9C2细胞AKT和ERK蛋白表达量无影响(P>0.05)。结论下调miR-92a表达可抑制H2O2诱导的H9C2心肌细胞凋亡,其可能的作用机制与降低ROS释放量、调控Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白以及MAPK-ERK信号通路有关。 展开更多
关键词 miR-92a H9C2心肌细胞 过氧化氢诱导 凋亡 mapk-erk信号通路
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Regulation of Hepatitis C Virus Replication and Gene Expression by the MAPK-ERK Pathway 被引量:2
5
作者 Rongjuan Pei Xiaoyong Zhang +4 位作者 Song Xu Zhongji Meng Michael Roggendorf Mengji Lu Xinwen Chen 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2012年第5期278-285,共8页
The mitogen activated protein kinases-extracellular signal regulated kinases (MAPK-ERK) pathway is involved in regulation of multiple cellular processes including the cell cycle. In the present study using a Huh7 ce... The mitogen activated protein kinases-extracellular signal regulated kinases (MAPK-ERK) pathway is involved in regulation of multiple cellular processes including the cell cycle. In the present study using a Huh7 cell line Conl with an HCV replicon, we have shown that the MAPK-ERK pathway plays a significant role in the modulation of HCV replication and protein expression and might influence IFN-a signalling. Epithelial growth factor (EGF) was able to stimulate ERK activation and decreased HCV RNA load while a MAPK-ERK pathway inhibitor U0126 led to an elevated HCV RNA load and higher NS5A protein amounts in Conl cells. It could be further demonstrated that the inhibition of the MAPK-ERK pathway facilitated the translation directed by the HCV internal ribosome entry site. Consistently, a U0126 treatment enhanced activity of the HCV reporter replicon in transient transfeetion assays. Thus, the MAPK-ERK pathway plays an important role in the regulation of HCV gene expression and replication. In addition, cyclin-dependent kinases (CDKs) downstream of ERK may also be involved in the modulation of HCV replication since roscovitine, an inhibitor of CDKs had a similar effect to that of U0126. Modulation of the cell cycle progression by cell cycle inhibitor or RNAi resulted consistently in changes of HCV RNA levels. Further, the replication of HCV replicon in Conl cells was inhibited by IFN-~z. The inhibitory effect of IFN-CZ could be partly reversed by pre-incubation of Con-1 cells with inhibitors of the MAPK-ERK pathway and CDKs. It could be shown that the MAPK-ERK inhibitors are able to partially modulate the expression of interferon-stimulated genes. 展开更多
关键词 Hepatitis C Virus (HCV) Mitogen activated protein ldnases-extracellular signal regulated kinase mapk-erk Cell cycleprogression
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壮骨补阳方调控MAPK-ERK成分的筛选和HPLC同时测定研究 被引量:1
6
作者 魏远芳 林秀君 《海峡药学》 2022年第3期45-48,共4页
目的 通过检测和评价壮骨补阳方中各化学成分调控MAPK-ERK的活性及其含量,研究该方治疗膝骨关节病痛的机制和物质基础。方法 取膝关节滑膜细胞,加入苦杏仁苷、没食子酸、芍药苷、丹皮酚、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、茯苓酸等成分... 目的 通过检测和评价壮骨补阳方中各化学成分调控MAPK-ERK的活性及其含量,研究该方治疗膝骨关节病痛的机制和物质基础。方法 取膝关节滑膜细胞,加入苦杏仁苷、没食子酸、芍药苷、丹皮酚、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、茯苓酸等成分的单体溶液,孵育后提取mRNA并使用QT-PCR法测定各实验组ERK mRNA表达,根据结果筛选出具有显著调控活性且量效相关的成分作为指标成分,制备多批壮骨补阳方汤剂,使用高效液相色谱法测定上述指标成分的含量。结果 苦杏仁苷、没食子酸、芍药苷、丹皮酚、茯苓酸等成分具有较为明显的ERK mRNA调控活性,但含量测定结果显示,上述成分中仅有苦杏仁苷、芍药苷和丹皮酚能够在壮骨补阳方汤剂中检出明显色谱峰且含量适宜发挥功效。结论 壮骨补阳方治疗膝骨关节病痛机制是基于通过方中所含的苦杏仁苷、芍药苷和丹皮酚对MAPK-ERK信号通路的调控作用,即上述成分是该方发挥治疗功效的物质基础。 展开更多
关键词 壮骨补阳方 mapk-erk 含量测定
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上调分子伴侣mortalin经由MAPK-ERK信号转导通路促进卵巢癌细胞增殖 被引量:4
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作者 胡莹莹 韩艳艳 +3 位作者 赵佳维 杨玲 刘雯 左伋 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期338-343,共6页
目的通过获得稳定表达mortalin的卵巢癌细胞株(A2780、A2780/cis),检测mortalin与卵巢癌细胞增殖的关系及可能机制。方法 CCK-8实验检测mortalin过表达组和对照组细胞增殖的变化;通过流式细胞术检测mortalin过表达对卵巢癌细胞周期的影... 目的通过获得稳定表达mortalin的卵巢癌细胞株(A2780、A2780/cis),检测mortalin与卵巢癌细胞增殖的关系及可能机制。方法 CCK-8实验检测mortalin过表达组和对照组细胞增殖的变化;通过流式细胞术检测mortalin过表达对卵巢癌细胞周期的影响;Western blotting检测mortalin上调表达后,卵巢癌细胞中MAPK/ERK和JNK/SAPK信号通路蛋白的变化。结果 Mortalin上调表达促进卵巢癌细胞A2780和A2780/cis的增殖。Mortalin通过加快卵巢癌细胞由G1期快速过渡到G2/M期,促进细胞增殖,且MAPK/ERK信号通路参与该过程。结论 Mortalin上调表达促进了卵巢癌细胞的增殖,与其对MAPK-ERK信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 Mortalin 卵巢癌 细胞周期 MAPK—ERK信号通路 质粒构建 CCK-8 免疫印迹法
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The Antidepressant Mechanism of JiaWeiWenDan Decoction Regulating p38MAPK-ERK5 Signal Transduction Pathway
8
作者 Yue Gao Qi Zhang +1 位作者 Li Wu Jianye Dai 《Journal of Biosciences and Medicines》 2023年第4期199-207,共9页
Objective: To investigate the anti-depression mechanism of JiaWeiWenDan Decoction in regulating p38MAPK-ERK5 signal transduction pathway. Methods: Depression model rats were randomly divided into Blank Control Group, ... Objective: To investigate the anti-depression mechanism of JiaWeiWenDan Decoction in regulating p38MAPK-ERK5 signal transduction pathway. Methods: Depression model rats were randomly divided into Blank Control Group, Model Control Group, Chinese Medicine Treatment Group, and Western Medicine Treatment Group (hereinafter referred to as Blank Group, Model Group, Chinese Medicine Group, and Western Medicine Group), with 48 rats in each group. The mice were treated with p38MAPK-ERK5 on the 7th day, 14th day and 21st day, respectively, and the mice were treated for 28 days. The key targets and cytokines in p38MAPK-ERK5 signal transduction pathway were detected. Results: Compared with the Blank Group, the expression of p38MAPKmRNA in the hippocampus of the Model Group was increased. The Chinese Medicine Group and Western Medicine Group could reduce the expression of p38MAPK mRNA (P P P P Conclusion: The anti-inflammatory effect of JiaWeiWenDan Decoction may be related to the regulation of p38MAPK-ERK5 signaling pathway. With the advance of the treatment week, the best effect was obtained when the treatment was started on the 7th day of modeling. 展开更多
关键词 JiaWeiWenDan Decoction DEPRESSION p38mapk-erk5 Signal Transduction Pathway
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富亮氨酸α2糖蛋白-1通过上调p-ERK促进结直肠癌细胞增殖
9
作者 陈明 胥健 +3 位作者 石凤灵 顾玉兰 宛传丹 朱金莲 《中国血液流变学杂志》 2025年第2期179-183,共5页
目的探讨富亮氨酸α2糖蛋白-1(LRG1)对结直肠癌细胞的作用及机制。方法用LRG1的过表达质粒、LRG1特异性siRNA分别转染HCT116和HCT8细胞,24 h后进行CCK-8实验,分析细胞增殖水平。采用Western blot检测LRG1对细胞周期相关蛋白水平的影响... 目的探讨富亮氨酸α2糖蛋白-1(LRG1)对结直肠癌细胞的作用及机制。方法用LRG1的过表达质粒、LRG1特异性siRNA分别转染HCT116和HCT8细胞,24 h后进行CCK-8实验,分析细胞增殖水平。采用Western blot检测LRG1对细胞周期相关蛋白水平的影响。结果过表达LRG1后两种结直肠癌细胞增殖水平均增高,Caspase 3和Caspase 9蛋白表达水平下降,细胞周期抑制蛋白P21蛋白表达水平下降,细胞周期蛋白D、E蛋白表达水平增高,p-ERK的蛋白表达水平升高。敲低LRG1后得到相反的结果。结论LRG1可通过上调p-ERK促进结直肠癌细胞增殖,促进结直肠癌的发生、发展;LRG1可能可以成为结直肠癌临床治疗的新靶点。 展开更多
关键词 结直肠癌 LRG1 P-ERK mapk-erk通路
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基于MAPK/ERK通路探讨补肾助排汤改善多囊卵巢综合征大鼠胰岛素抵抗的机制研究 被引量:1
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作者 张小花 蔺文娟 +5 位作者 武权生 张舒媛 李鹤 万文文 袁荣荣 芮守月 《时珍国医国药》 北大核心 2025年第11期2048-2053,共6页
目的 研究补肾助排汤对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠胰岛素抵抗(IR)的改善作用,及对MAPK/ERK信号通路、生化指标的影响。方法 成功构建大鼠模型后随机分组,各组治疗28d,记录大鼠体重变化,HE染色观察卵巢组织,油红O染色观察肝脏脂肪变化,生... 目的 研究补肾助排汤对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠胰岛素抵抗(IR)的改善作用,及对MAPK/ERK信号通路、生化指标的影响。方法 成功构建大鼠模型后随机分组,各组治疗28d,记录大鼠体重变化,HE染色观察卵巢组织,油红O染色观察肝脏脂肪变化,生化仪测定空腹血糖(FBG)等生化指标,ELISA测定血清胰高血糖素样肽1(GLP-1)、空腹胰岛素(FINS),WB检测卵巢组织MAPK/ERK通路相关蛋白表达,qPCR方法检测MEK、ERK、P38MAPK mRNA的表达。结果 与空白组相比,模型组大鼠体质量、GLP-1、FINS、FBG等生化指标升高(P<0.01),卵巢呈多囊样改变,肝脏脂滴积聚,卵巢组织中P-MEK、P-ERK蛋白表达升高(P<0.01),MEK、ERK、P38MAPK mRNA水平升高(P<0.01);与模型组相比,各治疗组大鼠卵巢多囊样变改善,肝脏脂滴减少,体质量减轻,GLP-1、FINS、FBG等生化指标降低,卵巢组织中MEK、ERK、P38MAPK mRNA及P-MEK、P-ERK蛋白表达降低,以中药高剂量组明显(P<0.01)。结论 补肾助排汤可以改善大鼠PCOS-IR状态,该作用可能与抑制MAPK/ERK信号通路有关。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 胰岛素抵抗 MAPK/ERK信号通路 补肾助排汤
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丝裂原活化蛋白激酶通路在骨肉瘤细胞增殖中的作用及中药干预研究进展
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作者 赵军 徐世红 +5 位作者 张辰 姜朝阳 王培鑫 李玙璠 朱欢 王晓帅 《世界中医药》 北大核心 2025年第7期1254-1260,共7页
骨肉瘤(OS)是临床最常见的恶性骨肿瘤,多发于青少年,其恶性程度高,侵袭广泛,预后差,严重威胁青少年的健康。目前OS的标准治疗主要包括手术切除和辅助化疗,但手术广泛切除后影响肢体功能,化学治疗药物不良反应明显,使得OS的治疗进入平台... 骨肉瘤(OS)是临床最常见的恶性骨肿瘤,多发于青少年,其恶性程度高,侵袭广泛,预后差,严重威胁青少年的健康。目前OS的标准治疗主要包括手术切除和辅助化疗,但手术广泛切除后影响肢体功能,化学治疗药物不良反应明显,使得OS的治疗进入平台期。中医药在OS的治疗中具有阻滞OS细胞周期,降低其增殖和集落形成能力等作用,同时中医药还可以通过介导相关通路活性调节OS细胞凋亡,从而抑制OS的恶性增殖,具有广泛应用前景。 展开更多
关键词 骨肉瘤 胞外信号调节激酶/丝裂原活化蛋白激酶信号通路 恶性增殖 中医药 研究进展 文献综述
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阿帕替尼干预VEGFR对结直肠癌肝转移小鼠的作用及机制
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作者 王智健 刘文静 +2 位作者 施净峰 张丽玉 甘平 《吉林医学》 2025年第10期2336-2339,共4页
目的:研究不同剂量阿帕替尼干预血管内皮生长因子受体(VEGFR)通路对结直肠癌肝转移模型小鼠的作用及其相关机制。方法:采用脾内种植法建立结直肠癌肝转移小鼠模型,造模成功后将小鼠随机分为4组,分别给予对照组、低剂量组、中剂量组、高... 目的:研究不同剂量阿帕替尼干预血管内皮生长因子受体(VEGFR)通路对结直肠癌肝转移模型小鼠的作用及其相关机制。方法:采用脾内种植法建立结直肠癌肝转移小鼠模型,造模成功后将小鼠随机分为4组,分别给予对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组不同剂量阿帕替尼干预,观察各组小鼠的肝转移程度,检测蛋白激酶B(Akt)、磷酸化Akt(p-Akt)、细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)、磷酸化ERK1/2(p-Erk1/2)表达水平,研究不同剂量阿帕替尼干预VEGFR通路对结直肠癌肝转移模型小鼠的作用及其相关机制。结果:阿帕替尼在体内能有效抑制结直肠癌肝转移小鼠肝转移瘤的生长,且随剂量升高效果越明显。Western印迹检测信号通路蛋白的结果表明,在不同剂量的阿帕替尼处理后,各组小鼠的Akt、Erk1/2的蛋白表达水平较对照组没有变化,各组间差异无统计学意义(P>0.05);低剂量组p-Akt蛋白表达水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),中剂量组、高剂量组的p-Akt蛋白表达水平较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.01),从低剂量组增加至中剂量组,p-Akt蛋白表达水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.01),从中剂量增加至高剂量组,p-Akt蛋白表达水平没有变化,差异无统计学意义(P>0.05),高剂量组p-Akt蛋白表达水平较低剂量组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);各组的p-Erk1/2蛋白表达水平较对照组均有降低,且随剂量增加有下降趋势,但各组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿帕替尼主要通过抑制VEGFR下游的PI3K/Akt信号通路相关蛋白p-Akt的激活来抑制结直肠癌肝转移小鼠肝转移瘤的生长,在一定剂量范围内呈剂量依赖性;同时也有抑制VEGFR下游的MAPK/Erk信号通路相关蛋白p-Erk1/2的激活的倾向。 展开更多
关键词 阿帕替尼 结直肠癌肝转移小鼠 VEGFR MAPK/ERK信号通路 PI3K/AKT
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基于MAPK/ERK通路探讨蒸脐疗法干预IBS-D模型大鼠的作用机制
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作者 葛来安 王小辉 +6 位作者 汪朝 廖正仪 徐捷 沈满阳 谢明君 蒋南飞 黄雪云 《江西中医药大学学报》 2025年第2期89-95,共7页
目的:基于MAPK/ERK信号通路探讨蒸脐疗法干预腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠的作用机制。方法:取SD大鼠24只,随机分为正常组、模型组、西药组、蒸脐组,每组6只。除正常组外,其余各组均采用番泻叶联合慢性温和束缚应激加孤养法造模... 目的:基于MAPK/ERK信号通路探讨蒸脐疗法干预腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠的作用机制。方法:取SD大鼠24只,随机分为正常组、模型组、西药组、蒸脐组,每组6只。除正常组外,其余各组均采用番泻叶联合慢性温和束缚应激加孤养法造模。造模成功后,模型组大鼠给予10 mL/(kg·d)生理盐水灌胃;西药组予2 mg/mL匹维溴铵混悬液灌胃,剂量为10 mL/(kg·d);蒸脐组采用中药蒸脐疗法进行干预;每组均干预14 d。正常组仅给予10m L/(kg·d)生理盐水灌胃。观察各组大鼠一般情况、体重、粪便干湿比重、Bristol及AWR评分;采用RT-q PCR检测结肠和海马ERK1、ERK2、c-Fos的m RNA表达,Western Blot检测结肠和海马ERK1/2、p-ERK1/2、c-Fos的蛋白表达,观察结肠组织病理学变化。结果:干预后,与模型组比较,蒸脐组和西药组一般状况明显好转,体重增加明显(P<0.05),且蒸脐组大鼠体重高于西药组(P<0.05)。与模型组比较,蒸脐组和西药组Bristol评分、粪便干湿比重及不同压力梯度下AWR评分均降低(P<0.05),且蒸脐组均显著低于西药组(P<0.05)。与模型组比较,各组大鼠结肠和海马ERK1 mRNA、ERK2 mRNA、ERK1/2蛋白表达均无明显差异(P>0.05),蒸脐组和西药组的结肠、海马c-Fos mRNAs以及西药组结肠c-Fos蛋白表达均降低(P<0.05),蒸脐组结肠c-Fos蛋白表达无明显差异(P>0.05);西药组和蒸脐组的海马c-Fos、p-ERK1/2以及结肠p-ERK1/2蛋白表达均降低(P<0.05),且蒸脐组均低于西药组(P<0.05)。各组大鼠结肠组织结构基本正常,无明显充血糜烂、水肿或炎症细胞浸润等病理改变。结论:蒸脐疗法可能通过调控MAPK/ERK通路,调节c-Fos、p-ERK1/2的表达,从而改善内脏高敏感性,达到治疗IBS-D的目的。 展开更多
关键词 蒸脐疗法 腹泻型肠易激综合征 MAPK/ERK通路
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circ-0058063对食管癌细胞铁死亡作用机制的研究
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作者 胡东玉 李慧 +2 位作者 杨东 刘海英 谷振芳 《局解手术学杂志》 2025年第4期289-294,共6页
目的探究circ-0058063调控ERK/MAPK信号通路对食管癌细胞铁死亡的作用机制。方法将EC9706细胞随机分为Control组、si-NC组、si-circ-0058063组和si-circ-0058063+ISO组。qRT-PCR检测食管癌组织及细胞中circ-0058063表达;CCK-8和克隆形... 目的探究circ-0058063调控ERK/MAPK信号通路对食管癌细胞铁死亡的作用机制。方法将EC9706细胞随机分为Control组、si-NC组、si-circ-0058063组和si-circ-0058063+ISO组。qRT-PCR检测食管癌组织及细胞中circ-0058063表达;CCK-8和克隆形成实验检测细胞增殖能力;检测细胞中Fe^(2+)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和活性氧(ROS)水平;Western blot检测细胞中ERK/MAPK信号通路及铁死亡相关蛋白表达。结果与癌旁组织相比,食管癌组织中circ-0058063表达水平明显升高(P<0.05);人食管癌细胞EC9706中circ-0058063表达水平明显高于人正常食管上皮细胞HEEC(P<0.05)。与Control组相比,si-circ-0058063组细胞中circ-0058063表达水平、细胞存活率、克隆细胞数、GSH水平、p-ERK1/2/ERK1/2和p-p38MAPK/p38MAPK比值及SLC7A11、GPX4蛋白表达水平均明显降低(P<0.05),细胞中Fe^(2+)、MDA及ROS水平均明显增加(P<0.05);与si-circ-0058063组相比,si-circ-0058063+ISO组细胞中circ-0058063表达水平、细胞存活率、克隆细胞数、GSH水平、p-ERK1/2/ERK1/2和p-p38MAPK/p38MAPK比值及SLC7A11、GPX4蛋白表达水平均明显升高(P<0.05),Fe^(2+)、MDA及ROS水平均明显降低(P<0.05)。结论敲减circ-0058063可抑制食管癌细胞增殖,诱导食管癌细胞铁死亡,其作用机制可能与抑制ERK/MAPK信号通路激活有关。 展开更多
关键词 circ-0058063 食管癌 铁死亡 ERK/MAPK信号通路
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木兰苷介导MAPK/ERK/CREB信号通路增强右美托咪定对大鼠分娩的镇痛作用
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作者 陈洪宇 潘志坚 王晓萍 《解剖科学进展》 2025年第4期531-534,共4页
目的探究木兰苷增强静脉输注右美托咪定对大鼠分娩疼痛镇痛作用的机制。方法将孕鼠随机分为对照组(Control组)、右美托咪定组(Dex组)、木兰苷组(Magnolin组)和右美托咪定联合木兰苷组(Dex+Magnolin组),每组10只。热水甩尾法检测大鼠分... 目的探究木兰苷增强静脉输注右美托咪定对大鼠分娩疼痛镇痛作用的机制。方法将孕鼠随机分为对照组(Control组)、右美托咪定组(Dex组)、木兰苷组(Magnolin组)和右美托咪定联合木兰苷组(Dex+Magnolin组),每组10只。热水甩尾法检测大鼠分娩过程中的痛阈,并对分娩过程中的大鼠进行Richmond躁动镇静评分;采用ELISA检测大鼠血清中DYN水平;RT-qPCR检测大鼠脊髓组织中Raf、ERK1、ERK2和CREB mRNA表达水平;Western blot检测大鼠脊髓组织中Raf、ERK1/2、p-ERK1/2、CREB和p-CREB蛋白表达水平。结果木兰苷和右美托咪定单独或联合使用均增加妊娠大鼠分娩时对热刺激的痛阈,降低大鼠Richmond躁动镇静评分,增加大鼠血清中DYN水平,降低妊娠大鼠脊髓组织中Raf、ERK1/2、p-ERK1/2、CREB和p-CREB表达,且二者联合使用的作用效果最明显。结论木兰苷增强静脉输注右美托咪定对妊娠大鼠分娩疼痛的镇痛作用,其机制与抑制MAPK/ERK/CREB信号通路激活有关。 展开更多
关键词 木兰苷 右美托咪定 分娩疼痛 镇痛 MAPK/ERK/CREB信号通路 大鼠
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益肾化浊方调控MAPK/ERK信号通路治疗阿尔茨海默病的作用机制研究
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作者 宋宛珊 代羚 +2 位作者 王泽慧 任梦宇 朱金墙 《天津中医药大学学报》 2025年第7期606-613,共8页
[目的]围绕丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路探讨益肾化浊方(YSHZD)治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制。[方法]40只雄性SD大鼠分成假手术组、模型组、YSHZD组、安理申组,每组10只。通过侧脑室注射β-淀粉样蛋白(... [目的]围绕丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路探讨益肾化浊方(YSHZD)治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制。[方法]40只雄性SD大鼠分成假手术组、模型组、YSHZD组、安理申组,每组10只。通过侧脑室注射β-淀粉样蛋白(Aβ)25-35建立大鼠AD模型,水迷宫实验评价各组大鼠的学习记忆能力,尼氏(Nissl)染色和透视电镜分别观察大鼠海马区神经细胞凋亡情况及神经元突触形态学,蛋白免疫印迹(Western blot)实验检测大鼠海马区丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路相关蛋白的表达。[结果]YSHZD可以改善AD大鼠的认知功能,并且能够改善神经细胞存活率,保护神经元突触形态,还可以不同程度地促进蛋白激酶C(PKC)和B-Raf蛋白表达,而抑制Ras、Raf1、ERK蛋白表达。[结论]YSHZD可以通过调节MAPK/ERK信号通路提高神经细胞存活率,保护神经元突触,从而显著改善AD大鼠的认知功能障碍。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 益肾化浊方 认知功能 突触形态学 MAPK/ERK信号通路
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归芎建中汤通过MAPK/ERK信号通路治疗大鼠寒凝血瘀型原发性痛经 被引量:2
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作者 王晓汇 王玉 +3 位作者 何星瑶 邸琳 赵宏宇 张凤清 《中国医院药学杂志》 北大核心 2025年第14期1600-1607,共8页
目的:探讨归芎建中汤对大鼠寒凝血瘀型原发性痛经的作用机制。方法:通过对大鼠进行冰水浴联合盐酸肾上腺素建立大鼠寒凝血瘀证候,辅以苯甲酸雌二醇和缩宫素制备大鼠寒凝血瘀型痛经模型,以西药布洛芬和中药少腹逐瘀颗粒为阳性对照,观察... 目的:探讨归芎建中汤对大鼠寒凝血瘀型原发性痛经的作用机制。方法:通过对大鼠进行冰水浴联合盐酸肾上腺素建立大鼠寒凝血瘀证候,辅以苯甲酸雌二醇和缩宫素制备大鼠寒凝血瘀型痛经模型,以西药布洛芬和中药少腹逐瘀颗粒为阳性对照,观察并记录扭体次数和潜伏时间,血液流变学,眼球、舌底、足爪三原色分量值(RGB),Western blot法检测大鼠子宫组织中细胞外调节激酶ERK1/2、p-ERK1/2、环氧化酶-2(COX-2)蛋白表达,苏木素-伊红染色观察子宫组织变化,酶联免疫吸附法检测血清和子宫中前列腺素E2(PGE2)以及子宫中IL-6、TNF-α含量。结果:归芎建中汤能明显降低寒凝血瘀型大鼠扭体反应次数,延长扭体潜伏时间,降低全血和血浆黏度,升高眼球、舌底RGB值,降低ERK1/2蛋白磷酸化水平和COX-2蛋白表达水平,减轻子宫中炎症细胞浸润和水肿程度,升高血清和子宫中PGE2的含量,降低子宫中IL-6和TNF-α的含量(P<0.05,P<0.01)。结论:归芎建中汤能有效改善大鼠寒凝血瘀型痛经,其机制可能与下调子宫中MAPK/ERK信号通路有关。 展开更多
关键词 MAPK/ERK信号通路 归芎建中汤 寒凝血瘀 原发性痛经 炎症
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基于MAPK/ERK信号通路探讨siRNA介导MAGE-3沉默对胃癌大鼠肠道菌群、胃黏膜PTEN表达及肝转移的作用机制 被引量:2
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作者 章帅 刘靓靓 +2 位作者 赵轶峰 盛茹 李曙光 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第3期508-514,共7页
目的探讨基于MAPK/ERK信号通路探讨siRNA介导MAGE-3沉默对胃癌大鼠肠道菌群、胃黏膜PTEN表达及肝转移的作用机制。方法30只大鼠,随机分为正常(CO)组,模型(MO)组,MAGE-3沉默(SM)组,每组10只,对MO组、SM组采用MNNG灌胃法建模,建模成功后,... 目的探讨基于MAPK/ERK信号通路探讨siRNA介导MAGE-3沉默对胃癌大鼠肠道菌群、胃黏膜PTEN表达及肝转移的作用机制。方法30只大鼠,随机分为正常(CO)组,模型(MO)组,MAGE-3沉默(SM)组,每组10只,对MO组、SM组采用MNNG灌胃法建模,建模成功后,对SM组腹腔注射20μg·kg^(-1) shRNA MAGE-3慢病毒载体,肠道菌群选择性培养基检测大鼠肠道菌群数量,免疫组化法检测胃黏膜PTEN表达,HE染色检测肝转移情况,免疫印迹法检测MAPK/ERK信号通路蛋白表达,体外实验验证siRNA介导MAGE-3沉默对MAPK/ERK信号通路的调节作用。结果与CO组相比,MO组肠球菌、大肠埃希菌含量、p-MEK1、p-ERK1、p-Elk1蛋白表达升高(P<0.05),乳酸杆菌、双岐杆菌含量、PTEN表达降低(P<0.05),与MO组比较,SM组肠球菌、大肠埃希菌含量、p-MEK1、p-ERK1、p-Elk1蛋白表达降低(P<0.05),乳酸杆菌、双岐杆菌含量、PTEN表达升高(P<0.05);与CO组相比,MO组细胞p-MEK1、p-ERK1、p-Elk1蛋白表达无明显差异(P>0.05),与MO组比较,SM组细胞p-MEK1、p-ERK1、p-Elk1蛋白表达降低(P<0.05)。结论siRNA介导MAGE-3沉默可明显改善胃癌大鼠肠道菌群,促进胃黏膜PTEN表达,并抑制肝转移,其作用机制可能与抑制MAPK/ERK信号通路有关。 展开更多
关键词 MAPK/ERK信号通路 MAGE-3 胃癌 肠道菌群 PTEN 肝转移
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基于网络药理学结合实验验证探讨桔梗皂苷D抗鼻咽癌的作用机制 被引量:1
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作者 雷本蓝 杨江平 +5 位作者 陈艳芳 黄精纶 张希平 马灿芳 梁钢 焦爱军 《广西医科大学学报》 2025年第1期65-73,共9页
目的:通过网络药理学方法与细胞实验技术,旨在深入探讨桔梗皂苷D抗鼻咽癌方面的作用机制。方法:通过Pubchem、PharmMapper、GeneCards数据库获取桔梗皂苷D及鼻咽癌对应靶点并取交集后输入DAVID数据库中进行GO和KEGG富集分析,通过STRING... 目的:通过网络药理学方法与细胞实验技术,旨在深入探讨桔梗皂苷D抗鼻咽癌方面的作用机制。方法:通过Pubchem、PharmMapper、GeneCards数据库获取桔梗皂苷D及鼻咽癌对应靶点并取交集后输入DAVID数据库中进行GO和KEGG富集分析,通过STRING数据库和Cytoscape软件获取交集靶点蛋白互作网络(PPI)、“桔梗皂苷D—靶点—鼻咽癌—通路”网络模型,筛选获得相关信号通路及核心靶点,对排名前5的核心靶点和桔梗皂苷D进行分子对接。利用CCK-8法、平板克隆实验、伤口愈合实验、Calcein-AM/PI染色分别评估桔梗皂苷D对鼻咽癌细胞增殖、克隆形成、迁移和凋亡的影响,western blotting检测MAPK/ERK通路相关蛋白表达水平。结果:网络药理学分析获得潜在治疗靶点115个,GO、KEGG富集分析获得生物过程309个、细胞组分44个、和分子功能83个,信号通路125个,综合PPI、“药物—靶点—鼻咽癌—通路”网络模型以及KEGG富集结果筛选获得MAPK1、HRAS、GRB2、MAPK8、MAPK10等10个核心靶点,其中MAPK1度值最高。分子对接结果显示,桔梗皂苷D与核心靶点有较好的结合活性。细胞实验结果显示,桔梗皂苷D可显著抑制鼻咽癌细胞的增殖、迁移及克隆形成能力,诱导凋亡,下调p-ERK蛋白表达(均P<0.05)。结论:桔梗皂苷D可能通过降低p-ERK蛋白的表达,进而抑制MAPK/ERK信号通路的激活,从而发挥抗鼻咽癌的作用。 展开更多
关键词 桔梗皂苷D 鼻咽癌 网络药理学 MAPK/ERK信号通路
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纹状体D2型中等多棘神经元Erk信号通路:运动改善帕金森病的重要途径 被引量:1
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作者 高博 赖一宁 +1 位作者 葛一彤 陈巍 《生物化学与生物物理进展》 北大核心 2025年第1期61-71,共11页
帕金森病(PD)是一种神经退行性疾病,其核心特征是黑质致密部多巴胺能神经元的退行性凋亡,导致纹状体多巴胺(DA)水平的持续下降,主要表现为静止性震颤、肌强直和运动迟缓等运动功能障碍。纹状体作为皮层下调控躯体运动的重要中枢,其功能... 帕金森病(PD)是一种神经退行性疾病,其核心特征是黑质致密部多巴胺能神经元的退行性凋亡,导致纹状体多巴胺(DA)水平的持续下降,主要表现为静止性震颤、肌强直和运动迟缓等运动功能障碍。纹状体作为皮层下调控躯体运动的重要中枢,其功能受多条信号通路的精细调控。中等多棘神经元(MSNs)是纹状体内的主要神经元,其中表达多巴胺2型受体的MSNs(D2-MSNs)的功能异常与PD的运动障碍密切相关。PD患者中,纹状体细胞外信号调节激酶/丝裂原活化蛋白激酶(Erk/MAPK)信号通路活性发生改变,进而影响D2-MSNs的功能活动,引发基底神经节运动功能调节障碍。运动干预作为PD的潜在治疗策略,已被证明可以通过抑制Erk/MAPK信号通路调控D2-MSNs功能活动。然而,Erk/MAPK信号通路在D2-MSNs运动依赖可塑性中的作用,以及对PD运动功能障碍改善的具体调控机制仍不明确。本文综述了纹状体Erk/MAPK信号通路在PD运动防治中的作用及其生物学机制,旨在为PD治疗新靶点的发现提供科学依据。 展开更多
关键词 纹状体 运动控制 Erk/MAPK通路 帕金森病
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