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番鸭MAPK1蛋白多克隆抗体制备及其在卵泡中表达定位分析
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作者 张蕾 朱睿 +4 位作者 孙国波 金刘杰 杜菁 蒋玉莹 段修军 《中国畜牧兽医》 北大核心 2026年第3期1489-1499,共11页
【目的】制备番鸭丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen-activated protein kinase,MAPK1)蛋白多克隆抗体,鉴定其特异性与适用性,并探究MAPK1蛋白在卵泡颗粒细胞及卵泡中的表达定位,为研究其在番鸭卵泡发育与生殖调控中的功能提供试验工具。【... 【目的】制备番鸭丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen-activated protein kinase,MAPK1)蛋白多克隆抗体,鉴定其特异性与适用性,并探究MAPK1蛋白在卵泡颗粒细胞及卵泡中的表达定位,为研究其在番鸭卵泡发育与生殖调控中的功能提供试验工具。【方法】以番鸭卵巢组织cDNA为模板,通过PCR扩增MAPK1基因并测序,运用生物信息学工具分析MAPK1蛋白理化性质及主要抗原表位,筛选免疫原区段。对免疫原序列进行大肠杆菌密码子优化并人工合成,经同源重组克隆至原核表达载体pET-30a(+),构建重组表达载体pET30a-MAPK1并转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞。在HB-PET自诱导培养基中表达、纯化MAPK1重组蛋白,将纯化蛋白与QuickAntibody-Rabbit8W佐剂混合后免疫新西兰白兔制备多克隆抗体。采用ELISA、Western blotting、细胞免疫荧光(CIF)、组织免疫荧光(TIF)和免疫组化(IHC)等方法检测多克隆抗体的效价、特异性与适用性,并以颗粒细胞标志物促卵泡激素受体(FSHR)为参照分析MAPK1表达定位。【结果】成功克隆了番鸭MAPK1基因,大小约1107 bp,编码368个氨基酸。MAPK1蛋白理论分子质量约42 ku。生物信息学预测显示,MAPK1蛋白不含信号肽和跨膜结构;第50—100、200—300和250—350位氨基酸区段亲水性良好,第30—90和200—300氨基酸区段抗原指数较高,第30—70、120—150、200—260及320—360位氨基酸区段的氨基酸表面暴露概率较大。MAPK1蛋白二级结构以α-螺旋为主,包含典型激酶保守结构,活化环呈无规则卷曲状态,主要定位于细胞质和细胞核。综合蛋白特性,最终筛选了第4—364位氨基酸作为候选免疫原区段。成功构建原核重组表达载体pET30-MAPK1,MAPK1重组蛋白以可溶性形式表达,分子质量约48 ku。成功制备了兔抗鸭MAPK1蛋白多克隆抗体,ELISA结果显示该抗体效价达1∶102400;Western blotting、CIF、TIF和IHC结果显示,制备的多克隆抗体可特异识别MAPK1重组蛋白及番鸭卵泡颗粒细胞和卵泡中的内源性MAPK1蛋白。在颗粒细胞中,MAPK1主要定位于卵泡颗粒细胞的细胞质和细胞核;在卵泡中,MAPK1主要分布于卵泡颗粒细胞层,表达定位与FSHR基本一致。【结论】试验成功制备了番鸭MAPK1多克隆抗体,该抗体特异性良好,适用于番鸭卵泡相关细胞与组织样本中MAPK1的免疫学检测。研究结果为MAPK1在卵泡发育及生殖调控中的功能研究提供了技术支撑。 展开更多
关键词 番鸭 mapk1蛋白 原核表达 多克隆抗体 表达定位
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培美曲塞对肺腺癌的疗效及对JNK/p38 MAPK信号通路的影响
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作者 王欢欢 郑佳丽 《中国现代医药杂志》 2026年第2期12-17,共6页
目的基于c-Jun氨基末端激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶(JNK/p38 MAPK)通路探讨培美曲塞治疗肺腺癌的临床效果。方法前瞻性选择2023年2月~2024年6月就诊于我院的105例肺腺癌患者为研究对象,设计病例对照试验。经计算机分层随机法将入组患者... 目的基于c-Jun氨基末端激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶(JNK/p38 MAPK)通路探讨培美曲塞治疗肺腺癌的临床效果。方法前瞻性选择2023年2月~2024年6月就诊于我院的105例肺腺癌患者为研究对象,设计病例对照试验。经计算机分层随机法将入组患者分为常规组(52例)和试验组(53例)。常规组采用紫杉醇联合顺铂化疗,试验组采用培美曲塞联合顺铂化疗,比较两组患者的JNK/p38 MAPK通路蛋白相对表达量、病理学指标、肿瘤标志物水平、近期疗效及短期生存情况,分析JNK/p38 MAPK通路蛋白与临床指标的相关性。结果治疗后,试验组的JNK、p38 MAPK相对表达量分别为6.29±1.55、5.44±1.37,均高于常规组的5.39±1.27、4.52±1.34(P<0.05)。试验组的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21、p27,促凋亡蛋白Bax均高于常规组,抗凋亡蛋白Bcl-2低于常规组(P<0.05)。试验组的细胞角蛋白19片段(Cy21-1)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)均低于常规组(P<0.05)。试验组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为83.02%(44/53)、90.57%(48/53),均高于常规组的61.54%(32/52)、67.31%(35/52)(P<0.05)。截至随访结束时,试验组的1年生存率、中位无进展生存期(mPFS)、中位总生存期(mOS)均高于常规组(P<0.05)。JNK、p38 MAPK与p21、p27、Bax呈正相关,与Bcl-2、Cy21-1、CEA、CA125呈负相关(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂有利于阻滞肿瘤细胞DNA周期进展并促使细胞凋亡,对降低肿瘤标志物水平、提升近期疗效并改善短期生存情况均有积极影响,其作用机制与激活JNK/p38 MAPK通路密切相关。 展开更多
关键词 肺腺癌 培美曲塞 c-jun氨基末端激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶 近期疗效 短期生存情况
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大豆MAPK家族生物信息学及非生物胁迫表达分析
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作者 李明阳 刘沛言 +2 位作者 刘颖 陈庆山 邱丽娟 《大豆科学》 北大核心 2026年第1期1-11,共11页
促分裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase, MAPK)级联途径能够将细胞外刺激传导至细胞内,在植物生长发育和逆境响应中发挥重要作用。为进一步探究大豆MAPK基因在盐胁迫响应中的功能,本研究对大豆MAPK基因家族成员进行了... 促分裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase, MAPK)级联途径能够将细胞外刺激传导至细胞内,在植物生长发育和逆境响应中发挥重要作用。为进一步探究大豆MAPK基因在盐胁迫响应中的功能,本研究对大豆MAPK基因家族成员进行了系统进化分析、共线性分析、motif分析、基因结构分析、顺式作用元件分析、组织特异性表达分析以及NaCl、NaHCO_(3)、PEG和甘露醇胁迫下的表达分析,旨在解析MAPK基因家族的盐胁迫响应机制。通过比较不同非生物胁迫下的表达模式,证实该基因家族通过差异表达调控网络介导大豆对盐胁迫的适应性响应。结果表明:共筛选出19个大豆MAPK家族成员,分布于12条染色体上,其中16号染色体分布最多。理化性质分析表明,MAPK家族成员氨基酸长度为373~571 aa,分子量为41.03~62.81 kDa。系统进化树分析显示,大豆MAPK家族成员可分为4个亚家族。共线性、motif和基因结构分析表明,各亚家族成员间联系紧密,保守性高。启动子顺式作用元件分析发现,大豆MAPK家族成员启动子中含有多种激素和应激响应元件,推测该家族参与大豆非生物胁迫响应。已有研究证实B、C和D亚家族成员参与植物逆境响应机制,因此本研究未将这3族作为重点。表达模式分析显示,在A亚家族的6个成员中,GmMAPK23-4在NaCl、NaHCO_(3)、PEG和甘露醇胁迫下的表达量变化最为显著。本研究为MAPK基因家族的深入研究提供了理论依据,为进一步理解植物逆境适应性及提升作物耐逆性提供了重要参考。 展开更多
关键词 大豆 mapk 生物信息学分析 逆境响应 表达分析
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温阳生肌膏通过p38 MAPK/NF-κB信号通路减轻糖尿病创面炎症反应的研究
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作者 宫海燕 王君 +5 位作者 丁雅容 黄新宇 师思 蒋雨洋 奉水华 陈丽 《时珍国医国药》 北大核心 2026年第4期634-640,共7页
目的探讨温阳生肌膏通过调控p38 MAPK/NF-κB信号通路改善高糖诱导的巨噬细胞-成纤维细胞炎症反应的作用机制。方法建立高糖干预的RAW264.7、NIH3T3及共培养模型。设置正常组、模型组和温阳生肌膏组,分别采用CCK-8、划痕实验、流式细胞... 目的探讨温阳生肌膏通过调控p38 MAPK/NF-κB信号通路改善高糖诱导的巨噬细胞-成纤维细胞炎症反应的作用机制。方法建立高糖干预的RAW264.7、NIH3T3及共培养模型。设置正常组、模型组和温阳生肌膏组,分别采用CCK-8、划痕实验、流式细胞术、ELISA和Western Blot检测细胞增殖、迁移、巨噬细胞极化、TNF-α含量及相关蛋白表达。结果与模型组比较,温阳生肌膏可显著促进细胞增殖(P<0.01或P<0.001),抑制RAW264.7细胞向M1型极化(P<0.001)并促进其向M2型极化(P<0.001)。温阳生肌膏还能恢复NIH3T3及共培养细胞的迁移能力(P<0.01),降低NIH3T3细胞中p38 MAPK及NF-κB p65蛋白表达(P<0.05),并显著下调RAW264.7及共培养细胞中p38 MAPK、NF-κB p65、p-NF-κB p65蛋白水平(P<0.05或P<0.01或P<0.001)及炎症因子TNF-α水平(P<0.001)。结论温阳生肌膏通过抑制p38 MAPK/NF-κB通路活化,逆转巨噬细胞M1极化,降低TNF-α释放,阻断巨噬细胞-成纤维细胞互作中的炎症信号传递,从而减轻成纤维细胞功能损伤。 展开更多
关键词 温阳生肌膏 p38 mapk/NF-κB 巨噬细胞 成纤维细胞 炎症反应
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基于TRPV1/p38 MAPK信号通路探讨滑膜炎颗粒治疗膝骨关节炎的作用机制
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作者 张进 杨丽丽 +5 位作者 郑灿文 康静 马彦雷 史跃 李磊 孟红旭 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2026年第4期79-89,共11页
目的:观察滑膜炎颗粒对膝骨关节炎(KOA)的保护作用,探索其保护作用是否与通过调控巨噬细胞极化表型向抗炎方向转化,可有效抑制病理性炎症反应的进展,进而减炎性疼痛介质的释放,同时下调瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)蛋白的表达水平相... 目的:观察滑膜炎颗粒对膝骨关节炎(KOA)的保护作用,探索其保护作用是否与通过调控巨噬细胞极化表型向抗炎方向转化,可有效抑制病理性炎症反应的进展,进而减炎性疼痛介质的释放,同时下调瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)蛋白的表达水平相关,为其临床应用提供实验依据,并探讨其作用机制。方法:SD大鼠适应性喂养后,随机分为6组:假手术组,模型组,塞来昔布组,滑膜炎颗粒高、中、低剂量组(9.6、4.8、2.4 g·kg^(-1)),塞来昔布胶囊给药剂量20 mg·kg^(-1)。假手术组10只,模型组及各给药组每组12只。采用膝关节腔注射碘乙酸钠的方法制备膝关节骨性关节炎动物模型,于实验第10 d,各给药组按10 mL·kg^(-1)灌胃给药,连续给药4周,观察各组大鼠一般情况,记录机械刺激压痛阈值(PPT)和关节直径;X线检查大鼠右膝关节,进行影像学分析;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测大鼠血清样本中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)等促炎性细胞因子,以及神经生长因子(NGF)、降钙素基因相关肽(CGRP)等神经源性炎症介质的表达水平;苏木素-伊红(HE)染色观察膝关节滑膜组织病理学改变;关节软骨番红O-固绿染色观察和评价膝关节软骨病变程度;蛋白免疫印迹法(Western blot)定量分析大鼠膝关节滑膜组织中TRPV1、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)及磷酸化(p)-p38 MAPK的蛋白表达丰度;免疫荧光(IF)测量评估M1/M2巨噬细胞极化情况。结果:与假手术组比较,模型组右膝关节周长及直径均显著增加(P<0.01),大鼠PPT显著降低(P<0.01),大鼠血清IL-1β、TNF-α、CGRP、NGF含量均显著升高(P<0.01),滑膜Krenn评分升高(P<0.01),软骨组织Mankin's评分显著升高(P<0.01),TRPV1、p-p38 MAPK/p38 MAPK蛋白表达显著升高(P<0.01),实验干预显著下调了促炎型M1巨噬细胞在总巨噬细胞群中的占比(P<0.01),同时抗炎型M2巨噬细胞占比亦呈现同步下降趋势(P<0.01),但二者比值(M1/M2)显著升高(P<0.01)。与模型组比较,滑膜炎颗粒各剂量组和塞来昔布组大鼠膝关节直径减小(P<0.01),滑膜炎颗粒高、中剂量组PPT恢复较为明显(P<0.05),各给药组大鼠血清IL-1β、CGRP和NGF含量均明显降低(P<0.05,P<0.01),大鼠血清TNF-α含量显著降低(P<0.01),滑膜炎颗粒各剂量组滑膜Krenn评分明显降低(P<0.05,P<0.01),滑膜炎颗粒各剂量组大鼠滑膜组织中TRPV1和p-p38 MAPK/p38 MAPK蛋白表达均显著下降(P<0.01),塞来昔布组和滑膜炎颗粒各剂量组滑膜组织中M1巨噬细胞占比均降低(P<0.01),M2巨噬细胞占比升高(P<0.05),M1/M2降低(P<0.01)。结论:滑膜炎颗粒可通过调控巨噬细胞极化减轻KOA炎症反应,减少炎性疼痛介质释放,同时还降低TRPV1蛋白表达,其机制可能与TRPV1/p38 MAPK信号通路有关,从而达到改善KOA外周痛敏的效应。 展开更多
关键词 滑膜炎颗粒 膝骨关节炎 丝裂原活化蛋白激酶(mapk)信号通路 瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1) 巨噬细胞极化
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过氧化物酶体增殖物激活受体α通过调控AMPK/P38 MAPK通路促进小鼠骨骼肌发育
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作者 齐嘉慧 付婷婷 +7 位作者 郑敏行 王璇晶 吴海洋 卢嘉茵 罗小毛 于秀菊 王海东 闫艺 《畜牧兽医学报》 北大核心 2026年第1期443-453,共11页
本研究旨在探索过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)对骨骼肌发育的影响及分子机制。选取年轻小鼠(6~8周龄)、成年小鼠(3~4月龄)和老年小鼠(18~20月龄)各8只,探究PPARα在不同发育阶段骨骼肌中的表达变化,并构建PPARα全身性敲除小鼠... 本研究旨在探索过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)对骨骼肌发育的影响及分子机制。选取年轻小鼠(6~8周龄)、成年小鼠(3~4月龄)和老年小鼠(18~20月龄)各8只,探究PPARα在不同发育阶段骨骼肌中的表达变化,并构建PPARα全身性敲除小鼠以探究其对骨骼肌发育的影响。通过HE染色观察不同年龄小鼠腓肠肌的形态差异,免疫荧光染色检测不同年龄小鼠腓肠肌中P21和P53的表达变化,确定小鼠的年龄差异;普通PCR反应检测PPARα在骨骼肌中的表达情况,蛋白免疫印迹(Western blot)、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和免疫荧光(IF)检测不同年龄小鼠腓肠肌中PPARα的表达变化;进而采用qRT-PCR、Western blot和IF检测WT和PPARα敲除小鼠(PPARα^(-/-))腓肠肌中肌肉发育相关指标MyoD、MyoG和Pax7的表达;Western blot检测PPARα下游信号通路AMPK和P38 MAPK的表达。结果表明,PPARα在各个发育阶段的小鼠骨骼肌中均存在表达,且其表达水平随年龄增长呈逐渐下调趋势。通过免疫荧光染色可见,PPARα蛋白广泛分布于小鼠腓肠肌的细胞核与细胞质中。进一步研究发现,PPARα基因敲除导致腓肠肌中生肌调节因子MyoD、MyoG及Pax7的表达显著下降,同时AMPK和P38的磷酸化水平明显上升。上述结果提示PPARα在小鼠骨骼肌发育过程中发挥重要作用,敲除PPARα后通过影响AMPK和P38的磷酸化水平抑制骨骼肌发育。 展开更多
关键词 不同发育阶段 过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα) 骨骼肌 AMPK P38 mapk
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基于ROS/p38 MAPK信号通路探究除风益损汤干预PM_(2.5)诱导干眼的作用机制
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作者 钟缘 赵盼 +5 位作者 谭诗 汤钰 黎冬冬 陈立浩 彭俊 彭清华 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2026年第7期191-200,共10页
目的:建立细颗粒物(PM_(2.5))诱导干眼小鼠模型,探讨除风益损汤是否通过调控活性氧(ROS)/p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路改善PM_(2.5)诱导的眼表损伤。方法:选取8周龄的C57BL/6J雄性小鼠60只,随机选择10只作为空白组,除空白组... 目的:建立细颗粒物(PM_(2.5))诱导干眼小鼠模型,探讨除风益损汤是否通过调控活性氧(ROS)/p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路改善PM_(2.5)诱导的眼表损伤。方法:选取8周龄的C57BL/6J雄性小鼠60只,随机选择10只作为空白组,除空白组外50只小鼠双眼局部滴注5 g·L^(-1) PM_(2.5)悬浮液各1滴(约0.1 mL),每天4次。筛选造模成功的小鼠,随机分为模型组、p38 MAPK抑制剂组、除风益损汤组(7.3 g·kg^(-1))、联合用药组[p38 MAPK抑制剂+除风益损汤(SB203580)7.3 g·kg^(-1)+5 mg·kg^(-1)],每组10只。除风益损汤组灌胃,联合用药组予以相应剂量除风益损汤(7.3 g·kg^(-1))灌胃并予p38 MAPK抑制剂腹腔注射,空白组、模型组则予以等量蒸馏水灌胃。每组小鼠均连续给药4周。期间动态观察各组小鼠的一般状态,检测泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光染色情况。干预4周后取材,通过苏木素-伊红(HE)染色观察其病理形态学,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中ROS、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶1(SOD1)、SOD2含量,蛋白免疫印迹法(Western blot)、实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测小鼠角膜组织中p38 MAPK、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax)、细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、胱天蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白及基因表达。结果:与空白组比较,模型组泪液分泌量、泪膜破裂时间显著减少,角膜荧光染色评分显著增加(P<0.01),与模型组比较,除风益损汤组、p38 MAPK抑制剂组、联合用药组泪液分泌量、泪膜破裂时间均显著升高,角膜荧光染色评分显著降低(P<0.01)。HE染色显示,与空白组比较,模型组小鼠角膜上皮细胞层数明显增多,上皮厚度增加,睑板腺腺泡缩小,腺泡周围核深染、密集,与模型组比较,除风益损汤组、p38 MAPK抑制剂组、联合用药组小鼠角膜结构较前完整,细胞形态改善,损伤程度减轻。血清ELISA显示,与空白组比较,模型组ROS、MDA表达水平显著升高(P<0.01),SOD1、SOD2表达水平显著下降(P<0.01),与模型组比较,除风益损汤组、联合用药组ROS、MDA表达水平显著下降(P<0.01),SOD1、SOD2表达水平明显升高(P<0.05,P<0.01)。Western blot显示,与空白组比较,模型组p38 MAPK、Bax、Caspase-3表达水平显著增加(P<0.01),Bcl-2蛋白表达水平显著减少(P<0.01),与模型组比较,除风益损汤组、p38 MAPK抑制剂组、联合用药组小鼠角膜p38 MAPK、Bax、Caspase-3蛋白表达水平显著降低(P<0.01),Bcl-2蛋白表达水平显著升高(P<0.01);与除风益损汤组比较,联合用药组小鼠角膜p38 MAPK、Bax、Caspase-3蛋白表达水平降低(P<0.01),Bcl-2蛋白表达水平升高(P<0.01)。Real-time PCR显示与空白组比较,模型组p38 MAPK、Bax、Caspase-3 mRNA的表达水平显著上调(P<0.01),Bcl-2 mRNA表达水平显著下调(P<0.01),与模型组比较,除风益损汤组、p38 MAPK抑制剂组、联合用药组小鼠角膜p38 MAPK、Bax、Caspase-3 mRNA表达水平显著降低(P<0.01),Bcl-2 mRNA表达水平明显升高(P<0.05,P<0.01),与除风益损汤组比较,联合用药组p38 MAPK、Bax、Caspase-3 mRNA表达水平明显降低(P<0.05,P<0.01),Bcl-2 mRNA表达水平显著升高(P<0.01)。结论:除风益损汤可能部分通过抑制ROS/p38 MAPK信号通路提升眼表抗氧化能力,抑制角膜上皮细胞凋亡,减轻PM_(2.5)诱导的角膜损伤。 展开更多
关键词 除风益损汤 干眼 细颗粒物(PM_(2.5)) 活性氧(ROS)/p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mapk)信号通路 环境污染
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柴胡皂苷a通过JNK/c-Jun/线粒体自噬轴改善银屑病的机制研究
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作者 周蓉 王玥 +5 位作者 钟琛 唐明倩 朱琴 张锦晴 王诗雨 王畅 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2026年第3期896-905,共10页
目的 探讨柴胡皂苷a通过调控c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)/c-Jun通路介导角质形成细胞炎症反应与凋亡过程治疗银屑病的作用机制。方法 在M5诱导的HaCaT细胞模型中,通过流式细胞术、Western blot等方法检测线粒体自... 目的 探讨柴胡皂苷a通过调控c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)/c-Jun通路介导角质形成细胞炎症反应与凋亡过程治疗银屑病的作用机制。方法 在M5诱导的HaCaT细胞模型中,通过流式细胞术、Western blot等方法检测线粒体自噬相关蛋白、线粒体膜电位以及细胞凋亡水平等指标,以研究柴胡皂苷a对线粒体自噬和细胞凋亡的影响。采用酶联免疫吸附测定(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测细胞上清液中促炎因子的水平。通过京都基因和基因组数据库(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路分析柴胡皂苷a靶点基因。整合GSE14905和GSE13355芯片数据,筛选银屑病患者差异表达基因。通过蛋白质印迹法(Western blot)等方法研究柴胡皂苷a对HaCaT模型中JNK/cJun通路的影响,并进一步探讨其在银屑病中通过抑制该通路促进线粒体自噬诱导的角质形成细胞凋亡的作用。结果 在M5处理的HaCaT细胞中,柴胡皂苷a干预可上调Parkin1、PINK、Bax、cleaved Caspase-3、微管相关蛋白轻链3Ⅱ(Microtubule-associated protein light chain 3Ⅱ,LC3Ⅱ)的蛋白表达水平,下调Bcl-2和P62表达水平,降低线粒体膜电位,促进细胞凋亡,并抑制促炎因子白细胞介素(Interleukin,IL)-6、IL-1β和肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达。KEGG分析显示柴胡皂苷a靶点基因主要富集在结核病、细胞周期及细胞衰老等通路。芯片数据筛选出银屑病的差异表达基因,并发现柴胡皂苷a能显著激活JNK/c-Jun信号通路。JNK/c-Jun通路抑制剂SP600125可逆转柴胡皂苷a对线粒体自噬、细胞凋亡和炎症因子的调控作用。结论 柴胡皂苷a可能通过激活JNK/c-Jun信号通路,促进线粒体自噬,诱导角质形成细胞凋亡并抑制炎症反应,从而延缓银屑病进展。本研究为柴胡皂苷a治疗银屑病提供了新的理论依据。 展开更多
关键词 柴胡皂苷A JNK/c-jun通路 线粒体自噬 凋亡 银屑病
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p38 MAPK通路在肺部炎症性疾病中研究进展
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作者 宋悦 梅梅 +3 位作者 杨松 李慧玲 聂晶 郑永琦 《中西医结合慢性病杂志》 2026年第1期91-96,共6页
p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38 MAPK)是丝裂原活化蛋白激酶家族的核心成员,能够在细胞内外环境刺激下可发生磷酸化修饰,并通过激酶级联反应传递信号,进而启动下游应答过程。该通路作为细胞内信号转... p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38 MAPK)是丝裂原活化蛋白激酶家族的核心成员,能够在细胞内外环境刺激下可发生磷酸化修饰,并通过激酶级联反应传递信号,进而启动下游应答过程。该通路作为细胞内信号转导的关键枢纽,既能与多条细胞信号通路形成交互式调控网络,又深度参与细胞增殖、分化、凋亡以及机体生长代谢、炎症反应等生理病理过程。大量研究证实,p38 MAPK信号通路与支气管肺发育不良、急性呼吸窘迫综合征、哮喘、慢性阻塞性肺疾病及病毒感染相关性急性肺损伤等肺部炎症性疾病的病理进程密切相关。系统梳理p38 MAPK在上述疾病中的病理生物学调控作用,以期为将该通路作为肺部炎症性疾病新型治疗策略的分子靶点提供理论依据。 展开更多
关键词 p38 mapk信号通路 支气管肺发育不良 急性呼吸窘迫综合征 哮喘 慢性阻塞性肺疾病
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防己黄芪汤调控JNK/p38 MAPK信号通路对三阴性乳腺癌裸鼠移植瘤细胞凋亡的影响
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作者 邓显光 裴晓华 +6 位作者 刘丽芳 秦默仪 陈睿旖 毛佳楠 田熙晨 周亮 范洪桥 《中国中医药信息杂志》 2026年第4期80-85,共6页
目的基于JNK/p38 MAPK信号通路观察防己黄芪汤对三阴性乳腺癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用及机制。方法将MDA-MB-231细胞接种于SPF级雌性BALB/C裸鼠腋窝建立移植瘤模型,成瘤后将小鼠随机分为模型组(生理盐水0.1 mL/10 g灌胃)、防己黄芪汤... 目的基于JNK/p38 MAPK信号通路观察防己黄芪汤对三阴性乳腺癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用及机制。方法将MDA-MB-231细胞接种于SPF级雌性BALB/C裸鼠腋窝建立移植瘤模型,成瘤后将小鼠随机分为模型组(生理盐水0.1 mL/10 g灌胃)、防己黄芪汤低剂量组(4.03 g/kg)、防己黄芪汤中剂量组(8.06 g/kg)和防己黄芪汤高剂量组(16.12 g/kg),每组5只,连续给药21 d。测量各组裸鼠肿瘤体积及重量,HE染色观察肿瘤组织形态,TUNEL染色检测肿瘤细胞凋亡水平,RT-qPCR检测肿瘤组织c-Jun氨基末端激酶(JNK)、p38 MAPK mRNA表达;Western blot检测促凋亡蛋白Bax、Caspase-3和抗凋亡蛋白Bcl-2表达,以及JNK/p38MAPK通路相关蛋白表达。结果与模型组比较,防己黄芪汤各剂量组肿瘤体积显著缩小(P<0.01),肿瘤质量显著减少(P<0.01),肿瘤组织细胞密度降低,细胞间隙变大,凋亡细胞显著增多(P<0.01),促凋亡蛋白Bax表达升高,抗凋亡蛋白Bcl-2表达降低(P<0.05,P<0.01),cleaved-Caspase-3/pro-Caspase-3比值显著升高(P<0.01),JNK、p38 MAPK mRNA表达显著升高(P<0.01),p-JNK、p-p38 MAPK蛋白表达显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论防己黄芪汤可抑制三阴性乳腺癌荷瘤裸鼠移植瘤生长并促进细胞凋亡,其机制可能与激活JNK/p38 MAPK信号通路,上调促凋亡蛋白Bax、cleaved-Caspase-3及下调抗凋亡蛋白Bcl-2表达有关。 展开更多
关键词 防己黄芪汤 JNK/p38 mapk信号通路 三阴性乳腺癌 细胞凋亡 裸鼠
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RSL3通过p38MAPK信号通路诱导子宫内膜癌细胞铁死亡的研究
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作者 陈秀丽 金彦斌 +3 位作者 蔡俊宏 符兰燕 梁晓晨 包珊 《海南医科大学学报》 北大核心 2026年第1期37-44,共8页
目的:探讨p38 MAPK在铁死亡诱导剂RSL3诱导子宫内膜癌HEC-1-A细胞铁死亡中的作用。方法:RSL3干预HEC-1-A细胞后,CCK-8法检测细胞增殖抑制率;平板克隆形成实验检测细胞克隆形成率;细胞划痕实验、Transwell实验和流式细胞术分别检测细胞... 目的:探讨p38 MAPK在铁死亡诱导剂RSL3诱导子宫内膜癌HEC-1-A细胞铁死亡中的作用。方法:RSL3干预HEC-1-A细胞后,CCK-8法检测细胞增殖抑制率;平板克隆形成实验检测细胞克隆形成率;细胞划痕实验、Transwell实验和流式细胞术分别检测细胞迁移、侵袭能力和细胞凋亡率;透射电镜观察细胞线粒体结构变化;Western blot检测RSL3单独或联合铁死亡抑制剂Fer-1、p38MAPK抑制剂(SB203580)干预细胞前后GPX4、SLC7A11、p38MAPK和p-p38MAPK蛋白的表达。结果:RSL3干预HEC-1-A细胞,可抑制细胞增殖、克隆、迁移和侵袭能力,促进细胞凋亡(P<0.05);透射电镜显示RSL3使细胞线粒体体积明显皱缩变小,膜密度增高,嵴减少;Western blot结果显示RSL3干预细胞后铁死亡相关蛋白GPX4、SLC7A11表达明显下降,p-p38MAPK蛋白表达水平增加,而p38MAPK蛋白表达无明显变化;Fer-1和RSL3联合处理在蛋白水平上可逆转RSL3对GPX4、SLC7A11表达下调的作用;SB203580与RSL3联合处理与RSL3单独处理相比,p-p38MAPK蛋白表达下降,而GPX4、SLC7A11蛋白表达升高(P<0.05)。结论:RSL3可通过激活p38MAPK信号通路诱导子宫内膜癌HEC-1-A细胞发生铁死亡,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 铁死亡 RSL3 P38mapk
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沉默凝血因子V基因通过抑制JNK1/2和p38 MAPK信号通路对脓毒症大鼠的保护作用
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作者 王镜媛 陈芳 +2 位作者 刘艳存 李士欣 寿松涛 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2026年第2期418-428,共11页
目的:探讨凝血因子V(FV)对脓毒症大鼠免疫炎症反应和c-Jun氨基末端激酶1/2(JNK1/2)及p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路的影响,阐明其可能的机制。方法:将150只大鼠分为假手术组、模型组、sh-NC组、sh-FV组和茴香霉素组,每组30... 目的:探讨凝血因子V(FV)对脓毒症大鼠免疫炎症反应和c-Jun氨基末端激酶1/2(JNK1/2)及p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路的影响,阐明其可能的机制。方法:将150只大鼠分为假手术组、模型组、sh-NC组、sh-FV组和茴香霉素组,每组30只。采用盲肠结扎穿孔(CLP)法构建脓毒症模型。观察各组大鼠造模后5 d的生存率。采用苏木精-伊红(HE)染色法观察各组大鼠肺、肾、肝和脾脏组织病理形态表现,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组大鼠肺组织中FV mRNA表达水平,Western blotting法检测各组大鼠肺组织中FV、JNK1/2和p38 MAPK信号通路相关蛋白表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组大鼠血清中白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,流式细胞术检测各组大鼠血液中中性粒细胞凋亡率和T淋巴细胞亚群百分率。结果:与模型组和sh-NC组比较,sh-FV组大鼠生存率明显升高(P<0.05);与sh-FV组比较,茴香霉素组大鼠生存率明显降低(P<0.05)。与假手术组比较,模型组和sh-NC组大鼠肺组织中FV mRNA表达水平均明显升高(P<0.05);与模型组和sh-NC组比较,sh-FV组大鼠肺组织中FV mRNA表达水平明显降低(P<0.05)。与假手术组比较,模型组和sh-NC组大鼠肺组织中FV蛋白表达水平明显升高(P<0.05),p-JNK1/2/JNK1/2和p-p38 MAPK/p38 MAPK比值明显升高(P<0.05);与模型组和sh-NC组比较,sh-FV组大鼠肺组织中FV蛋白表达水平和p-JNK1/2/JNK1/2及p-p38 MAPK/p38 MAPK比值明显降低(P<0.05);与sh-FV组比较,茴香霉素组大鼠肺组织中p-JNK1/2/JNK1/2和p-p38 MAPK/p38 MAPK比值明显升高(P<0.05)。与假手术组比较,模型组和sh-NC组大鼠血清中IL-1β、IL-6及TNF-α水平均明显升高(P<0.05);与模型组和sh-NC组比较,sh-FV组大鼠血清中IL-1β、IL-6和TNF-α水平均明显降低(P<0.05);与sh-FV组比较,茴香霉素组大鼠血清中IL-1β、IL-6和TNF-α水平均明显升高(P<0.05)。流式细胞术,与假手术组比较,模型组和sh-NC组大鼠中性粒细胞凋亡率、CD4^(+)T淋巴细胞百分率及CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞比值明显降低(P<0.05),CD8^(+)T淋巴细胞百分率明显升高(P<0.05);与模型组和sh-NC组比较,sh-FV组大鼠中性粒细胞凋亡率、CD4^(+)T淋巴细胞百分率和CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞比值明显升高(P<0.05),CD8^(+)T淋巴细胞百分率明显降低(P<0.05);与sh-FV组比较,茴香霉素组大鼠中性粒细胞凋亡率、CD4^(+)T淋巴细胞百分率和CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞比值明显降低(P<0.05),CD8^(+)T淋巴细胞百分率明显升高(P<0.05)。结论:沉默FV基因可减轻脓毒症大鼠肺、肝、脾脏和肾脏组织损伤,诱导血液中性粒细胞凋亡,降低血清中炎症因子水平,提高血液中CD4^(+)T淋巴细胞百分率和CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞比值,其机制可能与抑制JNK1/2和p38 MAPK信号通路有关。 展开更多
关键词 凝血因子V c-jun氨基末端激酶1/2 P38丝裂原活化蛋白激酶 脓毒症 免疫炎症
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MAPK信号通路在脑出血中的研究进展
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作者 姜俊辰 郭蓉娟 +1 位作者 张帆 刘佳霖 《临床荟萃》 2026年第3期269-273,共5页
脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)后,血液成分进入脑组织引发继发性损伤,其中凝血酶通过激活蛋白酶激活受体(PAR-1)等机制,显著激活MAPK信号通路(包括ERK、JNK和p38三条亚通路),进而调控细胞凋亡、炎症反应、氧化应激及血脑屏障破... 脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)后,血液成分进入脑组织引发继发性损伤,其中凝血酶通过激活蛋白酶激活受体(PAR-1)等机制,显著激活MAPK信号通路(包括ERK、JNK和p38三条亚通路),进而调控细胞凋亡、炎症反应、氧化应激及血脑屏障破坏等关键病理过程。本文系统综述了MAPK通路在ICH中的作用机制及其潜在治疗价值:ERK1/2的激活可促进炎症和细胞死亡,其抑制剂能减轻脑水肿和神经功能缺损;JNK通路响应应激与炎症信号,参与凋亡和自噬调控,JNK抑制剂表现出神经保护作用;p38MAPK则主要通过调节炎症因子(如TNF-α、IL-1β)和凋亡相关蛋白(如p53、Bax)加重损伤。多项研究表明,抑制MAPK通路能显著改善ICH后的神经功能结局和脑组织病理变化。因此,靶向MAPK信号通路可能为ICH的治疗提供新的策略,具有重要的临床转化潜力。 展开更多
关键词 颅内出血 mapk信号通路 ERK JNK P38mapk 神经炎症 细胞凋亡 治疗靶点
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基于卡介苗感染过程中MAPK-Mcl-1信号通路和巨噬细胞极化调控机制的生物信息学分析及其实验验证
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作者 葛睿涵 李晨 +5 位作者 王生鹏 卢洋 谭彩霞 崔皓天 王新敏 章乐 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2026年第2期440-450,共11页
目的:探讨丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)-髓系细胞白血病序列1(Mcl-1)信号轴在卡介苗(BCG)感染巨噬细胞极化进程中的作用,并阐明其可能的分子机制。方法:从高通量基因表达(GEO)数据库下载GSE89391和GSE51029转录组测序数据,从分子特征数据库... 目的:探讨丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)-髓系细胞白血病序列1(Mcl-1)信号轴在卡介苗(BCG)感染巨噬细胞极化进程中的作用,并阐明其可能的分子机制。方法:从高通量基因表达(GEO)数据库下载GSE89391和GSE51029转录组测序数据,从分子特征数据库(MSigDB)下载MAPK信号通路相关基因集。采用基因集变异分析(GSVA)包对GEO数据库中巨噬细胞数据进行单样本基因集富集分析(ssGSEA),计算MAPK信号通路活性评分。根据Mcl-1表达水平中位数将感染样本分为Mcl-1高表达组和Mcl-1低表达组,并进行基因集富集分析(GSEA)。采用Spearman相关分析法评估GEO数据库中巨噬细胞中Mcl-1表达水平与MAPK通路活性的相关性。配制细胞外信号调节激酶(ERK)通路阻断剂PD98059(50μmol·L^(-1))、c-Jun氨基末端激酶(JNK)通路阻断剂SP600125(30μmol·L^(-1))和p38通路阻断剂SB203580(60μmol·L^(-1))。将Raw264.7细胞分为对照组、各阻断剂处理组、BCG组及BCG感染后各阻断剂处理组,制备BCG菌液并感染相应组细胞,各组加入相应阻断剂。0、12和24 h后收集各组细胞上清及细胞样本。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组巨噬细胞上清中Mcl-1、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素10(IL-10)及转化生长因子β(TGF-β)水平,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组巨噬细胞中M1型标志物诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA和M2型标志物炎症区域分子1(Fizz1)mRNA表达水平。结果:GEO数据库,与未被结核分枝杆菌(MTB)感染的对照巨噬细胞比较,MTB感染的巨噬细胞中Mcl-1基因表达水平明显升高(P<0.05)。ssGSEA分析,与未被MTB感染的对照巨噬细胞比较,MTB感染的巨噬细胞中MAPK信号通路活性评分明显升高(P<0.05)。GSEA分析,Mcl-1高表达组差异表达基因显著富集于MAPK通路(P<0.05)。Spearman相关性分析,Mcl-1基因表达水平与MAPK信号通路活性评分呈正相关关系(P<0.05)。干预12和24 h后,与BCG组比较,阻断剂处理的各组巨噬细胞上清液中Mcl-1水平明显降低(P<0.05)。干预12 h后,与对照组比较,BCG组巨噬细胞上清液中IL-6和TNF-α水平均明显升高(P<0.05);与BCG组比较,BCG+SP组和BCG+PD+SP组巨噬细胞上清液中IL-6及TNF-α水平均明显降低(P<0.05)。干预24 h后,与对照组比较,BCG组巨噬细胞上清液中TNF-α水平明显升高(P<0.05);与BCG组比较,BCG+PD组、BCG+SP组、BCG+SB组和BCG+PD+SP组巨噬细胞上清液中IL-6水平均明显降低(P<0.05),加入阻断剂的各组巨噬细胞上清液中TNF-α水平均明显降低(P<0.05)。干预12 h后,与对照组比较,BCG组巨噬细胞上清液中TGF-β水平明显升高(P<0.05);与BCG组比较,BCG+SP组、BCG+PD+SP组、BCG+PD+SB组、BCG+SP+SB组和BCG+PD+SP+SB组巨噬细胞上清液中TGF-β水平均明显升高(P<0.05)。干预24 h后,与对照组比较,BCG组巨噬细胞上清液中IL-10水平明显升高(P<0.05);与BCG组比较,BCG+PD组、BCG+SP组、BCG+PD+SP组、BCG+PD+SB组和BCG+SP+SB组巨噬细胞上清液中IL-10及TGF-β水平均明显降低(P<0.05)。感染后0 h,与对照组比较,BCG组巨噬细胞中iNOS和Fizz1 mRNA表达水平均明显升高(P<0.05)。干预12 h后,与对照组比较,BCG组巨噬细胞中iNOS mRNA表达水平明显降低(P<0.01),Fizz1 mRNA表达水平明显升高(P<0.01);与BCG组比较,加入阻断剂后各组巨噬细胞中iNOS mRNA表达水平均明显升高(P<0.01),BCG+PD组、BCG+PD+SP组、BCG+PD+SB组、BCG+SP+SB组和BCG+PD+SP+SB组巨噬细胞中Fizz1 mRNA表达水平明显升高(P<0.01)。干预24 h后,与对照组比较,BCG组巨噬细胞中iNOS和Fizz1 mRNA表达水平均明显升高(P<0.05);与BCG组比较,加入阻断剂的各组巨噬细胞中iNOS mRNA表达水平均无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);BCG+PD+SP组巨噬细胞中Fizz1 mRNA表达水平明显降低(P<0.01)。结论:MAPK信号通路可能通过调控Mcl-1活性介导BCG感染巨噬细胞的极化进程,其中JNK通路发挥核心调控作用,p38与ERK通路协同参与调控。 展开更多
关键词 生物信息学 卡介苗 巨噬细胞极化 髓系细胞白血病序列1 丝裂原活化蛋白激酶信号通路 c-jun氨基末端激酶
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基于p38 MAPK/NF-κB信号通路探讨丹红注射液干预慢性心力衰竭心血瘀阻证大鼠心室重构的作用机制
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作者 吴子政 陈杏 +4 位作者 叶嘉豪 孟骊冲 张垚 张君宇 胡志希 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2026年第5期149-159,共11页
目的:该研究旨在探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路介导的心室重构在慢性心力衰竭心血瘀阻证模型大鼠中的作用机制及丹红注射液的干预作用。方法:体内实验:SPF级雄性SD大鼠按照随机数字表法分为假手术组... 目的:该研究旨在探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路介导的心室重构在慢性心力衰竭心血瘀阻证模型大鼠中的作用机制及丹红注射液的干预作用。方法:体内实验:SPF级雄性SD大鼠按照随机数字表法分为假手术组、模型组、卡托普利组(8.8 mg·kg^(-1))、丹红注射液组(6.0 mL·kg^(-1))4组。采用腹主动脉缩窄术制备慢性心力衰竭心血瘀阻证模型,假手术组只开腹不缩窄,连续治疗15 d。观察大鼠舌色,检测心脏彩超、血液流变学、心脏质量指数(HMI)、左心室质量指数(LVMI);苏木素-伊红(HE)染色和马松(Masson)染色观察心肌组织的病理组织形态和纤维化改变情况;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组血清中N端B型利钠肽原(NT-proBNP)、白细胞介素-6(IL-6)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)的含量及心肌组织中的基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的水平。蛋白免疫印迹法(Western blot)检测心肌组织p-p38 MAPK/p38 MAPK和p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达情况。体外实验,采用1×10^(-6) mol·L^(-1) AngⅡ对H9C2心肌细胞干预,建立心肌肥大模型。将H9C2心肌细胞分为正常组、模型组、抑制剂+丹红组、丹红注射液组(20 mL·L^(-1))、抑制剂组(SB203580,5μmol·L^(-1))。细胞增殖与活性检测法(CCK-8)检测H9C2心肌细胞活力,罗丹明标记的鬼笔环肽细胞染色法检测心肌细胞面积,用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测心房钠尿肽(ANP)和BNP,Western blot检测p-p38 MAPK/p38 MAPK和p-NF-κB p65/NF-κB p65相关表达。结果:体内实验:与假手术组比较,模型组大鼠舌色紫暗,舌面R、G、B值显著下降(P<0.01),全血黏度(低、中、高切变率)升高(P<0.01),左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)水平显著降低(P<0.01),左心室舒张末期内径(LVIDd)、左心室收缩末期内径(LVIDs)、左心室后壁舒张末期厚度(LVPWd)水平显著升高(P<0.01);LVMI、HMI显著升高(P<0.01);血清中NT-proBNP、TNF-α、IL-6、CRP及心肌组织中MMP-2、MMP-9显著升高(P<0.01);心肌HE、Masson染色显示心肌代偿性肥大及纤维化,大量炎症细胞浸润。心肌组织中p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达量显著升高(P<0.01)。与模型组比较,各给药组舌色R、G、B值明显升高(P<0.05,P<0.01),全血黏度(低、中、高切变率)有所降低(P<0.05,P<0.01),LVEF、LVFS水平显著升高(P<0.01),LVIDd、LVIDs、LVPWd水平有所降低(P<0.05,P<0.01),LVMI、HMI有明显降低(P<0.05,P<0.01),血清中NT-proBNP、TNF-α、IL-6、CRP及心肌组织中MMP-2、MMP-9显著下降(P<0.01);心肌HE、Masson染色显示心肌代偿性肥大有所缓解,纤维化减少,心肌组织中p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达量显著下降(P<0.01)。体外实验:当丹红注射液药物浓度达到20 mL·L^(-1)时,H9C2心肌细胞的存活率最高(P<0.01);与正常组比较,模型组ANP、BNP mRNA表达量升高(P<0.01),相对细胞表面积显著增大(P<0.01),p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达量升高(P<0.01);与模型组比较,各给药组ANP、BNP mRNA表达量显著降低(P<0.01),相对细胞表面积有所减小(P<0.05,P<0.01),p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达量下降(P<0.05,P<0.01)。结论:丹红注射液可通过p38 MAPK/NF-κB通路调节心室重构,从而对慢性心力衰竭心血瘀阻证大鼠起到保护作用。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 心血瘀阻证 心室重构 p38丝裂原活化蛋白激酶(mapk)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路 丹红注射液
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MAPK通路和Wnt通路的交互作用在骨折愈合过程中的调控机制
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作者 陶炜 雷诚 +3 位作者 李欣 职晓松 项阳 王华松 《生物骨科材料与临床研究》 2026年第1期75-79,共5页
骨折愈合是一个多阶段、精密调控的生物学过程,MAPK信号通路在其中发挥重要作用。本文综述MAPK通路的组成与功能,重点阐述ERK通路通过RUNX2、ATF4和Schnurri-3等转录因子调控成骨分化的机制。同时探讨MAPK与Wnt通路的交互作用,分析其在... 骨折愈合是一个多阶段、精密调控的生物学过程,MAPK信号通路在其中发挥重要作用。本文综述MAPK通路的组成与功能,重点阐述ERK通路通过RUNX2、ATF4和Schnurri-3等转录因子调控成骨分化的机制。同时探讨MAPK与Wnt通路的交互作用,分析其在骨发育与修复中的协同调控效应。旨在为相关机制研究及临床应用提供理论依据。 展开更多
关键词 mapk信号通路 WNT信号通路 骨折愈合 转录因子 交互作用
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中医药通过调控MAPK信号通路治疗肝癌的研究进展
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作者 罗蒙 费新应 《临床医学研究与实践》 2026年第1期190-193,共4页
原发性肝癌是一种常见的消化系统肿瘤,其发病机制非常复杂,至今尚未完全阐明。原发性肝癌的发病机制与多种信号通路的异常表达有关,其中丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的异常表达是肝癌发生发展的关键通路。手术、放疗、化疗等治疗... 原发性肝癌是一种常见的消化系统肿瘤,其发病机制非常复杂,至今尚未完全阐明。原发性肝癌的发病机制与多种信号通路的异常表达有关,其中丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的异常表达是肝癌发生发展的关键通路。手术、放疗、化疗等治疗肝癌的方式虽已取得显著成果,但易引发多种不良反应和并发症。近年来,大量临床研究证实,中医药在原发性肝癌治疗中已取得显著进展。中医药通过调控MAPK信号通路的表达来抑制肝癌进展。本文系统综述中药单药及复方通过调控MAPK信号通路发挥抗肝癌作用的研究进展,阐明其作用机制,探讨中医药防治肝癌的优势,为推动中医药现代发展提供参考。 展开更多
关键词 mapk信号通路 中医药 原发性肝癌 作用机制
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和胃安神方对失眠模型大鼠视交叉上核c-fos、c-jun及神经元型一氧化氮合酶表达的影响
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作者 刘子涵 王硕 +7 位作者 邹涛 田楚娇 于泓洋 底昂 王亮 陈琦 王长振 李绍旦 《环球中医药》 2026年第1期36-44,共9页
目的探讨和胃安神方对失眠模型大鼠视交叉上核(suprachiasmatic nucleus,SCN)即刻早期基因c-fos、c-jun以及神经元型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase,nNOS)表达的影响。方法选用60只雄性SD大鼠,随机分配至正常对照组、模... 目的探讨和胃安神方对失眠模型大鼠视交叉上核(suprachiasmatic nucleus,SCN)即刻早期基因c-fos、c-jun以及神经元型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase,nNOS)表达的影响。方法选用60只雄性SD大鼠,随机分配至正常对照组、模型对照组、艾司唑仑组以及和胃安神方低、中、高剂量组,每组10只。除正常对照组外,其余各组大鼠均通过腹腔注射对氯苯丙氨酸诱导失眠模型。造模效果通过戊巴比妥钠翻正实验进行评估。造模成功后,各组大鼠接受连续7天的灌胃给药:正常对照组与模型对照组灌服10 mL/kg蒸馏水;艾司唑仑组给予0.33 mg/(kg·d)艾司唑仑水溶液;和胃安神方低、中、高剂量组则分别灌胃浓度为1 g/mL、2 g/mL、4 g/mL的和胃安神方药液,给药体积均为10 mL/kg。给药7天完成后,开展旷场实验及高架十字迷宫实验以评估大鼠行为并采用免疫组化法和qPCR法检测大鼠SCN中c-fos、c-jun以及nNOS表达情况。结果造模结束后,与正常对照组相比,造模组大鼠睡眠潜伏期延长(P<0.01),睡眠时间缩短(P<0.01)。末次给药后,与正常对照组相比,模型对照组大鼠旷场运动总路程、平均速度显著增加(P<0.01),旷场中央区停留时间显著下降(P<0.01),高架十字迷宫开放臂进入次数比例、开放臂停留时间比例下降(P<0.01),SCN中c-fos、c-jun及nNOS的表达水平显著升高(P<0.01)。与模型对照组相比,艾司唑仑组与和胃安神方中、高剂量组大鼠旷场运动总路程、平均速度显著下降(P<0.05或P<0.01),旷场中央区停留时间显著上升(P<0.05或P<0.01);艾司唑仑组与和胃安神方低、中、高剂量组大鼠高架十字迷宫进入开放臂次数比例、开放臂停留时间比例均升高(P<0.05或P<0.01),SCN中c-fos、c-jun及nNOS的表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论和胃安神方能有效缓解失眠模型大鼠的睡眠障碍,可能与其对SCN中c-fos、c-jun及nNOS表达水平的下调作用相关。 展开更多
关键词 失眠 和胃安神方 视交叉上核 c-fos c-jun 神经元型一氧化氮合酶
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青钱柳复方调控MAPK/ERK和PI3K/AKT信号通路治疗糖尿病小鼠的药效与作用机制探讨
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作者 徐曼如 乔梦媛 +8 位作者 朱月 范依然 任攀 陈金鑫 钟芙蓉 陈明琪 李捷 张发荣 伍文彬 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2026年第1期164-177,共14页
目的探讨青钱柳复方对2型糖尿病(T2DM)小鼠血脂和血糖的改善作用及阐明其机制。方法通过网络药理学预测青钱柳复方改善T2DM的作用靶点;构建T2DM小鼠模型,将36只雄性昆明小鼠随机分为假手术空白组、模型组、二甲双胍阳性对照组以及青钱... 目的探讨青钱柳复方对2型糖尿病(T2DM)小鼠血脂和血糖的改善作用及阐明其机制。方法通过网络药理学预测青钱柳复方改善T2DM的作用靶点;构建T2DM小鼠模型,将36只雄性昆明小鼠随机分为假手术空白组、模型组、二甲双胍阳性对照组以及青钱柳复方低、中、高剂量组。在高脂喂养及链脲佐菌素注射诱导建立T2DM小鼠模型后进行灌胃给药,每日1次,连续28天。采用苏木素-伊红染色法观察小鼠胰腺病理变化;利用血糖仪监测空腹血糖、糖耐量;使用生化分析仪测定总胆固醇、甘油三酯水平;通过蛋白免疫印迹法检测小鼠胰腺中磷酸化及总量的信号蛋白表达,包括磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(SRC)和细胞外信号调节激酶(ERK)。结果网络药理学共筛选出青钱柳复方作用靶点365个,T2DM相关靶点2450个,其交集靶点287个,核心靶点主要包括信号转导及炎症相关蛋白,如SRC、STAT3(信号转导和转录激活因子3)、AKT1等。基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析表明,青钱柳复方主要调控信号转导、炎症反应和细胞凋亡等生物过程,涉及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/ERK和PI3K/AKT信号通路。青钱柳复方显著改善T2DM小鼠胰腺病理损伤;降低空腹血糖、总胆固醇和甘油三酯水平,并抑制胰腺中PI3K、AKT、SRC和ERK的表达。结论网络药理学与动物实验验证表明青钱柳复方通过抑制MAPK/ERK和PI3K/AKT通路改善T2DM,未来将通过功能性阻断实验及多组学分析深入阐明其多靶点协同机制。 展开更多
关键词 青钱柳复方 2型糖尿病 网络药理学 mapk/ERK信号通路 PI3K/AKT信号通路
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ERK/MAPK信号通路介导银莲花素A抗鼻咽癌的分子机制
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作者 陈佳杰 蒲诗琪 +7 位作者 杜文倩 周意川 白小玉 李嘉琪 沈千会 余欢 李敏惠 杨平 《中国生物制品学杂志》 2026年第2期152-161,共10页
目的探讨银莲花素A(raddeanin A,RA)抗鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)的生物学活性及ERK/MAPK信号通路介导RA抗NPC的分子机制.方法采用CCK-8法检测RA对NPC细胞的生长抑制作用;利用生物信息学预测RA作用于NPC的靶点及关联的信号通... 目的探讨银莲花素A(raddeanin A,RA)抗鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)的生物学活性及ERK/MAPK信号通路介导RA抗NPC的分子机制.方法采用CCK-8法检测RA对NPC细胞的生长抑制作用;利用生物信息学预测RA作用于NPC的靶点及关联的信号通路;通过分子对接分析RA与核心靶点的结合亲和力;采用Annexin V-FITC/PI、JC-1染色及流式细胞术检测,并结合Western blot法进一步探讨RA抗NPC细胞增殖的作用机制.结果RA可有效抑制NPC细胞株6-10B、5-8F的增殖,IC_(50)分别为5.770和5.068μmol/L;药物作用主要与细胞凋亡、MAPK信号通路等相关联;RA与预测获得的核心靶蛋白MAPK1、caspase 3等的结合能小于-5 kcal/mol;RA诱导6-10B细胞凋亡及线粒体膜电位改变;RA诱导凋亡相关蛋白cleaved PARP、cleaved caspase 3、cleaved caspase 9表达水平显著增加(F分别为229.60、136.60和73.67,P分别<0.001、<0.001和<0.01),线粒体途径相关蛋白Bax表达显著增加,而Bcl-2表达显著降低(F分别为47.42、17.54,P分别<0.001和<0.05),ERK/MAPK通路相关蛋白p-p90RSK、p-ERK1/2、p-MSK1表达水平显著降低(F分别为106.90、27.73和101.50,P分别<0.05、<0.01和<0.05).结论RA通过调控ERK/MAPK信号通路,降低线粒体膜电位、触发线粒体途径诱导细胞凋亡,进而发挥抑制NPC细胞增殖的活性. 展开更多
关键词 银莲花素A 鼻咽癌 网络药理学 分子对接 细胞凋亡 ERK/mapk信号通路
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