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Periostin mediates epithelial-mesenchymal transition through the MAPK/ERK pathway in hepatoblastoma 被引量:3
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作者 Lu Chen Xiangdong Tian +9 位作者 Wenchen Gong Bo Sun Guangtao Li Dongming Liu Piao Guo Yuchao He Ziye Chen Yuren Xia Tianqiang Song Hua Guo 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期89-99,共11页
Objective: The aim of the present study was to analyze the prognostic factors in patients with hepatoblastoma(HB) in our single center and to evaluate periostin(POSTN) expression in HB and its association with clinico... Objective: The aim of the present study was to analyze the prognostic factors in patients with hepatoblastoma(HB) in our single center and to evaluate periostin(POSTN) expression in HB and its association with clinicopathological variables. In addition, the underlying mechanism of how POSTN promotes HB progression was discussed.Methods: POSTN expression was investigated in HB tumors by immunohistochemistry(IHC), immunofluorescence(IF) and Western blot(WB). The association among POSTN expression, clinicopathological features and overall survival(OS) was also evaluated. The migration and adhesion ability of HB cells were measured using chemotaxis and cell-matrix adhesion assays,respectively. Epithelial-mesenchymal transition(EMT)-associated markers and activation of the ERK pathway were detected by WB.Results: HB patients had poor prognosis which displayed lymph node metastasis, vascular invasion, POSTN and vimentin expression. POSTN expression was also associated with lymph node metastasis. Furthermore, overexpressed POSTN promoted migration and the adhesive ability of HB cells in vitro. In addition, we demonstrated that POSTN activated the MAPK/ERK pathway, upregulated the expression of Snail and decreased the expression of OVOL2. Finally, POSTN promoted the expression of EMT-associated markers.Conclusions: POSTN might modulate EMT via the ERK signaling pathway, thereby promoting cellular migration and invasion.Our study also suggests that POSTN may serve as a therapeutic biomarker in HB patients. 展开更多
关键词 PERIOSTIN HEPATOBLASTOMA EMT mapk/erk
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青钱柳复方调控MAPK/ERK和PI3K/AKT信号通路治疗糖尿病小鼠的药效与作用机制探讨
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作者 徐曼如 乔梦媛 +8 位作者 朱月 范依然 任攀 陈金鑫 钟芙蓉 陈明琪 李捷 张发荣 伍文彬 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2026年第1期164-177,共14页
目的探讨青钱柳复方对2型糖尿病(T2DM)小鼠血脂和血糖的改善作用及阐明其机制。方法通过网络药理学预测青钱柳复方改善T2DM的作用靶点;构建T2DM小鼠模型,将36只雄性昆明小鼠随机分为假手术空白组、模型组、二甲双胍阳性对照组以及青钱... 目的探讨青钱柳复方对2型糖尿病(T2DM)小鼠血脂和血糖的改善作用及阐明其机制。方法通过网络药理学预测青钱柳复方改善T2DM的作用靶点;构建T2DM小鼠模型,将36只雄性昆明小鼠随机分为假手术空白组、模型组、二甲双胍阳性对照组以及青钱柳复方低、中、高剂量组。在高脂喂养及链脲佐菌素注射诱导建立T2DM小鼠模型后进行灌胃给药,每日1次,连续28天。采用苏木素-伊红染色法观察小鼠胰腺病理变化;利用血糖仪监测空腹血糖、糖耐量;使用生化分析仪测定总胆固醇、甘油三酯水平;通过蛋白免疫印迹法检测小鼠胰腺中磷酸化及总量的信号蛋白表达,包括磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(SRC)和细胞外信号调节激酶(ERK)。结果网络药理学共筛选出青钱柳复方作用靶点365个,T2DM相关靶点2450个,其交集靶点287个,核心靶点主要包括信号转导及炎症相关蛋白,如SRC、STAT3(信号转导和转录激活因子3)、AKT1等。基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析表明,青钱柳复方主要调控信号转导、炎症反应和细胞凋亡等生物过程,涉及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/ERK和PI3K/AKT信号通路。青钱柳复方显著改善T2DM小鼠胰腺病理损伤;降低空腹血糖、总胆固醇和甘油三酯水平,并抑制胰腺中PI3K、AKT、SRC和ERK的表达。结论网络药理学与动物实验验证表明青钱柳复方通过抑制MAPK/ERK和PI3K/AKT通路改善T2DM,未来将通过功能性阻断实验及多组学分析深入阐明其多靶点协同机制。 展开更多
关键词 青钱柳复方 2型糖尿病 网络药理学 mapk/erk信号通路 PI3K/AKT信号通路
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基于5-HT2AR/BDNF/MAPK/ERK信号通路的颏舌肌调控机制与阻塞性睡眠呼吸暂停治疗探索
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作者 王祥 张爱华 +3 位作者 段凌志 杨正富 王燕 李昕劼 《中医药临床杂志》 2026年第2期254-261,共8页
随着睡眠医学的发展,阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的检出率逐年升高,且临床合并症多,严重影响患者的生活质量及身心健康,亟需引起社会关注。研究发现,OSA的发生与颏舌肌功能状态密切相关。颏舌肌作为上呼吸道肌群中的重要组成部分,其正常活... 随着睡眠医学的发展,阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的检出率逐年升高,且临床合并症多,严重影响患者的生活质量及身心健康,亟需引起社会关注。研究发现,OSA的发生与颏舌肌功能状态密切相关。颏舌肌作为上呼吸道肌群中的重要组成部分,其正常活动有利于保持呼吸道通畅,从而防止上气道阻塞。5-HT2AR/BDNF/MAPK/ERK通路是调节颏舌肌活性的一条重要通路,在OSA的发病机制及临床治疗中占有重要地位。该文着重阐述5-HT2AR/BDNF/MAPK/ERK信号通路调控颏舌肌的具体作用机制及中医药调节该通路治疗OSA的研究现状,旨在为该病的科研及中医药防治提供思路依据。 展开更多
关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 5-HT 5-HT2AR 颏舌肌 中医药 BDNF mapk/erk
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基于Piezo1/p38MAPK/ERK5力敏感通路探讨针刀干预膝关节骨关节炎兔膝关节软骨退化的作用机制
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作者 邵欣欣 李鑫茹 +7 位作者 潘丽婕 田珂铭 林谦信 王瑞 孙丽丽 高海南 谭紫丽 朱翔宇 《中国针灸》 北大核心 2026年第1期75-84,共10页
目的:基于压电式机械敏感离子通道组件1(Piezo1)/p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)/细胞外信号调节激酶5(ERK5)力敏感通路观察针刀干预对膝关节骨关节炎(KOA)兔膝关节软骨的影响,探讨其延缓软骨退化的作用机制。方法:将24只新西兰兔随机... 目的:基于压电式机械敏感离子通道组件1(Piezo1)/p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)/细胞外信号调节激酶5(ERK5)力敏感通路观察针刀干预对膝关节骨关节炎(KOA)兔膝关节软骨的影响,探讨其延缓软骨退化的作用机制。方法:将24只新西兰兔随机分为空白组、模型组、针刀组、针刀+激动剂组,每组6只。模型组、针刀组和针刀+激动剂组采用改良Videman法建立KOA兔模型。针刀组于患侧膝关节周围结节或条索进行常规针刀干预;针刀+激动剂组于针刀干预前2 h关节腔注射Piezo1特异性激动剂Yoda1溶液(浓度为0.355 mg/mL,每次注射0.5 mL),其余操作同针刀组,均每周1次,连续3周。干预前后,采用奎森功能障碍指数(Lequesne MG评分)评估兔膝关节局部症状、体征及功能。干预后,采用番红固绿染色观察兔膝关节软骨组织形态;ELISA法检测兔血清和膝关节关节液软骨降解产物软骨寡聚基质蛋白(COMP)和Ⅱ型胶原羧基端肽(CTX-Ⅱ)含量;Western blot法检测兔膝关节软骨Ⅱ型胶原蛋白(Col-Ⅱ)、聚集蛋白聚糖(Aggrecan)、Piezo1、p38MAPK、ERK5蛋白表达。结果:干预前,与空白组比较,模型组、针刀组和针刀+激动剂组兔Lequesne MG评分升高(P<0.01)。干预后,与空白组比较,模型组兔Lequesne MG评分升高(P<0.01);与模型组和针刀+激动剂组比较,针刀组兔Lequesne MG评分降低(P<0.05)。与空白组比较,模型组和针刀+激动剂组兔膝关节软骨基质番红着色明显减退,软骨细胞分布不均,成簇分布,软骨结构层次不清,潮线紊乱、模糊不清;与模型组和针刀+激动剂组比较,针刀组兔膝关节软骨基质番红染色较均匀,呈红色,软骨细胞分布较均匀,排列整齐,软骨结构层次较清楚,潮线恢复。与空白组比较,模型组兔血清和膝关节关节液COMP、CTX-Ⅱ含量升高(P<0.01);与模型组和针刀+激动剂组比较,针刀组兔血清和膝关节关节液COMP、CTX-Ⅱ含量降低(P<0.01)。与空白组比较,模型组兔膝关节软骨Col-Ⅱ、Aggrecan蛋白表达降低(P<0.01),Piezo1、p38MAPK、ERK5蛋白表达升高(P<0.01);与模型组比较,针刀组和针刀+激动剂组兔膝关节软骨Col-Ⅱ、Aggrecan蛋白表达升高(P<0.01),Piezo1、p38MAPK、ERK5蛋白表达降低(P<0.01);与针刀+激动剂组比较,针刀组兔膝关节软骨Col-Ⅱ、Aggrecan蛋白表达升高(P<0.01),Piezo1、p38MAPK、ERK5蛋白表达降低(P<0.01)。结论:针刀干预可以延缓KOA模型兔膝关节软骨退化,其机制可能是通过调节Piezo1/p38MAPK/ERK5力敏感通路,发挥其力学-生物学效应,抑制细胞外基质降解,维持关节软骨代谢稳态,进而改善软骨退化与损伤、促进退化的关节软骨修复。 展开更多
关键词 膝关节骨关节炎 针刀 力敏感通路 Piezo1 P38mapk erk5 力学-生物学效应 软骨退化
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RAF1 in AgRP neurons involved in the regulation of energy metabolism via the MAPK signaling pathway
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作者 Yuqian Chen Lianci Ren +5 位作者 Xinyi Xu Zhenning Sun Mingxi Dai Yin Li Xiang Ma Juxue Li 《Journal of Biomedical Research》 2026年第1期45-62,共18页
V-raf-leukemia viral oncogene 1(RAF1),a serine/threonine protein kinase,is well established to play a crucial role in tumorigenesis and cell development.However,the specific role of hypothalamic RAF1 in regulating ene... V-raf-leukemia viral oncogene 1(RAF1),a serine/threonine protein kinase,is well established to play a crucial role in tumorigenesis and cell development.However,the specific role of hypothalamic RAF1 in regulating energy metabolism remains unknown.In this study,we found that the expression of RAF1 was significantly increased in hypothalamic AgRP neurons of diet-induced obesity(DIO)mice.Under normal chow diet feeding,overexpression of Raf1 in AgRP neurons led to obesity in mice characterized by increased body weight,fat mass,and impaired glucose tolerance.Conversely,Raf1 knockout in AgRP neurons protected against diet-induced obesity,reducing fat mass and improving glucose tolerance.Mechanistically,Raf1 activated the MAPK signaling pathway,culminating in the phosphorylation of cAMP response element-binding protein(CREB),which enhanced transcription of Agrp and Npy.Insulin stimulation further potentiated the RAF1-MEK1/2-ERK1/2-CREB axis,highlighting RAF1's role in integrating hormonal and nutritional signals to regulate energy balance.Collectively,these findings underscore the important role of RAF1 in AgRP neurons in maintaining energy homeostasis and obesity pathogenesis,positioning it and its downstream pathways as potential therapeutic targets for innovative strategies to combat obesity and related metabolic diseases. 展开更多
关键词 RAF1 AgRP neurons mapk signaling pathway CREB OBESITY
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金丝桃苷调节MAPK/ERK信号通路对过敏性鼻炎大鼠炎症反应和Treg/Th17细胞免疫平衡的影响
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作者 彭超 戚世权 张珍 《陕西医学杂志》 2026年第2期147-152,158,共7页
目的:探讨金丝桃苷调节丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路对过敏性鼻炎大鼠炎症反应和调节性T细胞(Treg)/辅助性T细胞17(Th17)细胞免疫平衡的影响。方法:将60只大鼠随机选取12只作为正常组,其余48只大鼠通过卵... 目的:探讨金丝桃苷调节丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路对过敏性鼻炎大鼠炎症反应和调节性T细胞(Treg)/辅助性T细胞17(Th17)细胞免疫平衡的影响。方法:将60只大鼠随机选取12只作为正常组,其余48只大鼠通过卵清蛋白构建过敏性鼻炎模型,并分为模型组、低剂量金丝桃苷组(L-金丝桃苷组)、高剂量金丝桃苷组(H-金丝桃苷组)、高剂量金丝桃苷+MAPK/ERK激活剂(C16-PAF)组(H-金丝桃苷+激活剂组),每组12只。其中,L-金丝桃苷组、H-金丝桃苷组大鼠分别灌胃给药50、100 mg/kg金丝桃苷,H-金丝桃苷+激活剂组灌胃100 mg/kg金丝桃苷同时腹腔注射5 mg/kg C16-PAF,其余组灌胃并腹腔注射等量0.9%氯化钠溶液,1次/d,共给药6 d。评估各组大鼠鼻部症状;ELISA测定血清中免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素(IL)-4、IL-5和IL-13水平;流式细胞术检测大鼠外周血Treg/Th17细胞平衡;苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠鼻黏膜组织病理学改变;过碘酸-雪夫(PAS)染色观察鼻黏膜组织中杯状细胞浸润情况;Western blot检测MAPK/ERK通路相关蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠打喷嚏和抓鼻子频率增加,血清IgE、IL-4、IL-5和IL-13水平、外周血CD4^(+)IL-17^(+)Th17细胞比例升高,鼻黏膜肿胀和浸润性炎症细胞积聚,嗜酸性粒细胞浸润增加,黏膜厚度增加,鼻黏膜组织杯状细胞数目增加以及p-ERK1/2蛋白表达水平升高,外周血CD25^(+)Foxp3^(+)Treg细胞比例降低(均P<0.05)。与模型组比较,L-金丝桃苷组、H-金丝桃苷组大鼠打喷嚏和抓鼻子频率降低,血清IgE、IL-4、IL-5和IL-13水平、外周血CD4^(+)IL-17^(+)Th17细胞比例降低,鼻黏膜组织病理学损伤减轻,黏膜厚度减少,鼻黏膜组织杯状细胞数目减少以及p-ERK1/2蛋白表达水平降低,外周血CD25^(+)Foxp3^(+)Treg细胞比例升高,且H-金丝桃苷组上述指标改善情况优于L-金丝桃苷组(均P<0.05)。H-金丝桃苷+激活剂组加入C16-PAF后逆转了金丝桃苷对上述指标的改善作用(均P<0.05)。结论:金丝桃苷可能通过抑制MAPK/ERK信号通路改善过敏性鼻炎大鼠炎症反应和Treg/Th17细胞免疫平衡。 展开更多
关键词 过敏性鼻炎 金丝桃苷 炎症反应 丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶信号通路 调节性T细胞 辅助性T细胞17 大鼠
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Retraction:Procaine inhibits the proliferation and migration of colon cancer cells through inactivation of the ERK/MAPK/FAK pathways by regulation of RhoA
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作者 Oncology Research Editorial Office 《Oncology Research》 2025年第4期991-991,共1页
The published article titled“Procaine inhibits the proliferation and migration of colon cancer cells through inactivation of the ERK/MAPK/FAK pathways by regulation of RhoA”has been retracted from Oncology Research,... The published article titled“Procaine inhibits the proliferation and migration of colon cancer cells through inactivation of the ERK/MAPK/FAK pathways by regulation of RhoA”has been retracted from Oncology Research,Vol.26,No.2,2018,pp.209–217. 展开更多
关键词 RHOA PROCAINE colon cancer cells erk mapk fak pathways regulation rhoa migration PROLIFERATION REGULATION
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Protection of chickens from Mycoplasma gallisepticum through the MAPK/ERK/JNK pathway by a compound of ten Chinese medicine formulas
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作者 Tengfei Wang Changyong Fan +7 位作者 Yufei Xiao Shan Lü Guangyang Jiang Mengyun Zou Yingjie Wang Qiao Guo Zhenghao Che Xiuli Peng 《Journal of Integrative Agriculture》 2025年第6期2356-2370,共15页
Mycoplasma gallisepticum(MG) is a common avian pathogen that mainly infects poultry, causingsignificant reductions in body weight gain and egg production, along with damage to immune organs andimmunosuppression. MG is... Mycoplasma gallisepticum(MG) is a common avian pathogen that mainly infects poultry, causingsignificant reductions in body weight gain and egg production, along with damage to immune organs andimmunosuppression. MG is susceptible to co-infections with other pathogens, leading to increased mortalityrates and significant economic losses in the global poultry industry. While antibiotics have been extensivelyapplied worldwide to treat MG infections in poultry production, concerns regarding antibiotic resistanceand residue remain prevalent. Traditional Chinese medicine(TCM), renowned for its natural, safe, andnon-toxic properties, has shown significant anti-inflammatory and immune-enhancing effects. This studyaimed to investigate the protective effect of TCM on production performance and its impact on MG-inducedimmunosuppression through the MAPK/ERK/JNK signaling pathway in chickens. Our results showed that TCMalleviated the negative effects of MG infection on production performance, as evidenced by improvements inbody weight gain, feed conversion rate, survival rate, and immune organ index. TCM exhibited direct inhibitionof the MG proliferation in vitro and in vivo. Furthermore, TCM treatment promoted the normalization of tracheaand lung tissue structure in MG-infected chickens, leading to a significant reduction in inflammatory damage.Moreover, following the treatment with the TCM, the production of pro-inflammatory cytokines interleukin-1β(IL-1β) and tumor necrosis factor-α(TNF-α) decreased significantly, accompanied by the downregulation of pro-apoptotic genes caspase3, caspase9, and BAX, both in vitro and in vivo. A mechanism-based study showed that in vitro and in vivo treatment with the TCM significantly reduced the expression of key proteins, including early growth response gene 1(EGR1), p-ERK, p-JNK, and p-JUN. Altogether, TCM improved body weight gain, inhibited pro-inflammation responses, and alleviated tissue damage by inhibiting the MAPK/ERK/JNK signaling pathway to protect the performance and immune system of MG-infected chickens. 展开更多
关键词 Mycoplasma gallisepticum(MG) traditional Chinese medicine(TCM) production performance inflammation mapk/erk/JNK CHICKEN
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基于MAPK/ERK通路探讨补肾助排汤改善多囊卵巢综合征大鼠胰岛素抵抗的机制研究 被引量:1
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作者 张小花 蔺文娟 +5 位作者 武权生 张舒媛 李鹤 万文文 袁荣荣 芮守月 《时珍国医国药》 北大核心 2025年第11期2048-2053,共6页
目的 研究补肾助排汤对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠胰岛素抵抗(IR)的改善作用,及对MAPK/ERK信号通路、生化指标的影响。方法 成功构建大鼠模型后随机分组,各组治疗28d,记录大鼠体重变化,HE染色观察卵巢组织,油红O染色观察肝脏脂肪变化,生... 目的 研究补肾助排汤对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠胰岛素抵抗(IR)的改善作用,及对MAPK/ERK信号通路、生化指标的影响。方法 成功构建大鼠模型后随机分组,各组治疗28d,记录大鼠体重变化,HE染色观察卵巢组织,油红O染色观察肝脏脂肪变化,生化仪测定空腹血糖(FBG)等生化指标,ELISA测定血清胰高血糖素样肽1(GLP-1)、空腹胰岛素(FINS),WB检测卵巢组织MAPK/ERK通路相关蛋白表达,qPCR方法检测MEK、ERK、P38MAPK mRNA的表达。结果 与空白组相比,模型组大鼠体质量、GLP-1、FINS、FBG等生化指标升高(P<0.01),卵巢呈多囊样改变,肝脏脂滴积聚,卵巢组织中P-MEK、P-ERK蛋白表达升高(P<0.01),MEK、ERK、P38MAPK mRNA水平升高(P<0.01);与模型组相比,各治疗组大鼠卵巢多囊样变改善,肝脏脂滴减少,体质量减轻,GLP-1、FINS、FBG等生化指标降低,卵巢组织中MEK、ERK、P38MAPK mRNA及P-MEK、P-ERK蛋白表达降低,以中药高剂量组明显(P<0.01)。结论 补肾助排汤可以改善大鼠PCOS-IR状态,该作用可能与抑制MAPK/ERK信号通路有关。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 胰岛素抵抗 mapk/erk信号通路 补肾助排汤
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基于MAPK/ERK通路探讨蒸脐疗法干预IBS-D模型大鼠的作用机制
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作者 葛来安 王小辉 +6 位作者 汪朝 廖正仪 徐捷 沈满阳 谢明君 蒋南飞 黄雪云 《江西中医药大学学报》 2025年第2期89-95,共7页
目的:基于MAPK/ERK信号通路探讨蒸脐疗法干预腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠的作用机制。方法:取SD大鼠24只,随机分为正常组、模型组、西药组、蒸脐组,每组6只。除正常组外,其余各组均采用番泻叶联合慢性温和束缚应激加孤养法造模... 目的:基于MAPK/ERK信号通路探讨蒸脐疗法干预腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠的作用机制。方法:取SD大鼠24只,随机分为正常组、模型组、西药组、蒸脐组,每组6只。除正常组外,其余各组均采用番泻叶联合慢性温和束缚应激加孤养法造模。造模成功后,模型组大鼠给予10 mL/(kg·d)生理盐水灌胃;西药组予2 mg/mL匹维溴铵混悬液灌胃,剂量为10 mL/(kg·d);蒸脐组采用中药蒸脐疗法进行干预;每组均干预14 d。正常组仅给予10m L/(kg·d)生理盐水灌胃。观察各组大鼠一般情况、体重、粪便干湿比重、Bristol及AWR评分;采用RT-q PCR检测结肠和海马ERK1、ERK2、c-Fos的m RNA表达,Western Blot检测结肠和海马ERK1/2、p-ERK1/2、c-Fos的蛋白表达,观察结肠组织病理学变化。结果:干预后,与模型组比较,蒸脐组和西药组一般状况明显好转,体重增加明显(P<0.05),且蒸脐组大鼠体重高于西药组(P<0.05)。与模型组比较,蒸脐组和西药组Bristol评分、粪便干湿比重及不同压力梯度下AWR评分均降低(P<0.05),且蒸脐组均显著低于西药组(P<0.05)。与模型组比较,各组大鼠结肠和海马ERK1 mRNA、ERK2 mRNA、ERK1/2蛋白表达均无明显差异(P>0.05),蒸脐组和西药组的结肠、海马c-Fos mRNAs以及西药组结肠c-Fos蛋白表达均降低(P<0.05),蒸脐组结肠c-Fos蛋白表达无明显差异(P>0.05);西药组和蒸脐组的海马c-Fos、p-ERK1/2以及结肠p-ERK1/2蛋白表达均降低(P<0.05),且蒸脐组均低于西药组(P<0.05)。各组大鼠结肠组织结构基本正常,无明显充血糜烂、水肿或炎症细胞浸润等病理改变。结论:蒸脐疗法可能通过调控MAPK/ERK通路,调节c-Fos、p-ERK1/2的表达,从而改善内脏高敏感性,达到治疗IBS-D的目的。 展开更多
关键词 蒸脐疗法 腹泻型肠易激综合征 mapk/erk通路
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木兰苷介导MAPK/ERK/CREB信号通路增强右美托咪定对大鼠分娩的镇痛作用
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作者 陈洪宇 潘志坚 王晓萍 《解剖科学进展》 2025年第4期531-534,共4页
目的探究木兰苷增强静脉输注右美托咪定对大鼠分娩疼痛镇痛作用的机制。方法将孕鼠随机分为对照组(Control组)、右美托咪定组(Dex组)、木兰苷组(Magnolin组)和右美托咪定联合木兰苷组(Dex+Magnolin组),每组10只。热水甩尾法检测大鼠分... 目的探究木兰苷增强静脉输注右美托咪定对大鼠分娩疼痛镇痛作用的机制。方法将孕鼠随机分为对照组(Control组)、右美托咪定组(Dex组)、木兰苷组(Magnolin组)和右美托咪定联合木兰苷组(Dex+Magnolin组),每组10只。热水甩尾法检测大鼠分娩过程中的痛阈,并对分娩过程中的大鼠进行Richmond躁动镇静评分;采用ELISA检测大鼠血清中DYN水平;RT-qPCR检测大鼠脊髓组织中Raf、ERK1、ERK2和CREB mRNA表达水平;Western blot检测大鼠脊髓组织中Raf、ERK1/2、p-ERK1/2、CREB和p-CREB蛋白表达水平。结果木兰苷和右美托咪定单独或联合使用均增加妊娠大鼠分娩时对热刺激的痛阈,降低大鼠Richmond躁动镇静评分,增加大鼠血清中DYN水平,降低妊娠大鼠脊髓组织中Raf、ERK1/2、p-ERK1/2、CREB和p-CREB表达,且二者联合使用的作用效果最明显。结论木兰苷增强静脉输注右美托咪定对妊娠大鼠分娩疼痛的镇痛作用,其机制与抑制MAPK/ERK/CREB信号通路激活有关。 展开更多
关键词 木兰苷 右美托咪定 分娩疼痛 镇痛 mapk/erk/CREB信号通路 大鼠
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益肾化浊方调控MAPK/ERK信号通路治疗阿尔茨海默病的作用机制研究
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作者 宋宛珊 代羚 +2 位作者 王泽慧 任梦宇 朱金墙 《天津中医药大学学报》 2025年第7期606-613,共8页
[目的]围绕丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路探讨益肾化浊方(YSHZD)治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制。[方法]40只雄性SD大鼠分成假手术组、模型组、YSHZD组、安理申组,每组10只。通过侧脑室注射β-淀粉样蛋白(... [目的]围绕丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路探讨益肾化浊方(YSHZD)治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制。[方法]40只雄性SD大鼠分成假手术组、模型组、YSHZD组、安理申组,每组10只。通过侧脑室注射β-淀粉样蛋白(Aβ)25-35建立大鼠AD模型,水迷宫实验评价各组大鼠的学习记忆能力,尼氏(Nissl)染色和透视电镜分别观察大鼠海马区神经细胞凋亡情况及神经元突触形态学,蛋白免疫印迹(Western blot)实验检测大鼠海马区丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路相关蛋白的表达。[结果]YSHZD可以改善AD大鼠的认知功能,并且能够改善神经细胞存活率,保护神经元突触形态,还可以不同程度地促进蛋白激酶C(PKC)和B-Raf蛋白表达,而抑制Ras、Raf1、ERK蛋白表达。[结论]YSHZD可以通过调节MAPK/ERK信号通路提高神经细胞存活率,保护神经元突触,从而显著改善AD大鼠的认知功能障碍。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 益肾化浊方 认知功能 突触形态学 mapk/erk信号通路
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归芎建中汤通过MAPK/ERK信号通路治疗大鼠寒凝血瘀型原发性痛经 被引量:2
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作者 王晓汇 王玉 +3 位作者 何星瑶 邸琳 赵宏宇 张凤清 《中国医院药学杂志》 北大核心 2025年第14期1600-1607,共8页
目的:探讨归芎建中汤对大鼠寒凝血瘀型原发性痛经的作用机制。方法:通过对大鼠进行冰水浴联合盐酸肾上腺素建立大鼠寒凝血瘀证候,辅以苯甲酸雌二醇和缩宫素制备大鼠寒凝血瘀型痛经模型,以西药布洛芬和中药少腹逐瘀颗粒为阳性对照,观察... 目的:探讨归芎建中汤对大鼠寒凝血瘀型原发性痛经的作用机制。方法:通过对大鼠进行冰水浴联合盐酸肾上腺素建立大鼠寒凝血瘀证候,辅以苯甲酸雌二醇和缩宫素制备大鼠寒凝血瘀型痛经模型,以西药布洛芬和中药少腹逐瘀颗粒为阳性对照,观察并记录扭体次数和潜伏时间,血液流变学,眼球、舌底、足爪三原色分量值(RGB),Western blot法检测大鼠子宫组织中细胞外调节激酶ERK1/2、p-ERK1/2、环氧化酶-2(COX-2)蛋白表达,苏木素-伊红染色观察子宫组织变化,酶联免疫吸附法检测血清和子宫中前列腺素E2(PGE2)以及子宫中IL-6、TNF-α含量。结果:归芎建中汤能明显降低寒凝血瘀型大鼠扭体反应次数,延长扭体潜伏时间,降低全血和血浆黏度,升高眼球、舌底RGB值,降低ERK1/2蛋白磷酸化水平和COX-2蛋白表达水平,减轻子宫中炎症细胞浸润和水肿程度,升高血清和子宫中PGE2的含量,降低子宫中IL-6和TNF-α的含量(P<0.05,P<0.01)。结论:归芎建中汤能有效改善大鼠寒凝血瘀型痛经,其机制可能与下调子宫中MAPK/ERK信号通路有关。 展开更多
关键词 mapk/erk信号通路 归芎建中汤 寒凝血瘀 原发性痛经 炎症
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基于MAPK/ERK信号通路探讨siRNA介导MAGE-3沉默对胃癌大鼠肠道菌群、胃黏膜PTEN表达及肝转移的作用机制 被引量:2
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作者 章帅 刘靓靓 +2 位作者 赵轶峰 盛茹 李曙光 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第3期508-514,共7页
目的探讨基于MAPK/ERK信号通路探讨siRNA介导MAGE-3沉默对胃癌大鼠肠道菌群、胃黏膜PTEN表达及肝转移的作用机制。方法30只大鼠,随机分为正常(CO)组,模型(MO)组,MAGE-3沉默(SM)组,每组10只,对MO组、SM组采用MNNG灌胃法建模,建模成功后,... 目的探讨基于MAPK/ERK信号通路探讨siRNA介导MAGE-3沉默对胃癌大鼠肠道菌群、胃黏膜PTEN表达及肝转移的作用机制。方法30只大鼠,随机分为正常(CO)组,模型(MO)组,MAGE-3沉默(SM)组,每组10只,对MO组、SM组采用MNNG灌胃法建模,建模成功后,对SM组腹腔注射20μg·kg^(-1) shRNA MAGE-3慢病毒载体,肠道菌群选择性培养基检测大鼠肠道菌群数量,免疫组化法检测胃黏膜PTEN表达,HE染色检测肝转移情况,免疫印迹法检测MAPK/ERK信号通路蛋白表达,体外实验验证siRNA介导MAGE-3沉默对MAPK/ERK信号通路的调节作用。结果与CO组相比,MO组肠球菌、大肠埃希菌含量、p-MEK1、p-ERK1、p-Elk1蛋白表达升高(P<0.05),乳酸杆菌、双岐杆菌含量、PTEN表达降低(P<0.05),与MO组比较,SM组肠球菌、大肠埃希菌含量、p-MEK1、p-ERK1、p-Elk1蛋白表达降低(P<0.05),乳酸杆菌、双岐杆菌含量、PTEN表达升高(P<0.05);与CO组相比,MO组细胞p-MEK1、p-ERK1、p-Elk1蛋白表达无明显差异(P>0.05),与MO组比较,SM组细胞p-MEK1、p-ERK1、p-Elk1蛋白表达降低(P<0.05)。结论siRNA介导MAGE-3沉默可明显改善胃癌大鼠肠道菌群,促进胃黏膜PTEN表达,并抑制肝转移,其作用机制可能与抑制MAPK/ERK信号通路有关。 展开更多
关键词 mapk/erk信号通路 MAGE-3 胃癌 肠道菌群 PTEN 肝转移
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Experimental study on the effect of cryoablation on lung cancer mice based on MAPK/ERK signaling pathway
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作者 Shi-Cheng Lin Dian-Na Liu +6 位作者 Xiang-Nan Zhou Yao-Xue Zhuang Tian-Yu Liang Xiao-Fan Wang Kai-Wen Hu Jing-Yi Sun Quan-Wang Li 《Journal of Hainan Medical University》 2022年第6期19-23,共5页
Objective:To study the regulatory effect of cryoablation on MAPK/ERK signaling pathway in mice with lung adenocarcinoma.Methods:Lewis mouse lung adenocarcinoma cell line was used to establish subcutaneous transplanted... Objective:To study the regulatory effect of cryoablation on MAPK/ERK signaling pathway in mice with lung adenocarcinoma.Methods:Lewis mouse lung adenocarcinoma cell line was used to establish subcutaneous transplanted tumor model in C57BL/6 mice.Ten mice were randomly divided into two groups:sham operation group and cryoablation group,with 5 mice in each group.The cryoablation group was treated with double circulation-rewarming ablation,and the sham operation group was treated with incision and suture at the transplanted tumor.The tumor tissues were taken 14 days after operation.Detect the effect of cryoablation on MAPK/ERK pathway related proteins by Western blot,such as KRAS,RAF1,MEK1,ERK1/2,P-RAF1,P-MEK1,P-ERK1/2.The expression of KRAS gene was further verified by qRt-PCR.Results:Compared with the sham operation group,the phosphorylated proteins P-RAF1,P-MEK1 and P-ERK1/2 in tumor tissue after cryoablation were decreased(P<0.05),and the key molecule KRAS in MAPK/ERK pathway was decreased in protein and gene expression(P<0.05).Conclusion:Cryoablation can negatively regulate MAPK/ERK signaling pathway by down-regulating KRas expression. 展开更多
关键词 CRYOABLATION mapk/erk pathway Lung adenocarcinoma MICE Mechanism
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洗心汤通过ERK/MAPK通路对阿尔茨海默病小鼠胰岛素抵抗的影响
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作者 周源 第五永长 +5 位作者 王郁金 张琪 陈连吉 李亦心 张兴兴 李世芬 《中华中医药杂志》 北大核心 2025年第11期5193-5197,共5页
目的:探讨洗心汤对链脲佐菌素诱导的APP/PS1阿尔茨海默病-胰岛素抵抗(AD-IR)小鼠脑内胰岛素信号通路的调控作用机制。方法:腹腔注射链脲佐菌素50 mg/kg建立AD-IR小鼠模型。采用Morris水迷宫评估学习和记忆能力;Western Blot检测ERK/MAP... 目的:探讨洗心汤对链脲佐菌素诱导的APP/PS1阿尔茨海默病-胰岛素抵抗(AD-IR)小鼠脑内胰岛素信号通路的调控作用机制。方法:腹腔注射链脲佐菌素50 mg/kg建立AD-IR小鼠模型。采用Morris水迷宫评估学习和记忆能力;Western Blot检测ERK/MAPK通路、Tau、p-Tau、Aβ1-42和IRS1相关的标记物水平;ELISA测定血清中空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)水平,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果:与模型组比较,洗心汤低、中、高剂量组小鼠逃避潜伏期显著缩短、目标象限停留时间及穿越平台次数显著增加(P<0.05,P<0.01);血清FPG、FINS和HOMA-IR水平显著降低(P<0.05,P<0.01);海马Aβ1-42、p-Tau及IRS1蛋白表达显著降低(P<0.01,P<0.05)。洗心汤+MK-8353组小鼠海马中p-ERK、p-MEK和p-Raf蛋白水平较洗心汤组进一步降低(P<0.05),但其对AD-IR小鼠学习记忆、IR相关指标及AD病理的改善作用被部分逆转(P<0.05,P<0.01)。结论:洗心汤改善了AD-IR小鼠学习、记忆能力和IR,降低海马Aβ1-42和p-Tau蛋白表达,其机制可能与抑制ERK/MAPK通路有关。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 洗心汤 脑胰岛素信号通路 erk/mapk通路 MK-8353
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基于RNA-seq探究软脉煎通过MAPK/ERK通路调节人主动脉平滑肌细胞表型转化的作用机制
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作者 赵雪 杜文婷 顾耘 《时珍国医国药》 北大核心 2025年第12期2201-2207,共7页
目的探究软脉煎调节人主动脉平滑肌细胞表型转化的作用机制。方法制备软脉煎含药血清,CCK-8检测软脉煎含药血清对TNF-α诱导的HASMC增殖影响并选出最佳干预浓度,Transwell实验和划痕实验检测软脉煎含药血清对TNF-α诱导的HASMC迁移影响,... 目的探究软脉煎调节人主动脉平滑肌细胞表型转化的作用机制。方法制备软脉煎含药血清,CCK-8检测软脉煎含药血清对TNF-α诱导的HASMC增殖影响并选出最佳干预浓度,Transwell实验和划痕实验检测软脉煎含药血清对TNF-α诱导的HASMC迁移影响,RNA-Seq转录组测序分析模型组与软脉煎组基因表达情况及两组差异基因的分布和关联,生信分析差异基因与动脉粥样硬化疾病交集靶点的GO和KEGG寻找关键生物途径,Western blot检测p38MAPK、AKT1、ERK1/2蛋白表达量及其磷酸化水平。结果与空白组相比,模型组HASMC增殖和迁移增多(P<0.05),p38MAPK、AKT1、ERK1/2磷酸化水平上升(P<0.05),与模型组相比,软脉煎组HASMC增殖和迁移减少(P<0.05),p38MAPK、AKT1、ERK1/2磷酸化水平下降(P<0.05)。结论软脉煎含药血清可以减轻TNF-α对HASMC的炎症刺激,抑制其表型转化。 展开更多
关键词 软脉煎 RNA-SEQ mapk/erk 人主动脉平滑肌细胞 表型转化
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积雪草苷调节Ras/ERK/MAPK信号通路对肾小球肾炎大鼠炎症反应和氧化应激的影响 被引量:3
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作者 吴紫娟 郭山脉 +2 位作者 商晶晶 王康 徐珊 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第1期116-121,128,共7页
目的:探究积雪草苷(AS)调节大鼠肉瘤(Ras)/细胞外信号调节激酶(ERK)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路对系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)大鼠炎症反应和氧化应激的影响。方法:将60只SPF级SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、MsPGN模型组(Mo... 目的:探究积雪草苷(AS)调节大鼠肉瘤(Ras)/细胞外信号调节激酶(ERK)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路对系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)大鼠炎症反应和氧化应激的影响。方法:将60只SPF级SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、MsPGN模型组(Model组)、AS低剂量组(AS-L组,40 mg/kg)、AS高剂量组(AS-H组,80 mg/kg)、高剂量AS+Ras/ERK/MAPK信号通路激活剂组(AS-H+茴香霉素组,80 mg/kg AS+10 mg/kg茴香霉素),每组12只。采用改良血清免疫法构建大鼠MsPGN模型。考马斯亮蓝法检测各组大鼠24 h尿蛋白含量。HE染色、PSA染色观察各组大鼠肾组织病理学变化。TUNEL染色检测各组大鼠肾小球细胞凋亡。ELISA检测各组大鼠血清肌酐(Scr)、超氧化物歧化酶(SOD)、血尿素氮(BUN)、丙二醛(MDA)水平和肾组织中IL-18、IL-1β、TNF-α、SOD和MDA水平。Western blot检测各组大鼠肾组织中Ras、p-ERK1/2、ERK1/2、MAPK、p-MAPK蛋白水平。结果:①AS减轻MsPGN大鼠的炎症反应和氧化应激损伤。与Sham组相比,Model组大鼠24 h尿蛋白含量、肾小球细胞凋亡率、血清Scr、BUN、MDA水平、肾组织IL-18、IL-1β、TNF-α、MDA水平显著升高(P<0.05),血清和肾组织SOD水平显著降低(P<0.05),HE染色观察到大鼠肾小球出现严重的系膜增生,基质出现大量沉积,基底膜明显增厚。与Model组相比,AS-H组大鼠24 h尿蛋白含量、肾小球细胞凋亡率、血清Scr、BUN、MDA水平、肾组织IL-18、IL-1β、TNF-α、MDA水平显著降低(P<0.05),血清和肾组织SOD水平显著升高(P<0.05),HE染色观察到大鼠肾小球系膜增生和损伤减轻。②AS下调Ras/ERK/MAPK信号通路。与Sham组相比,Model组大鼠Ras蛋白表达、ERK1/2和MAPK的磷酸化水平显著升高(P<0.05);与Model组相比,AS-H组大鼠Ras蛋白表达、ERK1/2和MAPK的磷酸化水平显著降低(P<0.05),茴香霉素减轻了AS对MsPGN大鼠炎症反应和氧化应激损伤的抑制作用(P<0.05)。结论:AS可能通过下调Ras/ERK/MAPK信号通路减轻MsPGN大鼠的炎症反应和氧化应激损伤。 展开更多
关键词 积雪草苷 Ras/erk/mapk信号通路 肾小球肾炎 炎症反应 氧化应激
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PCSK9通过MAPK/ERK通路促进卵巢癌细胞体外增殖和侵袭的实验研究 被引量:1
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作者 吴敏敏 骆婕 +3 位作者 廖凤儿 郑婷 范荻 郭琴 《中国病理生理杂志》 北大核心 2025年第3期444-452,共9页
目的:探讨前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/可辛蛋白酶9型(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, PCSK9)在卵巢癌中的作用及机制。方法:比较卵巢癌标本与相应的癌旁组织中PCSK9的表达水平的差异,并同步检测其在卵巢癌细胞系中的... 目的:探讨前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/可辛蛋白酶9型(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, PCSK9)在卵巢癌中的作用及机制。方法:比较卵巢癌标本与相应的癌旁组织中PCSK9的表达水平的差异,并同步检测其在卵巢癌细胞系中的表达情况。用shRNA敲减体外培养的卵巢癌细胞系中PCSK9的表达并通过Western blot进行证实。通过EdU、集落形成和Transwell实验分析敲减PCSK9对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。用Western blot研究敲减PCSK9对MAPK/ERK信号通路的影响,并用MAPK/ERK信号通路激动剂以及PCSK9过表达质粒挽救实验验证MAPK/ERK信号通路参与PCSK9调控卵巢癌细胞的恶性生物学行为。结果:PCSK9在卵巢癌组织和细胞系中显著上调(P<0.01)。敲减PCSK9抑制了卵巢癌细胞的细胞增殖、迁移和侵袭(P<0.01)。Western blot结果显示,敲减PCSK9降低了MAPK/ERK信号通路关键分子的表达水平(P<0.01)。反向激活MAPK/ERK信号通路和回补PCSK9表达逆转了敲减PCSK9对卵巢癌细胞的抑制作用。结论:PCSK9通过激活MAPK/ERK信号通路途径促进卵巢癌细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 卵巢癌 PCSK9蛋白 生物标志物 mapk/erk信号通路
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通督调神针法调控MAPK/ERK信号通路减轻大鼠脑缺血再灌注后血脑屏障损伤的机制研究
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作者 李佳欣 张小卿 +5 位作者 胡楠 董佳梓 隋月皎 陈怡然 江静 孙世婧 《辽宁中医药大学学报》 2025年第4期139-144,共6页
目的探究MAPK/ERK信号通路在通督调神针刺法,干预大鼠脑缺血再灌注后血脑屏障(BBB)损伤中的作用。方法50只SpragueDawley(SD)大鼠,线栓法制备大鼠大脑中动脉短暂性脑缺血再灌注损伤模型(CIRI),缺血2 h,选用Zea-Longa评分评判造模成功与... 目的探究MAPK/ERK信号通路在通督调神针刺法,干预大鼠脑缺血再灌注后血脑屏障(BBB)损伤中的作用。方法50只SpragueDawley(SD)大鼠,线栓法制备大鼠大脑中动脉短暂性脑缺血再灌注损伤模型(CIRI),缺血2 h,选用Zea-Longa评分评判造模成功与否,将符合标准的纳入实验并随机分为模型组与电针组;假手术组仅剥离颈动脉,不进行栓塞。电针组对大鼠选取“百会”“印堂”和双侧“足三里”进行干预(4 Hz/20 Hz,15 min,1次/d),模型组与假手术组仅予同等时间捆绑。7 d再次对各组大鼠进行Garcia JH评分神经功能缺损评分后处死取材;采用伊文思蓝染色法(Evans Blue,EB)检测各组大鼠BBB损伤程度;采用2,3,5-苯氯化四氮唑(TTC)染色法分析脑梗死面积评估各组大鼠脑损伤程度;苏木素-伊红(HE)染色分析各组大鼠缺血侧海马组织的结构变化;Western blot检测MAPK/ERK信号通路中p-p38 MAPK、p-ERK1/2蛋白含量及ZO-1、Claudin-5、Occludin蛋白含量;酶联免疫吸附试验(Elisa)法检测ZO-1、Claudin-5、Occludin含量。结果与假手术组比较,模型组的大鼠的神经功能缺损评分降低(P<0.05),脑梗死面积显著增加(P<0.01),血脑屏障通透率升高(P<0.01),海马组织结构明显异常,p-p38 MAPK蛋白表达水平明显增加(P<0.01),p-ERK1/2、ZO-1、Claudin-5、Occludin蛋白表达水平明显减少(P<0.01);与模型组比较,电针后脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能缺陷评分明显升高(P<0.01),梗死面积明显减少(P<0.01),血脑屏障通透率降低(P<0.01),海马组织病理程度明显减轻,p-p38 MAPK蛋白表达水平明显减少(P<0.01),p-ERK1/2、ZO-1、Claudin-5、Occludin蛋白表达水平明显增加(P<0.01)。结论电针可通过调节MAPK/ERK信号通路改善脑缺血再灌注大鼠血脑屏障损伤。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 电针 mapk/erk信号通路 血脑屏障 大鼠
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