期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
基于TCGA数据库与免疫组织化学方法分析MAML1对肝内胆管细胞癌早期诊断的作用
1
作者 张升敏 黄健斌 +2 位作者 巫泓生 陈浩 王健 《包头医学院学报》 CAS 2020年第4期20-23,共4页
目的:研究MAML1在肝内胆管细胞癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)组织中的表达,阐明其对ICC早期诊断的作用。方法:在癌症基因图集数据库(the cancer genome atlas,TCGA)中分析MAML1基因,运用免疫组织化学(immunohistochemistry,I... 目的:研究MAML1在肝内胆管细胞癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)组织中的表达,阐明其对ICC早期诊断的作用。方法:在癌症基因图集数据库(the cancer genome atlas,TCGA)中分析MAML1基因,运用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)技术分析MAML1在ICC组织及正常胆管组织的表达差异,阐述MAML1基因在ICC发生、发展进程的作用。结果:ICC组织中MAML1的mRNA表达量上升(P<0.05);在病理分级低的ICC组织中,MAML1的蛋白表达量高,相反,在病理分级高的组织中,MAMAL1蛋白表达量低。结论:MAML1在ICC中可能起着促癌基因的作用,临床上根据ICC组织中MAML1表达量的差异,可辅助鉴别ICC病理分级,能为临床工作者提供针对ICC患者制定个性化的治疗方案提供重要依据。 展开更多
关键词 ICC TCGA maml1 诊断
暂未订购
MAML1与胃癌进展和预后相关性的生物信息学分析 被引量:2
2
作者 陈梅 张昱 +1 位作者 李冬梅 张文静 《广州医药》 2023年第1期56-63,共8页
目的通过多种生物信息学方法分析MAML1在GC患者中的表达及与临床特征、预后和免疫治疗疗效的相关性。方法利用TCGA数据库分析胃癌组织与正常胃黏膜组织中的MAML1表达水平;Kaplan-Meier在线工具对胃癌数据集GSE15459进行分析,阐明MAML1... 目的通过多种生物信息学方法分析MAML1在GC患者中的表达及与临床特征、预后和免疫治疗疗效的相关性。方法利用TCGA数据库分析胃癌组织与正常胃黏膜组织中的MAML1表达水平;Kaplan-Meier在线工具对胃癌数据集GSE15459进行分析,阐明MAML1与患者临床特征及分期、治疗疗效的相关性;STRING软件预测与MAML1表达相关的基因,并用FUNRICH软件评估其富集的分子生物学功能和信号通路;TIMER和GEPIA数据库探索MAML1表达水平与肿瘤浸润免疫细胞及其相应基因标记集之间的关系。结果MAML1在GC组织中的表达水平高于正常组织(P<0.001),且其表达水平与III期、有淋巴结转移、无远处转移的患者生存期相关(P<0.05),而与I、II和IV期、无淋巴结转移和有远处转移的患者生存期无相关性(P>0.05)。MAML1的相关作用基因主要分布在细胞核、参与转录调控,并且主要富集在雄激素受体、C-MYB转录因子和HIF-2α转录调控等相关的信号通路。MAML1表达水平与B细胞、CD4+T细胞、巨噬细胞的表达水平存在正相关关系(P<0.05),但与肿瘤纯度、CD8+T细胞、中性粒细胞、树突状细胞无相关性(P>0.05)。结论MAML1有可能成为GC患者较差的临床预后标志物之一,其潜在分子机制可能与转录调控调节肿瘤微环境有关。 展开更多
关键词 maml1 胃癌 预后 信号通路 免疫治疗
在线阅读 下载PDF
刺山柑总生物碱抑制系统性硬皮病小鼠皮肤纤维化的作用机制探讨 被引量:1
3
作者 康小龙 赵宇涵 何承辉 《山东医药》 CAS 2022年第12期40-43,共4页
目的探讨刺山柑总生物碱抑制系统性硬皮病(SSc)小鼠皮肤纤维化的作用机制。方法将60只BALB/c小鼠随机分为4组各15只。刺山柑总生物碱给药组、模型组和阳性对照组均制备SSc模型,背部皮下注射博莱霉素造模(30μg/d,30 d);空白对照组不制备... 目的探讨刺山柑总生物碱抑制系统性硬皮病(SSc)小鼠皮肤纤维化的作用机制。方法将60只BALB/c小鼠随机分为4组各15只。刺山柑总生物碱给药组、模型组和阳性对照组均制备SSc模型,背部皮下注射博莱霉素造模(30μg/d,30 d);空白对照组不制备SSc模型,仅背部皮下注射生理盐水。造模结束后,背部注射部位外敷450 mg/kg的刺山柑总生物碱乳膏,阳性对照组灌胃给予125 mg/kg的青霉胺片,模型组、空白对照组背部注射部位外敷不含药基质,1次/天,共60 d。采用Western blotting法检验各组小鼠背部注射部位皮肤组织Notch2、Jagged1、MAML1蛋白,免疫组化法检测Hes1蛋白。结果与空白对照组比较,模型组Notch2、Jagged1、MAML1、Hes1蛋白相对表达量升高(P均<0.05);与模型组比较,刺山柑总生物碱组、阳性对照组Notch2、Jagged1、Hes1蛋白相对表达量降低,刺山柑总生物碱组MAML1蛋白相对表达量升高(P均<0.05)。结论刺山柑总生物碱可调控SSc小鼠受损皮肤Notch通路,具体作用机制为抑制Notch2、Jagged1、Hes1蛋白表达。 展开更多
关键词 刺山柑总生物碱 皮肤纤维化 系统性硬皮病 Notch2蛋白 Jagged1蛋白 maml1蛋白 Hes1蛋白
暂未订购
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部