期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
MALToma Ig重链蛋白、IgH基因重排/断裂检测的临床意义 被引量：3
1
作者 王红霞 陈昊 +3 位作者 林海月 聂艳红 齐冬雪 江亚军 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期902-906,共5页
目的探讨Ig重链蛋白、IgH基因重排/断裂在黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALToma)诊断中的应用价值。方法选取40例MALToma作为实验组,15例反应性淋巴组织增生(reactive lymphoid hyperplasia,RLH... 目的探讨Ig重链蛋白、IgH基因重排/断裂在黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALToma)诊断中的应用价值。方法选取40例MALToma作为实验组,15例反应性淋巴组织增生(reactive lymphoid hyperplasia,RLH)作为对照组,应用免疫组化、PCR、FISH技术分别检测两组中Ig重链蛋白、IgH基因重排、IgH基因断裂情况。结果(1)Ig重链蛋白表达根据免疫组化结果可分为三种模式:单种Ig重链蛋白表达(模式Ⅰ)、Ig重链蛋白全阴性(模式Ⅱ)、多种Ig重链蛋白表达(模式Ⅲ)。实验组模式Ⅰ/Ⅱ的阳性率(87.5%)显著高于对照组(0)(P<0.01)。(2)实验组IgH基因重排、IgH基因断裂的阳性率分别为72.5%(29/40)、32.5%(13/40),而对照组未检出IgH基因重排、IgH基因断裂(P<0.01,P<0.05)。(3)Ig重链蛋白模式Ⅰ/Ⅱ和IgH基因重排联合检测以及Ig重链蛋白模式Ⅰ/Ⅱ、IgH基因重排和IgH基因断裂联合检测的阳性率均高达97.5%。(4)在Ig重链蛋白模式Ⅱ中,有9例检出IgH基因断裂(90%);在模式Ⅰ/Ⅲ中,仅有4例检出IgH基因断裂(13.3%),两组相比差异有统计学意义(P<0.01)。Ig重链蛋白表达和IgH基因断裂呈正相关(r s=0.323,P<0.05)。结论联合检测Ig重链蛋白表达模式和IgH基因重排可有效辅助鉴别MALToma和RLH;IgH基因断裂可能与Ig重链蛋白表达缺失高度相关。 展开更多
关键词 淋巴瘤 maltoma Ig重链蛋白 IGH基因重排 IgH基因断裂
暂未订购
胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的诊断和治疗 被引量：1
2
作者 杨峂 毛国庆 张乐鸣 《现代实用医学》 2001年第7期365-367,共3页
关键词 胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤 诊断 治疗 maltoma
暂未订购
肾脏黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤1例报道并文献复习
3
作者 刘斌 连鑫 +1 位作者 高宝山 周洪澜 《中国实验诊断学》 2018年第1期180-182,共3页
肾脏原发性非霍奇金淋巴瘤是罕见的肾脏肿瘤,临床中不易与肾癌鉴别,往往在无病理前不能明确诊断。国内外散发报道肾脏非霍奇金淋巴瘤,尤以弥漫大B淋巴瘤多见,而肾脏的黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤（MALToma）则更罕见。现将我院收... 肾脏原发性非霍奇金淋巴瘤是罕见的肾脏肿瘤,临床中不易与肾癌鉴别,往往在无病理前不能明确诊断。国内外散发报道肾脏非霍奇金淋巴瘤,尤以弥漫大B淋巴瘤多见,而肾脏的黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤（MALToma）则更罕见。现将我院收治的肾脏MALToma的病例诊治经过并结合相关文献复习,报道如下。 展开更多
关键词 黏膜相关淋巴组织 边缘区淋巴瘤 肾脏肿瘤 文献复习 肾脏原发性非霍奇金淋巴瘤 结外 maltoma B淋巴瘤
暂未订购
36例良、恶性淋巴上皮病临床病理分析 被引量：15
4
作者 叶为民 竺涵光 +1 位作者 张志愿 钟来平 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2007年第3期188-194,共7页
目的:分析恶性淋巴上皮病(MLEL)、良性淋巴上皮病(BLEL)及与之相联系的黏膜相关淋巴组织型结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALToma)的临床特点、病理学特征、发病机制、诊断、治疗及转归。方法:对13例MLEL、20例BLEL及3例MT进行免疫组化染色和H... 目的:分析恶性淋巴上皮病(MLEL)、良性淋巴上皮病(BLEL)及与之相联系的黏膜相关淋巴组织型结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALToma)的临床特点、病理学特征、发病机制、诊断、治疗及转归。方法:对13例MLEL、20例BLEL及3例MT进行免疫组化染色和HE染色观察,复习相关临床资料并随访。结果:MLEL的病理学特征为大量增生的淋巴组织中见成簇或条索状分布的肿瘤细胞,界限不清,核分裂像多见;免疫组化示CKpan全部阳性(13/13),Vim部分阳性(3/13),SMA部分阳性(2/13);8例MLEL可随访资料中,术后1例死于复发,1例死于其他疾病,1例局部复发,5例未见复发或转移,随访3.5个月～4a。BLEL的病理学特点为腺实质萎缩,间质淋巴细胞浸润及形态温和的腺肌上皮岛;免疫组化示CKpan19例阳性,LCA17例阳性,UCHL-1、L2616例阳性,CK1010例阳性,S-1002例阳性;12例可随访的BIEL中,2例术后复发诊断为MLEL,其余健在,随访3个月～6a不等。3例MT中,1例术后6个月复发,经再次手术并化疗后缓解;免疫组化L26、LCA、CD79、CD43均阳性;UCHL-1、CKpan、EMA均有2例阳性。结论:MLEL好发于腮腺,且女性多见,来源于唾液腺导管上皮。对已发生颈淋巴结转移的患者行原发灶-颈联合根治,术后放疗,少数MLEL可在BLEL基础上发生,故BLEL局部切除后应长期随访;MT为B细胞淋巴瘤,手术切除辅以适当化疗可获较好疗效。术中冷冻切片是本病目前最可靠的术中诊断手段。 展开更多
关键词 恶性淋巴上皮病 良性淋巴上皮病 结外边缘区B细胞淋巴瘤
暂未订购
眼眶原发性低度恶性粘膜相关淋巴瘤误诊分析 被引量：1
5
作者 孙保锦 陈力 +2 位作者 房彤 韩鹏 李力军 《中国误诊学杂志》 CAS 2001年第11期1615-1616,共2页
目的　分析眼眶原发性低度恶性粘膜相关淋巴瘤 ( MAL Toma)误诊原因。方法　通过复习文献和结合收治的 6例眼眶原发性低度恶性淋巴瘤临床资料 ,进行回顾性研究。讨论其临床特征 ,影像学表现 ,病理特点。结果　从发病到最后确诊时间平均 ... 目的　分析眼眶原发性低度恶性粘膜相关淋巴瘤 ( MAL Toma)误诊原因。方法　通过复习文献和结合收治的 6例眼眶原发性低度恶性淋巴瘤临床资料 ,进行回顾性研究。讨论其临床特征 ,影像学表现 ,病理特点。结果　从发病到最后确诊时间平均 6 a,误诊率 6 7%。结论　对本病认识不足是造成误诊的主要原因。临床表现的非特异性应及时手术切除或活检术 ,细致的病理检查是减少误诊的关键。局部放射治疗是有效的治疗方法。 展开更多
关键词 眼眶 粘膜相关淋巴瘤 炎性假瘤 误诊
暂未订购
眼眶原发低度恶性粘膜相关淋巴瘤的放射治疗
6
作者 孙保锦 陈力 +2 位作者 房彤 韩鹏 李力军 《中国肿瘤临床与康复》 2001年第6期81-83,共3页
目的　报告 6例眼眶原发低度恶性粘膜相关淋巴瘤 (MALToma)术后放射治疗的结果。复习有关文献 ,探讨眼眶原发低度恶性粘膜相关淋巴瘤的病理诊断及临床特点和放射治疗的作用。方法　对 6例患者行术后放射治疗 ,6MVX线或 12～ 16MeVβ线 ... 目的　报告 6例眼眶原发低度恶性粘膜相关淋巴瘤 (MALToma)术后放射治疗的结果。复习有关文献 ,探讨眼眶原发低度恶性粘膜相关淋巴瘤的病理诊断及临床特点和放射治疗的作用。方法　对 6例患者行术后放射治疗 ,6MVX线或 12～ 16MeVβ线 ,单一前野 +侧野照射 ,DT45～ 5 5Gy ,常规分割。 结果　放疗后患者无眼损伤及并发症。局部控制良好。结论　眼眶低度恶性粘膜相关淋巴瘤是非何杰金氏淋巴瘤的一个亚型 ,有自身的临床病理特征 ,应及时确诊 ,局部放射治疗是有效的治疗方法。 展开更多
关键词 眼眶 粘膜相关淋巴瘤 病理 放射治疗
暂未订购
眼结膜黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤临床病理分析
7
作者 温宗华 周秀坚 +1 位作者 张小红 张绍阳 《中国临床新医学》 2019年第9期1000-1004,共5页
目的探讨眼结膜黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤临床病理特征、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析了11例原发性眼结膜黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤患者的临床、病理资料并进行了随访。结果11例患者中男4例,女7例,发病年龄23~74岁,平均年... 目的探讨眼结膜黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤临床病理特征、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析了11例原发性眼结膜黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤患者的临床、病理资料并进行了随访。结果11例患者中男4例,女7例,发病年龄23~74岁,平均年龄为45岁。累及单侧结膜10例,双侧结膜1例,其他部位及系统未见淋巴瘤。病理形态:结膜固有层内弥漫性小-中等大小的淋巴样细胞及单核样细胞浸润,核形轻度不规则。免疫表型:弥漫性浸润细胞CD20(+)、CD3(-)、CD5(-)、CD10(-)、CD23(-)、CyclinD1(-),5例异常表达CD43,ki67增殖指数为1%~10%。5例行Ig基因克隆性分析,均呈单克隆。6例单纯肿物完整切除,2例肿物完整切除加局部放疗,1例肿物部分切除加局部放疗,1例单纯活检,1例活检后局部注射化疗,肿物未消退,随后行肿物完整切除加局部放疗。随访时间3~122个月,截止随访日期,除2例失访,其他患者生存。其中行肿物单纯活检的患者长期带瘤生存,余8例未见复发。结论眼结膜黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤好发于中年女性,结膜见粉红色肿物为临床特征,镜下为小-中等大小的淋巴样细胞及单核样细胞弥漫性浸润,肿瘤细胞表达B淋巴细胞表型,增殖指数低,部分病例异常表达CD43,Ig基因克隆性分析有助于诊断,单纯肿物完整切除或术后辅以局部放疗均有较好的疗效,预后良好。 展开更多
关键词 黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤 淋巴瘤 结膜
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部