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结外B细胞性非霍奇金淋巴瘤中MALT1基因表达的检测及意义 被引量：3
1
作者 郭宏伟 杨文秀 +4 位作者 钟愉 陈玉梅 王松 刘启兰 刘辉 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期320-322,326,共4页
目的:探讨结外B细胞淋巴瘤中MALT1基因(mRNA)的表达与MALT和弥漫大B细胞淋巴瘤发生发展的关系,及其对淋巴瘤临床病理特征和预后的影响。方法:用HE和免疫组化染色筛选出本院确诊的MALT和结外弥漫大B细胞淋巴瘤106例,检查肿瘤组织Bcl-2和K... 目的:探讨结外B细胞淋巴瘤中MALT1基因(mRNA)的表达与MALT和弥漫大B细胞淋巴瘤发生发展的关系,及其对淋巴瘤临床病理特征和预后的影响。方法:用HE和免疫组化染色筛选出本院确诊的MALT和结外弥漫大B细胞淋巴瘤106例,检查肿瘤组织Bcl-2和Ki-67的表达,用RT-PCR检测肿瘤中的MALT1基因mRNA水平,收集临床病理资料并随访。结果:MALT1 mRNA的表达:在DLBCL与MALT淋巴瘤组、淋巴结累及组和无累及组、临床分期Ⅲ～Ⅳ组和Ⅰ～Ⅱ组间均有统计学差异(P<0.05),在Ki-67≥30%与<30%组间未见统计学差异(P>0.05),而Bcl-2阳性组却高于阴性组(P<0.05);MALT1mRNA表达与不表达病例之间患者生存状况有明显差异(P<0.05),表达组生存状况较差。结论:MALT1基因在MALT淋巴瘤与DLBCL中有不同程度的表达,MALT1基因活化NF-κB后可能通过调控Bcl-2使细胞凋亡抑制而导致淋巴瘤发生,MALT1mRNA表达与B细胞淋巴瘤的类型、淋巴结累及、临床分期有关,与患者的生存状况有关,MALT1可能是一个MALT和弥漫大B细胞淋巴瘤预后不良的相关因子。 展开更多
关键词 malt1基因 淋巴瘤 RT-PCR 预后
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API2-MALT1融合基因在桥本氏甲状腺炎和甲状腺淋巴瘤中的表达及意义 被引量：3
2
作者 杨文秀 李甘地 +3 位作者 周桥 刘卫平 李雷 陈铌 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期484-487,共4页
目的探讨API2-MALT1融合基因在桥本氏甲状腺炎和甲状腺MALT及弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达情况,以了解融合基因表达与甲状腺MALT和弥漫大B细胞淋巴瘤发生及预后的关系。方法用逆转录降落PCR和巢式PCR结合检测8例桥本氏甲状腺炎、1... 目的探讨API2-MALT1融合基因在桥本氏甲状腺炎和甲状腺MALT及弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达情况,以了解融合基因表达与甲状腺MALT和弥漫大B细胞淋巴瘤发生及预后的关系。方法用逆转录降落PCR和巢式PCR结合检测8例桥本氏甲状腺炎、12例甲状腺MALT淋巴瘤和3例DLBCL中的API2-MALT1mRNA,5例反应性增生的淋巴结作为检测的阴性对照;通过临床病理和随访资料的分析了解融合基因对两种甲状腺淋巴瘤预后的影响。结果5例反应性增生的淋巴结和8例桥本氏甲状腺炎均未检出融合基因转录,15例甲状腺淋巴瘤检出2例有融合基因转录,1例为MALT淋巴瘤,1例为DLBCL,2例均伴有桥本氏甲状腺炎,临床分期为E期,无淋巴结累及。结论甲状腺MALT淋巴瘤中API2-MALT1融合基因mRNA的检出率虽较低,但不能完全排除API2-MALT1表达在桥本氏甲状腺炎向甲状腺淋巴瘤发展过程中的作用;具有融合基因转录的甲状腺淋巴瘤可能表现出更加惰性的发展过程。 展开更多
关键词 API2-malt1融合基因 甲状腺 淋巴瘤 桥本氏甲状腺炎 预后
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MALT1-A20-NF-κB信号分子在MM中的表达特点 被引量：2
3
作者 王旭 徐玲 +7 位作者 张帆 徐艳 吴秀丽 杨力建 陈少华 李萡 卢育洪 李扬秋 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期373-377,共5页
目的:了解多发性骨髓瘤(MM)患者外周血中黏膜相关组织淋巴瘤异位基因1(MALT1)、A20与核转录因子κB(NF-κB)基因的表达特点。方法:采用SYBR GreenⅠ荧光实时定量PCR和相对定量分析法检测20例MM患者(Ⅰ期7例,Ⅱ期3例,Ⅲ期10例)及21例健... 目的:了解多发性骨髓瘤(MM)患者外周血中黏膜相关组织淋巴瘤异位基因1(MALT1)、A20与核转录因子κB(NF-κB)基因的表达特点。方法:采用SYBR GreenⅠ荧光实时定量PCR和相对定量分析法检测20例MM患者(Ⅰ期7例,Ⅱ期3例,Ⅲ期10例)及21例健康人外周血单个核细胞(PBMC)中MALT1、A20和NF-κB基因的表达情况。以β2微球蛋白基因(β2m)作为内参;采用相对定量公式:α^(-△Ct)×100%,分别计算MALT1、A20和NF-κB基因的表达水平。结果:MM患者PBMC中的MALT1和A20基因的表达水平较健康人都有明显的降低(P=0.000),而MM中NF-κB基因的表达水平较正常人有所升高,但无统计学差异(P>0.05)。在健康人组,MALT1和NF-κB的表达水平呈现正相关(P=0.001,r=0.666),而在MM组,MALT1、A20与NF-κB 3种基因均不存在明显相关性。同时,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期MM患者MALT1基因的表达量较健康人明显降低(P<0.05),A20基因的表达量较健康人明显降低(P<0.01),而Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期MM患者MALT1、A20和NF-κB之间的表达情况均无统计学差异。结论:当MALT1-A20介导的细胞免疫和炎症的信号通路发生异常改变时,可能与MM的发生发展有着密切关系。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤(MM) 黏膜相关组织淋巴瘤异位基因1(malt1) A20 NF-ΚB 基因表达
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49例MALT淋巴瘤临床资料分析 被引量：8
4
作者 景红梅 克晓燕 董菲 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第6期1293-1296,共4页
本研究旨在探讨黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALT lymphoma)临床特点、API2-MALT1基因的表达与预后的关系。通过回顾临床资料,研究我院49例MALT淋巴瘤患者的临床特点,并通过RT-PCR法检测部分石... 本研究旨在探讨黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALT lymphoma)临床特点、API2-MALT1基因的表达与预后的关系。通过回顾临床资料,研究我院49例MALT淋巴瘤患者的临床特点,并通过RT-PCR法检测部分石蜡标本API2-MALT1基因重排。结果表明:MALT淋巴瘤患者的发病平均年龄为52.4岁,50岁以上的患者占67.4%,肿瘤多发生在胃肠道,其次在甲状腺;49例中Ⅰ、Ⅱ期患者占776.%,Ⅲ、Ⅳ期患者占22.4%;API2-MALT1基因重排在低度恶性组、转化组的阳性率分别为38.1%和12.5%;3年生存率为93.8%。结论:MALT淋巴瘤患者的临床进展缓慢,对化疗敏感,预后较好,可根据有无API2-MALT1基因重排选择不同的治疗方法,对Ⅰ期HP阳性患者可采用抗HP治疗。 展开更多
关键词 MALT淋巴瘤 APl2-MALTl基因重排 幽门螺旋杆菌
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肺原发性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤23例临床病理分析 被引量：7
5
作者 岳冰 谢建兰 +5 位作者 滕孝静 刘伟 郑媛媛 张晓敬 许传杰 周小鸽 《诊断病理学杂志》 CSCD 2015年第5期264-268,共5页
研究肺原发性黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的临床表现、病理学形态特征、免疫表型、分子生物学特点及预后情况,总结肺原发性MALT淋巴瘤的临床及病理学特点.方法 通过临床资料总结、病理学形态观察、免疫表型分析,对23例肺原发性MALT... 研究肺原发性黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的临床表现、病理学形态特征、免疫表型、分子生物学特点及预后情况,总结肺原发性MALT淋巴瘤的临床及病理学特点.方法 通过临床资料总结、病理学形态观察、免疫表型分析,对23例肺原发性MALT淋巴瘤病例进行研究,并且对其中5例行IgH基因克隆性重排检测,4例行荧光原位杂交（FISH） MALT1基因检测.结果 23例肺原发性MALT淋巴瘤中12例无症状,于体检时发现肺部病变,其余表现为咳嗽、胸痛等.影像学均表现为肺部肿块影或实变影,19例病变位于右肺.病理学形态特点,5例肿瘤呈结节状,18例弥漫性生长,肿瘤与肺组织交界处均可见孤岛样或串珠样结构.肿瘤由3种形态细胞构成：中心细胞样细胞、单核样B细胞、小淋巴细胞样细胞,其中13例伴浆细胞分化,均可见到淋巴上皮病变及滤泡殖入现象.免疫组化染色,肿瘤细胞CD20（＋）,Ki-67指数5％ ～20％,8例IgK、Igλ显示肿瘤细胞为单克隆性B细胞.分子生物学方面,IgH克隆性重排检测均检测到单克隆条带,4例中2例FISH检测出MALT1基因断裂.本组4例失访,其余19例随访3个月～6年5个月,全部存活,其中5例可疑肿瘤局部复发.8例仅行肿瘤局部切除,11例行手术切除并于术后行化疗.结论 肺原发性MALT淋巴瘤无症状或仅有轻微症状,影像学显示肺部肿块或阴影,组织形态表现为结节状或弥漫性单核样小淋巴细胞浸润,周边伴特征性孤岛样或串珠样结构,呈B细胞免疫表型并无其他小B细胞性淋巴瘤的表型特征,IgH克隆性检测呈单克隆,FISH检测可见MALT1基因断裂.本病预后较好,可局部复发. 展开更多
关键词 肺 MALT淋巴瘤 基因重排 malt1
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恶性淋巴瘤诊断中荧光原位杂交分析基因状态的研究 被引量：1
6
作者 沈小英 亓岽东 +5 位作者 武鑫瑞 屈悦 张立英 张玉萍 许春伟 吴继华 《贵州医药》 CAS 2016年第11期1126-1128,F0003,共4页
目的探讨恶性淋巴瘤中基因重排的特点。方法回顾性分析87例恶性淋巴瘤组织样本,利用荧光原位杂交技术,分别检测弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、Burkitt淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤中BCL-6、BC... 目的探讨恶性淋巴瘤中基因重排的特点。方法回顾性分析87例恶性淋巴瘤组织样本,利用荧光原位杂交技术,分别检测弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、Burkitt淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤中BCL-6、BCL-2、MALT1、CCND1、C-MYC和ALK基因重排。结果弥漫大B细胞性淋巴瘤中BCL-6基因重排的阳性率为29.03%(9/31),滤泡性淋巴瘤中BCL-2基因重排的阳性率为61.11%(11/18),黏膜相关淋巴组织淋巴瘤中MALT1基因重排的阳性率为47.37%(9/19),套细胞淋巴瘤中CCND1基因重排的阳性率为88.88%(8/9),Burkitt淋巴瘤中C-MYC基因重排的阳性率为100%(2/2)和间变性大细胞淋巴瘤中ALK基因重排的阳性率为75.00%(6/8)。结论基因重排对恶性淋巴瘤的诊断具有重要的实际价值。 展开更多
关键词 淋巴瘤 BCL-6基因 BCL-2基因 malt1基因 CCND1基因 C-MYC基因 ALK基因
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组织学结合分子生物学参数诊断早期胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 被引量：5
7
作者 易智慧 欧阳钦 +1 位作者 李甘地 陈代云 《胃肠病学》 2006年第2期76-81,共6页
背景:胃黏膜相关淋巴组织(MALT)是幽门螺杆菌(M,pylori)感染的特殊征象,临床上较为常见,而胃MALT淋巴瘤则极为少见,两者在形态学上难以鉴别。目的:建立胃活检组织胃MALT淋巴瘤的阶梯式诊断流程,为H．pylori 根除治疗提供依据。方法:收... 背景:胃黏膜相关淋巴组织(MALT)是幽门螺杆菌(M,pylori)感染的特殊征象,临床上较为常见,而胃MALT淋巴瘤则极为少见,两者在形态学上难以鉴别。目的:建立胃活检组织胃MALT淋巴瘤的阶梯式诊断流程,为H．pylori 根除治疗提供依据。方法:收集31例胃淋巴样增生(GLH)病例,行组织学、蛋白质、DNA和染色体水平的阶梯式检查。GLH组织学分级参照Isaacson标准,以免疫组化方法检测L26、UCHL-1、免疫球蛋白轻链κ、λ和Ki-67,半巢式聚合酶链反应(PCR)检测免疫球蛋白重链(IgH)基因重排,逆转录(RT)-PCR检测API2-MALT1融合。29例H．pylori感染者接受根除治疗,比较治疗前后的内镜和组织学表现。结果:23例GLH病例组织学分级为Ⅱ或Ⅲ级,仅2例为胃 MALT淋巴瘤(组织学Ⅴ级)。1例胃MALT淋巴瘤表达λ轻链限制,10例GLH(包括2例胃MALT淋巴瘤)检测到单克隆IgH基因重排．2例胃MALT淋巴瘤检测到API2-MALT1融合。随着GLH组织学分级的递增,Ki-67标记率和单克隆IgH基因重排检出率显著增高(P<0．05)。根除H．pylori后随访1．5-37个月,18例内镜和组织学完全缓解,4例部分缓解．7例无变化。结论:组织学结合Ki-67、IgH基因重排和API2-MALT1融合检测的阶梯式诊断流程有助于诊断早期胃MALT淋巴瘤．亦有助于药物治疗后的随访。 展开更多
关键词 淋巴瘤 黏膜相关淋巴样组织 淋巴样增生 螺杆菌 幽门 组织学 基因重排 B淋巴细胞 重链 API2-malt1融合
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API2-MALT1融合基因变异体在粘膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤中的分布及凋亡的关系 被引量：3
8
作者 杨文秀 李甘地 +3 位作者 周桥 刘卫平 陈铌 龚静 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期35-39,共5页
目的探讨API2-MALT1融合基因变异体在粘膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(extranodalmarginalzoneB-celllymphomaofmucosa-associatedlymphoidtissue,MALT)中的分布特点及其转录与肿瘤凋亡的关系。方法将逆转录-聚合酶链反应和巢式... 目的探讨API2-MALT1融合基因变异体在粘膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(extranodalmarginalzoneB-celllymphomaofmucosa-associatedlymphoidtissue,MALT)中的分布特点及其转录与肿瘤凋亡的关系。方法将逆转录-聚合酶链反应和巢式聚合酶链式反应结合,检测62例不同部位MALT淋巴瘤中API2-MALT1融合基因的多种变异体;通过TdT介导脱氧核苷酸缺口末端标记技术进行肿瘤细胞的原位凋亡检测;通过逆转录-聚合酶链反应和免疫组化染色检测API2的mRNA和蛋白水平。结果62例MALT淋巴瘤中28例检出API2-MALT1融合基因(45.16%),为变异体A1446-M1123或A1446-M814,但未检出A1446-M541和A1446-M1150。A1446-M1123(18/28)的检出明显多于A1446-M814(10/28)。融和基因转录在甲状腺MALT淋巴瘤中检出最低,在其它部位的分布无差异。在API2-MALT1+组(API2-MALT1mRNA表达阳性组)肿瘤凋亡水平明显高于API2-MALT1-组(API2-MALT1mRNA表达阴性组),API2的mRNA和蛋白水平低于阴性组。A1446-M1123+与A1446-M814+病例之间凋亡和API2的变化无差异。结论MALT淋巴瘤中t(11;18)(q21;q21)的发生有部位差异,A1446-M1123可能是中国人MALT淋巴瘤中API2-MALT1融合基因变异体的主要类型。API2-MALT1融合基因转录与MALT淋巴瘤的凋亡水平和API2的变? 展开更多
关键词 MALT淋巴瘤 凋亡 融合基因 检出 变异体 粘膜相关淋巴组织 肿瘤 基因转录 RNA 核苷酸
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黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤BCL-10蛋白表达及其与API2-MALT1融合基因的关系 被引量：2
9
作者 李雷 李甘地 +5 位作者 江炜 杨文秀 刘卫平 张文燕 李吉满 唐源 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期678-682,共5页
目的探讨MALT淋巴瘤中BCL-10蛋白核表达与AP12-MALT1融合基因的关系。方法对86例MALT淋巴瘤进行回顾性研究,采用SP法检测BCL-10的表达,RT-PCR检测AP12- MALT1融合基因。结果10例桥本甲状腺炎均表达BCL-10于胞浆,86例MALT淋巴瘤患者中,42... 目的探讨MALT淋巴瘤中BCL-10蛋白核表达与AP12-MALT1融合基因的关系。方法对86例MALT淋巴瘤进行回顾性研究,采用SP法检测BCL-10的表达,RT-PCR检测AP12- MALT1融合基因。结果10例桥本甲状腺炎均表达BCL-10于胞浆,86例MALT淋巴瘤患者中,42例(48．8％)同时表达BCL-10于胞核和胞浆,35例(40．7％)检测出AP12-MALT1融合基因。BCL-10核表达的检出与AP12-MALT1融合基因具有相关性(r=0．374,P=0．000)。结论MALT淋巴瘤中BCL-10蛋白的核表达与AP12-MALT1融合基因相关。 展开更多
关键词 MALT淋巴瘤 BCL-10 APL2-malt1融合基因
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BCL10基因突变致联合免疫缺陷病1例并文献复习
10
作者 李鑫宇 罗宇 唐彬秩 《中华实用儿科临床杂志》 北大核心 2026年第3期217-219,共3页
回顾性分析2024年3月四川省人民医院儿科收治的1例BCL10基因突变致免疫缺陷37型患儿(IMD37)的临床资料。患儿为2岁11个月男童,因"反复咳嗽1个月余,腹泻2 d"入院。既往因肺炎、腹泻、湿疹等情况多次住院治疗,实验室检查显示白... 回顾性分析2024年3月四川省人民医院儿科收治的1例BCL10基因突变致免疫缺陷37型患儿(IMD37)的临床资料。患儿为2岁11个月男童,因"反复咳嗽1个月余,腹泻2 d"入院。既往因肺炎、腹泻、湿疹等情况多次住院治疗,实验室检查显示白细胞计数升高,免疫球蛋白M降低,自然杀伤细胞降低,T细胞升高,CD4^(+)T/CD8^(+)T比值降低。基因检测结果提示患儿存在BCL10基因c.345_346dup(p.Gly116Glufs*3)位点纯合变异,其父亲和母亲均存在BCL10基因杂合变异。本研究为我国首次报道BCL10基因导致IMD37病例,总结分析了其临床和免疫学特征,有助于加强临床医师对此类疾病的认识。 展开更多
关键词 重症联合免疫缺陷 基因突变 BCL10基因 CARD11-BCL10-malt1复合物
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