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Overexpression of Arabidopsis thaliana malonyl-CoA synthetase gene enhances cold stress tolerance by activating mitogen-activated protein kinases in plant cells 被引量:1
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作者 Wei Tang Anna Y.Tang 《Journal of Forestry Research》 SCIE CAS CSCD 2021年第2期741-753,共13页
Malonyl-CoA synthetases may modulate cell responses to abiotic stress by regulating stress-related signaling transduction pathways or activating expression of transcription factors.However,the molecular mechanism of c... Malonyl-CoA synthetases may modulate cell responses to abiotic stress by regulating stress-related signaling transduction pathways or activating expression of transcription factors.However,the molecular mechanism of cold stress tolerance enhanced by malonyl-CoA synthetase is not fully understood.Here,we report that overexpression of the Arabidopsis thaliana malonyl-CoA synthetase gene AAE13.1 resulted in increased cell viability and growth rate and decreased thiobarbituric acid reactive substances under cold stress in rice(Oryza sativa L.),tobacco(Nicotiana tabacum),and slash pine(Pinus elliottii Engelm.).AAE13.1 was associated with cold stress tolerance by increasing the activity of ascorbate peroxidase,catalase,polyphenol oxidase,and peroxidase and the accumulation of acid phosphatase and alkaline phosphatase.Among six rice mitogenactivated protein kinase(MAPK)genes examined,AAE13.1 overexpression increased the expression of OsMAPK genes during cold stress.AAE13.1 activated expression of stressresponse genes OsMAPK1,OsMAPK2,and OsMAPK3,indicating that AAE13.1 enhances cold stress tolerance by regulating expression of MAPK genes in plant cells.These results increase our understanding of cold stress tolerance in species of monocotyledons,dicotyledons,and gymnosperms. 展开更多
关键词 Cold stress malonyl-coa synthetase gene MAPK transcription factor PHOSPHATASE PINUS
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Cloning and Enzymatic Activity Analysis of the Malonyl-CoA:acyl Carrier Protein Transacylase in <i>Brassica napus</i>Cultivars with Different Oil Content
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作者 Chenning Qu Huanhuan Jiang Lei Zhang 《American Journal of Plant Sciences》 2014年第18期2599-2610,共12页
The full-length genomic DNA of MCAT (Malonyl-CoA:acyl carrier protein transacylase) in Brassica napus was cloned. BnMCAT shares very high identity with AtMCAT in gene sequence and gene structure. A multiple alignment ... The full-length genomic DNA of MCAT (Malonyl-CoA:acyl carrier protein transacylase) in Brassica napus was cloned. BnMCAT shares very high identity with AtMCAT in gene sequence and gene structure. A multiple alignment of the protein sequence showed that BnMCAT shares high identity with other MCATs from E. coli and plants. BnMCAT was expressed in all tissues, such as roots, stems, leaves, flowers, and seeds, and no significant differences in the expression level were found in different embryo stages after pollination. According to an in vitro relative activity analysis, purified recombinant BnMCAT expressed in E. coli had transacylase activity. Although the relative activities of BnMCAT in crude extracts isolated from different staged embryos were similar and showed little variation, a higher relative activity was found in a crude extract isolated from embryos in comparison to leaves. Different relative activities of BnMCAT in crude extracts isolated from cultivars with different oil content were also found, suggesting that the activity of BnMCAT might be a decisive factor for a high oil content. Together, these results showed that BnMCAT is an important enzyme in the FAS system and indicate that BnMCAT might be a new target enzyme for future crop improvement through genetic engineering. 展开更多
关键词 malonyl-coa:acyl Carrier Protein TRANSACYLASE (MCAT) Brassica NAPUS Oil Content Relative Activities
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解脂亚洛酵母从头合成胭脂红酸
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作者 程俊译 李冬 +1 位作者 曾伟主 周景文 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第20期35-43,共9页
胭脂红酸是一种芳香族聚酮化合物,被广泛用作天然红色着色剂。长期以来,胭脂红酸的生产主要是从胭脂虫中提取,由于提取过程繁琐低效,其生产量始终无法满足逐渐增加的市场需求。近年来,通过生物法合成胭脂红酸引起了研究者的极大兴趣。... 胭脂红酸是一种芳香族聚酮化合物,被广泛用作天然红色着色剂。长期以来,胭脂红酸的生产主要是从胭脂虫中提取,由于提取过程繁琐低效,其生产量始终无法满足逐渐增加的市场需求。近年来,通过生物法合成胭脂红酸引起了研究者的极大兴趣。该研究以解脂亚洛酵母为出发菌株,通过异源表达和筛选途径关键基因,在解脂亚洛酵母中实现了胭脂红酸的从头合成,其产量为0.7 mg/L。胭脂红酸的合成需要2个关键前体:丙二酰辅酶A和乙酰辅酶A,通过筛选ACC1突变体和引入非天然丙二酰辅酶A合成途径(non-carboxylative malonyl-CoA formation pathway,NCM途径)强化丙二酰辅酶A的供给,使胭脂红酸产量提高到1.2 mg/L。又通过调节脂质代谢强化乙酰辅酶A的供给,使胭脂红酸产量进一步提高到1.5 mg/L。为了提高底物的利用效率,将胭脂红酸生物合成途径导入到过氧化物酶体,使胭脂红酸产量达到1.9 mg/L。最终,在5 L发酵罐中进行分批补料发酵,胭脂红酸产量达到了9.6 mg/L(6.3×10^(-3) mg/g),该研究为胭脂红酸的生物合成提供了参考。 展开更多
关键词 胭脂红酸 丙二酰辅酶A 乙酰辅酶A 过氧化物酶体 解脂亚洛酵母
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丙二酰辅酶A脱羧酶调控卵巢癌铂类耐药的机制及其临床应用价值
4
作者 郑瑞淇 胡洵 +2 位作者 崔潆 郭会芹 肖汀 《癌变·畸变·突变》 2025年第3期221-227,247,共8页
目的:探讨丙二酰辅酶A脱羧酶(MLYCD)在调控卵巢癌铂类耐药的机制及其临床应用价值。方法:采用卵巢癌组织芯片进行免疫组织化学染色验证不同铂敏感性患者的MLYCD表达水平。利用临床蛋白质组肿瘤分析联盟(CPTAC)和癌症基因组图谱(TCGA)数... 目的:探讨丙二酰辅酶A脱羧酶(MLYCD)在调控卵巢癌铂类耐药的机制及其临床应用价值。方法:采用卵巢癌组织芯片进行免疫组织化学染色验证不同铂敏感性患者的MLYCD表达水平。利用临床蛋白质组肿瘤分析联盟(CPTAC)和癌症基因组图谱(TCGA)数据库,探讨在不同铂敏感性卵巢癌患者中MLYCD蛋白和mRNA的表达水平及其与临床特征的关系,使用pRRophetic算法评估样本对顺铂的敏感性。选取与MLYCD表达显著相关的蛋白构建蛋白相互作用网络,用GEPIA2数据库检索转录水平上与MLYCD相关的基因,并使用京都基因与基因组百科全书和基因本体方法富集相关的信号通路。采用免疫浸润分析Estimate算法、肿瘤免疫功能障碍和排斥(TIDE)以及免疫表型评分(IPS)评估患者肿瘤组织的免疫浸润状况。使用Western blot验证铂类敏感/耐药卵巢癌细胞株中MLYCD蛋白的表达情况。结果:组织芯片免疫组织化学染色结果及CPTAC数据显示,铂类耐药患者中MLYCD表达水平较铂敏感者升高,并且随肿瘤分期亚阶段(P=0.046)的进展呈上升趋势。CPTAC和TCGA数据库分析结果均表明,MLYCD表达与顺铂耐药性呈正相关(r>0.3,P<0.05)。此外,MLYCD及其相互作用蛋白主要参与促进脂质分解代谢的代谢重编程。Estimate、TIDE和IPS评分显示,相较于低表达组,MLYCD高表达组的卵巢癌组织中,功能障碍性免疫细胞的浸润程度更高,抗肿瘤活性更低。Western blot实验结果显示铂耐药卵巢癌细胞株中MLYCD表达的显著升高(P<0.05)。结论:MLYCD在卵巢癌耐药组织中高表达,且其参与了脂质分解代谢重编程为卵巢癌细胞提供能量。MLYCD可作为卵巢癌铂类耐药标志物和潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 卵巢癌 铂类耐药 丙二酰辅酶A脱羧酶 免疫微环境
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加味温胆汤对雌性营养性肥胖大鼠LEP,ACC和MCA的影响 被引量:8
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作者 刘超 左铮云 +2 位作者 王炳志 刘春花 姚凤云 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期87-91,共5页
目的:通过检测大鼠组织中瘦素(LEP),乙酰辅酶A羧化酶(ACC)和丙二酸单酰辅酶A(MCA)相关蛋白及其基因的表达水平,探讨加味温胆汤有效改善雌性营养性肥胖大鼠脂质代谢紊乱的作用机制和量效关系。方法:将50只SD雌性大鼠按体质量随机分为5组... 目的:通过检测大鼠组织中瘦素(LEP),乙酰辅酶A羧化酶(ACC)和丙二酸单酰辅酶A(MCA)相关蛋白及其基因的表达水平,探讨加味温胆汤有效改善雌性营养性肥胖大鼠脂质代谢紊乱的作用机制和量效关系。方法:将50只SD雌性大鼠按体质量随机分为5组,分别为正常组,模型组,加味温胆汤高、中、低剂量组(18.2,9.1,4.55 g·kg^-1)。除正常组外,其余均采用"普通饲料+高脂乳剂+碳酸饮料"混合饲养法建立营养性肥胖大鼠模型,连续灌胃给药5周,各组动物经末次给药后,麻醉取材。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)分别检测各组大鼠血清LEP,肝和腓肠肌组织ACC的含量。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测各组大鼠下丘脑组织LEP,MCA mRNA和肝组织ACC2 mRNA的表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠体质量、脂肪指数显著增加(P<0.05);与模型组比较,加味温胆汤中剂量组可显著下调下丘脑组织LEP,MCA mRNA的表达水平(P<0.01),加味温胆汤低剂量组显著下调大鼠血清LEP,下丘脑组织LEP,MCA mRNA和肝组织ACC2 mRNA的表达水平(P<0.05,P<0.01);与加味温胆汤高剂量组比较,中剂量组在下调下丘脑LEP,MCA mRNA的表达水平效果最佳,低剂量组次之(P<0.05,P<0.01)。结论:加味温胆汤抗雌性大鼠营养性肥胖的作用机制与干预大鼠LEP抵抗,降低肝组织ACC2 mRNA和下丘脑MCA mRNA的表达水平有关,其中以中、低剂量组效果更佳。 展开更多
关键词 加味温胆汤 营养性肥胖 瘦素 乙酰辅酶A羧化酶 丙二酸单酰辅酶A 机制
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油茶丙二酰单酰CoA:ACP转酰基酶基因的克隆与原核表达 被引量:6
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作者 王建勇 谭晓风 +4 位作者 陈鸿鹏 曾艳玲 龙洪旭 梅芳芳 刘凯 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期148-154,共7页
【目的】油茶种仁含油率较低且易遭逆性环境等的影响,这些都严重影响和制约了油茶产业的快速发展。丙二酰单酰Co A:ACP转酰酶是脂肪酸合成酶(FASⅡ)复合体的组成酶之一,在脂肪酸合成中起着装载作用,它的酶促反应产物丙二酰单酰ACP是脂... 【目的】油茶种仁含油率较低且易遭逆性环境等的影响,这些都严重影响和制约了油茶产业的快速发展。丙二酰单酰Co A:ACP转酰酶是脂肪酸合成酶(FASⅡ)复合体的组成酶之一,在脂肪酸合成中起着装载作用,它的酶促反应产物丙二酰单酰ACP是脂肪酸合成关键组成部分。开展该基因的功能研究,能为油茶的分子遗传育种奠定基础。【方法】以油茶品种‘华硕’种子为材料,借助其种子转录组和表达谱数据库,通过RACE技术,克隆丙二酰单酰Co A:ACP转酰酶基因并对该基因进行生物信息学分析。利用常规的酶切连接技术构建基因的原核表达载体,并利用α酮戊二酸脱氢酶(KDH)偶联系统测定表达产物的酶活性。【结果】丙二酰单酰Co A:ACP转酰酶基因的全长c DNA 1 867 bp,含有1 131 bp的开放读码框,编码376个氨基酸,具有58个氨基酸长度的叶绿体转运肽,该基因被命名为Co MCAT(Gen Bank登录号KJ910337)。在malonyl-Co A结合位点和ACP结合位点上分别存在高度保守的基序"GQGXQ"和"GXSXG"。原核表达载体p ET30a-Co MCAT在BL21(DE3)细胞中被成功地诱导表达,目的重组蛋白分子量约为40 k Da。酶活性分析表明,重组蛋白Co MCAT的最佳催化温度为30℃,最佳p H为7.0,比酶活性约为2.384 U·μg-1。【结论】以本实验室构建的油茶转录组数据库为基础,首次克隆获得油茶MCAT基因的全长c DNA序列,构建其原核表达载体在宿主细胞BL21(DE3)中成功诱导表达目的蛋白,并对重组蛋白进行初步的酶活性分析。研究结果为今后进一步深入开展和揭示油茶MCAT基因在油脂合成的代谢过程中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 油茶 丙二酰单酰CoA:ACP转酰酶 基因克隆 原核表达 酶活性
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下丘脑对脂类的营养感应及其参与食欲调控的机制 被引量:6
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作者 张志岐 束刚 江青艳 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1395-1405,共11页
食欲的形成与机体健康密切相关,并受控于营养信号、活性氧以及一系列激素信号的调节,下丘脑是各种食欲信号整合的主要中枢。最新研究表明,脂类营养物质可以被下丘脑特化的能量敏感神经元所感应,脂肪酸及其在细胞内的代谢产物分别以非代... 食欲的形成与机体健康密切相关,并受控于营养信号、活性氧以及一系列激素信号的调节,下丘脑是各种食欲信号整合的主要中枢。最新研究表明,脂类营养物质可以被下丘脑特化的能量敏感神经元所感应,脂肪酸及其在细胞内的代谢产物分别以非代谢依赖性和代谢依赖性的方式参与机体能量稳态的调节,对于食欲调节以及能量平衡具有重要影响。本文综述了下丘脑对脂类的营养感应及其参与食欲调控的机制。 展开更多
关键词 下丘脑 脂肪酸 丙二酰辅酶A 脂肪酸转位酶 内源性大麻素
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顶复门原虫与细菌Ⅱ型丙二酰单酰辅酶A:ACP转酰基酶研究进展 被引量:3
8
作者 孙铭飞 廖申权 +5 位作者 吴彩艳 戚南山 吕敏娜 袁健丰 于劲术 蔡建平 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第8期80-84,共5页
大部分顶复门原虫与人畜重要寄生虫病密切相关。近年来,由于各类药物在寄生虫与细菌病防治中的广泛应用,甚至是滥用,造成了这类寄生虫与细菌的严重抗药性,急需一些新型抗感染性药物的出现。由于在一些顶复门原虫与细菌中广泛存在的Ⅱ型... 大部分顶复门原虫与人畜重要寄生虫病密切相关。近年来,由于各类药物在寄生虫与细菌病防治中的广泛应用,甚至是滥用,造成了这类寄生虫与细菌的严重抗药性,急需一些新型抗感染性药物的出现。由于在一些顶复门原虫与细菌中广泛存在的Ⅱ型脂肪酸代谢途径在其脊椎动物宿主中并不存在,而丙二酰单酰辅酶A:ACP转酰基酶(malonyl-CoA:ACP transacylase,MCAT)是由mcat基因编码的一种巯基酶,负责在起始步骤把丙二酰基团从丙二酰单酰CoA上的硫酯连接部位转移到ACP的磷酸泛酰巯基乙胺臂上而形成丙二酰单酰ACP,对于顶复门原虫和细菌的脂肪酸合成代谢至关重要,成为研究开发药物的理想靶位。文章对ACP转酰基酶的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 顶复门原虫 细菌 丙二酰单酰辅酶A:ACP转酰基酶
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运动与能量代谢过程中丙二酸单酰辅酶A的调节 被引量:2
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作者 史仍飞 袁海平 《天津体育学院学报》 CAS CSSCI 北大核心 2000年第3期22-24,共3页
在查阅大量文献的基础上 ,从 M- Co A的生物学功能及其合成调节角度 ,阐述在运动和营养干预条件下骨骼肌内 M- Co A的变化及其调节机制 。
关键词 脂肪酸氧化 丙二酸单酰辅酶A 运动 能量
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哺乳动物丙二酰CoA的调控与功能 被引量:3
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作者 胡洪 闻爱友 +3 位作者 白晰 戴四发 王立克 华金玲 《安徽科技学院学报》 2015年第5期1-6,共6页
丙二酰CoA不仅是脂肪酸合成的中间产物,而且对脂肪酸代谢、胰岛素分泌、机体能量消耗和采食量的调控具有重要作用。乙酰辅酶A羧化酶、丙二酰CoA脱羧酶及营养状况调控机体内丙二酰CoA的水平,而丙二酰CoA主要经由肉毒碱脂酰转移酶来调节... 丙二酰CoA不仅是脂肪酸合成的中间产物,而且对脂肪酸代谢、胰岛素分泌、机体能量消耗和采食量的调控具有重要作用。乙酰辅酶A羧化酶、丙二酰CoA脱羧酶及营养状况调控机体内丙二酰CoA的水平,而丙二酰CoA主要经由肉毒碱脂酰转移酶来调节脂肪酸代谢,进而调控胰岛素分泌,采食量等。本文主要综述了丙二酰CoA的调控与功能及其在哺乳动物的研究进展。 展开更多
关键词 哺乳动物 丙二酰CoA 乙酰辅酶A羧化酶 丙二酰CoA脱羧酶 CPTs
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2型糖尿病患者骨骼肌丙二酰CoA脱羧酶表达及活性的研究
11
作者 胡淑国 王丽慧 +2 位作者 宋国桥 杨洋 张莉莉 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期630-633,共4页
目的:探讨T2DM患者骨骼肌丙二酰CoA脱羧酶(MCD)表达和活性的变化,及其在骨骼肌脂质堆积和IR中的作用。方法选择拟骨科手术的 T2DM 患者10例(T2DM 组)和性别、年龄、BMI匹配的非糖尿病受试者10例(Con组)。测量两组血压、FPG、FIn... 目的:探讨T2DM患者骨骼肌丙二酰CoA脱羧酶(MCD)表达和活性的变化,及其在骨骼肌脂质堆积和IR中的作用。方法选择拟骨科手术的 T2DM 患者10例(T2DM 组)和性别、年龄、BMI匹配的非糖尿病受试者10例(Con组)。测量两组血压、FPG、FIns、TG、TC、FFA。IR稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA‐IR)。术中留取骨骼肌标本,测定骨骼肌 TG和长链脂酰CoA含量,以及MCD mRNA表达和活性结果(1)T2DM 组 HbA1c、FPG、FIns、TG、FFA、HOMA‐IR高于Con组(P<0.05)。(2)T2DM组骨骼肌TG及长链脂酰CoA含量高于Con组[骨骼肌 TG(6.03±1.62) vs (4.49±1.63)μmol/g ;长链脂酰CoA (3.12±1.12) vs (2.13±0.96)μmol/g ,P<0.05]。(3)T2DM 组骨骼肌MCD mRNA表达和MCD活性均低于Con组[(1.52±0.22) vs (1.27±0.31)×10^6,(2.21±0.36) vs (1.82±0.30)nmol/min/mg · Pr ,P<0.05]。结论与Con组比较,T2DM 组MCD表达和活性降低,可能在T2DM患者骨骼肌脂质堆积和IR发生中起一定作用。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 胰岛素抗药性 骨骼 脂肪酸类 丙二酰CoA脱羧酶
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丙二酰辅酶A对小鼠脂肪细胞甘油三酯及其代谢产物的影响
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作者 任万平 邵伟 +2 位作者 雒诚龙 赵艳坤 余雄 《新疆农业大学学报》 CAS 北大核心 2017年第3期171-178,共8页
旨在研究丙二酰CoA对小鼠脂肪细胞甘油三酯及其代谢产物的影响,将小鼠3T3-L1前脂细胞诱导成成熟的脂肪细胞做为研究对象,在诱导培养第14天,加入含0(对照组)、20μmol/L(试验Ⅰ组)、50μmol/L(试验Ⅱ组)、200μmol/L(试验Ⅲ组)的丙二酰Co... 旨在研究丙二酰CoA对小鼠脂肪细胞甘油三酯及其代谢产物的影响,将小鼠3T3-L1前脂细胞诱导成成熟的脂肪细胞做为研究对象,在诱导培养第14天,加入含0(对照组)、20μmol/L(试验Ⅰ组)、50μmol/L(试验Ⅱ组)、200μmol/L(试验Ⅲ组)的丙二酰CoA完全培养基培养细胞0、36、72h,收集细胞进行ELISA及后续检测。试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组合成的甘油三酯量高于对照组水平(P<0.01);试验各组乙酰CoA羧化酶、脂肪酸合成酶、柠檬酸等含量均高出对照组水平(P<0.01);试验各组激素敏感脂肪酶、肉碱脂酰转移酶Ⅰ、游离脂肪酸及乙酰CoA等含量均极显著低于对照组水平(P<0.01)。丙二酰CoA能够促进小鼠脂肪细胞甘油三酯的合成和沉积,且丙二酰CoA的浓度在一定范围内随着时间和甘油三酯合成量成正相关;50μmol/L丙二酰CoA为最佳浓度,在此浓度下脂肪细胞能够最大化的合成甘油三酯;丙二酰CoA还能提高甘油三酯合成代谢中乙酰CoA羧化酶、脂肪酸合成酶、柠檬酸等产物的含量(P<0.01);能够降低甘油三酯分解代谢中激素敏感脂肪酶、肉碱脂酰转移酶Ⅰ、游离脂肪酸及乙酰CoA等产物的含量(P<0.01)。 展开更多
关键词 丙二酰CoA 小鼠脂肪细胞 甘油三酯 脂代谢
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Malonylcarnitine in Newborns with Non-syndromic Cleft Lip with or without Cleft Palate
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作者 Kamil Konrad Hozyasz Mariusz Oltarzewski Zofia Dudkiewicz 《International Journal of Oral Science》 SCIE CAS CSCD 2010年第3期136-141,共6页
Aim Malonyl-CoA is regarded as a key signaling molecule in mammalian ceils. It is converted to acetyl-CoA, and to a lesser extent, to malonyl acid and malonylcamitine (C3DC). Availability of carnitine has been repor... Aim Malonyl-CoA is regarded as a key signaling molecule in mammalian ceils. It is converted to acetyl-CoA, and to a lesser extent, to malonyl acid and malonylcamitine (C3DC). Availability of carnitine has been reported to be essential for the developing fetus. The objectives of the present study were to analyze associations of malonylcarnitine, acetylcarnitine (C2), and free carnitine (CO) in subjects with orofacial clefts. Methodology We performed a retrospective analysis of carnitine concentration obtained from a newborn screening program carried out in our institution. Concentrations of whole blood malonylcarnitine, acetylcarnitine, and free carnitine were measured using tandem mass spectrometry. The study group consisted of 51 children with nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate. In total, 106 healthy children without congenital anomalies served as controls. Cut-off points were established using likeli-hood ratio values. Results The mean concentration of malonylcarnitine in the cleft group was lower than that of the control group, 0.048 μmol.L^1 vs. 0.058 μmol.L^-1, respectively (P=-0.009). In patients with orofacial cleft, low malonylcarnitine levels (〈0.047 μmol.L-1) were 1.7 times more predominant than in healthy individuals (P=-0.03). The mean concentration of acetylcarnitine was also lower in affected newborns in comparison to controls, 33.8 μol.L^-1 vs. 37.8 μmol·L^-1, respectively (P=-0.026). After analysis of acetylearnitine and free carnitine concentrations, the likelihood ratio test did not indicate valuable cut-offpoints. Conclusion The study provides initial data indicating a potential association between decreased malonylcarnitine and abnormal palatogenesis. 展开更多
关键词 cleft palate malonyl-coa carnitines fatty acids BIOTIN
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MICT/HIIT对高脂膳食大鼠心肌和比目鱼肌超微结构的影响及机制探讨
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作者 吴卫东 王宇 魏建翔 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期708-713,共6页
目的:观察中等强度持续运动(MICT)与高强度间歇运动(HIIT)对高脂膳食大鼠心肌和比目鱼肌超微结构的影响并探讨其机制。方法:5周龄雄性SD大鼠随机分为普通膳食安静组(C)、高脂膳食安静组(F)、高脂膳食MICT组(M)和高脂膳食HIIT组(H),每组8... 目的:观察中等强度持续运动(MICT)与高强度间歇运动(HIIT)对高脂膳食大鼠心肌和比目鱼肌超微结构的影响并探讨其机制。方法:5周龄雄性SD大鼠随机分为普通膳食安静组(C)、高脂膳食安静组(F)、高脂膳食MICT组(M)和高脂膳食HIIT组(H),每组8只,高脂膳食饲料脂肪含量为45%。M和H组进行12周坡度为25°的跑台运动,M组进行70%VO_(2)max强度的持续运动,H组进行以5 min 40%~45%VO_(2)max和4 min 95%~99%VO_(2)max强度依次交替的间歇运动。干预结束后检测血清FFA、TG、HDL、LDL含量;透射电镜观察大鼠心肌和比目鱼肌超微结构;Western blot检测心肌和比目鱼肌AMPK、MCD及CPT-1的蛋白表达。结果:与C组比较,F组大鼠体重、Lee`s指数、血清LDL、TG和FFA含量均增加,HDL含量降低(P<0.05);心肌和比目鱼肌AMPK、CPT-1蛋白表达升高,MCD蛋白表达降低(P<0.05),超微结构损伤。与F组比较,M、H组大鼠体重、Lee`s指数降低、血清LDL、FFA含量降低(P<0.01);心肌AMPK、MCD、CPT-1蛋白表达增加,比目鱼肌AMPK、MCD蛋白表达增加(P<0.05),超微结构损伤减轻。与M组比较,H组大鼠血清HDL含量增加(P<0.01),心肌AMPK、MCD蛋白表达增加,超微结构损伤较轻;比目鱼肌AMPK蛋白表达降低,MCD蛋白表达增加(P<0.05),超微结构损伤较重。结论:MICT与HIIT可通过干预AMPK、MCD、CPT-1蛋白表达,对高脂膳食大鼠心肌和比目鱼肌超微结构产生不同影响。 展开更多
关键词 中等强度持续运动 高强度间歇运动 心肌 比目鱼肌 腺苷酸活化蛋白激酶 丙二酰辅酶A脱羧酶 肉毒碱棕榈酰转移酶1 大鼠
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微生物合成丙二酰辅酶A衍生物的代谢工程 被引量:6
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作者 王凯峰 丁颖 纪晓俊 《生物加工过程》 CAS 2020年第1期35-43,共9页
丙二酰辅酶A是一种重要的微生物胞内代谢中间产物,由于其独特的结构,可衍生为几类具有独特结构的化合物,包括:脂肪酸类化合物、生物基化学品和植物源黄酮及聚酮类天然产物等。这些化合物广泛应用于食品、医药、化工和能源等领域。目前,... 丙二酰辅酶A是一种重要的微生物胞内代谢中间产物,由于其独特的结构,可衍生为几类具有独特结构的化合物,包括:脂肪酸类化合物、生物基化学品和植物源黄酮及聚酮类天然产物等。这些化合物广泛应用于食品、医药、化工和能源等领域。目前,微生物大量合成上述丙二酰辅酶A衍生物的限制性因素是其胞内较低的丙二酰辅酶A含量。本文中,笔者以提高微生物合成丙二酰辅酶A衍生物为核心,综述了提高其前体丙二酰辅酶A导向目标产物的代谢工程策略,包括丙二酰辅酶A合成途径的强化、竞争支路途径的消减以及其含量的精细调控等,以期为微生物合成丙二酰辅酶A衍生物的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 丙二酰辅酶A 乙酰辅酶A羧化酶 生物传感器 代谢工程 绿色生物制造 微生物细胞工厂
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生物合成3-羟基丙酸的代谢工程研究进展 被引量:2
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作者 詹元龙 赵瑞英 +3 位作者 崔鸿亮 李华泰 宋志峰 刘长莉 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1101-1112,共12页
3-羟基丙酸(3-HP)作为一种重要的平台化合物,以此为底物能够合成多种具有商业潜质的生物制品。野生菌合成3-HP产量较低,严重限制3-HP的大规模应用与生产,通过改造合成代谢通路的相关基因,构建以廉价底物为碳源的工程菌株,实现降低生产... 3-羟基丙酸(3-HP)作为一种重要的平台化合物,以此为底物能够合成多种具有商业潜质的生物制品。野生菌合成3-HP产量较低,严重限制3-HP的大规模应用与生产,通过改造合成代谢通路的相关基因,构建以廉价底物为碳源的工程菌株,实现降低生产成本提高产量的目的。文中将对近年来国内外通过代谢工程合成3-羟基丙酸的研究进展进行概述,并对甘油途径、丙二酸单酰辅酶A途径、β-丙氨酸等途径合成3-HP的优缺点进行总结分析,对3-HP未来发展前景进行展望。 展开更多
关键词 3-羟基丙酸 代谢工程 甘油途径 丙二酸单酰辅酶A途径 β-丙氨酸途径
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生物法合成3-羟基丙酸的研究进展 被引量:3
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作者 冯新军 咸漠 +1 位作者 刘会洲 赵广 《生物产业技术》 2017年第6期30-44,共15页
3-羟基丙酸是一种重要的平台化合物,应用广泛。生物法是实现高效合成3-羟基丙酸的重要手段,近年来发展迅速。针对3-羟基丙酸的天然合成途径、工程合成途径,特别是利用葡萄糖、甘油等廉价底物合成3-羟基丙酸的代谢工程进展进行了综述和... 3-羟基丙酸是一种重要的平台化合物,应用广泛。生物法是实现高效合成3-羟基丙酸的重要手段,近年来发展迅速。针对3-羟基丙酸的天然合成途径、工程合成途径,特别是利用葡萄糖、甘油等廉价底物合成3-羟基丙酸的代谢工程进展进行了综述和比较。同时,对生物法合成3-羟基丙酸的主要问题进行了讨论,并提出了解决相关问题的建议。另外,根据现阶段的研究进展,对3-羟基丙酸的产业化发展进行了展望。 展开更多
关键词 3-羟基丙酸 微生物发酵 葡萄糖 甘油 丙二酸单酰辅酶A
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CRISPRi/ddCpf1促进大肠杆菌中丙二酰辅酶A的积累 被引量:1
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作者 洪煦琳 贾笑 肖毅 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期17-25,共9页
丙二酰辅酶A是多种有价值化合物(包括食品、保健品等)合成的重要前体物质,其合成已成为大肠杆菌中生产目标代谢物的潜在瓶颈。为解决其生物合成的瓶颈问题,作者通过CRISPR干扰(CRISPR interference,CRISPRi)促进丙二酰辅酶A的积累。首先... 丙二酰辅酶A是多种有价值化合物(包括食品、保健品等)合成的重要前体物质,其合成已成为大肠杆菌中生产目标代谢物的潜在瓶颈。为解决其生物合成的瓶颈问题,作者通过CRISPR干扰(CRISPR interference,CRISPRi)促进丙二酰辅酶A的积累。首先,构建了丙二酰辅酶A的生物传感器,实现了其快速、可视化的胞内测量。随后,构建了CRISPRi/ddCpf1系统,实现了基因转录的抑制,并尝试用ddCpf1(催化失活的Cpf1)和RNA聚合酶抑制蛋白Gp2融合表达(CRISPRi/ddCpf1-Gp2)。结果表明,Gp2虽然有一定的转录抑制效果,但是严重影响了生长。最后,利用CRISPRi/ddCpf1系统进行两组双靶点基因抑制,分别靶向乙醛脱氢酶和3-氧代酰基-酰基载体蛋白合酶II基因,以及3-氧代酰基-酰基载体蛋白合酶I和琥珀酰辅酶A合成酶基因,均实现了丙二酰辅酶A浓度的提高。 展开更多
关键词 CRISPR干扰 ddCpf1 丙二酰辅酶A 生物传感器
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裂殖壶菌丙二酸单酰转移酶(MAT)基因的克隆与序列分析
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作者 李志平 黄建忠 《氨基酸和生物资源》 CAS 2014年第3期65-71,共7页
二十二碳六烯酸(DHA)是一种重要的多不饱和脂肪酸,裂殖壶菌(Schizochytrium)因富含DHA成为当前的研究热点。丙二酸单酰转移酶(MAT)是该菌合成DHA的关键酶。以Schizochytriumsp.FJU-512cDNA文库中的EST序列contig417(GenBank accession N... 二十二碳六烯酸(DHA)是一种重要的多不饱和脂肪酸,裂殖壶菌(Schizochytrium)因富含DHA成为当前的研究热点。丙二酸单酰转移酶(MAT)是该菌合成DHA的关键酶。以Schizochytriumsp.FJU-512cDNA文库中的EST序列contig417(GenBank accession No.EF483907)为基础,获得了丙二酸单酰转移酶基因的DNA序列和cDNA序列。序列分析表明,cDNA序列与DNA序列完全一致,开放阅读框全长1 176bp,编码391个氨基酸,且具备该类酶氨基酸序列的两个经典保守区。对该蛋白进行系统发育分析,构建进化树,结果显示,该蛋白同Schizochytriumsp.TIO01的丙二酰辅酶A-ACP转移酶(MCAT)亲缘关系最近。 展开更多
关键词 裂殖壶菌 丙二酸单酰转移酶
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抑制乙酰辅酶A羧化酶2改善脓毒症小鼠心功能障碍的机制研究
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作者 杜云霞 佘汉 +6 位作者 吴银雨 王易 周远群 王维飞 李涛 胡弋 毛庆祥 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第24期2689-2697,共9页
目的观察抑制乙酰辅酶A羧化酶2(acetyl-CoA carboxylase 2,ACC2)对脓毒症小鼠心脏功能障碍的改善作用并研究其机制。方法采用盲肠结扎穿孔术建立小鼠脓毒症模型,取24只8周龄且体质量为20~25 g的雄性C57BL/6小鼠,按照随机数字表法分为假... 目的观察抑制乙酰辅酶A羧化酶2(acetyl-CoA carboxylase 2,ACC2)对脓毒症小鼠心脏功能障碍的改善作用并研究其机制。方法采用盲肠结扎穿孔术建立小鼠脓毒症模型,取24只8周龄且体质量为20~25 g的雄性C57BL/6小鼠,按照随机数字表法分为假手术组、脓毒症组、ND-630+脓毒症组。利用Cre-LoxP重组酶系统构建心脏特异性ACC2敲除小鼠(ACC2ΔCM),并以ACC2 flox/flox Myh6-Cre-(ACC2 fl/fl)小鼠作为对照,取48只ACC2 fl/fl小鼠、48只ACC2ΔCM小鼠(8周龄,20~25 g,雄性)按照随机数字表法分为ACC2 fl/fl+假手术组、ACC2 fl/fl+脓毒症组、ACC2ΔCM+脓毒症组、ACC2ΔCM+Mal-CoA+脓毒症组、ACC2ΔCM+假手术组。采用细胞微张力仪检测心肌细胞收缩功能与肌丝钙敏感性;Western blot检测ACC2蛋白表达水平;ELISA检测心肌组织中丙二酰辅酶A(malonyl-CoA,Mal-CoA)水平。观察小鼠脓毒症后36 h存活情况。结果脓毒症组较假手术组心肌细胞收缩幅度显著下降,钙敏感性显著下降(P<0.05);以ACC2 fl/fl+假手术组为基础水平,ACC2ΔCM+脓毒症组较ACC2 fl/fl+脓毒症组心肌细胞收缩幅度恢复48.1%,钙敏感性明显恢复(P<0.05);ACC2ΔCM+Mal-CoA+脓毒症组较ACC2ΔCM+脓毒症组心肌细胞收缩幅度与钙敏感性明显下降(P<0.05);ND-630+脓毒症组较脓毒症组心肌细胞收缩幅度与肌丝钙敏感性上升(P<0.05)。脓毒症组较假手术组小鼠心肌组织ACC2蛋白表达水平增加(P<0.05)。脓毒症组心肌Mal-CoA水平较假手术组升高(P<0.05);ACC2ΔCM+脓毒症组小鼠心肌Mal-CoA水平较脓毒症组降低(P<0.05)。ACC2ΔCM+脓毒症组较ACC2 fl/fl+脓毒症组36 h存活率提高37.5%(P<0.05)。结论抑制ACC2通过降低Mal-CoA水平对脓毒症小鼠心肌收缩功能和钙敏感性发挥保护作用。 展开更多
关键词 脓毒症 心肌细胞 乙酰辅酶A羧化酶2 钙敏感性 丙二酰辅酶A
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