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长链非编码MALAT-1调控miR-205的表达影响非小细胞肺癌细胞的生长和迁移 被引量:16
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作者 王俊钢 李聪聪 +2 位作者 毛广显 张洁 杨翠 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期227-232,共6页
目的:探讨在非小细胞肺癌中,LncRNA MALAT-1与miR-205的相互关系,以及影响肺癌细胞生物学行为的机制。方法:q PCR检测不同非小细胞肺癌中LncRNA MALAT-1的表达情况;双荧光素酶报告基因检测MALAT-1与miR-205的相互作用;Transwell侵袭实... 目的:探讨在非小细胞肺癌中,LncRNA MALAT-1与miR-205的相互关系,以及影响肺癌细胞生物学行为的机制。方法:q PCR检测不同非小细胞肺癌中LncRNA MALAT-1的表达情况;双荧光素酶报告基因检测MALAT-1与miR-205的相互作用;Transwell侵袭实验和划痕实验检测抑制MALAT-1后肺癌细胞侵袭能力的变化,以及抑制miR-205的表达后肺癌细胞迁移和侵袭能力的恢复情况;裸鼠皮下成瘤检测抑制LncRNA MALAT-1后肺癌细胞体外成瘤体积和质量变化。结果:与其他肺癌细胞株相比,A549细胞中MALAT-1表达最高,miR-205的表达水平最低;双荧光素酶实验证实MALAT-1能与miR-205的3'UTR特异性结合,可以调控miR-205的表达与活性;抑制MALAT-1的表达后可以降低肺癌细胞的迁移和侵袭能力;抑制miR-205的表达水平过后,肺癌细胞的迁移和侵袭能力相对增强;抑制MALAT-1的表达后,荷瘤小鼠的肿瘤体积和重量都明显减小。结论:MALAT-1可以调控miR-205的表达影响肺癌细胞A549的侵袭和迁移能力。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 LncRNA malat-1 miR-205 侵袭 迁移
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益气除痰方下调MALAT-1表达对肺癌细胞发生上皮间质转化的影响 被引量:12
2
作者 蒋梅 张晶 +1 位作者 张恩欣 成东茹 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第11期2592-2596,共5页
目的:研究益气除痰方对肺癌细胞发生上皮间质转化(EMT)的抑制作用及可能的分子机制。方法:聚合酶链式反应(PCR)检测并筛选出MALAT-1明显上调的肺癌细胞系H1229,及相对表达偏低的A549,用含益气除痰方的培养基分别进行干预。通过CCK8(Cell... 目的:研究益气除痰方对肺癌细胞发生上皮间质转化(EMT)的抑制作用及可能的分子机制。方法:聚合酶链式反应(PCR)检测并筛选出MALAT-1明显上调的肺癌细胞系H1229,及相对表达偏低的A549,用含益气除痰方的培养基分别进行干预。通过CCK8(Cell Counting Kit-8)试剂盒比色法检测肿瘤细胞的增殖能力;细胞划痕实验以及Transwell侵袭小室实验检测细胞的侵袭转移能力;用蛋白质免疫印记法(Western-blot)检测上皮间质转化相关蛋白转录是否上调;聚合酶链式反应(PCR)检测MALAT-1表达情况;并用蛋白质印记法检测TGF诱导的相关通路蛋白Smad2/3磷酸化水平。结果:与空白对照组相比,益气除痰方可抑制不同肺癌细胞株的增殖,抑制作用与MALAT-1表达上调与否关系不大,但是可在较低浓度即可对侵袭转移能力有明显抑制,抑制作用对MALAT-1上调的细胞株更明显,提示抑制水平与MALAT-1的表达下调有关,进一步检测发现益气除痰方可以下调TGF诱导的Smad2/3蛋白磷酸化。结论:益气除痰方抑制肺癌细胞侵袭转移的机制可能是通过下调MALAT-1,抑制Smad2/3磷酸化,从而抑制肺癌细胞发生上皮间质转化的进程。 展开更多
关键词 益气除痰方 肺癌细胞 malat-1 上皮间质转化
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siRNA靶向沉默MALAT-1对鼻咽癌细胞增殖、凋亡及PI3K/ATK通路的影响 被引量:5
3
作者 曹亚莉 李宏慧 +3 位作者 邵渊 朱云 黄建华 张鹏飞 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第6期892-896,共5页
目的:探究siRNA靶向沉默MALAT-1对鼻咽癌细胞增殖、凋亡及PI3K/AKT通路的影响。方法:分别以10、20、30、40、50 nmol/L浓度的siRNA靶向沉默体外培养的人鼻咽癌细胞株CNE的基因MALAT-1,以实时荧光定量(qRT-PCR)分别在24、48 h后检测MALAT... 目的:探究siRNA靶向沉默MALAT-1对鼻咽癌细胞增殖、凋亡及PI3K/AKT通路的影响。方法:分别以10、20、30、40、50 nmol/L浓度的siRNA靶向沉默体外培养的人鼻咽癌细胞株CNE的基因MALAT-1,以实时荧光定量(qRT-PCR)分别在24、48 h后检测MALAT-1 mRNA表达水平,筛选合适的siRNA作用浓度和时间。将CNE细胞分为三组:空白对照组、siRNA阴性对照组和siRNA组,siRNA处理细胞后,采用CCK-8法检测细胞增殖情况,采用流式细胞技术检测细胞凋亡情况,Western blot检测各组细胞凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bax、caspase-3)及PI3K/AKT通路蛋白(PI3K、ATK、p-AKT)表达情况。结果:选定30 nmol/L浓度的siRNA作用于CNE细胞48 h;siRNA处理细胞后,与空白对照组相比,siRNA组细胞增殖率明显降低,凋亡率明显升高,Bax、caspase-3蛋白表达明显升高,Bcl-2、PI3K、p-AKT蛋白表达明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);AKT蛋白表达无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。siRNA阴性对照组各指标均无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:siRNA可靶向沉默MALAT-1,抑制鼻咽癌细胞增殖,促进其凋亡,可能是通过抑制PI3K/AKT通路实现的。 展开更多
关键词 SIRNA沉默 增殖 凋亡 PI3K/AKT通路 malat-1 鼻咽癌细胞
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LncRNA MALAT-1对弥漫性大B细胞淋巴瘤增殖和耐药性的影响 被引量:5
4
作者 农卫霞 王奎 +2 位作者 龙珍珠玛 王新华 王燕 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第14期1710-1713,1719,共5页
目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)MALAT-1对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)增殖和耐药性的影响。方法:收集2015年3月至2018年11月我院81例DLBCL患者的淋巴组织标本作为研究对象,另选取60例健康淋巴组织标本作为对照组。采用实时荧光定量PCR... 目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)MALAT-1对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)增殖和耐药性的影响。方法:收集2015年3月至2018年11月我院81例DLBCL患者的淋巴组织标本作为研究对象,另选取60例健康淋巴组织标本作为对照组。采用实时荧光定量PCR检测MALAT-1在DLBCL组织和健康淋巴组织中的mRNA表达水平;构建NC-shRNA和MALAT-1-shRNA慢病毒稳定细胞系,CCK-8法检测MALAT-1下调对DLBCL细胞增殖的影响;在耐药性分析中,NC-shRNA和MALAT-1-shRNA细胞用200 ng/ml阿霉素分别处理48 h。采用Western blot检测NC-shRNA和MALAT-1-shRNA细胞耐药基因MDR1和MRP1的蛋白表达水平。结果:DLBCL组织中MALAT-1的mRNA相对表达水平显著高于健康淋巴组织,差异有统计学意义(1.46±0.11 vs 0.41±0.08,P<0.05);CCK-8结果显示,与NC-shRNA组相比,MALAT-1-shRNA组细胞在24 h、36 h、48 h、72 h时的增殖能力均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);耐药性检测结果表明,与NC-shRNA组、MALAT-1-shRNA组和NC-shRNA+Adriamycin组比较,MALAT-1-shRNA+Adriamycin组增殖曲线的平均斜率下降,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果显示,与NC-shRNA组比较,MALAT-1-shRNA组细胞中MDR1和MRP1的蛋白表达水平显著下调(P<0.05)。结论:LncRNA MALAT-1在DLBCL组织中呈高表达,下调MALAT-1的表达可显著抑制DLBCL细胞的增殖能力和耐药性。 展开更多
关键词 LncRNA malat-1 弥漫性大B细胞淋巴瘤 增殖 耐药性
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长链非编码RNA MALAT-1在肿瘤中的作用及其机制研究进展 被引量:10
5
作者 黄劲龙 沈建箴 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期161-165,共5页
近年来,长链非编码RNA(long noncoding RNA,lnc RNA)的研究逐渐成为热点,已证实某些lnc RNA的异常表达与肿瘤的发生、发展关系密切。其中,肺腺癌转移相关转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT-1)更是... 近年来,长链非编码RNA(long noncoding RNA,lnc RNA)的研究逐渐成为热点,已证实某些lnc RNA的异常表达与肿瘤的发生、发展关系密切。其中,肺腺癌转移相关转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT-1)更是在多种肿瘤,尤其是肺癌的研究中受到关注。了解MALAT-1在调节肿瘤细胞生命活动中的具体作用十分必要。本文就MALAT-1的分子结构、生物学功能、在调节肿瘤细胞增殖、转移、周期及凋亡等方面中的作用和机制作一综述。同时对MALAT-1参与的表观遗传调控进行适当阐述,希望能为今后肿瘤的预防和治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 malat-1 lncRNA 肿瘤 作用机制
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长链非编码RNA MALAT-1通过EZH2-β-catenin信号通路调控肾癌细胞的增殖、凋亡及侵袭 被引量:5
6
作者 彭浩 武玉东 +2 位作者 李健 李浩 刘愿光 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2020年第1期63-67,共5页
目的探究长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录因子1(LncRNA MALAT-1)在肾癌组织及肾细胞癌(RCC)细胞株中的表达情况及其在调控RCC细胞增殖、凋亡及侵袭过程中的作用机制。方法利用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)实验检测正常和RCC组织... 目的探究长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录因子1(LncRNA MALAT-1)在肾癌组织及肾细胞癌(RCC)细胞株中的表达情况及其在调控RCC细胞增殖、凋亡及侵袭过程中的作用机制。方法利用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)实验检测正常和RCC组织以及HK-2、786-O、ACHN及Caki-1细胞中MALAT-1的表达情况;将786-O细胞随机分为3组,分别转染MALAT-1-siRNA沉默载体(si-MALAT-1组)及MALAT-1-siRNA阴性表达载体(si-NC组),空白对照组加入PBS(Blank组)。采用CCK-8法、流式细胞术法、Transwell法检测细胞增殖、凋亡及侵袭能力;利用Western blot法检测Zeste基因同源物增强子2(EZH2)及β-catenin的蛋白表达水平。结果与正常组织及细胞株HK-2相比,肾癌组织及细胞株786-O、ACHN及Caki-1中MALAT-1的表达水平明显增加(P<0.05);与Blank组和si-NC组相比,si-MALAT-1组RCC细胞活性和侵袭能力明显降低、细胞凋亡率明显增加、EZH2及β-catenin的蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论LncRNA MALAT-1在肾癌组织及RCC细胞中表达上调;抑制MALAT-1的表达能够抑制RCC细胞的增殖和侵袭,促进凋亡,其机制可能与下调EZH2-β-catenin信号通路的表达有关。 展开更多
关键词 肾细胞癌 malat-1 增殖和凋亡 细胞侵袭 EZH2-β-catenin信号通路
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槲皮素通过雌激素受体下调长非编码RNA MALAT-1并发挥抗乳腺癌的作用机制 被引量:11
7
作者 赵梓亦 熊小明 +2 位作者 谢雨鹏 张义文 张翠薇 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期499-505,共7页
目的探索槲皮素抑制乳腺癌细胞恶性生物学行为的分子机制。方法以乳腺癌细胞系MCF-7和MB231作为研究对象,用慢病毒LV-ERα、LV-MALAT-1转染乳腺癌MB231细胞和MCF7细胞,RT-qPCR检测MALAT-1表达,Western blot检测肿瘤细胞中ERα蛋白表达,C... 目的探索槲皮素抑制乳腺癌细胞恶性生物学行为的分子机制。方法以乳腺癌细胞系MCF-7和MB231作为研究对象,用慢病毒LV-ERα、LV-MALAT-1转染乳腺癌MB231细胞和MCF7细胞,RT-qPCR检测MALAT-1表达,Western blot检测肿瘤细胞中ERα蛋白表达,CCK-8细胞实验、平板克隆形成实验检测细胞增殖能力,PI染色法检测细胞周期,通过mRFP-GFP-LC3荧光双标腺病毒转染检测自噬水平,观察槲皮素和雌二醇对乳腺癌细胞增殖能力的影响。结果17β-雌二醇(E2)可以促进乳腺癌细胞MCF-7的增殖,而5μmol·L^(-1)槲皮素可以明显逆转E2对增殖的促进作用(P<0.05)。槲皮素对不表达雌激素受体α(estrogen receptor-α,ERα)的乳腺癌细胞MB231不表现抑制作用;而过表达ERα后,槲皮素则抑制了E2对MB231-ERα的促进作用。同时槲皮素可以抑制E2激活的MALAT-1表达;并且其抑制作用被过表达MALAT-1所逆转,包括细胞增殖,细胞周期进展以及克隆形成能力。结论槲皮素依赖于ERα的表达对乳腺癌的增殖等恶性行为起抑制作用,并且很可能是通过抑制MALAT-1的表达来发挥作用。 展开更多
关键词 乳腺癌 槲皮素 17Β-雌二醇 雌激素受体 malat-1 细胞增殖
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MEG3和MALAT-1 lncRNA与垂体生长激素腺瘤发展及侵袭的关系 被引量:1
8
作者 李振业 桂松柏 +4 位作者 李储忠 张鹏飞 赵澎 白吉伟 张亚卓 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第3期410-413,共4页
目的探索MEG3和MALAT-1长链非编码RNA(lncRNA)的表达与垂体生长激素(GH)腺瘤发展和侵袭的关系。方法应用qRT-PCR检测MEG3和MALAT-1 lncRNA在正常垂体前叶、非侵袭性垂体GH腺瘤、侵袭性垂体GH腺瘤的表达情况,分析其表达差异。结果 MEG3 l... 目的探索MEG3和MALAT-1长链非编码RNA(lncRNA)的表达与垂体生长激素(GH)腺瘤发展和侵袭的关系。方法应用qRT-PCR检测MEG3和MALAT-1 lncRNA在正常垂体前叶、非侵袭性垂体GH腺瘤、侵袭性垂体GH腺瘤的表达情况,分析其表达差异。结果 MEG3 lncRNA在12例(30.8%)垂体GH腺瘤中表达缺失,在正常垂体前叶无表达缺失。MEG3 lncRNA在侵袭性垂体GH腺瘤(P<0.01)和非侵袭性垂体GH腺瘤(P<0.01)中的表达水平较正常垂体前叶明显降低。MEG3 lncRNA在侵袭性垂体GH腺瘤中的表达水平较非侵袭性垂体GH腺瘤明显降低(P<0.01)。MALAT-1 lncRNA在侵袭性垂体GH腺瘤(P<0.01)和非侵袭性垂体GH腺瘤(P<0.01)中的表达水平较正常垂体前叶明显升高。MALAT-1 lncRNA在侵袭性垂体GH腺瘤中的表达水平较非侵袭性垂体GH腺瘤明显升高(P<0.01)。结论 MEG3 lncRNA的表达缺失与MALAT-1的高表达可能与垂体GH腺瘤的发展和侵袭密切相关。 展开更多
关键词 生长激素腺瘤 lncRNA MEG3 malat-1 侵袭
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循环长链非编码RNA-MALAT-1检测在肺癌诊断中的综合效能评价 被引量:1
9
作者 王秀珍 王丹 +1 位作者 姜熙 韩春生 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期619-624,共6页
目的:系统性评价循环长链非编码RNA(lncRNA)MALAT-1在肺癌综合诊断中的价值。方法:检索PubMed、EM-base、EBSCO、CNKI、万方等数据库收集相关文献,提取资料及评价纳入研究的文献质量;通过双变量Meta分析模型合并诊断效应量,绘制综合受... 目的:系统性评价循环长链非编码RNA(lncRNA)MALAT-1在肺癌综合诊断中的价值。方法:检索PubMed、EM-base、EBSCO、CNKI、万方等数据库收集相关文献,提取资料及评价纳入研究的文献质量;通过双变量Meta分析模型合并诊断效应量,绘制综合受试者工作特征(SROC)曲线;采用敏感性分析、Meta回归分析探讨异质性来源,并通过Deeks’漏斗图评估发表偏倚。利用Z检验比较组间合并曲线下面积(AUC)的差异。结果:共纳入符合标准的研究5项,含433例肺癌患者和384例对照者。循环MALAT-1诊断肺癌的合并灵敏度为0.71(95%CI:0.67~0.74),特异度为0.82(95%CI:0.79~0.84),AUC为0.89。基于病理类型的亚组分析显示,MALAT-1检测非小细胞肺癌(NSCLC)整体合并的AUC为0.91,且在肺鳞癌中的诊断效能优于腺癌(AUC:0.93 vs. 0.84;Z=1.97,P <0.05);基于血清的MALAT-1检测综合诊断效能高于血浆(AUC:0.94 vs. 0.88;Z=8.96,P <0.01);按人群分析显示,MALAT-1在黄种和白种人群中的效能无显著差异(AUC:0.89 vs. 0.82;Z=1.11,P> 0.05)。Deeks’漏斗图分析提示研究间不存在发表偏倚(P=0.865)。结论:MALAT-1在肺癌中具有较高的综合诊断效能,可作为NSCLC尤其是肺鳞癌诊断较好的辅助指标之一。 展开更多
关键词 lncRNA malat-1 肺癌 诊断 META分析
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MALAT-1对胃癌细胞系SGC7901侵袭和迁移能力的影响 被引量:1
10
作者 陈迪 刘佳铭 +2 位作者 王凯 王亚芳 张宏博 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第7期885-888,共4页
目的:探讨MALAT-1对胃癌细胞系SGC7901侵袭和迁移能力的影响。方法:用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)的方法在mRNA水平测定MALAT-1在20对胃癌组织及癌旁正常组织的表达,以及在GES和SGC7901细胞中的表达。RNA干扰(RNAi)技术下调胃癌细胞系... 目的:探讨MALAT-1对胃癌细胞系SGC7901侵袭和迁移能力的影响。方法:用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)的方法在mRNA水平测定MALAT-1在20对胃癌组织及癌旁正常组织的表达,以及在GES和SGC7901细胞中的表达。RNA干扰(RNAi)技术下调胃癌细胞系SGC7901中MALAT-1的表达后,以高内涵细胞运动试验检测其运动能力,Transwell实验检测其侵袭和迁移能力。结果:RT-PCR结果显示MALAT-1在胃癌组织中的表达高于癌旁正常组织;相比GES,MALAT-1在SGC7901中的表达升高。下调MALAT-1在SGC7901中的表达后,高内涵细胞运动试验和Transwell实验结果显示SGC7901的运动、侵袭和迁移能力均明显减弱。结论:MALAT-1能够促进胃癌细胞SGC7901的侵袭和迁移能力。 展开更多
关键词 胃癌 malat-1 迁移 侵袭
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17β雌二醇调控MALAT-1抑制卵巢癌细胞的增殖和迁移 被引量:2
11
作者 王娟 刘青青 冯余宽 《实用医院临床杂志》 2019年第5期1-5,共5页
目的利用细胞模型检测雌激素及雌激素受体对卵巢癌的影响,初步探讨其机制。方法以不同浓度的雌激素处理卵巢癌细胞系A2780和OVCAR3,利用细胞增殖实验和细胞克隆成形实验检测雌激素对细胞增殖和成瘤能力的影响,划痕实验检测雌激素对细胞... 目的利用细胞模型检测雌激素及雌激素受体对卵巢癌的影响,初步探讨其机制。方法以不同浓度的雌激素处理卵巢癌细胞系A2780和OVCAR3,利用细胞增殖实验和细胞克隆成形实验检测雌激素对细胞增殖和成瘤能力的影响,划痕实验检测雌激素对细胞迁移的影响。使用过表达载体和基因沉默进行功能获得和功能缺失实验。荧光实时定量PCR检测相关基因的表达。结果1 nM的雌激素处理不影响A2780和OVCAR3细胞的增殖,但100 nM的雌激素处理可以抑制A2780和OVCAR3细胞的增殖和迁移。雌激素处理可以下调MALAT-1的表达,分别在ERα和ERβ缺失的细胞系中检测MALAT-1表达水平,发现雌激素是通过ERα下调MALAT-1的转录。结论高浓度的雌激素以ERα受体-依赖的方式下调长链非编码RNA MALAT-1的表达,抑制卵巢癌细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 17Β雌二醇 malat-1 卵巢癌 增殖和迁移
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血清长链非编码RNAMALAT-1在卵巢癌诊断中的临床意义
12
作者 李星 刘玉杰 +3 位作者 张艺凡 姚玲 高原 惠宁 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第27期5254-5257,共4页
目的:探讨血清长链非编码RNA MALAT-1检测在卵巢癌患者中的诊断作用。方法:收集187例在我院行卵巢肿瘤切除术患者术前血清。应用实时定量PCR检测血清中MALAT-1 m RNA的表达。MALAT-1 m RNA的拷贝数使用绝对定量(标准曲线)计算。MALAT-1... 目的:探讨血清长链非编码RNA MALAT-1检测在卵巢癌患者中的诊断作用。方法:收集187例在我院行卵巢肿瘤切除术患者术前血清。应用实时定量PCR检测血清中MALAT-1 m RNA的表达。MALAT-1 m RNA的拷贝数使用绝对定量(标准曲线)计算。MALAT-1的诊断价值采用ROC-AUC曲线和logistic回归分析并与血清CA125进行比较。结果:1本研究有效样本比例为88.77%(166/187)。卵巢良性肿瘤和恶性肿瘤比例分别为62.05%(103/166)和37.95%(63/166)。卵巢恶性肿瘤患者MALAT-1明显高于良性肿瘤患者(p<0.001)。经ROC曲线分析,血清CA125和MALAT-1曲线下面积分别为0.726和0.844,且血清MALAT-1的诊断价值明显优于血清CA125(p=0.023)。经logistic回归分析,应用血清MALAT-1和CA125的预测准确性分别为78.92%和68.07%,应用血清MALAT-1可提高预测准确性10.85%。进一步的分析得出,取血清MALAT-1截断点为36.5时,其预测的敏感性和特异性分别高达84.1%和67.0%。结论:血清长链非编码RNA MALAT-1检测对卵巢肿瘤的性质具有良好的预测作用,可作为卵巢癌早期诊断的分子标志物。本研究结果需大样本前瞻性的研究进一步验证。 展开更多
关键词 malat-1 卵巢癌 血清 分子标志物
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长链非编码核糖核酸Malat-1、p21和GAS5在大肠癌组织中的表达及其诊断价值 被引量:8
13
作者 田智 刘亮华 廖江涛 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期10-14,共5页
目的研究长链非编码核糖核酸肺癌转移相关转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript1,Malat-1)、p21和生长停滞特异性转录因子5(growth arrest-specific 5,GAS5)在大肠癌中的表达及诊断价值。方法选择大肠癌早期... 目的研究长链非编码核糖核酸肺癌转移相关转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript1,Malat-1)、p21和生长停滞特异性转录因子5(growth arrest-specific 5,GAS5)在大肠癌中的表达及诊断价值。方法选择大肠癌早期和中晚期病变(含癌旁病变)、癌前病变、良性腺瘤和非肿瘤性病变各33例内镜下或手术切除标本,行RT-PCR法检测组织中Malat-1、p21和GAS5的表达水平,ELISA法检测血清癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)和糖链抗原(carbohydrate antigen19-9,CA19-9)的表达水平。结果 RT-PCR法显示大肠癌早期、中晚期和癌前病变组中Malat-1、p21和GAS5的表达水平显著高于癌旁病变、良性腺瘤和非肿瘤性病变,中晚期组最高(P<0.05);非肿瘤性病变组的CEA和CA19-9水平显著低于其他组(均P<0.05),其他5组间比较差异无统计学意义。RT-PCR法检测的Malat-1、p21和GAS5诊断大肠癌的受试者工作曲线(operator characteristic curve,ROC),分析比较曲线下面积(area under the curve,AUC),差异无统计学意义(P>0.05)。病理检测结果显示:大肠癌早期、中晚期和癌前病变组各种病理改变显著多于癌旁病变、良性腺瘤和非肿瘤性病变,中晚期组最明显。结论非编码核糖核酸Malat-1、p21和GAS5在大肠癌不同时期组织中有差异性表达,可作为诊断大肠癌和癌前病变的重要指标。 展开更多
关键词 长链非编码RNA malat-1 P21 GAS5 大肠癌
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MALAT-1在妇科常见恶性肿瘤中的研究进展 被引量:2
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作者 曹野 谭文华 +1 位作者 刘巍 潘文婧 《中国妇产科临床杂志》 CSCD 北大核心 2016年第5期476-478,共3页
肺腺癌转移相关转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT-1)作为一种长链非编码RNA首先在非小细胞肺癌中被发现并命名,后又被证实在其他多种肿瘤肝细胞癌、膀胱癌、胃癌的发生发展中存在异常表达,说明MAL... 肺腺癌转移相关转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT-1)作为一种长链非编码RNA首先在非小细胞肺癌中被发现并命名,后又被证实在其他多种肿瘤肝细胞癌、膀胱癌、胃癌的发生发展中存在异常表达,说明MALAT-1作为肿瘤标记物具有广谱性。宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌作为常见妇科恶性肿瘤的"三大杀手"危害着妇女健康和生命安全,缺乏对疾病早期诊断及有效治疗方法是妇科恶性肿瘤病死率居高不下的重要原因,探寻新的肿瘤标记物及治疗靶点有着重要意义,本文就MALAT-1和常见妇科恶性肿瘤的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 malat-1 长链非编码RNA 宫颈癌 子宫内膜恶性肿瘤 卵巢癌
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siRNA靶向沉默MALAT-1基因对人食管癌EC9706细胞体外侵袭迁移的影响 被引量:2
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作者 张璞 薛锋 周斌 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第10期1337-1340,共4页
目的:研究长链非编码RNA MALAT-1对食管癌EC9706细胞系迁移、侵袭能力的影响。方法:化学合成针对MALAT-1的siRNA,脂质体法转染EC9706细胞,转染48h后RT-PCR和Western blot检测各细胞MALAT-1在mRNA和蛋白质水平的表达。Transwell实验检测... 目的:研究长链非编码RNA MALAT-1对食管癌EC9706细胞系迁移、侵袭能力的影响。方法:化学合成针对MALAT-1的siRNA,脂质体法转染EC9706细胞,转染48h后RT-PCR和Western blot检测各细胞MALAT-1在mRNA和蛋白质水平的表达。Transwell实验检测迁移、侵袭能力改变。结果:小干扰RNA下调MALAT-1表达后,RT-PCR和Western blot证实食管癌EC9706细胞中MALAT-1的表达在mRNA水平和蛋白质水平均明显下调,Transwell实验证实食管癌EC9706细胞迁移、侵袭能力下降。结论:抑制MALAT-1表达能够使食管鳞癌细胞的侵袭转移能力明显降低。 展开更多
关键词 食管鳞癌 malat-1 侵袭 迁移
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MALAT-1与肿瘤 被引量:1
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作者 江艳 李跃辉 李官成 《生命的化学》 CAS CSCD 2013年第2期101-105,共5页
长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)肺癌转移相关转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT-1)在肿瘤发生及演进中的作用逐渐受到重视,其与多种肿瘤的发生发展密切相关。MALAT-1定位于人染色体11q13... 长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)肺癌转移相关转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT-1)在肿瘤发生及演进中的作用逐渐受到重视,其与多种肿瘤的发生发展密切相关。MALAT-1定位于人染色体11q13,首先在非小细胞肺癌中被发现并被命名,随后被证实在肝细胞癌、膀胱癌及宫颈癌等肿瘤中也存在异常表达。MALAT-1属于核内保留RNA,主要通过与细胞核内多种蛋白质相互作用,在转录水平和转录后水平参与基因的表达调控。有必要就MALAT-1的发现、结构、作用机制及在肿瘤中的生物学功能等做一综述。 展开更多
关键词 长非编码RNA malat-1 肿瘤 作用机制
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MALAT-1在肿瘤中的作用及其机制 被引量:1
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作者 马丁丁 陈艳 王熙才 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期541-544,共4页
肺腺癌转移相关转录1(metastasis-associated lung adenocarcinoma,MALAT-1)自首次发现以来,其在肿瘤中作用逐渐成为非编码长链RNA(long non-coding RNA,lncRNA)研究中的热点。MALAT-1主要通过调控可变剪接及直接调控编码蛋白质基因表达... 肺腺癌转移相关转录1(metastasis-associated lung adenocarcinoma,MALAT-1)自首次发现以来,其在肿瘤中作用逐渐成为非编码长链RNA(long non-coding RNA,lncRNA)研究中的热点。MALAT-1主要通过调控可变剪接及直接调控编码蛋白质基因表达,参与肿瘤相关基因的表观遗传调控及相关信号转导通路,影响肿瘤生长、侵袭及转移、抗凋亡、耐药形成。本文就MALAT-1结构、生物学功能特点及其在肿瘤发生、发展中的作用和机制进行简述。 展开更多
关键词 肺腺癌转移相关转录1(malat-1) 肿瘤 作用机制 lncRNA 细胞凋亡 耐药
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MicroRNA-26b下调MALAT-1抑制乳腺癌MCF-7细胞恶性生物学行为的机制研究 被引量:3
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作者 阮思蓓 熊小明 +2 位作者 赵梓亦 杨青坤 张翠薇 《中国现代医学杂志》 CAS 2024年第12期17-23,共7页
目的 探索microRNA-26b(miR-26b)通过MALAT-1抑制乳腺癌MCF-7细胞恶性生物学行为的分子机制。方法 以乳腺癌细胞系MCF-7作为研究对象,采用慢病毒LV-miR-26b-ctrl和LV-miR-26b转染肿瘤细胞,逆转录聚合酶链反应检测MALAT-1、miR-26a和miR-... 目的 探索microRNA-26b(miR-26b)通过MALAT-1抑制乳腺癌MCF-7细胞恶性生物学行为的分子机制。方法 以乳腺癌细胞系MCF-7作为研究对象,采用慢病毒LV-miR-26b-ctrl和LV-miR-26b转染肿瘤细胞,逆转录聚合酶链反应检测MALAT-1、miR-26a和miR-26b的mRNA表达,平板克隆形成实验、CCK-8细胞增殖实验、软琼脂成瘤实验、细胞划痕实验、Transwell细胞侵袭实验分别检测肿瘤细胞的增殖、体外成瘤、迁移和侵袭能力。结果 E2组与Mock组MCF-7细胞24、48、72和96 h时吸光度值比较,经重复测量设计的方差分析,结果:(1)不同时间点吸光度值比较,差异有统计学意义(P <0.05);(2)两组吸光度值比较,差异有统计学意义(P <0.05),与Mock组比较,E2组72和96 h时细胞增殖能力较Mock组提高(P <0.05);(3)两组吸光度值变化趋势比较,差异有统计学意义(P <0.05)。与Mock组相比,E2组MALAT-1相对表达量升高(P <0.05),miR-26a、miR-26b mRNA相对表达量下降(P <0.05)。高表达miR-26b的乳腺癌患者的生存情况优于低表达miR-26b组,死亡风险更低(P <0.05),低表达miR-26a组患者的生存情况优于高表达miR-26a组(P <0.05),用Cox比例风险回归模型,将miR-26a作为一个独立的预后因素来比较,两组患者的死亡风险比较无差异(P>0.05)。与LV-miR-26b-ctrl组比较,LV-miR-26b-ctrl/E2组乳腺癌细胞的MALAT-1相对表达量升高(P <0.05),与LV-miR-26b-ctrl/E2组比较,LV-miR-26b/E2组乳腺癌细胞的MALAT-1相对表达量降低(P <0.05)。LV-miR-26b-ctrl组、LV-miR-26b-ctrl/E2组、LV-miR-26b/E2组细胞在24、48、72和96 h时吸光度值比较,经重复测量设计的方差分析,结果:(1)不同时间点吸光度值比较,差异有统计学意义(P <0.05);(2)各组吸光度值比较,差异有统计学意义(P <0.05),LV-miR-26b-ctrl/E2组72和96 h时细胞增殖能力明显较LV-miR-26b-ctrl组增强(P <0.05),LV-miR-26b/E2组72和96 h时细胞增殖能力较LV-miR-26b-ctrl/E2组降低(P <0.05);(3)各组吸光度值变化趋势比较,差异有统计学意义(P <0.05)。E2处理后的LV-miR-26b-ctrl肿瘤细胞增殖和体外成瘤能力增强。与LV-miR-26bctrl/E2组比较,LV-miR-26b/E2组肿瘤细胞的增殖和体外成瘤能力降低。在24 h时,LV-miR-26b-ctrl/E2组细胞划痕间隙较LV-miR-26b-ctrl组变窄,LV-miR-26b/E2组24 h时细胞的划痕间隙较LV-miR-26bctrl/E2组明显增宽。LV-miR-26b-ctrl/E2组Transwell小室下方的乳腺癌细胞数量较LV-miR-26b-ctrl组增多,LV-miR-26b/E2组的肿瘤细胞数量较LV-miR-26b-ctrl/E2组减少。结论 下调MALAT-1可能是miR-26b抑制乳腺癌恶性生物学行为的分子机制之一,miR-26b有望成为乳腺癌治疗的调控靶点。 展开更多
关键词 乳腺癌 microRNA-26b malat-1 雌二醇 lncRNA 浸润 转移
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MALAT-1与消化系统肿瘤关系的研究 被引量:5
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作者 李鑫恒 李正龙 +4 位作者 郑汪洋 李景林 王志东 崔云甫 姜兴明 《标记免疫分析与临床》 CAS 2017年第4期478-480,共3页
随着长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在肿瘤发生发展中生物学功能相关研究的不断开展,肺腺癌转移相关转录子1(metastasis associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT-1)作为最早被发现的lncRNA之一,其作用于肿瘤的... 随着长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在肿瘤发生发展中生物学功能相关研究的不断开展,肺腺癌转移相关转录子1(metastasis associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT-1)作为最早被发现的lncRNA之一,其作用于肿瘤的相关研究也获得了突破性进展。至今已有大量研究证实其参与了调控多种肿瘤的增殖、侵袭、转移等生物学行为,对于肿瘤的诊断、治疗和预后都具有重要意义。本文旨在针对其与消化系统肿瘤的关系进行归纳总结。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 肺腺癌转移相关转录子1 消化系统肿瘤
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长链非编码RNA MALAT-1:一种预测肿瘤转移的潜在生物标志物 被引量:1
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作者 张岚 王远航 +1 位作者 王芳 夏盛源 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期1107-1113,共7页
最近,越来越多的研究表明,长链非编码RNA MALAT-1在许多恶性肿瘤组织或细胞中均处于高表达状态,并与肿瘤转移关系密切。Meta分析是根据现有的研究现状对具有相同目的且相互独立的多个研究结果进行系统评价和定量分析的一种方法。在此次... 最近,越来越多的研究表明,长链非编码RNA MALAT-1在许多恶性肿瘤组织或细胞中均处于高表达状态,并与肿瘤转移关系密切。Meta分析是根据现有的研究现状对具有相同目的且相互独立的多个研究结果进行系统评价和定量分析的一种方法。在此次研究中,我们利用计算机检索维普数据库、万方数据库、CNKI数据库和Pub Med数据库,检索时间截止至2016年6月,收集所有符合纳入标准的相关研究资料。按照严格的纳入和排除标准分类整理、筛选剔除后,运用统计分析专用软件Review Manger 5.3对符合标准的研究进行Meta分析,系统评价长链非编码RNA MALAT-1的表达水平与肿瘤淋巴结转移(LNM)及远端转移(DM)之间的关系,探索MALAT-1是否具有成为预测肿瘤转移的分子标志物的潜能。初筛共检索出292篇文献,其中符合纳入标准的有9篇,应用固定效应模型或随机效应模型进行分析。研究结果表明,与肿瘤患者中长链非编码RNA MALAT-1低表达组相比,MALAT-1高表达组与肿瘤淋巴结转移(OR=2.10,95%CI:1.29~3.43,p<0.05)和远端转移(OR=2.22,95%CI:1.29~3.82,p<0.05)之间的关系密切。这说明MALAT-1的表达水平异常升高,肿瘤病人发生淋巴结转移和远端转移的危险性越大,表明长链非编码RNA MALAT-1具有成为预测不同类型肿瘤转移的分子标志物的潜能。 展开更多
关键词 长链非编码 RNA MALAT—1 肿瘤转移 生物标志物 Meta分析
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