目的探讨MAL2(myelin and lymphocyte protein 2)在肺癌中的功能及作用机制。方法分析TCGA数据中MAL2在肺癌组织中的表达情况,在H1299和A549细胞中用克隆形成实验检测MAL2基因敲减后对肺癌细胞增殖的影响,探讨MAL2在肺腺癌细胞增殖中的...目的探讨MAL2(myelin and lymphocyte protein 2)在肺癌中的功能及作用机制。方法分析TCGA数据中MAL2在肺癌组织中的表达情况,在H1299和A549细胞中用克隆形成实验检测MAL2基因敲减后对肺癌细胞增殖的影响,探讨MAL2在肺腺癌细胞增殖中的作用,并用CCK8等细胞增殖、转移、凋亡实验进一步验证其功能;将MAL2干扰后,采用Western blot实验检测下游通路基因表达情况以分析MAL2基因可能的作用机制。结果MAL2基因在肺癌组织与癌旁组织相比表达显著升高(P<0.05),且MAL2敲减后抑制细胞增殖和转移、促进细胞凋亡(P<0.05);MAL2可能通过调控SGK1通路发挥作用。结论MAL2基因在肺癌的恶性进展中起重要的作用,该作用通过调控SGK1机制进行,MAL2基因是肺癌的一个新的潜在的分子诊断指标及治疗靶点。展开更多
目的探讨乳腺癌组织T细胞分化蛋白2(mal T-cell differentiation protein 2,MAL2)、胰岛素样生长因子1受体(insulin like growth factor 1 receptor,IGF-1R)蛋白表达与病理特征及预后的相关性。方法选取营口市中心医院2015年3月~2016年...目的探讨乳腺癌组织T细胞分化蛋白2(mal T-cell differentiation protein 2,MAL2)、胰岛素样生长因子1受体(insulin like growth factor 1 receptor,IGF-1R)蛋白表达与病理特征及预后的相关性。方法选取营口市中心医院2015年3月~2016年3月收治的131例乳腺癌患者,采用免疫组织化学法检测乳腺癌患者癌旁正常组织和癌组织MAL2和IGF-1R蛋白表达水平,分析MAL2和IGF-1R蛋白水平与不同病理特点及预后的关系,并采用COX比例风险回归模型分析乳腺癌患者预后影响因素。结果乳腺癌患者癌组织MAL2(77.86%),IGF-1R蛋白(80.15%)阳性率显著高于癌旁正常组织(17.56%,21.37%),差异有统计学意义(χ^(2)=95.482,90.540,均P<0.05);在不同乳腺癌TMN分期以及分化程度上MAL2和IGF-1R蛋白阳性表达率差异均有统计学意义(χ^(2)_(MAL2)=33.545,16.188,χ^(2)_(IGF-1R)=6.533,12.422,均P<0.001)。131例乳腺癌患者随访期间,预后较差患者59例,预后良好患者72例;预后较差组患者MAL2(94.92%),IGF-1R(91.53%)蛋白阳性表达率显著高于预后良好组(36.11%,41.67%),差异均有统计学意义(χ^(2)=18.110,8.727,均P<0.05)。中低分化、III~IV期、MAL2蛋白阳性表达和IGF-1R蛋白阳性表达是患者不良预后的危险因素(P<0.05)。结论MAL2和IGF-1R蛋白在乳腺癌组织中具有较高的表达水平,且与乳腺癌患者TMN分期和分化程度具有明显的相关性,可能是患者不良预后的危险因素之一。展开更多
文摘目的探讨MAL2(myelin and lymphocyte protein 2)在肺癌中的功能及作用机制。方法分析TCGA数据中MAL2在肺癌组织中的表达情况,在H1299和A549细胞中用克隆形成实验检测MAL2基因敲减后对肺癌细胞增殖的影响,探讨MAL2在肺腺癌细胞增殖中的作用,并用CCK8等细胞增殖、转移、凋亡实验进一步验证其功能;将MAL2干扰后,采用Western blot实验检测下游通路基因表达情况以分析MAL2基因可能的作用机制。结果MAL2基因在肺癌组织与癌旁组织相比表达显著升高(P<0.05),且MAL2敲减后抑制细胞增殖和转移、促进细胞凋亡(P<0.05);MAL2可能通过调控SGK1通路发挥作用。结论MAL2基因在肺癌的恶性进展中起重要的作用,该作用通过调控SGK1机制进行,MAL2基因是肺癌的一个新的潜在的分子诊断指标及治疗靶点。
文摘目的探讨乳腺癌组织T细胞分化蛋白2(mal T-cell differentiation protein 2,MAL2)、胰岛素样生长因子1受体(insulin like growth factor 1 receptor,IGF-1R)蛋白表达与病理特征及预后的相关性。方法选取营口市中心医院2015年3月~2016年3月收治的131例乳腺癌患者,采用免疫组织化学法检测乳腺癌患者癌旁正常组织和癌组织MAL2和IGF-1R蛋白表达水平,分析MAL2和IGF-1R蛋白水平与不同病理特点及预后的关系,并采用COX比例风险回归模型分析乳腺癌患者预后影响因素。结果乳腺癌患者癌组织MAL2(77.86%),IGF-1R蛋白(80.15%)阳性率显著高于癌旁正常组织(17.56%,21.37%),差异有统计学意义(χ^(2)=95.482,90.540,均P<0.05);在不同乳腺癌TMN分期以及分化程度上MAL2和IGF-1R蛋白阳性表达率差异均有统计学意义(χ^(2)_(MAL2)=33.545,16.188,χ^(2)_(IGF-1R)=6.533,12.422,均P<0.001)。131例乳腺癌患者随访期间,预后较差患者59例,预后良好患者72例;预后较差组患者MAL2(94.92%),IGF-1R(91.53%)蛋白阳性表达率显著高于预后良好组(36.11%,41.67%),差异均有统计学意义(χ^(2)=18.110,8.727,均P<0.05)。中低分化、III~IV期、MAL2蛋白阳性表达和IGF-1R蛋白阳性表达是患者不良预后的危险因素(P<0.05)。结论MAL2和IGF-1R蛋白在乳腺癌组织中具有较高的表达水平,且与乳腺癌患者TMN分期和分化程度具有明显的相关性,可能是患者不良预后的危险因素之一。
