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围手术期检测肝细胞癌病人外周血AFPmRNA和MAGE-1mRNA的临床意义
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作者 赵何伟 顾殿华 +1 位作者 周兵 孙勇 《中国实验诊断学》 2017年第8期1362-1364,共3页
近年来,巢式复合酶聚合酶链反应(RT-PCR)技术被广泛用于实质器官恶性肿瘤微转移及复发的检测([1])。AFP mRNA和MAGE-1 mRNA是肝细胞癌患者常用的检测指标([2])。本文分析这两种mRNA在肝细胞癌诊断方面的临床价值,探讨围手术期联... 近年来,巢式复合酶聚合酶链反应(RT-PCR)技术被广泛用于实质器官恶性肿瘤微转移及复发的检测([1])。AFP mRNA和MAGE-1 mRNA是肝细胞癌患者常用的检测指标([2])。本文分析这两种mRNA在肝细胞癌诊断方面的临床价值,探讨围手术期联合检测对于监测术后肿瘤复发的意义,现报道如下。1资料和方法1.1一般资料病例组(A组): 展开更多
关键词 肝细胞癌 AFPmrna mage-1mrna 围手术期 聚合酶链反应 实质器官 肿瘤复发 复合酶 肿瘤微转移 病人外周血
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平调饮对原发性肝癌患者AFPmRNA、MAGE-1mRNA表达的影响 被引量:1
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作者 宋爱英 杨丹 +2 位作者 曹德胜 李威 王丽芹 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第7期17-19,共3页
目的研究平调饮对原发性肝癌患者甲胎蛋白(AFP)mRNA、黑色素瘤抗原-1(MAGE-1)mRNA表达的影响,探讨平调饮对原发性肝癌的抑癌基质。方法原发性肝癌患者60例,随机分为治疗组和对照组,分别给予平调饮和华蟾素注射液,治疗2个疗程,采用RT-PC... 目的研究平调饮对原发性肝癌患者甲胎蛋白(AFP)mRNA、黑色素瘤抗原-1(MAGE-1)mRNA表达的影响,探讨平调饮对原发性肝癌的抑癌基质。方法原发性肝癌患者60例,随机分为治疗组和对照组,分别给予平调饮和华蟾素注射液,治疗2个疗程,采用RT-PCR技术检测原发性肝癌患者治疗前后外周血AFPmRNA、MAGE-1mRNA的表达,并取30例健康志愿者血样作为参考对照,结果用SPSS13.0软件统计。结果平调饮使原发性肝癌患者的AFPmRNA、MAGE-1mRNA表达明显降低,2组治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.01),治疗后治疗组与对照组MAGE-1mRNA表达(灰度比)分别为0.07±0.01、0.13±0.02,组间比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组作用优于对照组。结论平调饮能够明显降低原发性肝癌患者AFPmRNA、MAGE-1mRNA表达,对MAGE-1基因表达的降低作用优于对照组,说明抑制MAGE-1基因表达可能是平调饮抗肝癌机制的靶点之一。 展开更多
关键词 原发性肝癌 平调饮 黑色素瘤抗原-1基因 甲胎蛋白基因
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原发性肝癌患者外周血AFP mRNA和MAGE-1 mRNA水平的联合检测与术后复发转移的关系 被引量:1
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作者 张毓青 宋天强 +3 位作者 李强 江涛 王殿昌 郝希山 《中国肿瘤临床与康复》 2005年第4期297-300,共4页
目的寻找一种敏感的用于早期发现原发性肝癌患者术后复发与转移的检测方法。方法应用巢式逆转录聚合酶链反应(nested RT-PCR)分别在术前、术后1周和术后两个月检测85例行根治性切除的原发性肝癌患者外周血中MAGE-1 mRNA和AFP mRNA的表... 目的寻找一种敏感的用于早期发现原发性肝癌患者术后复发与转移的检测方法。方法应用巢式逆转录聚合酶链反应(nested RT-PCR)分别在术前、术后1周和术后两个月检测85例行根治性切除的原发性肝癌患者外周血中MAGE-1 mRNA和AFP mRNA的表达。结果外周血中MAGE-1 mRNA和(或)AFP mRNA的阳性率与肿瘤的病理分期呈正相关:肿瘤病期越晚,外周血中微转移灶的检出率越高(P<0.01)。1年的随访中,有23例患者出现复发,MAGE-1和(或)AFP mRNA的阳性率为78.3%(18/23),而62例无复发患者阳性率为46.8%(29/62),二者比较差异有显著性(P<0.01)。复发患者中,15例外周血中MAGE-1 mRNA和(或)AFP mRNA持续阳性,5例术前阴性者分别于术后5个月及8个月转为阳性,另外3例术前、术后均保持阴性。经术后1年随访,无肿瘤复发的62例患者中有24例MAGE-1 mRNA和(或)AFP mRNA由术前阳性转为术后阴性。AFP mRNA阳性率与血浆AFP水平呈正相关(P<0.01),MAGE-1 mRNA阳性率与血浆AFP水平无相关性(P>0.05)。外周血AFP mRNA和MAGE-1 mRNA阳性率与肿瘤直径均无相关性(P>0.05)。结论联合检测外周血MAGE-1和AFP mRNA的表达是早期发现肝癌术后复发、评估预后的一项敏感可信的指标。 展开更多
关键词 肝肿瘤 mage-1mrna AFP mrna
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解剖性肝切除术对肝癌患者的疗效及对MAGE-1、AFP mRNA水平的影响 被引量:4
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作者 李凤山 王振勇 +2 位作者 王铁功 柴伟 刘汝海 《临床和实验医学杂志》 2018年第8期838-841,共4页
目的探讨解剖性肝切除术对肝癌患者外周血黑色素瘤抗原-1(MAGE-1)mRNA、甲胎蛋白(AFP)mRNA的影响及临床疗效。方法回顾性选取2013年3月至2015年6月治疗的原发性肝细胞癌患者117例,根据患者最终选取的手术方式分为观察组(n=69)和对照组(n... 目的探讨解剖性肝切除术对肝癌患者外周血黑色素瘤抗原-1(MAGE-1)mRNA、甲胎蛋白(AFP)mRNA的影响及临床疗效。方法回顾性选取2013年3月至2015年6月治疗的原发性肝细胞癌患者117例,根据患者最终选取的手术方式分为观察组(n=69)和对照组(n=48)。观察组采用解剖性肝切除术,对照组给予非解剖性肝切除术。观察两组手术情况,术前、术后7 d的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、胆碱酯酶(CHE),以及术前、术后28 d外周MAGE-1 mRNA和AFP mRNA变化,随访观察患者总体生存时间和无进展生存期。结果观察组手术时间和切缘有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组术后7 d ALT和AST水平明显低于对照组(P<0.05);观察组和对照组术后7 d TBIL和CHE比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组术后28 d MAGE-1mRNA和AFP mRNA阳性率明显低于对照组(P<0.05);观察组中位总体生存时间和中位无进展生存期也明显高于对照组(P<0.05)。结论解剖性肝切除术有较好的临床效果,可改善肝功能,降低外周血MAGE-1 mRNA和AFP mRNA表达,改善患者预后。 展开更多
关键词 肝癌 解剖性肝切除术 黑色素瘤抗原-1 甲胎蛋白 mrna 临床效果
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黑色素瘤相关抗原MAGE-E1 mRNA在胶质瘤中的定量表达研究 被引量:3
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作者 余良 肖绍文 谢小薰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期225-229,共5页
目的:了解MAGE-E1 mRNA在胶质瘤中的表达,探讨将它用于胶质瘤免疫治疗的可能性。方法:建立实时定量PCR方法,检测47例人胶质瘤及14例正常脑组织中MAGE-E1,管家基因HPRT1作为内参,以MAGE-E1/HPRT1值计算MAGE-E1 mRNA表达量,并对MAGE-E1 m... 目的:了解MAGE-E1 mRNA在胶质瘤中的表达,探讨将它用于胶质瘤免疫治疗的可能性。方法:建立实时定量PCR方法,检测47例人胶质瘤及14例正常脑组织中MAGE-E1,管家基因HPRT1作为内参,以MAGE-E1/HPRT1值计算MAGE-E1 mRNA表达量,并对MAGE-E1 mRNA表达与临床指标的关系进行分析。结果:在正常脑组织及胶质瘤中,MAGEE1高度表达率分别为7.1%和66.0%,两者比较具有统计学差异(P<0.05)。MAGE-E1 mRNA的表达与病人性别、年龄、病理类型和级别无关。结论:MAGE-E1 mRNA在胶质瘤中水平较高,提示MAGE-E1可能成为胶质瘤免疫治疗的候选靶抗原。 展开更多
关键词 胶质瘤 mage-E1 实时定量PCR 肿瘤免疫治疗
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肿瘤-睾丸抗原MAGE-1和NY-ESO-1 mRNA在胃肠间质瘤中的表达 被引量:2
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作者 赖斌 朱培谦 +1 位作者 朱胜昌 罗洪亮 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第4期355-360,共6页
目的:探讨肿瘤-睾丸抗原(CTA)MAGE-1和NY-ESO-1作为胃肠间质瘤(GISTs)免疫治疗特异性靶点及MAGE-1和NY-ESO-1mRNA作为辅助GISTs危险度分级指标的可能性,及其与GISTs生物学行为的关系.方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测30例... 目的:探讨肿瘤-睾丸抗原(CTA)MAGE-1和NY-ESO-1作为胃肠间质瘤(GISTs)免疫治疗特异性靶点及MAGE-1和NY-ESO-1mRNA作为辅助GISTs危险度分级指标的可能性,及其与GISTs生物学行为的关系.方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测30例GISTs中MAGE-1和NY-ESO-1m R NA的表达,并取正常胃肠道组织作为阴性对照组,同时分析MAGE-1和NY-ESO-1mRNA表达与病理特征的关系.结果:正常对照组中无阳性表达,30例GISTs中,18例至少表达一种CTA,MAGE-1和NY-E S O-1m R NA在G I S T s中的表达率分别为30%和47%.MAGE-1和NY-ESO-1mRNA表达与患者年龄、性别和病理类型无关,而与肿瘤生长部位、肿瘤大小及危险度分级有关(P<0.05).MAGE-1和NY-ESO-1mRNA在低危、中危、高危三个组中表达量随着危险度分级的升高而增高,三组间差异有统计学意义(P<0.05).MAGE-1和NY-ESO-1mRNA在GISTs中的表达不存在相关性(r=0.018,P>0.05).结论:MAGE-1和NY-ESO-1mRNA在GISTs中的高特异性表达,其抗原有望成为GISTs免疫治疗特异性的靶点;MAGE-1和NY-ESO-1mRNA表达与GISTs危险度分级有关,MAGE-1和NY-ESO-1mRNA有望成为辅助GISTs危险度分级的诊断指标. 展开更多
关键词 胃肠道间质瘤 肿瘤-睾丸抗原 逆转录-聚合酶链反应 mage-1 NY—ESO—1
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MAGE-1 mRNA在非小细胞肺癌外周血中基因的表达 被引量:1
7
作者 刘涛 郭建极 《临床肺科杂志》 2012年第6期1141-1142,共2页
目的探讨MAGE-1 mRNA在非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血中的表达及其临床意义。方法选择初治的NSLCL患者56例,以肺部良性疾病27例和健康对照4例作为对照组,运用两步法RT-PCR技术,外周血中MAGE-3基因的表达水平。结果 (1)56例NSCLC检测出3... 目的探讨MAGE-1 mRNA在非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血中的表达及其临床意义。方法选择初治的NSLCL患者56例,以肺部良性疾病27例和健康对照4例作为对照组,运用两步法RT-PCR技术,外周血中MAGE-3基因的表达水平。结果 (1)56例NSCLC检测出32例(57.15%)明显高于34例非癌外周血中检出0例(0%,P=0.000)。(2)NSCLC患者外周血MAGE-1 mRNA阳性率与该患者癌症分化程度的、TNM分期、淋巴结转移与否有统计学差异(P<0.05),与性别、吸烟史、年龄、病理类型和原发肿瘤部位之间没有统计学差异(P>0.05)。结论 MAGE-1 mRNA可作为检测非小细胞肺癌患者微转移特异、敏感的分子标志物,可以作为鉴别良、恶性肺部疾病的一个指标。 展开更多
关键词 mage-3基因 mage-1 非小细胞肺癌 mrna 外周血 RT-PCR技术 统计学差异 LC患者
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应用巢式RT-PCR联合检测原发性肝癌病人外周血AFPmRNA和MAGE-1mRNA的表达
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作者 宋天强 张毓清 +2 位作者 李强 王殿昌 郝希山 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 2004年第9期602-605,共4页
目的 寻找一种敏感的方法以早期发现原发性肝癌的复发与转移。方法 应用逆转录聚合酶链反应分别在术前、术后 1周和术后 2个月检测 37例行根治性切除的原发性肝癌病人外周血中MAGE 1mRNA和AFPmRNA的表达 ,并随访所有病人 1年。结果 ... 目的 寻找一种敏感的方法以早期发现原发性肝癌的复发与转移。方法 应用逆转录聚合酶链反应分别在术前、术后 1周和术后 2个月检测 37例行根治性切除的原发性肝癌病人外周血中MAGE 1mRNA和AFPmRNA的表达 ,并随访所有病人 1年。结果 外周血中MAGE 1mRNA和AF PmRNA的阳性率和肿瘤的病理分期相关 ;肿瘤病期越晚 ,外周血中微转移灶的检出率越高。 1年的随访中 ,有 9例病人出现复发 ,MAGE 1和 (或 )AFPmRNA的阳性率为 77 8% (7/9) ,其中 6例外周血中MAGE 1mRNA和 (或 )AFPmRNA持续阳性 ,2例由阴性转为阳性。另有 10例病人MAGE 1mRNA和(或 )AFPmRNA由术前阳性术后转为阴性 ,随访 1年中无复发。结论 联合检测外周血MAGE 1和AFPmRNA的表达是早期发现肝癌术后复发、评估预后一项敏感可信的指标。 展开更多
关键词 巢式RT—PCR 联合检测 原发性肝癌 外周血 AFPmrna MAGE—1mrna 表达
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沉默LOXL1基因对人晶状体上皮细胞氧化胁迫的影响及机制
9
作者 玛依努 易湘龙 《临床眼科杂志》 2026年第1期46-54,共9页
目的研究miRNA-LOXL1在晶状体上皮细胞氧化胁迫中的调控机制。方法利用H_(2)O_(2)诱导氧化胁迫对人晶状体上皮细胞(SRA01/04细胞株)进行处理,通过沉默LOXL1基因的模型,进行了mRNA和miRNA关联性分析,并对显著差异miRNA靶基因进行富集分... 目的研究miRNA-LOXL1在晶状体上皮细胞氧化胁迫中的调控机制。方法利用H_(2)O_(2)诱导氧化胁迫对人晶状体上皮细胞(SRA01/04细胞株)进行处理,通过沉默LOXL1基因的模型,进行了mRNA和miRNA关联性分析,并对显著差异miRNA靶基因进行富集分析。结果mRNA分析:ssiLOXL1组vs.ssiNC组,有445个上调差异基因,568个下调差异基因;ssiLOXL1+H_(2)O_(2)组vs.ssiNC+H_(2)O_(2)组,有2791个上调差异基因,1375个下调差异基因;ssiNC+H_(2)O_(2)组vs.ssiNC组,214个上调差异基因,84个下调差异基因;ssiLOXL1+H_(2)O_(2)组vs.ssiLOXL1,2703个上调差异基因,986个下调差异基因。miRNA分析:ssiLOXL1组vs.ssiNC组,有81个上调差异基因,104个下调差异基因;ssiLOXL1+H_(2)O_(2)组vs.ssiNC+H_(2)O_(2)组,有170个上调差异基因,191个下调差异基因;ssiNC+H_(2)O_(2)组vs.ssiNC组,61个上调差异基因,51个下调差异基因;ssiLOXL1+H_(2)O_(2)组vs.ssiLOXL1,120个上调差异基因,132个下调差异基因。说明LOXL1基因可影响氧化胁迫晶状体细胞株的基因表达。结论LOXL1基因通过PI3K-Akt信号、TNF信号通路、JAK-STAT信号通路、细胞黏附分子、MAPK信号通路等,在晶状体上皮细胞氧化胁迫中发挥重要作用。 展开更多
关键词 剥脱综合征 LOXL1基因沉默 氧化胁迫 miRNA和mrna表达
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甲型H1N1流感mRNA疫苗在小鼠体内免疫原性和免疫保护效果研究 被引量:1
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作者 周玉方 杨众贺 +2 位作者 高婧 袁蕾 雷涵 《中国药学杂志》 北大核心 2025年第10期1013-1018,共6页
目的基于mRNA疫苗技术平台考察甲型流感mRNA疫苗的免疫原性和免疫保护效率,为开发多价季节性流感mRNA疫苗提供新的研究策略。方法利用即用型脂质纳米颗粒(lipid nanoparticles,LNP)对mRNA-H1N1进行包封,将LNP/mRNA-H1N1转染至HEK 293T细... 目的基于mRNA疫苗技术平台考察甲型流感mRNA疫苗的免疫原性和免疫保护效率,为开发多价季节性流感mRNA疫苗提供新的研究策略。方法利用即用型脂质纳米颗粒(lipid nanoparticles,LNP)对mRNA-H1N1进行包封,将LNP/mRNA-H1N1转染至HEK 293T细胞,通过蛋白质印迹法(Western blot)和免疫荧光显微镜对LNP/mRNA-H1N1的体外表达进行分析。进一步地,LNP/mRNA-H1N1以肌内注射途径免疫SPF级BALB/c小鼠,通过酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测LNP/mRNA-H1N1诱导的血凝素(hemagglutinin,HA)特异性血清免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)效价。通过血凝抑制(hemagglutination inhibition,HI)实验检测LNP/mRNA-H1N1诱导的HI效价。通过酶联免疫斑点法(enzyme-linked immunosorbent spot assay,ELISpot)检测LNP/mRNA-H1N1诱导的细胞因子γ干扰素(interferon-gamma,IFN-γ)分泌水平,最后,通过同型H1N1病毒攻击实验检测LNP/mRNA-H1N1的免疫保护效率。结果通过Western blot和免疫荧光显微镜均能检测到抗原蛋白HA的特异性表达,其相对分子质量约为75000。LNP/mRNA-H1N1经初次与加强免疫BALB/c小鼠后诱导产生了有意义的体液免疫应答、细胞免疫应答和HI效价。更为重要的是,LNP/mRNA-H1N1能提供100%的免疫保护效率。结论LNP/mRNA-H1N1是一种有效的甲型流感mRNA候选疫苗,为将来开展临床前大型动物的安评试验奠定了基础,也为开发其他亚型的流感mRNA疫苗或其他传染病疫苗提供了研究思路。 展开更多
关键词 即用型脂质纳米颗粒 mrna-H1N1 mrna候选疫苗 免疫原性 免疫保护效率
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“邵氏五针法”对哮喘大鼠血清中IL-4、IL-6及肺组织中TGF-β1、Smad2 mRNA的影响 被引量:1
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作者 张淑宁 王培育 +8 位作者 张雪琳 李胜男 朱芷欣 邓云鹏 魏腾腾 何广帅 靳诺佳 刘高飞 杨旭光 《辽宁中医药大学学报》 2025年第11期127-131,共5页
目的观察针刺“肺俞”“大椎”“风门”对哮喘大鼠血清中白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)及肺组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)和Smad家族成员Smad2基因表达的影响。方法选取40只大鼠分为空白组、模型组、针刺组和地塞米松组4组... 目的观察针刺“肺俞”“大椎”“风门”对哮喘大鼠血清中白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)及肺组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)和Smad家族成员Smad2基因表达的影响。方法选取40只大鼠分为空白组、模型组、针刺组和地塞米松组4组,每组10只。通过腹腔注射卵蛋白加氢氧化铝混合物并用卵蛋白滴鼻激发的方法来制备慢性哮喘大鼠模型,空白组用0.9%氯化钠溶液代替。针刺组每周针刺“肺俞”“大椎”“风门”3次,每次20 min,地塞米松组每周腹腔注射地塞米松磷酸钠注射液3次,空白组和模型组仅陪同抓取固定,不进行治疗。干预结束24 h后取材,苏木精-伊红(HE)染色对肺组织进行病理学检查;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中IL-4、IL-6的表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)测定TGF-β1和Smad2 mRNA在大鼠肺组织中的表达情况。结果与空白组相比,模型组大鼠支气管管壁和平滑肌可见明显增厚、管腔变窄,并有较多的炎性细胞浸润,大鼠血清中IL-4、IL-6和肺组织中TGF-β1、Smad2 mRNA的表达量显著升高(P<0.01);与模型组相比,针刺组和地塞米松组大鼠气道炎症程度均降低,血清中IL-4、IL-6和肺组织中TGF-β1、Smad2 mRNA的表达量均显著降低(P<0.01)。结论“邵氏五针法”可以通过下调大鼠血清中IL-4、IL-6及肺组织中TGF-β1、Smad2 mRNA的表达,减轻炎症细胞浸润,抑制平滑肌增厚和气道重塑,可作为针刺抗哮喘效应的机制之一。 展开更多
关键词 邵氏五针法 哮喘 气道重塑 白细胞介素-4 白细胞介素-6 转化生长因子-β1 mrna Smad家族成员2 mrna
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人淋巴细胞来源的外泌体mRNAs作为辐射生物标志物的筛选与验证
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作者 周瑞霞 刘俊 +4 位作者 陆雪 蔡恬静 闫娟 刘青杰 李爽 《癌变·畸变·突变》 2026年第1期41-47,70,共8页
目的:探讨电离辐射对人外周血B淋巴细胞系(AHH-1细胞)来源外泌体中mRNAs表达谱的影响,及其差异表达基因作为辐射生物标志物的可能性。方法:本研究以AHH-1细胞为模型,分别收集对照组和2、5 Gy^(60)Co γ射线照射后24 h的细胞培养上清,通... 目的:探讨电离辐射对人外周血B淋巴细胞系(AHH-1细胞)来源外泌体中mRNAs表达谱的影响,及其差异表达基因作为辐射生物标志物的可能性。方法:本研究以AHH-1细胞为模型,分别收集对照组和2、5 Gy^(60)Co γ射线照射后24 h的细胞培养上清,通过超高速差速离心法分离外泌体,并利用纳米颗粒追踪技术、透射电镜和Western blot方法对外泌体粒径、形态及表面标志蛋白(CD63与TSG101)进行检测。利用表达谱芯片筛选差异表达mRNAs,并进行GO与KEGG富集分析。为进一步探究候选基因的剂量效应关系和时间响应范围,采用0、1、2、4、6 Gy γ射线照射AHH-1细胞,并分别于照射后24和48 h收集外泌体样本,提取外泌体RNA,通过实时荧光定量PCR技术检测候选基因的mRNA相对表达水平。结果:与对照组相比,AHH-1细胞经2 Gy γ射线照射24 h后,外泌体中共鉴定出197个差异表达的mRNAs,其中184个表达上调、13个表达下调;经5 Gy γ射线照射后共鉴定出192个差异表达的mRNAs,其中170个表达上调、22个表达下调。生物信息学分析显示,这些表达变化的mRNAs可能通过参与TGF-β信号通路、ErbB信号通路等影响细胞增殖、凋亡。实时荧光定量PCR分析结果显示,0~6 Gy γ射线照射后24 h,ZNFX1、DDB2、SPDYE2B和CHD3 mRNA均呈现出显著上调的趋势;LENG8、FBXW7、AKAP1及ZGRF1 mRNA在0~4Gy γ射线照射后48 h显著上调,其中4 Gy γ射线照射后48 h的LENG8与FBXW7 m RNA表达水平约为对照组的3倍。结论:电离辐射可诱导AHH-1细胞来源外泌体的mRNAs表达谱发生显著改变,筛选出的差异表达基因(ZNFX1、DDB2、SPDYE2B、CHD3、LENG8、FBXW7、AKAP1和ZGRF1)具有成为电离辐射生物标志物的潜力。 展开更多
关键词 AHH-1细胞系 人外周血B淋巴细胞 外泌体 mrnaS 电离辐射 基因表达 生物标志物
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胃癌组织配对相关同源框1和基质金属蛋白酶13 mRNA表达水平与胃癌临床病理特征和预后的相关性分析
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作者 黄海斌 沈家生 +1 位作者 朱沛枫 沈剑彬 《浙江中西医结合杂志》 2025年第7期602-607,614,共7页
目的 探讨配对相关同源框1(PRRX1)、基质金属蛋白酶13(MMP13)mRNA在胃癌(GC)组织的表达及其与GC临床病理特征和预后的关系。方法 利用Ualcan数据库检索GC和正常胃组织PRRX1、MMP13 mRNA的表达水平。采用实时荧光定量PCR检测GC组织和癌... 目的 探讨配对相关同源框1(PRRX1)、基质金属蛋白酶13(MMP13)mRNA在胃癌(GC)组织的表达及其与GC临床病理特征和预后的关系。方法 利用Ualcan数据库检索GC和正常胃组织PRRX1、MMP13 mRNA的表达水平。采用实时荧光定量PCR检测GC组织和癌旁组织PRRX1、MMP13 mRNA表达水平,探讨其与GC临床病理特征和预后的关系。采用免疫组织化学法检测PRRX1、MMP13蛋白表达。结果 Ualcan数据库显示,GC组织PRRX1[(35.78±9.01)比(7.39±2.44),P<0.01]、MMP13[(2.03±0.21)比(0.10±0.01),P<0.01]mRNA表达水平高于正常胃组织;实时荧光定量PCR结果显示,GC组织PRRX1[(2.64±0.24)比(1.01±0.12),P<0.01]、MMP13[(2.12±0.22)比(0.99±0.11),P<0.01]mRNA表达水平均高于癌旁组织;GC组织PRRX1、MMP13 mRNA表达水平与GC分化程度、脉管癌栓、淋巴结转移、浸润深度和TNM分期相关(P<0.05或P<0.01);GC组织PRRX1 mRNA表达水平与MMP13 mRNA呈正相关(P<0.01);PRRX1、MMP13 mRNA高表达组累积生存率均低于PRRX1、MMP13 mRNA低表达组(P<0.01)。免疫组织化学分析显示,与癌旁组织比较,GC组织PRRX1、MMP13蛋白高表达率明显升高(P<0.01)。结论 GC组织PRRX1、MMP13mRNA表达水平升高,二者均与GC临床病理特征和预后有关,可为临床诊治GC提供一定参考。 展开更多
关键词 胃癌 配对相关同源框1 mrna 基质金属蛋白酶13 mrna 预后 临床病理特征
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Multimarker Detection of MAGE-1,MAGE-3 and AFP mRNAs by a Real-time Quantitative PCR Assay:a Possible Predictor of Hematogenous Micrometastasis of Hepatocellular Carcinoma 被引量:2
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作者 Yuqing Zhang Qiang Li Ning Liu Tianqiang Song Rende Guo Lingxin Meng Xishan Hao 《Chinese Journal of Clinical Oncology》 CSCD 2008年第2期93-98,共6页
OBJECTIVE To explore the relationship between multimarker detection of MAGE-1,MAGE-3 and AFP mRNAs in the peripheral blood of patients with hepatocellular carcinoma and micrometastasis using a realtime quantitative-PC... OBJECTIVE To explore the relationship between multimarker detection of MAGE-1,MAGE-3 and AFP mRNAs in the peripheral blood of patients with hepatocellular carcinoma and micrometastasis using a realtime quantitative-PCR(real-time Q-PCR)assay. METHODS Peripheral blood samples were obtained from control subjects and 86 patients with hepatocellular carcinoma (HCC).Real-time Q-PCR was used to detect MAGE-1,MAGE-3, and AFP mRNAs in the blood cells. RESULTS In 86 tumor specimens,the positivity for MAGE-1, MAGE-3,and AFP genes was respectively 34.9%(30/86),60.5% (52/86)and 69.8%(60/86).All specimens expressed at least one marker.MAGE-1,MAGE-3,and AFP transcripts were detected respectively in 12(14.0%),18(20.1%)and 29(33.7%)of the 86 blood specimens from hepatocellular carcinoma patients,while 45 specimens(52.3%)were positive for at least one marker.In addition,MAGE-1,MAGE-3 and AFP gene transcripts were not detected in any peripheral blood specimens from 25 chronic liver disease patients and 28 normal healthy volunteers.The positive rate correlated with the TNM clinical stages,extrahepatic metastasis and portal vein carcinothrombosis(P<0.05).No correlation was found between tumor size,tumor number, differentiation,serum a-fetoprotein(AFP)and the positive rate. CONCLUSION Our results indicate that a multimarker real- time Q-PCR assay with cancer-specific markers such as MAGE-1 and MAGE-3 in combination with a hepatocyte-specific AFP marker may be a promising diagnostic tool for monitoring hepatocellular carcinoma patients with better sensitivity and specificity. 展开更多
关键词 real-time Q-PCR. micrometastasis mage-1 mage-3 AFP hepatocellular carcinoma.
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大黄鱼AUF1基因克隆及其促TNF-αmRNA降解活性分析
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作者 何志巧 汪慧娟 +3 位作者 郭盛泉 张晓林 严小军 申望 《水产学报》 北大核心 2025年第1期75-88,共14页
【目的】研究鱼类RNA结合蛋白AUF1对炎症因子mRNA表达的调节作用。【方法】采用cDNA末端快速扩增技术克隆大黄鱼AUF1 mRNA的全长cDNA序列,命名为LcAUF1,并采用实时荧光定量PCR技术(RTqPCR)检测Lcauf1基因的组织表达特异性、大黄鱼主要... 【目的】研究鱼类RNA结合蛋白AUF1对炎症因子mRNA表达的调节作用。【方法】采用cDNA末端快速扩增技术克隆大黄鱼AUF1 mRNA的全长cDNA序列,命名为LcAUF1,并采用实时荧光定量PCR技术(RTqPCR)检测Lcauf1基因的组织表达特异性、大黄鱼主要免疫器官脾脏和肾脏Lcauf1基因表达对副溶血弧菌攻毒的时序响应,以及通过构建四环素调控表达载体过表达LcAUF1,研究LcAUF1对TNF-α mRNA表达水平的调节作用。【结果】LcAUF1 mRNA全长cDNA由266 bp的5′-非翻译区、954 bp的开放阅读框和193 bp的3′-非翻译区组成,开放阅读框编码317个氨基酸残基;蛋白质序列分析显示,哺乳动物AUF1氨基酸序列和功能结构域在LcAUF1中高度保守;组织表达检测发现Lcauf1在大黄鱼机体中广泛表达,采集的9个组织中均检测到Lcauf1转录本,其中肌肉组织表达水平最高;副溶血弧菌攻毒2 h和12 h肾脏以及攻毒24 h脾脏中Lcauf1表达水平显著下调;RAW264.7细胞过表达Lcauf1显著下调LPS处理0.5、3.0和6.0 h时Tnf-α表达水平;进一步研究显示过表达LcAUF1促进RAW264.7细胞Tnf-α mRNA降解。【结论】AUF1在脊椎动物进化中结构和功能高度保守,LcAUF1也通过促进mRNA降解下调TNF-α mRNA表达水平,提示LcAUF1可能是大黄鱼炎症因子表达的重要调节蛋白,参与调节大黄鱼抗感染炎症因子表达平衡。本研究为深入探讨LcAUF1在大黄鱼抗感染炎症因子表达平衡调控中的作用及其在大黄鱼感染性养殖病害防治中的应用价值提供了参考数据。 展开更多
关键词 大黄鱼 RNA结合蛋白 AU富集元件RNA结合蛋白1 mrna降解 炎症因子
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盐酸戊乙奎醚对嵌顿疝伴肠组织损伤患者自噬基因Beclin1 mRNA表达情况与血清乳酸脱氢酶水平的影响分析
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作者 武建斌 武国强 +1 位作者 赵志英 杨冬花 《中国社区医师》 2025年第6期42-44,共3页
目的:分析盐酸戊乙奎醚对嵌顿疝伴肠组织损伤患者自噬基因Beclin1 mRNA表达情况与血清乳酸脱氢酶(LDH)水平的影响。方法:选取2021年1月—2022年12月乌兰察布市中心医院收治的自嗜嵌顿疝伴肠组织损伤患者60例作为研究对象,随机分为对照... 目的:分析盐酸戊乙奎醚对嵌顿疝伴肠组织损伤患者自噬基因Beclin1 mRNA表达情况与血清乳酸脱氢酶(LDH)水平的影响。方法:选取2021年1月—2022年12月乌兰察布市中心医院收治的自嗜嵌顿疝伴肠组织损伤患者60例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各30例。两组均接受手术治疗,术后,观察组静脉推注盐酸戊乙奎醚,对照组静脉推注生理盐水。比较两组自噬基因Beclin1 mRNA表达情况及血清LDH水平。结果:治疗前,两组自噬基因Beclin1 mRNA、LDH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组自噬基因Beclin1 mRNA、LDH水平低于治疗前及同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸戊乙奎醚能够抑制嵌顿疝伴肠组织损伤患者自噬基因Beclin1 mRNA表达,降低血清LDH水平。 展开更多
关键词 盐酸戊乙奎醚 嵌顿疝 肠组织损伤 自噬基因Beclin1 mrna 血清乳酸脱氢酶
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IGF2BP3和UXS1在肝细胞癌中的表达、靶向调控及协同作用机制
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作者 邓玉龙 韦莲青 +2 位作者 吴星辰 谢晓婷 熊丹丹 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2026年第1期66-76,共11页
目的:探讨胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)、尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸脱羧酶1(UXS1)在肝细胞癌(HCC)中的表达特征、预后价值及两者协同作用的分子机制。方法:整合UALCAN、cBioPortal、ENCORI、TISCH2、GDSC等公共数据库的转录... 目的:探讨胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)、尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸脱羧酶1(UXS1)在肝细胞癌(HCC)中的表达特征、预后价值及两者协同作用的分子机制。方法:整合UALCAN、cBioPortal、ENCORI、TISCH2、GDSC等公共数据库的转录组数据,对IGF2BP3和UXS1进行表达、预后评估、功能富集及药物敏感性等分析。收集GEO数据库的单细胞RNA测序(sc RNAseq)数据,分析细胞通信、单细胞代谢评分,系统解析IGF2BP3-UXS1轴在HCC中的具体作用。结果:IGF2BP3、UXS1在HCC组织中均显著高表达,且高表达患者总生存期显著缩短(均P<0.05)。采用CRISPP技术敲除IGF2BP3或UXS1后,多种HCC细胞的增殖能力受到明显抑制。sc RNA-seq分析揭示了IGF2BP3、UXS1在肝细胞等细胞类型中的广泛表达分布,前者在细胞分化晚期上调,后者则在细胞分化早、中期高表达。IGF2BP3、UXS1高表达组均显著激活了MIF通路,同时IGF2BP3的高表达削弱了成纤维细胞的相互作用,而UXS1的高表达则增强了T细胞的信号转导功能。IGF2BP3与UXS1在表达相关性中存在显著的正相关(r=0.432,P<0.05)。沉默IGF2BP3结合位点会导致UXS1表达水平变化(F=0.333)。功能富集分析提示,IGF2BP3与UXS1协同调控能量代谢、蛋白质翻译等生物学过程。在IGF2BP3或UXS1高表达的细胞亚群中,发现两者与多个糖代谢相关通路存在显著关联。IGF2BP3、UXS1高表达的患者对优普色替等药物表现出显著的敏感性,还对药物那维托克等表现出显著的耐药性。结论:IGF2BP3、UXS1在HCC中高表达,两者通过调控糖代谢重编程的协同作用促进HCC恶性生物学行为。 展开更多
关键词 肝细胞癌 胰岛素样生长因子2 mrna结合蛋白3 尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸脱羧酶1 糖代谢重编程 单细胞测序 巨噬细胞迁移抑制因子通路
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N6-甲基腺嘌呤-胰岛素样生长因子-2 mRNA结合蛋白1通过促进甾醇邻酰基转移酶1表达调节心力衰竭的机制研究
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作者 钟妮尔 王菲 +1 位作者 邓纪钊 杨光 《临床内科杂志》 2025年第3期237-242,共6页
目的 探讨胰岛素样生长因子-2 mRNA结合蛋白1(IGF2BP1)和甾醇邻酰基转移酶1(SOAT1)在心力衰竭(HF)中的分子机制。方法 分离获取大鼠心肌细胞,将其分为对照组、缺氧模型组、sh-NC组、sh-SOAT1组、sh-METTL3组、sh-METTL3+Vector组、sh-ME... 目的 探讨胰岛素样生长因子-2 mRNA结合蛋白1(IGF2BP1)和甾醇邻酰基转移酶1(SOAT1)在心力衰竭(HF)中的分子机制。方法 分离获取大鼠心肌细胞,将其分为对照组、缺氧模型组、sh-NC组、sh-SOAT1组、sh-METTL3组、sh-METTL3+Vector组、sh-METTL3+pcDNA-SOAT1组、sh-IGF2BP1组、sh-IGF2BP1+Vector组、sh-IGF2BP1+pcDNA-SOAT1组。对照组细胞在正常氧环境培养,其余各组均在缺氧环境培养。采用Me-RIP分析SOAT1 mRNA的N6-甲基腺嘌呤(m6A)富集水平;RIP分析验证SOAT1 mRNA与METTL3和IGF2BP1蛋白的结合情况;检测细胞活力、细胞凋亡率、活性氧(ROS)、乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖摄取、IL-1β及肿瘤坏死因子(TNF)-α水平。通过横向主动脉收缩(TAC)手术构建HF模型,将64只雄性SD大鼠随机分为假手术组、HF组、HF+LV-NC组、HF+sh-SOAT1组、HF+sh-SOAT1+METTL3组和HF+sh-SOAT1+IGF2BP1组,术后均饲养4周。采用超声心动图分析左心室的功能,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色分析梗死面积,Western blot检测SOAT1、METTL3和IGF2BP1蛋白表达水平。结果 与对照组比较,缺氧模型组SOAT1的mRNA和蛋白表达水平均显著升高,细胞活力和葡萄糖摄取水平减少,细胞凋亡率、ROS、LDH、IL-1β、TNF-α水平均升高;与sh-NC组比较,sh-METTL3组、sh-IGF2BP1组和shSOAT1组SOAT1的mRNA和蛋白表达水平均降低,细胞活力和葡萄糖摄取水平增多,细胞凋亡率、ROS、LDH、IL-1β、TNF-α水平均降低(P <0.05)。与sh-NC组比较,sh-METTL3组Anti-METTL3抗体下拉的复合物中m6A修饰的SOAT1 mRNA减少,sh-IGF2BP1组SOAT1 mRNA的半衰期更短;分别与sh-METTL3+vector组和sh-IGF2BP1+vector组比较,sh-METTL3+pcD NA-SOAT1组和shIGF2BP1+pcD NA-SOAT1组细胞活力均更低、细胞凋亡均更高(P <0.05)。动物实验结果显示,与假手术组比较,HF组大鼠心脏组织中SOAT1、METTL3和IGF2BP1蛋白表达水平均升高,心脏梗死面积增大,心脏功能发生障碍[左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴收缩率(LVFS)、左心室最大压力和dP/dt均降低,左心室舒张内径和收缩内径(LVID,d和LVID,s)]均增大;HF+sh-SOAT1组大鼠心脏梗死面积比HF+LV-NC组减小,心脏功能得到改善;而HF+sh-SOAT1+METTL3组和HF+sh-SOAT1+IGF2BP1组大鼠心脏功能障碍进一步加剧(P <0.05)。结论 IGF2BP1通过识别METTL3-m6A介导的SOAT1 mRNA促进其稳定性,上调SOAT1蛋白表达水平,从而促进HF发生与发展。 展开更多
关键词 心力衰竭 RNA N6腺苷甲基化 甾醇邻酰基转移酶1 甲基转移酶样蛋白3 胰岛素样生长因子-2 mrna结合蛋白1
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EV71vp1线性mRNA转录载体的构建
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作者 马明鑫 赵霞 +5 位作者 曹小花 郑亮 Matthew Kay 吴志军 许晓娟 张华 《中国病原生物学杂志》 北大核心 2025年第11期1389-1392,共4页
目的 针对肠道病毒71型(EV71)的VP1蛋白构建线性mRNA转录载体,并进行细胞转染验证VP1蛋白表达,为开发手足口病mRNA疫苗提供技术支撑。方法 应用PCR技术获得vp1基因,在其上游和下游分别引入5'UTR、3'UTR和poly(A)尾,通过基因克... 目的 针对肠道病毒71型(EV71)的VP1蛋白构建线性mRNA转录载体,并进行细胞转染验证VP1蛋白表达,为开发手足口病mRNA疫苗提供技术支撑。方法 应用PCR技术获得vp1基因,在其上游和下游分别引入5'UTR、3'UTR和poly(A)尾,通过基因克隆技术构建出EV71 vp1线性mRNA转录载体pcDNA3.1-EV71-VP1。在PCR、酶切和测序鉴定转录载体后,体外转录出修饰的vp1 mRNA。将转录载体和vp1 mRNA转染HeLa细胞,采用Western blot和免疫荧光验证VP1蛋白的表达。结果 转录载体通过PCR扩增和双酶切都可得到891 bp的vp1基因和1 448 bp的基因片段,与预期相符。体外转录出的vp1 mRNA大小约1 448 bp,与理论值相符。转录载体和vp1 mRNA转染HeLa细胞后,Western blot可检测到38 ku大小的特异性条带,免疫荧光试验也检测到VP1蛋白的正确表达。结论 成功构建了EV71 vp1线性mRNA转录载体,为其免疫学评价奠定了基础。 展开更多
关键词 肠道病毒71 VP1蛋白 转录载体 蛋白表达 mrna疫苗
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敲低Cav1基因可抑制小鼠肝细胞线粒体功能及关键基因mRNA的m^(6)A修饰和表达
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作者 丁珊珊 廖颖 +2 位作者 白雪 黄娇阳 浅川哲也 《南方医科大学学报》 北大核心 2025年第12期2607-2615,共9页
目的 探讨Cav1对小鼠肝细胞线粒体功能和mRNA的m6A甲基化修饰及表达水平的影响。方法 采用慢病毒转染敲低小鼠肝细胞AML12中Cav1基因的表达(shCav1组),转染阴性对照病毒作为对照组。采用TMRE荧光探针检测线粒体膜电位变化,结合Seahorse... 目的 探讨Cav1对小鼠肝细胞线粒体功能和mRNA的m6A甲基化修饰及表达水平的影响。方法 采用慢病毒转染敲低小鼠肝细胞AML12中Cav1基因的表达(shCav1组),转染阴性对照病毒作为对照组。采用TMRE荧光探针检测线粒体膜电位变化,结合Seahorse能量代谢分析系统检测线粒体呼吸功能。采用甲基化RNA免疫共沉淀技术(MeRIP)联合m^(6)A表观转录组芯片检测mRNA的m^(6)A甲基化修饰和表达水平变化,通过富集分析筛选线粒体功能相关基因,并用qPCR验证目标基因mRNA的m^(6)A修饰和表达水平。结果 与对照组相比,shCav1组线粒体膜电位(P<0.05)和线粒体呼吸能力降低(P<0.01)。m^(6)A表观转录组芯片检测结果显示,shCav1组有7814个mRNA的m^(6)A甲基化修饰水平发生变化(变化倍数>1.5,P<0.05),其中152个上调、7662个下调。联合表达差异分析显示,有2497个mRNA的m^(6)A甲基化修饰和表达水平存在协同变化。协同变化的mRNA富集到氧化磷酸化通路,其中Usp15、Suclg2、Ppa2 mRNA的m^(6)A甲基化修饰变化百分比最高。芯片和qPCR结果均显示shCav1组中Usp15、Suclg2、Ppa2 mRNA的m^(6)A修饰和表达水平均较对照组降低(P<0.05)。结论 Cav1敲低的小鼠肝细胞mRNA的m^(6)A甲基化修饰变化显著,该变化与mRNA的表达有关,Cav1对线粒体功能的调节作用可能依赖于其对Usp15、Suclg2、Ppa2 mRNA的m^(6)A修饰调控。 展开更多
关键词 Cav1基因 m^(6)A RNA甲基化 mrna表达 线粒体膜电位 线粒体呼吸
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