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保元解毒汤对癌性恶病质小鼠骨骼肌蛋白质降解及MAFbx、MuRF-1基因表达的影响 被引量:12
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作者 于华芸 王文苹 +4 位作者 吴智春 刘国伟 蒋海强 欧阳兵 季旭明 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期226-229,共4页
目的研究保元解毒汤对肺癌恶病质小鼠骨骼肌蛋白质降解及MAFbx、MuRF-1基因表达的影响,探讨其干预骨骼肌蛋白质代谢的可能机制。方法 C57BL/6小鼠皮下接种Lewis肺癌细胞株复制肺癌恶病质小鼠模型。40只小鼠随机分为正常对照组、模型组... 目的研究保元解毒汤对肺癌恶病质小鼠骨骼肌蛋白质降解及MAFbx、MuRF-1基因表达的影响,探讨其干预骨骼肌蛋白质代谢的可能机制。方法 C57BL/6小鼠皮下接种Lewis肺癌细胞株复制肺癌恶病质小鼠模型。40只小鼠随机分为正常对照组、模型组、保元解毒汤组和醋酸甲羟孕酮组。测定小鼠腓肠肌质量;高效液相色谱法检测腓肠肌3-甲基组氨酸(3-MH)含量;RT-PCR法测定腓肠肌MAFbx、MuRF-1mRNA表达。结果与正常对照组比较,模型组小鼠腓肠肌质量显著降低(P<0.05),肌组织内3-MH含量明显升高(P<0.05),MAFbx、MuRF-1 mRNA表达显著升高(P<0.05);与模型组和醋酸甲羟孕酮组比较,保元解毒汤组小鼠腓肠肌质量显著增加(P<0.05),肌组织内3-MH含量明显降低(P<0.05),MAFbx、MuRF-1 mRNA表达显著降低(P<0.05)。结论保元解毒汤能够改善癌性恶病质小鼠骨骼肌萎缩,其机制可能与MAFbx、MuRF-1基因表达下调,骨骼肌收缩蛋白降解减少相关。 展开更多
关键词 癌性恶病质 保元解毒汤 骨骼肌萎缩 3-MH mafbx MuRF-1
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川芎嗪对失神经骨骼肌萎缩大鼠FoXO3a、MAFbx以及MuRF1表达的影响 被引量:8
2
作者 王红兵 梁炳生 +1 位作者 彭春辉 王鹏飞 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期597-600,共4页
目的研究川芎嗪对失神经骨骼肌萎缩中FoXO3a、MAFbx及MuRF1表达的影响。方法 8周龄雌性SD大鼠54只,体重(200±10)g。随机分为3组,即正常对照组(A组,n=6)、失神经对照组(B组,n=24)、干预组(C组,n=24)。B、C组实验动物制备右下肢失神... 目的研究川芎嗪对失神经骨骼肌萎缩中FoXO3a、MAFbx及MuRF1表达的影响。方法 8周龄雌性SD大鼠54只,体重(200±10)g。随机分为3组,即正常对照组(A组,n=6)、失神经对照组(B组,n=24)、干预组(C组,n=24)。B、C组实验动物制备右下肢失神经腓肠肌动物模型,C组于模型制备后每日腹腔注射川芎嗪注射液80 mg/(kg.d),B组每日腹腔注射等剂量生理盐水;A组实验动物不作任何处理。取A组实验动物以及造模后2、7、14、28 d B、C组实验动物各6只,处死取其双侧腓肠肌称湿重,计算腓肠肌肌湿重比;另取右侧肌组织采用RT-PCR及Western blot检测各时间点FoXO3a、MAFbx、MuRF1 mRNA和蛋白表达水平。结果与A组比较,随着大鼠失神经时间延长,B、C组腓肠肌肌湿重比逐渐下降,差异均有统计学意义(P<0.05);造模后7、14、28 d,C组腓肠肌肌湿重比高于B组,且差异有统计学意义(P<0.05)。B、C组造模后7、14、28 d,FoXO3a、MAFbx、MuRF1 mRNA和蛋白表达水平均较A组高,C组各时间点均较B组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论川芎嗪可能通过降低FoXO3a、MAFbx以及MuRF1 mRNA和蛋白表达水平进而延缓失神经骨骼肌萎缩。 展开更多
关键词 FOXO3A mafbx MuRF1 川芎嗪 失神经 肌萎缩 大鼠
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AMPK对心肌细胞FOXO3a转录因子活性以及泛素连接酶MAFbx表达的影响 被引量:3
3
作者 陈保林 蒙荣森 +5 位作者 马跃东 熊肇军 张成喜 陈广琴 刘晨 董吁钢 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期190-194,共5页
【目的】研究5-氨基-4甲酰胺咪唑核糖核苷酸(AICAR)对心肌细胞转录因子FOXO3a的活性以及泛素连接酶MAFbx蛋白表达的影响,探讨AMP激活的蛋白激酶(AMPK)在心肌细胞蛋白质降解中所起的作用。【方法】用不同浓度AICAR干预培养的新生大鼠心... 【目的】研究5-氨基-4甲酰胺咪唑核糖核苷酸(AICAR)对心肌细胞转录因子FOXO3a的活性以及泛素连接酶MAFbx蛋白表达的影响,探讨AMP激活的蛋白激酶(AMPK)在心肌细胞蛋白质降解中所起的作用。【方法】用不同浓度AICAR干预培养的新生大鼠心肌细胞6h,观察AICAR对心肌细胞AMPK的激活作用。再将培养的心肌细胞分成3组:对照组,AICAR组,AICAR+CompoundC组。用Western blot检测AMPK激活对心肌细胞FOXO3a转录因子活性,以及MAFbx蛋白表达的影响。【结果】①与对照组比较,0.25mmol/L与0.5mmol/LAICAR处理6h后心肌细胞AMPK活性升高(P<0.05),而1.0mmol/L与2.0mmol/LAICAR组AMPK活性增加更明显(P<0.01)。②与对照组比较,AICAR激活AMPK后显著增加FOXO3a转录活性(P<0.01),促进MAFbx蛋白表达(P<0.01),而特异性的AMPK抑制剂Compound C则明显抑制了该作用。【结论】AMPK可能通过激活心肌细胞FOXO3a的转录活性,上调MAFbx蛋白表达,参与心肌细胞蛋白质降解的调控。 展开更多
关键词 心肌 蛋白水解 AMPK FOXO3A mafbx
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温肾活血方对心衰大鼠运动耐量及Airogln-1MAFbx和Murf-1 mRNA表达的影响 被引量:7
4
作者 彭杰 彭爽 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期70-73,共4页
目的研究温肾活血方对心衰大鼠运动耐量的影响及其对心肌细胞Airogln-1MAFbx和Murf-1 mRNA表达的影响。方法 wistar成年大鼠60只随机分为模型组、假手术组、米力农组及温肾活血方高、中、低剂量组。采用腹主动脉缩窄术构建心衰模型,以EF... 目的研究温肾活血方对心衰大鼠运动耐量的影响及其对心肌细胞Airogln-1MAFbx和Murf-1 mRNA表达的影响。方法 wistar成年大鼠60只随机分为模型组、假手术组、米力农组及温肾活血方高、中、低剂量组。采用腹主动脉缩窄术构建心衰模型,以EF≤45%作为造模成功标准,温肾活血方高、中、低计量组分别给予高、中、低浓度的中药汤剂灌胃,模型组与假手术组给予同样体积生理盐水灌胃,米力农组给予腹腔注射米力农,喂养四周后进行心脏彩超检查,力竭游泳实验。取心肌及腓肠肌细胞,通过TUNEL检测计算细胞凋亡率,RT-PCR检测Airogln-1MAFbx和Murf-1 mRNA的表达。结果温肾活血方高、中剂量组心脏彩超指标(LVDS、LVDD、LVSV、LVEF、LVFS、LVCO、LVPWS、LVPWD)较模型组明显改善(P<0.01),与米力农组无明显差异(P>0.05)。温肾活血方高、中剂量组力竭游泳时间较模型组明显延长(P<0.01),与米力农组无明显差异(P>0.05)。温肾活血方高、中剂量组细胞凋亡率较模型组明显降低(P<0.01),与米力农组无明显差异(P>0.05),Airogln-1MAFbx和Murf-1 mRNA的表达较模型组、米力农组明显减少(P<0.01)。结论温肾活血方能改善心衰大鼠心功能及运动耐量,其机制可能是通过降低Airogln-1MAFbx和Murf-1 mRNA表达,减少心肌及骨骼肌细胞凋亡来实现的。 展开更多
关键词 温肾活血方 心力衰竭 Airogln-1mafbx Murf-1 泛素-蛋白酶体通路
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MAFbx和MuRF-1因子在癌性恶病质肌肉萎缩中的作用 被引量:3
5
作者 徐坤鹏 姜达 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第7期1449-1451,共3页
癌性恶病质最显著的特征是不能用厌食解释的肌肉萎缩,骨骼肌蛋白分解,使病人生存质量下降并导致病人抗癌治疗的耐受性下降,最终导致病人生存时间缩短。大量研究发现,癌性恶病质骨骼肌萎缩与ATP-泛素-蛋白酶体途径的激活密切相关,泛素蛋... 癌性恶病质最显著的特征是不能用厌食解释的肌肉萎缩,骨骼肌蛋白分解,使病人生存质量下降并导致病人抗癌治疗的耐受性下降,最终导致病人生存时间缩短。大量研究发现,癌性恶病质骨骼肌萎缩与ATP-泛素-蛋白酶体途径的激活密切相关,泛素蛋白连接酶E3是该途径的关键酶,尤其是在骨骼肌中特异表达的E3-MAFbx/Atrogin-1和MuRF-1两种因子在肌肉萎缩中起重要作用。作者主要综述MAFbx/Atrogin-1和MuRF-1因子及恶病质骨骼肌蛋白降解的相关研究及进展。 展开更多
关键词 癌性恶病质 骨骼肌萎缩 mafbx/Atrogin-1 MuRF1
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人参皂苷对大鼠失神经腓肠肌MAFbx表达的影响 被引量:2
6
作者 南海 武文臣 董旭光 《长治医学院学报》 2014年第3期169-172,共4页
目的:观察人参皂苷对失神经大鼠腓肠肌MAFbx表达的影响,并探讨其延缓失神经腓肠肌萎缩的作用机制。方法:选用雌性Wistar大鼠72只,随机分为3组:假失神经组(A)24只,失神经组(B)24只,人参皂苷治疗组(C)24只。于造模2、7、14、28d后,用Real ... 目的:观察人参皂苷对失神经大鼠腓肠肌MAFbx表达的影响,并探讨其延缓失神经腓肠肌萎缩的作用机制。方法:选用雌性Wistar大鼠72只,随机分为3组:假失神经组(A)24只,失神经组(B)24只,人参皂苷治疗组(C)24只。于造模2、7、14、28d后,用Real time RT-PCR和Western blot方法检测各组大鼠右侧腓肠肌MAFbx mRNA和蛋白的表达。结果:失神经组MAFbx表达在各时间点均明显高于假失神经组(P<0.01),且在失神经2d达到峰值,而缓慢下降,失神经28d基本降至正常水平;人参皂苷组与失神经组各时间点相比,MAFbx表达均明显降低(P<0.01)。结论:人参皂苷能通过减少MAFbx的表达而延缓失神经肌萎缩的发生。 展开更多
关键词 失神经 肌萎缩 人参皂苷 mafbxAtrogin-1
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AMPK活性升高对MuRF1、MAFbx mRNA表达量变化的影响研究
7
作者 马延超 朱荣 +1 位作者 许寿生 王瑞元 《生理通讯》 2009年第6期133-139,共7页
目的:通过注射AMPK激动剂AICAR,提高AMPK的活性,观察AMPK活性变化对MuRF1、MAFbx mRNA表达量变化的影响,探讨AMPK活性变化对骨骼肌蛋白质降解的作用。方法:24只SD大鼠根据用药后的时间分:AICAR注射后1h组、2h组、7h纽,生理盐水... 目的:通过注射AMPK激动剂AICAR,提高AMPK的活性,观察AMPK活性变化对MuRF1、MAFbx mRNA表达量变化的影响,探讨AMPK活性变化对骨骼肌蛋白质降解的作用。方法:24只SD大鼠根据用药后的时间分:AICAR注射后1h组、2h组、7h纽,生理盐水对照组,共4纽。采用同位素技术测定腓肠肌中AMPK活性变化,采用荧光定量PCR技术,测定腓肠肌中MuRF1、MAFbx基因表达量的变化。结果:AICAR注射后1h、2h、7h,AMPK活性与对照组相比显著性升高(P〈0.05或P〈0.01),AICAR注射后7h,AMPK活性开始下降;AICAR注射后1h、2h,MAFbxmRNA、MuRF1mRNA表达量与对照组相比非常显著性升高(P〈0.01),分别升高2.45、2.23倍和2.67、2.30倍;AICAR注射后7h,MuRF1mRNA表达量显著性升高(P〈0.05),升高2.01倍,而MAFbx mRNA表达只有升高趋势,但没有显著性差异。结论:本研究认为大鼠一次性注射AICAR后,能显著提高AMPK的活性,AMPK活性的升高又能促进MAFbx和MuRF1mRNA的表达,促进骨骼肌蛋白质的降解。 展开更多
关键词 AMPK mafbx MuRF1mRNA 蛋白质降解 大鼠
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AMPK活化对骨骼肌中MAFbx mRNA、MuRF1 mRNA的表达和3-MH含量的影响 被引量:13
8
作者 马延超 朱荣 +1 位作者 许寿生 王瑞元 《体育学刊》 CAS CSSCI 北大核心 2010年第8期112-117,共6页
通过给SD大鼠注射AMPK激动剂AICAR,提高大鼠骨骼肌中AMPK的活性,探讨AMPK活性变化对骨骼肌蛋白质降解的作用。采用同位素技术测定腓肠肌中AMPK活性的变化;采用实时荧光定量PCR技术,测定腓肠肌中MuRF1、MAFbx基因表达量的变化。结果显示A... 通过给SD大鼠注射AMPK激动剂AICAR,提高大鼠骨骼肌中AMPK的活性,探讨AMPK活性变化对骨骼肌蛋白质降解的作用。采用同位素技术测定腓肠肌中AMPK活性的变化;采用实时荧光定量PCR技术,测定腓肠肌中MuRF1、MAFbx基因表达量的变化。结果显示AICAR注射后1、2、7 h,AMPK活性与对照组相比升高,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05或P<0.01);AICAR注射后7 h,AMPK活性开始下降。AICAR注射后1、2 h,MAFbx mRNA、MuRF1 mRNA表达量与对照组相比升高,分别升高2.45、2.23倍和2.67、2.30倍,差异有非常显著性意义(P<0.01);AICAR注射后7 h,MuRF1 mRNA表达量升高了2.01倍,差异有显著性意义(P<0.05);而MAFbx mRNA表达有升高趋势,但差异没有显著性。3-MH质量摩尔浓度各组间差异没有显著性意义。结果说明:(1)大鼠一次性注射AICAR后,能显著提高骨骼肌中AMPK的活性,AMPK活性的升高能促进MAFbx mRNA和MuRF1 mRNA的表达,促进骨骼肌蛋白质的降解;(2)推测在反映骨骼肌蛋白质降解方面,MAFbx mRNA和MuRF1 mRNA比3-MH的敏感度要高。 展开更多
关键词 运动生物化学 腺苷酸活化蛋白激酶 泛素蛋白连接酶 3-甲基组氨酸 蛋白质降解 大鼠
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口腔鳞状细胞癌中MAFbx基因的表达和甲基化状态及其临床意义
9
作者 尹克 张素欣 +2 位作者 段玉芹 陈中 李天客 《现代口腔医学杂志》 CAS 2019年第2期69-73,共5页
目的探讨肌肉萎缩基因Fbox-1(muscle atrophy F-box, MAFbx)的表达水平及其启动子区甲基化与口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)发生发展的关系。方法应用RT-qPCR及BS-MSP法检测DNA甲基化转移酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(... 目的探讨肌肉萎缩基因Fbox-1(muscle atrophy F-box, MAFbx)的表达水平及其启动子区甲基化与口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)发生发展的关系。方法应用RT-qPCR及BS-MSP法检测DNA甲基化转移酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycitydine, 5-Aza-dC)处理前后的口腔癌细胞系(SCC-15、OC3)以及53例OSCC组织及相应癌旁正常组织中MAFbx的表达和甲基化状态,并分析其与临床病理特征的关系。采用Kaplan-Meier生存曲线进行预后评估,分析OSCC中MAFbx表达及甲基化与患者预后的关系。结果口腔癌细胞系SCC-15和OC3中MAFbx mRNA的表达均呈阴性或弱阳性,经5-Aza-dC处理后,MAFbx mRNA表达升高。且MAFbx基因在SCC-15、OC3细胞中呈高甲基化状态,应用5-Aza-dC处理后,MAFbx基因在OC3细胞系中甲基化程度降低,非甲基化程度增加。MAFbx在OSCC中的mRNA表达量显著低于癌旁正常组织(t=-12.973,P<0.05)。在OSCC组织中该基因启动子区甲基化率显著高于癌旁正常组织(χ~2=16.858,P<0.05)。发生甲基化的OSCC组织MAFbx的表达显著低于对照组(P<0.05)。MAFbx低表达组与患者生存期有关(P<0.05)。结论 MAFbx基因表达缺失可能成为OSCC预后评估的重要指标之一,且其启动子区甲基化可能是导致其表达沉默的机制之一。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 mafbx基因 mRNA表达 甲基化
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胃癌细胞中SerpinB5与MAFbx的相互作用及其作用位点研究
10
作者 雷科锋 王翼飞 +5 位作者 王群群 何香红 刘炳亚 陈雪华 俞焙 朱正纲 《中华胃肠外科杂志》 CAS 2012年第2期169-173,共5页
目的 探讨胃癌细胞中SerpinB5能与MAFbx的相互作用及其作用位点.方法 采用酵母双杂交及免疫共沉淀方法检测SerpinB5与MAFbx之间的相互作用.分别用RNA干扰及瞬间转染pGBKT7-SerpinB5调节SerpinB5表达水平.在胃癌细胞株SUN-16中研究Serpi... 目的 探讨胃癌细胞中SerpinB5能与MAFbx的相互作用及其作用位点.方法 采用酵母双杂交及免疫共沉淀方法检测SerpinB5与MAFbx之间的相互作用.分别用RNA干扰及瞬间转染pGBKT7-SerpinB5调节SerpinB5表达水平.在胃癌细胞株SUN-16中研究SerpinB5对MAFbx表达的影响.用同源建模的方法构建出MAFbx的结构信息;并以分子对接的手段来预测SerpinB5与MAFbx相互作用的位点.结果 酵母双杂交及免疫共沉淀均证实SerpinB5能与MAFbx相互作用;MAFbx的表达水平随着SerpinB5的表达水平变化而变化.同源建模和分子对接的方法预测SerpinB5与MAFbx蛋白相互作用的关键残基是PR0261、ASN361和LYS362.结论 胃癌细胞中SerpinB5能与MAFbx相互作用,且SerpinB5上的PR0261、ASN361、LYS362残基是其与MAFbx蛋白相互作用的可能位点. 展开更多
关键词 胃肿瘤 SerpinB5 mafbx 酵母双杂交 计算分子生物学
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禁饲和重新饲喂对鸡骨骼肌中MAFbx和MuRF1基因表达水平的影响
11
作者 李庆贺 李金秀 +4 位作者 兰鹤 王楠 陈黎 胡晓湘 李宁 《中国科学:生命科学》 CSCD 北大核心 2011年第12期1162-1166,共5页
对禁饲和重新饲喂对鸡骨骼肌中蛋白酶体相关基因及其下游靶基因表达水平的影响进行了研究.MAFbx和MuRF1基因作为泛素-蛋白酶体系统的E3连接酶发挥生物学作用.对七日龄鸡分别禁饲24,48和48h后重新饲喂4h.测定了上述两个基因mRNA和蛋白质... 对禁饲和重新饲喂对鸡骨骼肌中蛋白酶体相关基因及其下游靶基因表达水平的影响进行了研究.MAFbx和MuRF1基因作为泛素-蛋白酶体系统的E3连接酶发挥生物学作用.对七日龄鸡分别禁饲24,48和48h后重新饲喂4h.测定了上述两个基因mRNA和蛋白质水平的表达.MAFbx和MuRF1的表达量随着禁饲时间的延长而上升,并且这种上升趋势随着重新饲喂而下调.同时测定了上述两种E3连接酶的靶蛋白,即MyoD和M-CK的表达量,这两种蛋白的表达量随禁食的延长而下降,并且这种下降趋势会被重新饲喂所阻止.这些结果表明,禁饲促进了MAFbx和MuRF1的表达,并可能导致相应靶蛋白的减少. 展开更多
关键词 禁饲 基因表达 mafbx MuRF1 MYOD M-CK
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Effects of fasting and refeeding on expression of MAFbx and MuRF1 in chick skeletal muscle 被引量:1
12
作者 LI QingHe LI JinXiu +4 位作者 LAN He WANG Nan HU XiaoXiang CHEN Li LI Ning 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2011年第10期904-907,共4页
The present study investigated the effects of fasting and refeeding on the expression of proteasorne-related genes and their downstream targets in the skeletal muscles of chicks. Seven-day-old chicks were fasted for 2... The present study investigated the effects of fasting and refeeding on the expression of proteasorne-related genes and their downstream targets in the skeletal muscles of chicks. Seven-day-old chicks were fasted for 24 or 48 h and then refed for 4 h. The expression levels of MAFbx and MuRF1, which function as E3 ligases in the ubiquitin-proteasome system, were investigated at the mRNA and protein levels. MAFbx and MuRF1 expression were increased by fasting and these increases were downregulated by refeeding. The expression of the target proteins of these E3 ligases, MyoD and M-CK, was also analyzed. The levels of these proteins were downregulated by fasting, and these decreases were rescued by refeeding. The results of this study indicate that fasting stimulates MAFbx and MuRF1 expression in chicks, possibly leading to increased degradation of their corresponding target proteins. 展开更多
关键词 FASTING gene expression mafbx MuRF1 MYOD M-CK
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不同运动方式对小鼠骨骼肌肌萎缩相关因子表达的影响 被引量:7
13
作者 陈彩珍 卢健 季浏 《沈阳体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2014年第5期85-89,共5页
目的:运动能够引起骨骼肌肥大,防止肌萎缩的发生。骨骼肌在萎缩状态下泛素蛋白酶通路被激活,旨在通过检测蛋白降解途径中几个关键因子mRNA的表达,探讨不同的运动形式对抗骨骼肌萎缩的效果及机制。方法:选取21只雄性老年SAMP8小鼠,随机... 目的:运动能够引起骨骼肌肥大,防止肌萎缩的发生。骨骼肌在萎缩状态下泛素蛋白酶通路被激活,旨在通过检测蛋白降解途径中几个关键因子mRNA的表达,探讨不同的运动形式对抗骨骼肌萎缩的效果及机制。方法:选取21只雄性老年SAMP8小鼠,随机分为对照组(C)、耐力训练组(E)、抗阻训练组(R)。经过8周的训练后,检测小鼠右侧腓肠肌横截面积及MuRF-1、MAFbx、Caspase-3和IGF-1mRNA表达。结果:耐力训练和抗阻训练大鼠腓肠肌MuRF-1、MAFbx和Caspase-3 mRNA表达均显著高于对照组,但两训练组间无显著性差异;IGF-1mRNA的表达两训练组亦显著高于对照组,且抗阻训练组显著高于耐力训练组,抗阻训练组的腓肠肌纤维面积显著高于对照组和耐力训练组。结论:抗阻训练在维持肌质量方面效果优于耐力训练。两种不同的运动方式对腓肠肌质量影响之差异可能不仅仅是通过泛素蛋白酶体途径实现,还与IGF-1介导的骨骼肌再生有关。 展开更多
关键词 肌萎缩 泛素蛋白酶体途径 IGF-1 MuRF-1 mafbx CASPASE-3 耐力训练 抗阻训练
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LPS通过AKT/FOXO1信号通路诱导C2C12肌管细胞MuRF1基因转录 被引量:2
14
作者 刘妍 梁辉煌 +3 位作者 刘玉兰 唐中林 汪文俊 张晶 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期374-380,共7页
以C2C12肌管细胞为试验材料,探讨脂多糖(LPS)诱导的炎症反应对肌管蛋白降解相关基因及信号通路的影响。选取不同质量浓度(10、100、1 000ng·mL-1)的LPS分别刺激C2C12肌管细胞30min和3h,通过RTqPCR检测炎症因子TNF-α和IL-6的基因转... 以C2C12肌管细胞为试验材料,探讨脂多糖(LPS)诱导的炎症反应对肌管蛋白降解相关基因及信号通路的影响。选取不同质量浓度(10、100、1 000ng·mL-1)的LPS分别刺激C2C12肌管细胞30min和3h,通过RTqPCR检测炎症因子TNF-α和IL-6的基因转录,确定LPS最佳刺激浓度以建立细胞炎症模型。用最佳浓度LPS分别刺激C2C12肌管细胞0min、30min、1h、3h、6h、12h、24h,RT-qPCR检测MAFbx基因和MuRF基因在不同时间点的转录量变化。此外,1 000ng·mL-1 LPS刺激C2C12肌管细胞12h后,Western blot检测AKT/FOXO1、mTOR和P38信号通路相关蛋白质的表达情况。结果表明:LPS刺激C2C12肌管细胞的最佳浓度为1 000ng·mL-1,在作用30min和3h时均能显著上调TNF-α、IL-6的基因转录,而在刺激12和24h时MuRF1、IL-1β、IL-6和TLR4的基因转录显著上调。此外,1 000ng·mL-1 LPS刺激C2C12肌管细胞12h时,仅AKT和FOXO1蛋白磷酸化水平明显降低。基于以上结果,推测LPS通过调控AKT/FOXO1信号通路诱导C2C12肌管细胞MuRF1转录。 展开更多
关键词 脂多糖 C2C12肌管细胞 肌肉蛋白降解 MuRF1基因 mafbx基因
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肌组织特异性microRNA介导的骨骼肌衰减机制及运动的干预研究 被引量:3
15
作者 陈彩珍 李德深 +1 位作者 邱守涛 卢健 《西安体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2017年第6期705-713,共9页
目的探讨不同运动方式对肌肉特异性microRNA在骨骼肌中表达的影响及其与骨骼肌衰减的关系。方法 3月龄雄性C57BL/6小鼠36只,随机分为年轻组、老年组、抗阻训练老年组(尾部负重爬梯训练)、有氧训练老年组,每组9只。17个月饲养训练结束后... 目的探讨不同运动方式对肌肉特异性microRNA在骨骼肌中表达的影响及其与骨骼肌衰减的关系。方法 3月龄雄性C57BL/6小鼠36只,随机分为年轻组、老年组、抗阻训练老年组(尾部负重爬梯训练)、有氧训练老年组,每组9只。17个月饲养训练结束后,检测小鼠股四头肌湿质量(mg)与体质量(g)的比值(SI),用实时荧光定量RT-PCR法对miRNA-1、miRNA-133a/b、miRNA-206进行检测,同时检测IGF-1、PGC-1α、MAFbx及Myostatin等mRNA及蛋白的表达。结果发现老年鼠SI值显著下降,呈现肌肉流失征象,miR-1和miR-133a下调,IGF-1mRNA表达下调,而MAFbxmRNA表达上调,提示老年小鼠骨骼肌质量下降可能与IGF-1、MAFbx对骨骼肌蛋白质合成或降解的调控有关,推测miR-1和miR-133a参与了这一调控过程。而运动可显著增加老年鼠的SI值,延缓肌肉衰减,表现为运动训练的老年鼠其骨骼肌miR-1和miR-133a表达均有显著提高,IGF-1、PGC-1αmRNA表达上调,MAFbx及Myostatin mRNA表达也上调,但年龄因素或运动训练因素对所观测基因的蛋白表达影响均不如mRNA明显,且转录和翻译水平的调控亦未呈现一致性,反映出miRNA对基因调节作用的复杂性。结论长期有氧运动或抗阻运动可有效延缓肌肉流失,肌肉特异性microRNA可能通过对涉及肌再生或肌萎缩的关键基因IGF-1、PGC-1α、MAFbx转录后或翻译水平的调节而发挥重要作用。 展开更多
关键词 microRNA PGC-1Α IGF-1 mafbx 骨骼肌衰减 抗阻训练 耐力训练
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补气活血通络法对神经吻合术后大鼠神经及腓肠肌蛋白表达的影响 被引量:3
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作者 刘俊宁 王庆莲 +2 位作者 张燕 牛素生 刘宇 《潍坊医学院学报》 2017年第4期251-254,共4页
目的研究补气活血通络法对大鼠坐骨神经吻合术后神经功能及腓肠肌内蛋白表达的影响。方法采用SPF级SD大鼠,雌雄各半,随机分为假手术组、生理盐水组。甲钴胺片组以及补阳还五汤组4组。分别在造模给药后2,4个疗程(每个疗程15d)进行大体观... 目的研究补气活血通络法对大鼠坐骨神经吻合术后神经功能及腓肠肌内蛋白表达的影响。方法采用SPF级SD大鼠,雌雄各半,随机分为假手术组、生理盐水组。甲钴胺片组以及补阳还五汤组4组。分别在造模给药后2,4个疗程(每个疗程15d)进行大体观察、电生理观察以及采用Western Bloting法检测FoxO3a和MAFbx的蛋白表达。结果给药4个疗程时补阳还五汤组大鼠肢体功能改善明显好于生理盐水组和甲钴胺片组;神经电生理检测坐骨神经传导速度,神经吻合术后各组均明显差于假手术组,4个疗程时补阳还五汤组和甲钴胺片组神经传导速度均优于相应组别的2个疗程时传导速度;腓肠肌细胞内FoxO3a和MAFbx蛋白的表达在相同的疗程补阳还五汤组和甲钴胺片组明显低于生理盐水组,补阳还五汤组FoxO3a和MAFbx蛋白表达低于甲钴胺片组。结论采用补气活血通络法可明显促进大鼠神经吻合术后功能障碍的恢复,促进神经的修复以及抑制FoxO3a和MAFbx蛋白的表达。 展开更多
关键词 神经吻合术 补气活血通络法 FOXO3A mafbx 神经电生理
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华蟾素片对CT26结肠腺癌诱导恶病质小鼠肌肉萎缩的影响
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作者 林毅 王振飞 肖静 《中外医疗》 2021年第4期30-32,共3页
目的探讨华蟾素片对CT26结肠腺癌诱导的恶病质小鼠净体质量、肌肉萎缩等方面的影响。方法建立CT26结肠腺癌细胞恶病质小鼠模型,24只小鼠随机分为正常组、单纯恶病质组、实验组。测定对比小鼠实验后净体质量、心肌、腓肠肌、附睾脂肪质量... 目的探讨华蟾素片对CT26结肠腺癌诱导的恶病质小鼠净体质量、肌肉萎缩等方面的影响。方法建立CT26结肠腺癌细胞恶病质小鼠模型,24只小鼠随机分为正常组、单纯恶病质组、实验组。测定对比小鼠实验后净体质量、心肌、腓肠肌、附睾脂肪质量;RT-PCR法测定对比实验后腓肠肌MAFbx和Mu RF-1 mRNA表达。结果实验前后小鼠的净体质量的对比,单纯恶病质组下降最为明显,差异有统计学意义(t=4.055,P<0.05)。实验后单纯恶病质组小鼠腓肠肌MAFbx和Mu RF-1 mRNA表达为(97.68±6.21)、(36.77±3.74)mg,而实验组为(57.24±6.29)、(26.79±3.73)mg,两组相比实验组的骨骼肌萎缩明显缓解,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于癌性恶病质小鼠模型,经华蟾素片的干预,能够明显减缓其肌肉的萎缩速度。 展开更多
关键词 癌性恶病质 华蟾素片 肌萎缩 mafbx MuRF-1
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AMPK/PGC-1α在有氧运动改善2型糖尿病大鼠骨骼肌萎缩中的作用 被引量:18
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作者 王继 杨中亚 +2 位作者 张龙 李文博 周越 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2020年第20期3180-3185,共6页
背景:腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated kinase,AMPK)对线粒体能量代谢功能的调节障碍是导致肥胖和2型糖尿病患者脂肪堆积的重要原因,长期慢性炎症反应还将进一步诱导骨骼肌萎缩的发生,有氧运动可以提高AMPK的活性并调节能量代谢,但是... 背景:腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated kinase,AMPK)对线粒体能量代谢功能的调节障碍是导致肥胖和2型糖尿病患者脂肪堆积的重要原因,长期慢性炎症反应还将进一步诱导骨骼肌萎缩的发生,有氧运动可以提高AMPK的活性并调节能量代谢,但是通过有氧运动提高AMPK改善2型糖尿病骨骼肌萎缩的作用机制尚不明确。目的:探究有氧运动对2型糖尿病大鼠骨骼肌萎缩的影响,以及AMPK在其中的作用机制。方法:采用高脂饲养联合链脲佐菌素注射建立2型糖尿病大鼠模型20只,建模后将大鼠分为糖尿病组(n=8)和糖尿病运动组(n=12),同时将正常大鼠15只分为安静对照组(n=6)和运动组(n=9),其中安静对照组和糖尿病组继续饲养4周,运动组和糖尿病运动组进行有4周有氧运动干预(跑速16 m/min,60 min/d,5 d/周),运动干预后取大鼠比目鱼肌免疫组织化学染色观察各组肌萎缩情况,Western blot检测AMPK、PGC-1α、MAFbx和MuRF1蛋白表达情况。实验已于2016-06-25通过北京体育大学运动科学实验伦理委员会批准(批准号:2016014)。结果与结论:①高脂饲养联合链脲佐菌素注射建立的2型糖尿病模型大鼠血糖显著升高、体质量和胰岛素水平显著下降(P<0.01);②糖尿病组大鼠比目鱼肌肌纤维平均横截面积较安静对照组显著降低(P<0.01),糖尿病运动组大鼠比目鱼肌肌纤维平均横截面积较糖尿病组显著升高(P<0.01);③糖尿病组大鼠比目鱼肌中AMPK和PGC-1α表达水平较安静对照组显著降低,MAFbx和MuRF1表达水平较安静对照组显著升高(P<0.01);糖尿病运动组大鼠AMPK表达水平较糖尿病组显著升高,MAFbx和MuRF1的水平较糖尿病组显著降低(P<0.01);④上述结果说明,有氧运动通过激活AMPK/PGC-1α信号通路,提高线粒体功能,抑制MAFbx和MuRF1表达水平,改善骨骼肌萎缩,在一定程度上恢复了2型糖尿病的代谢平衡。 展开更多
关键词 有氧运动 2型糖尿病 大鼠 骨骼肌 肌萎缩 AMPK PGC-1Α mafbx MuRF1
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一次大强度耐力运动对大鼠骨骼肌蛋白质降解和AMPK活性变化的影响 被引量:7
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作者 马延超 朱荣 +1 位作者 许寿生 王瑞元 《体育学刊》 CAS CSSCI 北大核心 2011年第2期139-144,共6页
为探讨一次大强度耐力运动过程中,AMPK活性变化对骨骼肌蛋白质降解的作用。将36只SD大鼠进行一次跑台运动,坡度5%,运动强度25 m/min,运动时间60 min。取样为运动前、运动0.5、1 h,运动后1、2、6 h等6个点。使用高效液相色谱法测定AMP、... 为探讨一次大强度耐力运动过程中,AMPK活性变化对骨骼肌蛋白质降解的作用。将36只SD大鼠进行一次跑台运动,坡度5%,运动强度25 m/min,运动时间60 min。取样为运动前、运动0.5、1 h,运动后1、2、6 h等6个点。使用高效液相色谱法测定AMP、ATP质量摩尔浓度;采用同位素技术测定腓肠肌中AMPK活性的变化;采用荧光定量PCR技术,测定腓肠肌中MuRF1、MAFbx基因表达量的变化。结果发现:(1)运动0.5 h到运动后即刻,AMP质量摩尔浓度及AMP与ATP质量摩尔浓度比值升高(P〈0.05),运动后1、2、6 h组,腓肠肌AMP质量摩尔浓度及AMP、ATP质量摩尔浓度比值与安静组比较差异没有显著性;ATP质量摩尔浓度各组变化不大,差异没有显著性。(2)AMPK活性在运动0.5 h后开始升高,运动后2 h达到最高,运动后6 h开始下降但还高于对照组。(3)与安静组比较,运动0.5 h组、运动1 h组MuRF1 mRNA、MAFbx mRNA表达量差异没有显著性;运动后1 h、2 h组MuRF1 mRNA、MAFbx mRNA表达量与安静组比较升高,差异有非常显著性(P〈0.01),分别升高1.98、3.57和1.95、2.55倍;运动后6 h组MuRF1 mRNA、MAFbx mRNA表达量与安静组比较升高,差异有显著性(P〈0.05)。结果说明:一次性大强度耐力运动后1~6 h,骨骼肌蛋白质降解可能增强,其原因可能是AMPK活化,促进MAFbx mRNA、MuRF1 mRNA基因表达,促进骨骼肌蛋白质的降解。 展开更多
关键词 运动生物化学 腺苷酸活化蛋白激酶 泛素蛋白连接酶 蛋白质降解 大鼠 腺苷一磷酸
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活化AMPK促进骨骼肌蛋白质降解过程中FoxO3 mRNA的表达
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作者 韩睿谦 袁克奇 +2 位作者 朱荣 李俊平 马延超 《西安体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2011年第4期476-480,共5页
目的通过给大鼠注射AMPK激动剂AICAR,提高大鼠骨骼肌中AMPK的活性,观察FoxO3 mRNA表达量的变化,探讨骨骼肌蛋白质的降解机制。方法 24只雄性SD大鼠,8月龄,180~200 g,根据用药后的取材时间分4组:AICAR注射后1 h组、2 h组、7 h组,生理盐... 目的通过给大鼠注射AMPK激动剂AICAR,提高大鼠骨骼肌中AMPK的活性,观察FoxO3 mRNA表达量的变化,探讨骨骼肌蛋白质的降解机制。方法 24只雄性SD大鼠,8月龄,180~200 g,根据用药后的取材时间分4组:AICAR注射后1 h组、2 h组、7 h组,生理盐水对照组。采用同位素技术测定腓肠肌中AMPK活性变化,采用荧光定量PCR技术,测定腓肠肌中MuRF1、MAFbx、FoxO3基因表达量的变化。结果 AICAR注射后1 h组、2 h组、7 h组,AMPK活性与对照组相比显著性升高(P<0.05或P<0.01),AICAR注射后7 h组,AMPK活性开始下降;AICAR注射后1 h组、2 h组,MAFbx mRNA、MuRF1mRNA表达量与对照组相比非常显著性升高(P<0.01),分别升高2.45、2.23倍和2.67、2.30倍;AICAR注射后7 h组,MuRF1 mRNA表达量显著性升高(P<0.05),升高2.01倍;FoxO3mRNA表达量在AICAR注药组与对照组之间没有显著差异。结论 研究认为大鼠一次性注射AICAR,提高AMPK活性,可能不是通过促进FoxO3 mRNA的表达,促进骨骼肌蛋白质的降解。 展开更多
关键词 AMPK mafbx1 MRNA MuRF1 MRNA FoxO3 MRNA 蛋白质降解
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