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MADOPAR-INDUCED DYSKINESIA IN 1-METHYL-4-PHENYL-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE (MPTP) HEMIPARKINSONIAN MONKEY MODEL
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作者 陈生弟 周孝达 +3 位作者 钱可久 徐德隆 唐琴梅 徐修蓉 《Medical Bulletin of Shanghai Jiaotong University》 CAS 1991年第1期41-46,共6页
Infusion of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) into the right common carotid artery produced hemiparkinsonian syndrome on contralateral limbs in 5 rhesus monkeys. The hemiparkinsonian syndrome produce... Infusion of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) into the right common carotid artery produced hemiparkinsonian syndrome on contralateral limbs in 5 rhesus monkeys. The hemiparkinsonian syndrome produced responded to madopar medication and the circling motion changed from toward the MPTP-treated side to away from the MPTP-treated side. Long term use of madopar developed a peak-dose dyskinesia of the face and limbs at the contralateral side. The toxic effect of MPTP was confirmed biochemically by reduction of nigrostriatal DA and histologically by degeneration of nigral neurons on the MPTP-treated side. It is concluded that this hemiparkinsonian monkey model will be of value in the elucidation of the neural mechanism underlying L-DOPA or DA agonists induced dyskinesia in Parkinson’s disease and in the search for newer methods of treatment which would produce less dyskinesia. 展开更多
关键词 DYSKINESIA madopar hemiparkinsonism rhesus MONKEY 1-methyl-4-phenyl-1 2 3 6-TETRAHYDROPYRIDINE (MPTP)
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The effects of Chinese herbal medicines on Madopar dose and adverse reaction during the maintenance phase of Parkinson's disease:a systematic review with meta-analysis
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作者 Hong-Jie Liu Han-Qiu Dong +4 位作者 Liang Chen Tian-Hao Li Qian Wu Li Xu Zhe Zhang 《TMR Aging》 2020年第4期110-122,共13页
Background:Parkinson’s disease is a progressive neurodegenerative disease,and is usually treated with levodopa combined with dopa decarboxylase inhibitor like Madopar.In order to improve the efficacy and reduce adver... Background:Parkinson’s disease is a progressive neurodegenerative disease,and is usually treated with levodopa combined with dopa decarboxylase inhibitor like Madopar.In order to improve the efficacy and reduce adverse reactions,Chinese herbal medicines are usually applied with Madopar to treat Parkinson’s disease in clinic.According to the results of certain randomized controlled trials,levodopa drugs combined with Chinese herbal medicines could achieve better effects like the improvement of clinical symptoms,the reduced incidence of adverse reactions,and the reduced dose of levodopa drugs(especially in the maintenance phase).However,not all the randomized controlled trials showed favorable effect on Parkinson’s disease.Therefore,it is necessary to find out how to effectively combine Chinese herbal medicines with Madopar.In order to evaluate the effects of Chinese herbal medicines on Madopar dose and adverse reaction during the maintenance phase of Parkinson’s disease,a meta-analysis was conducted.Methods:A systematic research was carried out for randomized controlled trials of combined Chinese herbal medicines and Madopar treatment for Parkinson’s disease during the maintenance phase published till August 2019.The primary outcome was the Madopar dose and secondary outcome was the incidence of adverse reaction.Data were pooled and analyzed with RevMan 5.3.Results:A total of 18 studies were included with 1,169 cases.However,study quality evaluation showed low methodological quality.Meta-analyses showed that the dose of Madopar in the treatment group was significantly lower than that in the control group,and the incidence of adverse reactions in the treatment group was also significantly lower than that in the control group.However,the correlation analysis showed that the reduction of Madopar dose was not related to the reduction of incidence of adverse reactions(P>0.05).There existed publication bias on the primary outcome and secondary outcome.Conclusions:Chinese herbal medicines could reduce the Madopar dose and adverse reaction during the maintenance phase of Parkinson’s disease treatment.This conclusion must be considered cautiously,for lack of studies of high quality. 展开更多
关键词 Chinese herbal medicines madopar DOSE Adverse reaction Maintenance phase META-ANALYSIS
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多巴丝肼片联合盐酸司来吉兰对帕金森病患者精神状态 运动功能的影响 被引量:1
3
作者 王静茹 申红娟 《中国药物与临床》 2025年第2期87-90,共4页
目的分析应用多巴丝肼片联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的效果,并探讨该联合用药方案对患者精神状态、运动功能的作用。方法本研究选取2019年3月至2023年3月在山东省成武县人民医院神经内科接受治疗的帕金森病患者94例,按治疗方法将患者... 目的分析应用多巴丝肼片联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的效果,并探讨该联合用药方案对患者精神状态、运动功能的作用。方法本研究选取2019年3月至2023年3月在山东省成武县人民医院神经内科接受治疗的帕金森病患者94例,按治疗方法将患者分为2组,对照组47例与研究组47例。对照组患者实施以多巴丝肼片为基础的药物治疗方案;研究组在对照组治疗方案的基础上,联用盐酸司来吉兰。对比2组治疗前后的临床疗效。结果治疗后研究组的一氧化氮合酶(NOS)(32.0±3.2)U/ml、超氧化物歧化酶(SOD)(88±7)U/ml、对氧磷酶1(PON1)(162±21)kU/L、皮质颗粒过氧化物酶(CGP)(226±25)U/L均较对照组[(28.4±3.3)U/ml、(79±7)U/ml、(150±21)kU/L、(208±24)U/L]升高(P<0.05);研究组的日常活动、精神状态及运动功能评分分别为(6.2±1.5)分、(1.6±0.7)分、(16.7±2.2)分,分别低于对照组的(8.6±2.4)分、(2.1±1.0)分、(23.7±3.3)分(P<0.05);2组患者的不良反应发生率分别为6.4%和12.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多巴丝肼片联合盐酸司来吉兰可有效改善患者的精神状态,促进运动功能的恢复,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 帕金森病 多巴丝肼片 司来吉林 精神状态
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盐酸普拉克索联合美多巴对老年帕金森病的临床疗效及对运动功能的影响 被引量:33
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作者 汪杰 李宏增 +2 位作者 郭俊 赵待第 张欣 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第30期5879-5881,共3页
目的:研究盐酸普拉克索联合美多巴对老年帕金森病的临床疗效及对运动功能的影响。方法:选择2014年3月~2015年8月在我院进行诊治的老年帕金森病患者210例,随机分为观察组和对照组,对照组给予美多巴,观察组给予盐酸普拉克索联合美多巴,... 目的:研究盐酸普拉克索联合美多巴对老年帕金森病的临床疗效及对运动功能的影响。方法:选择2014年3月~2015年8月在我院进行诊治的老年帕金森病患者210例,随机分为观察组和对照组,对照组给予美多巴,观察组给予盐酸普拉克索联合美多巴,比较两组的临床疗效,治疗前后运动功能、生活质量的变化情况和不良反应的发生情况。结果:观察组的治疗有效率为85.71%,明显高于对照组的65.71%(P〈0.05);治疗12周后,观察组UPDRS评分与治疗前和对照组相比均明显降低(P〈0.05);治疗12周后,观察组生理、心理、独立性、社会关系和环境等方面的评分与治疗前和对照组相比均明显升高(P〈0.05);两组间恶心、呕吐、开关现象、精神症状等不良反应发生率相比无明显差异(P〉0.05)。结论:盐酸普拉克索联合美多巴对老年帕金森病疗效显著,能明显改善运动功能,且用药安全,值得推广应用。 展开更多
关键词 盐酸普拉克索 美多巴 老年帕金森病 运动功能
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头电针治疗帕金森病的疗效观察 被引量:25
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作者 姜雪梅 黄泳 +1 位作者 卓鹰 高彦平 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期114-116,共3页
目的观察头电针对于Hoehn-Yahr分级1.5-3.0级的帕金森病患者的临床疗效。方法将30例患者随机分为治疗组15例,在接受美多巴等常规西药治疗的同时,利用头电针针刺患肢对侧顶颞前斜线(MS6)、额旁3线(MS4),顶旁1 线(MS8)、顶旁2线(MS9)、... 目的观察头电针对于Hoehn-Yahr分级1.5-3.0级的帕金森病患者的临床疗效。方法将30例患者随机分为治疗组15例,在接受美多巴等常规西药治疗的同时,利用头电针针刺患肢对侧顶颞前斜线(MS6)、额旁3线(MS4),顶旁1 线(MS8)、顶旁2线(MS9)、枕下旁线(MS14),双侧病变针双侧,深度达到帽状腱膜;对照组15例,口服美多巴,按照病人常规剂量服药分级。利用Webster量表和UPDRS运动部分对疗效进行评分。结果治疗组和对照组患者在震颤、强直、运动障碍等方面均有明显改善(P<0.05);Webster评分示两组之间疗效差异无显著性意义(P>0.05),但对于运动症状的改善治疗组优于对照组(P<0.05)。结论头电治疗帕金森病疗效肯定,尤其在运动症状的改善方面优于对照组,且无副作用,为治疗帕金森病的安全有效的辅助方法。 展开更多
关键词 头电针 帕金森病 美多巴
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针灸治疗帕金森病疗效的系统评价 被引量:27
6
作者 杨丽红 杜元灏 +4 位作者 熊俊 刘佳琳 王云娜 李颖 栗丽娜 《中国循证医学杂志》 CSCD 2010年第6期711-717,共7页
目的系统评价针灸与西药比较治疗帕金森病的有效性与安全性。方法计算机检索CBM(1979~2008)、CNK(I1979~2008)、VIP(1989~2008)、万方数字化期刊群(1998~2008)、PubMe(d1966~2008)、EMbase(1980~2008)和Cochrane Library(2008年第... 目的系统评价针灸与西药比较治疗帕金森病的有效性与安全性。方法计算机检索CBM(1979~2008)、CNK(I1979~2008)、VIP(1989~2008)、万方数字化期刊群(1998~2008)、PubMe(d1966~2008)、EMbase(1980~2008)和Cochrane Library(2008年第4期)数据库,并辅以手工检索,纳入针灸与西药比较治疗帕金森病的随机对照试验。由两名评价者独立提取资料并交叉核对,而后按照Cochrane系统评价员手册4.2.8进行质量评估,采用RevMan5.0.20软件进行Meta分析。结果共纳入13个随机对照试验,包括832例患者。Meta分析结果显示:①有效率:针灸或针灸+美多巴与单用美多巴比较,两组在Webster减分率方面差异均无统计学意义。针灸+美多巴与单用美多巴比较,两组UPDRS减分率在第30天[RR=1.33,95%CI(0.95,1.88)]、第66天[RR=1.38,95%CI(0.84,2.24)]时差异无统计学意义,但在第84天时差异有统计学意义[RR=1.61,95%CI(1.19,2.17)]。针灸+苄丝肼-左旋多巴与单用苄丝肼-左旋多巴比较,两组在第66天时有效率差异有统计学意义[RR=1.70,95%C(I1.08,2.68)]。②Webster评分:针灸与美多巴比较,两组在第30天、63天时差异有统计学意义[WMD=-2.51,95%CI(-2.83,-2.19);WMD=-2.48,95%CI(-3.01,-1.95)];针灸+美多巴与美多巴比较,两组在第30天时差异有统计学意义[WMD=-13.48,95%CI(-15.35,-11.61)],而在第42天时差异无统计学意义[WMD=0.50,95%CI(-1.22,2.22)]。③UPDRS评分:针灸与美多巴比较,两组在第60天时差异无统计学意义[WMD=-7.19,95%CI(-14.49,0.11)];针灸+美多巴与单用美多巴比较,两组在第30天、第84天时UPDRS评分差异均有统计学意义[WMD=7.07,95%CI(2.95,11.19);WMD=-12.49,95%CI(-16.75,-8.23)];但在第66天、33天时差异均无统计学意义[(WMD=-14.90,95%CI(-31.89,2.09);WMD=-8.60,95%CI(-21.51,4.31)];针灸+苄丝肼-左旋多巴与单用苄丝肼-左旋多巴比较,两组在第66天、33天差异均无统计学意义[WMD=-14.90,95%CI(-31.89,2.09);WMD=-8.60,95%CI(-21.51,4.31)]。④不良反应:3个试验报道了针灸可能有头晕、心跳加速、轻微口干、恶心等不良反应,但均能在治疗过程中缓解和消失。结论针灸治疗帕金森病安全、有效。针灸配合西药可能优于单用西药。但因纳入文献数量有限且部分研究质量较低,上述结论需更多高质量的随机对照试验来进一步验证。 展开更多
关键词 针灸治疗 帕金森病 美多巴 卞丝肼-左旋多巴 随机对照试验 系统评价
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补益肝肾法针刺治疗帕金森病的临床观察 被引量:19
7
作者 任晓明 石炎 +2 位作者 宋双临 胡晓晴 韩宗华 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第11期2470-2473,共4页
目的:观察用补益肝肾法针刺治疗帕金森病临床疗效。方法:按多中心观察法分3个医院的治疗中心,取180例的大样本。每个中心各取60例收治的符合帕金森病诊断标准的患者作为研究对象,按照随机和盲法的原则分为对照组和试验组,每组30例。对... 目的:观察用补益肝肾法针刺治疗帕金森病临床疗效。方法:按多中心观察法分3个医院的治疗中心,取180例的大样本。每个中心各取60例收治的符合帕金森病诊断标准的患者作为研究对象,按照随机和盲法的原则分为对照组和试验组,每组30例。对照组单用口服美多巴片,治疗组在口服美多巴的基础上加用针刺治疗。在治疗前后行Unified Parkinson’s Disease Rating Scale,UPDRS 3.0版记分法计分,综合评定患者的疗效。结果:治疗前一般资料比较,两组病人性别、年龄、病程、UPDRS 3.0评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后经UPDRS 3.0版评分,在日常活动、运动功能、治疗并发症和总分方面,治疗组疗效均优于对照组,治疗组总有效率81.11%,对照组总有效率60.00%(P<0.05)。结论:补益肝肾法针刺帕金森病疗效明显高于对照组,针灸疗法对帕金森病是一种安全、有效的疗法,能够提高帕金森病患者的生存质量。 展开更多
关键词 帕金森病 补益肝肾疗法 针刺 美多巴
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美多芭联合恩他卡朋治疗对帕金森病患者血浆同型半胱氨酸水平的影响 被引量:27
8
作者 吴艳 杜娟 任义胜 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2016年第5期333-335,共3页
目的探讨美多芭联合恩他卡朋治疗对帕金森病(PD)患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取30名健康体检者作为对照组,20例未服用过左旋多巴(LD)制剂的PD患者为未服药组,63例美多芭治疗的PD患者为美多芭组,49例美多芭联合恩他卡朋... 目的探讨美多芭联合恩他卡朋治疗对帕金森病(PD)患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取30名健康体检者作为对照组,20例未服用过左旋多巴(LD)制剂的PD患者为未服药组,63例美多芭治疗的PD患者为美多芭组,49例美多芭联合恩他卡朋治疗的PD患者为联合组。检测患者外周血中的LD稳态峰浓度并进行统一PD评分量表Ⅲ(UPDRSⅢ)的评分。检测所有研究对象的血浆Hcy水平。结果联合组患者LD血浆浓度明显高于美多芭组(P<0.05)。美多芭组及联合组患者UPDRSⅢ评分均明显低于未服药组(均P<0.05)。与对照组比较,未服药组、美多芭组及联合组患者血浆Hcy水平均明显升高(均P<0.05);且美多芭组患者血浆Hcy水平明显高于未服药组及联合组(均P<0.05)。结论美多芭联合恩他卡朋能显著降低PD患者血浆Hcy水平,对PD治疗有积极意义。 展开更多
关键词 帕金森病 美多芭 恩他卡朋 同型半胱氨酸
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美多芭对帕金森病患者抗氧化效应的研究 被引量:17
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作者 吴艳 王小姗 +1 位作者 张丽 杜娟 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2015年第6期431-433,共3页
目的探讨左旋多巴血药浓度与帕金森病(PD)患者治疗效果的相关性。方法选择81例临床确诊为原发性PD的患者,其中68例为服用美多芭的患者(给药组),13例为未服用药物的患者(未给药组),对比美多芭治疗后外周血中左旋多巴的水平及统一P... 目的探讨左旋多巴血药浓度与帕金森病(PD)患者治疗效果的相关性。方法选择81例临床确诊为原发性PD的患者,其中68例为服用美多芭的患者(给药组),13例为未服用药物的患者(未给药组),对比美多芭治疗后外周血中左旋多巴的水平及统一PD评分量表(UPDRSⅢ)的评分;检测患者血浆谷胱甘肽(GSH)、GSH过氧化物酶(GSH-Px、活性氧(ROS)水平,并与健康者(对照组)比较。结果给药组左旋多巴血药浓度为(2.189±1.065)μg/ml,给药组服药前后UPDRSⅢ的评分均显著低于对照组(P〈0.05~0.01)。与未给药组相比,给药组血浆中的GSH、GSH-PX水平明显上升(均P〈0.05)。给药组中对机体氧化损伤影响较大的为患病病程。结论美多芭能通过清除自由基显著改善PD患者的症状。 展开更多
关键词 帕金森病 美多芭 血药浓度 活性氧 谷胱甘肽
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止颤颗粒联合美多芭对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶引起亚急性帕金森病模型小鼠的药效学研究 被引量:6
10
作者 阮克锋 张丹 +5 位作者 洪燕龙 张继全 王优杰 王炜为 刘毅 李文涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期3456-3462,共7页
目的联合应用止颤颗粒和美多芭,观察止颤颗粒是否具有增强美多芭治疗帕金森病(PD)的作用。方法采用经典的1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱发小鼠亚急性PD模型,105只小鼠,随机分为7组,每组15只,分别为对照组、模型组、止颤颗粒... 目的联合应用止颤颗粒和美多芭,观察止颤颗粒是否具有增强美多芭治疗帕金森病(PD)的作用。方法采用经典的1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱发小鼠亚急性PD模型,105只小鼠,随机分为7组,每组15只,分别为对照组、模型组、止颤颗粒低剂量(3.5 g/kg)+美多芭(50 mg/kg)组、止颤颗粒中剂量(9.0 g/kg)+美多芭(50 mg/kg)组、止颤颗粒高剂量(22 g/kg)+美多芭(50 mg/kg)组、止颤颗粒(22 g/kg)组、美多芭(50 mg/kg)组。采用转棍法和爬杆法检测各组小鼠的行为学指标,采用HPLC法测定纹状体中多巴胺(DA)水平、免疫组化法检测黑质多巴胺神经元数量。结果止颤颗粒低剂量+美多芭组与美多芭组相比,纹状体内DA的水平、TH阳性神经元数目均明显提高,而且PD模型小鼠行为学障碍改善作用较明显。与模型组相比,止颤颗粒组小鼠的行为学障碍改善作用较明显。结论止颤颗粒可增强美多芭的疗效,具有一定的神经保护作用,止颤颗粒低剂量与美多芭合用可适当减少美多芭的用量。 展开更多
关键词 止颤颗粒 1-甲基-4-苯基-1 2 3 6-四氢吡啶 帕金森病 美多芭 多巴胺
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普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效及对生活质量的影响 被引量:35
11
作者 许可 张扬 +2 位作者 欧春影 安晓雷 郭靖 《实用临床医药杂志》 CAS 2018年第1期48-50,54,共4页
目的探讨普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效及其对生活质量的影响。方法选取帕金森病患者90例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组患者单独给予美多巴进行治疗,观察组患者则给予普拉克索联合美多巴进行治疗。治... 目的探讨普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效及其对生活质量的影响。方法选取帕金森病患者90例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组患者单独给予美多巴进行治疗,观察组患者则给予普拉克索联合美多巴进行治疗。治疗前后采用帕金森评分量表和汉密尔顿抑郁量表对患者的身心情况进行比较,并对治疗过程中患者可能出现的不良反应进行分析评价,对药物的临床治疗效果进行评价分析。结果观察组患者的临床治疗有效率显著优于对照组患者,观察组患者的HAMD评分显著低于对照组患者,生活质量评分显著优于对照组。2组患者治疗过程中不良反应的发生情况无显著差异。结论普拉克索联合美多巴能够有效改善帕金森患者的临床症状,提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 普拉克索 美多巴 帕金森病 生活质量
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益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病随机对照研究 被引量:20
12
作者 杨宁 宁厚旭 +2 位作者 过伟峰 刘卫国 乔飞 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1081-1084,共4页
目的观察益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效。方法将86例帕金森病患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组43例,治疗组予多巴丝肼片加益肾除颤汤口服治疗,对照组予多巴丝肼片加安慰剂口服治疗,连续治疗2个月。观察患者治... 目的观察益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效。方法将86例帕金森病患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组43例,治疗组予多巴丝肼片加益肾除颤汤口服治疗,对照组予多巴丝肼片加安慰剂口服治疗,连续治疗2个月。观察患者治疗前及治疗1、2个月帕金森病运动功能评定量表评分(MDRSPD)、统一帕金森病评定量表第三部分(UPDRSⅢ)评分、计时运动试验次数、非运动症状评价量表(NMSS)评分、帕金森病非运动症状问卷(NMSQuest)评分,观察两组患者服药后的安全性指标。结果与本组治疗前比较,两组患者治疗2个月后MDRSPD、UPDRSⅢ评分降低(P<0.05,P<0.01),左、右手计时运动试验次数均升高(P<0.05,P<0.01);治疗组治疗1、2个月NMSS和NMSQuest评分降低(P<0.05,P<0.01)。与对照组同期比较,治疗组治疗2个月UPDRSⅢ评分降低(P<0.05),左、右手计时运动试验次数升高(P<0.05),治疗1、2个月NMSS和NMSQuest评分降低(P<0.05,P<0.01)。结论益肾除颤汤联合多巴丝肼片可改善帕金森病症状。 展开更多
关键词 帕金森病 益肾除颤汤 多巴丝肼片 帕金森病运动功能评定量表 非运动症状评价量表
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补肾通络胶囊联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床研究 被引量:12
13
作者 张朝贵 张红 +1 位作者 瞿昌华 杨华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期263-265,共3页
目的观察补肾通络胶囊联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床疗效。方法 43例有"开"、"关"现象的晚期帕金森患者随机分为对照组21例(美多芭及安慰剂治疗)和治疗组22例(补肾通络胶囊联合美多芭治疗),于治疗的第0周、第4... 目的观察补肾通络胶囊联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床疗效。方法 43例有"开"、"关"现象的晚期帕金森患者随机分为对照组21例(美多芭及安慰剂治疗)和治疗组22例(补肾通络胶囊联合美多芭治疗),于治疗的第0周、第4周、第8周、第12周记录患者服药后"开"、"关"时间以及治疗的第12周观察Webster临床症状评分变化。结果 "开"、"关"时间比较:治疗组较对照组分别在第4、8、12周"开"的时间均显著延长(P<0.05);"关"的时间均明显缩短(P<0.05);Webster评分:治疗组症状改善明显优于对照组(P<0.05),临床有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论补肾通络胶囊联合美多芭治疗晚期帕金森病,能明显改善长时间应用美多芭后出现的"开"、"关"现象及其他临床症状。 展开更多
关键词 帕金森病 补肾通络胶囊 美多芭
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补肾活血方治疗帕金森病的临床研究 被引量:24
14
作者 陈松盛 马巧亚 +1 位作者 王锐利 胡春婷 《中国医药导报》 CAS 2014年第22期99-102,共4页
目的:观察补肾活血方治疗帕金森病的临床效果。方法选择西安交通大学第二附属医院2006年9月-2012年9月门诊及住院帕金森病患者70例,将其随机分为治疗组(35例)和对照组(35例),治疗组给予补肾活血中药和西药美多巴,对照组单用美... 目的:观察补肾活血方治疗帕金森病的临床效果。方法选择西安交通大学第二附属医院2006年9月-2012年9月门诊及住院帕金森病患者70例,将其随机分为治疗组(35例)和对照组(35例),治疗组给予补肾活血中药和西药美多巴,对照组单用美多巴,疗程均为3个月,采用英国帕金森病学会脑库帕金森病临床诊断量表(UPDRS)对两组患者治疗前后的症状进行评分;同时观察两组患者的非运动症状,包括失眠、便秘、多汗、精神障碍、乏力、不明原因导致的疼痛、认知障碍等的发生率。结果治疗组用药前后的UPDRS评分差较对照组大,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后治疗组的非运动症状,如失眠、便秘、多汗、乏力的发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);而精神障碍、不明原因导致的疼痛、认知障碍等虽较对照组有所降低,但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论补肾活血方可明显改善帕金森病患者的运动症状,同时对于非运动症状如失眠、便秘、多汗、乏力等亦有明显的改善。 展开更多
关键词 帕金森病 美多巴 药物治疗 中西医结合
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中药抗颤宁治疗帕金森病60例临床观察 被引量:12
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作者 杨丽静 田军彪 +3 位作者 蔡月花 刘学飞 张希廉 耿百乐 《世界中西医结合杂志》 2011年第2期125-127,共3页
目的观察中药抗颤宁治疗帕金森病的临床疗效。方法选择帕金森患者60例,随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组给予中药抗颤宁和西药美多芭,对照组单用美多芭,疗程均为2个月,用国际统一帕金森病评定量表(UPDRS)对两组患者用药前后症状... 目的观察中药抗颤宁治疗帕金森病的临床疗效。方法选择帕金森患者60例,随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组给予中药抗颤宁和西药美多芭,对照组单用美多芭,疗程均为2个月,用国际统一帕金森病评定量表(UPDRS)对两组患者用药前后症状体征进行评分;观察两组患者非运动症状,包括失眠、排便障碍、多汗、精神障碍、疲乏、不明原因疼痛、认知功能障碍等症状的发生率。结果治疗组用药前后UPDRS评分差较对照组大,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组非运动症状中失眠、排便障碍、多汗、疲乏发生率与对照组治疗后比较,差异有统计学意义;精神障碍、不明原因的疼痛、认知功能障碍较对照组有所降低,但差异无统计学意义。结论中药抗颤宁可明显改善帕金森患者的运动症状,同时对于多数非运动症状如失眠、排便障碍、多汗、疲乏均有明显改善作用。 展开更多
关键词 帕金森病 美多芭 药物治疗 中西医结合
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血清同型半胱氨酸水平与帕金森病的关系 被引量:14
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作者 董少军 吴承志 +5 位作者 周家鸿 王靖东 吕晓侠 马锐 孙田田 黄卫 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2011年第1期17-19,共3页
目的探讨帕金森病(PD)患者伴发高同型半胱氨酸血症(HHcy)情况及美多巴对其血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选择2006-06-01-2009-12-31入住作者医院的PD患者53例,按入院前是否服用美多巴治疗分为非美多巴组和美多巴组,两组患者入... 目的探讨帕金森病(PD)患者伴发高同型半胱氨酸血症(HHcy)情况及美多巴对其血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选择2006-06-01-2009-12-31入住作者医院的PD患者53例,按入院前是否服用美多巴治疗分为非美多巴组和美多巴组,两组患者入院后均予美多巴口服治疗;另选择31名同期健康体检者为对照。采用荧光偏振免疫分析法(FPIA)检测血清Hcy水平,微粒子酶免分析法(MEIA)检测血清叶酸(FA)及维生素B12(VitB12)水平。收集患者初次就诊及初次复诊时的血清Hcy、FA、VitB12水平资料至2010-01-30,并进行分析比较。结果 (1)初次就诊时非美多巴组和美多巴组PD患者血清Hcy水平〔分别(17.28±6.79)、(18.50±6.56)μmol/L〕均高于健康对照组〔(13.49±3.21)μmol/L〕(均P<0.01),HHcy的比例〔分别为50%(14/28)和76%(19/25)〕亦高于健康对照组〔29%(9/31)〕(均P<0.01),而血清FA、VitB12的水平无统计学差异(均P>0.05)。HHcy患者的血清Hcy水平与FA、VitB12水平无相关性(分别r=0.118,P=0.455;r=0.001,P=0.995)。(2)非美多巴组患者复诊时血清Hcy水平〔(15.84±3.33)μmol/L〕较治疗前〔(12.92±3.15)μmol/L〕升高(P<0.05),血清FA、VitB12水平同治疗前比较无统计学差异(P>0.05)。美多巴组患者服用美多巴治疗后血清Hcy、FA、VitB12水平同初次就诊时比较均无统计学差异(均P>0.05)。结论服用美多巴可能使PD患者血清Hcy水平升高,但可能不是PD患者伴有HHcy的惟一原因。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 帕金森病 美多巴 叶酸 维生素B12
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中西药合用对帕金森病大鼠旋转行为的影响 被引量:9
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作者 何建成 袁灿兴 +1 位作者 卫洪昌 陈汝兴 《中西医结合学报》 CAS 2003年第4期293-295,共3页
目的 观察中西药合用对帕金森病 (Parkinsondisease ,PD)大鼠旋转行为的影响。方法 采用 6 羟多巴胺注射于脑右侧黑质造成偏侧帕金森病模型 ,并用滋补肝肾、通络解毒的中药以及西药美多巴进行治疗 ,同时设立美多巴对照组 ,观察中西... 目的 观察中西药合用对帕金森病 (Parkinsondisease ,PD)大鼠旋转行为的影响。方法 采用 6 羟多巴胺注射于脑右侧黑质造成偏侧帕金森病模型 ,并用滋补肝肾、通络解毒的中药以及西药美多巴进行治疗 ,同时设立美多巴对照组 ,观察中西药合用对PD大鼠旋转行为的影响。结果 中西药合用可使模型大鼠的旋转圈数明显减少。 展开更多
关键词 西药 帕金森病 大鼠 中药 药物 治疗 PD
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恩他卡朋添加治疗对药效减退的帕金森病患者的疗效观察 被引量:12
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作者 于苏文 郑秀琴 陈红霞 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第1期70-72,共3页
目的探讨恩他卡朋添加治疗对药效减退的帕金森病(PD)患者的疗效及安全性。方法对41例服用美多芭疗效减退的PD患者添加恩他卡朋治疗。在添加恩他卡朋治疗前和治疗后第l个月、2个月、3个月分别进行"统一PD评定量表(UPDRS)"评分... 目的探讨恩他卡朋添加治疗对药效减退的帕金森病(PD)患者的疗效及安全性。方法对41例服用美多芭疗效减退的PD患者添加恩他卡朋治疗。在添加恩他卡朋治疗前和治疗后第l个月、2个月、3个月分别进行"统一PD评定量表(UPDRS)"评分及运动诱发电位(MEP)检查,比较各时间点美多芭的每日服用总量,并观察其不良反应。结果添加恩他卡朋治疗后第l个月、2个月、3个月UPDRSⅡ和UPDRSⅢ评分均较添加治疗前明显下降,差异有统计学意义(均P<0.05),美多芭每日服用总量也明显减少,与添加治疗前比较有统计学意义(均P<0.05);MEP静息阈值(RMT)在治疗后第3个月明显升高(P<0.05),潜伏期(CL)及皮质静息期(CSP)明显延长(均P<0.05);无严重不良反应。结论恩他卡朋添加治疗能有效改善美多芭药效减退PD患者的运动功能,且安全。 展开更多
关键词 恩他卡朋 美多芭 帕金森病
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美多巴和中药合用对帕金森病大鼠酪氨酸羟化酶(TH)及TH mRNA的影响 被引量:10
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作者 何建成 袁灿兴 卫洪昌 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期54-56,共3页
目的探讨中西药合用治疗帕金森病(PD)的作用机制。方法采用6-羟基多巴胺(6-OHDA)注射于脑右侧黑质造成偏侧PD模型,并采用中西药物(含美多巴135mg/Kg、中药为3.006g/ml)治疗,同时设立正常对照组、假手术组。用免疫组化和RT-PCR的方法观... 目的探讨中西药合用治疗帕金森病(PD)的作用机制。方法采用6-羟基多巴胺(6-OHDA)注射于脑右侧黑质造成偏侧PD模型,并采用中西药物(含美多巴135mg/Kg、中药为3.006g/ml)治疗,同时设立正常对照组、假手术组。用免疫组化和RT-PCR的方法观察对酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞及THmRNA表达的影响。结果中西药合用可以升高TH的含量,提高TH的活力,阻止或缓解6-OHDA对黑质及纹状体的损毁作用;THmRNA的表达亦明显增加,且与TH的变化趋势是一致的。结论中西药合用对TH含量的升高作用可能是通过影响TH mRNA而产生的。 展开更多
关键词 帕金森病 中药 美多巴 酪氨酸羟化酶 免疫组化 RT-PCR
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美多巴对帕金森病大鼠模型脑多巴胺转运体影响的自显影 被引量:6
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作者 陈玲 黎锦如 +3 位作者 刘长征 叶俊鹏 吴克宁 刘焯霖 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期564-567,572,共5页
【目的】研究美多巴对帕金森病大鼠模型脑多巴胺转运体的影响。【方法】立体定位右侧纹状体注射6-羟多巴胺制备偏侧帕金森病大鼠模型,模型成功后给予美多巴灌胃治疗5周。分4组(正常组、帕金森病模型大鼠组、帕金森病模型大鼠经美多巴治... 【目的】研究美多巴对帕金森病大鼠模型脑多巴胺转运体的影响。【方法】立体定位右侧纹状体注射6-羟多巴胺制备偏侧帕金森病大鼠模型,模型成功后给予美多巴灌胃治疗5周。分4组(正常组、帕金森病模型大鼠组、帕金森病模型大鼠经美多巴治疗组、帕金森病模型大鼠未治疗组)行脑多巴胺转运体99mTc-TRODAT-1放射自显影,每组4只。图像分析得到左、右侧纹状体及小脑的光密度值,计算左、右侧脑多巴胺转运体的特异性放射性摄取比值(纹状体/小脑-1),比较各时间点(正常、术后4周、术后9周)多巴胺转运体比值的变化。【结果】正常大鼠脑多巴胺转运体对99mTc-TRODAT-1的特异性摄取比值左、右两侧无显著性差异;术后4周大鼠成为帕金森病模型后,大鼠两侧脑多巴胺转运体的比值较正常均降低,右侧(损毁侧)降低明显。术后9周未治疗组帕金森病模型大鼠双侧脑多巴胺转运体的比值均较4周刚成为模型时明显升高;经美多巴治疗后,双侧的比值均较未服药组明显降低,右侧(损毁侧)降低幅度更大。【结论】长期美多巴治疗可能会使帕金森病模型大鼠脑多巴胺转运体的数量减少。 展开更多
关键词 美多巴 帕金森病 多巴胺转运体 自显影
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