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MACC1调控JAK2/STAT3通路对OVCAR3细胞增殖和迁移的影响
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作者 朱军义 王秋宇 郭哲 《实用癌症杂志》 2025年第4期523-526,532,共5页
目的探讨MACC1调控JAK2/STAT3通路对上皮性卵巢癌OVCAR3细胞增殖和迁移的影响。方法使用蛋白免疫印迹实验检测HOSEpiC细胞、OVCAR3细胞、OV90细胞以及TOV-112D细胞中MACC1的表达水平;将上皮性卵巢癌OVCAR3细胞分为3组:siNC组、siMACC1组... 目的探讨MACC1调控JAK2/STAT3通路对上皮性卵巢癌OVCAR3细胞增殖和迁移的影响。方法使用蛋白免疫印迹实验检测HOSEpiC细胞、OVCAR3细胞、OV90细胞以及TOV-112D细胞中MACC1的表达水平;将上皮性卵巢癌OVCAR3细胞分为3组:siNC组、siMACC1组与WP1066组。通过MTT实验检测OVCAR3细胞的增殖活性;通过Transwell实验检测OVCAR3细胞的迁移数量;通过流式细胞仪检测OVCAR3细胞的凋亡率;通过蛋白免疫印迹实验检测JAK2/STAT3信号轴蛋白的表达水平。结果与HOSEpiC细胞相比,OVCAR3细胞、OV90细胞以及TOV-112D细胞中的MACC1表达增加。与siNC组比较,siMACC1组以及WP1066组的OVCAR3细胞的增殖活性降低(P<0.05),siMACC1组以及WP1066组的OVCAR3细胞迁移数量减少(P<0.05),siMACC1组以及WP1066组的OVCAR3细胞凋亡率增加(P<0.05),siMACC1组以及WP1066组的OVCAR3细胞JAK2、STAT3蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论MACC1在上皮性卵巢癌细胞中表达上调,下调MACC1表达后,OVCAR3细胞的增殖活性与迁移数量降低,该过程与MACC1调节的JAK2/STAT3通路相关。 展开更多
关键词 macc1 JAK2 增殖 STAT3 上皮性卵巢癌 凋亡 迁移
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MACC1激活HGF/c-MET通路促进结直肠癌侵袭迁移的机制研究 被引量:4
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作者 熊漫 谭益冰 +3 位作者 杨明 孙晓宁 刘思德 宋阳 《西安交通大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第1期86-93,共8页
目的 探讨结直肠癌转移相关基因-1(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)对结直肠癌增殖、侵袭的作用及其机制。方法 分析TCGA数据库中结直肠癌样本和癌旁样本中MACC1的表达及MACC1高低表达组患者的生存差异;将HCT116细胞分... 目的 探讨结直肠癌转移相关基因-1(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)对结直肠癌增殖、侵袭的作用及其机制。方法 分析TCGA数据库中结直肠癌样本和癌旁样本中MACC1的表达及MACC1高低表达组患者的生存差异;将HCT116细胞分为Vector(不做任何处理组)、MACC1 OE组(转染pcDNA3.1-MACC1过表达质粒),si-NC组(转染siRNA阴性对照)、si-MACC1组(转染MACC1 siRNA);MTT实验检测细胞活力;EDU和细胞克隆形成实验检测细胞增殖;划痕及侵袭实验分别检测细胞的迁移和侵袭情况;RT-qPCR检测肝细胞生长因子受体(cellular-mesenchymal to epithelial transition factor, c-MET)的mRNA表达水平;Western blotting检测MACC1、c-MET的蛋白表达情况。将转染MACC1 OE的结直肠癌细胞HCT116接种至裸鼠皮下建立肿瘤模型,测量肿瘤体积及质量。结果 结直肠癌组织及结直肠细胞株中MACC1表达升高(P<0.05)。MACC1高表达组的患者总生存期低于MACC1低表达组(P=0.003)。MACC1过表达可提高HCT116细胞活力(F=86.070,P<0.001)。与si-NC组相比,si-MACC1组的HCT116细胞增殖能力、迁移、侵袭及克隆形成能力降低(P<0.01)。MACC1与c-MET蛋白的表达呈正相关(r=0.802,P=0.002)。过表达MACC1可提高c-MET的表达(t=13.532,P<0.001),而干扰MACC1可降低c-MET的表达(t=14.626,P<0.001);荧光素酶报告实验表明,MACC1可激活c-MET转录。MACC1过表达可提高裸鼠肿瘤体积及质量(P<0.01)。结论 MACC1可通过激活肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor, HGF)/c-MET通路促进结直肠癌的侵袭和迁移。 展开更多
关键词 结直肠癌 结直肠癌转移相关基因-1(macc1) 肝细胞生长因子(HGF) 肝细胞生长因子受体(c-MET) 侵袭 迁移
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上调miR-338-3p通过靶向MACC1抑制恶性黑色素瘤A375细胞增殖、迁移和侵袭
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作者 覃璇 龙新纯 王文娟 《中南医学科学杂志》 2025年第2期226-231,共6页
目的 探讨上调miR-338-3p对恶性黑色素瘤A375细胞增殖、迁移和侵袭的影响机制。方法 纳入GSE8401、GSE18509黑色素瘤数据集和30例黑色素瘤组织标本,检测miR-338-3p、MET转录调节因子1(MACC1)在不同肿瘤组织中的表达情况。根据不同载体... 目的 探讨上调miR-338-3p对恶性黑色素瘤A375细胞增殖、迁移和侵袭的影响机制。方法 纳入GSE8401、GSE18509黑色素瘤数据集和30例黑色素瘤组织标本,检测miR-338-3p、MET转录调节因子1(MACC1)在不同肿瘤组织中的表达情况。根据不同载体转染至A375细胞,细胞实验分为miR-NC组(转染miR-338-3p过表达空载体)、Vector组(转染MACC1过表达空载体)、sh-NC组(转染敲低MACC1空载体)、sh-MACC1组(转染敲低MACC1)、p-MACC1组(转染过表达MACC1)、miR-338-3p mimic组(转染miR-338-3p模拟物)及miR-338-3p mimic+p-MACC1组(转染miR-338-3p mimic和p-MACC1)。采用qRT-PCR评估miR-338-3p、MACC1 mRNA表达水平;Western blotting检测MACC1和B-Raf原癌基因(BRAF)/丝裂原活化蛋白激酶(MEK)/细胞外信号调控的蛋白激酶(ERK)通路相关蛋白的表达;采用克隆形成、Transwell和划痕愈合实验检测A375细胞增殖和迁移能力。双荧光素酶报告基因测定miR-338-3p和MACC1之间的靶向关系。裸鼠成瘤模型验证miR-338-3p和MACC1的作用。结果 在肿瘤转移组织和黑色素瘤细胞中,MACC1上调,miR-338-3p下调。miR-338-3p负调控MACC1表达。上调miR-338-3p、敲低MACC1抑制A375细胞增殖、侵袭、迁移和小鼠肿瘤的生长(P<0.05)。MACC1通过BRAF/MEK/ERK通路调控A375细胞恶性行为。结论 上调miR-338-3p抑制黑色素瘤A375细胞的增殖、迁移和侵袭,可能与MACC1调控BRAF/MEK/ERK信号通路有关。 展开更多
关键词 miR-338-3p macc1 黑色素瘤 BRAF/MEK/ERK通路 A375细胞
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肝细胞癌组织SPON2、MACC1蛋白表达与患者临床病理特征及肝动脉化疗栓塞术疗效的关系研究
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作者 杨金铭 安锐 +1 位作者 赵伟弨 迟国庆 《现代生物医学进展》 2025年第15期2494-2503,共10页
目的:探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma cancer, HCC)组织脊髓蛋白2(spondin 2, SPON2)、结肠癌转移关联基因1(metastasis associated in colon cancer-1, MACC1)蛋白表达与患者临床病理特征及肝动脉化疗栓塞术(transcatheter art... 目的:探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma cancer, HCC)组织脊髓蛋白2(spondin 2, SPON2)、结肠癌转移关联基因1(metastasis associated in colon cancer-1, MACC1)蛋白表达与患者临床病理特征及肝动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization, TACE)疗效的关系。方法:收集2022年3月至2024年9月于我院诊断为HCC且行TACE的140例患者作为研究对象,检测并比较HCC患者癌组织及癌旁组织SPON2、MACC1蛋白表达情况;分析HCC组织SPON2与MACC1蛋白表达的相关性;比较不同临床病理特征癌组织SPON2、MACC1蛋白表达情况;随访3个月,依据TACE治疗效果将HCC患者分为无效组和有效组。应用多因素Logistic回归分析TACE疗效的影响因素,应用受试者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线分析SPON2、MACC1蛋白表达对TACE疗效的预测价值。结果:HCC患者癌组织中SPON2、MACC1蛋白的阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.05)。HCC组织SPON2与MACC1蛋白表达呈正相关(P<0.05);HCC组织SPON2、MACC1蛋白阳性表达率与不同Child-Pugh分级、肿瘤直径、分化程度、中国肝癌(chinese liver cancer, CNLC)分期、微血管侵犯、淋巴结转移、门静脉癌栓、甲胎蛋白(alpha-fetoprotein, AFP)水平显著相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析发现Child-Pugh分级为B级、分化程度低分化、微血管侵犯、淋巴结转移、AFP水平>400μg/L、SPON2及MACC1蛋白阳性表达是HCC患者TACE疗效不佳的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析,SPON2及MACC1蛋白表达联合预测HCC患者TACE疗效的曲线下面积(area under curve,AUC)为0.882,显著高于单独检测的0.807、0.786(P<0.05)。结论:HCC组织SPON2及MACC1蛋白阳性表达与患者临床病理特征密切相关,且其为TACE疗效不佳的危险因素,可作为HCC患者TACE治疗效果的预测因子。 展开更多
关键词 肝细胞癌 SPON2 macc1 临床病理特征 肝动脉化疗栓塞术 疗效
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MACC1调控TGF-βRⅡ/p-Smad3对脑胶质瘤细胞增殖、侵袭及其替莫唑胺耐药的影响
5
作者 梁盛 朱亮亮 +1 位作者 杨峰 董海军 《中南医学科学杂志》 2025年第4期587-590,643,共5页
目的探究结肠癌转移相关基因1(MACC1)调控转化生长因子-β受体Ⅱ(TGF-βRⅡ)/p-Smad3对脑胶质瘤U251细胞增殖、侵袭及其替莫唑胺耐药的影响。方法将U251细胞分为pcDNA3.1 NC组、pcDNA3.1 MACC1组、siNC组、siMACC1组。通过蛋白免疫印迹... 目的探究结肠癌转移相关基因1(MACC1)调控转化生长因子-β受体Ⅱ(TGF-βRⅡ)/p-Smad3对脑胶质瘤U251细胞增殖、侵袭及其替莫唑胺耐药的影响。方法将U251细胞分为pcDNA3.1 NC组、pcDNA3.1 MACC1组、siNC组、siMACC1组。通过蛋白免疫印迹实验分析细胞MACC1、TGF-βRⅡ、Smad3蛋白表达水平。通过克隆形成实验分析细胞增殖能力。通过Transwell实验分析细胞侵袭能力。通过CCK-8实验分析细胞对替莫唑胺的耐药性。结果与pcDNA3.1 NC组比较,pcDNA3.1 MACC1组细胞的MACC1蛋白表达增加,增殖、侵袭及耐药能力增强,TGF-βRⅡ及Smad3表达增加(P<0.05)。与siNC组比较,siMACC1组细胞的MACC1蛋白表达降低,增殖、侵袭及耐药能力减弱,TGF-βRⅡ及Smad3表达降低(P<0.05)。结论过表达MACC1可增加脑胶质瘤U251细胞的增殖、侵袭能力和对替莫唑胺的耐药性,这一过程可能与MACC1调控TGF-βRⅡ/p-Smad3通路相关。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 细胞增殖和侵袭 macc1 替莫唑胺 耐药性 TGF-βRⅡ/p-Smad3
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MACC1的表达对宫颈癌Hela细胞凋亡特异核酸酶及细胞周期的影响
6
作者 杜珍 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第7期178-181,共4页
探讨MACC1的表达对宫颈癌Hela细胞凋亡特异核酸酶及细胞周期的影响。方法 将宫颈癌Hela细胞进行培养;扩增MACC1基因;检测MACC1、cyclinD1、MMP2、MMP9、caspase-3基因表达水平、凋亡特异核酸酶水平、Hela细胞的增殖、凋亡、迁移、侵袭... 探讨MACC1的表达对宫颈癌Hela细胞凋亡特异核酸酶及细胞周期的影响。方法 将宫颈癌Hela细胞进行培养;扩增MACC1基因;检测MACC1、cyclinD1、MMP2、MMP9、caspase-3基因表达水平、凋亡特异核酸酶水平、Hela细胞的增殖、凋亡、迁移、侵袭水平以及Hela细胞的周期(G1期、S期、G2期)。结果 siRNA;MACC1组的MACC1、cyclinD1、MMP2、MMP9基因表达水平低于siRNA;NC组;caspase-3基因表达水平高于siRNA;NC组(P<0.05)。siRNA;MACC1组的Hela细胞中凋亡特异核酸酶水平为(1.85±0.18);显著高于siRNA;NC组(1.01±0.09)(P<0.05)。siRNA;于细胞侵袭及细胞迁移数量和Hela细胞A值、等方面,相比siRNA,MACC1组更低;NC组;细胞凋亡率高于siRNA;NC组(P<0.05)。siRNA;MACC1组的Hela细胞中G1期细胞比例高于siRNA;NC组;S期细胞、G2期细胞的比例低于siRNA;NC组(P<0.05)。结论 MACC1的表达能够改善宫颈癌Hela细胞的凋亡特异核酸酶水平,调控细胞周期,将Hela细胞阻滞在G1期,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 macc1 宫颈癌 HELA细胞 凋亡特异核酸酶 细胞周期
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AMI患者急性前壁AAMI患者介入治疗时机对其MACCE事件及心功能的影响 被引量:1
7
作者 李江锋 胡东涛 李丽 《哈尔滨医药》 2024年第3期84-86,共3页
目的探讨急性前壁心肌梗死(AAMI)患者介入治疗时机对其不良心脑血管事件(MACCE)及心功能的影响。方法选定88例AAMI患者,随机法分为试验组(44例,延迟介入治疗)与对照组(44例,直接介入治疗)。统计两组治疗1年后的MACCE发生率,并分析比较... 目的探讨急性前壁心肌梗死(AAMI)患者介入治疗时机对其不良心脑血管事件(MACCE)及心功能的影响。方法选定88例AAMI患者,随机法分为试验组(44例,延迟介入治疗)与对照组(44例,直接介入治疗)。统计两组治疗1年后的MACCE发生率,并分析比较两组心功能各项指标改善情况。结果①试验组的MACCE合计率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。②试验组治疗后的室壁运动积分指数、舒张末容量指数、收缩末容量指数及射血分数与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论延迟介入治疗有助于减少AAMI患者MACCE的发生,且能改善其心功能,促进患者病情恢复,其疗效与直接介入治疗基本相同。 展开更多
关键词 急性前壁心肌梗死 maccE事件 心功能 介入治疗时机
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TCF7转录激活MACC1调节有氧糖酵解促进直肠癌奥沙利铂耐药
8
作者 严研 周立庆 +1 位作者 夏建洪 马婷婷 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期715-725,共11页
背景与目的:直肠癌是发生在直肠内壁的癌症,结肠癌转移相关基因-1(metastasis-associated in colon cancer 1,MACC1)能促进结肠癌细胞的耐药性。本研究旨在探究MACC1在直肠癌中对奥沙利铂耐药的影响及机制。方法:分析MACC1和转录因子7(t... 背景与目的:直肠癌是发生在直肠内壁的癌症,结肠癌转移相关基因-1(metastasis-associated in colon cancer 1,MACC1)能促进结肠癌细胞的耐药性。本研究旨在探究MACC1在直肠癌中对奥沙利铂耐药的影响及机制。方法:分析MACC1和转录因子7(transcription factor 7,TCF7)在直肠癌组织中的表达及MACC1富集的信号转导通路。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测直肠癌细胞及直肠癌奥沙利铂耐药细胞中MACC1和TCF7的表达,采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞活力,采用细胞集落形成实验检测细胞的增殖情况,采用Seahorse Biosciences XF96检测ECAR值、乳酸生成量和葡萄糖消耗量,采用蛋白质印迹法(Western blot)检测糖酵解相关蛋白的表达,采用双荧光素酶报告基因和ChIP验证MACC1与TCF7之间的调控关系。采用GraphPad Prism 8.0对各组数据进行正态性检验与方差齐性分析,根据结果是否为正态分布进行单因素方差分析、t检验或Wilcoxon秩和检验。采用双侧检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果:MACC1和TCF7在直肠癌中表达上调,敲低MACC1显著抑制了直肠癌耐药细胞活力及不同浓度奥沙利铂处理后的IC50值,也降低了直肠癌奥沙利铂耐药细胞的增殖能力。过表达MACC1能够促进直肠癌细胞增殖和糖酵解能力。进一步研究发现,MACC1上游存在转录因子TCF7,本研究采用癌症基因组图谱计划(The Cancer Genome Atlas Program,TCGA)数据集分析了TCF7在直肠癌组织中的表达量,结果显示,敲低TCF7能够减弱MACC1对直肠癌细胞糖酵解能力及奥沙利铂耐药的促进作用。结论:TCF7/MACC1轴促进有氧糖酵解进而促进直肠癌细胞奥沙利铂耐药,提示靶向TCF7/MACC1轴或抑制有氧糖酵解途径可能是抑制直肠癌奥沙利铂耐药性的新的治疗方法。 展开更多
关键词 macc1 TCF7 糖酵解 直肠癌 奥沙利铂耐药
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MACC1和c-met在非小细胞肺癌中的表达及其预后价值 被引量:25
9
作者 胡兴胜 付曦 +2 位作者 文世民 邹心怡 刘雨松 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2012年第7期399-403,共5页
背景与目的已有的研究表明结肠癌转移相关基因1(metastasis-associated in colon cancer1,MACC1)是一个与肿瘤浸润转移相关的新基因,该基因能够调节肝细胞生长因子受体(hepatocyte growth factor receptor,c-met)的表达。本研究旨在探讨... 背景与目的已有的研究表明结肠癌转移相关基因1(metastasis-associated in colon cancer1,MACC1)是一个与肿瘤浸润转移相关的新基因,该基因能够调节肝细胞生长因子受体(hepatocyte growth factor receptor,c-met)的表达。本研究旨在探讨MACC1和c-met在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其与浸润转移和预后的关系。方法采用免疫组化检测103例NSCLC组织及40例癌旁正常组织中MACC1和c-met蛋白的表达。结果 MACC1和c-met在NSCLC组中的阳性表达率均明显高于正常肺组织(P<0.001)。MACC1和c-met阳性率均与肺癌的分化程度、T分期、淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05),而与性别、年龄、吸烟及组织学类型等无关(P>0.05)。MACC1和c-met的表达呈正相关(r=0.403,P<0.001)。Kaplan-Meier生存曲线显示MACC1和c-met阳性组5年生存率均明显低于阴性组(P<0.05)。Cox多因素分析显示MACC1是NSCLC的独立预后因素(P=0.026)。结论 MACC1和c-met的表达与肺癌的分化、浸润和转移密切相关,两者均对生存期有一定的影响,MACC1是NSCLC的独立预后危险因素。 展开更多
关键词 肺肿瘤 macc1 C-MET 浸润 转移 预后
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MACC1、HGF和C-met蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及其意义 被引量:38
10
作者 张瑞涛 史惠蓉 +3 位作者 黄好亮 陈志敏 刘惠娜 苑中甫 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1551-1555,共5页
目的探讨结肠癌转移相关基因1(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)、肝细胞生长因子(HGF)和C-met蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学和Western blot技术检测20例正常卵巢组织、19例卵巢良性上皮性... 目的探讨结肠癌转移相关基因1(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)、肝细胞生长因子(HGF)和C-met蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学和Western blot技术检测20例正常卵巢组织、19例卵巢良性上皮性肿瘤组织和52例卵巢上皮性癌组织中MACC1、HGF和C-met蛋白的表达情况,分析三者与卵巢癌临床病理指标的关系及三者在卵巢癌组织中表达的相关性。结果 MACC1、HGF和C-met蛋白在卵巢上皮性癌组织中的阳性率分别为73.1%、63.5%和78.8%,相对表达量分别为0.72±0.05、0.64±0.04和0.79±0.04,均显著高于正常卵巢和良性肿瘤组织(P<0.05)。在卵巢上皮性癌中,MACC1、HGF和C-met异常高表达与临床分期、组织分化和淋巴结转移相关,临床分期越晚、组织分化越差、伴随淋巴结转移的癌组织中MACC1、HGF和C-met蛋白表达越高(P<0.05)。卵巢上皮性癌中MACC1蛋白的表达与HGF和C-met蛋白的表达呈正相关(r=0.350,P=0.011;r=0.429,P=0.002),HGF蛋白与C-met蛋白表达呈正相关(r=0.487,P=0.000)。结论 MACC1具有作为晚期卵巢癌分子标志物的潜在价值,MACC1、HGF和C-met异常可能协同参与卵巢上皮性癌的恶性进展。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 上皮性癌 macc1 HGF C-MET
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MACC1基因下调对胃腺癌细胞的生长抑制作用 被引量:1
11
作者 罗毅 刘路培 于路 《天津医药》 CAS 2015年第8期856-859,共4页
目的研究下调MACC1表达对胃腺癌细胞株MGC-803生长作用的影响。方法设计并合成RNAi干扰片段,脂质体介导MACC1-si RNA1(MACC1-si RNA1组)和MACC1-si RNA2(MACC1-si RNA2组)转染MGC-803细胞,同时设非特异性干扰片段为对照组。应用q RT-PC... 目的研究下调MACC1表达对胃腺癌细胞株MGC-803生长作用的影响。方法设计并合成RNAi干扰片段,脂质体介导MACC1-si RNA1(MACC1-si RNA1组)和MACC1-si RNA2(MACC1-si RNA2组)转染MGC-803细胞,同时设非特异性干扰片段为对照组。应用q RT-PCR检测转染后各组MACC1的m RNA表达,噻唑蓝比色实验、平板克隆形成实验和流式细胞周期实验检测RNAi转染后MGC-803细胞增殖能力的变化,Western blot检测转染后MACC1、P21、CDK4、CCND1和c-myc蛋白的表达,并进行比较分析。结果与对照组相比,MACC1-si RNA1组和MACC1-si RNA2组MACC1表达在m RNA及蛋白水平下降,细胞的增殖速度变慢,单克隆形成数量减少,细胞周期中G1期细胞的比例显著升高,P21的表达增加,MACC1、CDK4、CCND1和c-myc的表达减少。结论下调MACC1能使MGC-803细胞的细胞周期进程受阻,抑制细胞的增殖,MACC1可以作为治疗胃癌的有效靶点。 展开更多
关键词 胃肿瘤 腺癌 细胞增殖 细胞周期 RNA干扰 macc1基因 MGC-803细胞 macc1
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MACC1基因在肝细胞癌中的表达及临床意义 被引量:19
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作者 刘清泉 刘青光 +3 位作者 昝献峰 郭成 宋涛 姚英民 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期22-24,28,共4页
目的探讨MACC1基因在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及其临床意义。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测42例肝癌组织、对应癌旁肝组织以及17例正常肝组织中MACC1 mRNA的表达情况,并分析MACC1基因的表达与相... 目的探讨MACC1基因在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及其临床意义。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测42例肝癌组织、对应癌旁肝组织以及17例正常肝组织中MACC1 mRNA的表达情况,并分析MACC1基因的表达与相关临床参数的关系。结果MACC1基因在肝癌组织的表达水平显著高于癌旁肝组织(P<0.01),在癌旁肝组织的表达水平显著高于正常肝组织(P<0.05),且MACC1基因的表达水平与肝癌的TNM分期、肝内或淋巴结转移、门静脉癌栓等均明显相关(均P<0.05),而与肿瘤个数、血清甲胎蛋白(AFP)水平、有无肝硬化等无明显关系(均P>0.05)。结论MACC1基因可能在肝细胞癌的侵袭转移中发挥着重要作用,有可能成为肝癌治疗的新靶点之一。 展开更多
关键词 肝肿瘤 基因 macc1 肿瘤转移
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MACC1在结肠癌中表达及其临床病理意义 被引量:5
13
作者 康安定 方帆 +2 位作者 邓亚平 高妮娜 胡国斌 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第26期5087-5090,5118,共5页
目的:观察MAccl(metastasis.associatedincoloncancer-1)在结肠癌中的表达并分析其与大肠癌临床病理特征的关系。方法:选择我院2001年1月~2011年12月收治的317例接受结肠癌根治术治疗的结肠癌患者为研究对象,通过免疫组织化学技... 目的:观察MAccl(metastasis.associatedincoloncancer-1)在结肠癌中的表达并分析其与大肠癌临床病理特征的关系。方法:选择我院2001年1月~2011年12月收治的317例接受结肠癌根治术治疗的结肠癌患者为研究对象,通过免疫组织化学技术检测MACCl在结肠癌及癌旁正常结肠组织中的表达,并分析MACCl的表达与结肠癌患者临床病理指标和生存期的相关性。结果:MACCl在结肠癌中的阳性表达率选择高于癌旁正常结肠组织(P〈0.05)。MACCl的表达与肿瘤的大小、临床分期、淋巴结转移、远处转移均显著相关(P〈0.05),MACCl阳性表达病例的肿瘤体积较MACCl阴性表达病例大,临床分期较MACCl阴性表达病例晚,淋巴结转移和远处转移的发生率较MACCl阴性表达者高,均有统计学意义(P〈0.05)。MACCl阳性表达病例的生存率和生存期均较MACCl阴性表达病例显著降低和缩短(P=0.01)。结论:MACCl的表达上调与结肠癌的发生发展密切相关,可能作为评估结肠癌患者预后的参考指标。 展开更多
关键词 macc1 转移 预后 结肠癌
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渗透胁迫和D-Arg对小麦幼苗内源多胺、ACC和MACC含量及乙烯产生的影响 被引量:4
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作者 张满效 王辉 +1 位作者 黄久常 王邦锡 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期87-92,共6页
渗透胁迫能够诱导小麦幼苗内源多胺、ACC和MACC累积,增加乙烯释出;ADC的竞争性 抑制剂D-Arg可以有效地逆转内源PA,ACC以及乙烯在渗透胁迫下的累积和释出增加,但 能促进胁迫下MACC的累积.这是由于D-Arg竞争抑制了渗透胁迫下小麦幼苗... 渗透胁迫能够诱导小麦幼苗内源多胺、ACC和MACC累积,增加乙烯释出;ADC的竞争性 抑制剂D-Arg可以有效地逆转内源PA,ACC以及乙烯在渗透胁迫下的累积和释出增加,但 能促进胁迫下MACC的累积.这是由于D-Arg竞争抑制了渗透胁迫下小麦幼苗内源PA的生物 合成,有可能造成氨丙基的累积,加速了Met循环,导致ACC过量形成并迅速转化为MACC,因 此,就表现出OS+D-Arg处理6 h和12 h小麦幼苗内源PA和ACC含量下降,MACC明显积累,乙 烯释出量减少.综合实验结果认为:D-Arg可能与植物体渗透胁迫下的“去毒代谢”保护 机制有关. 展开更多
关键词 乙烯 ACC macc PA 渗透胁迫 D-Arg 小麦幼苗
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香梨果实发育、成熟期间乙烯、ACC、MACC变化及相互关系 被引量:26
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作者 阮晓 王强 +2 位作者 王文全 周疆明 张维一 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期205-206,共2页
香梨是典型的呼吸跃变型果实 ,采后乙烯释放持续上升。果实采前含有相当数量的内源ACC ,但未有乙烯形成。内源MACC含量采前高于采后 ,表明发生了ACC→MACC转化 ,MACC可抑制其果实发育中乙烯的形成。采后果实成熟衰老过程中 ,MACC含量急... 香梨是典型的呼吸跃变型果实 ,采后乙烯释放持续上升。果实采前含有相当数量的内源ACC ,但未有乙烯形成。内源MACC含量采前高于采后 ,表明发生了ACC→MACC转化 ,MACC可抑制其果实发育中乙烯的形成。采后果实成熟衰老过程中 ,MACC含量急剧下降至低水平 ,ACC含量明显上升 ,表明发生了MACC→ACC转化 ,从而催化乙烯大量释放。 展开更多
关键词 香梨 果实成熟 乙烯 ACC macc 果实发育
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AXIN和MACC1蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义 被引量:7
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作者 朱博 王丹娜 +3 位作者 龚晓萌 俞岚 武世伍 陶仪声 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期59-64,共6页
目的检测胃癌组织中轴蛋白(AXIN)和结肠癌转移相关基因1(MACC1)蛋白的表达,分析其相互间及与胃癌临床病理参数以及预后的关系。方法采用免疫组织化学ElivisionTMplus法检测100例胃癌组织(胃癌组)和60例正常胃黏膜组织(对照组,胃癌患者... 目的检测胃癌组织中轴蛋白(AXIN)和结肠癌转移相关基因1(MACC1)蛋白的表达,分析其相互间及与胃癌临床病理参数以及预后的关系。方法采用免疫组织化学ElivisionTMplus法检测100例胃癌组织(胃癌组)和60例正常胃黏膜组织(对照组,胃癌患者手术切除标本的切缘组织,距离胃癌肿块>5.0cm,确认无癌细胞)中AXIN和MACC1蛋白的表达。结果在胃癌组织中AXIN和MACC1蛋白阳性表达率分别为37.0%和58.0%,对照组中AXIN和MACC1蛋白表达的阳性率分别为83.3%和6.7%,其表达差异均有统计学意义(P<0.05)。AXIN和MACC1在胃癌组织中的表达均与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结是否转移以及不同Duke分期等有关(P<0.05),且AXIN蛋白表达的阳性率与MACC1蛋白表达的阳性率之间呈负相关(r=-0.355,P<0.001)。Kaplan-Meier法生存分析显示,AXIN和MACC1蛋白表达阳性组与阴性组之间的5年生存率差异均有统计学意义(P均<0.001)。Cox多因素分析显示,AXIN的阴性表达和MACC1的阳性表达及Duke分期(Ⅲ~Ⅳ期)是影响胃癌患者预后的独立危险因素。结论 AXIN和MACC1蛋白的表达与胃癌患者的预后有关,参与了胃癌的侵袭及转移。 展开更多
关键词 胃肿瘤 AXIN macc1 免疫组织化学 预后
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MACC1蛋白在鼻咽癌组织中的表达及与预后的关系 被引量:7
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作者 梁荣 聂少麟 +4 位作者 谢小雪 朱苏雨 金和坤 吴峥 周菊梅 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第20期3394-3397,共4页
目的:探讨结肠癌转移相关基因1(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)在鼻咽癌中的表达与其临床病理特征和预后之间的关系。方法:采用免疫组化法检测130例鼻咽癌组织中MACC1蛋白的表达情况,分析MACC1蛋白在鼻咽癌组织的表达... 目的:探讨结肠癌转移相关基因1(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)在鼻咽癌中的表达与其临床病理特征和预后之间的关系。方法:采用免疫组化法检测130例鼻咽癌组织中MACC1蛋白的表达情况,分析MACC1蛋白在鼻咽癌组织的表达与临床病理特征及预后的关系。结果:MACC1在鼻咽癌组织中阳性表达率为68.5%,MACC1蛋白的表达与鼻咽癌的T分期、淋巴结转移和临床分期有关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示MACC1表达阳性的鼻咽癌患者5年总生存率(45.9%)明显低于MACC1表达阴性患者(73.7%)(P<0.05),Cox多因素分析显示MACC1蛋白是影响鼻咽癌预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:MACC1蛋白在鼻咽癌中的高表达与鼻咽癌的浸润和转移密切相关,是鼻咽癌独立预后危险因素,有望成为鼻咽癌基因治疗的新靶点。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 macc1 浸润 转移 预后
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稳定表达MACC1的胃癌BGC-823/pBaBb-puro-MACC1细胞株的建立及其肿瘤相关基因的研究基因 被引量:6
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作者 王妮娜 谢剑明 +2 位作者 郑大勇 左强 廖旺军 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期312-316,共5页
目的构建含有全长肠癌转移相关基因(MACC1)的表达载体,建立稳定表达MACC1的胃癌BGC-823/pBaBb-puro-MACC1细胞系,通过基因芯片技术筛选出转染MACC1后胃癌细胞株的差异表达基因,探讨MACC1基因与差异基因之间可能的调节机制或信号通路。... 目的构建含有全长肠癌转移相关基因(MACC1)的表达载体,建立稳定表达MACC1的胃癌BGC-823/pBaBb-puro-MACC1细胞系,通过基因芯片技术筛选出转染MACC1后胃癌细胞株的差异表达基因,探讨MACC1基因与差异基因之间可能的调节机制或信号通路。方法以人胚肾293FT细胞为模板,经PCR扩增获全长MACC1 cDNA序列,将目的基因序列克隆入带有绿色荧光蛋白报告基因的pBaBb-puro表达载体,建立pBaBb-puro-MACC1表达载体。经限制性内切酶酶切鉴定、测序并转染293FT细胞观察报告基因表达情况判断是否构建成功。构建成功后的pBaBb-puro-MACC1表达载体转染人胃癌BGC-823细胞,建立稳定表达MACC1的BGC-823/pBaBb-puro-MACC1细胞。qRT-PCR及western blot检测转染细胞的MACC1基因表达,应用基因芯片技术筛选出转染MACC1基因后胃癌细胞株的差异表达基因并对其探讨研究。结果成功扩增全长MACC1cDNA,经测序鉴定序列完全正确;转染293FT细胞可见清晰的绿色荧光表达。BGC-823/pBaBb-puro-MACC1细胞能够稳定表达MACC1。基因芯片筛选出差异基因发现上调基因33个,下调基因24个,这些差异表达基因的功能涉及多个方面。结论成功构建了含有全长MACC1cDNA的表达载体系统,建立了稳定表达MACC1的BGC-823/pBaBb-puro-MACC1细胞,通过对差异基因的分析发现MACC1可能引起胃癌细胞株BGC-823基因表达谱中一些非常重要的分子的改变,为MACC1基因进一步研究奠定了良好基础。 展开更多
关键词 macc1 293FT细胞 载体构建 基因芯片
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MACC1基因siRNA对肺癌SBC-5细胞增殖和迁移的影响 被引量:10
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作者 杨淑慧 龙敏 +2 位作者 王希 林芳 张惠中 《现代肿瘤医学》 CAS 2011年第4期633-636,共4页
目的:探讨MACC1(metastasis-associated in colon cancer l)基因特异性siRNA(small interfering RNA)对肺癌细胞系SBC-5体外增殖和迁移的影响。方法:化学合成MACC1基因特异性siRNA,阳离子脂质体LipofectamineTM 2000转染肺癌细胞系SBC-... 目的:探讨MACC1(metastasis-associated in colon cancer l)基因特异性siRNA(small interfering RNA)对肺癌细胞系SBC-5体外增殖和迁移的影响。方法:化学合成MACC1基因特异性siRNA,阳离子脂质体LipofectamineTM 2000转染肺癌细胞系SBC-5细胞,RT-PCR和Western blot方法检测转染后SBC-5细胞中MACC1基因和蛋白的表达情况;MTT法检测细胞的生长增殖状况;划痕试验观察细胞迁移能力的改变。结果:MACC1基因特异性siRNA转染细胞后,SBC-5细胞MACC1的mRNA和蛋白表达水平明显降低,MTT试验和划痕试验观察到转染MACC1-siRNA的SBC-5细胞增殖、迁移能力明显减弱。结论:MACC1基因特异性siRNA可以明显抑制肺癌SBC-5细胞增殖和迁移,MACC1可能成为肺癌治疗的新靶点。 展开更多
关键词 macc1基因 SIRNA 肺癌 基因治疗
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MACC1调节肝星状细胞表达MMP-2、MMP-9对胃癌细胞迁移侵袭能力的影响 被引量:17
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作者 王曼 朱振红 朱正秋 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2016年第7期765-768,共4页
目的探讨结肠癌相关转移基因(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)对肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)表达基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)... 目的探讨结肠癌相关转移基因(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)对肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)表达基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的调节作用,及对胃癌细胞迁移和侵袭能力的影响。方法利用携带MACC1基因的重组慢病毒颗粒(LV-MACC1-GFP)、空载体慢病毒颗粒(LVGFP)感染HSC分别作为实验组、阴性对照组,未转染处理的HSC作为空白对照组,以上三组细胞按照常规培养,应用RT-PCR和Western blotting技术检测细胞中MMP-2、MMP-9 m RNA和蛋白表达。以上三组细胞分别与胃癌细胞MKN45体外共培养,Transwell实验观察三组不同培养条件下对胃癌细胞MKN45迁移侵袭能力的影响。结果与阴性对照组和空白对照组比较,实验组HSC MMP-2、MMP-9 m RNA和蛋白表达水平均明显上调(P<0.01)。Transwell实验中与实验组共培养的胃癌细胞MKN45迁移和侵袭能力较其他两组明显升高(P<0.01)。结论 MACC1可能通过调节HSC MMP-2、MMP-9的表达,促进胃癌细胞的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 macc1 肝星状细胞 基质金属蛋白酶 胃癌 迁移 侵袭
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