目的对细胞周期蛋白M4(CNNM4)进行表达和纯化,并对其预测结构进行初步探讨。方法利用Bac to Bac哺乳动物表达系统进行蛋白表达,通过质粒设计、质粒扩增、杆粒制备、细胞转染、病毒制备、蛋白表达及蛋白纯化分析等工作对CNNM4进行蛋白纯...目的对细胞周期蛋白M4(CNNM4)进行表达和纯化,并对其预测结构进行初步探讨。方法利用Bac to Bac哺乳动物表达系统进行蛋白表达,通过质粒设计、质粒扩增、杆粒制备、细胞转染、病毒制备、蛋白表达及蛋白纯化分析等工作对CNNM4进行蛋白纯化,并获得纯度和均一性良好的蛋白质样品。结果成功获得了纯度和均一性良好的CNNM4蛋白质样品。结论CNNM4成功表达、纯化,并对其预测结构进行了初步探讨。展开更多
1 文献来源
M4 acute myeloid leukemia：The role of eosinophilia and cytogenetics in treatment response and survival The GIMEMA experience [J]. Haematologica, 2008, 93（7） ： 1025 -1032.
为了研究马立克病病毒(M D V)-m i R-M4对超强毒MDV(vv MDV)致病性的影响,采用细菌人工染色体(bacterialartificial chromosome,BA C)技术和Red/ET重组突变技术构建了缺失MDV-mi R-M4基因的MDV感染性BAC克隆株G X 0101Δmi R-M4,然后将G...为了研究马立克病病毒(M D V)-m i R-M4对超强毒MDV(vv MDV)致病性的影响,采用细菌人工染色体(bacterialartificial chromosome,BA C)技术和Red/ET重组突变技术构建了缺失MDV-mi R-M4基因的MDV感染性BAC克隆株G X 0101Δmi R-M4,然后将GX0101Δmi R-M4感染1日龄SPF鸡,通过对生长性能、免疫器官发育、死亡率和致瘤率的研究来评价其对致病性的影响。结果显示,GX0101Δmi R-M4毒株在整个试验周期对鸡的生长均无显著影响(P>0.05),但可诱导法氏囊和胸腺发生萎缩;接种后第90天感染鸡的累计死亡率为18%,肿瘤发生率为22%,与亲本株GX0101 BAC相比分别降低了82%和6%,且眼观无可见肿瘤的肝的显微肿瘤发生率也低于GX0101 BAC组。以上结果表明,MDV-mi R-M4基因的缺失可降低vv MDV的致死率和致瘤率,MDV-mi R-M4在MDV的致病性方面具有重要的调控作用。展开更多
文摘目的对细胞周期蛋白M4(CNNM4)进行表达和纯化,并对其预测结构进行初步探讨。方法利用Bac to Bac哺乳动物表达系统进行蛋白表达,通过质粒设计、质粒扩增、杆粒制备、细胞转染、病毒制备、蛋白表达及蛋白纯化分析等工作对CNNM4进行蛋白纯化,并获得纯度和均一性良好的蛋白质样品。结果成功获得了纯度和均一性良好的CNNM4蛋白质样品。结论CNNM4成功表达、纯化,并对其预测结构进行了初步探讨。
文摘1 文献来源
M4 acute myeloid leukemia：The role of eosinophilia and cytogenetics in treatment response and survival The GIMEMA experience [J]. Haematologica, 2008, 93（7） ： 1025 -1032.
