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生物信息学对扩展莫尼茨绦虫cDNA文库Cavβ基因分析与B细胞抗原表位预测
1
作者
赵文娟
康立超
+2 位作者
王正荣
薄新文
王新华
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期735-742,共8页
【目的】分离和鉴定扩展莫尼茨绦虫(Moniezia expansa)电压门控钙通道β亚基(Cavβ)基因,预测蛋白二级结构和B细胞抗原表位,从而探讨Cavβ在寄生虫病治疗中所起的作用。【方法】构建扩展莫尼茨绦虫成虫cDNA文库,随机挑取重组阳性克隆进...
【目的】分离和鉴定扩展莫尼茨绦虫(Moniezia expansa)电压门控钙通道β亚基(Cavβ)基因,预测蛋白二级结构和B细胞抗原表位,从而探讨Cavβ在寄生虫病治疗中所起的作用。【方法】构建扩展莫尼茨绦虫成虫cDNA文库,随机挑取重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获取全长cDNA序列;采用生物信息学方法对其对应的蛋白进行二级结构和B细胞抗原表位的预测。【结果】获得扩展莫尼茨绦虫Cavβ基因,全长946 bp,编码180个氨基酸,理论分子质量为19.788 8 kD,等电点为5.06,属于Cachannel B超家族。二级结构以无规则卷曲为主,结构预测存在4个可能的B细胞抗原表位。【结论】研究对于扩展莫尼茨绦虫Cavβ基因的获得和B细胞抗原表位的预测,为该基因功能的试验性鉴定工作奠定了基础。
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关键词
扩展莫尼茨绦虫
Cavβ
二级结构
B细胞抗原表位
功能预测
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职称材料
扩展莫尼茨绦虫蛋白激酶C相互作用蛋白(PICK1)基因的克隆及序列分析
2
作者
赵文娟
康立超
+1 位作者
薄新文
王新华
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期1307-1312,共6页
【目的】分离和鉴定扩展莫尼茨绦虫(Moniezia expansa)新基因,为进一步研究该基因的功能奠定基础。【方法】构建扩展莫尼茨绦虫成虫cDNA文库,随机挑取重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获取其全长cDNA序列;采用生物...
【目的】分离和鉴定扩展莫尼茨绦虫(Moniezia expansa)新基因,为进一步研究该基因的功能奠定基础。【方法】构建扩展莫尼茨绦虫成虫cDNA文库,随机挑取重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获取其全长cDNA序列;采用生物信息学等分析技术对该cDNA序列进行开放阅读框(ORF)的寻找、编码氨基酸的推导、核苷酸和氨基酸同源性比较及蛋白质二级结构的初步预测。【结果】获得了1个扩展莫尼茨绦虫新基因蛋白激酶C相互作用蛋白,全长1 527 bp,编码447个氨基酸,CDS预测存在明显的BAR,PDZ结构域。编码蛋白的理论分子质量为50.173 3 ku,等电点为5.22。【结论】获得了扩展莫尼茨绦虫蛋白激酶C相互作用蛋白的全长cDNA序列,为该基因功能的试验性鉴定工作奠定基础。
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关键词
扩展莫尼茨绦虫
PICK1
序列分析
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职称材料
题名
生物信息学对扩展莫尼茨绦虫cDNA文库Cavβ基因分析与B细胞抗原表位预测
1
作者
赵文娟
康立超
王正荣
薄新文
王新华
机构
新疆农垦科学院/新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室
出处
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期735-742,共8页
基金
国家重点基础研究发展计划前期研究专项(2006CB708512)
新疆生产建设兵团杰出青年创新资金专项(2011CD005)
家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金课题(SKLVEB2011KFKT008)
文摘
【目的】分离和鉴定扩展莫尼茨绦虫(Moniezia expansa)电压门控钙通道β亚基(Cavβ)基因,预测蛋白二级结构和B细胞抗原表位,从而探讨Cavβ在寄生虫病治疗中所起的作用。【方法】构建扩展莫尼茨绦虫成虫cDNA文库,随机挑取重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获取全长cDNA序列;采用生物信息学方法对其对应的蛋白进行二级结构和B细胞抗原表位的预测。【结果】获得扩展莫尼茨绦虫Cavβ基因,全长946 bp,编码180个氨基酸,理论分子质量为19.788 8 kD,等电点为5.06,属于Cachannel B超家族。二级结构以无规则卷曲为主,结构预测存在4个可能的B细胞抗原表位。【结论】研究对于扩展莫尼茨绦虫Cavβ基因的获得和B细胞抗原表位的预测,为该基因功能的试验性鉴定工作奠定了基础。
关键词
扩展莫尼茨绦虫
Cavβ
二级结构
B细胞抗原表位
功能预测
Keywords
m.expansa
Cavβ
secondary structure
B-cell epitope
function prediction ds
分类号
S188.2 [农业科学—农业基础科学]
S852.734 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
扩展莫尼茨绦虫蛋白激酶C相互作用蛋白(PICK1)基因的克隆及序列分析
2
作者
赵文娟
康立超
薄新文
王新华
机构
新疆农垦科学院
出处
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期1307-1312,共6页
基金
国家重点基础研究发展计划“973”前期研究专项(2006CB708512)
新疆农垦科学院青年基金(YQJ201110)
文摘
【目的】分离和鉴定扩展莫尼茨绦虫(Moniezia expansa)新基因,为进一步研究该基因的功能奠定基础。【方法】构建扩展莫尼茨绦虫成虫cDNA文库,随机挑取重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获取其全长cDNA序列;采用生物信息学等分析技术对该cDNA序列进行开放阅读框(ORF)的寻找、编码氨基酸的推导、核苷酸和氨基酸同源性比较及蛋白质二级结构的初步预测。【结果】获得了1个扩展莫尼茨绦虫新基因蛋白激酶C相互作用蛋白,全长1 527 bp,编码447个氨基酸,CDS预测存在明显的BAR,PDZ结构域。编码蛋白的理论分子质量为50.173 3 ku,等电点为5.22。【结论】获得了扩展莫尼茨绦虫蛋白激酶C相互作用蛋白的全长cDNA序列,为该基因功能的试验性鉴定工作奠定基础。
关键词
扩展莫尼茨绦虫
PICK1
序列分析
Keywords
m.expansa
PICK1
sequence analysis
分类号
S852.734 [农业科学—基础兽医学]
S188.2 [农业科学—农业基础科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
生物信息学对扩展莫尼茨绦虫cDNA文库Cavβ基因分析与B细胞抗原表位预测
赵文娟
康立超
王正荣
薄新文
王新华
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
在线阅读
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职称材料
2
扩展莫尼茨绦虫蛋白激酶C相互作用蛋白(PICK1)基因的克隆及序列分析
赵文娟
康立超
薄新文
王新华
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
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职称材料
已选择
0
条
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引证文献
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