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M-fuzzifying弱-JHC性质与M-fuzzifying弱-Peano性质 被引量:1
1
作者 吴修云 《模糊系统与数学》 北大核心 2017年第4期46-55,共10页
在M-fuzzifying凸空间中,本文引入了M-fuzzifying弱-JHC性质和M-fuzzifying弱-Peano性质,给出了它们的刻画,并讨论了它们与M-fuzzifyingJHC性质、M-fuzzifyingPeano性质、计数2之间的关系.另外,本文还证明了它们在M-fuzzifyingCP+CC... 在M-fuzzifying凸空间中,本文引入了M-fuzzifying弱-JHC性质和M-fuzzifying弱-Peano性质,给出了它们的刻画,并讨论了它们与M-fuzzifyingJHC性质、M-fuzzifyingPeano性质、计数2之间的关系.另外,本文还证明了它们在M-fuzzifyingCP+CC满映射下是保持不变的. 展开更多
关键词 m-fuzzifying凸结构 m-fuzzifyingJHC性质 m-fuzzifyingPeano性质 m-fuzzifying弱-JHC性质 m-fuzzifying弱-Peano性质.
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M-模糊化P-内部算子和M-模糊化P-开集族
2
作者 王岚 魏赟鹏 《辽宁工程技术大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第11期1560-1563,共4页
针对完善M-模糊化拟阵公理体系这一问题.借助于M-模糊集理论、层拟阵结构这些工具,借鉴模糊拓扑学理论研究方法,将分明拟阵中的内部算子和开集引入到M-模糊化拟阵理论中,定义了M-模糊化P-内部算子和M-模糊化P-开集族,并研究了性质.得到M... 针对完善M-模糊化拟阵公理体系这一问题.借助于M-模糊集理论、层拟阵结构这些工具,借鉴模糊拓扑学理论研究方法,将分明拟阵中的内部算子和开集引入到M-模糊化拟阵理论中,定义了M-模糊化P-内部算子和M-模糊化P-开集族,并研究了性质.得到M-模糊化拟阵与M-模糊化P-内部算子和M-模糊化P-开集族可以相互诱导一一对应这一结论. 展开更多
关键词 拟阵 内部算子 开集 m-模糊化P-闭包算子 m-模糊化独立集族 m-模糊化拟阵 m-模糊化P-内部算子 m-模糊化P-开集族
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一致收敛映射列的极限映射是m-敏感依赖的充要条件
3
作者 尹建东 张翠云 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2016年第2期103-106,共4页
在紧致系统中,利用数族的性质给出了一致收敛映射列的极限映射具有m-敏感依赖性,m-遍历敏感依赖性,m-Banach遍历敏感依赖性,m-syndetic敏感依赖性和m-余有限敏感依赖性等的充要条件。
关键词 m-敏感依赖 m-遍历敏感依赖 m-Banach遍历敏感依赖 m-syndetic敏感依赖 m-余有限敏感依赖
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M-闭包空间的积、和与商 被引量:2
4
作者 张艳霞 李生刚 鲜路 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期74-76,81,共4页
定义了M-闭包空间以及它们之间的连续映射。证明了M-闭包空间以及它们之间的连续映射所构成的范畴M-CS是一个topological construct但不是笛卡儿闭的(其中M是任一非空指标集),在此基础上给出了乘积M-闭包空间、直和M-闭包空间以及商M-... 定义了M-闭包空间以及它们之间的连续映射。证明了M-闭包空间以及它们之间的连续映射所构成的范畴M-CS是一个topological construct但不是笛卡儿闭的(其中M是任一非空指标集),在此基础上给出了乘积M-闭包空间、直和M-闭包空间以及商M-闭包空间的概念,最后指出M-闭包系统和M-弱闭包算子可以相互确定。 展开更多
关键词 m-闭包空间 TOPOLOGICAL CONSTRUCT 乘积m-闭包空间 直和m-闭包空间 m-闭包空间 笛卡儿闭范畴 m-弱闭包算子
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猪源致病性大肠杆菌bla_(CTX-M-123)基因的传播特性和适应性代价研究 被引量:1
5
作者 李琼 胡紫微 +4 位作者 金钢铸 陈峥 刘伟成 韩生义 许春燕 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第6期2884-2892,共9页
【目的】阐明猪源大肠杆菌中bla_(CTX-M-123)基因的位置,同时探究其携带的移动遗传元件的传播能力与适应性代价。【方法】通过化学转化试验评估bla_(CTX-M-123)基因的种内转移能力,并利用全基因组测序确定bla_(CTX-M-123)基因的位置,分... 【目的】阐明猪源大肠杆菌中bla_(CTX-M-123)基因的位置,同时探究其携带的移动遗传元件的传播能力与适应性代价。【方法】通过化学转化试验评估bla_(CTX-M-123)基因的种内转移能力,并利用全基因组测序确定bla_(CTX-M-123)基因的位置,分析大肠杆菌中bla_(CTX-M-123)基因的遗传环境;使用微量肉汤稀释法测定大肠杆菌911菌株、大肠杆菌DH5α感受态细胞及转化子的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)。此外,通过竞争试验评估携带bla_(CTX-M-123)基因质粒的适应性代价,并使用大蜡螟感染模型进行致病性评价。【结果】通过转化试验得到了1株转化子DH5α-pL1,其对头孢噻呋的MIC值为256μg/mL,生长速率高于受体菌大肠杆菌DH5α感受态细胞,但低于野生型菌株911。DH5α-pL1在培养7 d后,质粒留存率逐渐下降,培养24 h后表现出一定的适应性代价,相对竞争指数<1。致病性试验结果显示,对照组及大肠杆菌DH5α感受态细胞组大蜡螟幼虫存活率为100%;注射菌株911和DH5α-pL1 120 h后,幼虫存活率分别为50%和70%。【结论】携带bla_(CTX-M-123)基因的质粒可在种内转移并介导转化子耐药,且该质粒的稳定性弱,具有一定的适应性代价。此外,携带bla_(CTX-M-123)基因的质粒具有增强受体菌致病力的作用,增加了感染的几率和治疗难度。研究结果为细菌的耐药机制研究和防控提供理论依据。 展开更多
关键词 大肠杆菌 bla_(CTX-m-123)基因 转化试验 适应性代价 致病性
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考虑加载次序影响的改进M-H模型 被引量:1
6
作者 范文亮 李正良 李明亮 《工程力学》 北大核心 2025年第4期179-186,共8页
传统的M-H模型不能考虑加载次序对后续疲劳累积损伤模型的影响,考虑加载次序对模型影响的改进M-H模型大多通过修改寿命比特征指数实现,可推广性受限。该文建议了一种更易推广的考虑加载次序影响的方式,即等效循环比,给出了改进M-H模型... 传统的M-H模型不能考虑加载次序对后续疲劳累积损伤模型的影响,考虑加载次序对模型影响的改进M-H模型大多通过修改寿命比特征指数实现,可推广性受限。该文建议了一种更易推广的考虑加载次序影响的方式,即等效循环比,给出了改进M-H模型的一般形式;并建议了可实用的等效循环比表达式,提出了一种新的改进M-H模型。借助已有试验数据验证了建议的改进M-H模型的准确性,且通过与现有模型的对比体现了该文中模型的较优精度与广泛适用性。 展开更多
关键词 金属材料 疲劳损伤累积 加载次序影响 等效循环比 m-H模型
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相对M-特征标的替换引理
7
作者 郝成功 靳平 《理论数学》 2012年第1期1-4,共4页
本文主要目的是将M-特征标的替换引理推广到相对M-特征标的情形,证明了如果 均为有限群G的正规子群使得K/L为奇数阶交换群,则G的每个关于L的相对M-特征标也是关于K的相对M-特征标。特别地,如果G为M-群且K为G的一个奇数阶亚交换正规子群,... 本文主要目的是将M-特征标的替换引理推广到相对M-特征标的情形,证明了如果 均为有限群G的正规子群使得K/L为奇数阶交换群,则G的每个关于L的相对M-特征标也是关于K的相对M-特征标。特别地,如果G为M-群且K为G的一个奇数阶亚交换正规子群,则G也是关于K的相对M-群。 展开更多
关键词 m-特征标 m- 相对m-特征标 相对m- 亚交换群
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环扩张上M-相对投射模和M-相对内射模的性质
8
作者 邹智勇 郭述锋 《桂林航天工业学院学报》 2025年第1期24-32,共9页
在任意的环扩张上给出了M-相对投射模和M-相对内射模的定义及其等价刻画,并探讨了它们的基本性质。特别证明了M-相对投射模关于直和及直和项封闭,M-相对内射模关于直积及直和项封闭;当M为相对内射模时,M-相对投射模关于相对扩张封闭;当... 在任意的环扩张上给出了M-相对投射模和M-相对内射模的定义及其等价刻画,并探讨了它们的基本性质。特别证明了M-相对投射模关于直和及直和项封闭,M-相对内射模关于直积及直和项封闭;当M为相对内射模时,M-相对投射模关于相对扩张封闭;当M为相对投射模时,M-相对内射模关于相对扩张封闭。 展开更多
关键词 环扩张 R S-正合列 m-相对投射模 m-相对内射模
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关于逆M-矩阵Hadamard积的一个猜想 被引量:1
9
作者 周裕中 方平 张昕 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第4期399-402,共4页
对一个n×n逆M-矩阵A,M.Neumann猜想其Hadamard积■ A也是逆M-矩阵.通过许多例子验证,它们都是正确的.迄今为止,猜想未被证出.该文研究了该猜想,给出了一类不同的逆M-矩阵,验证Hadamard积■ A与■ B都是封闭的.进一步验证了猜想:当p... 对一个n×n逆M-矩阵A,M.Neumann猜想其Hadamard积■ A也是逆M-矩阵.通过许多例子验证,它们都是正确的.迄今为止,猜想未被证出.该文研究了该猜想,给出了一类不同的逆M-矩阵,验证Hadamard积■ A与■ B都是封闭的.进一步验证了猜想:当p≥1,A及任意Ai(i=1,2,…,N-1,N)是逆M-矩阵时,Hadamard幂■ p=(aipj),■∞=(aij∞),Hadamard积■■…oAN都是封闭的. 展开更多
关键词 m-矩阵 m-矩阵 HADAMARD积 Ultrametric矩阵 Willongby逆m-矩阵
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m-极模糊图的运算及分解(英文) 被引量:1
10
作者 李生刚 杨小飞 +1 位作者 李红霞 马苗 《纺织高校基础科学学报》 CAS 2017年第2期149-162,共14页
定义了m-极模糊图上的并、联、合成、笛卡尔积、直积、强积、半强积及字典积运算,给出m-极模糊图能分解为两个m-极模糊图的并(联、合成、笛卡尔积、直积、强积、半强积、字典积)的必要或充分条件.由此得到m-极模糊图及两个有限m-极模糊... 定义了m-极模糊图上的并、联、合成、笛卡尔积、直积、强积、半强积及字典积运算,给出m-极模糊图能分解为两个m-极模糊图的并(联、合成、笛卡尔积、直积、强积、半强积、字典积)的必要或充分条件.由此得到m-极模糊图及两个有限m-极模糊图的并(联、合成、笛卡尔积、直积、强积、半强积、字典积)运算的等价定义.这些结果表明所定义的运算是合理的,同时也提供了一种模糊化通常数学运算(如两个拟阵的并、交等)的方法. 展开更多
关键词 m-极模糊图 m-极模糊图上的运算 m-极模糊图的分解
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^(*)-环中m-e-弱群逆和右m-e-弱群逆的若干性质
11
作者 李梦雨 宋贤梅 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 2025年第5期401-407,共7页
首先在^(*)-环上给出了m-e弱群逆存在的充分必要条件,作为应用证明了正则元a是(m+1)-e-弱群逆当且仅当a2a-是m-e弱群逆的,其中a-是a的内逆;其次引入右e-弱群逆和右m-e-弱群逆的概念,给出了右m-e-弱群逆与右e-弱群逆之间的关系,并借助幂... 首先在^(*)-环上给出了m-e弱群逆存在的充分必要条件,作为应用证明了正则元a是(m+1)-e-弱群逆当且仅当a2a-是m-e弱群逆的,其中a-是a的内逆;其次引入右e-弱群逆和右m-e-弱群逆的概念,给出了右m-e-弱群逆与右e-弱群逆之间的关系,并借助幂等元研究了右m-e-弱群逆存在性的等价刻画。 展开更多
关键词 m-e-弱群逆 右e-弱群逆 m-e-弱群逆
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拟M-阵和广义M-阵 被引量:1
12
作者 郭忠 陈永金 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1993年第5期5-10,共6页
在椭圆型偏微分方程数值解法中,经常遇到M-阵与Stieltjes-阵,本文进一步拓广M-阵的概念,并研究它们的性质及其在线性方程组迭代解法中的作用.
关键词 m- m- 广义m-
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M-M滤波方法在GNSS/INS组合导航中的实用性分析 被引量:1
13
作者 常国宾 叶陈旺 +2 位作者 唐琮淏 李京书 桑学凡 《中国惯性技术学报》 北大核心 2025年第4期340-349,共10页
全球导航卫星系统/惯性导航系统(GNSS/INS)组合导航的过程噪声和观测噪声受诸多因素影响,不可避免地呈现重尾非正态分布,缺乏抗差性的Kalman滤波因而会出现性能严重下降。针对此问题,分析了M-M滤波在GNSS/INS组合导航中的抗差实用性。首... 全球导航卫星系统/惯性导航系统(GNSS/INS)组合导航的过程噪声和观测噪声受诸多因素影响,不可避免地呈现重尾非正态分布,缺乏抗差性的Kalman滤波因而会出现性能严重下降。针对此问题,分析了M-M滤波在GNSS/INS组合导航中的抗差实用性。首先,基于M估计对Kalman滤波进行改进,建立M-M滤波模型。其次,分析了M-M滤波的抗差性。当满足小偏差假设且可以为M-M滤波提供较为合理的迭代初值时,M-M滤波的理论广义性在实用中是成立的。最后,对所提方法进行了仿真分析和实测实验验证。实验结果表明,相较于传统Kalman滤波方法,所提方法在北向和天向的定位均方根误差分别降低14.3%和17.1%。 展开更多
关键词 KALMAN滤波 重尾非正态分布 抗差M估计 m-M滤波
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M-投射模与M-投射维数 被引量:3
14
作者 欧阳伦群 《内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版)》 CAS 2007年第3期259-261,共3页
引进模的M-投射维数和环的M-总体维数的概念,采用比较简便的方法,得到环R的M-总体维数和环eRe的(eRRM)-总体维数之间的相等关系.
关键词 m-投射模 m-投射维数 m-总体维数
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M-模糊化P-基集族和M-模糊化P-圈集族 被引量:2
15
作者 王岚 《模糊系统与数学》 CSCD 北大核心 2012年第5期161-166,共6页
引入了M-模糊化P-基集族和M-模糊化P-圈集族,并研究了他们的性质。借助于层拟阵结构,得到M-模糊化拟阵可分别由M-模糊化P-基集族和M-模糊化P-圈集族等价刻画这一合理结论。
关键词 m-模糊化拟阵 m-模糊化P-基集族 m-模糊化P-圈集族
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一类MoritaContexts的M-投射左总体维数 被引量:1
16
作者 欧阳伦群 《数学研究》 CSCD 2006年第1期89-93,共5页
我们引进了模的M-投射维数和环的M-左总体维数的概念,采用比较新颖简便的方法,得到了一类Morita Contexts T=R ReeR eRe,e∈R,e2=e和环的M-左总体维数之间的相等关系.
关键词 m-投射模 m-投射维数 m-左总体维数
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番茄红素通过PI3K/AKT/m-TOR信号通路抑制小鼠乳腺癌PY8119细胞增殖并促进凋亡 被引量:1
17
作者 高志娟 王会沙 +1 位作者 曹玉庆 高东风 《特产研究》 2025年第3期97-102,共6页
本研究以小鼠乳腺癌PY8119细胞为模型,探究番茄红素(LYC)是否通过调控PI3K/AKT/m-TOR信号通路抑制乳腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移,并促进凋亡。将稳定培养的PY8119细胞分为4组,即对照组,0.5 mol/L组,1.0 mol/L组和2.0 mol/L组。对照组正... 本研究以小鼠乳腺癌PY8119细胞为模型,探究番茄红素(LYC)是否通过调控PI3K/AKT/m-TOR信号通路抑制乳腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移,并促进凋亡。将稳定培养的PY8119细胞分为4组,即对照组,0.5 mol/L组,1.0 mol/L组和2.0 mol/L组。对照组正常培养不处理,0.5 mol/L组与0.5 mol/L LYC共同孵育,1.0 mol/L组与1.0 mol/L LYC共同孵育,2.0 mol/L组与2.0 mol/L LYC共同孵育。采用CCK-8试验检测各组细胞的增殖能力;采用伤口愈合试验检测各组细胞迁移能力;采用Transwell试验检测各组细胞侵袭能力;采用Western Blot试验检测各组细胞中p-PI3K、PI3K、AKT、p-AKT、p-m-TOR、和m-TOR的蛋白的表达水平。结果表明,LYC对PY8119细胞的增殖抑制作用呈剂量依赖性和时间依赖性;LYC可以抑制PY8119细胞的迁移和侵袭能力,且随着LYC浓度的增加PY8119细胞迁移和侵袭能力逐渐下降;LYC可以促进PY8119细胞的凋亡,且随着LYC浓度的增加PY8119细胞凋亡率逐渐升高;LYC处理显著呈剂量依赖性地降低了p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT和p-m-TOR/m-TOR的表达。LYC通过抑制PI3K/Akt/mTOR通路显著抑制乳腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 番茄红素 乳腺癌 PI3K/AKT/m-TOR信号通路 增殖 凋亡
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M-(∈,∈∨q)-Fuzzy子群
18
作者 孙绍权 吕永震 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第4期282-285,共4页
给出了M-(∈,∈∨q)-Fuzzy子群及M-(∈,∈∨q)-Fuzzy正规子群的定义,并讨论了它们的一些初等性质.
关键词 m-(∈ ∈∨q)-Fuzzy子群 m-(∈ ∈∨q)-Fuzzy正规子群 FUZZY集 算子集 m-同态
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细菌m-DAP/赖氨酸合成途径关键酶DapE生物学功能及其抑制剂研究进展
19
作者 胡雪芳 杨长彬 +2 位作者 林淼 方国康 黄迎春 《农药学学报》 北大核心 2025年第3期453-463,共11页
dapE编码的琥珀酰二氨基庚二酸脱琥珀酰基酶(N-succinyl-L,L-diaminopimelic acid desuccinylase,DapE)是一种具有金属依赖性的水解酶,是细菌内消旋二氨基庚二酸(mesodiaminopimelic,m-DAP)/赖氨酸合成途径中的关键酶,催化N-琥珀酰-L,L... dapE编码的琥珀酰二氨基庚二酸脱琥珀酰基酶(N-succinyl-L,L-diaminopimelic acid desuccinylase,DapE)是一种具有金属依赖性的水解酶,是细菌内消旋二氨基庚二酸(mesodiaminopimelic,m-DAP)/赖氨酸合成途径中的关键酶,催化N-琥珀酰-L,L-二氨基庚二酸水解形成L,L-二氨基庚二酸和琥珀酸,对于细菌进一步合成肽聚糖和赖氨酸至关重要。敲除dapE阻断赖氨酸合成途径可能阻止大多数细菌细胞壁/蛋白合成所需的m-DAP/赖氨酸,影响细菌的正常生长和繁殖。由于哺乳动物没有赖氨酸合成途径,靶向DapE抑制剂可能对细菌具有选择性毒性,对人类及其他哺乳动物则影响甚微。本文对DapE在细菌m-DAP/赖氨酸生物合成途径中的重要性、三维结构、活性位点、催化机理和靶向抑制剂研究进展进行了综述,以期为靶向DapE先导化合物的发现和防治植物细菌性病害农药活性分子设计提供参考。 展开更多
关键词 琥珀酰二氨基庚二酸脱琥珀酰基酶(DapE) 细菌m-DAP/赖氨酸合成途径 晶体结构 杀菌剂靶点 抑制剂
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M-矩阵Hadamard积的特征值下界的新不等式 被引量:1
20
作者 陈付彬 《贵州大学学报(自然科学版)》 2025年第2期27-30,共4页
M-矩阵是在生物学、物理学等学科领域具有重要价值的矩阵类。对于非奇异M-矩阵A,利用Brauer卵形定理得到τ(A°A-1)新的下界。通过理论证明和实例表明新下界比其他文献中已有的一些结果更好。
关键词 m-矩阵 HADAMARD积 最小特征值 下界
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