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异核四面体簇合物(η5-C5H5)(η5-RC5H4)MNiFeS(Co)5(M=Mo,W)的合成及等瓣置换反应研究——(η5-C5H5)(η5-MeO2CC5H4)MoNiFe2S(CO)10的单晶分子结构
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作者 胡青眉 曾广怀 +1 位作者 宋礼成 孙杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期100-105,共6页
通过(η5-RC5H4)MCoFeS(CO)8(la:M=Mo,R=H;1b:M=Mo,R=MeO2C;lc:M=Mo,R=Me;1d:M=Mo,R=EtO2C;1e:M=W R=H)与Cp2Ni的等瓣置换反应合成了簇合物(η5-C5H5)(η5-RC5H4)MNiFeS(CO)5(2a:M=Mo,R=H;2b:M=Mo,R=MeO2C;2c:M=Mo,R=Me;2d:M=Mo,R=EtO2C... 通过(η5-RC5H4)MCoFeS(CO)8(la:M=Mo,R=H;1b:M=Mo,R=MeO2C;lc:M=Mo,R=Me;1d:M=Mo,R=EtO2C;1e:M=W R=H)与Cp2Ni的等瓣置换反应合成了簇合物(η5-C5H5)(η5-RC5H4)MNiFeS(CO)5(2a:M=Mo,R=H;2b:M=Mo,R=MeO2C;2c:M=Mo,R=Me;2d:M=Mo,R=EtO2C;2e:M=W,R=H).进一步通过2a,b与Co2(CO)8以及2c,d与Fe2(CO)9的等瓣置换反应,分别合成了(η5-RC5H4)MoCoFeS(CO)8(la:R=H;1b:R=MeO2C)和(η5-C5H5)(η5-RC5H4)MoNiFe2S(CO)10(3a:R=Me;3b:R=EtO2C).新簇合物2c-e和3a,b的结构均经元素分析、IR及1H NMR谱学表征.此外,还对我们以前合成的一个3a,b类似物(η5-C5H5)(η5-MeO2CC5H4)MoNiFe2S(CO)10(3c)成功地进行了单晶结构分析.3c属单斜晶系,Cc(#9)空间群,晶胞参数a=1.0051(3)nm,b=1.5311(5)nm,c=1.7437 nm,β=105.5(3)°,Z=4.最终一致性因子R=0.025,Rw=0,033. 展开更多
关键词 等瓣置换 mCoFeS(m=mo W)簇合物 mNiFeS(m=mo W)簇合物 moNiFe2S簇合物 合成 单晶结构
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Au-Pd-M(M=Mo,Y,Zr)合金相结构稳定性的模拟计算研究 被引量:1
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作者 王塞北 邱红莲 +6 位作者 张吉明 胡洁琼 王松 陈永泰 杨有才 魏宽 谢明 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期15-18,共4页
采用基于密度泛函理论的第一性原理赝势平面波方法,计算了Au-Pd-M(M=Mo,Y,Zr)合金中可能存在的各种合金相的结合能与生成焓,讨论了合金相的稳定性。结果表明,Au-Pd-M固溶体中,添加质量比为1%的Mo元素形成的固溶体,其结合能与生成焓是Au-... 采用基于密度泛函理论的第一性原理赝势平面波方法,计算了Au-Pd-M(M=Mo,Y,Zr)合金中可能存在的各种合金相的结合能与生成焓,讨论了合金相的稳定性。结果表明,Au-Pd-M固溶体中,添加质量比为1%的Mo元素形成的固溶体,其结合能与生成焓是Au-Pd-M(M=Mo,Y,Zr)系固溶体中最低的。Au-Pd-Y系合金中最为稳定的中间相是YPd3。Au-Pd-Zr系合金中,形成PdZr2的反应最容易发生,生成的合金相也是最为稳定的,其次是AuZr3。 展开更多
关键词 金属材料 第一性原理 Au-Pd-m(m=mo Y Zr) 固溶体 中间相
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SYNTHESIS,CHARACTERIZATION AND CRYSTAL STRUCTURES OF η~5-CH_3C_5H_4)M(CO)_2NO AND(η~5-CH_3C_5H_4)M(μ_3-NH)(μ_2-NO)(μ_2-CO)Fe_2(CO)_6(M=Mo or W)
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作者 Wen Hua SUN Shi Yan YANG +1 位作者 Yuan Ci YIN Lanzhou Institute of Chemical Physics Chinese Academy of Sciences,Lanzhou 730000 Kai Bei YU Zhong Yuan ZHOU Chengdu Center of Analysis and Test Chinese Academy of Sciences,Chengdu 610015 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1991年第3期263-266,共4页
Synthesis of complexes(η;-CH;C;H;)M(CO);NO(M=Mo,I;M=W,II)and clusters(η;-CH;C;H;)M(μ;-NH)(μ;-NO) (μ;-CO)Fe;(CO);(M=Mo,III:M=W,IV),based on the reaction of (η;-C5;)M(CO);Cl with Na[Fe(CO);NO... Synthesis of complexes(η;-CH;C;H;)M(CO);NO(M=Mo,I;M=W,II)and clusters(η;-CH;C;H;)M(μ;-NH)(μ;-NO) (μ;-CO)Fe;(CO);(M=Mo,III:M=W,IV),based on the reaction of (η;-C5;)M(CO);Cl with Na[Fe(CO);NO] at room tem-perature,have been demonstrated,The crystal structures of II and IV arealso presented. 展开更多
关键词 Fe m=mo or W CH3C5H4)m AND m SYNTHESIS CHARACTERIZATION AND CRYSTAL STRUCTURES OF CO)Fe2 mo NO NH
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Superconductivity Modulated by Carbonization and Hydrogenation in Two-Dimensional MXenes M2N(M=Mo,W)
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作者 尹新竹 王浩 +5 位作者 王秋皓 焦娜 倪美燕 郑萌萌 路洪艳 张平 《Chinese Physics Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第9期93-100,共8页
The superconductivity of two-dimensional(2D)materials has extremely important research significance.To date,superconducting transition temperatures(T_(c))of 2D superconductors are still far from practical applications... The superconductivity of two-dimensional(2D)materials has extremely important research significance.To date,superconducting transition temperatures(T_(c))of 2D superconductors are still far from practical applications.Previously,2D MXene Mo_(2)N has been successfully synthesized[Urbankowski et al.Nanoscale 917722,(2017)].We systematically investigate the effects of carbonization and further hydrogenation on the stability,electronic property and superconductivity of 1T-and 2H-M_(2)N(M=Mo,W)based on first-principles calculations.The results show that the 1T-M_(2)N and 2H-M_(2)N(M=Mo,W)are all dynamically and thermodynamically stable after carbonization and further hydrogenation.After carbonization,Tc’s of 1T-M_(2)NC_(2)(M=Mo,W)are all increased,while Tc’s of 2H-M_(2)NC_(2)(M=Mo,W)are all decreased.By further hydrogenation,the Tc’s of 1T-and 2H-M_(2)NC2H2are all increased.Among all of these structures,Tcof 1T-Mo_(2)NC_(2)H_(2)is the highest one,reaching 42.7 K,and the corresponding electron-phonon coupling strengthλis 2.27.Therefore,hydrogenation is an effective method to modulate Tc’s of 2D M_(2)NC_(2)(M=Mo,W)materials. 展开更多
关键词 m=mo W materials HYDROGENATION
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Pt-Ir-M(Y,Zr,Mo)系相结构形成热力学的计算研究 被引量:5
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作者 王塞北 谢明 +6 位作者 陈永泰 杨有才 张吉明 刘满门 胡洁琼 王松 陈松 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2013年第S01期56-60,共5页
采用基于密度泛函理论的第一性原理,计算了Pt-Ir-M(M=Mo,Y,Zr)合金中可能存在的各种合金相,讨论其合金相的稳定性。结果表明,在同等添加量下,Mo元素的相结构最为稳定。Pt-Ir-Mo系合金中,反应最容易发生的且生成的合金相也最为稳定的是Ir... 采用基于密度泛函理论的第一性原理,计算了Pt-Ir-M(M=Mo,Y,Zr)合金中可能存在的各种合金相,讨论其合金相的稳定性。结果表明,在同等添加量下,Mo元素的相结构最为稳定。Pt-Ir-Mo系合金中,反应最容易发生的且生成的合金相也最为稳定的是IrMo3,Pt-Ir-Y系和Pt-Ir-Zr系合金中,则分别是Ir2Y和Ir3Zr合金相最为稳定。 展开更多
关键词 金属材料 Pt-Ir m(m=mo Y zr) 第一性原理 金属间化合物
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中国医用^99 Mo及^99 Mo-99 Tc^m发生器的发展 被引量:12
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作者 吴宇轩 梁积新 罗志福 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期539-548,共10页
^99Tc^m是核医学临床诊断应用最为广泛的放射性核素,其使用量占所有诊断用放射性核素的70%左右。^99Tc^m在临床上主要由其母体核素^99Mo衰变通过^99Mo-99Tc^m发生器获得。中国从20世纪60年代末开始医用^99Mo与^99Mo-99Tc^m发生器的研制... ^99Tc^m是核医学临床诊断应用最为广泛的放射性核素,其使用量占所有诊断用放射性核素的70%左右。^99Tc^m在临床上主要由其母体核素^99Mo衰变通过^99Mo-99Tc^m发生器获得。中国从20世纪60年代末开始医用^99Mo与^99Mo-99Tc^m发生器的研制工作,并取得了十分瞩目的成就。本文对我国医用^99Mo及^99 Mo-99 Tc^m发生器的发展进行了简要回顾,分析了我国在^99Mo及^99Mo-99Tc^m发生器生产方面存在的问题,并对其今后的发展提出了建议,以期促进国内放射性同位素技术进一步的发展。 展开更多
关键词 99 mo 99 Tc m 99 mo-99 Tc m发生器
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Mo元素对船用高强钢碱性焊条熔敷金属组织和性能的影响 被引量:2
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作者 何亮 牛继承 张玉祥 《材料开发与应用》 CAS 2017年第6期34-39,共6页
测试5种不同Mo含量的船用高强钢焊条的熔敷金属力学性能,采用光学显微镜和透射电镜进行微观组织观察和分析,并采用Jamtpro软件模拟计算熔敷金属的焊接CCT图。结果表明,随着Mo含量增多,熔敷金属屈服强度和抗拉强度显著提升,但冲击韧性及... 测试5种不同Mo含量的船用高强钢焊条的熔敷金属力学性能,采用光学显微镜和透射电镜进行微观组织观察和分析,并采用Jamtpro软件模拟计算熔敷金属的焊接CCT图。结果表明,随着Mo含量增多,熔敷金属屈服强度和抗拉强度显著提升,但冲击韧性及塑性呈下降趋势;焊接CCT曲线逐渐向右下方移动,熔敷金属的组织由韧性较好的针状铁素体逐渐向硬脆的贝氏体和马氏体转变;当Mo含量高于0.482%时,熔敷金属中会产生对韧性不利的M-A组元,当Mo含量高于0.887%时,熔敷金属中会析出Mo的碳化物,造成严重脆化。 展开更多
关键词 碱性焊条 力学性能 显微组织 m-A组元 mo的碳化物
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9%Cr-1%Mo耐热钢熔敷金属中M-A组元的研究 被引量:3
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作者 王红鸿 张汉谦 孙咸 《焊接》 北大核心 2008年第6期22-26,共5页
通过透射电镜,扫描电镜,光学显微镜以及X射线衍射(XRD)等试验方法,对9%Cr-1%Mo耐热钢熔敷金属焊态下的显微组织进行了观察和分析,观察到了一种新的显微组织,在以前的研究文献中从未提到过。通过对其显微组织进行相的鉴别,认定它是一种M-... 通过透射电镜,扫描电镜,光学显微镜以及X射线衍射(XRD)等试验方法,对9%Cr-1%Mo耐热钢熔敷金属焊态下的显微组织进行了观察和分析,观察到了一种新的显微组织,在以前的研究文献中从未提到过。通过对其显微组织进行相的鉴别,认定它是一种M-A组元,并运用焊接冶金理论对其形成及演变过程进行了分析。直接凝固残留的奥氏体的存在是形成M-A组元的必要条件,而后的在两相区内的焊接热作用是形成M-A组元的充分条件;在焊后热处理作用下M-A组元消失,其原因在于在回火热处理温度及一定的保温时间内,残余奥氏体中碳原子与合金元素结合形成碳化物,低碳或无碳的奥氏体转变成马氏体。 展开更多
关键词 m-A组元 9%Cr-1%mo 熔敷金属
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甲烷芳构化反应催化剂的研究——Mo-M/HZSM-5在无氧条件下的催化性能和表面性质
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作者 张一平 王冬杰 +1 位作者 费金华 郑小明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期627-630,共4页
考察了 5种金属离子作为第 2组分对 Mo/HZSM-5催化性能的影响 ,发现 Zn、W、Cu、Cr、Ni的加入均在不同程度上提高了催化剂的甲烷芳构化活性和选择性 ,甲烷转化率接近热力学平衡值 .通过对异丙醇分解、NH3-TPD-MS、积炭量的测定等方法对... 考察了 5种金属离子作为第 2组分对 Mo/HZSM-5催化性能的影响 ,发现 Zn、W、Cu、Cr、Ni的加入均在不同程度上提高了催化剂的甲烷芳构化活性和选择性 ,甲烷转化率接近热力学平衡值 .通过对异丙醇分解、NH3-TPD-MS、积炭量的测定等方法对催化剂进行了评价 ,其结果均可与芳构化相关联 :芳烃收率高 ,稳定性好的催化剂其积炭量较少 。 展开更多
关键词 甲烷 芳构化 mo-m/HZSm-5 催化活性 表面性质 分子筛负载 钼催化剂
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Mo含量及冷却工艺对低碳贝氏体钢组织与M/A岛的影响 被引量:10
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作者 段琳娜 赵晓丽 +2 位作者 刘清友 贾成厂 贾书君 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期142-147,共6页
为考察冷却工艺参数对低碳贝氏体钢组织和马氏体/奥氏体(M/A)岛的影响,利用热模拟试验机对不同Mo含量的低碳贝氏体钢进行研究。结果表明,随Mo含量增加,组织中板条贝氏体和M/A岛含量增多;增大冷速、降低终冷温度均能够细化组织,提高组织... 为考察冷却工艺参数对低碳贝氏体钢组织和马氏体/奥氏体(M/A)岛的影响,利用热模拟试验机对不同Mo含量的低碳贝氏体钢进行研究。结果表明,随Mo含量增加,组织中板条贝氏体和M/A岛含量增多;增大冷速、降低终冷温度均能够细化组织,提高组织中板条贝氏体的含量及显微硬度;随着冷速的升高,M/A岛含量减少,由大颗粒的球形向细小的针状转变;终冷温度在410~350℃时,M/A岛含量和尺寸随终冷温度的降低逐渐减小,终冷温度降为330℃时,组织中短棒状M/A岛数量增多,M/A岛含量也开始增多。组织中的粒状贝氏体+板条贝氏体和其上分布的尺寸细小、形状规则的M/A岛是获得实验钢强度和韧性良好匹配的最佳组织类型。 展开更多
关键词 低碳贝氏体钢 马氏体/奥氏体(m/A)岛 冷却速度 终冷温度 mo含量 微观组织
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SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE OF THE Mo(O) TRINUCLEAR COMPLEXES: (Et_4N)_2[(CO)_4Mo(μ-S)_2-M(μ-S)_2Mo(CO)_4] (Ⅰ: M=Mo, Ⅱ: M=W)
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作者 萧泰 余佩华 庄伯涛 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1992年第19期1669-1670,共2页
The complexes of lower valent molybdenum have special nature in the form of coordination and the changeability of valent state. In order to further investigate it, we synthesised the title compounds Ⅰ and Ⅱ which we... The complexes of lower valent molybdenum have special nature in the form of coordination and the changeability of valent state. In order to further investigate it, we synthesised the title compounds Ⅰ and Ⅱ which were trinuclear complexes containing M(O)and determined their crystal structure. 展开更多
关键词 valent complexes molybdenum CO Et4N m=mo m=W sulfur monoclinic specified
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紫外激光诱导C_60与M(CO)_6(M=Cr,Mo,W)的配位反应
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作者 张杰 林金谷 +2 位作者 王文华 佘永柏 傅克坚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第2期145-150,共6页
研究了用紫外激光(355nm)诱导C60与金属羰基化合物M(CO)6(M=Cr;Mo,W)的配位反应,合成了具有C4υ对称性的配位络合物(η2-C60)M(CO)5,并初步讨论了C60与M(CO)6反应的动力学过程.
关键词 m(CO)6 配位反应 碳60
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甲烷芳构化反应催化剂Mo-M/HZSM-5表面性质的研究
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作者 张一平 王冬杰 +1 位作者 费金华 郑小明 《工业催化》 CAS 2001年第4期57-60,共4页
对甲烷芳构化催化剂 Mo- M/HZSM- 5进行了异丙醇分解、NH3- TPD- MS、积炭量测定表征 ,其结果均与芳构化性能有关。芳烃收率高 ,稳定性好 ,积炭量较少 。
关键词 甲烷 芳构化反应 mo-m/HZSm-5催化剂 表面性质
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55SiMn2Mo钢CCT曲线测定及连续冷却转变组织观察 被引量:1
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作者 王贵 郭长庆 《包头钢铁学院学报》 1994年第3期41-45,共5页
通过对55SiMn2Mo钢CCT曲线测定和连续冷却转变组织观察表明:该钢的CCT曲线中,A→P转变区被强烈推迟,而A→B转变区被推迟较小。在较宽的冷却速度范围内可得到B/M复相组织,并且在组织中发现贝氏体的变异形态。
关键词 CCT曲线 Si-mo-mo B/m复相组织
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含金属-金属多重键原子簇化合物Mo_2I_4(NCR)_4体系光谱研究
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作者 郑植仁 李志儒 +2 位作者 李前树 李君 封继康 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第8期1095-1097,共3页
使用INDO/CI程序计算了含金属—金属多重键的钼原子簇化合物Mo_(2)I_4(NCR)_4(R=Me,Et,Ph)体系的电子光谱,所得波数及强度与实验符合.在谱带指认分析中,除看到已知的δ_d→δ_d跃迁外,还看到了新的金属多重键具有的π_d→σ_(p-5)(M)跃... 使用INDO/CI程序计算了含金属—金属多重键的钼原子簇化合物Mo_(2)I_4(NCR)_4(R=Me,Et,Ph)体系的电子光谱,所得波数及强度与实验符合.在谱带指认分析中,除看到已知的δ_d→δ_d跃迁外,还看到了新的金属多重键具有的π_d→σ_(p-5)(M)跃迁.说明R=Me,Et,Ph次序变化的取代基效应引起的体系第一吸收带红移.对MoMo键的性质也进行了讨论. 展开更多
关键词 光谱 多重键 原子簇 金属 NCR
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碳纳米管负载Mo-Co-S基HDS/HDN催化剂的制备及其表征研究 被引量:4
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作者 董昆明 林国栋 张鸿斌 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期63-68,共6页
用自行制备的多壁碳纳米管(简写为CNTs)作为载体制备负载型Mo-Co—S催化剂,记为:m%Mo3Co1/CNTs(m%为质量百分数).用噻吩加氢脱硫(HDS)和吡咯加氢脱氮(HDN)作为探针反应.XRD、XPS和H2-TPD作为表征手段,考察Co/Mo摩尔比、Mo... 用自行制备的多壁碳纳米管(简写为CNTs)作为载体制备负载型Mo-Co—S催化剂,记为:m%Mo3Co1/CNTs(m%为质量百分数).用噻吩加氢脱硫(HDS)和吡咯加氢脱氮(HDN)作为探针反应.XRD、XPS和H2-TPD作为表征手段,考察Co/Mo摩尔比、MoiCoj负载量及Co和Mo的浸渍顺序对所制备催化剂的结构和催化性能的影响.研究结果表明,对于本文自行制备CNTs负载的Mo—Co-S催化剂.最佳的Co/Mo摩尔比为1:3.最适宜的Mo3Co1负载量为~7.2%(质量百分数),Co和Mo的浸渍顺序以“先浸渍Co、经干燥焙烧后浸渍Mo”为佳.与AC负载的参比体系相比.CNTs负载催化剂较易于被还原.工作态催化剂表面具有催化活性的Mo物种(Mo^4+)在总负载Mo量中所占份额较高;在另一方面,在HDS/HDN反应条件下,作为载体的CNTs的表面存在着数量更加可观的吸附氢物种.这些活泼氢物种通过“溢流”容易传输至Mo—Co-S催化活性位,于是有助于提高表面加氢反应的速率.以上两方面因素对CNTs负载Mo-Co-S催化剂上高的HDS/HDN反应活性都有重要贡献. 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 碳纳米管负载mo-Co-S催化剂 HDS HDN m%mo3Co1/CNTs
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一种新的N_2S_2配位体合成和^(99)Tc^mO标记及其生物分布研究
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作者 苗玉斌 周守明 何千舸 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期118-122,共5页
为了寻找新的具有灌注显像能力的99TcmO药物 ,合成了N2 S2 配位体———N ,N′ 二 ( 2 巯基丙基 ) 1 ,2 苯二胺 (BMPBDA)。以SnCl2 为还原剂 ,制备了放化纯大于 95 %的99TcmO BMPBDA。探讨了 pH值对99TcmO BMPBDA放化纯的影响 ,并... 为了寻找新的具有灌注显像能力的99TcmO药物 ,合成了N2 S2 配位体———N ,N′ 二 ( 2 巯基丙基 ) 1 ,2 苯二胺 (BMPBDA)。以SnCl2 为还原剂 ,制备了放化纯大于 95 %的99TcmO BMPBDA。探讨了 pH值对99TcmO BMPBDA放化纯的影响 ,并对其在小鼠体内的生物分布进行了研究。结果表明 ,99TcmO BMPBDA在心肌中具有相当的初始摄取和较好的滞留。静脉注射后 2、30min时的心肌摄取率分别为 1 2 4、1 0 76 % /g。血清除较快 ,血半清除期小于 1 5min ,但血液中活度仍较高。本工作对设计新的99TcmO灌注显像药物具有参考价值。 展开更多
关键词 99Tc^mo灌注显像药物 N2S2配位体 合成 生物分布
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基于活性碳纤维的三柱反式选择型^(99)Mo-^(99)Tc^(m)发生器 被引量:3
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作者 张蕴瀚 宋志浩 +3 位作者 王宁 郭宏利 赵海龙 高翔 《同位素》 CAS 2021年第2期120-126,共7页
世界范围内医用^(99)Tc^(m)供应链仍很脆弱,开发基于非裂变产物^(99)Mo的^(99)Mo-^(99)Tc^(m)分离装置及工艺对于提高我国^(99)Tc^(m)供应能力十分重要。活性碳纤维(ACF)是性能优良的钼锝色层分离材料,可用于制备多柱选择性反向发生器(M... 世界范围内医用^(99)Tc^(m)供应链仍很脆弱,开发基于非裂变产物^(99)Mo的^(99)Mo-^(99)Tc^(m)分离装置及工艺对于提高我国^(99)Tc^(m)供应能力十分重要。活性碳纤维(ACF)是性能优良的钼锝色层分离材料,可用于制备多柱选择性反向发生器(MSIG)结构的非裂变^(99)Mo-^(99)Tc^(m)色层发生器。基于ACF改性和评价工作,利用重新设计的全自动非裂变^(99)Mo-^(99)Tc^(m)发生器装置,开发三柱^(99)Mo-^(99)Tc^(m)分离纯化工艺,并用该装置分离纯化获得的高锝[^(99)Tc^(m)]酸钠注射液进行MDP、MIBI药盒的标记。结果表明,非裂变^(99)Mo-^(99)Tc^(m)发生器三柱分离工艺对^(99)Mo-^(99)Tc^(m)模拟液中^(99)Tc^(m)收率可达78%,得到的高锝[^(99)Tc^(m)]酸钠注射液放化纯度和MDP、MIBI药盒标记率均符合《中国药典》要求。基于活性碳纤维开发的三柱反式选择型^(99)Mo-^(99)Tc^(m)发生器有望用于从非裂变^(99)Mo中提取^(99)Tc^(m)。 展开更多
关键词 活性炭纤维 非裂变^(99)mo-^(99)Tc^(m)发生器 三柱
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Microdetermination of Residual Protein in Penicillin by Resonance Light Scattering Technique with m-Nitrophenylfluorone-Mo(Ⅳ) Complex
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作者 QinWEI DanWU +3 位作者 YahLI JunHongWANG YanLIU BinBU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期815-818,共4页
关键词 Protein mICROEmULSION m-NPF-mo(VI) complex PENICILLIN resonance light scattering.
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The molecular orbital investigation of the metal triply bonded compounds M_2X_2(NMe_2)_4
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作者 LiMing FuWentao DengChuanyue 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1994年第4期403-408,共6页
ThemolecularorbitalinvestigationofthemetaltriplybondedcompoundsM_2X_2(NMe_2)_4LiMing,FuWentao,DengChuanyue(D... ThemolecularorbitalinvestigationofthemetaltriplybondedcompoundsM_2X_2(NMe_2)_4LiMing,FuWentao,DengChuanyue(DepartmentofChemis... 展开更多
关键词 金属三重键 化合物 分子轨道
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