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6,7二甲氧基香豆素对α_1受体、H_1受体、M_3受体和钙通道作用
被引量:
2
1
作者
韩兴梅
洪敏
+2 位作者
孙小玉
李小冬
朱荃
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第9期587-589,共3页
目的 分析 6 ,7 二甲氧基香豆素 (DMOC)对α1 受体、H1 受体、M3 受体和钙通道的影响。方法 以去甲肾上腺素 (NE)、组胺、高钾和苯肾上腺素引起兔主动脉条收缩 ;用阿托品协同NE引起离体灌流肾灌注压升高。结果 DMOC使NE和组胺引起动...
目的 分析 6 ,7 二甲氧基香豆素 (DMOC)对α1 受体、H1 受体、M3 受体和钙通道的影响。方法 以去甲肾上腺素 (NE)、组胺、高钾和苯肾上腺素引起兔主动脉条收缩 ;用阿托品协同NE引起离体灌流肾灌注压升高。结果 DMOC使NE和组胺引起动脉条收缩的量效曲线平行右移 ,但在高剂量时收缩不能达最大值 ;不拮抗高钾引起的收缩 ,而拮抗苯肾上素引起无钙液中的动脉条收缩 ;阿托品对DMOC拮抗NE引起灌流肾灌注压的升高并无影响。结论 DMOC为α1 受体和H1 受体的竞争性拮抗剂 ,且抑制内钙释放 ,但对电压门控钙通道和M3 受体无作用。
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关键词
二甲氧基香豆素
Α1受体
H1受体
m
3
受体
钙通道
暂未订购
题名
6,7二甲氧基香豆素对α_1受体、H_1受体、M_3受体和钙通道作用
被引量:
2
1
作者
韩兴梅
洪敏
孙小玉
李小冬
朱荃
机构
南京中医药大学中药药理实验室
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第9期587-589,共3页
基金
江苏省自然科学基金!赞助项目 (BK95 134313)
文摘
目的 分析 6 ,7 二甲氧基香豆素 (DMOC)对α1 受体、H1 受体、M3 受体和钙通道的影响。方法 以去甲肾上腺素 (NE)、组胺、高钾和苯肾上腺素引起兔主动脉条收缩 ;用阿托品协同NE引起离体灌流肾灌注压升高。结果 DMOC使NE和组胺引起动脉条收缩的量效曲线平行右移 ,但在高剂量时收缩不能达最大值 ;不拮抗高钾引起的收缩 ,而拮抗苯肾上素引起无钙液中的动脉条收缩 ;阿托品对DMOC拮抗NE引起灌流肾灌注压的升高并无影响。结论 DMOC为α1 受体和H1 受体的竞争性拮抗剂 ,且抑制内钙释放 ,但对电压门控钙通道和M3 受体无作用。
关键词
二甲氧基香豆素
Α1受体
H1受体
m
3
受体
钙通道
Keywords
di
m
ethoxycou
m
arin
α 1
-r
H 1
-r
m 3-r
calciu
m
channel
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
6,7二甲氧基香豆素对α_1受体、H_1受体、M_3受体和钙通道作用
韩兴梅
洪敏
孙小玉
李小冬
朱荃
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000
2
暂未订购
已选择
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参考文献
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