鸭LYN基因结构和功能的生物信息学分析

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作者 何云侠 李君仪 +3 位作者 金诗琴 李康民 殷港华 金四华 《皖西学院学报》 2025年第5期93-100,92,共9页

本研究以鸭LYN基因为研究对象,运用生物信息学技术,对鸭及其他7种动物的LYN蛋白序列进行多维度比对,预测并分析LYN蛋白的理化性质、亲水性/疏水性、蛋白质的二级和三级结构、结构域、其他修饰位点、开放阅读框、信号肽、亚细胞定位、跨... 本研究以鸭LYN基因为研究对象,运用生物信息学技术,对鸭及其他7种动物的LYN蛋白序列进行多维度比对,预测并分析LYN蛋白的理化性质、亲水性/疏水性、蛋白质的二级和三级结构、结构域、其他修饰位点、开放阅读框、信号肽、亚细胞定位、跨膜结构以及同源性,并分析了其氨基酸序列的遗传距离。结果表明,鸭LYN蛋白是一种稳定的亲水性蛋白质,不具备信号肽,为非分泌型蛋白,其亚细胞定位主要在细胞核,与其生物学功能相吻合。该蛋白还包含51个潜在的磷酸化修饰位点、1个N型糖基化修饰位点和8个O型糖基化修饰位点。鸭LYN基因的编码序列(CDS)全长1541 bp,不包含跨膜结构域。此外,同源性分析表明,鸭LYN基因与同为家禽类别的鸡LYN基因序列相似度最高,两者具有较高的同源性。本研究为深入解析鸭LYN基因及其蛋白的结构特征提供了坚实的基础,也为相关研究提供了重要的参考依据。 展开更多

关键词 鸭 lyn基因 生物信息学分析 同源性

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电针对荨麻疹大鼠皮下疏松结缔组织中肥大细胞Lyn、Syk表达的影响 被引量：6

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作者 张小红 马铁明 +4 位作者 明彩荣 王列 陈怡然 潘斯滕 赵崇云 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期765-770,共6页

目的:观察电针预处理对荨麻疹大鼠皮下疏松结缔组织中肥大细胞脱颗粒及其过程中酪氨酸激酶Lyn、脾酪氨酸激酶(Syk)表达的影响,探讨电针干预荨麻疹的潜在生物学机制。方法:32只SD大鼠随机分为空白组、模型组、电针组、阳性药物组,每组8... 目的:观察电针预处理对荨麻疹大鼠皮下疏松结缔组织中肥大细胞脱颗粒及其过程中酪氨酸激酶Lyn、脾酪氨酸激酶(Syk)表达的影响,探讨电针干预荨麻疹的潜在生物学机制。方法:32只SD大鼠随机分为空白组、模型组、电针组、阳性药物组,每组8只。除空白组外,其余3组大鼠均采用皮肤被动过敏反应(PCA)制备荨麻疹大鼠模型。电针组电针双侧"曲池""血海""足三里",疏密波,频率2 Hz/15 Hz,电流强度1 mA,每日1次,每次20 min,连续7 d;阳性药物组给予氯雷他定(1 mg×kg-1×d-1)灌胃,每日1次,连续7 d。各组大鼠完成PCA抗原攻击30min后取材进行指标检测。比色法检测大鼠致敏部位皮肤伊文斯蓝染料渗出量;HE染色法观察致敏部位皮肤组织形态改变;甲苯胺蓝染色法观察致敏部位皮下疏松结缔组织中肥大细胞脱颗粒情况;免疫组织化学法检测肥大细胞脱颗粒过程中Lyn、Syk蛋白的表达。结果:模型组大鼠致敏部位表皮层增厚,细胞排列层次紊乱,真皮层内可见大量炎性细胞浸润;阳性药物组、电针组致敏部位表皮层薄,细胞排列层次较清晰,炎性细胞浸润情况较模型组明显减轻。与空白组比较,模型组皮肤染料渗出量吸光度(OD)值、肥大细胞脱颗粒率、Lyn与Syk阳性表达均升高(P<0.01);与模型组比较,电针组和阳性药物组皮肤染料渗出量吸光度(OD)值、肥大细胞脱颗粒率、Lyn与Syk阳性表达均降低(P<0.01);与阳性药物组比较,电针组肥大细胞脱颗粒率显著升高(P<0.01)。结论:电针"曲池""血海""足三里"可通过调控荨麻疹大鼠肥大细胞脱颗粒,降低血管渗透性,发挥抗过敏作用,其机制可能与抑制肥大细胞Lyn、Syk蛋白表达有关。 展开更多

关键词 荨麻疹 电针 肥大细胞脱颗粒 酪氨酸激酶lyn 脾酪氨酸激酶(Syk)

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人M-07e白血病细胞凋亡过程中激活Caspase-3引起的Bcl-2蛋白酶解与Lyn^(p53/56)激酶失活相关(英文) 被引量：3

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作者 张学敏 胡美茹 +2 位作者 兰雨 于鸣 Ben D-M Chen 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2000年第3期166-175,共10页

人巨核白血病细胞系M 0 7e的生长严格依赖于GM CSF。在M 0 7e细胞 ,GM CSF受体 (GM CSFR)由两个亚基所组成 :低亲合力的配体特异的α亚基和一个磷酸化的 β亚基 ,后者与lynp53 56 酪氨酸蛋白激酶固定相连。本研究检测了lyn激酶在调节TGF... 人巨核白血病细胞系M 0 7e的生长严格依赖于GM CSF。在M 0 7e细胞 ,GM CSF受体 (GM CSFR)由两个亚基所组成 :低亲合力的配体特异的α亚基和一个磷酸化的 β亚基 ,后者与lynp53 56 酪氨酸蛋白激酶固定相连。本研究检测了lyn激酶在调节TGF β 1诱导的M 0 7e细胞凋亡过程中的作用。从培养液中去除rhGM CSF首先导致了lyn激酶活性受抑 ,接着发生细胞生长受阻和凋亡。M 0 7e细胞凋亡过程中伴随有大量Bcl 2和Bax蛋白分别被酶解为 2 2kD和 18kD的较小片段。应用特异性的抑制剂 ,发现上述Bcl 2蛋白的变化是循激活的caspase 3(CPP32 )途径发生的 ,后者在M 0 7e细胞中大量表达。Bax蛋白变化的机制尚不清楚。TGF β 1对rhGM CSF刺激的细胞生长具有抑制作用 ,促进M 0 7e细胞凋亡的机制与去除rhGM CSF所致相同 ,包括大量Bcl 2和Bax蛋白被特异酶解和lyn激酶失活。TGF β 1并不影响lyn蛋白和 β链的表达水平 ,也不阻止这两个信号传导元件的相互作用。研究结果表明 ,TGF β 1通过抑制GM CSFR相关的lyn激酶活性而抑制M 0 7e细胞生长并促进凋亡发生。本实验还表明激活的CPP32对Bcl 2蛋白的酶解是与细胞凋亡发生相关的一个自然过程 。 展开更多

关键词 BC1-2 lyn蛋白激酶 细胞凋亡 白血病

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Lyn酶在非酒精性脂肪性肝炎组织Kupffer细胞中的表达及意义 被引量：2

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作者 刘先进 李民 +6 位作者 张玲燕 肖锋 顾春燕 邵建国 陈琳 何红梅 孙燕 《江苏医药》 CAS 北大核心 2014年第21期2608-2610,F0002,共4页

目的分析非酒精性脂肪性肝炎(NASH)组织Kupffer细胞中Lyn酶的表达及其临床意义。方法收集37例手术切除的肝组织石蜡标本,其中12例原发性肝癌癌旁正常肝组织,25例炎症反应明显的NASH组织。利用免疫组化法检测肝组织Kupffer细胞中Lyn酶的... 目的分析非酒精性脂肪性肝炎(NASH)组织Kupffer细胞中Lyn酶的表达及其临床意义。方法收集37例手术切除的肝组织石蜡标本,其中12例原发性肝癌癌旁正常肝组织,25例炎症反应明显的NASH组织。利用免疫组化法检测肝组织Kupffer细胞中Lyn酶的表达情况,并分析其阳性率与肝组织炎症的相关性。结果 25例NASH患者Lyn酶阳性表达25例,其中染色强度以上的23例(92%),Lyn阳性率与NASH的炎症程度呈正相关(P<0.05)。结论 Lyn的异常表达与肝脏炎症程度显著相关,检测其表达有助于NASH炎症程度的评价。 展开更多

关键词 非酒精性脂肪性肝炎 KUPFFER细胞 lyn 炎症

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MiR-496调控LYN经AKT/mTOR信号通路对胃癌细胞增殖和迁移的影响 被引量：1

5

作者 苏锐 路艳 +1 位作者 郑鑫 赵恩宏 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第3期332-336,共5页

目的研究miR496在胃癌细胞中的表达,以及与LYN激酶在胃癌细胞中相互作用的关系,探讨miR496对胃癌细胞增殖和迁移的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-496在胃癌细胞株(BGC-823、SGC-790、AGS、MKN45和MKN28)和正常胃上皮细胞... 目的研究miR496在胃癌细胞中的表达,以及与LYN激酶在胃癌细胞中相互作用的关系,探讨miR496对胃癌细胞增殖和迁移的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-496在胃癌细胞株(BGC-823、SGC-790、AGS、MKN45和MKN28)和正常胃上皮细胞株GES-1中的表达。用miR-496质粒转染miR-496低表达AGS细胞,同时设置阴性对照组和空白对照组,qPCR检测转染效率。采用克隆形成试验检测细胞增殖,Transwell试验检测细胞的迁移和侵袭。使用生物信息学软件targetscan筛选miR-496的靶基因LYN,qPCR检测转染miR-496对LYNmRNA表达的影响,Western blot检测各组细胞中AKT/mTOR信号通路相关蛋白的表达。结果与正常胃上皮细胞系GES-1相比,MiR-496在3种胃癌细胞系SGC-790、AGS和MKN45中下调,其中在AGS细胞中表达最低(P<0.05)。过表达MiR-496后抑制了AGS细胞的增殖(P<0.05),同时也抑制了AGS细胞的迁移和侵袭(P<0.05)。生物信息学分析显示miR-496与LYN激酶(LYN)之间存在一个结合位点。MiR-496过表达可抑制AGS细胞中LYN的表达(P<0.05),而LYN过表达阻断了MiR-496对肿瘤细胞生长的抑制,以及miR-496诱导的AKT/mTOR信号通路的抑制(P<0.05)。结论miR-496在胃癌细胞中低表达,其通过靶向胃癌细胞中LYN的表达和AKT/mTOR信号通路抑制胃癌细胞的增殖和迁移。 展开更多

关键词 miR-496 lyn AKT/mTOR信号通路 胃癌细胞增殖 细胞迁移

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Lyn激酶在伊马替尼耐药的慢性髓系白血病中的作用 被引量：1

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作者 刘娟 赵谢兰 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1352-1355,共4页

本研究探讨Lyn激酶在伊马替尼耐药的慢性髓系性白血病(CML)中的作用。76例CML患者分为初治组、伊马替尼耐药组和伊马替尼治疗有效组,用Western blot方法检测CML患者骨髓单个核细胞中Lyn蛋白的表达水平,比较各组患者Lyn的表达差异,分析Ly... 本研究探讨Lyn激酶在伊马替尼耐药的慢性髓系性白血病(CML)中的作用。76例CML患者分为初治组、伊马替尼耐药组和伊马替尼治疗有效组,用Western blot方法检测CML患者骨髓单个核细胞中Lyn蛋白的表达水平,比较各组患者Lyn的表达差异,分析Lyn与临床特征、BCR/ABL融合基因和染色体的关系。结果表明,76例CML均表达Lyn;伊马替尼耐药组Lyn表达明显高于正常对照组、初治组及伊马替尼治疗有效组(P<0.05),初治组和伊马替尼治疗有效组的Lyn表达水平与正常对照组无明显差别(P>0.05)。Lyn表达水平与性别、年龄、平均血红蛋白水平、平均血小板计数、外周血幼稚细胞比例和脾脏大小无明显相关(P>0.05),但与初诊时外周血白细胞计数增高相关(P<0.05)。Lyn表达与BCR/ABL融合基因定量无明显相关性(P>0.05);10例伊马替尼耐药的CML中,1例患者存在t(6;22)和t(2;9)改变,与Ph染色体共存,其余9例患者仅存在Ph染色体改变。结论:CML患者和正常人骨髓细胞均表达Lyn,Lyn在伊马替尼耐药的CML中表达明显增高,Lyn高表达与CML患者初诊时白细胞计数明显增高相关。 展开更多

关键词 慢性髓系白血病 lyn激酶 伊马替尼 耐药 BCR ABL 常规染色体分析

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LYN通过AKT/mTOR信号通路对胃癌细胞增值及凋亡的影响

7

作者 苏锐 李英健 +1 位作者 刘鹏 赵恩宏 《河北医学》 CAS 2022年第8期1256-1261,共6页

目的:研究LYN在胃癌中的表达量,以及敲低LYN表达对胃癌细胞增殖及凋亡的影响和机制。方法:使用免疫组织化学方法检测LYN在胃癌和癌旁组织的表达;利用脂质体Lipofectamine2000将shRNA-LYN转染到AGS(胃腺癌)细胞中,以未转染的胃癌细胞为... 目的:研究LYN在胃癌中的表达量,以及敲低LYN表达对胃癌细胞增殖及凋亡的影响和机制。方法:使用免疫组织化学方法检测LYN在胃癌和癌旁组织的表达;利用脂质体Lipofectamine2000将shRNA-LYN转染到AGS(胃腺癌)细胞中,以未转染的胃癌细胞为对照组。CCK8和流式细胞术分别用于检测LYN敲低对AGS细胞增殖和凋亡的影响。利用蛋白印迹分析调查LYN敲低引起的AKT/m TOR信号通路相关蛋白,细胞凋亡相关蛋白Bcl2,Bax,Caspase-9和Casapse-3的表达量的改变,对其增殖及凋亡机制进行研究。使用生物信息学软件筛选出靶基因miR-496,western blot检测转染miR-496对LYN表达的影响。进行拯救实验,分析miR-496与LYN间的相互作用。结果:LYN在胃癌组织中的高表达的样本量为58例,显著高于癌旁组织的28例(P<0.05)。转染48h和72h后sh-LYN组细胞的吸光度值(0.0992±0.0346)和(1.0953±0.0379),明显低于NC组的(1.4123±0.1161)和(1.6717±0,0120)(P<0.05)。转染后sh-LYN组细胞的凋亡率(16.3567±0.5556)显著高于NC组(P<0.05)。敲低LYN后细胞Bcl2(0.4629±0.0294),p-AKT(0.5565±0.0473),p-m TOR(0.6167±0.0459),p70S6K(0.6049±0.0570)表达量较NC对照组下降,而Bax(1.407±0.0528),Caspase-9(1.5200±0.1063),Caspase-3(1.4170±0.0751)表达量上升。转染miR-496后可以抑制AGS细胞中LYN的表达。结论:敲低LYN表达可抑制AKT/m TOR信号通路,从而达到抑制胃癌细胞增殖,促进细胞凋亡的作用,同时其对胃癌细胞的作用受MiR-496靶向调控。 展开更多

关键词 lyn 胃癌 细胞增殖 细胞凋亡 AKT/mTOR信号通路

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Lyn抑制剂Bafetinib对恶性黑素瘤细胞株UACC62增殖和凋亡的影响

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作者 张倩倩 孟现广 +1 位作者 黄淑红 党宁宁 《中国麻风皮肤病杂志》 2018年第12期705-707,724,共4页

目的:明确Lyn抑制剂Bafetinib对恶性黑素瘤细胞株UACC62增殖和凋亡的影响。方法:体外培养UACC62细胞,用不同浓度的Bafetinib处理,应用CCK-8实验和克隆形成实验检测细胞增殖能力,观察Bafetinib的效应以及是否具有剂量依赖性,并选择出合... 目的:明确Lyn抑制剂Bafetinib对恶性黑素瘤细胞株UACC62增殖和凋亡的影响。方法:体外培养UACC62细胞,用不同浓度的Bafetinib处理,应用CCK-8实验和克隆形成实验检测细胞增殖能力,观察Bafetinib的效应以及是否具有剂量依赖性,并选择出合适的浓度进一步实验。Western blot检测Lyn、凋亡相关蛋白(Bax、Beclin、Bcl-2)及信号转导通路蛋白的表达。结果:Bafetinib能够抑制黑素瘤细胞UACC62的活力,并呈一定的剂量依赖性; Bafetinib处理组细胞的OD值为1.05±0.08,低于对照组的2.04±0.07(P<0.05); Bafetinib处理组细胞克隆数为49±8.53,低于对照组的288±7.68(P<0.05)。Bafetinib处理组细胞中P-ERK、Beclin1、Bax、Bcl-2、Lyn蛋白的表达量分别是对照组的0.30,3.25,2.23,0.53,0.29倍(P<0.05)。结论:Lyn抑制剂Bafetinib能够抑制恶性黑素瘤细胞UACC62的增殖,并通过ERK信号通路诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 lyn Bafetinib 黑素瘤 增殖 凋亡

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Hck和Lyn激酶与慢性髓细胞性白血病的关系

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作者 白卫君 冯文莉 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期383-385,共3页

Src家族激酶(Src-familykinase,SFK)是一组非受体型酪氨酸蛋白激酶,其家族成员Hck(hemopoieticcellkinase)和Lyn(v-yes-1Yanaguchisarcomaviralrelatedoncogenehomolog)激酶在慢性髓细胞性白血病(chronicmyelogenousleukemia,CML)细胞中... Src家族激酶(Src-familykinase,SFK)是一组非受体型酪氨酸蛋白激酶,其家族成员Hck(hemopoieticcellkinase)和Lyn(v-yes-1Yanaguchisarcomaviralrelatedoncogenehomolog)激酶在慢性髓细胞性白血病(chronicmyelogenousleukemia,CML)细胞中被BCR-ABL异常激活,并作用于多种细胞内信号转导分子,影响细胞的增殖、凋亡和迁移。深入研究SFK在CML发生和发展中的作用,对进一步认识CML发病机制及其靶向性治疗有着重要的实际意义。 展开更多

关键词 慢性髓细胞性白血病(CML) BCR-ABL Src家族激酶(SFK) HCK lyn

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利托那韦对卡波氏肉瘤相关疱疹病毒感染细胞LYN表达的影响 被引量：1

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作者 张芳 陈颖 +6 位作者 郭峰 徐益明 谭晓华 杨磊 李锋 姬玉 李冬妹 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期168-171,共4页

目的探讨蛋白酶抑制剂利托那韦对卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi’s sarcoma associated herpesvirus,KSHV)感染细胞LYN表达的影响。方法原代培养人脐静脉内皮细胞HUVECs,从BCBL-1中提取KSHV病毒感染HUVECs,PCR扩增KS330233证实感染成功... 目的探讨蛋白酶抑制剂利托那韦对卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi’s sarcoma associated herpesvirus,KSHV)感染细胞LYN表达的影响。方法原代培养人脐静脉内皮细胞HUVECs,从BCBL-1中提取KSHV病毒感染HUVECs,PCR扩增KS330233证实感染成功。CCK8法测定半数抑制浓度,CCK8法检测细胞增殖能力,Western blot检测LYN表达及p-PI3K和p-AKT水平。结果 RTV作用于细胞的IC_(50)为25μmol/L。RTV与LYN抑制剂PP2能抑制KSHV感染的HUVECs的增殖和LYN、p-PI3K和p-AKT的表达(P<0.05)。结论 RTV可通过抑制LYN及其下游的PI3K/AKT信号通路抑制KSHV感染细胞HUVECs的增殖。 展开更多

关键词 卡波氏肉瘤相关疱疹病毒 利托那韦 lyn 脐静脉内皮细胞 PI3K/AKT

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Kaposi肉瘤相关疱疹病毒感染诱导LYN表达在其发病中的作用! 被引量：1

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作者 张芳 陈颖 +6 位作者 郭峰 徐益明 谭晓华 杨磊 李锋 姬玉 李冬妹 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期341-344,共4页

目的探讨Kaposi肉瘤相关疱疹病毒(kaposi’s sarcoma associated herpesvirus,KSHV)感染对v-yes-1Yamaguchi肉瘤病毒相关同源癌基因(v-yes-1 Yamaguchi sarcoma viral related oncogene homolog,LYN)表达的影响,及其在卡波氏肉瘤(kaposi... 目的探讨Kaposi肉瘤相关疱疹病毒(kaposi’s sarcoma associated herpesvirus,KSHV)感染对v-yes-1Yamaguchi肉瘤病毒相关同源癌基因(v-yes-1 Yamaguchi sarcoma viral related oncogene homolog,LYN)表达的影响,及其在卡波氏肉瘤(kaposi’s sarcoma,KS)发病机制中的作用。方法采用酶灌注法原代培养脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs),运用免疫细胞化学检测CD34和CD31以验证HUVECs。从BCBL-1中提取KSHV病毒感染HUVECs,显微镜下观察细胞形态并拍照,PCR扩增KS330_(233)证实感染成功。采用Western blot检测LYN表达及p-PI3K和p-AKT水平。结果HUVECs中CD 31胞膜阳性和CD 34胞浆阳性,说明酶灌注法取得的细胞为HUVECs。KSHV感染HUVECs后细胞变为长梭形,LYN表达增高,同时p-PI3K和p-AKT水平也增高。结论 KSHV感染HUVECs促进LYN表达,且可能通过促进p-PI3K和p-AKT水平增高而活化PI3K/AKT信号通路。 展开更多

关键词 Kaposi肉瘤相关疱疹病毒 lyn KAPOSI肉瘤 P13K/AKT

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人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定 被引量：1

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作者 张佳凤 郝文波 +3 位作者 熊玉锋 徐岚 庄斯慧 罗树红 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期42-47,共6页

[目的]构建含人酪氨酸蛋白激酶Lyn基因的载体并进行真核表达、纯化和研究其对细胞增殖的影响。[方法]提取人Hela细胞总RNA,用RT-PCR方法获得Lyn基因并克隆至pcDNA3.1(-)载体。经双酶切、PCR和测序方法鉴定后,将重组质粒瞬时转染HEK 293... [目的]构建含人酪氨酸蛋白激酶Lyn基因的载体并进行真核表达、纯化和研究其对细胞增殖的影响。[方法]提取人Hela细胞总RNA,用RT-PCR方法获得Lyn基因并克隆至pcDNA3.1(-)载体。经双酶切、PCR和测序方法鉴定后,将重组质粒瞬时转染HEK 293T细胞表达目的蛋白,应用组氨酸标签镍离子螯合磁珠纯化融合蛋白,通过Western Blot检测蛋白的表达及纯化,并用CCK-8法检测过表达Lyn后细胞增殖能力的变化。[结果]成功构建真核表达质粒pcDNA3.1(-)-Lyn并进行瞬时表达和蛋白纯化,CCK-8法检测过表达Lyn的HEK 293T细胞的增殖能力显著性下降(P<0.01)。[结论]Lyn在HEK 293T细胞中成功瞬时表达及纯化,并可以使细胞的增殖能力受到明显抑制,为稳定表达和深入研究其生物学功能及作用机制奠定基础。 展开更多

关键词 酪氨酸蛋白激酶lyn 真核表达 蛋白纯化 细胞增殖

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Lyn来支招：中国选手战术应该多变

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作者 崔方舟 《电子竞技》 2011年第11期16-17,共2页

主修War3的朴俊“Lyn”在G联赛成都赛区选拔赛SC2项目中，4：0淘汰xiGua晋级总决赛就已经让无数人大跌眼镜。更让人无语的事情还在后面，在近日结束的G联赛总决赛里．Lvn又一次在SC28g舞台上大放异彩。

关键词 电子竞技 lyn 网络游戏 开发 游戏产业

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哮喘大鼠肺组织Lyn激酶mRNA和蛋白表达的检测及意义 被引量：2

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作者 蒋珍凤 范广民 +2 位作者 童夏生 郑昌华 王恩智 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第15期1827-1830,共4页

目的探讨Lyn激酶在哮喘发病机制中的作用。方法通过卵白蛋白致敏的哮喘大鼠模型,分别采用免疫组化法及荧光PCR法检测肺组织Lyn激酶mRNA和蛋白的表达。结果哮喘组Lyn激酶mRNA和蛋白的表达水平显著低于对照组(P<0.01);地塞米松组Lyn激... 目的探讨Lyn激酶在哮喘发病机制中的作用。方法通过卵白蛋白致敏的哮喘大鼠模型,分别采用免疫组化法及荧光PCR法检测肺组织Lyn激酶mRNA和蛋白的表达。结果哮喘组Lyn激酶mRNA和蛋白的表达水平显著低于对照组(P<0.01);地塞米松组Lyn激酶mRNA的表达量与哮喘组差异无统计学意义(P>0.05),且显著低于对照组(P<0.01);地塞米松组Lyn激酶蛋白显著高于哮喘组且显著低于对照组(P<0.05)。肺组织Lyn激酶mRNA和蛋白的表达水平呈显著正相关(n=24,r=0.58,P<0.01)。结论哮喘大鼠肺组织Lyn激酶的表达降低,Lyn激酶在哮喘的发病机制中可能起了抑制气道炎症的作用,Lyn激酶抑制炎症的功能可以被地塞米松调节。 展开更多

关键词 哮喘 lyn激酶 糖皮质激素 发病机制 荧光PCR 免疫组化

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Lyn激酶对肺腺癌EGFR下游信号通路的调节作用研究 被引量：2

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作者 戴曦 李国平 +3 位作者 杨小琼 王孝芸 伍娟 梁丽娴 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期43-49,共7页

背景与目的:目前,酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKI)应用于存在表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)突变的患者虽然取得了重大突破,但大约70%的患者仍难以避免地出现TKI耐药,治疗效果不尽人意。... 背景与目的:目前,酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKI)应用于存在表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)突变的患者虽然取得了重大突破,但大约70%的患者仍难以避免地出现TKI耐药,治疗效果不尽人意。本研究通过研究Lyn激酶对EGFR突变肺腺癌细胞株的调节作用,探讨Lyn激酶对EGFR下游信号通路的影响,以期寻找新的分子靶点,提高肺癌的临床诊治水平。方法:采用慢病毒转染方法构建Lyn激酶高表达的EGFR突变细胞株Hcc827(Hcc827-Lyn+/+),通过裸鼠荷瘤实验、MTT实验、克隆实验、侵袭实验及蛋白[质]印迹法(Western blot),检测高表达Lyn激酶的Hcc827细胞株移植于裸鼠皮下后的生长状况,以及Lyn激酶高表达Hcc827细胞株在体外培养时增殖、克隆、侵袭能力及EGFR下游信号通路相关蛋白的表达水平。结果:与Hcc827细胞株比较,Hcc827-Lyn+/+细胞株在裸鼠荷瘤实验中表现出更强的增殖能力,但各组荷瘤裸鼠均未见明显远处转移。体外培养时,Hcc827-Lyn+/+细胞株增殖、克隆及侵袭能力强于Hcc827细胞株。Hcc827-Lyn+/+细胞株EGFR及其下游PI3K/AKT、JAK/STAT信号通路相关蛋白表达上调。结论:Lyn激酶高表达能通过EGFR下游信号通路上调EGFR突变肺腺癌细胞株的增殖、侵袭能力。 展开更多

关键词 lyn激酶 肺腺癌 表皮生长因子受体 裸鼠 增殖 侵袭

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Lyn激酶介导的信号途径与支气管哮喘气道黏液高分泌 被引量：2

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作者 罗德玉 李国平 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期2223-2226,共4页

支气管哮喘（简称哮喘）是一种以气道高反应、嗜酸性粒细胞（EOS）浸润为主要特征的气道慢性非特异性炎症性疾病。大量研究发现哮喘黏液高分泌与慢性炎症和气道重塑有关，杯状细胞增生和黏液高分泌是哮喘气道重塑的特征之一。

关键词 lyn激酶 支气管哮喘 黏液高分泌 信号途径

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自噬激动剂LYN-1604在肝细胞炎性损伤中的保护作用 被引量：1

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作者 张璐懿 石春霞 +1 位作者 陈倩 龚作炯 《医学研究杂志》 2022年第1期20-24,32,共6页

目的探讨在肝细胞炎性损伤模型中自噬激动剂LYN-1604对肝细胞L02的保护作用。方法体外培养人正常肝L02细胞,由肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和D-氨基半乳糖(d-galactosamine,D-Gal)诱导肝细胞炎性损伤细胞模型。实... 目的探讨在肝细胞炎性损伤模型中自噬激动剂LYN-1604对肝细胞L02的保护作用。方法体外培养人正常肝L02细胞,由肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和D-氨基半乳糖(d-galactosamine,D-Gal)诱导肝细胞炎性损伤细胞模型。实验分为5组,即正常组、肝细胞炎性损伤模型组(模型组)、低剂量LYN-1604组、中剂量LYN-1604组和高剂量LYN-1604组。CCK8法测定不同浓度梯度LYN-1604对正常L02细胞活性的影响。Western blot法检测UNC-51样激酶1(UNC-51-like kinase 1,ULK1)相对含量,酶联免疫吸附测定法检测细胞培养物上清的乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)含量,免联免疫吸附法及免疫荧光法检测细胞内苹果酸脱氢酶1(malate dehydrogenase 1,MDH1)含量。结果在LYN-1604浓度≤10μmol/L时,药物对L02细胞活性无显著影响。LYN-1604在肝细胞炎性损伤细胞模型中能通过激活ULK1,降低细胞培养物上清中的LDH含量,提高细胞内MDH1的水平,且作用在一定范围内随药物剂量的增大而增强。结论LYN-1604在肝细胞炎性损伤细胞模型中能通过激活ULK1,降低细胞培养物上清中的LDH含量,提高细胞内MDH1的水平。其保护肝细胞的机制可能是通过激活ULK1促进线粒体自噬从而改善细胞能量代谢来实现的。 展开更多

关键词 lyn-1604 肝细胞损伤 ULK1 苹果酸脱氢酶1

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酪氨酸蛋白激酶Lyn对内质网应激的调节在慢性阻塞性肺疾病发病机制中的作用 被引量：1

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作者 吴礼婷 伍清华 +1 位作者 彭芳 洪玮 《中国医药科学》 2021年第21期41-44,共4页

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是以小气道呼气受阻为主要特征的慢性进行性和致死性疾病,随着人口老龄化和空气污染加重,COPD造成的负担在未来几十年里将不断上升,对公共健康构成严重威胁。COPD的发病机制除了炎症细胞、蛋白酶-抗蛋白酶系统失... 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是以小气道呼气受阻为主要特征的慢性进行性和致死性疾病,随着人口老龄化和空气污染加重,COPD造成的负担在未来几十年里将不断上升,对公共健康构成严重威胁。COPD的发病机制除了炎症细胞、蛋白酶-抗蛋白酶系统失衡、氧化应激、自身免疫机制及细胞衰老等,还存在一个影响COPD发病机制的重要因素——细胞凋亡。细胞凋亡有两种经典途径:传统的死亡受体途径和线粒体途径。此外,内质网应激凋亡途径也是COPD发病机制的重要内容。本文论述了非受体酪氨酸激酶Src家族成员Lyn激酶通过磷脂酰肌醇三激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路对内质网应激途径的调节在COPD发病机制中的作用。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 内质网应激 lyn激酶 PI3K/AKT通路 炎症因子IL-17

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茯苓酸调节Lyn/Syk信号通路对哮喘大鼠气道炎症的影响 被引量：10

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作者 王艳梅 甘德堃 +1 位作者 赵润杨 梁彦昌 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期790-796,共7页

目的探讨茯苓酸对支气管哮喘大鼠气道炎症及酪氨酸蛋白激酶(Lyn)/脾酪氨酸激酶(Syk)信号通路的影响及其机制。方法建立支气管哮喘大鼠模型,将大鼠分为对照组、哮喘组、Lyn抑制剂PP2组、茯苓酸5 mg/kg组及茯苓酸10 mg/kg组,观察大鼠肺组... 目的探讨茯苓酸对支气管哮喘大鼠气道炎症及酪氨酸蛋白激酶(Lyn)/脾酪氨酸激酶(Syk)信号通路的影响及其机制。方法建立支气管哮喘大鼠模型,将大鼠分为对照组、哮喘组、Lyn抑制剂PP2组、茯苓酸5 mg/kg组及茯苓酸10 mg/kg组,观察大鼠肺组织病理学变化,并进行炎症评分。ELISA法检测支气管肺泡灌洗液(BALF)与血清TNF-α、IFN-γ、IL-4水平,Giemsa染色法检测BALF炎症细胞,qRT-PCR法检测肺组织Lyn、Syk、STAT3 mRNA表达水平,Western blot检测肺组织Lyn、Syk、p-STAT3蛋白表达。结果哮喘组大鼠支气管黏膜水肿,管腔内容物增多,微血管渗漏,并伴有大量炎性细胞浸润。与对照组比较,哮喘组大鼠支气管炎症评分、BALF中炎性细胞数目、血清及BALF中TNF-α、IL-4水平及肺组织Lyn、Syk、STAT3mRNA及蛋白表达水平显著升高,BALF中IFN-γ水平显著降低(P<0.05);与哮喘组比较,PP2组、茯苓酸5 mg/kg组与茯苓酸10 mg/kg组的上述改变均得以减轻(P<0.05),且茯苓酸10 mg/kg组比茯苓酸5 mg/kg组效果为明显(P<0.05)。结论茯苓酸可抑制支气管哮喘大鼠气道炎症反应,其机制可能与抑制Lyn/Syk信号通路有关。 展开更多

关键词 茯苓酸 支气管哮喘 气道炎症 lyn/Syk信号通路

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苦参碱通过抑制Lyn/Syk信号通路治疗大鼠过敏性哮喘 被引量：5

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作者 范爱欣 袁菲 唐科毅 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期872-878,共7页

目的探讨苦参碱(Mat)调节Lyn/Syk信号通路对过敏性哮喘大鼠免疫功能的影响。方法随机取12只SD大鼠作为对照组(NC组),其余大鼠参考先前文献通过卵清蛋白(OVA)造模。将造模成功的过敏性哮喘大鼠随机平分为Model组、Mat组(100 mg/kg Mat)、... 目的探讨苦参碱(Mat)调节Lyn/Syk信号通路对过敏性哮喘大鼠免疫功能的影响。方法随机取12只SD大鼠作为对照组(NC组),其余大鼠参考先前文献通过卵清蛋白(OVA)造模。将造模成功的过敏性哮喘大鼠随机平分为Model组、Mat组(100 mg/kg Mat)、MLR-1023组(30 mg/kg Lyn/Syk信号通路激活剂MLR-1023)、Mat+MLR-1023组(100 mg/kg Mat+30 mg/kg MLR-1023),每组12只。NC组、Model组给予等量的生理盐水,每天1次,持续4周。收集支气管肺泡灌洗液(BALF)并进行嗜酸粒细胞计数;ELISA试剂盒检测血清和BALF液中细胞因子水平;HE染色检测肺组织病理变化;测定肺组织中组胺水平;Western blot检测Lyn/Syk通路相关蛋白水平。结果NC组大鼠肺组织染色清晰,结构正常。Model组出现大量炎性细胞浸润现象,支气管周围嗜酸粒细胞增多,上皮细胞增大、脱落。Model组较NC组血清中TNF-α、IL-4、IL-5、IL-1β和LTD-4水平,BALF中IgE、OVA sIgE、嗜酸粒细胞数量以及肺组织p-Lyn/Lyn、p-Syk/Syk、组胺水平均显著增加(P<0.05);与Model组相比,Mat组嗜酸粒细胞数量、TNF-α、IL-4、IL-5、IL-1β和LTD-4水平、IgE、OVA sIgE、组胺、p-Lyn/Lyn、p-Syk/Syk水平均显著降低(P<0.05),而MLR-1023组结果与Mat组趋势相反;MLR-1023消除了Mat对过敏性哮喘大鼠的治疗效果。结论Mat可能通过下调Lyn/Syk信号通路对过敏性哮喘大鼠免疫功能起到改善作用。 展开更多

关键词 苦参碱 lyn/Syk信号通路 过敏性哮喘 免疫功能

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