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LyGDI在肺癌组织中的表达及临床意义 被引量:2
1
作者 吴纪霞 董玉金 +4 位作者 王兴丹 陈雪松 曹丽丽 韩琴芳 周新文 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第1期129-131,共3页
目的研究LyGDI在肺癌组织中的表达及临床意义。方法用免疫蛋白印迹法分析肺癌及癌旁正常组织中LyGDI蛋白的表达情况。结果37份配对组织标本中,LyGDI在29份肺癌组织中的表达明显高于其相应的癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。... 目的研究LyGDI在肺癌组织中的表达及临床意义。方法用免疫蛋白印迹法分析肺癌及癌旁正常组织中LyGDI蛋白的表达情况。结果37份配对组织标本中,LyGDI在29份肺癌组织中的表达明显高于其相应的癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。肺癌组织中的小细胞癌(SCLC)与非小细胞癌(NSCLC)LyGDI表达的差异无统计学意义(P>0.05)。在NSCLC中,LyGDI的表达与分化程度(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.05)有关,与性别(P>0.05)、年龄(P>0.05)、组织学分类(P>0.05)、分期(P>0.05)无关。结论肺癌组织中LyGDI蛋白的表达与组织分化程度及淋巴结转移存在相关性,与临床病理类型无相关性。LyGDI可能与肺癌的发生、发展有关。 展开更多
关键词 lygdi 免疫蛋白印迹 肺癌
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一种新的肿瘤标志物LyGDI在卵巢癌中的表达 被引量:4
2
作者 甄红英 王淑玲 +1 位作者 吴后男 张小为 《中国生育健康杂志》 2009年第1期6-8,11,共4页
目的确定LyGDI是一种新的卵巢恶性肿瘤标志物。方法将受试人群分为卵巢癌、良性卵巢疾病和正常人群组,ELISA技术检测各组人群血清中LyGDI的蛋白表达水平,并通过组织免疫化学技术验证lyGDI的表达。结果血清中lyGDI水平的平均值和中位数... 目的确定LyGDI是一种新的卵巢恶性肿瘤标志物。方法将受试人群分为卵巢癌、良性卵巢疾病和正常人群组,ELISA技术检测各组人群血清中LyGDI的蛋白表达水平,并通过组织免疫化学技术验证lyGDI的表达。结果血清中lyGDI水平的平均值和中位数在卵巢癌患者为3.10mg/L和2.31mg/L,明显高于良性卵巢疾病人群1.10mg/L和0.97mg/L(P<0.05)及正常人1.17mg/L和0.55mg/L(P<0.001),良性卵巢疾病和正常人群组比较,差异无统计学意义;组织化学染色,lyGDI在卵巢癌组织中高表达,在良性卵巢组织中不表达。结论lyGDI在卵巢癌中可作为一种新的肿瘤标志物。 展开更多
关键词 肿瘤标志物 卵巢癌 lygdi
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LyGDI真核表达载体构建及稳定转染A549细胞株的建立 被引量:1
3
作者 董玉金 吴纪霞 +3 位作者 王兴丹 曹丽丽 韩琴芳 周新文 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第1期108-111,共4页
目的构建Rho蛋白鸟苷解离抑制因子(LyGDI)真核表达载体并建立稳定转染A549细胞株。方法PCR扩增LyGDI基因片段,构建pEGFP-C1-LyGDI真核表达载体,经酶切、PCR、测序验证其正确性。脂质体法转染真核细胞A549,G418筛选建立稳定转染的细胞株,... 目的构建Rho蛋白鸟苷解离抑制因子(LyGDI)真核表达载体并建立稳定转染A549细胞株。方法PCR扩增LyGDI基因片段,构建pEGFP-C1-LyGDI真核表达载体,经酶切、PCR、测序验证其正确性。脂质体法转染真核细胞A549,G418筛选建立稳定转染的细胞株,RT-PCR、免疫印迹检测稳定转染的细胞株。结果构建了真核表达载体并建立了稳定转染的A549细胞株,成功表达LyGDI蛋白。结论LyGDI真核表达载体成功构建及稳定转染A549细胞株的建立,为研究LyGDI过度表达对肿瘤侵袭性和转移的影响奠定了实验基础。 展开更多
关键词 lygdi 真核表达载体 稳定转染
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RhoC和LyGDI在肺癌中的表达及临床意义
4
作者 秦华龙 马海涛 +1 位作者 黄海涛 宋心雨 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第12期1074-1077,共4页
目的探讨RhoC和LyGDI在肺鳞癌、肺腺癌组织中的表达情况及其相关性的临床意义。方法收集肺鳞癌、腺癌及其癌旁组织标本各48例。应用免疫组织化学法、蛋白免疫印迹法检测RhoC、LyGDI在肺癌及癌旁组织中的表达情况,并结合临床资料分析。结... 目的探讨RhoC和LyGDI在肺鳞癌、肺腺癌组织中的表达情况及其相关性的临床意义。方法收集肺鳞癌、腺癌及其癌旁组织标本各48例。应用免疫组织化学法、蛋白免疫印迹法检测RhoC、LyGDI在肺癌及癌旁组织中的表达情况,并结合临床资料分析。结果 RhoC、LyGDI在肺癌组织中的表达量分别为2.197±0.220和1.035±0.118,均高于其癌旁组织中的表达量1.810±0.099和0.859±0.091。RhoC、LyGDI的阳性率分别为77.1%和68.8%,二者均与TNM分期和淋巴结转移有关,但二者无相关性(r=-0.011,P=0.942)。结论 RhoC、LyGDI都参与了肺癌的发生,RhoC可能促进肺癌的进展及淋巴结转移,而LyGDI可能抑制肺癌的进展及淋巴结转移。 展开更多
关键词 RHOC lygdi 肺鳞癌 肺腺癌
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肺癌组织中LyGDI基因的表达及其临床意义
5
作者 吴纪霞 董玉金 +4 位作者 秦华龙 王兴丹 曹丽丽 韩秦芳 周新文 《中国肿瘤》 CAS 2010年第2期135-138,共4页
[目的]检测肺癌组织中LyGDI的mRNA和蛋白表达水平及其与临床参数的关系。[方法]运用逆转录—聚合酶链反应技术(RT-PCR)和Western blot免疫蛋白印迹法检测39例肺癌组织及其癌旁组织和正常肺组织中LyGD的mRNA和蛋白表达水平,并分析其与临... [目的]检测肺癌组织中LyGDI的mRNA和蛋白表达水平及其与临床参数的关系。[方法]运用逆转录—聚合酶链反应技术(RT-PCR)和Western blot免疫蛋白印迹法检测39例肺癌组织及其癌旁组织和正常肺组织中LyGD的mRNA和蛋白表达水平,并分析其与临床病理参数的关系。[结果]RT-PCR结果显示75.7%(28/37)肺癌组织中LyGDI的mRNA和蛋白表达水平显著高于癌旁肺组织。表达量的差异有统计学意义。在癌旁组织与正常肺组织表达接近。免疫蛋白印迹法检测结果与RT-PCR一致。[结论]LyGDI在肺癌组织中的高表达可能是肿瘤发生过程中的一个重要因素,其表达的蛋白产物可作为临床上肺癌诊断和治疗的一个重要指标。 展开更多
关键词 肺癌 RT-PCR WESTERNBLOT lygdi
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卵巢癌患者新型肿瘤标志物LyGDI水平及其与肿瘤恶性分子基因表达量的关系 被引量:1
6
作者 刘志文 冯慧芳 夏丽伟 《广西医科大学学报》 CAS 2018年第11期1489-1493,共5页
目的:检测卵巢癌患者新型肿瘤标志物LyGDI水平,分析其与肿瘤恶性分子基因表达量的关系。方法:选取2015年1月至2017年5月在南方医科大学附属小榄医院接受手术治疗的卵巢病变患者175例,根据病理结果将其分为卵巢癌组91例,卵巢良性病变组8... 目的:检测卵巢癌患者新型肿瘤标志物LyGDI水平,分析其与肿瘤恶性分子基因表达量的关系。方法:选取2015年1月至2017年5月在南方医科大学附属小榄医院接受手术治疗的卵巢病变患者175例,根据病理结果将其分为卵巢癌组91例,卵巢良性病变组84例。对比两组术前LyGDI水平以及相应病灶组织中增殖基因[Yes相关蛋白1(YAP1)、T-box转录因子2(TBX2)、含KH RNA结合结构域信号转导相关分子3(KHDRBS3)、氧化还原酶的WW结构域(WWOX)]、侵袭基因[胶原三股螺旋重复蛋白1(CTHRC1)、盘状结构域受体1(DDR1)、E74-like factor 5(ELF5)、转移相关基因3(MTA3)、整合素A2(ITGA2)]、自噬基因[Beclin1、微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)]表达量的差异,采用Pearson相关分析法分析卵巢癌患者血清LyGDI水平与肿瘤恶性分子基因表达量的关系。结果:卵巢癌组患者血清LyGDI水平及YAP1、TBX2、KHDRBS3、CTHRC1、DDR1、ITGA2mRNA相对表达量高于卵巢良性病变组,而WWOX、ELF5、MTA3、Beclin1和LC3-ⅡmRNA相对表达量低于卵巢良性病变组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。卵巢癌患者血清LyGDI水平与以上增殖、侵袭、自噬基因表达量均存在明显相关关系(均P<0.05)。结论:卵巢癌患者血清中LyGDI水平异常增高,且与癌细胞增殖、侵袭及自噬活性相关,或可作为早期评估卵巢癌患者病情的简便指标。 展开更多
关键词 卵巢癌 lygdi 增殖基因 侵袭基因 自噬基因
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lyGDI在HeLa细胞中的表达与辐射增敏研究 被引量:4
7
作者 周新文 许雅香 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期554-556,共3页
目的将lyGDI和突变体D19lyGDI转入到不含内源性lyGDI的HeLa细胞中,探讨其是否有凋亡信号转导功能,并分析lyGDI的导入表达能否增加辐射诱导HeLa凋亡的敏感性。方法用脂质体转染的方法将构建于pCDNA3·1HisA载体上全长的LyGDI和D19ly... 目的将lyGDI和突变体D19lyGDI转入到不含内源性lyGDI的HeLa细胞中,探讨其是否有凋亡信号转导功能,并分析lyGDI的导入表达能否增加辐射诱导HeLa凋亡的敏感性。方法用脂质体转染的方法将构建于pCDNA3·1HisA载体上全长的LyGDI和D19lyGDI转入HeLa细胞,用Westernblot检测LyGDI的表达和Xpress标记物,同时,用细胞流式仪和AnnexinV-FITC双染色检测HeLa细胞瞬时转染诱导的细胞凋亡。用G418筛选稳定表达LyGDI的克隆,经12Gy的60Coγ射线辐射处理,Westernblot分析Caspase-3的活性及克隆形成试验来观察LyGDI的导入是否增加HeLa细胞的放射敏感性。结论IyGDI在HeLa细胞中的瞬时表达诱导了细胞的凋亡,LyGDI具有凋亡信号转导功能。其次,Westernblot检测Caspase-3和克隆形成试验的结果表明LyGDI的导入增加了HeLa细胞辐射凋亡的敏感性。 展开更多
关键词 lygdi HELA细胞 辐射增敏
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LyGDI在非小细胞肺癌细胞A549中的辐射抗性机制研究 被引量:1
8
作者 俞辰逍 段卫明 周新文 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期411-414,共4页
目的 探讨LyGDI的表达在非小细胞肺癌细胞A549中的辐射抗性机制.方法 A549和作为对照的H460细胞分别受到0、2、4和6 GyX射线照射后,克隆形成试验分析辐射抗性差异,Western blot分析LyGDI和辐射敏感性关键基因环氧合酶COX-2的表达.实时... 目的 探讨LyGDI的表达在非小细胞肺癌细胞A549中的辐射抗性机制.方法 A549和作为对照的H460细胞分别受到0、2、4和6 GyX射线照射后,克隆形成试验分析辐射抗性差异,Western blot分析LyGDI和辐射敏感性关键基因环氧合酶COX-2的表达.实时荧光定量PCR分析miR-34a以及miR-34b/c在A549和H460细胞中的表达.A549细胞中转染50 nmol/L的miR-34c成熟序列,观察其对A549细胞辐射抗性以及LyGDI和COX-2基因表达的影响.结果 LyGDI和COX-2在辐射抗性的A549细胞中的表达水平高于H460细胞,miR-34a以及miR-34b/c在两种非小细胞肺癌中低表达.转染miR-34c可抑制LyGDI、COX-2和Bcl-2以及激活p21的表达,增强A549细胞细胞的辐射敏感性(t=3.85、5.89、5.12,P<0.05).结论 LyGDI诱导的COX-2的上调表达以及电离辐射效应miR-34家族的下调表达,是A549细胞辐射抗性的一个主要原因. 展开更多
关键词 lygdi 非小细胞肺癌 A549细胞 辐射抗性
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^60 Coγ射线辐射致LyGDI断裂对K562细胞的延迟性凋亡作用
9
作者 孙华丽 段卫明 +2 位作者 邵彦彦 肖海楠 周新文 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期643-646,共4页
目的 采用不同剂量的60 Coγ射线照射人红白血病细胞系K562,探究鸟苷酸解离抑制因子-2(LyGDI)在细胞延迟性死亡中的作用以及其调控机制.方法 细胞流式仪PI单染检测细胞周期,藻红B染色观察细胞的凋亡,Western blot分析LyGDI和Rac1蛋白... 目的 采用不同剂量的60 Coγ射线照射人红白血病细胞系K562,探究鸟苷酸解离抑制因子-2(LyGDI)在细胞延迟性死亡中的作用以及其调控机制.方法 细胞流式仪PI单染检测细胞周期,藻红B染色观察细胞的凋亡,Western blot分析LyGDI和Rac1蛋白的表达,免疫荧光检测Rac1蛋白在细胞内的分布.结果 K562细胞被阻滞在G2/M期的百分率为71.3%,K562细胞早期凋亡率较低,8 Gy60Co γ射线照射后24 h,凋亡率为14%,呈现出延迟性的细胞凋亡;K562细胞在4 Gy的γ射线照射24 h后,可见LyGDI发生断裂,总的Rac1蛋白表达未发生明显变化,但其在细胞内的分布发生改变,Rac1转移至细胞膜上与少量核内分布,Rac1脱离LyGDI而激活.结论 LyGDI具有增加细胞延迟性凋亡的作用,其断裂使Rac1转移至细胞膜上,诱导Rac1的激活,从而促进了细胞的凋亡. 展开更多
关键词 60Coγ射线 鸟苷酸解离抑制因子-2 RAC1 凋亡
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人肺癌组织中鸟苷酸解离抑制因子-2的表达和意义 被引量:2
10
作者 吴纪霞 董玉金 +4 位作者 王兴丹 陈雪松 曹丽丽 韩琴芳 周新文 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1027-1030,共4页
目的研究鸟苷酸解离抑制因子-2(LyGDI)在肺癌组织中的表达及临床意义。方法用蛋白免疫印迹法(WB)和免疫组织化学法检测分析肺癌、癌旁组织和正常肺组织中的LyGDI蛋白表达。结果46份配对组织标本中,LyGDI在35份肺癌组织中的表达明显高于... 目的研究鸟苷酸解离抑制因子-2(LyGDI)在肺癌组织中的表达及临床意义。方法用蛋白免疫印迹法(WB)和免疫组织化学法检测分析肺癌、癌旁组织和正常肺组织中的LyGDI蛋白表达。结果46份配对组织标本中,LyGDI在35份肺癌组织中的表达明显高于癌旁组织和正常组织,11份表达差异不明显[R=76.1%(有差异例数/总例数)];肺癌组织中的SCLC与NSCLC表达差异无统计学意义(P>0.05)。在SCLC中,鳞癌与腺癌也没有显著差异,而淋巴结转移组织差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺癌组织中LyGDI蛋白的表达与淋巴结转移存在相关性,与临床病理类型无相关性。LyGDI可能与肺癌的发生、发展有关。 展开更多
关键词 lygdi 蛋白表达 肺癌
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LyGD1基因转染对肺腺癌A549细胞生长及放化疗敏感性的影响
11
作者 曹丽丽 段广新 +2 位作者 董玉金 王兴丹 周新文 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2011年第6期870-873,878,共5页
目的研究转染LyGDI基因对肺腺癌A549细胞生长及放、化疗敏感性的影响。方法用脂质体介导的方法,将构建于pEGFP载体上的LyGDI及空载体pEGFP-C1转入A549细胞,用G418筛选出稳定表达株,RT-PCR法了解LyGDI基因在转染细胞中的表达情况;用平板... 目的研究转染LyGDI基因对肺腺癌A549细胞生长及放、化疗敏感性的影响。方法用脂质体介导的方法,将构建于pEGFP载体上的LyGDI及空载体pEGFP-C1转入A549细胞,用G418筛选出稳定表达株,RT-PCR法了解LyGDI基因在转染细胞中的表达情况;用平板克隆形成实验研究细胞生长情况;体外划痕试验观察对细胞侵袭及转移能力的影响;甲基偶氮唑蓝法、克隆形成实验分别研究细胞对放、化疗的敏感性。结果转染细胞中有相应融合基因表达;与转染前比较,基因转染后,阳性细胞尤其是表达LyGDI的A549细胞克隆形成能力显著降低(P<0.01),对常用化疗药物顺铂和放射线敏感度显著提高(P<0.05或<0.01)。结论建立了稳定转染细胞株;LyGDI转入抑制了A549细胞的生长能力,且增加了细胞对放、化疗的敏感性。 展开更多
关键词 lygdi A549细胞 稳定转染 细胞生长 化疗敏感性 放疗敏感性
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