期刊导航
期刊开放获取
vip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
5
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
不同光周期下馥郁滇丁香'香妃'的成花反应以及花芽分化进程的解剖学研究
被引量:
11
1
作者
万友名
马宏
+4 位作者
赵振刚
李太强
刘雄芳
刘秀贤
李正红
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期1659-1666,共8页
以馥郁滇丁香品种‘香妃'扦插苗为试验材料,通过人工设置不同的光周期及采用迁光法对其进行处理,探讨不同光周期下馥郁滇丁香‘香妃'的成花反应,并采用石蜡切片法观察其花芽分化进程,以期为馥郁滇丁香‘香妃'的花期调控及...
以馥郁滇丁香品种‘香妃'扦插苗为试验材料,通过人工设置不同的光周期及采用迁光法对其进行处理,探讨不同光周期下馥郁滇丁香‘香妃'的成花反应,并采用石蜡切片法观察其花芽分化进程,以期为馥郁滇丁香‘香妃'的花期调控及商品化盆栽提供理论依据。结果表明:(1)馥郁滇丁香‘香妃'属于质性或专性短日照植物,临界日长约为14h,适宜成花的日照长度为10~12h,限界性诱导光周期为30d短日照。(2)在诱导光周期下,花芽形态分化包括未分化期、总苞原基分化期、花序或小花原基分化期、花被原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期。在诱导光周期下处理16d后,植株全部完成了成花转变;处理30d后,所有植株的花芽分化处于花被原基发育形成期,并且成花决定达到稳定状态,移入非诱导光周期下不会发生成花逆转。(3)在4h暗中断的非诱导光周期下,所有植株的芽一直处于营养生长的未分化期。
展开更多
关键词
光周期
馥郁滇丁香
成花反应
花芽分化
在线阅读
下载PDF
职称材料
馥郁滇丁香‘香妃’成花过程的主要内源物质变化特点
被引量:
5
2
作者
万友名
马宏
+4 位作者
刘雄芳
张序
安静
刘秀贤
李正红
《林业科学研究》
CSCD
北大核心
2019年第6期144-150,共7页
[目的]研究‘香妃’成花过程中主要内源物质的变化特点,为人工调控花期提供理论依据。[方法]选取了非诱导光周期下营养生长期(S1)以及诱导光周期下未分化期(S2)、总苞原基分化期(S3)、花序原基分化期(S4)、小花原基分化期(S5)5个时期的...
[目的]研究‘香妃’成花过程中主要内源物质的变化特点,为人工调控花期提供理论依据。[方法]选取了非诱导光周期下营养生长期(S1)以及诱导光周期下未分化期(S2)、总苞原基分化期(S3)、花序原基分化期(S4)、小花原基分化期(S5)5个时期的顶芽,分别测定可溶性糖、可溶性蛋白、生长素(IAA)、玉米素(ZT)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA 3)的含量,并且以非诱导光周期为对照,分析诱导光周期下各种内源物质在成花过程中的作用。[结果]GA 3因含量极低,在5个时期中都未能检测出;可溶性糖、ZT的含量以及可溶性糖/可溶性蛋白比值在非诱导光周期的营养生长期均达最高,并且随发育进程的推进逐渐降低;可溶性蛋白的含量在营养生长期处于中等水平,未分化期、花序原基分化期达最高,总苞原基分化期、小花原基分化期达最低;IAA含量在非诱导光周期的营养生长期达最高,虽在诱导光周期的花序原基分化期有所回升,但其水平仍低于营养生长期;ABA含量以及ABA/ZT在非诱导光周期的营养生长期达最低,随发育进程的推进持续升高,并在小花原基分化期降低;ABA/IAA随发育进程推进持续升高;ZT/IAA在总苞原基分花期之前急剧升高,之后,又急剧下降并维持在低于营养生长期的水平之下。[结论]相对于非诱导光周期,‘香妃’在诱导光周期下内源ABA、ABA/IAA、ABA/ZT维持在较高水平,以及可溶性糖、IAA、ZT、可溶性糖/可溶性蛋白维持在较低水平有利于成花;ZT/IAA维持在较高水平有利于成花的生理分化,而维持在较低水平则有利于成花的形态分化。
展开更多
关键词
馥郁滇丁香
成花过程
内源物质
在线阅读
下载PDF
职称材料
馥郁滇丁香新品种‘香妃’
被引量:
4
3
作者
万友名
马宏
+2 位作者
刘秀贤
赵振刚
李正红
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期2271-2272,共2页
‘香妃’是从馥郁滇丁香[Luculia gratissima(Wall.)Sweet.]野生种群的天然变异植株中选育而来。多年生常绿灌木,株高可达2.5 m,株形开张;叶片纸质,椭圆形,叶形指数2.57;聚伞花序;开花时萼片半开张,绿色,背面多柔毛;花冠管长(3.57±...
‘香妃’是从馥郁滇丁香[Luculia gratissima(Wall.)Sweet.]野生种群的天然变异植株中选育而来。多年生常绿灌木,株高可达2.5 m,株形开张;叶片纸质,椭圆形,叶形指数2.57;聚伞花序;开花时萼片半开张,绿色,背面多柔毛;花冠管长(3.57±0.16)cm,花冠直径(3.40±0.26)cm,淡紫粉色,花冠裂片间无附属物;短花柱,观赏性强。
展开更多
关键词
馥郁滇丁香
品种
原文传递
馥郁滇丁香LgFKF1基因的克隆及节律表达分析
被引量:
1
4
作者
万友名
马宏
+4 位作者
刘雄芳
张序
安静
刘秀贤
李正红
《林业科学研究》
CSCD
北大核心
2020年第1期99-106,共8页
[目的]研究馥郁滇丁香LgFKF1基因的结构特点及其在特异组织中的节律表达特征,探索其在成花调控过程中的作用。[方法]采用RACE技术克隆获得馥郁滇丁香LgFKF1基因的cDNA全长序列,利用生物信息学方法对获得的基因核昔酸序列及编码蛋白质序...
[目的]研究馥郁滇丁香LgFKF1基因的结构特点及其在特异组织中的节律表达特征,探索其在成花调控过程中的作用。[方法]采用RACE技术克隆获得馥郁滇丁香LgFKF1基因的cDNA全长序列,利用生物信息学方法对获得的基因核昔酸序列及编码蛋白质序列进行分析,利用qRT-PCR技术对特异组织的节律表达模式进行分析。[结果]序列分析表明:LgFKF1基因cDNA全长为2 271 bp,开放阅读框为1 917 bp,编码一个638个氨基酸的蛋白质;推导的氨基酸序列与扁果树、软枝黄蝉、纳塔尔倒吊笔、马利筋的FKF1蛋白具有较高同源性,达92.59%;预测LgFKF1蛋白属于不稳定的亲水性蛋白,定位在细胞核,无信号肽和跨膜区;结构主要由无规则卷曲结构、α螺旋结构、扩展长链和β-转角构成;遗传进化关系与扁果树最亲近。qRT-PCR分析表明:Zg如7在诱导光周期下处理7d时较非诱导光周期下的表达量高,而诱导光周期下处理10d后其表达量则低于非诱导光周期的表达。一天中,在各组织中均有表达,且以叶片中的相对表达量较高。LgFKF1因组织不同在不同的时间呈现出单峰和双峰表达,其中,根、芽及花蕾中均在夜间23:00出现单峰表达;茎、叶及开放的花朵中在不同时间出现双峰表达,茎在晚上20:00和凌晨5:00,叶在凌晨2:00和早上8:00,开放花朵在夜间23:00和凌晨5:00. [结论]从馥郁滇丁香中克隆获得了LgFKF1基因,其编码的蛋白序列与其它植物的FKF1具有较高的同源性。LgFKF1基因的表达受光周期影响,在诱导光周期下,不同的组织呈现出不同的表达模式,其中,仅叶片中的1个表达峰值出现在白昼,其余组织中的表达峰值均出现在夜间。在各组织中,叶片中的表达量较高。LgFKF1基因的特异组织节律表达有助于为其生物学功能的进一步研究提供参考依据。
展开更多
关键词
馥郁滇丁香
LgFKF1基因
克隆
节律表达
在线阅读
下载PDF
职称材料
馥郁滇丁香新品种‘香波’的选育
被引量:
1
5
作者
马宏
张秀姣
+2 位作者
万友名
刘秀贤
李正红
《北方园艺》
CAS
北大核心
2021年第12期179-180,共2页
‘香波’是从馥郁滇丁香(Luculia gratissima(Wall.) Sweet.)野生种实生群体中选择出的特异单株,经无性繁殖培育而成的无性系新品种。多年生常绿灌木,株高可达23 m;叶片纸质,椭圆形,长(16.68±1.35)cm,宽(7.76±0.78)cm,叶背面...
‘香波’是从馥郁滇丁香(Luculia gratissima(Wall.) Sweet.)野生种实生群体中选择出的特异单株,经无性繁殖培育而成的无性系新品种。多年生常绿灌木,株高可达23 m;叶片纸质,椭圆形,长(16.68±1.35)cm,宽(7.76±0.78)cm,叶背面被秕糠状毛;盛花期花萼形态合抱;花裂片腹面浅紫粉色,花裂片卵圆形,边缘具波折;花冠裂片间无附属物,长花柱,观赏性强。
展开更多
关键词
馥郁滇丁香
附属物
品种
原文传递
题名
不同光周期下馥郁滇丁香'香妃'的成花反应以及花芽分化进程的解剖学研究
被引量:
11
1
作者
万友名
马宏
赵振刚
李太强
刘雄芳
刘秀贤
李正红
机构
中国林业科学研究院资源昆虫研究所
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期1659-1666,共8页
基金
南京中医药大学基本科研业务费专项资金(CAFYBB2017MB014)
国家林业局林业公益性行业科研专项(201404705)
文摘
以馥郁滇丁香品种‘香妃'扦插苗为试验材料,通过人工设置不同的光周期及采用迁光法对其进行处理,探讨不同光周期下馥郁滇丁香‘香妃'的成花反应,并采用石蜡切片法观察其花芽分化进程,以期为馥郁滇丁香‘香妃'的花期调控及商品化盆栽提供理论依据。结果表明:(1)馥郁滇丁香‘香妃'属于质性或专性短日照植物,临界日长约为14h,适宜成花的日照长度为10~12h,限界性诱导光周期为30d短日照。(2)在诱导光周期下,花芽形态分化包括未分化期、总苞原基分化期、花序或小花原基分化期、花被原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期。在诱导光周期下处理16d后,植株全部完成了成花转变;处理30d后,所有植株的花芽分化处于花被原基发育形成期,并且成花决定达到稳定状态,移入非诱导光周期下不会发生成花逆转。(3)在4h暗中断的非诱导光周期下,所有植株的芽一直处于营养生长的未分化期。
关键词
光周期
馥郁滇丁香
成花反应
花芽分化
Keywords
photoperiod
luculia gratissima
flowering response
floral bud differentiation
分类号
Q945.43 [生物学—植物学]
Q944.58 [生物学—植物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
馥郁滇丁香‘香妃’成花过程的主要内源物质变化特点
被引量:
5
2
作者
万友名
马宏
刘雄芳
张序
安静
刘秀贤
李正红
机构
中国林业科学研究院资源昆虫研究所
出处
《林业科学研究》
CSCD
北大核心
2019年第6期144-150,共7页
基金
南京中医药大学基本科研业务费专项项目(CAFYBB2017MB014)
云南省科技厅重点研发项目(2018BB012)
+1 种基金
云南省技术创新人才培养对象(2016HB007)
国家林业局林业公益性行业科研专项经费面上项目(201404705)
文摘
[目的]研究‘香妃’成花过程中主要内源物质的变化特点,为人工调控花期提供理论依据。[方法]选取了非诱导光周期下营养生长期(S1)以及诱导光周期下未分化期(S2)、总苞原基分化期(S3)、花序原基分化期(S4)、小花原基分化期(S5)5个时期的顶芽,分别测定可溶性糖、可溶性蛋白、生长素(IAA)、玉米素(ZT)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA 3)的含量,并且以非诱导光周期为对照,分析诱导光周期下各种内源物质在成花过程中的作用。[结果]GA 3因含量极低,在5个时期中都未能检测出;可溶性糖、ZT的含量以及可溶性糖/可溶性蛋白比值在非诱导光周期的营养生长期均达最高,并且随发育进程的推进逐渐降低;可溶性蛋白的含量在营养生长期处于中等水平,未分化期、花序原基分化期达最高,总苞原基分化期、小花原基分化期达最低;IAA含量在非诱导光周期的营养生长期达最高,虽在诱导光周期的花序原基分化期有所回升,但其水平仍低于营养生长期;ABA含量以及ABA/ZT在非诱导光周期的营养生长期达最低,随发育进程的推进持续升高,并在小花原基分化期降低;ABA/IAA随发育进程推进持续升高;ZT/IAA在总苞原基分花期之前急剧升高,之后,又急剧下降并维持在低于营养生长期的水平之下。[结论]相对于非诱导光周期,‘香妃’在诱导光周期下内源ABA、ABA/IAA、ABA/ZT维持在较高水平,以及可溶性糖、IAA、ZT、可溶性糖/可溶性蛋白维持在较低水平有利于成花;ZT/IAA维持在较高水平有利于成花的生理分化,而维持在较低水平则有利于成花的形态分化。
关键词
馥郁滇丁香
成花过程
内源物质
Keywords
luculia gratissima
flowering process
endogenous substances
分类号
S718.43 [农业科学—林学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
馥郁滇丁香新品种‘香妃’
被引量:
4
3
作者
万友名
马宏
刘秀贤
赵振刚
李正红
机构
中国林业科学研究院资源昆虫研究所
出处
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期2271-2272,共2页
基金
国家林业局林业公益性行业科研专项(201404705)
云南省技术创新人才培养对象项目(2016HB007)
文摘
‘香妃’是从馥郁滇丁香[Luculia gratissima(Wall.)Sweet.]野生种群的天然变异植株中选育而来。多年生常绿灌木,株高可达2.5 m,株形开张;叶片纸质,椭圆形,叶形指数2.57;聚伞花序;开花时萼片半开张,绿色,背面多柔毛;花冠管长(3.57±0.16)cm,花冠直径(3.40±0.26)cm,淡紫粉色,花冠裂片间无附属物;短花柱,观赏性强。
关键词
馥郁滇丁香
品种
Keywords
luculia gratissima
cultivar
分类号
S685.26 [农业科学—观赏园艺]
原文传递
题名
馥郁滇丁香LgFKF1基因的克隆及节律表达分析
被引量:
1
4
作者
万友名
马宏
刘雄芳
张序
安静
刘秀贤
李正红
机构
中国林业科学研究院资源昆虫研究所
出处
《林业科学研究》
CSCD
北大核心
2020年第1期99-106,共8页
基金
云南省科技厅重点研发项目(2018BB012)
云南省技术创新人才培养对象(2016HB007)
+1 种基金
国家林业局林业公益性行业科研专项经费面上项目(201404705)
南京中医药大学基本科研业务费专项项目(CAFYBB2017MB014)。
文摘
[目的]研究馥郁滇丁香LgFKF1基因的结构特点及其在特异组织中的节律表达特征,探索其在成花调控过程中的作用。[方法]采用RACE技术克隆获得馥郁滇丁香LgFKF1基因的cDNA全长序列,利用生物信息学方法对获得的基因核昔酸序列及编码蛋白质序列进行分析,利用qRT-PCR技术对特异组织的节律表达模式进行分析。[结果]序列分析表明:LgFKF1基因cDNA全长为2 271 bp,开放阅读框为1 917 bp,编码一个638个氨基酸的蛋白质;推导的氨基酸序列与扁果树、软枝黄蝉、纳塔尔倒吊笔、马利筋的FKF1蛋白具有较高同源性,达92.59%;预测LgFKF1蛋白属于不稳定的亲水性蛋白,定位在细胞核,无信号肽和跨膜区;结构主要由无规则卷曲结构、α螺旋结构、扩展长链和β-转角构成;遗传进化关系与扁果树最亲近。qRT-PCR分析表明:Zg如7在诱导光周期下处理7d时较非诱导光周期下的表达量高,而诱导光周期下处理10d后其表达量则低于非诱导光周期的表达。一天中,在各组织中均有表达,且以叶片中的相对表达量较高。LgFKF1因组织不同在不同的时间呈现出单峰和双峰表达,其中,根、芽及花蕾中均在夜间23:00出现单峰表达;茎、叶及开放的花朵中在不同时间出现双峰表达,茎在晚上20:00和凌晨5:00,叶在凌晨2:00和早上8:00,开放花朵在夜间23:00和凌晨5:00. [结论]从馥郁滇丁香中克隆获得了LgFKF1基因,其编码的蛋白序列与其它植物的FKF1具有较高的同源性。LgFKF1基因的表达受光周期影响,在诱导光周期下,不同的组织呈现出不同的表达模式,其中,仅叶片中的1个表达峰值出现在白昼,其余组织中的表达峰值均出现在夜间。在各组织中,叶片中的表达量较高。LgFKF1基因的特异组织节律表达有助于为其生物学功能的进一步研究提供参考依据。
关键词
馥郁滇丁香
LgFKF1基因
克隆
节律表达
Keywords
luculia gratissima
LgFKF1 gene
cloning
rhythmic expression
分类号
S718.46 [农业科学—林学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
馥郁滇丁香新品种‘香波’的选育
被引量:
1
5
作者
马宏
张秀姣
万友名
刘秀贤
李正红
机构
中国林业科学研究院资源昆虫研究所
出处
《北方园艺》
CAS
北大核心
2021年第12期179-180,共2页
基金
云南省重点研发计划资助项目(2018BB012)
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资助项目(CAFYBB2019ZB007)
云南省万人计划青年拔尖人才专项资助项目(YNWR-QNBJ-2019-010)。
文摘
‘香波’是从馥郁滇丁香(Luculia gratissima(Wall.) Sweet.)野生种实生群体中选择出的特异单株,经无性繁殖培育而成的无性系新品种。多年生常绿灌木,株高可达23 m;叶片纸质,椭圆形,长(16.68±1.35)cm,宽(7.76±0.78)cm,叶背面被秕糠状毛;盛花期花萼形态合抱;花裂片腹面浅紫粉色,花裂片卵圆形,边缘具波折;花冠裂片间无附属物,长花柱,观赏性强。
关键词
馥郁滇丁香
附属物
品种
Keywords
luculia gratissima
appendage
cultivar
分类号
S685.26 [农业科学—观赏园艺]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不同光周期下馥郁滇丁香'香妃'的成花反应以及花芽分化进程的解剖学研究
万友名
马宏
赵振刚
李太强
刘雄芳
刘秀贤
李正红
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
11
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
馥郁滇丁香‘香妃’成花过程的主要内源物质变化特点
万友名
马宏
刘雄芳
张序
安静
刘秀贤
李正红
《林业科学研究》
CSCD
北大核心
2019
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
馥郁滇丁香新品种‘香妃’
万友名
马宏
刘秀贤
赵振刚
李正红
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
4
原文传递
4
馥郁滇丁香LgFKF1基因的克隆及节律表达分析
万友名
马宏
刘雄芳
张序
安静
刘秀贤
李正红
《林业科学研究》
CSCD
北大核心
2020
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
5
馥郁滇丁香新品种‘香波’的选育
马宏
张秀姣
万友名
刘秀贤
李正红
《北方园艺》
CAS
北大核心
2021
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部