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表皮葡萄球菌ΔvraSR-lrgAB突变株的构建和生物学特性
1
作者
尚爽婕
陈卫国
+4 位作者
张晓奎
朱健鹏
白松
陈晓婷
武有聪
《微生物学报》
北大核心
2025年第2期629-643,共15页
【目的】探究VraSR通过CidA-LrgAB系统调控表皮葡萄球菌的生物学功能。【方法】构建重组质粒pKOR1-ΔlrgAB,并将其转化至表皮葡萄球菌SE1457ΔvraSR突变株中。通过同源重组技术,在ΔvraSR突变株上进一步敲除lrgAB基因。利用PCR、RT-PCR...
【目的】探究VraSR通过CidA-LrgAB系统调控表皮葡萄球菌的生物学功能。【方法】构建重组质粒pKOR1-ΔlrgAB,并将其转化至表皮葡萄球菌SE1457ΔvraSR突变株中。通过同源重组技术,在ΔvraSR突变株上进一步敲除lrgAB基因。利用PCR、RT-PCR和测序技术鉴定表皮葡萄球菌ΔvraSR-lrgAB疑似突变株,并检测其生长特性、药物敏感性、自溶能力以及生物被膜形成能力。【结果】成功构建了表皮葡萄球菌ΔvraSR-lrgAB突变株。与表皮葡萄球菌SE1457、ΔvraSR和ΔlrgAB菌株相比,ΔvraSR-lrgAB突变株生长迟缓,特别是在25℃和40℃下尤为明显(P<0.001)。该突变株的药物敏感性增强(P<0.01),自溶能力显著增强(P<0.001),生物被膜形成能力降低(P<0.01)。【结论】VraSR可能部分通过LrgAB调控表皮葡萄球菌的生长、药物敏感性、自溶能力和生物被膜的形成。
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关键词
VraSR
lrgab
同源重组
表皮葡萄球菌
原文传递
题名
表皮葡萄球菌ΔvraSR-lrgAB突变株的构建和生物学特性
1
作者
尚爽婕
陈卫国
张晓奎
朱健鹏
白松
陈晓婷
武有聪
机构
大理大学基础医学院
大理大学基础医学院
出处
《微生物学报》
北大核心
2025年第2期629-643,共15页
基金
国家自然科学基金(82060380,81660346)
云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目(202305AC160038)。
文摘
【目的】探究VraSR通过CidA-LrgAB系统调控表皮葡萄球菌的生物学功能。【方法】构建重组质粒pKOR1-ΔlrgAB,并将其转化至表皮葡萄球菌SE1457ΔvraSR突变株中。通过同源重组技术,在ΔvraSR突变株上进一步敲除lrgAB基因。利用PCR、RT-PCR和测序技术鉴定表皮葡萄球菌ΔvraSR-lrgAB疑似突变株,并检测其生长特性、药物敏感性、自溶能力以及生物被膜形成能力。【结果】成功构建了表皮葡萄球菌ΔvraSR-lrgAB突变株。与表皮葡萄球菌SE1457、ΔvraSR和ΔlrgAB菌株相比,ΔvraSR-lrgAB突变株生长迟缓,特别是在25℃和40℃下尤为明显(P<0.001)。该突变株的药物敏感性增强(P<0.01),自溶能力显著增强(P<0.001),生物被膜形成能力降低(P<0.01)。【结论】VraSR可能部分通过LrgAB调控表皮葡萄球菌的生长、药物敏感性、自溶能力和生物被膜的形成。
关键词
VraSR
lrgab
同源重组
表皮葡萄球菌
Keywords
VraSR
lrgab
homologous recombination
Staphylococcus epidermidis
分类号
R378 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
表皮葡萄球菌ΔvraSR-lrgAB突变株的构建和生物学特性
尚爽婕
陈卫国
张晓奎
朱健鹏
白松
陈晓婷
武有聪
《微生物学报》
北大核心
2025
0
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