血清lncRNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1在阿尔茨海默病中的表达水平及诊断价值

1

作者 何明玲 唐艳姣 刘军莉 《中国医药导报》 2026年第3期40-44,共5页

目的探讨血清长链非编码RNA(lnc RNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)、miR-218-5p及核苷酸结合寡聚化样受体蛋白-1(NLRP1)在阿尔茨海默病(AD)患者中的表达水平及诊断价值。方法选取2021年12月至2024年12月青海大学附属医院收治的130例AD患者作... 目的探讨血清长链非编码RNA(lnc RNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)、miR-218-5p及核苷酸结合寡聚化样受体蛋白-1(NLRP1)在阿尔茨海默病(AD)患者中的表达水平及诊断价值。方法选取2021年12月至2024年12月青海大学附属医院收治的130例AD患者作为观察组,根据简易精神状态量表(MMSE)评估AD患者的认知功能,将其分为轻度组(52例)、中度组(38例)、重度组(40例)。另选取同期在青海大学附属医院进行体检的100名健康者作为健康组。采集所有研究对象的血清样本,检测血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p及NLRP1水平,并采用Pearson分析其与疾病进展的相关性,使用受试者操作特征曲线评估血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1在AD患者中的诊断效能。结果观察组血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1水平高于健康组,MMSE评分低于健康组(P<0.05);重度组血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1水平高于中度组、轻度组(P<0.05);中度组lnc RNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1水平高于轻度组(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1与MMSE评分呈负相关(r=-0.670、-0.645、-0.514,P<0.01)。受试者操作特征曲线显示,血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p、NLRP1单独诊断AD的曲线下面积分别为0.860、0.732、0.905,三者联合诊断AD的曲线下面积为0.968,高于任一单独诊断(P<0.05)。结论血清lnc RNA TUG1、miR-218-5p及NLRP1在AD患者中表达异常,且与患者认知功能密切相关,联合检测对于AD的诊断具有较高的价值。 展开更多

关键词 阿尔茨海默病 miR-218-5p lncrna tug1 NLRP1 诊断 认知功能

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LncRNA TUG1在早幼粒白血病细胞阿霉素耐药中的作用

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作者 李泮 陈光辉 +1 位作者 赵明静 郭爱叶 《河南医学高等专科学校学报》 2025年第1期61-65,共5页

目的探讨lncRNA TUG1在早幼粒细胞白血病细胞阿霉素耐药中的作用。方法构建TUG1过表达和干扰载体,感染得到TUG1干扰和过表达细胞系HL60、HL60/ADR,利用CCK-8、流式细胞术检测lncRNA TUG1对阿霉素诱导的早幼粒白血病细胞增殖和凋亡的影响... 目的探讨lncRNA TUG1在早幼粒细胞白血病细胞阿霉素耐药中的作用。方法构建TUG1过表达和干扰载体,感染得到TUG1干扰和过表达细胞系HL60、HL60/ADR,利用CCK-8、流式细胞术检测lncRNA TUG1对阿霉素诱导的早幼粒白血病细胞增殖和凋亡的影响;利用Western blot检测lncRNA TUG1对阿霉素诱导的APL细胞中Bcl-2蛋白表达的影响。结果①TUG1表达增加可有效恢复ADR诱导的HL60细胞活力下降,而TUG1下调可显著增强ADR诱导的HL60/ADR细胞活力下降。②流式细胞术分析证实,TUG1上调可逆转ADR诱导的HL60细胞凋亡,而TUG1下调可加速ADR诱导的HL60/ADR细胞凋亡。③ADR处理显著抑制了细胞中Bcl-2蛋白的表达,在促进HL60细胞中TUG1的表达后,Bcl-2蛋白的表达发生部分逆转;而在HL60/ADR细胞中,TUG1下调进一步促进了Bcl-2蛋白的表达。结论TUG1表达增加可有效恢复ADR诱导的HL60细胞活力下降和凋亡率升高以及Bcl-2蛋白的表达降低,而TUG1下调可显著增强ADR诱导的HL60/ADR细胞活力下降和凋亡率升高以及Bcl-2蛋白的表达降低。 展开更多

关键词 早幼粒白血病 lncrna tug1 阿霉素 耐药

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血浆胞外囊泡LncRNA TUG1在非小细胞肺癌中的表达及意义

3

作者 夏雪 戴锦东 +3 位作者 宁芳婕 沈健 彭辉勇 朱栋炜 《江苏大学学报(医学版)》 2025年第6期461-467,共7页

目的:筛选非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者血浆胞外囊泡中高特异性差异表达长链非编码RNA(LncRNA)牛磺酸上调基因1(taurine upregulated gene 1,TUG1),验证其作为NSCLC诊断标志物的临床价值。方法:对6例NSCLC患者... 目的:筛选非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者血浆胞外囊泡中高特异性差异表达长链非编码RNA(LncRNA)牛磺酸上调基因1(taurine upregulated gene 1,TUG1),验证其作为NSCLC诊断标志物的临床价值。方法:对6例NSCLC患者和6例健康者血浆胞外囊泡进行LncRNA测序;采用qRT-PCR检测60例NSCLC患者、60例健康者及93例鉴别诊断患者(小细胞肺癌、纵隔淋巴瘤等)血浆胞外囊泡中LncRNA TUG1的表达,分析其与NSCLC临床特征的相关性;通过细胞功能实验探究TUG1对NSCLC细胞生物学行为的影响,采用ROC曲线评估其诊断效能。结果:测序及qRT-PCR验证显示,NSCLC患者血浆胞外囊泡中TUG1表达显著高于健康者(P<0.01),且在NSCLC细胞系中表达高于正常支气管上皮细胞;患者术后血浆胞外囊泡中TUG1表达明显降低(P<0.01)。TUG1表达与肿瘤大小、远端转移、淋巴结转移及TNM分期相关(P<0.05或P<0.01),敲减TUG1可显著抑制H1299细胞增殖和迁移能力(P<0.05或P<0.01)。ROC曲线分析显示,TUG1诊断NSCLC的曲线下面积为0.849(特异度0.83,灵敏度0.86),与癌胚抗原(carcino-embryonic antigen, CEA)联合检测后曲线下面积提升至0.882(P<0.01)。结论:LncRNA TUG1在NSCLC患者血浆胞外囊泡中高表达,与肿瘤进展密切相关,可作为NSCLC新型诊断标志物,联合CEA检测能提升诊断效能。 展开更多

关键词 lncrna tug1 非小细胞肺癌 血浆 胞外囊泡 诊断标志物

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1,25-二羟维生素D_(3)通过调控lncRNA TUG1和NF-κB通路改善软骨细胞炎症反应

4

作者 王胜男 林素仙 +3 位作者 卢阳 姜建昌 张智勇 陈萍 《现代实用医学》 2025年第8期802-806,共5页

目的探讨1,25-二羟维生素D_(3)[1,25(OH)_(2)D_(3)]对长链非编码RNA(LncRNA)牛磺酸上调基因(TUG1)表达以及NF-κB信号通路活化对炎症反应的影响。方法体外培养人软骨肉瘤SW1353细胞,随机将细胞分为对照组(加入等体积的溶剂)、VD_(3)组[... 目的探讨1,25-二羟维生素D_(3)[1,25(OH)_(2)D_(3)]对长链非编码RNA(LncRNA)牛磺酸上调基因(TUG1)表达以及NF-κB信号通路活化对炎症反应的影响。方法体外培养人软骨肉瘤SW1353细胞,随机将细胞分为对照组(加入等体积的溶剂)、VD_(3)组[加入10 nmol/L的1,25(OH)_(2)D_(3)溶液]、白介素-1β(IL-1β)处理组(加入10 ng/ml的IL-1β溶液,构建炎症模型)、VD_(3)干预组[加入10 ng/ml的IL-1β和10 nmol/L的1,25(OH)_(2)D_(3)溶液]、靶向lncRNA TGU1的shRNA沉默组(转染质粒48 h后加入10 ng/ml的IL-1β溶液)。CCK-8检测细胞活力,荧光定量PCR检测lncRNA TUG1和炎症[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]相关基因的表达,Western Blot分析NF-κB信号通路相关蛋白[核因子κB亚基p65(NF-κB p65)和核因子κB抑制蛋白α(IKBα)]以及磷酸化水平。结果与对照组相比,IL-1β处理组细胞活力明显降低;lncRNA TUG1、TNF-α和IL-6基因mRNA表达上调;NF-κB p65和IKBα蛋白的磷酸化水平升高(均P<0.05),提示炎症模型构建成功。与IL-1β处理组相比,VD_(3)干预组细胞活力增加;lncRNA TUG1、TNF-α和IL-6基因mRNA表达下调;NF-κB p65和IKBα蛋白的磷酸化水平下降(均P<0.05)。与IL-1β处理组相比,shRNA沉默lncRNA TUG1的表达可抑制IL-1β诱导的TNF-α和IL-6基因mRNA表达上调;NF-κB p65和IKBα蛋白的磷酸化水平明显降低(均P<0.05)。结论1,25(OH)_(2)D_(3)可以改善IL-1β诱导的软骨细胞炎症反应,可能是通过抑制LncRNA-TUG1和NF-κB信号通路所介导的。 展开更多

关键词 1 25-二羟维生素D_(3) lncrna tug1 NF-ΚB通路 骨关节炎 炎症反应

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LncRNA TUG1通过调控miR-196b-5p调控卵巢癌细胞凋亡和放射敏感性分子作用机制 被引量：4

5

作者 赵国立 张海金 陈鉴 《中国妇幼保健》 CAS 2020年第4期749-754,共6页

目的 探讨LncRNA TUG1通过调控miR-196b-5p表达对卵巢癌细胞凋亡和放射敏感性的影响及其潜在的作用机制。方法 运用qRT-PCR和Western blot检测卵巢癌细胞株SKOV3、HO8910、OVCAR3和正常卵巢上皮细胞HOSE中miR-196b-5p和TUG1的表达水平... 目的 探讨LncRNA TUG1通过调控miR-196b-5p表达对卵巢癌细胞凋亡和放射敏感性的影响及其潜在的作用机制。方法 运用qRT-PCR和Western blot检测卵巢癌细胞株SKOV3、HO8910、OVCAR3和正常卵巢上皮细胞HOSE中miR-196b-5p和TUG1的表达水平。双荧光素酶报告基因分析法验证TUG1可能的靶基因。建立TUG1抑制表达、miR-196b-5p过表达及si-TUG1和anti-miR-196b-5p共转染的SKOV3细胞株,流式细胞术检测细胞凋亡率。采用克隆形成实验检测各组SKOV3细胞不同剂量X射线照射后的存活情况,曲线拟合计算不同剂量辐射后各放射生物学参数。结果 正常卵巢上皮细胞HOSE相比,卵巢癌细胞SKOV3、HO8910及OVCAR3中miR-196b-5p的表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),TUG1的表达显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-196b-5p是TUG1的靶基因。TUG1抑制表达或miR-196b-5p过表达均促进SKOV3细胞凋亡,差异有统计学意义(P<0.05)并增加其放射敏感性,差异有统计学意义(P<0.05)。抑制miR-196b-5p表达可部分逆转抑制TUG1表达对SKOV3细胞促进凋亡和增强放射敏感性作用。结论 TUG1可负性调控miR-196b-5p的表达,抑制TUG1表达,可促进卵巢癌细胞凋亡,增加细胞放射敏感性。 展开更多

关键词 lncrna tug1 miR-196b-5p 卵巢癌 细胞凋亡 放射敏感性

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LncRNA TUG1靶向调节miR-21/PTEN轴抑制糖尿病肾病大鼠肾纤维化的作用机制研究 被引量：5

6

作者 陈生晓 甘艳 +2 位作者 邝才花 张蕾 符大天 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2023年第2期218-227,共10页

目的:探索LncRNA TUG1在糖尿病肾病(DN)大鼠肾纤维化中的作用及其潜在分子机制。方法:应用链脲佐菌素构建DN大鼠模型,LncRNA表达谱芯片筛选DN大鼠肾脏组织中LncRNA的差异表达。应用慢病毒试验过表达LncRNA TUG1,苏木精-伊红(HE)染色检... 目的:探索LncRNA TUG1在糖尿病肾病(DN)大鼠肾纤维化中的作用及其潜在分子机制。方法:应用链脲佐菌素构建DN大鼠模型,LncRNA表达谱芯片筛选DN大鼠肾脏组织中LncRNA的差异表达。应用慢病毒试验过表达LncRNA TUG1,苏木精-伊红(HE)染色检测过表达LncRNA TUG1对DN大鼠肾脏组织形态学的改变;实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测过表达LncRNA TUG1对miR-21及纤维连接蛋白(FN)、人Ⅳ型胶原(Col-4)和转化生长因子β1(TGFβ1)mRNA表达水平的影响;Western blot检测FN、Col-4、TGFβ1、磷酸酯酶与张力蛋白同源物(PTEN)、磷酸化磷脂肌醇3激酶(p-PI3K)及磷酸化蛋白激酶(p-Akt)蛋白表达水平。应用生物信息软件预测miR-21与LncRNA TUG1的作用关系,双荧光素酶报告基因实验验证miR-21与LncRNA TUG1的相互作用关系。构建高糖诱导的肾小球系膜HBZY-1细胞模型,应用慢病毒试验方法过表达LncRNA TUG1或应用miR-21 mimic处理细胞,采用CCK-8试验检测他们对细胞增殖的影响,使用RT-qPCR实验检测其对HBZY-1细胞FN、Col-4、TGFβ1 mRNA表达水平的影响。结果:DN大鼠肾脏组织中LncRNA TUG1的表达水平显著降低。过表达LncRNA TUG1抑制DN大鼠FN、Col-4、TGFβ1 mRNA以及蛋白表达水平,肾组织病理形态学明显改善。双荧光素酶报告基因实验结果显示,LncRNA TUG1通过直接靶向方式与miR-21结合。过表达LncRNA TUG1能够抑制miR-21表达,上调PTEN并可能抑制磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶(PI3K/Akt)信号通路。过表达LncRNA TUG1抑制HBZY-1细胞增殖,抑制FN、Col-4、TGFβ1 mRNA在细胞中的表达水平;应用miR-21 mimic处理能够逆转LncRNA TUG1过表达产生的增殖抑制和纤维化抑制效应。结论:LncRNA TUG1靶向调节miR-21/PTEN轴抑制DN大鼠肾纤维化。 展开更多

关键词 lncrna tug1 MIRNA-21 磷酸酯酶与张力蛋白同源物 糖尿病肾病 大鼠

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丹蛭降糖胶囊通过LncRNA TUG1/β-catenin信号通路保护线粒体功能减轻血管钙化的机制 被引量：2

7

作者 倪英群 林逸轩 +4 位作者 汪四海 卢芹 骆金芝 吴春琴 方朝晖 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期899-906,共8页

目的血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)成骨样分化是血管钙化(vascular calcification,VC)细胞学基础。线粒体功能障碍在VSMCs成骨样转化中起重要作用。本研究旨在探讨丹蛭降糖胶囊(Danzhi Jiangtang capsules,DJC)... 目的血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)成骨样分化是血管钙化(vascular calcification,VC)细胞学基础。线粒体功能障碍在VSMCs成骨样转化中起重要作用。本研究旨在探讨丹蛭降糖胶囊(Danzhi Jiangtang capsules,DJC)通过调节LncRNA TUG1/β-catenin信号通路保护VSMCs线粒体功能减轻血管钙化的机制。方法使用β-甘油磷酸盐来诱导血管平滑肌细胞的钙化模型,并采用维生素D 3+高脂饲料来诱导糖尿病大鼠的血管钙化模型。Von Kossa染色检测细胞和血管组织钙化;用邻甲酚酞络合物比色法测定钙含量;采用对硝基苯磷酸盐比色法测定碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性;采用RT-qPCR分析VSMCs成骨样转化相关基因骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein2,BMP2)、平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin alpha,ɑ-SMA)及长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(long noncoding RNA taurine up-regulated1,LncRNA TUG1)、β-连环蛋白(β-catenin)表达;Western blot分析BMP2、ɑ-SMA及β-catenin的蛋白表达;JC-1荧光探针检测线粒体膜电位;透射电镜观察线粒体结构。结果DJC降低β-甘油磷酸盐诱导的VSMCs中LncRNA TUG1的表达,下调β-catenin的表达,降低ALP活性和钙沉积,保护线粒体功能,恢复膜电位,减少VSMCs成骨样转化。重要的是,DJC通过下调糖尿病下肢血管组织LncRNA TUG1、β-catenin的表达,上调ɑ-SMA的表达来减轻糖尿病下肢VC。结论DJC对糖尿病下肢VC有明显的改善作用,机制是通过LncRNA TUG1/β-catenin信号保护线粒体功能减少VSMCs成骨细胞转化。 展开更多

关键词 lncrna tug1 Β-CATENIN 线粒体 糖尿病 成骨细胞转化 血管钙化

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lncRNA TUG1靶向miR-326对哮喘患儿气道平滑肌细胞凋亡和炎症因子的影响 被引量：4

8

作者 李青华 宋靖荣 +2 位作者 董焱 吕白于 吕伟 《西部医学》 2021年第8期1115-1120,共6页

目的探讨lncRNA TUG1对哮喘患儿气道平滑肌细胞凋亡和炎症因子的影响及其分子机制。方法收集2017年1月~2020年6月我院收治的支气管哮喘患儿和非哮喘患儿气道平滑肌组织;分离培养气道平滑肌细胞(ASMCs),将其分为si-NC组、si-TUG1组、miR-... 目的探讨lncRNA TUG1对哮喘患儿气道平滑肌细胞凋亡和炎症因子的影响及其分子机制。方法收集2017年1月~2020年6月我院收治的支气管哮喘患儿和非哮喘患儿气道平滑肌组织;分离培养气道平滑肌细胞(ASMCs),将其分为si-NC组、si-TUG1组、miR-mimics-NC组、miR-326-mimics组、si-NC+miR-inhibitor-NC组、si-TUG1+miR-inhibitor-NC组及si-TUG1+miR-326 inhibitor组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测TUG1和miR-326表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹(Western blot)法检测蛋白表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测IL-4、IL-5、IL-13水平;双荧光素酶报告实验验证TUG1和miR-326的靶向关系。结果哮喘患儿气道平滑肌组织中TUG1表达水平升高,miR-326表达水平降低(P<0.05)。沉默lncRNA TUG1或过表达miR-326后,ASMCs中细胞凋亡率升高,Bcl-2表达水平降低,Bax表达水平升高,IL-4、IL-5、IL-13水平降低(均P<0.05)。TUG1靶向负调控miR-326,干扰miR-326能逆转沉默TUG1对气道平滑肌细胞凋亡及炎症因子的影响。结论沉默lncRNA TUG1可通过靶向调控miR-326促进哮喘患儿气道平滑肌细胞凋亡,抑制炎症因子的释放。 展开更多

关键词 lncrna tug1 miR-326 哮喘患儿 气道平滑肌细胞 凋亡 炎症因子

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LncRNA TUG1在甲状腺癌组织中的表达及其对细胞增殖和迁移的影响 被引量：6

9

作者 赵芳芳 郭红 陈嘉 《现代检验医学杂志》 CAS 2020年第6期42-47,共6页

目的检测LncRNA TUG1在甲状腺癌组织及细胞中的表达,探究其对细胞增殖和迁移的影响。方法收集2015年1月~2018年6月在汉中市人民医院行手术治疗并经病理确诊的36例甲状腺癌患者癌组织标本及其相对应的正常癌旁甲状腺组织进行研究。采用qR... 目的检测LncRNA TUG1在甲状腺癌组织及细胞中的表达,探究其对细胞增殖和迁移的影响。方法收集2015年1月~2018年6月在汉中市人民医院行手术治疗并经病理确诊的36例甲状腺癌患者癌组织标本及其相对应的正常癌旁甲状腺组织进行研究。采用qRT-PCR法检测甲状腺癌组织及SW1736,FTC-133细胞株中LncRNA TUG1表达水平。将shRNA插入慢病毒质粒中构建LncRNA TUG1低表达质粒(LV-shTUG1)。采用MTT法、集落形成实验及Transwell实验检测敲降LncRNA TUG1表达对甲状腺癌细胞增殖和迁移的影响;采用蛋白印迹分析实验检测LncRNA TUG1对EMT相关蛋白E-cadherin和N-cadherin表达的影响。结果与正常癌旁甲状腺组织相比,甲状腺癌组织中LncRNA TUG1高表达,差异有统计学意义(6.90±1.19 vs 1.51±1.02,t=20.634,P<0.000)。与Nthy-ori 3-1细胞相比,FTC-133细胞(1.00±0.09 vs 4.61±0.15)和SW1736细胞(1.00±0.09 vs 2.59±0.23)中LncRNA TUG1水平明显升高,差异有统计学意义(t=35.744,P<0.000;t=11.150,P<0.000)。敲降LncRNA TUG1表达后,SW1736细胞(1.31±0.19 vs 0.89±0.16)和FTC-133细胞(2.17±0.09 vs 1.68±0.05)增殖能力较对照组明显降低,克隆形成数目明显减少,差异有统计学意义(t=2.929,P=0.021;t=8.243,P=0.001)。敲降LncRNA TUG1表达后,FTC-133细胞迁移能力(1675.2±64.2 vs 898.1±156.4)较对照组显著降低,差异有统计学意义(t=7.961,P=0.001)。敲降LncRNA TUG1表达后,与对照组相比,E-cadherin表达量(0.74±0.06 vs 1.66±0.17)显著升高,N-cadherin表达量(1.27±0.18 vs 0.39±0.07)显著降低,差异有统计学意义(t=8.839,P<0.000;t=7.892,P=0.001)。结论LncRNA TUG1在甲状腺癌组织及细胞中高表达,促进甲状腺癌细胞增殖和迁移,可能通过促进EMT的形成进而促进甲状腺癌细胞的生物学行为。 展开更多

关键词 lncrna tug1 甲状腺癌 生物学行为

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LncRNA TUG1通过miR 140-3p调控脑胶质瘤细胞增殖、迁移、凋亡 被引量：2

10

作者 杨璐 钱岷江 吴姗姗 《解剖科学进展》 CAS 2021年第6期673-676,共4页

目的研究lncRNA TUG1在脑胶质瘤中的表达情况并探究lncRNA TUG1对胶质瘤细胞生物学行为的影响。方法利用qRT-PCR检测30例胶质瘤组织及对应癌旁组织中lncRNA TUG1、miR-140-3p和PD-L1表达;建立敲除lncRNA TUG1的胶质瘤细胞,用CCK-8法、Tr... 目的研究lncRNA TUG1在脑胶质瘤中的表达情况并探究lncRNA TUG1对胶质瘤细胞生物学行为的影响。方法利用qRT-PCR检测30例胶质瘤组织及对应癌旁组织中lncRNA TUG1、miR-140-3p和PD-L1表达;建立敲除lncRNA TUG1的胶质瘤细胞,用CCK-8法、Transwell小室实验和流式细胞技术检测lncRNA TUG1对细胞增殖、迁移和凋亡的影响,并用qRT-PCR方法检测lncRNATUG1沉默的胶质瘤细胞中miR-140-3p和PD-L1mRNA的表达。结果 lncRNA TUG1和PD-L1 mRNA在胶质瘤组织中的表达水平显著高于癌旁组织,miR-140-3p在胶质瘤组织中的表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05)。lncRNATUG1沉默抑制U87 MG细胞增殖和迁移,促进凋亡,上调U87 MG细胞中miR-140-3p的表达水平,降低PD-L1 mRNA的表达水平(P<0.05)。结论 lncRNA TUG1可作为ceRNA,通过结合miR-140-3p调控PD-L1表达参与调控胶质瘤细胞的增殖、迁移、凋亡。 展开更多

关键词 胶质瘤 lncrna tug1 miR-140-3p PD-L1

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沉默lncRNA TUG1对肾透明细胞癌细胞增殖、凋亡及迁移的影响 被引量：2

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作者 胡江辉 佘晓玲 向剑文 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第22期3857-3861,共5页

目的:探究沉默lncRNA TUG1对肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)细胞增殖、凋亡及迁移的影响。方法:选用37例ccRCC组织及癌旁组织样本,通过提取样本总RNA并行逆转录及转染,利用qRT-PCR检测lncRNA TUG1在ccRCC组织、... 目的:探究沉默lncRNA TUG1对肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)细胞增殖、凋亡及迁移的影响。方法:选用37例ccRCC组织及癌旁组织样本,通过提取样本总RNA并行逆转录及转染,利用qRT-PCR检测lncRNA TUG1在ccRCC组织、细胞系及癌旁组织中的表达,并通过CCK-8法、流式细胞检测法及划痕实验检测沉默lncRNA TUG1对ccRCC细胞A704、A498增殖、凋亡及迁移的影响,采用统计软件进行数据处理,探究lncRNA TUG1在ccRCC中的表达及临床意义。结果:qRT-PCR检测lncRNA TUG1表达情况,结果显示:lncRNA TUG1在ccRCC组织中的表达显著高于癌旁组织,在肾细胞癌细胞系A704和A498中的表达明显高于正常细胞系HK2,差异有统计学意义(P<0.05);CCK-8检测细胞增殖情况,结果显示:A704和A498细胞经转染干扰后细胞增殖活性较对照组显著降低(P<0.05),沉默lncRNA TUG1可抑制细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡情况,结果显示:A704和A498细胞凋亡比例较空白对照组明显增多(P<0.05),沉默lncRNA TUG1可促进细胞凋亡;划痕实验检测细胞迁移能力,结果显示:A704和A498细胞迁结论:沉默lncRNA TUG1可诱导ccRCC细胞凋亡,抑制其增殖、迁移,可作为临床研究的新靶点。 展开更多

关键词 lncrna tug1 肾透明细胞癌 增殖 凋亡 迁移

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沉默LncRNA TUG1通过上调miR-214-5p表达增加乳腺癌细胞的放射敏感性 被引量：8

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作者 孙露阳 葛锁华 +1 位作者 彭俊华 周红 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第16期1984-1990,共7页

目的:探讨长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(LncRNA TUG1)对乳腺癌细胞放射敏感性的影响并探究其可能作用机制。方法:选取2015年4月至2016年3月于本院就诊的45例乳腺癌患者为研究对象,根据放疗后病灶变化情况分为放射敏感组(25例)与放射抵... 目的:探讨长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(LncRNA TUG1)对乳腺癌细胞放射敏感性的影响并探究其可能作用机制。方法:选取2015年4月至2016年3月于本院就诊的45例乳腺癌患者为研究对象,根据放疗后病灶变化情况分为放射敏感组(25例)与放射抵抗组(20例),qRT-PCR检测两组患者乳腺癌组织中TUG1表达水平。构建放射抵抗的乳腺癌细胞MCF-7R,通过不同剂量X射线照射MCF-7R细胞与乳腺癌MCF-7细胞,qRT-PCR检测MCF-7R、MCF-7细胞及人乳腺上皮细胞MCF-10A中TUG1的表达量。实验将MCF-7R细胞分为沉默TUG1组、沉默对照组、过表达miR-214-5p组、过表达miR-NC组、沉默TUG1+抑制miR-NC组、沉默TUG1+抑制miR-214-5p组。双荧光素酶报告实验验证TUG1与miR-214-5p的靶向作用关系。细胞克隆实验检测各组MCF-7R细胞存活率的影响;流式细胞术实验检测各组MCF-7R细胞的凋亡率。结果:TUG1在MCF-7R细胞中的表达水平较MCF-10A、MCF-7细胞明显升高;沉默TUG1表达可降低MCF-7R细胞存活,促进细胞凋亡;TUG1可负向调控miR-214-5p表达;miR-214-5p在MCF-7R细胞中的表达水平较MCF-10A、MCF-7细胞明显降低,miR-214-5p过表达可减少MCF-7R细胞存活分数,促进放射诱导的乳腺癌细胞凋亡;但抑制miR-214-5p表达可增加MCF-7R细胞存活分数,抑制细胞凋亡。结论:沉默TUG1可通过上调miR-214-5p表达进而增加乳腺癌细胞的放射敏感性。 展开更多

关键词 乳腺癌 放射敏感性 lncrna tug1 miR-214-5p

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维格列汀联合格列美脲对2型糖尿病患者血糖水平、氧化应激及Atg7、lncRNA TUG1表达的影响 被引量：10

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作者 成海珍 王旭 杨润宇 《标记免疫分析与临床》 CAS 2023年第5期799-804,共6页

目的观察维格列汀联合格列美脲对2型糖尿病(T2DM)患者血糖水平、氧化应激及自噬相关蛋白7(Atg7)、长链非编码RNA(lncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)表达的影响。方法选取160例北京市通州区中西医结合医院于2019年2月至2021年2月期间收治的T... 目的观察维格列汀联合格列美脲对2型糖尿病(T2DM)患者血糖水平、氧化应激及自噬相关蛋白7(Atg7)、长链非编码RNA(lncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)表达的影响。方法选取160例北京市通州区中西医结合医院于2019年2月至2021年2月期间收治的T2DM患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各80例。对照组给予格列美脲治疗,研究组在对照组的基础上联合维格列汀治疗,对比两组疗效、血糖、氧化应激指标、Atg7、lncRNA TUG1表达,观察治疗期间不良反应发生情况。结果研究组临床总有效率95.00%(76/80),高于对照组76.25%(61/80),数据差异有统计学意义(P<0.05)。研究组FBG(6.37±0.48mmol/L)、2hPG(7.88±1.95mmol/L)、HbA1c(6.63%±0.92%)水平相较于对照组FBG(7.39±0.44mmol/L)、2hPG(9.45±2.13mmol/L)、HbA1c(7.56%±1.08%)水平均较低,数据差异有统计学意义(P<0.05)。研究组SOD(147.64±15.24nU/mg)高于对照组SOD(122.38±14.22nU/mg),MDA(3.46±0.94nmol/mL)低于对照组MDA(5.38±1.74nmol/mL),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组Atg7(2.54±0.38)、lncRNA TUG1(6.15±1.34)表达水平相较于对照组Atg7(3.37±0.61)、lncRNA TUG1(10.38±1.23)表达水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论维格列汀联合格列美脲治疗T2DM患者,可有效控制血糖,减轻机体氧化应激反应,调节Atg7、lncRNA TUG1表达水平,疗效肯定。 展开更多

关键词 胰高血糖素样肽-1受体激动剂 格列美脲 2型糖尿病 Atg7 lncrna tug1

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血清LncRNA TUG1、miR-29a-3p表达与特发性肺纤维化患者病变程度、肺功能及PI3K/Akt/mTOR信号通路的关系研究 被引量：1

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作者 张瑜荣 向永红 +2 位作者 庞宗东 张润娟 张钦哲 《现代生物医学进展》 2024年第24期4766-4768,4688,共4页

目的:探讨血清长链非编码核糖核酸牛磺酸上调基因1(LncRNA TUG1)、微小核糖核酸-29a-3p(miR-29a-3p)表达与特发性肺纤维化(IPF)患者病变程度、肺功能及磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的关系。方法... 目的:探讨血清长链非编码核糖核酸牛磺酸上调基因1(LncRNA TUG1)、微小核糖核酸-29a-3p(miR-29a-3p)表达与特发性肺纤维化(IPF)患者病变程度、肺功能及磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的关系。方法:选取2021年1月至2023年12月期间我院收治的IPF患者52例(研究组),另选取同期于我院体检健康的志愿者50例(对照组)。比较两组血清LncRNA TUG1、miR-29a-3p水平、肺功能参数[肺总量(TLC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%pred)、用力肺活量(FVC)、一氧化碳弥散量占预计值百分比(DLCO%pred)]、高分辨率电子计算机断层扫描(HRCT)评分及PI3K、Akt、mTOR mRNA表达。采用Pearson法分析相关性。结果:研究组血清LncRNA TUG1、PI3K、Akt、mTOR mRNA表达水平高于对照组,miR-29a-3p表达水平低于对照组(P<0.05)。研究组TLC、FEV_(1)%pred、FVC、DLCO%pred低于对照组,HRCT评分高于对照组(P<0.05)。血清LncRNA TUG1表达与HRCT评分、PI3K、Akt、mTOR mRNA表达呈正相关,与TLC、FEV_(1)%pred、FVC、DLCO%pred呈负相关(P<0.05);miR-29a-3p与HRCT评分、PI3K、Akt、mTOR mRNA表达呈负相关,与TLC、FEV_(1)%pred、FVC、DLCO%pred呈正相关(P<0.05)。结论:IPF患者血清LncRNA TUG1呈高表达,miR-29a-3p呈低表达,二者与IPF患者肺组织病变程度、肺功能受损程度及PI3K/Akt/mTOR信号通路异常激活密切相关。 展开更多

关键词 lncrna tug1 miR-29a-3p 特发性肺纤维化 病变程度 肺功能 PI3K/Akt/mTOR信号通路

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脓毒症患者血lncRNA PVT1、lncRNA TUG1、HMGB1的表达及临床意义 被引量：7

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作者 胡韶山 于启霞 李潘孝 《中南医学科学杂志》 CAS 2023年第2期285-287,291,共4页

目的 探讨脓毒症患者外周血长链非编码RNA(lncRNA)PVT1、lncRNA TUG1、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的表达及临床意义。方法 选取脓毒症患者87例为脓毒症组,按是否休克将其分为非休克组(54例)和休克组(33例);随机选取同期健康人群50例为对... 目的 探讨脓毒症患者外周血长链非编码RNA(lncRNA)PVT1、lncRNA TUG1、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的表达及临床意义。方法 选取脓毒症患者87例为脓毒症组,按是否休克将其分为非休克组(54例)和休克组(33例);随机选取同期健康人群50例为对照组。比较各组血清HMGB1、lncRNA PVT1、lncRNA TUG1表达情况,并分析其相关性。结果 与对照组比较,脓毒症组血lncRNA PVT1、HMGB1升高,lncRNA TUG1降低;且休克组较非休克组更为显著(P<0.05)。脓毒症患者HMGB1与lncRNA PVT1呈正相关,与lncRNA TUG1呈负相关(P<0.05)。ROC曲线分析表明,lncRNA PVT1、lncRNA TUG1和HMGB1联合检测对脓毒症的诊断效能最高。结论 lncRNA PVT1、lncRNA TUG1和HMGB1与脓毒症病情严重程度密切相关,三者联合检测对脓毒症患者的诊断有一定预测价值。 展开更多

关键词 脓毒症 lncrna PVT1 lncrna tug1 HMGB1

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lncRNA TUG1靶向调控miR-199a-3p对高糖诱导的足细胞损伤的作用与机制研究 被引量：4

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作者 卢发菊 王丽 陈永建 《广西医科大学学报》 CAS 2021年第12期2294-2299,共6页

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)是否通过靶向miR-199a-3p调控高糖诱导的足细胞损伤。方法:将MPC5细胞分为NG组(正常对照)、HG组(高糖)、HG+pcDNA-NC组、HG+pcDNA-lncRNA TUG1组、HG+antimiR-NC组、HG+anti-miR-19... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)是否通过靶向miR-199a-3p调控高糖诱导的足细胞损伤。方法:将MPC5细胞分为NG组(正常对照)、HG组(高糖)、HG+pcDNA-NC组、HG+pcDNA-lncRNA TUG1组、HG+antimiR-NC组、HG+anti-miR-199a-3p组、HG+pcDNA-lncRNA TUG1+miR-NC组、HG+pcDNA-lncRNA TUG1+miR-199a-3p组。RT-qPCR检测TUG1、miR-199a-3p表达,CCK-8法测定细胞增殖,Western blotting分析Podocin、Nephrin表达,流式细胞术检测细胞凋亡,试剂盒测定IL-1β、TNF-α、MDA、LDH水平。结果:与HG+pcDNA-NC组或HG+anti-miR-NC组比较,HG+pcDNAlncRNA TUG1组或HG+anti-miR-199a-3p组MPC5细胞增殖率、Podocin、Nephrin表达量升高,凋亡率、IL-1β、TNF-α、MDA、LDH水平降低(P<0.05)。TUG1靶向调控miR-199a-3p的表达。与HG+pcDNA-lncRNA TUG1+miR-NC组相比,HG+pcDNAlncRNA TUG1+miR-199a-3p组减少MPC5细胞增殖率、Podocin、Nephrin表达量,增加miR-199a-3p、凋亡率、IL-1β、TNF-α、MDA、LDH水平(P<0.05)。结论:TUG1通过靶向miR-199a-3p,促进高糖诱导的足细胞的增殖,减轻细胞凋亡、炎症和氧化应激。 展开更多

关键词 糖尿病肾病 lncrna tug1 miR-199a-3p 足细胞 凋亡 炎症 氧化应激

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游离LncRNA TUG1在直肠癌的表达及对化疗敏感性的影响研究 被引量：1

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作者 孙菊英 沈徐宁 +2 位作者 朱奕 程央漾 杨燕婷 《中国预防医学杂志》 CAS CSCD 2020年第4期379-383,共5页

目的探讨直肠癌患者血清游离LncRNA TUG1的表达及其与化疗敏感性的关系。方法选取2016年1月至2019年3月嘉兴市第一医院收治的cT3-4期直肠癌患者94例为研究组,选择30名同期健康体检者作为对照组,采用RT-PCR技术检测血清游离LncRNA TUG1,... 目的探讨直肠癌患者血清游离LncRNA TUG1的表达及其与化疗敏感性的关系。方法选取2016年1月至2019年3月嘉兴市第一医院收治的cT3-4期直肠癌患者94例为研究组,选择30名同期健康体检者作为对照组,采用RT-PCR技术检测血清游离LncRNA TUG1,比较直肠癌患者与健康体检者LncRNA TUG1表达水平的差异,研究组患者采用XELOX方案进行新辅助化疗4个周期,2周期后进行疗效评价,比较化疗敏感患者及化疗不敏感患者血清游离LncRNA TUG1表达水平差异,采用单因素分析直肠癌患者化疗敏感性相关因素,采用logistic回归分析cT3-4直肠癌患者化疗敏感性的独立影响因素。结果研究组患者血清游离LncRNA TUG1表达水平(6.94±2.37),高于对照组(1.92±0.62),差异有统计学意义(χ~2=6.796,P=0.001),cT3-4期直肠癌化疗敏感率为79.79%,化疗不敏感患者血清游离LncRNA TUG1表达水平(11.47±3.26),高于化疗敏感患者(6.54±2.33),差异有统计学意义(t=11.264,P=0.000)。单因素分析显示,年龄(χ~2=5.110,P=0.024)、T分期(χ~2=9.948,P=0.006)、淋巴结转移(χ~2=10.728,P=0.001)、组织学类型(χ~2=11.601,P=0.001)及LncRNATUG1水平(χ~2=8.610,P=0.003)是直肠癌化疗敏感性的相关因素;多因素logistic回归分析显示,组织学类型(OR=0.82,95%CI:0.71~0.92,P=0.000);淋巴结转移与否(OR=1.86,95%CI:1.28~2.68,P=0.000)及LncRNA TUG1水平(OR=4.23,95%CI:3.17~5.91,P=0.000)是cT3-4期直肠癌化疗敏感性独立影响因素。结论直肠癌患者血清游离LncRNA TUG1表达水平升高,能够降低化疗敏感性,其可能参与结肠癌的侵袭及转移过程,对其表达进行沉默可能是改善术前新辅助化疗效果的途径之一。 展开更多

关键词 直肠癌 lncrna tug1 化疗敏感性 淋巴结转移 组织学类型

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上调LncRNA TUG1通过海绵miR-133a和激活Wnt/β-catenin信号通路对口腔鳞癌的影响

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作者 朱磊 夏智敏 +1 位作者 王尘帅 李锟 《解放军医药杂志》 CAS 2022年第2期16-23,共8页

目的探讨LncRNA TUG1通过miR-133a对口腔鳞癌Cal27细胞的影响及其潜在的作用机制。方法选择2020年10月—2021年5月确诊的口腔鳞癌组织50例及癌旁正常组织40例。通过实时荧光定量PCR检测LncRNA TUG1和miR-133a在口腔鳞癌组织、癌旁正常... 目的探讨LncRNA TUG1通过miR-133a对口腔鳞癌Cal27细胞的影响及其潜在的作用机制。方法选择2020年10月—2021年5月确诊的口腔鳞癌组织50例及癌旁正常组织40例。通过实时荧光定量PCR检测LncRNA TUG1和miR-133a在口腔鳞癌组织、癌旁正常组织、口腔鳞癌Cal27细胞和口腔上皮HIOEC细胞中的差异表达;检测下调TUG1对Cal27细胞活力、侵袭及上皮间质转化(EMT)的影响。生物信息学软件miRanda预测LncRNA TUG1和miR-133a间的靶向关系,双荧光素酶报告基因实验检测TUG1和miR-133a的相关性。下调miR-133a表达,检测Cal27细胞增殖、侵袭和EMT能力。pcDNA-TUG1和miR-133a mimics共转染Cal27细胞,检测LncRNA TUG1通过miR-133a对Cal27细胞增殖、侵袭和EMT的影响。过表达或下调TUG1表达后,蛋白免疫印迹试验检测β-catenin、Cyclin D1和c-myc蛋白表达量,XAV939作用Cal27细胞,检测过表达TUG1对Cal27细胞增殖、侵袭和EMT的影响。结果与癌旁正常组织比较,口腔鳞癌组织中LncRNA TUG1的表达上调,miR-133a表达下调(P<0.01)。与HIOEC细胞比较,Cal27细胞中LncRNA TUG1的表达上调,miR-133a表达下调(P<0.01)。下调LncRNA TUG1表达明显抑制了Cal27细胞增殖、侵袭与EMT;LncRNA TUG1靶向且负调控miR-133a;下调miR-133a促进Cal27细胞增殖、侵袭与EMT;上调LncRNA TUG1通过miR-133a促进Cal27细胞增殖、侵袭与EMT。上调LncRNA TUG1激活了Cal27细胞内Wnt/β-catenin信号通路,并通过此通路促进Cal27细胞增殖、侵袭与EMT。结论上调LncRNA TUG1通过miR-133a和激活Wnt/β-catenin信号通路促进口腔鳞癌的发展。 展开更多

关键词 口腔肿瘤 癌 鳞状细胞 lncrna tug1 miR-133a WNT/Β-CATENIN Cal27细胞 细胞增殖 肿瘤侵润

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LncRNA TUG1靶向miR-141-3p影响甲状腺癌细胞的增殖和侵袭 被引量：1

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作者 张金庆 宋忠花 《解剖科学进展》 CAS 2022年第5期531-534,共4页

目的检测LncRNA TUG1在甲状腺癌细胞中的表达,初步探讨LncRNA TUG1对甲状腺癌细胞增殖和侵袭的影响及机制。方法采用qRT-PCR法检测甲状腺癌B-CPAP、TPC-1细胞株中LncRNA TUG1和miR-141-3p的表达水平,应用生物信息学预测lncRNA TUG1和miR... 目的检测LncRNA TUG1在甲状腺癌细胞中的表达,初步探讨LncRNA TUG1对甲状腺癌细胞增殖和侵袭的影响及机制。方法采用qRT-PCR法检测甲状腺癌B-CPAP、TPC-1细胞株中LncRNA TUG1和miR-141-3p的表达水平,应用生物信息学预测lncRNA TUG1和miR-141-3p的靶向关系,双荧光素酶报告基因实验进行验证。将lncRNA TUG1干扰序列转染TPC-1细胞,应用qRT-PCR法检测lncRNA TUG1和miR-141-3p的表达,MTT法检测各组TPC-1细胞增殖能力,Transwell实验检测各组TPC-1细胞的侵袭能力。结果与正常甲状腺上皮细胞相比,BCPAP、TPC-1中LncRNA TUG1表达水平明显升高(P<0.05),miR-141-3p表达水平明显下降(P<0.05),生物信息学分析及双荧光素酶实验结果显示,lncRNA TUG1可以靶向调控miR-141-3p。转染TUG1干扰序列能够降低TPC-1细胞lncRNA TUG1的表达,上调miR-141-3p的表达(P<0.05);沉默lncRNA TUG1表达,TPC-1细胞的增殖与侵袭能力下降(P<0.05)。结论沉默lncRNA TUG1可以抑制甲状腺癌细胞TPC-1的增殖和侵袭,其机制可能与上调miR-141-3p表达有关。 展开更多

关键词 lncrna tug1 miR-141-3p 增殖 侵袭

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沉默lncRNA TUG1上调miR-139-5p表达增强肺癌A549细胞放射敏感性分析

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作者 李盼盼 戚冲利 李延红 《实用癌症杂志》 2024年第11期1749-1754,1758,共7页

目的探讨沉默lncRNA TUG1通过上调miR-139-5p表达增强肺癌A549细胞放射敏感性的效果。方法设A549肺癌细胞组、放疗(IR)组、lncRNA TUG1低表达(inhibitor)组、IR+lncRNA TUG1 inhibitor组。各组细胞培养结束后,采用MTT法测定细胞活力,甲... 目的探讨沉默lncRNA TUG1通过上调miR-139-5p表达增强肺癌A549细胞放射敏感性的效果。方法设A549肺癌细胞组、放疗(IR)组、lncRNA TUG1低表达(inhibitor)组、IR+lncRNA TUG1 inhibitor组。各组细胞培养结束后,采用MTT法测定细胞活力,甲基紫染色测定单克隆形成数目,流式细胞仪测定凋亡水平,Millipore Transwell小室测定侵袭水平,RT-PCR法及蛋白印迹法测定各组细胞lncRNA TUG1、miR-139-5p、SMC1A mRNA和蛋白水平。结果与A549肺癌细胞组比较,IR组、lncRNA TUG1 inhibitor组、IR+lncRNA TUG1 inhibitor组OD值、存活率、细胞克隆形成数目、穿膜数、lncRNA TUG1 mRNA表达水平、SMC1A mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05),凋亡率、miR-139-5p mRNA表达水平升高(P<0.05)。与IR组、lncRNA TUG1 inhibitor组比较,IR+lncRNA TUG1 inhibitor组OD值、存活率、细胞克隆形成数目、穿膜数、lncRNA TUG1 mRNA表达水平、SMC1A mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05),凋亡率、miR-139-5p mRNA表达水平升高(P<0.05)。结论沉默lncRNA TUG1能明显抑制肺癌A549细胞增殖、侵袭,促进A549细胞凋亡,增加A549细胞放射敏感性;这一效果可能与TUG1的敲低可以促进A549肺癌细胞高表达miR-139-5p进而抑制SMC1A的表达有关。 展开更多

关键词 lncrna tug1 miR-139-5p 肺癌 放疗

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