LncRNA PVT1调控miR-124-PI3K/AKT通路对哮喘患儿气道炎症和重塑的影响

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作者 王莲 赵腾飞 刘远锋 《医师在线》 2025年第2期7-10,共4页

目的探讨长链非编码RNA浆细胞瘤变异易位基因1(LncRNA PVT1)调控微小RNA(miR)-124-磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)通路,对哮喘患儿气道炎症、重塑的影响。方法选取2023年7月~2024年4月广州市花都区妇幼保健院收治的100例哮喘患... 目的探讨长链非编码RNA浆细胞瘤变异易位基因1(LncRNA PVT1)调控微小RNA(miR)-124-磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)通路,对哮喘患儿气道炎症、重塑的影响。方法选取2023年7月~2024年4月广州市花都区妇幼保健院收治的100例哮喘患儿,根据临床分期(急性发作期/慢性持续期)不同分为急性组(60例)和慢性组(40例)。另选取同期进行体检的100例健康儿童作为对照组。比较三组LncRNA PVT1、miR-124、PI3K和AKT的相对表达量、炎症指标水平以及气道重塑指标。分析哮喘患儿的LncRNA PVT1、miR-124、PI3K、AKT相对表达量与气道重塑指标及炎症指标的相关性。结果三组LncRNA PVT1、PI3K和AKT相对表达量比较,急性组>慢性组>对照组(P<0.05);三组miR-124相对表达量比较,急性组<慢性组<对照组(P<0.05)。三组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)以及人免疫球蛋白(IgE)等炎症指标水平比较,急性组>慢性组>对照组(P<0.05)。三组支气管管壁厚度与外直径的比值(T/D)、支气管管壁面积占支气道总横截面积的百分比(WA)比较,急性组>慢性组>对照组(P<0.05)。急性组和慢性组的LncRNA PVT1、PI3K和AKT相对表达量均与IL-6、IL-17、TGF-β、IgE、T/D和WA呈正相关(P<0.05);miR-124相对表达量与IL-6、IL-17、TGF-β、IgE、T/D和WA均呈负相关(P<0.05)。结论哮喘患儿体内的LncRNA PVT1通过调控miR-124-PI3K/AKT通路促进气道炎症和气道重塑,这提示LncRNA PVT1、miR-124、PI3K和AKT或可作为预测哮喘儿童急性发作期的潜在指标。 展开更多

关键词 哮喘 儿童 气道炎症 气道重塑 lncrna pvt1 miR-124 PI3K/AKT信号通路

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调控lncRNA PVT1靶向微小RNA-486-5p对急性髓系白血病HL-60细胞增殖和凋亡的研究

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作者 安和兵 陈珊 +2 位作者 王腾飞 宗广帅 周蕾 《河北医药》 2025年第10期1689-1692,1696,共5页

目的 本研究旨在探讨通过调控敲低lncRNA PVT1质粒靶向微小RNA-486-5p(miR-486-5p)的水平表达对急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML) HL-60细胞增殖和凋亡的临床研究,为疾病的治疗和预后提供策略。方法 选取2019年4月至2023年3... 目的 本研究旨在探讨通过调控敲低lncRNA PVT1质粒靶向微小RNA-486-5p(miR-486-5p)的水平表达对急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML) HL-60细胞增殖和凋亡的临床研究,为疾病的治疗和预后提供策略。方法 选取2019年4月至2023年3月河北北方学院附属第二医院就诊的100例AML患者为研究组,同时选取100名同期健康体检者为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-q PCR)检测血清lncRNA PVT1和miR-486-5p相对表达量。并分析评价AML患者血清miR-486-5p水平的表达与lncRNA PVT1的相关性。将研究组中100例AML患者分成2组,随机抽取50例患者为转染组进行调控lncRNA PVT1的质粒转染HL-60细胞株,其余50例为非转染组,对2组采用RT-q PCR检测血清lncRNA PVT1和miR-486-5p相对表达量。CCK-8检测细胞的增殖率;采用流式细胞术检测细胞周期和凋亡的变化;Western blot和RT-q PCR技术检测细胞增殖相关蛋白Cyclin D1、CDK4、PCNA和细胞周期调控蛋白P21、P27的表达水平。结果 研究组lncRNA PVT1水平高于对照组,miR-486-5p水平低于对照组(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,研究组miR-486-5p与lncRNA PVT1水平呈负相关(r=-0.203,P<0.05)。转染组lncRNA PVT1表达水平低于非转染组,同时检测得到转染组miR-486-5p表达水平高于非转染组(P<0.05)。转染组细胞增殖率低于非转染组(P<0.05)。通过调控lncRNA PVT1后细胞被阻滞于G1期,明显诱导了细胞的凋亡(P<0.05)。转染组与非转染组比较,Cyclin D1、CDK4、PCNA表达降低,P21、P27表达升高(P<0.05)。结论调控降低lncRNA PVT1可以抑制HL-60细胞的增殖并诱导其凋亡,同时miR-486-5p表达水平升高同样可以起到抑制HL-60细胞的增殖并诱导其凋亡,所以提示通过调控降低lncRNA PVT1水平表达提升患者miR-486-5p的表达水平,可作为人急性髓系白血病防治的一个研究方向。 展开更多

关键词 lncrna pvt1 微小RNA-486-5p HL-60细胞 增殖 凋亡

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LncRNA PVT1与EIF4A1促进STC1表达影响胃癌的作用机制初探

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作者 杨蕊 张蕾 +5 位作者 张伟 梁伟华 郑志红 姚立霞 潘泽民 李冬妹 《石河子大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期166-175,共10页

目的探索长链非编码RNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)与真核翻译起始因子4A1(human eukaryotic initiation factor4A1,EIF4A1)促进锡钙素-1(Stanniocalcin-1,STC1)表达在胃癌中的作用。方法采用... 目的探索长链非编码RNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)与真核翻译起始因子4A1(human eukaryotic initiation factor4A1,EIF4A1)促进锡钙素-1(Stanniocalcin-1,STC1)表达在胃癌中的作用。方法采用慢病毒在胃癌细胞SGC7901单独或共同过表达lncRNA PVT1和EIF4A1,采用real time-PCR检测lncRNA PVT1表达水平,Western blot检测EIF4A1表达量。采用Western blot检测STC1在不同过表达组及对照细胞中的表达量。采用4D-DIA定量蛋白质组学技术检测受lncRNA PVT1/EIF4A1调控的蛋白。采用免疫组织化学法检测STC1在胃癌组织和对应癌旁对照组织中的表达量,与lncRNA PVT1、EIF4A1表达水平及病理特征进行相关性分析。采用CCK-8法检测EIF4A1抑制剂CR-1-31-B在SGC-7901细胞系中的IC 50值,采用最佳浓度的CR-1-31-B处理细胞,再次检测STC1蛋白的表达变化。采用MTT和Transwell法检测干扰STC1后,胃癌细胞增殖、迁移能力变化。结果蛋白质组学结果显示,STC1在lncRNA PVT1/EIF4A1共同过表达组表达上调(FC>1.5,P<0.05)。相比对应癌旁对照组织,STC1在胃癌组织中表达升高(P<0.05)。STC1与lncRNA PVT1、EIF4A1的表达具有相关性(P<0.05)。STC1的表达水平与胃癌分型、分化程度、肿瘤深度、淋巴结转移具有相关性(P<0.05),但与年龄、性别无关。STC1在lncRNA PVT1过表达、EIF4A1过表达及lncRNA PVT1/EIF4A1共同过表达的细胞中表达依次升高(P<0.05)。抑制剂的最佳作用浓度为22.78nM,在lncRNA PVT1表达上调的胃癌细胞中,抑制EIF4A1的细胞较未抑制的细胞STC1的表达水平低(P<0.05)。干扰STC1后,胃癌细胞的增殖、迁移能力受到抑制(P<0.05)结论LncRNA PVT1可能通过激活EIF4A1的翻译起始活性促进STC1的表达,进而影响胃癌的进展。 展开更多

关键词 胃癌 lncrna pvt1 EIF4A1 STC1

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lncRNA PVT1靶向miR-141对雨蛙肽诱导的急性胰腺炎细胞凋亡、自噬和炎症因子水平的影响

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作者 孔令玺 黄常乐 彭昕 《国际消化病杂志》 2025年第5期350-355,共6页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)浆细胞瘤变异易位1(PVT1)靶向miR-141对雨蛙肽(caerulein)诱导的急性胰腺炎(AP)细胞凋亡、自噬和炎症因子水平的影响。方法培养人胰腺细胞AR42J,应用caerulein诱导细胞损伤。将细胞设为caerulein组、对照... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)浆细胞瘤变异易位1(PVT1)靶向miR-141对雨蛙肽(caerulein)诱导的急性胰腺炎(AP)细胞凋亡、自噬和炎症因子水平的影响。方法培养人胰腺细胞AR42J,应用caerulein诱导细胞损伤。将细胞设为caerulein组、对照组、caerulein+小干扰RNA阴性对照(si-NC)组、caerulein+lncRNA PVT1小干扰RNA(si-lncRNA PVT1)组、caerulein+miRNA模拟物阴性对照(miR-NC)组、caerulein+miR-141模拟物(miR-141)组、caerulein+si-lncRNA PVT1+miRNA抑制剂阴性对照(anti-miR-NC)组、caerulein+si-lncRNA PVT1+miR-141抑制剂(anti-miR-141)组并进行相应制备。采用实时荧光定量PCR法检测细胞中lncRNA PVT1和miR-141表达水平。采用流式细胞术分析细胞凋亡情况。采用ELISA法检测细胞中炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6水平。采用蛋白质印迹法检测细胞自噬相关蛋白LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ表达水平。采用双荧光素酶报告实验分析lncRNA PVT1与miR-141的相互作用。结果与对照组相比较,caerulein组细胞中lncRNA PVT1表达水平显著升高,而miR-141表达水平显著降低(P均<0.05)。与caerulein+si-NC组相比较,caerulein+si-lncRNA PVT1组细胞中lncRNA PVT1表达水平显著降低,细胞凋亡率显著降低,LC3-Ⅰ蛋白表达水平显著降低,LC3-Ⅱ蛋白表达水平显著升高,TNF-α、IL-1β和IL-6水平均显著降低(P均<0.05)。与caerulein+miR-NC组相比较,caerulein+miR-141组细胞中miR-141表达水平显著升高,细胞凋亡率显著降低,LC3-Ⅰ蛋白表达水平显著降低,LC3-Ⅱ蛋白表达水平显著升高,TNF-α、IL-1β和IL-6水平均显著降低(P均<0.05)。与caerulein+si-lncRNA PVT1+anti-miR-NC组相比较,caerulein+si-lncRNA PVT1+anti-miR-141组细胞中miR-141表达水平显著降低,细胞凋亡率显著升高,LC3-Ⅰ蛋白表达水平显著升高,LC3-Ⅱ蛋白表达水平显著降低,TNF-α、IL-1β和IL-6水平均显著升高(P均<0.05)。结论AP细胞中lncRNA PVT1表达水平显著升高,而miR-141表达水平显著降低。下调lncRNA PVT1表达、上调miR-141表达均可使AP细胞凋亡和自噬受到抑制,相关炎症因子水平降低。沉默miR-141可逆转下调lncRNA PVT1表达对AP细胞凋亡、自噬和炎症因子水平的影响。 展开更多

关键词 lncrna pvt1 miR-141 急性胰腺炎 凋亡 自噬 炎症因子

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lncRNA PVT1在消化系统肿瘤中的研究进展

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作者 史婷婷 张亚妮 +3 位作者 伍杨 朱玲玲 张润兵 张久聪 《胃肠病学和肝病学杂志》 2025年第2期277-281,共5页

消化系统肿瘤在我国高发,死亡率极高,严重威胁人体健康,成为目前亟待解决的临床难题。近几年研究发现长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在消化道肿瘤中发挥了重要作用,lncRNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant tra... 消化系统肿瘤在我国高发,死亡率极高,严重威胁人体健康,成为目前亟待解决的临床难题。近几年研究发现长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在消化道肿瘤中发挥了重要作用,lncRNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)是lncRNA的关键分子,参与了肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭、转化等过程。本文就lncRNA PVT1在消化道肿瘤中的作用和机制进行简要综述,以期为消化道肿瘤的诊断和治疗提供理论依据。 展开更多

关键词 消化系统肿瘤 lncrna pvt1 作用机制

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血清miR-181a和lncRNA PVT1与缺血性脑卒中患者病情及继发癫痫的关系

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作者 高亚军 高博 +2 位作者 郝美美 周旋 马利 《中国实用神经疾病杂志》 2025年第6期695-699,共5页

目的分析血清微小RNA-181a(miR-181a)、长链非编码RNA变异性浆细胞瘤异位1(lncRNA PVT1)与缺血性脑卒中患者病情及继发癫痫的关系。方法 选取延安市人民医院及延安大学附属医院2022-01—2024-01收治的120例缺血性脑卒中患者,纳入观察组... 目的分析血清微小RNA-181a(miR-181a)、长链非编码RNA变异性浆细胞瘤异位1(lncRNA PVT1)与缺血性脑卒中患者病情及继发癫痫的关系。方法 选取延安市人民医院及延安大学附属医院2022-01—2024-01收治的120例缺血性脑卒中患者,纳入观察组,另选取120例健康志愿者为对照组。检测所有入选者血清miR-181a、lncRNA PVT1、水平,分析缺血性脑卒中患者血清miR-181a、lncRNA PVT1水平与NIHSS评分、梗死灶直径的关系,记录癫痫发作情况,使用多因素Logistic回归和受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-181a、lncRNA PVT1与癫痫发作的关系。结果观察组血清miR-181a、lncRNA PVT1水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);重度神经功能缺损患者血清miR-181a、lncRNA PVT1水平均高于轻中度神经功能缺损患者,差异有统计学意义(P<0.05)。经Pearson相关性分析,缺血性脑卒中患者血清miR-181a、lncRNA PVT1水平与NIHSS评分、梗死灶直径均呈正相关(P<0.05);经多因素Logistic回归分析,血清miR-181a、lncRNA PVT1均是缺血性脑卒中患者癫痫发作的独立预测因素(P<0.05);经ROC曲线分析,血清miR-181a联合lncRNA PVT1预测缺血性脑卒中患者癫痫的敏感度93.15%,特异度56.74%,AUC值0.925。结论 miR-181a、lncRNA PVT1在缺血性脑卒中患者血清中的表达显著上调,且与病情密切相关,联合检测对癫痫发作的预测具有一定提示作用。 展开更多

关键词 缺血性脑卒中 微小RNA-181a 长链非编码RNA变异性浆细胞瘤异位1 癫痫发作 预测价值

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定向网络识别上皮性卵巢癌中lncRNA PVT1调控上皮-间皮质转化(EMT)的关键通路和枢纽基因

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作者 张静 董玲玲 《中外女性健康研究》 2025年第10期13-18,共6页

目的:探索上皮性卵巢癌(EOC)中lncRNA PVT1调控上皮-间皮质转化(EMT)的关键通路和枢纽基因。方法:收集EOC相关基因,通过疾病富集分析验证其可靠性。然后,通过通路富集分析,发现EOC显著富集的通路,筛选出与EMT过程相关的通路。通过整合Me... 目的:探索上皮性卵巢癌(EOC)中lncRNA PVT1调控上皮-间皮质转化(EMT)的关键通路和枢纽基因。方法:收集EOC相关基因,通过疾病富集分析验证其可靠性。然后,通过通路富集分析,发现EOC显著富集的通路,筛选出与EMT过程相关的通路。通过整合MetaCore数据库中四种算法构建的子网络,得到lncRNA PVT1的调控网络。最后,通过构建EOC相关EMT通路-基因网络,综合分析EMT通路和lncRNA PVT1调控网络,确定上皮性卵巢癌EMT过程中lncRNA PVT1调控的关键信号通路和核心节点。结果:共收集到EOC相关基因1138个。获得了77条与EOC相关的显著富集通路,其中6条通路与EMT过程相关。lncRNA PVT1的调控网络包含377个节点和1182条边。关键信号通路,如“Some pathways of EMT in cancer cells”、“Development_Regulation of epithelial-to-mesenchymal transition(EMT)”和核心节点,如TNF-α和STAT3,可能受lncRNA PVT1直接调控并参与上皮性卵巢癌EMT过程。结论:通过生物信息学方法发现LncRNA PVT1与上皮性卵巢癌EMT过程存在调控关系。 展开更多

关键词 长链非编码RNA pvt1 上皮性卵巢癌 生物信息学 上皮间质转化

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LncRNA PVT1靶向miR-410-3p调控高糖诱导的人肾小管上皮细胞中炎性和纤维化成分表达的实验研究

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作者 刘燕霞 邵志远 +1 位作者 田宝金 耿周 《蚌埠医科大学学报》 2025年第4期433-438,共6页

目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)PVT1是否靶向miR-410-3p调控高糖诱导的人肾小管上皮细胞中炎性和纤维化成分的表达。方法:将人肾小管上皮细胞HK-2分为空白对照(NC)组、高糖诱导(HG)组、si-NC+HG组、si-LncRNA PVT1+HG组、miR-NC+HG组、... 目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)PVT1是否靶向miR-410-3p调控高糖诱导的人肾小管上皮细胞中炎性和纤维化成分的表达。方法:将人肾小管上皮细胞HK-2分为空白对照(NC)组、高糖诱导(HG)组、si-NC+HG组、si-LncRNA PVT1+HG组、miR-NC+HG组、miR-410-3p+HG组、anti-miR-NC+si-LncRNA PVT1+HG组、anti-miR-410-3p+si-LncRNA PVT1+HG组。CCK-8法检测细胞活性,逆转录-定量聚合酶链反应检测肾小管上皮细胞HK-2的LncRNA PVT1和miR-410-3p表达情况,Western blotting检测纤维化因子α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤连蛋白(Fn)、Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1α1)蛋白的表达,酶联免疫吸附测定法检测炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的表达。双荧光素酶活性检测实验分析LncRNA PVT1与miR-410-3p的相互作用。结果:HG组肾小管上皮细胞HK-2中LncRNA PVT1表达量明显高于NC组(P<0.01),miR-410-3p表达量和细胞活性较NC组明显降低(P<0.01),α-SMA、Fn、COL1α1蛋白表达量、TNF-α、IL-6含量均较NC组升高(P<0.05)。抑制LncRNA PVT1表达或过表达miR-410-3p后,人肾小管上皮细胞HK-2活性升高(P<0.05),α-SMA、Fn、COL1α1蛋白表达量、TNF-α、IL-6含量降低(P<0.05)。LncRNA PVT1靶向调控miR-410-3p的表达。敲低miR-410-3p表达可减弱抑制LncRNA PVT1表达对人肾小管上皮细胞HK-2中α-SMA、Fn、COL1α1蛋白表达、TNF-α、IL-6含量的影响(P<0.01)。结论:抑制LncRNA PVT1表达通过靶向miR-410-3p,抑制高糖诱导的人肾小管上皮细胞中炎性和纤维化成分表达。 展开更多

关键词 糖尿病肾病 长链非编码RNA pvt1 miR-410-3p 高糖 炎性因子 纤维化

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lncRNA PVT1对急性髓系白血病HL-60细胞增殖、凋亡的影响 被引量：2

9

作者 陈珊 安和兵 +2 位作者 王腾飞 宗广帅 周蕾 《河北医药》 CAS 2024年第13期1936-1939,1945,共5页

目的 探讨长链非编码RNA PVT1基因(lncRNA PVT1)对人急性髓系白血病(AML)HL-60细胞增殖、凋亡的影响。方法 选取106例AML患者为试验组,同期健康体检志愿者100例为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测外周血lncRNA PVT1表... 目的 探讨长链非编码RNA PVT1基因(lncRNA PVT1)对人急性髓系白血病(AML)HL-60细胞增殖、凋亡的影响。方法 选取106例AML患者为试验组,同期健康体检志愿者100例为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测外周血lncRNA PVT1表达。以干扰lncRNA PVT1的质粒转染HL-60细胞株(si-lncRNA PVT1组),同时将转染空载体的HL-60细胞设为对照组(si-Control组),另设正常组。RT-qPCR技术检测细胞中lncRNA PVT1的表达;CCK-8检测细胞的增殖率;流式细胞术检测细胞周期和凋亡的变化;Western blot和RT-qPCR技术检测细胞中细胞周期相关蛋白D1(Cyclin D1)、细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子1A(P21)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、天冬氨酸蛋白水解酶3 (Caspase 3)表达。结果 试验组患者lncRNA PVT1表达水平高于对照组(P<0.05)。干扰lncRNA表达后HL-60细胞中,si-lncRNA PVT1组lncRNA PVT1水平显著低于si-Control组(P<0.05)。si-lncRNA PVT1组细胞增殖率显著低于si-Control组(P<0.05)。敲低lncRNA PVT1后细胞被显著阻滞于G1期,且明显诱导细胞的凋亡(P<0.05)。si-lncRNA PVT1组与si-Control组比较,Cyclin D1、Bcl-2表达降低,P21、Bax、Caspase 3表达升高(P<0.05)。结论 敲低lncRNA PVT1可抑制HL-60细胞的增殖并诱导其凋亡,提示lncRNA PVT1可能作为AML防治的一个分子靶点。 展开更多

关键词 急性白血病 lncrna pvt1 增殖 凋亡

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LncRNA PVT1在胃癌中的研究进展

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作者 王丹君 卢雨林 +4 位作者 张蕾 陈国奥 韩笑 潘泽民 李冬妹 《农垦医学》 2024年第2期145-148,172,共5页

长链非编码RNA浆细胞瘤变异易位体1(Long Non-Coding Ribonucleic Acid Plasmacytoma Variant Translocation 1,LncRNA PVT1)是一种在多种肿瘤中异常表达的LncRNA,与肿瘤的发生、侵袭、患者预后等密切相关。近年来,越来越多的研究表明Ln... 长链非编码RNA浆细胞瘤变异易位体1(Long Non-Coding Ribonucleic Acid Plasmacytoma Variant Translocation 1,LncRNA PVT1)是一种在多种肿瘤中异常表达的LncRNA,与肿瘤的发生、侵袭、患者预后等密切相关。近年来,越来越多的研究表明LncRNA PVT1在胃癌中发挥重要作用。本文将聚焦于LncRNA PVT1在胃癌发生发展及治疗过程中的最新研究进展,探讨并展望其在胃癌的发展及治疗中的价值与可能性。 展开更多

关键词 lncrna pvt1 胃癌 治疗 预后

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子宫内膜异位症患者血清lncRNA PVT1和HIF⁃1α水平及临床意义 被引量：3

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作者 李小康 雷文卿 +1 位作者 薛春艳 熊早林 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第8期1591-1595,共5页

目的探究浆细胞瘤可变易位基因1(LncRNA PVT1)、缺氧诱导因子⁃1α(HIF⁃1α)在子宫内膜异位症(EMs)中的表达及临床意义。方法选取2021年10月至2023年7月于成都锦欣爱囝医院就诊的92例EMs患者为研究对象(EMs组),选择同期在本院因子宫肌瘤... 目的探究浆细胞瘤可变易位基因1(LncRNA PVT1)、缺氧诱导因子⁃1α(HIF⁃1α)在子宫内膜异位症(EMs)中的表达及临床意义。方法选取2021年10月至2023年7月于成都锦欣爱囝医院就诊的92例EMs患者为研究对象(EMs组),选择同期在本院因子宫肌瘤进行子宫切除手术患者92例为对照组。比较两组、不同R⁃AFS分期EMs患者血清lncRNA PVT1、HIF⁃1α水平;分析lncRNA PVT1与HIF⁃1α之间、R⁃AFS分期与lncRNA PVT1、HIF⁃1α水平之间的关系。采用受试者工作特征曲线(ROC)评估lncRNA PVT1、HIF⁃1α诊断EMs的价值。结果与对照组相比,EMs患者血清lncRNA PVT1、HIF⁃1α表达水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);随着R⁃AFS分期进展,EMs患者血清lncRNA PVT1、HIF⁃1α表达水平逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,lncRNA PVT1与HIF⁃1α之间存在显著正相关(r=0.419,P<0.05);Spearman相关性分析结果显示,血清lncRNA PVT1、HIF⁃1α水平与EMs患者R⁃AFS分期呈显著正相关(r=0.467,0.699,P<0.05);ROC曲线结果显示,lncRNA PVT1、HIF⁃1α单独诊断EMs的AUC分别为0.915、0.873,敏感度分别为87.0%、73.9%,特异性分别为70.7%、73.9%,二者联合诊断EMs的AUC为0.962,敏感度为87.0%,特异性为78.3%;lncRNA PVT1、HIF⁃1α高表达EMs患者临床分期III~IV期、深层生长、囊肿大小≥3 cm、有痛经比例显著高于lncRNA PVT1、HIF⁃1α低表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论EMs患者血清lncRNA PVT1、HIF⁃1α表达水平升高,且lncRNA PVT1、HIF⁃1α高表达与R⁃AFS分期相关,两者联合检测有利于临床早期诊疗。 展开更多

关键词 子宫内膜异位症 浆细胞瘤可变易位基因1 缺氧诱导因子⁃1α

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lncRNA PVT1通过靶向miR-761对缺氧复氧诱导的心肌细胞损伤的影响 被引量：9

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作者 黄柳 崔坤 +2 位作者 贾妍 郭炳彦 李拥军 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2021年第4期295-300,共6页

目的探讨lncRNA PVT1对缺氧复氧(H/R)诱导的心肌细胞凋亡、氧化应激的影响及其对miR-761的调控作用。方法采用H/R诱导大鼠心肌细胞H9c2建立细胞损伤模型,分别将si-NC、si-PVT1、miR-mimics-NC、miR-761 mimics、si-PVT1与miR-inhibitor... 目的探讨lncRNA PVT1对缺氧复氧(H/R)诱导的心肌细胞凋亡、氧化应激的影响及其对miR-761的调控作用。方法采用H/R诱导大鼠心肌细胞H9c2建立细胞损伤模型,分别将si-NC、si-PVT1、miR-mimics-NC、miR-761 mimics、si-PVT1与miR-inhibitor-NC、si-PVT1与miR-761 inhibitor转染至H/R诱导的心肌细胞;采用qRT-PCR法检测PVT1、miR-761的表达量;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用试剂盒检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的含量;双荧光素酶报告实验检测PVT1与miR-761的靶向关系;Western blot法检测B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、B淋巴细胞瘤2相关蛋白(Bax)的蛋白表达量。结果与对照组比较,H/R组PVT1的表达水平升高(P<0.05),miR-761的表达水平降低(P<0.05)。与H/R+si-NC组比较,H/R+si-PVT1组凋亡率及Bax蛋白水平降低(P<0.05),Bcl-2蛋白水平及SOD、CAT的活性升高(P<0.05),MDA的含量降低(P<0.05)。与H/R+miR-mimics-NC组比较,H/R+miR-761 mimics组凋亡率及Bax蛋白水平降低(P<0.05),Bcl-2蛋白水平及SOD、CAT的活性升高(P<0.05),MDA的含量降低(P<0.05)。双荧光素酶报告实验证实PVT1可靶向结合miR-761;干扰miR-761可明显逆转沉默PVT1对H/R诱导的心肌细胞氧化应激及凋亡的作用。结论沉默PVT1可通过上调miR-761而抑制细胞凋亡及氧化应激从而减轻H/R诱导的心肌细胞损伤。 展开更多

关键词 lncrna pvt1 miR-761 缺氧复氧 心肌细胞 细胞凋亡 氧化应激

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lncRNA PVT1通过miR-1207-5p靶向调控Wnt6/β-catenin2信号通路对高级别浆液性卵巢癌的影响 被引量：2

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作者 姚艳 黄秀敏 刘争进 《肿瘤药学》 CAS 2021年第5期561-569,共9页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)PTV1对高级别浆液性卵巢癌增殖和迁移能力的影响。方法收集61例高级别浆液性卵巢癌患者的癌组织及相应癌旁正常组织,qRT-PCR检测miR-1207-5p、lncRNA PVT1在高级别浆液性卵巢癌组织、癌旁正常组织及不同... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)PTV1对高级别浆液性卵巢癌增殖和迁移能力的影响。方法收集61例高级别浆液性卵巢癌患者的癌组织及相应癌旁正常组织,qRT-PCR检测miR-1207-5p、lncRNA PVT1在高级别浆液性卵巢癌组织、癌旁正常组织及不同细胞系中的表达情况。构建lncRNA PVT1沉默细胞系,分为Ovcar3-siPVT1组、Ovcar3-siNC组、NC组。采用MTT和平板克隆实验、Transwell和划痕实验检测细胞增殖、侵袭和迁移;双荧光素酶报告基因检测验证miR-1207-5p与lncRNA PVT1、Wnt6的靶向关系,StarBase和TargetScan网站预测相应miRNA可靶向结合的基因;Western blotting检测Wnt6/β-catenin2信号通路相关蛋白的表达。构建siPVT1+过表达miR-1207-5p、siPVT1+过表达Wnt6细胞系,以siPVT1+siNC为对照,验证lncRNA PVT1的调控作用。结果qRT-PCR结果显示,高级别浆液性卵巢癌组织中lncRNA PVT1的表达水平显著高于正常癌旁组织(P<0.05)。与NC组和Ovcar3-siNC组相比,Ovcar3-siPVT1组中lncRNA PVT1的表达显著下调,细胞克隆数、侵袭数减少,细胞迁移率降低,Wnt6、β-catenin2蛋白表达水平明显下降,差异均具有统计学意义(P<0.05)。双荧光素酶报告基因检测结果证明miR-1207-5p与lncRNA PVT1、Wnt6具有靶向关系。经StartBase和TargetScan网站预测分析,miR-1207-5p分别与lncRNA PVT1、Wnt6存在靶向结合位点。与siPVT1+NC组相比,siPVT1+过表达miR-1207-5p组和siPVT1+过表达Wnt6组细胞克隆数和迁移数明显增加(P<0.05)。结论lncRNA PVT1在高级别浆液性卵巢癌中高表达。高表达lncRNA PVT1可能通过上调miR-1207-5p表达增强Wnt6/β-catenin2信号通路的活性,从而促进高级别浆液性卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移。 展开更多

关键词 lncrna pvt1 miR-1207-5p 高级别浆液性卵巢癌 WNT/Β-CATENIN信号通路

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LncRNA PVT1通过竞争miR-149-5p上调CHI3L1并影响变应性鼻炎进展的研究 被引量：1

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作者 姜玉秋 唐桥斐 +1 位作者 闫智永 张爽 《天津医药》 CAS 北大核心 2022年第3期259-264,共6页

目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)PVT1对变应性鼻炎(AR)进展的影响及其相关作用机制。方法24只BALB/c小鼠,其中6只作为对照组,余18只采用卵白蛋白和氢氧化铝建立AR模型并采用随机数字表法均分为模型组、AR+NC组(尾静脉注射空载体慢病毒)、... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)PVT1对变应性鼻炎(AR)进展的影响及其相关作用机制。方法24只BALB/c小鼠,其中6只作为对照组,余18只采用卵白蛋白和氢氧化铝建立AR模型并采用随机数字表法均分为模型组、AR+NC组(尾静脉注射空载体慢病毒)、AR+shPVT1组(尾静脉注射LncRNA PVT1干扰载体慢病毒),每组6只。采用行为学评分评估各组小鼠过敏症状;HE染色观察各组小鼠鼻黏膜组织病理学改变;实时荧光定量PCR检测各组小鼠鼻黏膜组织中LncRNA PVT1、miR-149-5p和几丁质酶-3样蛋白1(CHI3L1)mRNA的表达;Western blot检测CHI3L1蛋白表达;ELISA分析各组小鼠血清IgE、白细胞介素(IL)-5、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平。构建LncRNA PVT1和CHI3L1的野生型(WT)和突变型(MT)荧光素酶报告质粒,单独或同时与miR-149-5p mimic共转染293T细胞,采用双荧光素酶实验分析并计算各组细胞荧光素酶相对活性。结果与模型组相比,AR+shPVT1组小鼠行为学评分降低;血清中IgE、IL-5和TNF-α水平降低;鼻黏膜组织中LncRNA PVT1 mRNA表达水平降低,miR-149-5p mRNA表达水平升高,CHI3L1 mRNA及蛋白水平均降低,鼻黏膜组织炎症反应减轻。双荧光素酶实验证实LncRNA PVT1通过竞争性结合miR-149-5p,上调miR-149-5p靶基因CHI3L1的表达。结论在AR模型小鼠中异常高表达的LncRNA PVT1通过发挥竞争性内源RNA作用抑制miR-149-5p表达而上调CHI3L1的表达,引发小鼠鼻黏膜组织的炎性症状并促进过敏反应。 展开更多

关键词 鼻炎 过敏性 RNA 长链非编码 小鼠 近交BALB C 壳多糖酶3样蛋白质1 lncrna pvt1 miR149-5p

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LncRNA PVT1/miR-124轴靶向Jagged-1/Notch通路抑制晶状体纤维化的分子机制研究 被引量：2

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作者 汪涛 张振华 +3 位作者 陈文兵 刘建军 张彩霞 吕嘉华 《局解手术学杂志》 2022年第9期774-781,共8页

目的 探究环状LncRNA PVT1调节人晶状体上皮细胞(LECs)纤维化的作用及可能的分子机制。方法 收集新鲜晶状体前囊膜标本,包括前囊下白内障(ASC)手术眼和健康死后眼各9例。体外培养SRA01/04细胞,并分为空白组、TGFβ2组、si-control组、si... 目的 探究环状LncRNA PVT1调节人晶状体上皮细胞(LECs)纤维化的作用及可能的分子机制。方法 收集新鲜晶状体前囊膜标本,包括前囊下白内障(ASC)手术眼和健康死后眼各9例。体外培养SRA01/04细胞,并分为空白组、TGFβ2组、si-control组、si-PVT1组、si-PVT1+miR-NC组、si-PVT1+miR-124-inhibitor组。除空白组外,其余各组在转染相应序列后,用5 ng·m LTGFβ2作用48 h。提取组织或细胞RNA并进行微阵列分析。应用实时荧光定量PCR法检测组织样本或细胞中LncRNA PVT1、miR-124表达。采用双荧光素酶报告系统和RNA结合蛋白免疫共沉淀(RIP)法分析LncRNA PVT1、miR-124、Jagged-1之间的靶向关系。Western blot法检测各组细胞Jagged-1、Notch-1、Notch-2、Notch-3、Snail、Slug、纤维蛋白(FN)、Ⅳ型胶原蛋白(ColⅣ)、肌动蛋白α (α-SMA)等蛋白表达。结果 LncRNA PVT1在ASC眼的前囊膜组织或TGFβ组SRA01/04细胞中表达上调,同时miR-124表达水平降低(P<0.05),且LncRNA PVT1与miR-124表达水平均呈负相关性(P<0.05)。与空白组相比,TGFβ2组和si-control组FN、α-SMA、ColⅣ、Snail、Slug蛋白表达上调;与TGFβ2组和si-control组比较,si-PVT1组和si-PVT1+miR-NC组上述蛋白表达下调,但si-PVT1+miR-124-inhibitor组可逆转si-PVT1对上述蛋白表达的下调作用(P<0.05)。双荧光素酶报告系统和RIP法分析结果显示,LncRNA PVT1通过“海绵吸附”miR-124,负性调节miR-124的表达。与空白组相比,TGFβ2组Jagged-1、Notch-1、Notch-2、Notch-3蛋白表达显著上调;与TGFβ2组和si-control组比较,si-PVT1组Jagged-1、Notch-1、Notch-2、Notch-3蛋白表达下调,同时si-PVT1+miR-124-inhibitor组可逆转si-PVT1对上述蛋白表达的下调作用(P<0.05)。结论 TGFβ2通过一种LncRNA PVT1依赖机制诱导LECs发生上皮—间充质转化,其机制可能是LncRNA PVT1通过“海绵吸附”miR-124负性调节其表达,进而诱导下游Jagged-1/Notch信号通路激活。 展开更多

关键词 lncrna pvt1 miR-124 Jagged-1/Notch通路 人晶状体上皮细胞 晶状体纤维化

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乳腺癌组织中lncRNA PVT1的表达与患者临床特征及总体生存率的关系 被引量：6

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作者 牛智平 王娟 +3 位作者 汪富涛 成勇 舒俊伟 杜嘉源 《现代检验医学杂志》 CAS 2020年第5期134-136,共3页

目的探讨乳腺癌组织中lncRNA PVT1的表达与患者临床特征及总体生存率的关系。方法采用实时荧光定量PCR法检测乳腺癌组织及其相应癌旁正常组织中lncRNA PVT1的相对表达量;分析lncRNA PVT1表达水平与乳腺癌患者临床特征与总体生存率间的... 目的探讨乳腺癌组织中lncRNA PVT1的表达与患者临床特征及总体生存率的关系。方法采用实时荧光定量PCR法检测乳腺癌组织及其相应癌旁正常组织中lncRNA PVT1的相对表达量;分析lncRNA PVT1表达水平与乳腺癌患者临床特征与总体生存率间的关系。结果lncRNA PVT1在乳腺癌组织中的相对表达量显著高于癌旁正常组织(0.0075 vs 0.003),其差异具有统计学意义(P=0.0186)。lncRNA PVT1表达水平与乳腺癌患者的年龄(χ^2=5.948,P=0.015)、临床分期(χ^2=12.349,P=0.006)、淋巴结转移(χ^2=20.942,P<0.001)、远端转移(χ^2=5.330,P=0.021)和Her2(χ^2=5.221,P=0.022)显著相关。lncRNA PVT1高表达组患者的总体生存率(overall survival,OS)显著低于lncRNA PVT1低表达组,差异具有统计学意义(P=0.036)。结论lncRNA PVT1是一种可预测乳腺癌患者预后的有潜力的生物学指标。 展开更多

关键词 乳腺癌 lncrna pvt1 临床特征 总体生存率

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LncRNA PVT1靶向miR-130a-3p对肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞损伤的影响 被引量：5

17

作者 明是非 康秉南 程建敏 《毒理学杂志》 CAS CSCD 2020年第6期454-459,465,共7页

目的探究LncRNA PVT1靶向miR-130a-3p对肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞损伤的影响。方法本研究首先探究PVT1在肺炎链球菌坏死性肺炎肺组织和正常肺组织中的表达情况;然后构建PVT1敲减载体,转染肺泡上皮细胞A549,采用比色MTT测定法检测细... 目的探究LncRNA PVT1靶向miR-130a-3p对肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞损伤的影响。方法本研究首先探究PVT1在肺炎链球菌坏死性肺炎肺组织和正常肺组织中的表达情况;然后构建PVT1敲减载体,转染肺泡上皮细胞A549,采用比色MTT测定法检测细胞的增殖,流式细胞术检测细胞的凋亡,ELISA检测细胞因子IL-6和TGF-β的表达,qRT-PCR检测肺组织中PVT1的表达,以及A549细胞中PVT1和miR-130a-3p的表达,使用双荧光素酶实验和qRT-PCR试验测定PVT1和miR-130a-3p的靶向调控关系。结果与正常肺组织相比,肺炎链球菌坏死性肺炎肺组织中PVT1表达上调(P<0.05);肺炎链球菌感染可增加肺泡上皮细胞PVT1的表达(P<0.05),敲减PVT1后,可增加肺炎链球菌诱导的肺泡上皮细胞A549的增殖(P<0.05),减少A549的凋亡和炎性因子IL-6和TGF-β的表达(P<0.05)。进一步双荧光素酶实验证实PVT1可靶向负调控miR-130a-3p表达(P<0.05)。Anti-miR-130a-3p共转染A549细胞后,与SP+si-PVT1+anti-miR-con组相比,SP+si-PVT1+anti-miR-130a-3p组miR-130a-3p的表达明显降低(P<0.05),细胞增殖明显降低(P<0.05),凋亡增加(P<0.05),炎症因子TGF-β和IL-6表达明显升高(P<0.05)。结论LncRNA PVT1可靶向负调控miR-130a-3p,并减轻肺炎链球菌感染的肺泡上皮的损伤。 展开更多

关键词 lncrna pvt1 miR-130a-3p 肺泡上皮细胞 肺炎链球菌 炎症

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脓毒症患者血lncRNA PVT1、lncRNA TUG1、HMGB1的表达及临床意义 被引量：6

18

作者 胡韶山 于启霞 李潘孝 《中南医学科学杂志》 CAS 2023年第2期285-287,291,共4页

目的 探讨脓毒症患者外周血长链非编码RNA(lncRNA)PVT1、lncRNA TUG1、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的表达及临床意义。方法 选取脓毒症患者87例为脓毒症组,按是否休克将其分为非休克组(54例)和休克组(33例);随机选取同期健康人群50例为对... 目的 探讨脓毒症患者外周血长链非编码RNA(lncRNA)PVT1、lncRNA TUG1、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的表达及临床意义。方法 选取脓毒症患者87例为脓毒症组,按是否休克将其分为非休克组(54例)和休克组(33例);随机选取同期健康人群50例为对照组。比较各组血清HMGB1、lncRNA PVT1、lncRNA TUG1表达情况,并分析其相关性。结果 与对照组比较,脓毒症组血lncRNA PVT1、HMGB1升高,lncRNA TUG1降低;且休克组较非休克组更为显著(P<0.05)。脓毒症患者HMGB1与lncRNA PVT1呈正相关,与lncRNA TUG1呈负相关(P<0.05)。ROC曲线分析表明,lncRNA PVT1、lncRNA TUG1和HMGB1联合检测对脓毒症的诊断效能最高。结论 lncRNA PVT1、lncRNA TUG1和HMGB1与脓毒症病情严重程度密切相关,三者联合检测对脓毒症患者的诊断有一定预测价值。 展开更多

关键词 脓毒症 lncrna pvt1 lncrna TUG1 HMGB1

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LncRNA PVT1调控巨噬细胞极化抑制胰腺癌细胞侵袭 被引量：1

19

作者 石宇 严晓娣 +2 位作者 沈超艳 姚宁华 钱静 《解剖学研究》 CAS 2023年第5期417-424,共8页

目的探讨lncRNA PVT1调控巨噬细胞向M1型极化对胰腺癌细胞侵袭的影响及机制。方法培养单核细胞株THP-1,通过感染NC shRNA慢病毒、PVT1 shRNA慢病毒、miR-NC慢病毒、miR-409-5p慢病毒、miR-409-5p抑制物慢病毒及嘌呤霉素筛选的方法得到... 目的探讨lncRNA PVT1调控巨噬细胞向M1型极化对胰腺癌细胞侵袭的影响及机制。方法培养单核细胞株THP-1,通过感染NC shRNA慢病毒、PVT1 shRNA慢病毒、miR-NC慢病毒、miR-409-5p慢病毒、miR-409-5p抑制物慢病毒及嘌呤霉素筛选的方法得到稳定转染的THP-1细胞,检测lncRNA PVT1、miR-409-5p、音猬因子(SHH)的表达水平;进行M1型极化诱导后检测TNF-α、IL-1β、IL-6、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达水平。稳定转染的THP-1细胞进行M1型极化诱导后与胰腺癌细胞株PANC-1细胞共培养,检测PANC-1细胞的侵袭数目。结果稳定转染PVT1 shRNA后,THP-1细胞中lncRNA PVT1、SHH表达明显降低(NC shRNA组、PVT1 shRNA组lncRNA PVT1分别为1.00±0.12、0.43±0.05;SHH分别为1.00±0.13、0.47±0.05)(均P<0.05),miR-409-5p、TNF-α、IL-1β、IL-6和iNOS表达明显增加(NC shRNA组、PVT1shRNA组的miR-409-5p分别为1.00±0.08、1.83±0.19;TNF-α分别为1.00±0.11、1.93±0.25,IL-1β分别为1.00±0.08、1.77±0.21,IL-6分别为1.00±0.09、2.31±0.20;iNOS分别为1.00±0.13、2.09±0.17)(均P<0.05),共培养体系中PANC-1细胞的侵袭数目明显减少(P<0.05);稳定转染miR-409-5p后,THP-1细胞中SHH表达明显降低(P<0.05),miR-409-5p、TNF-α、IL-1β、IL-6、i NOS表达明显增加(P<0.05),共培养体系中PANC-1细胞的侵袭数目明显减少(P<0.05);稳定转染PVT1 shRNA与miR-409-5p抑制物后,THP-1细胞中SHH表达明显增加,miR-409-5p、TNF-α、IL-1β、IL-6、iNOS表达明显降低(均P<0.05),共培养体系中PANC-1细胞的侵袭数目明显增加(P<0.05)。结论敲低lncRNA PVT1能够促进巨噬细胞M1型极化并抑制胰腺癌细胞侵袭,这一调控作用可能与靶向miR-409-5p/SHH轴有关。 展开更多

关键词 胰腺癌 侵袭 巨噬细胞 长链非编码RNAs pvt1 miR-409-5p 微小RNA

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干扰LncRNA PVT1对LPS所致人支气管上皮细胞16HBE损伤的影响 被引量：2

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作者 颜维孝 宋亚娣 李娟 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期74-80,共7页

目的探讨干扰LncRNA PVT1对脂多糖(LPS)所致人支气管上皮细胞16HBE炎症、氧化应激、凋亡的影响及其可能作用机制。方法采用LPS诱导16HBE细胞建立细胞损伤模型,将16HBE细胞分为对照组Control组、LPS组、LPS+si-NC组、LPS+si-PVT1组、LPS+... 目的探讨干扰LncRNA PVT1对脂多糖(LPS)所致人支气管上皮细胞16HBE炎症、氧化应激、凋亡的影响及其可能作用机制。方法采用LPS诱导16HBE细胞建立细胞损伤模型,将16HBE细胞分为对照组Control组、LPS组、LPS+si-NC组、LPS+si-PVT1组、LPS+si-PVT1+anti-miR-NC组、LPS+si-PVT1+anti-miR-1301-3p组;采用qRT-PCR检测PVT1、miR-1301-3p的表达量;采用ELISA法检测白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素13(IL-13)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平;采用试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)的含量;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告实验检测PVT1与miR-1301-3p的靶向关系。结果与Control组比较,LPS组PVT1的表达水平升高(P<0.05),miR-1301-3p的表达水平降低(P<0.05),IL-6、IL-13、TNF-α的水平与MDA、LDH的含量及凋亡率升高(P<0.05),SOD的含量降低(P<0.05);转染siPVT1后可明显降低IL-6、IL-13、TNF-α的水平与MDA、LDH的含量及凋亡率(P<0.05),提高SOD的含量(P<0.05);双荧光素酶报告实验证实PVT1可靶向调控miR-1301-3p;共转染si-PVT1与anti-miR-1301-3p可明显逆转si-PVT1对LPS所致16HBE细胞炎症、氧化应激及凋亡的作用。结论干扰PVT1可通过上调miR-1301-3p而抑制炎症反应、氧化应激及细胞凋亡从而减轻LPS所致支气管上皮细胞损伤。 展开更多

关键词 lncrna pvt1 脂多糖 人支气管上皮细胞 氧化应激 凋亡

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