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LncRNA PCAT1通过上调乳酸脱氢酶A促进胰腺癌细胞增殖和迁移的研究
1
作者 陈靖 朱子璇 +1 位作者 周扬 沈维干 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 北大核心 2025年第3期44-52,共9页
为揭示lncRNA PCAT1促进胰腺癌细胞增殖和迁移的分子机制,采用RT-qPCR和Western blotting方法检测相关基因的表达水平,利用RNA pull-down结合Western blotting验证、RNA免疫沉淀(RNA immunoprecipitation,RIP)-qPCR、蛋白质稳定性试验... 为揭示lncRNA PCAT1促进胰腺癌细胞增殖和迁移的分子机制,采用RT-qPCR和Western blotting方法检测相关基因的表达水平,利用RNA pull-down结合Western blotting验证、RNA免疫沉淀(RNA immunoprecipitation,RIP)-qPCR、蛋白质稳定性试验、葡萄糖摄取和乳酸分泌检测等研究PCAT1对胰腺癌细胞增殖和迁移的影响。结果表明:PCAT1可上调胰腺癌细胞中乳酸脱氢酶A (LDHA)的表达;PCAT1可与细胞中LDHA结合,但不影响LDHA蛋白的稳定性和降解;PCAT1可通过上调LDHA的表达促进胰腺癌细胞中的葡萄糖的摄取和乳酸的分泌,促进细胞增殖和迁移。综上,PCAT1通过上调LDHA表达并与LDHA蛋白结合促进胰腺癌细胞的有氧糖酵解,进一步增强胰腺癌细胞的增殖和迁移能力。 展开更多
关键词 lncrna pcat1 乳酸脱氢酶A 胰腺癌细胞 增殖和迁移
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沉默lncRNA PCAT1调控miR-128表达增强肺癌H1299细胞放射敏感性 被引量：1
2
作者 缪继东 尤玮 +3 位作者 官文强 李家伟 高扬 谢炉峰 《生物技术》 CAS 2022年第6期766-771,786,共7页
[目的]探讨LncRNA PCAT1调控miR-128对肺癌H1299细胞放射敏感性的影响。[方法]用LncRNA PCAT1阻断剂处理或不处理肺癌H1299细胞,根据放射剂量的不同将细胞分为空白对照组(0Gy)、低剂量组(2Gy)、中剂量组(4Gy)和高剂量组(8Gy)。采用RT-q... [目的]探讨LncRNA PCAT1调控miR-128对肺癌H1299细胞放射敏感性的影响。[方法]用LncRNA PCAT1阻断剂处理或不处理肺癌H1299细胞,根据放射剂量的不同将细胞分为空白对照组(0Gy)、低剂量组(2Gy)、中剂量组(4Gy)和高剂量组(8Gy)。采用RT-qPCR检测各组细胞LncRNA PCAT1、miR-128表达水平,CCK-8法检测细胞存活率,transwell实验检测细胞侵袭力,划痕实验检测细胞迁移力,流式细胞术检测细胞凋亡率。[结果]空白对照组及各放射剂量组肺癌H1299细胞使用阻断剂后LncRNA PCAT1表达显著降低,miR-128显著升高(P<0.05)。与空白对照组比较,低、中、高剂量组肺癌H1299细胞存活率、迁移率和侵袭力显著降低,凋亡率显著升高(P<0.05)。使用阻断剂后各剂量组细胞存活率、迁移率和侵袭力均显著降低,凋亡率显著升高(P<0.05)。[结论]沉默lncRNA PCAT1可上调miR-128表达来增强肺癌H1299细胞的放射敏感性。 展开更多
关键词 lncrna pcat1 miR-128 肺癌 放射敏感性
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LncRNA PCAT1通过调控miR-329-3p影响乳腺癌细胞增殖、凋亡和放射敏感性 被引量：2
3
作者 李东原 王艳梅 +2 位作者 吴博 闫美宏 毕华 《广州医科大学学报》 2022年第1期1-9,共9页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)前列腺癌相关ncRNA转录本1(PCAT1)对乳腺癌细胞增殖、凋亡和放射敏感性的影响,并分析其分子机制。方法:实时定量PCR分析lncRNA PCAT1和miR-329-3p在乳腺癌细胞系(MCF-7、T47D、Bcap-37)以及正常乳腺上皮... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)前列腺癌相关ncRNA转录本1(PCAT1)对乳腺癌细胞增殖、凋亡和放射敏感性的影响,并分析其分子机制。方法:实时定量PCR分析lncRNA PCAT1和miR-329-3p在乳腺癌细胞系(MCF-7、T47D、Bcap-37)以及正常乳腺上皮细胞(MCF-10A)中表达水平。转染lncRNA PCAT1小干扰RNA、miR-329-3p模拟物至T47D细胞,采用噻唑蓝(MTT)实验、流式细胞术、细胞克隆实验分析干扰lncRNA PCAT1表达或过表达miR-329-3p对T47D细胞增殖活力、凋亡和放射敏感性的影响。双荧光素酶实验验证lncRNA PCAT1与miR-329-3p之间的关系。免疫印迹法检测细胞周期素D1(CyclinD1)、磷酸化组蛋白(γ-H2AX)、切割的半胱氨酸蛋白酶3(cleaved-caspase-3)以及β-连环蛋白(β-Catenin)表达。结果:与MCF-10A细胞比较,MCF-7、T47D、Bcap-37细胞中lncRNA PCAT1表达量显著升高(P<0.05),miR-329-3p表达量显著降低(P<0.05)。干扰lncRNA PCAT1表达或过表达miR-329-3p显著下调CyclinD1表达(P<0.05),上调Cleaved-caspase-3表达(P<0.05),降低T47D细胞活力(P<0.05),促进细胞凋亡(P<0.05),并增加细胞的放射敏感性(P<0.05)。miR-329-3p与lncRNA PCAT1序列直接结合,干扰lncRNA PCAT1后miR-329-3p的表达显著升高(P<0.05),过表达lncRNA PCAT1后miR-329-3p的表达显著降低(P<0.05)。干扰lncRNA PCAT1表达显著抑制β-Catenin蛋白表达(P<0.05)。抑制miR-329-3p表达可减弱干扰lncRNA PCAT1对T47D细胞增殖活力、凋亡、放射敏感性以及β-Catenin蛋白表达的影响(P<0.05)。结论:干扰lncRNA PCAT1可抑制乳腺癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,增加细胞放射敏感性,其机制可能与靶向miR-329-3p调控Wnt/β-Catenin信号通路相关。 展开更多
关键词 lncrna pcat1 乳腺癌 细胞增殖 凋亡 放射敏感性
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