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肝细胞肝癌中LncRNA OSER1-AS1靶向调控miR-433-3p的作用 被引量：1
1
作者 王丽 甘景卓 +2 位作者 王丽丽 王新 胡艳飞 《生物医学工程与临床》 CAS 2024年第2期265-271,共7页
目的研究肝细胞肝癌(HCC)中长链非编码RNA(LncRNA)氧化应激反应丝氨酸丰富1反义RNA1(OSER1-AS1)靶向调控微小RNA(miR)-433-3p的作用及生物学意义。方法选择唐山市第九医院手术切除的HCC组织和癌旁组织,培养HCC细胞株SMMC-7721、HepG2、M... 目的研究肝细胞肝癌(HCC)中长链非编码RNA(LncRNA)氧化应激反应丝氨酸丰富1反义RNA1(OSER1-AS1)靶向调控微小RNA(miR)-433-3p的作用及生物学意义。方法选择唐山市第九医院手术切除的HCC组织和癌旁组织,培养HCC细胞株SMMC-7721、HepG2、MHCC97H及正常肝细胞株HL-7702。检测LncRNA OSER1-AS1、miR-433-3p的表达水平,比较HCC组织与癌旁组织、HCC细胞株与正常肝细胞株中LncRNA OSER1-AS1、miR-433-3p表达水平的差异。对转染MHCC97H细胞进行分组,转染阴性对照(NC)-siRNA为si-NC组,转染LncRNA OSER1-AS1-siRNA为si-OSER1-AS1组,转染LncRNA OSER1-AS1-siRNA及NC miR为si-OSER1-AS1+miR-NC组,转染LncRNA OSER1-AS1-siRNA及miR-433-3p抑制物为si-OSER1-AS1+miR-433-3p抑制物组。检测细胞增殖活力、凋亡率、增殖细胞核抗原(PCNA)及裂解型caspase-3(cleaved caspase-3)的表达水平,采用双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA OSER1-AS1靶向miR-433-3p。结果HCC组织中LncRNA OSER1-AS1的表达水平高于癌旁组织(1.77±0.34 vs1.00±0.21)、miR-433-3p的表达水平低于癌旁组织(0.65±0.09 vs 1.00±0.28)(P<0.05)且LncRNA OSER1-AS1与miR-433-3p呈负相关(r=-0.351,P<0.05);HCC细胞株中LncRNA OSER1-AS1的表达水平高于HL-7702细胞、miR-433-3p的表达水平低于HL-7702细胞(P<0.05)且MHCC97H细胞中上述变化最显著。si-OSER1-AS1组MHCC97H细胞中LncRNA OSER1-AS1、PCNA的表达水平及增殖活力低于si-NC组(0.37±0.05 vs 1.00±0.11,0.33±0.05 vs 0.92±0.12,0.51±0.09 vs 1.03±0.12),miR-433-3p、cleaved caspase-3的表达水平及凋亡率高于si-NC组(1.88±0.25 vs 1.00±0.09,0.96±0.11 vs 0.44±0.06,9.39%±1.15%vs 3.82%±0.55%)(P<0.05);si-OSER1-AS1+miR-433-3p抑制物组MHCC97H细胞中cleaved caspase-3表达水平及凋亡率低于si-OSER1-AS1+miR-NC组(0.27±0.05 vs 0.91±0.10,6.04%±0.77%vs 11.32%±1.32%),PCNA的表达水平及增殖活力高于si-OSER1-AS1+miR-NC组(0.94±0.12 vs 0.48±0.06,0.95±0.11 vs 0.34±0.05)(P<0.05)。结论LncRNA OSER1-AS1靶向miR-433-3p调控HCC细胞的增殖和凋亡。 展开更多
关键词 肝细胞癌 lncrna oser1-as1 miR-433-3p 细胞增殖 细胞凋亡
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LncRNA OSER1-AS1/miR-149-5p对口腔鳞癌细胞HSC-3生物学行为的影响 被引量：1
2
作者 高磊 杨光 +3 位作者 冯培 肖震 武家明 于浩 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第17期4269-4274,共6页
目的探讨LncRNA OSER1-AS1/miR-149-5p对口腔鳞癌细胞HSC-3增殖、迁移、侵袭、凋亡的影响及其可能作用机制。方法采用qRT-PCR法检测口腔鳞癌组织与癌旁组织中OSER1-AS1、miR-149-5p的表达量;si-NC、si-OSER1-AS1、si-OSER1-AS1与NC、si-... 目的探讨LncRNA OSER1-AS1/miR-149-5p对口腔鳞癌细胞HSC-3增殖、迁移、侵袭、凋亡的影响及其可能作用机制。方法采用qRT-PCR法检测口腔鳞癌组织与癌旁组织中OSER1-AS1、miR-149-5p的表达量;si-NC、si-OSER1-AS1、si-OSER1-AS1与NC、si-OSER1-AS1与miR-149-5p inhibitor分别转染入HSC-3细胞;采用qRT-PCR法检测HSC-3细胞中OSER1-AS1、miR-149-5p的表达量;MTT、平板克隆形成实验和流式细胞术检测细胞活性,Transwell小室检测细胞移动性,Western印迹检测凋亡及上皮间质转化(EMT)相关蛋白,双荧光素酶报告基因实验探讨OSER1-AS1与miR-149-5p的靶向关系。结果OSER1-AS1的表达水平在口腔鳞癌组织中显著高于癌旁组织(P<0.05),miR-149-5p的表达水平显著降低(P<0.05);转染si-OSER1-AS1可抑制细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭,促进细胞凋亡,差异均有统计学意义(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验证实OSER1-AS1能够靶向结合miR-149-5p;共转染si-OSER1-AS1、miR-149-5p inhibitor可减弱转染si-OSER1-AS1对细胞生物学行为的作用。结论下调OSER1-AS可通过靶向抑制miR-149-5p的表达从而阻碍口腔鳞癌细胞活性和转移。 展开更多
关键词 lncrna oser1-as1 miR-149-5p 口腔鳞癌 增殖 迁移 侵袭 凋亡
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LncRNA OSER1-AS1通过调控miR-433-3p影响宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭 被引量：7
3
作者 李燕 马俊旗 马蓉 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2020年第11期1909-1917,共9页
该研究旨在探讨lncRNA OSER1-AS1对宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其对miR-433-3p的调控作用。利用Western blot和qRT-PCR方法检测宫颈癌细胞中OSER1-AS1、miR-433-3p的表达水平,发现宫颈癌细胞中OSER1-AS1的表达水平显著升高(P<... 该研究旨在探讨lncRNA OSER1-AS1对宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其对miR-433-3p的调控作用。利用Western blot和qRT-PCR方法检测宫颈癌细胞中OSER1-AS1、miR-433-3p的表达水平,发现宫颈癌细胞中OSER1-AS1的表达水平显著升高(P<0.05),而miR-433-3p的表达水平显著降低(P<0.05);将si-NC、si-OSER1-AS1、miR-NC、miR-433-3p、si-OSER1-AS1+anti-miR-NC、si-OSER1-AS1+anti-miR-433-3p转染至SiHa细胞,进一步应用CCK-8法与平板克隆实验检测细胞增殖能力,发现转染si-OSER1-AS1或miR-433-3p mimics后,细胞活力显著降低(P<0.05),克隆形成数、迁移及侵袭细胞数显著减少(P<0.05);而转染si-OSER1-AS1+anti-miR-433-3p后,细胞活力显著升高(P<0.05),且克隆形成数、迁移及侵袭细胞数显著增多(P<0.05);最后用双荧光素酶报告实验检测OSER1-AS1、miR-433-3p的靶向关系,发现OSER1-AS1能够竞争性地结合miR-433-3p。结果说明,OSER1-AS1可负向调控miR-433-3p的表达进而调控细胞增殖、迁移及侵袭。提示干扰OSER1-AS1表达可通过上调miR-433-3p的表达从而抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 oser1-as1 miR-433-3p 宫颈癌 增殖 迁移 侵袭
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原发性肝癌中LncRNA OSER1-AS1与miR-612表达的相关性及生物学意义 被引量：4
4
作者 甘景卓 《现代消化及介入诊疗》 2022年第1期45-50,共6页
目的研究原发性肝细胞癌(HCC)中LncRNA OSER1-AS1与miR-612表达的相关性及生物学意义。方法收集2017年3月-2020年3月华北理工大学附属医院手术切除并保存的HCC组织及对应的癌旁组织,培养HCC细胞株SMMC-7721、HepG2、BEL-7402及正常肝细... 目的研究原发性肝细胞癌(HCC)中LncRNA OSER1-AS1与miR-612表达的相关性及生物学意义。方法收集2017年3月-2020年3月华北理工大学附属医院手术切除并保存的HCC组织及对应的癌旁组织,培养HCC细胞株SMMC-7721、HepG2、BEL-7402及正常肝细胞株HL-7702,检测LncRNA OSER1-AS1、miR-612的表达水平。HepG2细胞分组并转染阴性对照(NC)siRNA、LncRNA OSER1-AS1 siRNA、NC miR、miR-612模拟物、miR-612抑制物,检测存活率、凋亡率及LncRNA OSER1-AS1、miR-612、叉头框转录因子M1(FOXM1)表达水平。结果HCC组织中LncRNA OSER1-AS1的表达水平高于癌旁组织、miR-612的表达水平低于癌旁组织且LncRNA OSER1-AS1与miR-612呈负相关;肝癌细胞株SMMC-7721、HepG2、BEL-7402中LncRNA OSER1-AS1的表达水平高于正常肝细胞株HL-7702、miR-612的表达水平低于正常肝细胞株HL-7702(P<0.05),其中HepG2细胞中LncRNA OSER1-AS1、miR-612表达的变化最显著。转染siRNA敲低LncRNA OSER1-AS1后,细胞存活率及FOXM1表达水平降低、凋亡率及miR-612表达水平增加;转染miR-612模拟物后,LncRNA OSER1-AS1双荧光素酶报告基因的荧光活力降低;转染miR-612抑制物后,敲低LncRNA OSER1-AS1降低存活率、增加凋亡率的作用减弱。结论HCC发病过程中高表达的LncRNA OSER1-AS1通过抑制miR-612的表达、增加FOXM1的表达起到促癌作用。 展开更多
关键词 原发性肝细胞癌 lncrna oser1-as1 miR-612 增殖 凋亡
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LncRNA OSER1-AS1靶向miR-433-3p对结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量：9
5
作者 江旭林 范星 +4 位作者 汤俊 陈校力 严伟 罗庆伟 李志红 《现代消化及介入诊疗》 2020年第5期603-608,612,共7页
目的探讨OSER1-AS1对结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法培养人正常结直肠黏膜细胞系FHC和结直肠癌细胞系SW480、DLD-1和HCT116,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中OSER1-AS1和miR-433-3p表达水平。以SW480细胞为研究对象,... 目的探讨OSER1-AS1对结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法培养人正常结直肠黏膜细胞系FHC和结直肠癌细胞系SW480、DLD-1和HCT116,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中OSER1-AS1和miR-433-3p表达水平。以SW480细胞为研究对象,通过转染OSER1-AS1小干扰RNA或miR-433-3p模拟物(mimics)构建沉默OSER1-AS1或过表达miR-433-3p的SW480细胞,四甲基噻唑蓝染色法(MTT)检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,蛋白印迹(Western blot)检测细胞中细胞周期蛋白D1(CyclinD1)和活化的半胱天冬酶-3(Cleaved-caspase-3)蛋白水平。双荧光素酶报告基因实验验证OSER1-AS1和miR-433-3p调控关系。结果与FHC细胞比较,结直肠癌细胞系SW480、DLD-1和HCT116中OSER1-AS1水平显著升高(P<0.05),miR-433-3p水平显著降低(P<0.05)。沉默OSER1-AS1或过表达miR-433-3p表达均可降低SW480细胞存活率和CyclinD1蛋白表达水平(P<0.05),提高SW480细胞凋亡率和Cleaved-caspase-3蛋白表达水平(P<0.05)。OSER1-AS1靶向负调控miR-433-3p表达。沉默miR-433-3p可逆转沉默OSER1-AS1对SW480细胞存活率、凋亡率及CyclinD1和Cleaved-caspase-3蛋白表达的影响。结论沉默OSER1-AS1可抑制结直肠癌细胞增殖并诱导细胞凋亡,其可能通过上调细胞中miR-433-3p表达发挥作用。 展开更多
关键词 oser1-as1 miR-433-3p 结直肠癌 细胞增殖 凋亡
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lncRNA OSER1-AS1和miR-373-3p在动脉粥样硬化患者中的表达及对AngⅡ诱导血管平滑肌细胞增殖和迁移的影响
6
作者 黄岚 张洪波 庄红 《解放军医药杂志》 CAS 2022年第8期1-6,共6页
目的探究长链非编码RNA(lncRNA)氧化应激反应丝氨酸丰富1反义RNA 1(OSER1-AS1)和miR-373-3p在动脉粥样硬化(AS)患者血清、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导人主动脉血管平滑肌细胞(HASMCs)中的表达及其对AngⅡ诱导HASMCs增殖与迁移的影响。方法... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)氧化应激反应丝氨酸丰富1反义RNA 1(OSER1-AS1)和miR-373-3p在动脉粥样硬化(AS)患者血清、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导人主动脉血管平滑肌细胞(HASMCs)中的表达及其对AngⅡ诱导HASMCs增殖与迁移的影响。方法以41例体检健康者为对照,采用RT-qPCR法测定41例AS血清中OSER1-AS1、miR-373-3p表达。体外培养HASMCs,经1×10^(-7)mol/L AngⅡ干预24 h后,采用RT-qPCR法测定细胞中OSER1-AS1、miR-373-3p表达。分别转染OSER1-AS1小干扰RNA、miR-373-3p模拟物或共转染OSER1-AS1小干扰RNA与miR-373-3p抑制剂至HASMCs,再用1×10^(-7)mol/L AngⅡ干预24 h,采用CCK-8法、Transwell小室实验分别测定细胞增殖活性和迁移情况,采用Western blot法测定增殖、迁移相关蛋白表达。采用双荧光素酶报告基因实验测定OSER1-AS1与miR-373-3p的靶向关系。结果AS患者血清中OSER1-AS1表达较体检健康者升高,miR-373-3p表达较体检健康者降低(P<0.05)。HASMCs经AngⅡ干预后,OSER1-AS1表达升高,miR-373-3p表达降低(P<0.05)。干扰OSER1-AS1或miR-373-3p过表达均可降低AngⅡ诱导HASMCs的增殖活性、迁移数及Ki-67、基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9蛋白表达。OSER1-AS1靶向结合并负调控miR-373-3p;下调miR-373-3p可干扰OSER1-AS1对AngⅡ诱导HASMCs增殖、迁移的影响。结论OSER1-AS1在AS患者血清、AngⅡ诱导的HASMCs中表达上调,miR-373-3p表达下调;OSER1-AS1可能通过靶向下调miR-373-3p促进AngⅡ诱导HASMCs的增殖和迁移。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 人主动脉血管平滑肌细胞 oser1-as1 miR-373-3p 细胞增殖 细胞运动
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lncRNA PCBP1-AS1在子宫内膜癌组织中表达及对细胞增殖和侵袭的影响
7
作者 贾冬丽 齐晓臻 《医药论坛杂志》 2025年第13期1370-1374,共5页
目的探讨子宫内膜癌组织中lncRNA PCBP1-AS1表达,以及下调该基因对人子宫内膜癌Ishiwaka细胞增殖及侵袭的影响。方法收集2018年3月至2021年3月在漯河市中心医院接受手术切除的子宫内膜癌患者121例,培养Ishiwaka细胞并分为siRNA组、NC组... 目的探讨子宫内膜癌组织中lncRNA PCBP1-AS1表达,以及下调该基因对人子宫内膜癌Ishiwaka细胞增殖及侵袭的影响。方法收集2018年3月至2021年3月在漯河市中心医院接受手术切除的子宫内膜癌患者121例,培养Ishiwaka细胞并分为siRNA组、NC组和C组,分别转染PCBP1-AS1的小分子干扰序列,阴性对照序列及仅加入转染液,qRT-PCR检测组织和细胞中PCBP1-AS1表达,分别采用MTT实验、划痕实验和Transwell实验检测细胞增殖、迁移和侵袭能力。结果子宫内膜癌组织中PCBP1-AS1相对表达量高于癌旁组织,两者比较有显著差异(t=63.201,P<0.001);PCBP1-AS1在不同FIGO分期、分化程度和淋巴结转移的子宫内膜癌组织表达量差异有统计学意义(P<0.05);siRNA组细胞中PCBP1-AS1相对表达量低于NC组和C组(P<0.05);与NC组和C组比较,siRNA组细胞24 h、48 h、72 h和96 h时增殖活性明显降低(P<0.05),24 h和48 h时划痕愈合率均显著降低(P<0.05),侵袭细胞数减少(P<0.05)。结论子宫内膜癌组织中PCBP1-AS1表达升高,抑制Ishiwaka细胞中PCBP1-AS1表达可减少细胞增殖,抑制细胞迁移和侵袭。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 lncrna PCBP1-as1 临床指标 细胞增殖 细胞侵袭
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LncRNA CTBP1-AS2调节miR-433-3p/DPP8信号轴对急性髓系白血病细胞恶性生物学行为的影响
8
作者 刘苏慧 段丽娟 +2 位作者 李超 秦凡 尚淼 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第11期2631-2636,共6页
目的:探讨LncRNA C-末端结合蛋白-1反义RNA2(CTBP1-AS2)调节miR-433-3p/二肽基肽酶8(DPP8)信号轴对急性髓系白血病(AML)细胞恶性生物学行为的影响。方法:AML细胞HL-60随机分为si-NC组、si-CTBP1-AS2组、si-CTBP1-AS2+anti-NC组、si-CTBP... 目的:探讨LncRNA C-末端结合蛋白-1反义RNA2(CTBP1-AS2)调节miR-433-3p/二肽基肽酶8(DPP8)信号轴对急性髓系白血病(AML)细胞恶性生物学行为的影响。方法:AML细胞HL-60随机分为si-NC组、si-CTBP1-AS2组、si-CTBP1-AS2+anti-NC组、si-CTBP1-AS2+anti-miR-433-3p组。CCK-8法和EdU染色检测HL-60细胞增殖;流式细胞术检测HL-60细胞凋亡;Transwell检测HL-60细胞迁移和侵袭;Western blot检测HL-60细胞PCNA、Bax、MMP-9、DPP8蛋白表达;ELISA检测HL-60细胞IFN-γ、IL-1β表达;双荧光素酶报告基因实验分析LncRNA CTBP1-AS2与miR-433-3p、miR-433-3p与DPP8的相互作用。结果:si-CTBP1-AS2组HL-60细胞LncRNA CTBP1-AS2、DPP8 mRNA、A_(450)、EdU阳性细胞率、迁移细胞数、侵袭细胞数、PCNA蛋白、MMP-9蛋白、DPP8蛋白、IL-1β蛋白表达低于si-NC组,miR-433-3p表达、凋亡率、Bax蛋白、IFN-γ蛋白表达高于si-NC组(P<0.05);与si-CTBP1-AS2组、si-CTBP1-AS2+anti-NC组比较,si-CTBP1-AS2+anti-miR-433-3p组miR-433-3p、凋亡率、Bax蛋白、IFN-γ蛋白表达降低,DPP8 mRNA、A_(450)、EdU阳性细胞率、迁移细胞数、侵袭细胞数、PCNA蛋白、MMP-9蛋白、DPP8蛋白、IL-1β蛋白表达升高(P<0.05)。LncRNA CTBP1-AS2靶向负调控miR-433-3p,miR-433-3p靶向负调控DPP8。结论:敲低LncRNA CTBP1-AS2可能抑制AML细胞恶性生物学行为,其机制可能通过调节miR-433-3p/DPP8信号轴实现。 展开更多
关键词 lncrna CTBP1-as2 miR-433-3p DPP8 急性髓系白血病
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LncRNA PSMA3-AS1调节miR-340-5p/TFAM轴对肺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响
9
作者 杨绪莉 王蕾 +2 位作者 黄实仁 梁海梅 欧宗兴 《医学研究与战创伤救治》 北大核心 2025年第7期692-699,共8页
目的探究长链非编码RNA人蛋白酶体α亚基3型反义RNA1(LncRNA PSMA3-AS1)调节微小RNA-340-5p(miR-340-5p)/线粒体转录因子A(TFAM)轴对肺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法将A549细胞分为NC组、si-NC组、si-PSMA3-AS1组、si-PSMA3... 目的探究长链非编码RNA人蛋白酶体α亚基3型反义RNA1(LncRNA PSMA3-AS1)调节微小RNA-340-5p(miR-340-5p)/线粒体转录因子A(TFAM)轴对肺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法将A549细胞分为NC组、si-NC组、si-PSMA3-AS1组、si-PSMA3-AS1+inhibitor NC组、si-PSMA3-AS1+miR-340-5p inhibitor组。双荧光素酶实验和AGO2 RNA免疫沉淀分析LncRNA PSMA3-AS1、miR-340-5p、TFAM的相互作用;qRT-PCR检测正常人肺上皮细胞BEAS-2B及肺癌细胞A549中LncRNA PSMA3-AS1、miR-340-5p表达;Western blot检测BEAS-2B细胞、A549细胞TFAM蛋白表达;CCK8法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;Transwell检测细胞侵袭和迁移;流式细胞术检测细胞中活性氧(ROS)含量;裸鼠异种移植实验检测肿瘤生长。结果与BEAS-2B细胞相比,A549细胞LncRNA PSMA3-AS1、TFAM水平显著上调,miR-340-5p表达显著下调(均P<0.05)。沉默LncRNA PSMA3-AS1可降低A549细胞增殖活力、迁移与侵袭细胞数,升高miR-340-5p表达、细胞凋亡率、ROS含量,并降低裸鼠肿瘤体积和肿瘤质量(均P<0.05);抑制miR-340-5p表达可减弱沉默LncRNA PSMA3-AS1对A549细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭和肿瘤生长的影响(均P<0.05);双荧光素酶实验和AGO2 RNA免疫沉淀证实LncRNA PSMA3-AS1负调控miR-340-5p,miR-340-5p负调控TFAM。结论干扰LncRNA PSMA3-AS1可诱导A549细胞凋亡,抑制A549细胞迁移、侵袭和增殖,其机制可能与提高miR-340-5p并降低TFAM表达有关。 展开更多
关键词 lncrna PSMA3-as1 miR-340-5p/TFAM轴 肺癌 增殖 凋亡
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LncRNA DNAH17-AS1在胃癌中的表达及意义
10
作者 张纯 张文波 蒋鹏程 《江苏大学学报(医学版)》 2025年第2期110-117,共8页
目的:研究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)动力蛋白轴丝重链17的反义链1(dynein axonemal heavy chain 17-antisense strand 1,DNAH17-AS1)在胃癌组织中的表达水平和临床意义,以及对胃癌细胞生物学功能的影响和可能机制。方... 目的:研究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)动力蛋白轴丝重链17的反义链1(dynein axonemal heavy chain 17-antisense strand 1,DNAH17-AS1)在胃癌组织中的表达水平和临床意义,以及对胃癌细胞生物学功能的影响和可能机制。方法:采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测组织标本(108例胃癌组织及其相应的癌旁组织)、血浆标本(胃癌患者和健康体检者各25例)中lncRNA DNAH17-AS1相对表达;分析lncRNA DNAH17-AS1表达与胃癌患者临床病理特征的相关性。将胃癌AGS、HGC-27细胞分别分成si-NC对照组和siRNA敲减组,采用脂质体转染方法,分别转染si-NC和si-DNAH17-AS1,通过细胞计数、平板克隆形成实验及Transwell实验分别检测胃癌AGS、HGC-27细胞增殖、克隆、迁移及侵袭;采用qRT-PCR和蛋白质印迹法分别检测胃癌细胞中相关基因mRNA和蛋白相对表达水平。结果:与癌旁组织相比,lncRNA DNAH17-AS1在胃癌组织中相对表达量明显增加(P<0.001);胃癌组织中lncRNA DNAH17-AS1相对表达量与患者TNM分期及淋巴结转移相关(P<0.05);DNAH17-AS1高表达组患者5年生存率较低表达组明显降低(P<0.05);胃癌患者血浆中lncRNA DNAH17-AS1相对表达量较健康体检者明显增加(P<0.01);血浆DNAH17-AS1检测胃癌的ROC曲线下面积为0.721(P<0.01)。与si-NC对照组比较,siRNA敲减组胃癌AGS、HGC-27细胞增殖、克隆、迁移及侵袭明显降低(P均<0.001),E-cad mRNA和蛋白相对表达明显增加(P<0.01),而N-cad、Slug、Snail、ZEB1、MMP9、β-catenin mRNA和蛋白相对表达明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:LncRNA DNAH17-AS1在胃癌患者癌组织及血浆中呈高表达,且与患者不良预后相关;降低DNAH17-AS1表达可抑制胃癌细胞增殖、克隆、侵袭及迁移,其作用机制可能与调控上皮间充质转化相关分子表达有关。 展开更多
关键词 胃癌 长链非编码RNA(lncrna) DNAH17-as1 上皮间充质转化(EMT)
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敲降人组织特异性lncRNA MEK6-AS1改善衰老间充质干细胞成骨分化能力
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作者 陈运华 李迪 +3 位作者 赵晓妍 陈明 李红凌 赵春华 《基础医学与临床》 2025年第5期568-574,共7页
目的旨在探讨一条新发现的人组织特异性长链非编码RNA(lncRNA)MEK6-AS1在改善人间充质干细胞(hMSCs)衰老后的成骨分化能力中的作用及分子机制。方法建立体外hMSCs复制性衰老细胞模型,利用RT-qPCR检测MEK6-AS1在衰老过程中的表达差异;采... 目的旨在探讨一条新发现的人组织特异性长链非编码RNA(lncRNA)MEK6-AS1在改善人间充质干细胞(hMSCs)衰老后的成骨分化能力中的作用及分子机制。方法建立体外hMSCs复制性衰老细胞模型,利用RT-qPCR检测MEK6-AS1在衰老过程中的表达差异;采用慢病毒敲降技术抑制MEK6-AS1的表达,利用转录组测序技术分析MEK6-AS1对成骨相关转录组的影响;通过诱导细胞中成骨分化标志物的mRNA及蛋白质表达水平以及碱性磷酸酶(ALP)染色检测ALP活性,评估验证以MEK6-AS1为干预靶点对人衰老间充质干细胞成骨分化能力的改善效果。结果随着衰老的进展,hMSCs的成骨分化能力明显下降,MEK6-AS1的表达显著上调(P<0.0001)。在成骨诱导过程中,与衰老的对照组细胞相比,敲降MEK6-AS1的衰老细胞中成骨标志物的表达更高,诱导细胞的ALP活性更强(P<0.001)。结论敲降人组织特异性lncRNA MEK6-AS1可提升衰老MSCs的成骨分化能力,lncRNA MEK6-AS1可作为衰老相关骨质疏松防治的新靶点。 展开更多
关键词 间充质干细胞(MSCs) 衰老 成骨分化 长链非编码RNA(lncrna) MEK6-as1
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基于LncRNA ELFN1-AS1表达探究BrMC对溃疡性结肠炎相关结直肠癌变的调控作用
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作者 张荣菊 苗玉 +1 位作者 周玮玮 田亮 《西部医学》 2025年第4期490-496,504,共8页
目的观察8-溴-7-甲氧基白杨素(BrMC)对溃疡性结肠炎相关结直肠癌变(UCAC)小鼠的疗效,并基于长链非编码RNA(LncRNA)ELFN1-AS1表达探讨BrMC调控小鼠UCAC的分子机制。方法采用葡聚糖硫酸钠(DSS)联合氧化偶氮甲烷(AOM)法构建小鼠UCAC模型,... 目的观察8-溴-7-甲氧基白杨素(BrMC)对溃疡性结肠炎相关结直肠癌变(UCAC)小鼠的疗效,并基于长链非编码RNA(LncRNA)ELFN1-AS1表达探讨BrMC调控小鼠UCAC的分子机制。方法采用葡聚糖硫酸钠(DSS)联合氧化偶氮甲烷(AOM)法构建小鼠UCAC模型,将15只SPF级C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、BrMC组,每组5只。实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测3组小鼠结肠组织ELFN1-AS1表达变化。另选取50只SPF级C58BL/6小鼠分为对照组、模型组、BrMC组、BrMC+NC组、BrMC+ELFN1-AS1组,每组10只,除对照组外的其余4组小鼠均构建UCAC模型,给予BrMC灌胃或尾静脉注射ELFN1-AS1阴性对照(NC)、过表达ELFN1-AS1质粒脂质体复合物;给药结束后,观察各组小鼠一般情况,测定各组小鼠的体质量与疾病活动指数(DAI),检查各组小鼠结肠病理学损伤及成瘤情况,苏木精-伊红(HE)染色观察各组小鼠结肠组织病理学变化,末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP原位末端标记(TUNEL)染色检测各组小鼠结肠组织细胞凋亡情况,酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组小鼠结肠组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-12水平,qRT-PCR检测各组结肠组织中ELFN1-AS1表达水平。结果模型组小鼠结肠组织内ELFN1-AS1相对表达量较对照组显著上调(P<0.05),BrMC组小鼠结肠组织内ELFN1-AS1相对表达量较模型组显著下调(P<0.05)。进一步研究表明,与模型组比较,BrMC组小鼠活动程度、精神状态等均得到明显改善,体质量显著升高(P<0.05),DAI评分显著降低(P<0.05),结肠黏膜充血、水肿及溃烂等现象明显减轻,肿瘤数目显著减少(P<0.05),结肠黏膜组织上皮细胞损伤、炎症细胞浸润程度均减小,TUNEL标记的凋亡细胞数目比例显著降低(P<0.05),结肠组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-12水平显著下降(P<0.05),同时,结肠组织内ELFN1-AS1相对表达量显著下调(P<0.05)。与BrMC组比较,BrMC+ELFN1-AS1组小鼠活动程度下降、精神萎靡,体质量显著下降(P<0.05),DAI评分显著升高(P<0.05),结肠黏膜仍充血、溃烂,肿瘤数目显著增加(P<0.05),结肠黏膜组织上皮细胞受损并且伴有炎症细胞浸润,TUNEL标记的凋亡细胞数目比例显著升高(P<0.05),结肠组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-12水平显著升高(P<0.05),结肠组织内ELFN1-AS1相对表达量也显著上调(P<0.05)。结论LncRNA ELFN1-AS1异常表达可能与小鼠UCAC有关,BrMC能够通过下调LncRNA ELFN1-AS1表达抑制UCAC。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎相关结直肠癌变 小鼠 8-溴-7-甲氧基白杨素 lncrna ELFN1-as1
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LncRNA GAS6-AS1调节miR-708-5p/PDK4轴对喉癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响
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作者 谢洋 麻琳 +2 位作者 要兆旭 刘琳 何冰 《临床肿瘤学杂志》 2025年第8期729-734,共6页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)生长停滞特异基因转录的反义RNA(GAS6-AS1)调节微小RNA-708-5p(miR-708-5p)/丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4)轴对喉癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测喉癌组织标本中LncRNA GAS6... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)生长停滞特异基因转录的反义RNA(GAS6-AS1)调节微小RNA-708-5p(miR-708-5p)/丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4)轴对喉癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测喉癌组织标本中LncRNA GAS6-AS1、miR-708-5p、PDK4的表达;将喉癌TU686细胞分为:siRNA阴性对照组(si-NC组)、单独抑制GAS6-AS1组(si-GAS6-AS1组)、si-GAS6-AS1与抑制剂阴性对照共转染组(si-GAS6-AS1+anti-NC组)以及si-GAS6-AS1与anti-miR-708-5p共转染组(si-GAS6-AS1+anti-miR-708-5p组);检测各组TU686细胞中LncRNA GAS6-AS1、miR-708-5p及PKD4的表达水平;平板克隆法、流式细胞仪、Transwell实验分别检测TU686细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力;Western blotting法检测蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证基因的靶向关系。结果喉癌组织LncRNA GAS6-AS1、PDK4的表达水平显著升高,而miR-708-5p表达水平显著降低(P<0.05)。si-GAS6-AS1组TU686细胞中LncRNA GAS6-AS1表达、PDK4 mRNA表达、克隆细胞数、迁移细胞数、侵袭细胞数及PCNA、MMP-9和PDK4的蛋白表达均低于si-NC组,而miR-708-5p表达、细胞凋亡率及Bax蛋白表达高于si-NC组(P<0.05);与si-GAS6-AS1组、si-GAS6-AS1+anti-NC组比较,si-GAS6-AS1+anti-miR-708-5p组PDK4 mRNA表达、克隆细胞数、迁移细胞数、侵袭细胞数及PCNA、MMP-9和PDK4的蛋白表达水平升高,而miR-708-5p表达、凋亡率及Bax蛋白表达降低(P<0.05)。LncRNA GAS6-AS1靶向负调控miR-708-5p表达,miR-708-5p靶向负调控PDK4表达。结论抑制LncRNA GAS6-AS1可能通过靶向miR-708-5p来下调PDK4表达,进而抑制TU686细胞增殖、侵袭,促进其凋亡。 展开更多
关键词 喉癌 lncrna GAS6-as1 miR-708-5p PDK4 增殖 侵袭
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lncRNA CCDC183-AS1调节miR-628-5p/KLF12信号轴对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响
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作者 王瑾 高倩 +1 位作者 刁丛 刘蓬 《中国优生与遗传杂志》 2025年第5期1040-1046,共7页
目的该研究旨在探讨长链非编码RNA(lncRNA)CCDC183-AS1调节miR-628-5p/KLF转录因子12(KLF12)信号通路对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响。方法对宫颈癌细胞(CaSki、HeLa、SiHa、MS751)进行表型筛选,选择CaSki细胞分为si-NC组、si-CCDC18... 目的该研究旨在探讨长链非编码RNA(lncRNA)CCDC183-AS1调节miR-628-5p/KLF转录因子12(KLF12)信号通路对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响。方法对宫颈癌细胞(CaSki、HeLa、SiHa、MS751)进行表型筛选,选择CaSki细胞分为si-NC组、si-CCDC183-AS1组、mimic NC组、miR-628-5p mimic组、si-CCDC183-AS1+inhibitor NC组、si-CCDC183-AS1+miR-628-5p inhibitor组。qRT-PCR检测lncRNA CCDC183-AS1、miR-628-5p、KLF12 mRNA表达水平;EdU检测CaSki细胞增殖;Transwell检测CaSki细胞迁移和侵袭情况;流式检测CaSki细胞凋亡率;Western blot检测KLF12蛋白表达;双荧光素酶检测lncRNA CCDC183-AS1与miR-628-5p、miR-628-5p与KLF12的相互关系。结果与人正常宫颈细胞相比,宫颈癌细胞(CaSki、HeLa、SiHa、MS751)miR-628-5p表达降低,CCDC183-AS1和KLF12 mRNA表达提高,CaSki细胞表型变化最明显(P<0.05);与si-NC组比较,si-CCDC183-AS1组CaSki中CCDC183-AS1和KLF12表达、细胞增殖、迁移和侵袭能力降低,miR-628-5p表达和凋亡率升高(P<0.05);与si-CCDC183-AS1+inhibitor NC组比较,si-CCDC183-AS1+miR-628-5p inhibitor组CaSki中KLF12表达、细胞增殖、迁移和侵袭能力提高,miR-628-5p表达和凋亡率降低(P<0.05);双荧光素酶检测显示,lncRNA CCDC183-AS1与miR-628-5p、miR-628-5p与KLF12存在靶向关系(P<0.05)。结论lncRNA CCDC183-AS1可能通过抑制miR-628-5p,促进KLF12表达,促进宫颈癌细胞恶性生物学行为。 展开更多
关键词 lncrna CCDC183-as1 miR-628-5p KLF12 宫颈癌细胞 恶性生物学行为
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lncRNA PFN1-AS1在奶牛乳腺上皮细胞炎症反应中的作用
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作者 虎喜敏 罗仍卓么 +2 位作者 周冉 李宇航 王兴平 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第11期5875-5887,共13页
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在奶牛乳腺炎中存在差异表达,但其调控奶牛乳腺炎的分子机制尚不清楚。本研究旨在探究新发现的差异表达lncRNA TCONS_00062289在奶牛乳腺上皮细胞(bovine mammary epithelial cells, bMECs)... 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在奶牛乳腺炎中存在差异表达,但其调控奶牛乳腺炎的分子机制尚不清楚。本研究旨在探究新发现的差异表达lncRNA TCONS_00062289在奶牛乳腺上皮细胞(bovine mammary epithelial cells, bMECs)炎症反应中的作用。因该lncRNA的序列与肌动蛋白单体结合蛋白反义链(profilin1 antisense, PFN1-AS1)相同,将其命名为lncRNA PFN1-AS1。采用RT-PCR技术克隆lncRNA PFN1-AS1,预测lncRNA PFN1-AS1的功能。采用脂多糖(lipopolysaccharides, LPS)诱导bMECs建立炎症细胞模型,探究在炎症模型中干扰lncRNA PFN1-AS1对细胞炎症、增殖和凋亡的影响。结果显示:lncRNA PFN1-AS1长度为811 bp,可能参与调控细胞凋亡和炎症过程。lncRNA PFN1-AS1主要分布于细胞质中。在LPS诱导的bMECs炎症模型中,lncRNA PFN1-AS1表达水平显著下降(P<0.05);干扰lncRNA PFN1-AS1后,促炎细胞因子白介素(interleukin, IL)6、IL-8和IL-1β的转录和分泌水平均显著增加(P<0.05)。增殖基因细胞周期蛋白依赖激酶(cyclin dependent kinase,CDK)2、CDK4和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达水平显著下降(P<0.05),细胞活力值和增殖率显著下降(P<0.05);凋亡基因半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(cysteinyl aspartate specific proteinase,CASP)3、CASP8和Bcl-2相关X蛋白(bcl-2-associated X protein,BAX)的表达水平显著升高(P<0.05),细胞凋亡率极显著增加(P<0.01)。干扰lncRNA PFN1-AS1后促进了IL-6、IL-8和IL-1β的转录和蛋白分泌,促进了细胞凋亡水平,同时降低了细胞活力和增殖能力,这些结果揭示了lncRNA PFN1-AS1在bMECs炎症中的作用,为进一步探究其在奶牛乳腺炎中的作用提供了科学依据。 展开更多
关键词 奶牛乳腺上皮细胞 lncrna PFN1-as1 脂多糖 炎症反应
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干扰lncRNARNF5-AS1对奶牛乳腺上皮细胞炎症反应的影响
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作者 虎喜敏 周冉 +3 位作者 王正兴 李宇航 罗仍卓么 王兴平 《生物技术通报》 北大核心 2025年第5期333-342,共10页
【目的】长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)能够通过直接调控下游分子或竞争性结合微小RNA(microRNA,miRNA)参与奶牛乳房炎症过程。lncRNA RNF5-AS1是新发现的lncRNA,旨在分析lncRNA RNF5-AS1在奶牛乳腺上皮细胞(bovine mammar... 【目的】长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)能够通过直接调控下游分子或竞争性结合微小RNA(microRNA,miRNA)参与奶牛乳房炎症过程。lncRNA RNF5-AS1是新发现的lncRNA,旨在分析lncRNA RNF5-AS1在奶牛乳腺上皮细胞(bovine mammary epithelial cells,bMECs)炎症反应中的作用。【方法】利用RT-PCR技术进行lncRNA RNF5-AS1的克隆,采用核质分离法探究其在bMECs中的亚细胞定位情况。采用脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导bMECs建立炎症模型,并利用RTqPCR检测lncRNA RNF5-AS1在炎性bMECs中的表达水平;干扰lncRNA RNF5-AS1后,检测促炎细胞因子表达水平,并利用CCK-8法和EdU法分别评估细胞活力和增殖能力;通过流式细胞术分析细胞凋亡情况。进一步通过在线工具预测lncRNA RNF5-AS1的潜在靶基因。【结果】lncRNA RNF5-AS1长度为1125 bp,主要分布于细胞质中。在LPS诱导的bMECs炎症模型中,lncRNA RNF5-AS1表达水平显著上调;干扰lncRNA RNF5-AS1后,促炎因子IL-6和IL-8的表达水平显著下调,细胞活力和增殖能力显著增加,细胞凋亡水平极显著降低。KEGG结果表明,lncRNA RNF5-AS1可能通过靶向bta-miR-375、bta-miR-615、bta-miR-193a-5p、btamiR-1291和bta-miR-1468而调控细胞炎症反应。【结论】lncRNA RNF5-AS1在bMECs炎症反应中表达上调,干扰后会抑制促炎因子的表达和细胞凋亡,提升细胞活力和增殖能力,提示其参与奶牛乳房炎的调控。 展开更多
关键词 奶牛乳房炎 lncrna RNF5-as1 乳腺上皮细胞 炎症因子
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结直肠癌患者的血清lncRNA OTUD6B-AS1和lncRNA ITGB8-AS1表达及临床意义
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作者 任宪琳 王金婕 +1 位作者 张英 林秋菊 《国际消化病杂志》 2025年第3期159-164,共6页
目的探究血清长链非编码RNA(lncRNA)OTUD6B-AS1和lncRNA ITGB8-AS1表达对结直肠癌(CRC)患者早期诊断及预后预测的临床价值。方法选择2020年3月至2021年3月康复大学青岛中心医院收治的108例CRC患者设为研究组,并将同期在该院接受体检的10... 目的探究血清长链非编码RNA(lncRNA)OTUD6B-AS1和lncRNA ITGB8-AS1表达对结直肠癌(CRC)患者早期诊断及预后预测的临床价值。方法选择2020年3月至2021年3月康复大学青岛中心医院收治的108例CRC患者设为研究组,并将同期在该院接受体检的108名健康者设为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测血清lncRNA OTUD6B-AS1、lncRNA ITGB8-AS1表达水平。采用多因素logistic回归模型分析影响CRC患者死亡的因素。采用ROC曲线分析血清lncRNA OTUD6B-AS1、lncRNA ITGB8-AS1表达水平对CRC患者死亡的预测价值。结果与对照组相比,研究组血清lncRNA OTUD6B-AS1表达水平显著降低,血清lncRNA ITGB8-AS1表达水平显著升高(P均<0.05)。随访结果显示,108例CRC患者中有33例死亡(设为死亡组),其余75例设为生存组,2组在年龄、性别、BMI、肿瘤直径、肿瘤发生部位、肿瘤组织学分型、肿瘤分化程度、CRC家族史、手术治疗与否、化学治疗与否方面的差异均无统计学意义(P均>0.05),而TNM分期的差异具有统计学意义(P<0.05)。与生存组相比,死亡组血清lncRNA OTUD6B-AS1表达水平显著降低,血清lncRNA ITGB8-AS1表达水平显著升高(P均<0.05)。多因素logistic回归模型分析结果显示,TNM分期、血清lncRNA ITGB8-AS1表达水平均是CRC患者死亡的独立危险因素(P均<0.05),血清lncRNA OTUD6B-AS1表达水平为CRC患者死亡的独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清lncRNA OTUD6B-AS1、lncRNA ITGB8-AS1单项检测及联合检测预测CRC患者死亡的曲线下面积(AUC)分别为0.848、0.796和0.933,提示联合检测的预测效能分别高于单项检测(P均<0.05)。结论CRC患者血清lncRNA OTUD6B-AS1表达水平较低,血清lncRNA ITGB8-AS1表达水平较高,且血清lncRNA ITGB8-AS1、lncRNA OTUD6B-AS1分别为CRC患者死亡的独立危险因素和独立保护因素。血清lncRNA OTUD6B-AS1、lncRNA ITGB8-AS1均有望作为预测CRC患者死亡的生物标志物。 展开更多
关键词 结直肠癌 lncrna OTUD6B-as1 lncrna ITGB8-as1 预后
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LncRNA FBXL19-AS1靶向miR-149-5p/RAB31对膀胱癌细胞增殖、侵袭及EMT的影响
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作者 闫志胜 何正光 彭心霞 《中国细胞生物学学报》 2025年第8期1900-1908,共9页
该文探讨了长链非编码RNA F-box和富含亮氨酸的重复蛋白19反义RNA1(LncRNA FBXL19-AS1)靶向微小RNA-149-5p/Ras相关蛋白31(miR-149-5p/RAB31)对膀胱癌细胞增殖、侵袭、上皮–间质转化(EMT)的影响。将T24细胞分为5组:Control组、sh-NC组... 该文探讨了长链非编码RNA F-box和富含亮氨酸的重复蛋白19反义RNA1(LncRNA FBXL19-AS1)靶向微小RNA-149-5p/Ras相关蛋白31(miR-149-5p/RAB31)对膀胱癌细胞增殖、侵袭、上皮–间质转化(EMT)的影响。将T24细胞分为5组:Control组、sh-NC组、sh-FBXL19-AS1组、sh-FBXL19-AS1+anti-miR-NC组、sh-FBXL19-AS1+anti-miR-149-5p组。RT-qPCR检测LncRNA FBXL19-AS1、miR-149-5p和RAB31 mRNA表达情况,MTT法检测细胞活力,平板克隆实验检测细胞增殖情况,Transwell小室法检测细胞侵袭情况,双荧光素酶报告实验检测LncRNA FBXL19-AS1与miR-149-5p、miR-149-5p与RAB31的靶向关系,Western blot法检测E-cadherin、N-cadherin蛋白含量,裸鼠成瘤实验检测肿瘤体积、质量以及miR-149-5p、RAB31蛋白水平。结果显示,与sh-NC组相比,sh-FBXL19-AS1组T24细胞miR-149-5p水平、E-cadherin蛋白水平显著升高,而LncRNA FBXL19-AS1水平、RAB31 mRNA水平、D值、克隆形成数、侵袭数、N-cadherin蛋白水平显著降低(P<0.05);而sh-FBXL19-AS1+anti-miR-149-5p组可以逆转上述结果;双荧光素酶报告结果显示LncRNA FBXL19-AS1与miR-149-5p以及mi R-149-5p与RAB31之间存在靶向关系;裸鼠成瘤实验表明沉默LncRNA FBXL19-AS1后,肿瘤的体积、质量以及RAB31蛋白表达量显著减少,miR-149-5p表达水平显著升高(P<0.05)。该研究首次发现,干扰LncRNA FBXL19-AS1可能通过上调miR-149-5p、下调RAB31的表达,抑制膀胱癌细胞增殖、侵袭、EMT,为临床治疗膀胱癌提供了新的靶点。 展开更多
关键词 lncrna FBXL19-as1 miR-149-5p RAB31 膀胱癌 EMT
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LncRNA PRR34-AS1调节miR-296-5p/DDI2轴对结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
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作者 陈海洋 王春梅 +1 位作者 石金升 代贺阳 《中国细胞生物学学报》 2025年第7期1593-1603,共11页
该文旨在探究LncRNA PRR34-AS1调节miR-296-5p/DDI2轴对结直肠癌(CRC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。qRT-PCR法检测CRC细胞与组织中LncRNA PRR34-AS1、miR-296-5p、DDI2 mRNA水平;用双荧光素酶实验检测LncRNA PRR34-AS1与miR-296-5p及DDI... 该文旨在探究LncRNA PRR34-AS1调节miR-296-5p/DDI2轴对结直肠癌(CRC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。qRT-PCR法检测CRC细胞与组织中LncRNA PRR34-AS1、miR-296-5p、DDI2 mRNA水平;用双荧光素酶实验检测LncRNA PRR34-AS1与miR-296-5p及DDI2与miR-296-5p的靶向关系;将HCT116细胞分为Control组、sh-NC组、sh-PRR34-AS1组、sh-PRR34-AS1+antiNC组、sh-PRR34-AS1+anti-miR-296-5p组,除Control组外,其余各组转染质粒;用克隆法、划痕法和Transwell法分别检测HCT116细胞增殖、迁移、侵袭能力;免疫印迹和免疫组化法检测相关蛋白表达水平;裸鼠成瘤实验检测LncRNA PRR34-AS1对CRC移植瘤生长及对miR-296-5p、DDI2表达的影响。在CRC细胞和组织中,LncRNA PRR34-AS1、DDI2 mRNA表达水平升高,miR-296-5p表达水平降低(P<0.05)。在线预测显示,LncRNA PRR34-AS1与miR-296-5p、DDI2与miR-296-5p有靶向关系。与sh-NC组比较,sh-PRR34-AS1组细胞LncRNA PRR34-AS1、DDI2、PCNA、MMP-2、MMP-9表达下调,miR-296-5p表达上调,克隆形成数目、划痕愈合率、侵袭细胞数目降低(P<0.05);与sh-PRR34-AS1+anti-NC组比较,sh-PRR34-AS1+anti-miR-296-5p组miR-296-5p表达下调,DDI2、PCNA、MMP-2、MMP-9表达上调,克隆形成数目、划痕愈合率、侵袭细胞数目上升(P<0.05)。与sh-NC组相比,sh-PRR34-AS1组肿瘤体积更小、质量更低,LncRNA PRR34-AS1、DDI2表达下调,miR-296-5p表达上调(P<0.05)。抑制LncRNA PRR34-AS1可通过靶向miR-296-5p/DDI2轴,抑制CRC细胞的增殖、迁移、侵袭。 展开更多
关键词 结直肠癌 lncrna PRR34-as1 miR-296-5p DDI2 增殖 迁移 侵袭
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LncRNA MAGI2-AS3调节miR-143-3p/PTP4A1轴对宫颈癌细胞的影响
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作者 李晓雪 高月月 +1 位作者 左慧 张萍 《激光生物学报》 2025年第4期365-373,共9页
为探讨长链非编码核糖核酸(LncRNA)MAGI2-AS3调节miR-143-3p/PTP4A1轴对宫颈癌(CC)细胞的影响,通过RT-qPCR检测54例CC患者术中切除的CC组织及癌旁组织中MAGI2-AS3、miR-143-3p、PTP4A1的表达。将HeLa细胞随机分为对照组、sh-NC组、sh-MA... 为探讨长链非编码核糖核酸(LncRNA)MAGI2-AS3调节miR-143-3p/PTP4A1轴对宫颈癌(CC)细胞的影响,通过RT-qPCR检测54例CC患者术中切除的CC组织及癌旁组织中MAGI2-AS3、miR-143-3p、PTP4A1的表达。将HeLa细胞随机分为对照组、sh-NC组、sh-MAGI2-AS3组、sh-MAGI2-AS3+anti-NC组、sh-MAGI2-AS3+antimiR-143-3p组,测定各组细胞中MAGI2-AS3、miR-143-3p、PTP4A1的表达;检测细胞的增殖、迁移、侵袭情况及PTP4A1、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9、增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白的表达。利用动物试验验证敲除MAGI2-AS3对CC肿瘤生长及PTP4A1表达的影响。结果显示:CC组织MAGI2-AS3、PTP4A1 mRNA的表达量分别为1.97±0.35、1.73±0.34,高于癌旁组织(1.02±0.33、0.98±0.31),miR-143-3p表达量为0.48±0.14,低于癌旁组织(1.01±0.16)(P<0.05)。相较于sh-NC组和对照组,sh-MAGI2-AS3组HeLa细胞中的A490 nm值、EdU阳性细胞率、划痕愈合率、侵袭数以及MAGI2-AS3、PTP4A1 mRNA的表达量和PCNA、PTP4A1、MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平均降低,miR-143-3p mRNA的表达量升高(P<0.05)。相较于sh-MAGI2-AS3组、sh-MAGI2-AS3+anti-NC组,shMAGI2-AS3+anti-miR-143-3p组miR-143-3p mRNA的表达量降低,A490 nm值、EdU阳性细胞率、划痕愈合率、侵袭数以及PTP4A1 mRNA的表达量和PCNA、PTP4A1、MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平升高(P<0.05)。相较于sh-NC组,sh-MAGI2-AS3组移植瘤的质量、体积、Ki-67阳性率、PTP4A1阳性率均降低(P<0.05)。综上所述,MAGI2-AS3靶向负调控mi R-143-3p,mi R-143-3p靶向负调控PTP4A1。敲除MAGI2-AS3可能抑制CC细胞的侵袭、迁移和增殖,可能是通过调节mi R-143-3p/PTP4A1轴实现的。本研究可能为CC的靶向治疗研究提供新的靶点。 展开更多
关键词 lncrna MAGI2-as3 miR-143-3p/PTP4A1轴 宫颈癌 迁移 侵袭
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