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lncRNA HOXA-AS2靶向miR-520a-3p调控卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭 被引量：8
1
作者 谢德玲 凌烈峰 金洵 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期501-507,共7页
目的:探究长链非编码RNA HOXA-AS2(lncRNA HOXA-AS2)与微小RNA-520a-3p(miR-520a-3p)之间的靶向关系及其对卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:q PCR检测lncRNA HOXA-AS2与miR-520a-3p在多种卵巢癌细胞(SKOV3、HO8910、OVCAR... 目的:探究长链非编码RNA HOXA-AS2(lncRNA HOXA-AS2)与微小RNA-520a-3p(miR-520a-3p)之间的靶向关系及其对卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:q PCR检测lncRNA HOXA-AS2与miR-520a-3p在多种卵巢癌细胞(SKOV3、HO8910、OVCAR3细胞)及正常卵巢上皮细胞HOSE中的表达水平。生物信息学手段预测HOXA-AS2与miR-520a-3p之间的靶向关系并用双荧光素酶报告基因实验验证。将si-HOXA-AS2、miR-520a-3p mimic、anti-miR-520a-3p和相应对照片段分别或共转染SKOV3细胞,MTT、Transwell和Western blotting法分别检测各组SKOV3细胞增殖、迁移、侵袭及相关蛋白(CyclinD1、p21、p27、MMP-2、MMP-9、MMP-14)表达情况。结果:与HOSE细胞相比,多种卵巢癌细胞中HOXA-AS2均呈高表达(均P<0.05)、miR-520a-3p均呈低表达(均P<0.05);HOXA-AS2可靶向下调miR-520a-3p的表达。si-HOXA-AS2和miR-520a-3p mimics组SKOV3细胞的增殖、迁移及侵袭能力均较对照组均显著降低(均P<0.01),且p21、p27蛋白表达显著升高,而CyclinD1、MMP-2、MMP-9、MMP-14蛋白表达显著减少(均P<0.01);si-HOXA-AS2+anti-miR-520a-3p组SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭能力较si-HOXA-AS2和si-HOXA-AS2+anti-miR-NC组显著增强(均P<0.05)。结论:lncRNA HOXA-AS2通过靶向抑制miR-520a-3p表达进而增强卵巢癌SKOV3细胞的增殖、迁移及侵袭能力。 展开更多
关键词 lncrna hoxa-as2 miR-520a-3p 卵巢癌 SKOV3细胞 增殖 迁移 侵袭
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lncRNA HOXA-AS2在视网膜母细胞瘤中的预后价值 被引量：2
2
作者 平俐 盛小红 辛向阳 《临床眼科杂志》 2020年第4期303-307,共5页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)HOXA-AS2在视网膜母细胞瘤组织中的预后价值。方法随机选取2018年5月就诊我科的3例视网膜母细胞瘤患儿的癌组织及同期就诊的3例正常视网膜样本,对两组间的组织样本进行lncRNA表达谱分析,筛选差异表达lncRN... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)HOXA-AS2在视网膜母细胞瘤组织中的预后价值。方法随机选取2018年5月就诊我科的3例视网膜母细胞瘤患儿的癌组织及同期就诊的3例正常视网膜样本,对两组间的组织样本进行lncRNA表达谱分析,筛选差异表达lncRNA。然后选择中挑选出HOXA-AS2,回顾性选取标本库中2012年1月至2017年12月就诊我科的60例视网膜母细胞瘤的手术标本进行PCR验证,根据HOXA-AS2表达水平进行分组,评估HOXA-AS2高表达组与HOXA-AS2低表达组的预后。最后预测HOXA-AS2的靶基因,并对靶基因数据集进行GO分析进行生物功能富集。结果对3例视网膜母细胞瘤和3例正常对照组的视网膜组织的lncRNA表达谱进行比较分析,共筛选出141个差异lncRNA,其中上调lncRNA共110个,下调lncRNA共31个。选择差异倍数最大的HOXA-AS2(logFC 4.54,P=3.94E-07)进一步验证。进一步搜集于2012年1月至2017年12月就诊我科的60例视网膜母细胞瘤的手术标本进行qRT-PCR验证,年龄2.5±1.8(0.6-6)岁,以HOXA-AS2表达中位值为截点进行分组,结果提示,HOXA-AS2高表达组的3年OS低于HOXA-AS2低表达组(51.2%比96.0%,P=0.006)。HOXA-AS2表达与不同性别、组织分型、肿瘤分期和视神经侵犯无关,与浸润有关,HOXA-AS2高表达组的脉络膜浸润率高于HOXA-AS2低表达组(35.5%比10.3%,P=0.021)。对视网膜母细胞瘤患儿的OS预后多因素分析,结果提示,较高的HOXA-AS2表达水平(OR=2.632,95%CI:1.228-5.641,P=0.013)是视网膜母细胞瘤患者预后(OS)的独立危险因素。运用Multi Experiment Matrix(MEM)在线数据库进行HOXA-AS2的靶基因预测,对HOXA-AS2的靶基因数据集进行GO分析,生物信息学分析结果提示主要富集于“早期胚胎发生后脑发育中前Hox基因的激活”的生物学过程中(FDR=5.60E-06)。结论视网膜母细胞瘤组织HOXA-AS2高表达可作为视网膜母细胞瘤不良预后的独立因素,有望成为视网膜母细胞瘤的预后标记物。 展开更多
关键词 长链非编码RNA hoxa-as2 视网膜母细胞瘤 预后标记物
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lncRNA HOXA-AS2对视网膜母细胞瘤细胞增殖和上皮间质转化的影响 被引量：3
3
作者 曲来强 彭静 +2 位作者 喻磊 严宏 陈红 《中国肿瘤临床与康复》 2021年第11期1308-1311,共4页
目的探讨长链非编码RNA HOXA-AS2(lncRNA HOXA-AS2)对视网膜母细胞瘤细胞增殖和上皮间质转化(EMT)的影响。方法选取对数期NCI-H187人视网膜母细胞瘤细胞,采用随机数表法分为lncRNA HOXA-AS2组、对照组和空白组,分别转染pc DNA3.0-lncRNA... 目的探讨长链非编码RNA HOXA-AS2(lncRNA HOXA-AS2)对视网膜母细胞瘤细胞增殖和上皮间质转化(EMT)的影响。方法选取对数期NCI-H187人视网膜母细胞瘤细胞,采用随机数表法分为lncRNA HOXA-AS2组、对照组和空白组,分别转染pc DNA3.0-lncRNA HOXA-AS2、pc DNA3.0-NC和磷酸盐缓冲液。采用qRT-PCR检测lncRNA HOXA-AS2表达,CCK-8法检测细胞增殖指数,Annexin V FITC/PI法检测细胞凋亡指数,Transwell小室检测细胞侵袭指数,Western Blot检测Vimentin表达。结果转染后24h和48h,lncRNA HOXA-AS2组细胞的lncRNA HOXA-AS2表达水平、细胞增殖指数、细胞凋亡指数、细胞侵袭指数和Vimentin蛋白相对表达水平均高于空白组和对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论过表达lncRNA HOXA-AS2能促进视网膜母细胞瘤细胞增殖、侵袭与凋亡,利于肿瘤细胞发生EMT,抑制肿瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 lncrna hoxa-as2 视网膜母细胞瘤 细胞增殖 细胞侵袭 细胞凋亡 上皮间质转化
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脑胶质瘤干细胞衍生的外泌体lncRNA HOXA-AS2促进脑胶质瘤的增殖、迁移、侵袭和干细胞特性 被引量：4
4
作者 廖星合 刘占涛 刘明辉 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1218-1228,共11页
背景与目的:外泌体是介导肿瘤微环境中肿瘤细胞与受体细胞间相互作用的重要信使。然而,细胞外泌体长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在脑胶质瘤干细胞(glioma stem cell,GSC)和脑胶质瘤细胞的细胞间通信中的作用尚不清楚。本... 背景与目的:外泌体是介导肿瘤微环境中肿瘤细胞与受体细胞间相互作用的重要信使。然而,细胞外泌体长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在脑胶质瘤干细胞(glioma stem cell,GSC)和脑胶质瘤细胞的细胞间通信中的作用尚不清楚。本研究探究外泌体衍生的lncRNA对脑胶质瘤增殖、迁移、侵袭和干细胞特性的影响。方法:从中国脑胶质瘤基因组图谱(the Chinese Glioma Genome Atlas,CGGA)和癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库下载包含低级别脑胶质瘤(low-grade glioma,LGG)和高级别脑胶质瘤(high-grade glioma,HGG)lncRNA表达数据的数据集,识别LGG和HGG组织之间的差异表达lncRNA(differentially expressed lncRNA,DelncRNA),并分析HOXA-AS2水平与胶质瘤患者总生存期(overall survival,OS)之间的关系。从人胶质瘤细胞系SHG44中分离GSC,用流式细胞术检测CD133^(+)富集的细胞,再用蛋白质印迹法(Westernblot)检测干细胞相关蛋白(CD133、SOX2和OCT4)的表达水平。提取和识别SHG44-GSC衍生的外泌体,并用PKH26细胞膜染料进行荧光标记;再将转染了Cy3标记HOXA-AS2的SHG44-GSC与SHG44细胞进行间接共培养;后用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测SHG44-GSC和SHG44-GSC衍生外泌体中HOXA-AS2的水平。使用pLVX-IRES-PUROHOXAAS2慢病毒质粒和含靶向HOXA-AS2质粒的慢病毒shRNA进行慢病毒转染。采用细胞计数试剂盒-8(cellcountingkit-8,CCK-8)和transwell实验检测SHG44-GSC衍生的外泌体HOXA-AS2对SHG44细胞增殖和侵袭能力的影响。结果:HOXAAS2在胶质瘤中呈现高表达,且与患者较差的OS相关(P<0.01)。SHG44-GSC中CD133^(+)细胞比例明显高于SHG44细胞(P<0.0001),SHG44-GSC中干细胞相关蛋白(CD133、SOX2和OCT4)的表达水平明显高于亲代SHG44细胞(P<0.0001),并且SHG44-GSC中HOXA-AS2水平显著升高(P<0.0001)。PKH26标记的外泌体被SHG44细胞吸收,且SHG44细胞中可观察到Cy3标记的HOXA-AS2;HOXA-AS2OE转染的SHG44-GSC细胞(SHG44-GSC/HOXA-AS2OE)和SHG44-GSC/HOXA-AS2OE衍生的外泌体(SHG44-GSC/HOXA-AS2OE-Exo)中HOXA-AS2水平显著升高(P<0.01),在与SHG44-GSC/HOXA-AS2OE细胞共培养的SHG44细胞中HOXA-AS2水平显著升高(P<0.01)。SHG44-GSC/HOXAAS2 OE-Exo可显著促进SHG44细胞增殖、迁移和侵袭。结论:来自SHG44-GSC的外泌体HOXA-AS2能显著促进胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭和干细胞特性,提示HOXA-AS2可能是脑胶质瘤潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 肿瘤干细胞样细胞 外泌体 长链非编码RNA hoxa-as2
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子宫内膜癌组织中lncRNA HOXA-AS2、FOXD2-AS1、CRNDE的表达与患者临床病理特征及预后的关系 被引量：2
5
作者 曾艳 冯丹 +1 位作者 倪俊晓 杨梅 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第3期314-319,共6页
目的探讨子宫内膜癌组织中长链非编码RNA HOXA-AS2(lncRNA HOXA-AS2)、长链非编码RNA FOXD2-AS1(lncRNA FOXD2-AS1)、长链非编码RNA CRNDE(lncRNA CRNDE)的表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法收集2017年10月至2020年2月于该院住... 目的探讨子宫内膜癌组织中长链非编码RNA HOXA-AS2(lncRNA HOXA-AS2)、长链非编码RNA FOXD2-AS1(lncRNA FOXD2-AS1)、长链非编码RNA CRNDE(lncRNA CRNDE)的表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法收集2017年10月至2020年2月于该院住院手术的119例子宫内膜癌患者术中切除的子宫内膜癌的癌组织及癌旁组织标本。回顾性分析组织中HOXA-AS2、FOXD2-AS1、CRNDE相对表达水平,以及三者表达与患者临床病理特征、3年生存率的关系。结果子宫内膜癌患者癌组织HOXA-AS2、FOXD2-AS1、CRNDE相对表达水平均高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。子宫内膜癌患者癌组织HOXA-AS2、FOXD2-AS1、CRNDE相对表达水平两两之间均呈正相关(r_(HOXA-AS2 vs.FOXD2-AS1)=0.384,P=0.001;r_(HOXA-AS2 vs.CRNDE)=0.576,P<0.001;r_(FOXD2-AS1 vs.CRNDE)=0.326,P=0.003)。HOXA-AS2、FOXD2-AS1、CRNDE高表达组中国际妇产科学联合会分期为Ⅲ+Ⅳ期、发生淋巴结转移、浸润深度为深层、分化程度为低分化的患者所占比例高于低表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。子宫内膜癌患者癌组织HOXA-AS2低表达组3年生存率(52/60,86.67%)高于子宫内膜癌患者癌组织HOXA-AS2高表达组(40/59,67.79%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.039,P<0.05);子宫内膜癌患者癌组织FOXD2-AS1低表达组3年生存率(53/59,89.83%)高于子宫内膜癌患者癌组织FOXD2-AS1高表达组(39/60,65.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=10.456,P<0.05);子宫内膜癌患者癌组织CRNDE低表达组3年生存率(51/60,85.00%)高于子宫内膜癌患者癌组织CRNDE高表达组(41/59,69.49%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.079,P<0.05)。HOXA-AS2、FOXD2-AS1、CRNDE是子宫内膜癌患者死亡的危险因素(P<0.05)。结论子宫内膜癌的癌组织HOXA-AS2、FOXD2-AS1、CRNDE的表达与患者临床病理特征及预后密切相关。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 长链非编码RNA hoxa-as2 长链非编码RNA FOXD2-AS1 长链非编码RNA CRNDE 临床病理特征 预后
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胃癌中lncRNA HOXA-AS2的表达及其对胃癌细胞生物学行为的影响
6
作者 吴航 费哲为 《医学研究杂志》 2024年第1期170-175,156,共7页
目的分析lncRNA HOXA-AS2在胃癌组织中的表达水平及其对胃癌恶性生物学的影响。方法采用qPCR方法检测胃癌组织和胃癌细胞系中lncRNA HOXA-AS2的表达水平;通过生物信息分析在线网站Kaplan-Meier Plotter分析ln-cRNA HOXA-AS2对胃癌患者... 目的分析lncRNA HOXA-AS2在胃癌组织中的表达水平及其对胃癌恶性生物学的影响。方法采用qPCR方法检测胃癌组织和胃癌细胞系中lncRNA HOXA-AS2的表达水平;通过生物信息分析在线网站Kaplan-Meier Plotter分析ln-cRNA HOXA-AS2对胃癌患者预后的影响;分析lncRNA HOXA-AS2表达水平与胃癌患者临床病理特征之间的关系;构建干扰lncRNA HOXA-AS2表达的细胞株,利用CCK-8、克隆形成实验、划痕实验、Transwell实验、分析下调lncRNA HOXA-AS2对胃癌细胞增殖能力,迁移能力,侵袭能力的影响。结果与癌旁组织比较,胃癌组织中lncRNA HOXA-AS2的表达水平显著上调;与人正常胃黏膜细胞GES比较,胃癌细胞系中lncRNA HOXA-AS2的表达水平显著升高(P<0.05);生存分析表明,lncRNA HOXA-AS2的高表达与胃癌患者的不良预后相关;lncRNA HOXA-AS2的表达水平与胃癌分期,淋巴结转移和分化程度相关(P<0.05);转染siRNA的胃癌细胞中lncRNA HOXA-AS2的表达水平显著下降(P<0.05),其细胞增殖、迁移和侵袭能力也显著下降(P<0.05)。结论lncRNA HOXA-AS2在胃癌中发挥癌基因的作用且与预后相关,下调lncRNA HOXA-AS2的表达可抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 胃癌 增殖 细胞迁移 hoxa-as2
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2型糖尿病相关LncRNA及其靶蛋白在外周血中的差异表达及诊断价值研究
7
作者 李瑞雪 康峻榕 +1 位作者 王婉秋 常向云 《农垦医学》 2026年第1期1-7,56,共8页
目的:通过检测2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)患者外周血中LncRNA n385775、LncRNA n341954、LncRNA n336302、LncRNA n408376的表达水平及靶蛋白ALOX5AP、BCL2A1蛋白表达水平,分析其与各指标的相关性,探讨目标LncRNA的诊断... 目的:通过检测2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)患者外周血中LncRNA n385775、LncRNA n341954、LncRNA n336302、LncRNA n408376的表达水平及靶蛋白ALOX5AP、BCL2A1蛋白表达水平,分析其与各指标的相关性,探讨目标LncRNA的诊断价值。方法:(1)收集2023年10月—2024年3月就诊于石河子大学第一附属医院的T2DM患者及健康人群的全血及血浆,通过RT-qPCR检测LncRNA的表达水平及ELISA检测靶蛋白ALOX5AP、BCL2A1蛋白表达水平;(2)采用Spearman相关性分析探讨目标LncRNA与各指标之间的相关性;(3)采用单因素及多因素Logistic回归分析T2DM的影响因素;(4)采用ROC曲线评价目标LncRNA在T2DM中的诊断价值。结果:(1)T2DM组LncRNA n385775、LncRNA n341954的表达水平高于对照组,LncRNA n336302、LncRNA n4083762组间比较差异无统计学意义;(2)LncRNA n385775的表达水平与结局指标、靶蛋白ALOX5AP呈正相关,与HOMA-β呈负相关;LncRNA n341954的表达水平与结局指标、HOMA-IR、靶蛋白BCL2A1呈正相关,与HOMA-β呈负相关;(3)多因素Logistic回归显示LncRNA n385775、LncRNA n341954升高是T2DM的危险因素;(4)ROC曲线显示LncRNA n385775诊断T2DM的AUC为0.728,调整后AUC为0.901;LncRNA n341954的AUC为0.793,调整后AUC为0.871。结论:LncRNA n385775、LncRNA n341954在T2DM患者中的表达量升高,可作为诊断T2DM的生物标志物。 展开更多
关键词 2型糖尿病 lncrna 胰岛素抵抗 生物标志物
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长链非编码RNA HOXA-AS3通过靶向调控miR-509-3p/MMD2轴调节胃癌生物学行为
8
作者 刘远翔 王华斌 +1 位作者 向正凯 董小川 《微循环学杂志》 2025年第2期1-7,共7页
目的:探究长链非编码RNA(lncR)HOXA-AS3通过靶向调控微小RNA-509-3p(miR-509-3p)/单核巨噬细胞分化相关蛋白2(MMD2)轴,对胃癌(GC)细胞增殖、迁移和侵袭等生物学行为的影响。方法:运用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测MGC-803、AG... 目的:探究长链非编码RNA(lncR)HOXA-AS3通过靶向调控微小RNA-509-3p(miR-509-3p)/单核巨噬细胞分化相关蛋白2(MMD2)轴,对胃癌(GC)细胞增殖、迁移和侵袭等生物学行为的影响。方法:运用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测MGC-803、AGS、SGC-7901、BGC-823、HGC-27五种胃癌细胞及GES-1正常胃上皮细胞中lncR HOXA-AS3、miR-509-3p、MMD2 mRNA水平。将siRNA(si-lncR HOXA-AS3)、miRNA模拟物(miR-509-3p)和miRNA抑制剂(miR-509-3p in)及其相应对照物转染至SGC 7901细胞。通过克隆形成试验评估细胞增殖能力,Transwell试验评估细胞迁移和侵袭能力,Western blot检测E-cadherin、N-cadherin蛋白表达水平,双荧光素酶报告基因检测lncR HOXA-AS3与miR-509-3p、miR-509-3p与MMD2之间靶向关系,肿瘤异种移植实验检测lncR HOXA-AS3在体内的肿瘤形成能力。结果:与GES-1正常胃上皮细胞相比,五种胃癌细胞中lncR HOXA-AS3、MMD2 mRNA水平显著升高,miR-509-3p mRNA水平显著降低(P<0.01)。数据库预测结合荧光素酶实验证实,lncR HOXA-AS3与miR-509-3p存在靶向作用,且二者水平呈负相关(P<0.01)。下调lncR HOXA-AS3后,SGC-7901细胞E-cadherin表达显著升高(P<0.05),N-cadherin表达、细胞迁移、增殖及侵袭能力均受到显著抑制(P<0.01);抑制miR-509-3p后,上述抑制作用被逆转(P<0.05)。同时,荧光素酶实验表明MMD2与miR-509-3p存在结合位点,二者水平呈负相关(P<0.01),转染miR-509-3p和miR-509-3p抑制剂可显著改变MMD2蛋白水平(P<0.01)。肿瘤异种移植实验中,si-lncR HOXA-AS3组大鼠肿瘤的重量和体积以及MMD2蛋白水平均显著降低(P<0.01)。结论:lncRHOXA-AS3通过抑制miR-509-3p表达,促进MMD2表达,进而推动GC细胞的增殖、迁移和侵袭,为GC治疗提供了新的潜在靶点和理论依据。 展开更多
关键词 lncR hoxa-as3 miR-509-3p/MMD-2轴 胃癌 生物学行为
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基于lncRNA/mRNA表达谱探讨苓桂术甘汤干预2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及糖脂代谢的作用机制 被引量：1
9
作者 许帅 郑心怡 +4 位作者 卢伟炽 罗力 刘春菇 余耀和 龙舒妮 《中药新药与临床药理》 北大核心 2025年第6期929-936,共8页
目的基于长链非编码RNA(lncRNA)/信使RNA(mRNA)表达谱探讨苓桂术甘汤干预2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛素抵抗及糖脂代谢的作用机制。方法用高糖高脂饲料喂养4周联合一次性腹腔注射链脲佐菌素(35 mg·kg^(-1))复制T2DM大鼠模型。将大鼠... 目的基于长链非编码RNA(lncRNA)/信使RNA(mRNA)表达谱探讨苓桂术甘汤干预2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛素抵抗及糖脂代谢的作用机制。方法用高糖高脂饲料喂养4周联合一次性腹腔注射链脲佐菌素(35 mg·kg^(-1))复制T2DM大鼠模型。将大鼠随机分为空白组、模型组、苓桂术甘汤(11 g·kg^(-1))组、二甲双胍(0.17 g·kg^(-1))组及苓桂术甘汤(11 g·kg^(-1))+二甲双胍(0.17 g·kg^(-1))组,每组10只。在继续高糖高脂饲料喂养的同时灌胃给药,每日1次,持续4周。采用全自动生化分析仪检测大鼠血清空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平;采用ELISA法检测血清空腹胰岛素(FINs)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);HE染色法观察肝脏组织病理变化;采用高通量芯片测序技术对苓桂术甘汤组及模型组大鼠肝脏组织的lncRNA/mRNA表达谱进行分析,筛选出差异lncRNA的靶基因与差异mRNA的共集基因(差异共集基因),并进行GO功能及KEGG通路富集分析。结果与空白组比较,模型组大鼠的体质量显著下降(P<0.01),FPG、FINs、HOMA-IR显著升高(P<0.01);TC、TG、LDL-C水平均显著升高(P<0.01),HDL-C水平显著降低(P<0.01);ALT、AST水平显著升高(P<0.01),SCr、BUN水平无明显变化(P>0.05);大鼠肝细胞出现水肿,细胞质内脂肪滴聚集严重,排列紊乱,有炎性细胞浸润。与模型组比较,各给药组大鼠的体质量显著升高(P<0.01),FINs、HOMA-IR显著降低(P<0.01);二甲双胍组及苓桂术甘汤+二甲双胍组的FPG显著降低(P<0.01),苓桂术甘汤组的FPG无明显变化(P>0.05);各给药组的TC、TG、LDL-C水平显著下降(P<0.01),HDL-C水平显著升高(P<0.01),ALT、AST水平显著下降(P<0.01),SCr、BUN水平无明显变化(P>0.05);各给药组大鼠肝细胞水肿、脂肪变性、排列紊乱及炎症浸润情况均有不同程度改善。与二甲双胍组比较,苓桂术甘汤+二甲双胍组的FPG、FINS、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C水平显著降低(P<0.01),HDL-C水平显著升高(P<0.01)。共获得差异共集基因1072个,其中上调基因548个,下调基因524个;显著上调基因包括PLEKHA6、CFAP57、AABR07016865.1等,显著下调基因包括TUG1、MRKN1、ABHD5等;主要涉及1型糖尿病胰岛素信号通路、自身免疫性甲状腺疾病通路等。结论苓桂术甘汤能够改善T2DM大鼠胰岛素抵抗及肝脏组织病理损伤,具有降脂、降低转氨酶的作用,其机制可能与调控TUG1、MRKN1、ABHD5等lncRNA/mRNA表达谱差异基因及下游信号通路有关,相关结果有待进一步的实验验证。 展开更多
关键词 苓桂术甘汤 胰岛素抵抗 糖脂代谢 长链非编码RNA/信使RNA表达谱 2型糖尿病 大鼠
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lncRNA-BBOX1-2通过调控成纤维细胞生长因子受体1促进胃癌的发生和发展
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作者 孙颖 顾玮 +1 位作者 王吉 郑雄 《安徽医药》 CAS 2025年第1期57-62,I0002,共7页
目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)BBOX1-2通过调控成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)对胃癌的发生发展机制的影响。方法回顾性选取2017年4月至2019年1月于上海交通大学医学院附属... 目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)BBOX1-2通过调控成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)对胃癌的发生发展机制的影响。方法回顾性选取2017年4月至2019年1月于上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院接受胃癌根治术30例病人肿瘤组织及癌旁相应正常组织作为研究对象,采用实时定量PCT(real-time PCR,RT-PCR)检测lncRNA-BBOX1-2和FGFR1表达;si-linc-BBOX1-2转染SGC-7901细胞后,通过蛋白质印迹法/细胞存活率分析(MTT)、细胞迁移和侵袭(Transwell)实验、细胞划痕、平板克隆一系列生物学功能实验,检测肿瘤细胞生物学功能及FGFR1表达的变化。结果胃癌组织中的lncRNA-BBOX1-2(3.68±0.58比1.15±0.11)和FGFR1(4.26±0.71比1.19±0.18)表达显著高于癌旁正常组织(P<0.05);si-linc-BBOX1-2转染SGC-7901细胞后,FGFR1表达下调,细胞活力、迁移、侵袭和生存能力明显下降。结论LincRNA-BBOX1-2可通过调控FGFR1的表达介导胃癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭,可能为胃癌的治疗提供了新的靶点和潜在的生物学标志物。 展开更多
关键词 胃肿瘤 长链非编码RNA BBOX1-2 成纤维细胞生长因子受体1 调控 增殖 凋亡
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针刺对糖尿病肾病大鼠足细胞自噬及LncRNA SOX2OT/mTORC1/ULK1通路的影响
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作者 王栩 张月 +4 位作者 李宏伟 刘汉东 李洁 樊颖 张智龙 《中国针灸》 北大核心 2025年第10期1450-1458,共9页
目的:观察针刺对糖尿病肾病(DKD)大鼠足细胞自噬及长链非编码核糖核酸性别决定相关基因簇2重叠转录本(LncRNA SOX2OT)/雷帕霉素靶蛋白C1(m TORC1)/Unc-51样激酶1(ULK1)通路的影响,探究针刺降低尿蛋白的作用机制。方法:将40只SPF级雄性S... 目的:观察针刺对糖尿病肾病(DKD)大鼠足细胞自噬及长链非编码核糖核酸性别决定相关基因簇2重叠转录本(LncRNA SOX2OT)/雷帕霉素靶蛋白C1(m TORC1)/Unc-51样激酶1(ULK1)通路的影响,探究针刺降低尿蛋白的作用机制。方法:将40只SPF级雄性SD大鼠随机分为空白组(10只)和造模组(30只)。造模组以高脂高糖饲料喂养联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)溶液方法建立DKD大鼠模型。将造模成功的20只大鼠随机分为针刺组和模型组,各10只。针刺组采用调理脾胃针法干预,穴取双侧“足三里”“丰隆”“阴陵泉”及“中脘”,每次30 min,每日1次,每周5次,共干预4周。比较各组大鼠干预前后一般情况、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量和尿液蛋白含量/血肌酐比率(UACR);干预后,采用ELISA法检测大鼠尿液足细胞损伤标志物(SPON2)水平,透射电镜观察大鼠肾组织足细胞自噬体和基底膜超微结构,TUNEL染色观察肾组织足细胞凋亡情况,Western blot法检测肾组织微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)、mTORC1、ULK1、自噬调控蛋白(Beclin-1)、螯合体1(p62)蛋白表达,实时荧光定量PCR法检测大鼠肾组织LncRNA SOX2OT表达。结果:干预后,与空白组比较,模型组大鼠出现食水摄入量、小便量增加并伴形体消瘦,大便稀溏等;与模型组比较,针刺组大鼠食水摄入量、小便量、大便溏稀等改善明显。与空白组比较,模型组大鼠FBG、2h PG、SCr、BUN、24小时尿蛋白定量、UACR、尿液SPON2升高(P<0.01);与模型组比较,针刺组大鼠FBG、2h PG、SCr、BUN、24小时尿蛋白定量、UACR、尿液SPON2降低(P<0.01)。与空白组比较,模型组大鼠肾组织足细胞自噬小体减少、基底膜增厚;与模型组比较,针刺组足细胞自噬小体增多、基底膜增厚减轻。与空白组比较,模型组大鼠足细胞凋亡指数(AI)升高(P<0.01);与模型组比较,针刺组大鼠足细胞AI降低(P<0.01)。与空白组比较,模型组大鼠ULK1、Beclin-1、LC3-Ⅱ蛋白表达降低(P<0.01),mTORC1、p62蛋白表达升高(P<0.01);与模型组比较,针刺组大鼠ULK1、Beclin-1、LC3-Ⅱ蛋白表达升高(P<0.01),mTORC1、p62蛋白表达降低(P<0.01)。与空白组比较,模型组大鼠LncRNA SOX2OT表达降低(P<0.01);与模型组比较,针刺组LncRNA SOX2OT表达升高(P<0.01)。结论:调理脾胃针法可改善DKD大鼠肾功能,降低血糖及尿蛋白排泄,减轻足细胞损伤,提高足细胞自噬水平,其机制可能与调节肾脏LncRNA SOX2OT/mTORC1/ULK1通路相关。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 针刺 足细胞自噬 lncrna SOX2OT/mTORC1/ULK1通路
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血清lncRNA LUADT1和lncRNA VEAL2水平与2型糖尿病患者视网膜病变程度的关系
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作者 李琼 张瑞 +3 位作者 何晓红 李红利 关聪会 高世强 《检验医学与临床》 2025年第13期1787-1792,共6页
目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转录本1(LUADT1)和血管内皮相关lncRNA(lncRNA VEAL2)水平及其视网膜病变(DR)程度的关系。方法选取2022年1月至2024年3月在兰州大学第一医院内分泌科治疗的T2DM合并DR患者18... 目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转录本1(LUADT1)和血管内皮相关lncRNA(lncRNA VEAL2)水平及其视网膜病变(DR)程度的关系。方法选取2022年1月至2024年3月在兰州大学第一医院内分泌科治疗的T2DM合并DR患者182例作为研究组,其中包括95例非增生期DR患者(非增生期DR组)和87例增生期DR患者(增生期DR组),另选取同期在兰州大学第一医院进行治疗的T2DM患者非合并DR患者96例作为T2DM组,以及同期在兰州大学第一医院体检健康者74例作为对照组。收集所有研究对象的一般资料和血清生化指标并进行比较。使用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测血清lncRNA LUADT1和lncRNA VEAL2相对表达水平。使用Pearson相关分析T2DM合并增生期DR患者血清lncRNA LUADT1水平和lncRNA VEAL2水平的相关性。采用多因素Logistic回归分析T2DM合并DR患者发生增生的影响因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA LUADT1和lncRNA VEAL2对T2DM合并DR患者发生增生的诊断价值。结果研究组血清lncRNA LUADT1和lncRNA VEAL2水平明显低于对照组和T2DM组,且T2DM组血清lncRNA LUADT1和lncRNA VEAL2水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。增生期DR组糖尿病病程明显长于非增生期DR组,低密度脂蛋白胆固醇水平和高密度脂蛋白胆固醇水平明显高于非增生期DR组,而lncRNA LUADT1和lncRNA VEAL2水平明显低于非增生期DR组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,T2DM合并增生期DR患者血清lncRNA LUADT1水平和lncRNA VEAL2水平呈正相关(r=0.438,P<0.001)。多因素Logistic回归分析结果显示,血清lncRNA LUADT1和lncRNA VEAL2水平升高是T2DM合并DR患者发生增生的保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清lncRNA LUADT1、lncRNA VEAL2单独诊断T2DM合并DR患者发生增生的曲线下面积(AUC)分别为0.806、0.814,最佳截断值分别为0.63和0.67。血清lncRNA LUADT1、lncRNA VEAL2联合诊断T2DM合并DR患者发生增生的AUC为0.896,明显高于二者单独诊断的AUC(Z_(二者联合-lncRNA LUADT1)=2.250,P=0.024;Z_(二者联合-lncRNAlncRNA VEAL2)=2.092,P=0.036)。结论T2DM合并DR患者血清lncRNA LUADT1和lncRNA VEAL2水平明显降低,且二者在增生期DR组水平更低。血清lncRNA LUADT1和lncRNA VEAL2联合检测T2DM合并DR患者发生增生的诊断效能较高。 展开更多
关键词 2型糖尿病 糖尿病视网膜病变 增生期 lncrna肺腺癌转录本1 血管内皮相关lncrna 诊断价值
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温经汤对子宫内膜异位症大鼠LncRNA H19/miR-216a/ACTA2分子轴的影响
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作者 王娜梅 李潇 +2 位作者 余晓依 李鑫坤 张宇航 《中成药》 北大核心 2025年第6期1997-2002,共6页
目的 探讨温经汤对子宫内膜异位症(EMs)大鼠长链非编码核糖核酸H19(LncRNA H19)/微小核糖核酸-216a(miR-216a)/α-平滑肌肌动蛋白2(ACTA2)分子轴的影响。方法 将大鼠随机分为空白组、模型组、温经汤组、温经汤+阴性对照组、温经汤+LncRN... 目的 探讨温经汤对子宫内膜异位症(EMs)大鼠长链非编码核糖核酸H19(LncRNA H19)/微小核糖核酸-216a(miR-216a)/α-平滑肌肌动蛋白2(ACTA2)分子轴的影响。方法 将大鼠随机分为空白组、模型组、温经汤组、温经汤+阴性对照组、温经汤+LncRNA H19过表达组,每组10只,前3组注射生理盐水,温经汤+阴性对照组注射阴性对照病毒,温经汤+LncRNA H19过表达组注射LncRNA H19过表达腺相关病毒(AAV9-H19),每天1次,持续2周。空白组进行假手术,其余各组进行子宫内膜自体移植,建模成功后肌肉注射青霉素5 d,空白组、模型组灌胃生理盐水,各给药组灌胃给予温经汤(4.7 g/kg),持续4周。HE染色法观察子宫内膜组织病理形态,ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平,RT-qPCR法检测子宫内膜组织LncRNA H19、miR-216a mRNA表达,Western blot法检测子宫内膜组织ACTA2、BCL2、Bax、Caspase-3蛋白表达,免疫组化法检测子宫内膜组织细胞增殖能力。结果 与模型组比较,温经汤组异位子宫内膜萎缩,血管和炎症细胞数量减少,结缔组织排列紧密,未见异物肉芽肿或多核巨细胞,血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平降低(P<0.01),子宫内膜组织LncRNA H19 mRNA表达及细胞增殖能力降低(P<0.01),miR-216a mRNA及Bax、Caspase-3蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01);与温经汤+阴性对照组比较,温经汤+LncRNA H19过表达组子宫内膜组织增生明显,有大量血管和炎症细胞浸润,水肿明显,结缔组织排列疏松,可见异物肉芽肿和多核巨细胞,IL-6水平、LncRNA H19 mRNA及ACTA2蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),miR-216a mRNA表达降低(P<0.05)。结论 温经汤可减少炎症因子释放,抑制异位子宫内膜组织细胞增殖,其机制与调控LncRNA H19/miR-216a/ACTA2分子轴有关。 展开更多
关键词 温经汤 子宫内膜异位症 长链非编码核糖核酸H19/微小核糖核酸-216a/α-平滑肌肌动蛋白2分子轴(lncrna H19/miR-216a/ACTA2) 细胞凋亡
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LncRNA DLEU2调节miR-30a-5p/SOX4信号通路对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响
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作者 齐丽宁 王琪 +4 位作者 朱继红 耿艳红 葛新苗 魏旭静 刘彩辉 《中国细胞生物学学报》 2025年第1期28-37,共10页
该研究旨在探讨LncRNA DLEU2调节miR-30a-5p/SOX4信号通路对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响。对卵巢癌细胞(SK-OV-3、OVCAR-8、A2780、OV90)进行表型筛选,选择SK-OV-3并将其分为control组、si-NC组、si-DLEU2组、mimic NC组、miR-30a-5... 该研究旨在探讨LncRNA DLEU2调节miR-30a-5p/SOX4信号通路对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响。对卵巢癌细胞(SK-OV-3、OVCAR-8、A2780、OV90)进行表型筛选,选择SK-OV-3并将其分为control组、si-NC组、si-DLEU2组、mimic NC组、miR-30a-5p mimic组、si-DLEU2+inhibitorNC组、si-DLEU2+miR-30a-5pinhibitor组。qRT-PCR检测LncRNADLEU2、miR-30a-5p、SOX4mRNA表达水平;CCK-8法检测细胞增殖情况;划痕实验检测细胞迁移情况;Transwell检测细胞侵袭情况;Hoechst33258染色检测细胞凋亡情况;Westernblot法检测SOX4蛋白表达水平;双荧光素酶报告基因实验检测LncRNA DLEU2与miR-30a-5p、miR-30a-5p与SOX4的相互作用。结果显示,SK-OV-3与人正常卵巢细胞相比,miR-30a-5p表达水平降低,LncRNA DLEU2、SOX4 mRNA表达水平升高(P<0.05);与control组以及si-NC组比较,si-DLEU2组LncRNA DLEU2表达水平、SOX4表达水平及细胞增殖、迁移和侵袭能力降低,miR-30a-5p表达水平和细胞凋亡率升高(P<0.05)。转染miR-30a-5p mimic对SK-OV-3细胞的影响与转染si-DLEU2相同;与si-DLEU2+inhibitor NC组比较,si-DLEU2+miR-30a-5p inhibitor组细胞SOX4表达水平升高,增殖、迁移和侵袭能力提高,miR-30a-5p水平、细胞凋亡率降低(P<0.05);双荧光素酶活性检测表明,LncRNA DLEU2与miR-30a-5p之间、miR-30a-5p与SOX4之间存在靶向关系。总结得出,干扰LncRNA DLEU2可能通过上调miR-30a-5p表达,抑制SOX4表达,抑制卵巢癌细胞恶性生物学行为。 展开更多
关键词 lncrna DLEU2 miR-30a-5p SOX4 卵巢癌细胞 恶性生物学行为
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2型糖尿病肾病患者血清lncRNA MEG3,lncRNA SOX2OT水平表达与肾功能及预后的相关性研究
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作者 鲍楠 张蓬杰 +1 位作者 朱燕亭 闻苗苗 《现代检验医学杂志》 2025年第3期84-90,共7页
目的探讨2型糖尿病肾病(T2DN)患者血清长链非编码RNA母系表达基因3(lncRNA MEG3),长链非编码RNA SRY盒转录因子2重叠转录本(lncRNA SOX2OT)水平表达与肾功能及预后的相关性。方法选取2019年1月~2021年1月陕西省人民医院收治的T2DN患者20... 目的探讨2型糖尿病肾病(T2DN)患者血清长链非编码RNA母系表达基因3(lncRNA MEG3),长链非编码RNA SRY盒转录因子2重叠转录本(lncRNA SOX2OT)水平表达与肾功能及预后的相关性。方法选取2019年1月~2021年1月陕西省人民医院收治的T2DN患者205例(T2DN组),单纯2型糖尿病(T2DM)患者150例(T2DM组)和体检健康者150例(对照组),根据三年预后将T2DN患者分为不良预后组(n=73)和良好预后组(n=132)。检测血清lncRNA MEG3和lncRNA SOX2OT水平;相关性分析采用Pearson分析法;影响因素采用Logistic回归分析;受试者工作特征(ROC)曲线评价预测价值。结果T2DN组血清lncRNA MEG3(2.20±0.32)高于T2DM组(1.49±0.20)和对照组(1.00±0.06),lncRNA SOX2OT(0.50±0.11)低于T2DM组(0.73±0.15)和对照组(1.05±0.16),差异具有统计学意义(t=23.960,45.332;28.745,16.670,均P<0.01)。T2DN患者血清lncRNA MEG3水平与估计肾小球滤过率(eGFR)呈负相关,与尿清蛋白/肌酐比值(UACR)水平呈正相关(r=-0.532,0.485,均P<0.01);血清lncRNA SOX2OT水平与eGFR呈正相关,与UACR呈负相关(r=0.421,-0.517,均P<0.01)。T2DN患者不良预后的危险因素为慢性肾脏病分期4期、UACR和lncRNA MEG3(Waldχ^(2)=6.360,6.678,16.652,均P<0.05),保护因素为eGFR,lncRNA SOX2OT(Waldχ^(2)=5.463,11.797,均P<0.05)。血清lncRNA MEG3联合lncRNA SOX2OT预测的曲线下面积高于lncRNA MEG3,lncRNA SOX2OT单独预测,差异具有统计学意义(Z=3.841,3.337,均P<0.05)。结论血清lncRNA MEG3水平升高和lncRNA SOX2OT水平降低与T2DN患者肾功能降低及不良预后有关,两者联合检测对T2DN患者不良预后有较高预测价值。 展开更多
关键词 2型糖尿病肾病 长链非编码RNA母系表达基因3 长链非编码RNA SRY盒转录因子2重叠转录本 肾功能
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肝细胞癌组织中长链非编码RNA HOXA-AS2的表达及其临床意义
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作者 陈霞 张莉莉 《国际消化病杂志》 CAS 2023年第5期334-338,共5页
目的探究长链非编码RNA(lncRNA)HOXA-AS2(下文简称HOXA-AS2)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达水平及其对患者预后的影响。方法前瞻性选择2017年5月至2019年5月在南京医科大学附属淮安第一医院进行手术切除治疗的116例HCC患者作为研究对象。... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)HOXA-AS2(下文简称HOXA-AS2)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达水平及其对患者预后的影响。方法前瞻性选择2017年5月至2019年5月在南京医科大学附属淮安第一医院进行手术切除治疗的116例HCC患者作为研究对象。采用实时荧光定量PCR法检测HCC组织及癌旁正常组织中HOXA-AS2的表达水平,并分析其与患者临床病理特征及预后的关系。结果HCC组织中HOXA-AS2的相对表达量显著高于癌旁正常组织(P<0.05)。HOXA-AS2高表达组中Edmondson分级为Ⅲ~Ⅳ级者、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期者、有乙型肝炎病史者、中低分化者、有淋巴结转移者的占比均显著高于HOXA-AS2低表达组(P均<0.05)。HOXA-AS2高表达组术后3年生存率显著低于HOXA-AS2低表达组(P<0.001)。多因素Cox比例风险回归模型分析结果显示,Edmondson分级、TNM分期、分化程度、淋巴结转移及HOXA-AS2均是影响HCC患者术后生存率的独立危险因素(P均<0.05)。结论HOXA-AS2在HCC组织中表达上调,且其对于患者的预后预测具有较高价值。 展开更多
关键词 肝细胞癌 lncrna hoxa-as2 预后
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天麻素通过调控外泌体lncRNA Meg3/miR-485/AIM2通路抑制大脑中动脉闭塞大鼠细胞焦亡的作用机制
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作者 南一楠 王少卿 《中西医结合心脑血管病杂志》 2025年第23期3563-3569,共7页
目的:探讨天麻素通过lnc RNA长链非编码核糖核酸母性表达3(Meg3)/miR-485/黑素瘤缺乏因子2(AIM2)通路调控大脑中动脉闭塞(MCAO)大鼠脑梗死急性期大脑细胞焦亡的作用机制,为脑梗死急性期中药早期干预提供实验依据。方法:将SD大鼠分为对... 目的:探讨天麻素通过lnc RNA长链非编码核糖核酸母性表达3(Meg3)/miR-485/黑素瘤缺乏因子2(AIM2)通路调控大脑中动脉闭塞(MCAO)大鼠脑梗死急性期大脑细胞焦亡的作用机制,为脑梗死急性期中药早期干预提供实验依据。方法:将SD大鼠分为对照组、假手术组、模型组及天麻素组,模型组及天麻素组采用MCAO法造模,造模成功后,采用腹腔注射的方法给药,天麻素剂量为100 mg/(kg·d)。分别在第1天、第3天、第7天取材,收集各组大鼠脑缺血半球,并留取血清提取外泌体。通过蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测各组大鼠缺血半球中NOD样受体热蛋白结构域蛋白3(NLRP3)、AIM2的含量,采用免疫组化的方法观察各组大鼠缺血半球中NLRP3、AIM2蛋白表达;采用逆转录聚合酶链式反应(q PCR)法检测各组大鼠缺血半球中NLRP3、AIM2 mRNA以及lnc RNA Meg3、miR-485的含量。提取外周血浆中的外泌体,采用q PCR的方法检测其中lnc RNA Meg3、miR-485的含量。结果:Western Blot结果显示,天麻素组第7天缺血半球中NLRP3、AIM2的含量均显著低于模型组(P<0.05),免疫组化结果显示出相同趋势。q PCR结果显示,天麻素组在脑梗死后第1天、第3天、第7天大鼠缺血半球中AIM2 mRNA含量均低于模型组(P<0.05或P<0.01),lnc RNA Meg3含量均低于模型组(P<0.05或P<0.01),miR-485含量高于模型组(P<0.05或P<0.01);天麻素组在脑梗死后第1天、第3天、第7天血清外泌体中lnc RNA Meg3含量低于模型组(P<0.05或P<0.01),miR-485含量高于模型组(P<0.01)。结论:天麻素可能通过调控外泌体lnc RNA Meg3/miR-485/AIM2通路抑制MCAO大鼠细胞焦亡。 展开更多
关键词 大脑中动脉闭塞 天麻素 细胞焦亡 lncrna长链非编码核糖核酸母性表达3 miR-485 黑素瘤缺乏因子2
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下调HOXA-AS2/miR-20a通路促进皮肤鳞癌细胞凋亡并抑制其侵袭迁移 被引量：4
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作者 许文 刘绪宏 刘华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第20期2003-2011,共9页
目的研究下调长链非编码RNA(lncRNA)HOXA-AS2/miR-20a通路对皮肤鳞癌细胞凋亡和侵袭的影响。方法qRT-PCR检测皮肤鳞癌组织中HOXA-AS2的表达变化。在皮肤鳞癌细胞A431中转染HOXA-AS2 siRNA,MTT测定细胞增殖,克隆形成实验测定细胞克隆形... 目的研究下调长链非编码RNA(lncRNA)HOXA-AS2/miR-20a通路对皮肤鳞癌细胞凋亡和侵袭的影响。方法qRT-PCR检测皮肤鳞癌组织中HOXA-AS2的表达变化。在皮肤鳞癌细胞A431中转染HOXA-AS2 siRNA,MTT测定细胞增殖,克隆形成实验测定细胞克隆形成能力,流式细胞仪测定细胞凋亡,Transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭,采用Western blot检测MMP-2、MMP-9、C-Caspase-3蛋白表达。生物信息学软件预测HOXA-AS2和miR-20a有互补结合位点,荧光素酶报告系统鉴定二者的靶向关系。qRT-PCR检测皮肤鳞癌组织中miR-20a的表达变化。在皮肤鳞癌细胞A431中共转染HOXA-AS2 siRNA、miR-20a inhibitor,检测细胞增殖、克隆、凋亡、迁移、侵袭能力的变化。结果HOXA-AS2在皮肤鳞癌组织中的表达升高。转染HOXA-AS2 siRNA后的皮肤鳞癌细胞A431增殖、克隆、侵袭、迁移能力下降,细胞凋亡水平升高,MMP-2、MMP-9蛋白表达减少,C-Caspase-3蛋白表达增高。下调HOXA-AS2靶向促进miR-20a表达。miR-20a在皮肤鳞癌组织中的表达与HOXA-AS2负相关。miR-20a inhibitor可以逆转HOXA-AS2 siRNA对皮肤鳞癌细胞A431增殖、克隆、侵袭、迁移和凋亡作用。结论下调HOXA-AS2/miR-20a通路降低皮肤鳞癌细胞增殖、克隆、侵袭、迁移能力,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 皮肤鳞癌 hoxa-as2 细胞凋亡 肿瘤侵袭
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LncRNA CTBP1-AS2调节miR-433-3p/DPP8信号轴对急性髓系白血病细胞恶性生物学行为的影响
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作者 刘苏慧 段丽娟 +2 位作者 李超 秦凡 尚淼 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第11期2631-2636,共6页
目的:探讨LncRNA C-末端结合蛋白-1反义RNA2(CTBP1-AS2)调节miR-433-3p/二肽基肽酶8(DPP8)信号轴对急性髓系白血病(AML)细胞恶性生物学行为的影响。方法:AML细胞HL-60随机分为si-NC组、si-CTBP1-AS2组、si-CTBP1-AS2+anti-NC组、si-CTBP... 目的:探讨LncRNA C-末端结合蛋白-1反义RNA2(CTBP1-AS2)调节miR-433-3p/二肽基肽酶8(DPP8)信号轴对急性髓系白血病(AML)细胞恶性生物学行为的影响。方法:AML细胞HL-60随机分为si-NC组、si-CTBP1-AS2组、si-CTBP1-AS2+anti-NC组、si-CTBP1-AS2+anti-miR-433-3p组。CCK-8法和EdU染色检测HL-60细胞增殖;流式细胞术检测HL-60细胞凋亡;Transwell检测HL-60细胞迁移和侵袭;Western blot检测HL-60细胞PCNA、Bax、MMP-9、DPP8蛋白表达;ELISA检测HL-60细胞IFN-γ、IL-1β表达;双荧光素酶报告基因实验分析LncRNA CTBP1-AS2与miR-433-3p、miR-433-3p与DPP8的相互作用。结果:si-CTBP1-AS2组HL-60细胞LncRNA CTBP1-AS2、DPP8 mRNA、A_(450)、EdU阳性细胞率、迁移细胞数、侵袭细胞数、PCNA蛋白、MMP-9蛋白、DPP8蛋白、IL-1β蛋白表达低于si-NC组,miR-433-3p表达、凋亡率、Bax蛋白、IFN-γ蛋白表达高于si-NC组(P<0.05);与si-CTBP1-AS2组、si-CTBP1-AS2+anti-NC组比较,si-CTBP1-AS2+anti-miR-433-3p组miR-433-3p、凋亡率、Bax蛋白、IFN-γ蛋白表达降低,DPP8 mRNA、A_(450)、EdU阳性细胞率、迁移细胞数、侵袭细胞数、PCNA蛋白、MMP-9蛋白、DPP8蛋白、IL-1β蛋白表达升高(P<0.05)。LncRNA CTBP1-AS2靶向负调控miR-433-3p,miR-433-3p靶向负调控DPP8。结论:敲低LncRNA CTBP1-AS2可能抑制AML细胞恶性生物学行为,其机制可能通过调节miR-433-3p/DPP8信号轴实现。 展开更多
关键词 lncrna CTBP1-AS2 miR-433-3p DPP8 急性髓系白血病
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lncRNA ITSN1-2靶向miR-140-3p对高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症因子表达和细胞凋亡的影响
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作者 周密 李伟 高明松 《解剖学研究》 2025年第1期32-36,42,共6页
目的探讨lncRNA ITSN1-2在高糖诱导的肾小管上皮细胞损伤的作用及分子机制。方法将肾小管上皮细胞HK-2随机分为正常对照组(Con)、高糖组(HG)、HG+si-ITSN1-2组、HG+si-NC组、HG+miR-140-3p组、HG+miR-NC组、HG+si-ITSN1-2+anti-miR-140... 目的探讨lncRNA ITSN1-2在高糖诱导的肾小管上皮细胞损伤的作用及分子机制。方法将肾小管上皮细胞HK-2随机分为正常对照组(Con)、高糖组(HG)、HG+si-ITSN1-2组、HG+si-NC组、HG+miR-140-3p组、HG+miR-NC组、HG+si-ITSN1-2+anti-miR-140-3p组、HG+si-ITSN1-2+anti-miR-NC组。ITSN1-2和miR-140-3p表达被RT-qPCR分析;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测IL-6、TNF-α水平;流式细胞术和蛋白质印迹法分别检测细胞凋亡和蛋白表达;双荧光素酶报告实验验证了ITSN1-2靶向miR-140-3p。结果高糖处理后,ITSN1-2表达,IL-6和TNF-α水平、细胞凋亡率和Bax表达在肾小管上皮细胞HK-2中上调,而miR-140-3p和Bcl-2水平减少(P<0.05);下调lncRNA ITSN1-2或过表达miR-140-3p后,肾小管上皮细胞中IL-6,TNF-α,凋亡率和Bax表达显著减少,而Bcl-2表达提高(P<0.05);lncRNA ITSN1-2靶向负调控miR-140-3p的表达。敲低lncRNA ITSN1-2抑制了高糖引发的HK-2细胞炎症因子表达和细胞凋亡,而下调miR-140-3p缓解了这些影响。结论干扰lncRNA ITSN1-2可能抑制高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症因子分泌和细胞凋亡部分通过靶向上调miR-140-3p。 展开更多
关键词 肾小管上皮细胞 lncrna ITSN1-2 miR-140-3p 炎症因子 凋亡 HK细胞
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