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LncRNA DLEU2调节miR-30a-5p/SOX4信号通路对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响
1
作者 齐丽宁 王琪 +4 位作者 朱继红 耿艳红 葛新苗 魏旭静 刘彩辉 《中国细胞生物学学报》 2025年第1期28-37,共10页
该研究旨在探讨LncRNA DLEU2调节miR-30a-5p/SOX4信号通路对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响。对卵巢癌细胞(SK-OV-3、OVCAR-8、A2780、OV90)进行表型筛选,选择SK-OV-3并将其分为control组、si-NC组、si-DLEU2组、mimic NC组、miR-30a-5... 该研究旨在探讨LncRNA DLEU2调节miR-30a-5p/SOX4信号通路对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响。对卵巢癌细胞(SK-OV-3、OVCAR-8、A2780、OV90)进行表型筛选,选择SK-OV-3并将其分为control组、si-NC组、si-DLEU2组、mimic NC组、miR-30a-5p mimic组、si-DLEU2+inhibitorNC组、si-DLEU2+miR-30a-5pinhibitor组。qRT-PCR检测LncRNADLEU2、miR-30a-5p、SOX4mRNA表达水平;CCK-8法检测细胞增殖情况;划痕实验检测细胞迁移情况;Transwell检测细胞侵袭情况;Hoechst33258染色检测细胞凋亡情况;Westernblot法检测SOX4蛋白表达水平;双荧光素酶报告基因实验检测LncRNA DLEU2与miR-30a-5p、miR-30a-5p与SOX4的相互作用。结果显示,SK-OV-3与人正常卵巢细胞相比,miR-30a-5p表达水平降低,LncRNA DLEU2、SOX4 mRNA表达水平升高(P<0.05);与control组以及si-NC组比较,si-DLEU2组LncRNA DLEU2表达水平、SOX4表达水平及细胞增殖、迁移和侵袭能力降低,miR-30a-5p表达水平和细胞凋亡率升高(P<0.05)。转染miR-30a-5p mimic对SK-OV-3细胞的影响与转染si-DLEU2相同;与si-DLEU2+inhibitor NC组比较,si-DLEU2+miR-30a-5p inhibitor组细胞SOX4表达水平升高,增殖、迁移和侵袭能力提高,miR-30a-5p水平、细胞凋亡率降低(P<0.05);双荧光素酶活性检测表明,LncRNA DLEU2与miR-30a-5p之间、miR-30a-5p与SOX4之间存在靶向关系。总结得出,干扰LncRNA DLEU2可能通过上调miR-30a-5p表达,抑制SOX4表达,抑制卵巢癌细胞恶性生物学行为。 展开更多
关键词 lncrna dleu2 miR-30a-5p SOX4 卵巢癌细胞 恶性生物学行为
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LncRNA DLEU2调控miR-186-5p/IGF2BP3轴影响口腔鳞癌细胞增殖及迁移能力的机制研究
2
作者 马君 王娟 +1 位作者 王海琴 韩维林 《实用口腔医学杂志》 北大核心 2025年第6期750-755,共6页
目的:探究LncRNA DLEU2调控miR-186-5p/胰岛素样生长因子2mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)轴对口腔鳞癌(OSCC)细胞增殖及迁移能力的影响。方法:qRT-PCR、Western blot分别检测OSCC细胞系SCC-25以及人正常口腔角质细胞系NOK中LncRNA DLEU2、miR-1... 目的:探究LncRNA DLEU2调控miR-186-5p/胰岛素样生长因子2mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)轴对口腔鳞癌(OSCC)细胞增殖及迁移能力的影响。方法:qRT-PCR、Western blot分别检测OSCC细胞系SCC-25以及人正常口腔角质细胞系NOK中LncRNA DLEU2、miR-186-5p及IGF2BP3蛋白水平。对SCC-25细胞分别转染si-DLEU2、miR-186-5p inhibitor及阴性对照。双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA DLEU2、miR-186-5p、IGF2BP3的关系。qRT-PCR检测SCC-25细胞中LncRNA DLEU2、miR-186-5p表达;CCK-8法检测SCC-25细胞增殖情况;流式细胞术检测SCC-25细胞凋亡率;Transwell检测细胞侵袭、迁移;Western blot检测EMT相关和IGF2BP3蛋白水平。结果:沉默LncRNA DLEU2可降低SCC-25细胞增殖活性、迁移和侵袭数量以及N-cadherin、Vimentin蛋白水平,升高细胞凋亡率、miR-186-5p表达和Ecadherin蛋白水平;下调miR-186-5p可减弱沉默LncRNA DLEU2对SCC-25细胞恶性表型的抑制作用;LncRNA DLEU2负向调控miR-186-5p/IGF2BP3轴。结论:沉默LncRNA DLEU2可能通过上调miR-186-5p、下调IGF2BP3的表达,抑制SCC-25细胞增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 lncrna dleu2 miR-186-5p/IGF2BP3轴 口腔鳞癌 增殖 凋亡 迁移 侵袭
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lncRNA DLEU2通过调节miR-410-3p表达对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖及迁移、侵袭的影响 被引量：4
3
作者 申利平 彭薇 郑戈 《西部医学》 2020年第10期1447-1453,共7页
目的研究长链非编码RNA(lncRNA)DLEU2对微小RNA(miR)-410-3p的调控作用及对类风湿关节炎(RA)滑膜成纤维细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测类风湿性关节炎患者滑膜组织中DLEU2和miR-410-3p的表达。LncBase P... 目的研究长链非编码RNA(lncRNA)DLEU2对微小RNA(miR)-410-3p的调控作用及对类风湿关节炎(RA)滑膜成纤维细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测类风湿性关节炎患者滑膜组织中DLEU2和miR-410-3p的表达。LncBase Predicted v.2预测和双荧光素酶报告实验分析DLEU2和miR-410-3p的靶向关系。在RA滑膜成纤维细胞MH7A中转染si-DLEU2或miR-410-3p,或共转染si-DLEU2和anti-miR-410-3p。噻唑蓝(MTT)、Transwell、Western blot检测RA滑膜成纤维细胞MH7A的增殖、迁移、侵袭及细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、p21、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白表达。结果RA患者滑膜组织中DLEU2表达量明显增加,miR-410-3p表达量显著减少(P<0.05)。lncRNA DLEU2靶向调控miR-410-3p的表达。抑制DLEU2表达或miR-410-3p过表达明显降低RA滑膜成纤维细胞MH7A 24 h、48 h、72 h的OD值、迁移细胞数、侵袭细胞数、CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达量,而显著提高p21蛋白水平(P<0.05)。干扰miR-410-3p表达逆转了抑制DLEU2表达对RA滑膜成纤维细胞MH7A增殖、迁移侵袭的抑制作用。结论lncRNA DLEU2在类风湿关节炎滑膜组织中表达上调,抑制其表达通过靶向miR-410-3p抑制类风湿关节炎滑膜成纤维细胞的增殖、迁移侵袭。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 滑膜成纤维细胞 lncrna dleu2 miR-410-3p 增殖 迁移侵袭
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lncRNA DLEU2通过调控巨噬细胞M2极化对卵巢癌细胞转移的影响 被引量：3
4
作者 章芹 丁文清 《中国优生与遗传杂志》 2023年第8期1581-1587,共7页
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)DLEU2对卵巢癌细胞转移的影响。方法 采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)实验检测lncRNA DLEU2在卵巢癌组织和卵巢癌细胞SKOV3中的表达,Transwell实验和Western blot分别检测lncRNA DLEU2对SKOV3细胞迁移、侵... 目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)DLEU2对卵巢癌细胞转移的影响。方法 采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)实验检测lncRNA DLEU2在卵巢癌组织和卵巢癌细胞SKOV3中的表达,Transwell实验和Western blot分别检测lncRNA DLEU2对SKOV3细胞迁移、侵袭能力以及上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白N-cadherin、Vimentin、E-cadherin表达的影响。用佛波醇肉豆蔻酸乙酸酯(PMA)处理THP-1单核细胞诱导其分化为巨噬细胞。随后使用DLEU2-siRNA、NC-siRNA转染组SKOV3细胞的上清液处理巨噬细胞。收集处理巨噬细胞的条件培养基(CM),用其处理SKOV3细胞。将细胞分为Control组、NC-siRNA+CM组、DLEU2-siRNA+CM组。采用RT-qPCR检测iNOS、CD86、CD163、Arg-1和IL-10mRNA的水平。结果 与癌旁组织和人正常卵巢上皮细胞IOSE80比较,卵巢癌组织和SKOV3细胞中lncRNA DLEU2表达均显著升高(P<0.05)。敲低lncRNA DLEU2可显著抑制SKOV3细胞侵袭、迁移能力以及EMT相关蛋白的表达。M2型巨噬细胞中lncRNADLEU2的表达高于M1型巨噬细胞(P<0.05)。与Control组比较,NC-siRNA+CM组SKOV3细胞侵袭、迁移能力以及EMT相关蛋白的表达显著升高(P<0.05);与NC-siRNA+CM组比较,DLEU2-siRNA+CM组SKOV3细胞侵袭、迁移能力以及EMT相关蛋白的表达显著降低(P<0.05)。结论 敲低lncRNA DLEU2可通过调控M2型巨噬细胞极化抑制卵巢癌细胞转移。 展开更多
关键词 卵巢癌 lncrna dleu2 巨噬细胞M2极化 转移 肿瘤微环境
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lncRNA DLEU2转录调控因子的生物信息学分析 被引量：2
5
作者 曾薇 刘翼 +2 位作者 李文婷 李怡 朱金峰 《中华全科医学》 2021年第7期1114-1116,1120,共4页
目的探讨lncRNA DLEU2转录调控因子的结构特征及其与lncRNA DLEU2结合位点。方法利用生物信息学工具分析lncRNA DLEU2转录调控因子的理化性质、结构、跨膜区、信号肽和亚细胞定位,预测转录因子与lncRNA DLEU2的结合位点。结果等电点分... 目的探讨lncRNA DLEU2转录调控因子的结构特征及其与lncRNA DLEU2结合位点。方法利用生物信息学工具分析lncRNA DLEU2转录调控因子的理化性质、结构、跨膜区、信号肽和亚细胞定位,预测转录因子与lncRNA DLEU2的结合位点。结果等电点分析表明转录调控因子CTCF、MAX、ELF1、YY1、USF1等电点小于7.0,POLR2A、FOXA1、BHLHE40、CEBPB、ATF3等电点大于7.0;脂溶指数分析显示,上述10个转录调控因子的脂溶指数均小于100,均为疏水性蛋白;不稳定指数分析结果显示,本研究中10个转录调控因子的不稳定指数大于40,均为不稳定蛋白;上述所有转录调控因子二级结构均由α-螺旋、无规则卷曲和扩展链结构3种形式组成;上述转录调控因子中并未发现跨膜蛋白和信号肽结构;亚细胞定位分析发现,除YY1定位为细胞质中,其他转录因子均位于细胞核;同时预测出上述10个转录调控因子与lncRNA DLEU2的结合位点。结论lncRNA DLEU2转录调控因子呈现多样性特征,可能有助于对lncRNA DLEU2转录表达调控机制的深入研究,研究结果将有助于开展基于lncRNA DLEU2相关癌症治疗药物的筛选。 展开更多
关键词 lncrna dleu2 转录调控因子 生物信息学分析 结合位点
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DLEU2靶向miR-30d-5p影响舌鳞癌细胞增殖和凋亡的分子机制 被引量：4
6
作者 付娟 李娜 袁清敏 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第20期4525-4530,共6页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)DLEU2对舌鳞状细胞癌(TSCC)细胞增殖及凋亡的影响及其可能的作用机制。方法利用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测TSCC组织及癌旁组织中DLEU2的表达水平。将pcDNA3.1-DLEU2、pcDNA3.1、si-DLEU2... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)DLEU2对舌鳞状细胞癌(TSCC)细胞增殖及凋亡的影响及其可能的作用机制。方法利用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测TSCC组织及癌旁组织中DLEU2的表达水平。将pcDNA3.1-DLEU2、pcDNA3.1、si-DLEU2、si-NC分别转染入TSCC Tca8113细胞,pcDNA3.1-DLEU2与miR-30d-5p、miR-NC分别共转染入TSCC Tca8113细胞,采用qRT-PCR法验证转染效率。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法及流式细胞仪分别检测转染后各组细胞增殖及凋亡能力的改变。双荧光素酶报告检测DLEU2与miR-30d-5p的靶向调控作用。Western印迹检测细胞周期蛋白(Cyclin)D1、p21、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关x蛋白(Bax)蛋白表达。结果相对于癌旁组织,TSCC组织中DLEU2的表达水平显著下调(P<0.05)。Tca8113细胞中转染pcDNA3.1-DLEU2能显著上调DLEU2表达水平,降低细胞增殖能力,增强细胞凋亡能力,上调p21、Bax表达,下调CyclinD1、Bcl-2表达(均P<0.05);双荧光素酶报告基因检测显示miR-30d-5p是DLEU2的直接靶点;与pcDNA3.1-DLEU2+miR-NC组比较,Tca8113细胞中共转染pcDNA3.1-DLEU2与miR-30d-5p后,增强细胞增殖能力,降低细胞凋亡能力,抑制p21、Bax表达,而促进CyclinD1、Bcl-2表达(均P<0.05)。结论LncRNA DLEU2可通过抑制miR-30d-5p表达进而抑制TSCC细胞增殖及诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 lncrna dleu2 miR-30d-5p 舌鳞状细胞癌 增殖 凋亡
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长链非编码RNA Dleu2对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响 被引量：5
7
作者 张欢 李立安 +7 位作者 刘芳 张唯一 魏云芝 吴晓洁 郗永义 周艳荣 陈红星 林艳丽 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第15期2801-2805,共5页
目的:研究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)Dleu2对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:利用高通量Lnc RNA芯片技术检测10例宫颈癌组织及对应的癌旁组织,筛选得到一批表达水平具有显著差异的Lnc RNA,进一步针对可... 目的:研究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)Dleu2对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:利用高通量Lnc RNA芯片技术检测10例宫颈癌组织及对应的癌旁组织,筛选得到一批表达水平具有显著差异的Lnc RNA,进一步针对可能具有生物学功能的Lnc RNA-Dleu2,利用q-PCR验证其在癌组织样本中的相对低表达。再通过在细胞内过表达Lnc RNA-Dleu2研究其对宫颈癌Hela和Caski细胞系增殖、迁移和侵袭的影响。结果:q-PCR结果验证了Lnc RNA芯片筛选的结果,即相较于癌旁组织和正常宫颈上皮细胞系,Lnc RNA-Dleu2在宫颈癌组织和细胞中均低表达。CCK8和克隆形成实验结果显示,过表达Lnc RNA-Dleu2能显著抑制Hela和Caski细胞增殖能力(P<0.01);细胞划痕实验结果显示,过表达Lnc RNA-Dleu2能显著抑制Hela和Caski细胞增殖和迁移能力;Matrigel细胞侵袭实验结果显示,过表达Lnc RNA-Dleu2能显著抑制Hela和Caski细胞的侵袭能力(P<0.01)。结论:Lnc RNA-Dleu2在宫颈癌中相对低表达,提高Dleu2表达水平能够抑制宫颈癌细胞系Hela和Caski的增殖、迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 宫颈癌 长链非编码RNA dleu2
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