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子宫颈癌中lncRNA AWPPH和miR-203a的表达及临床病理意义 被引量：4
1
作者 陈秀慧 曲军英 +1 位作者 林瑶 陈秀玲 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1052-1057,共6页
目的检测子宫颈癌组织中lncRNA AWPPH、miR-203a的表达情况,并探讨两者在子宫颈癌组织中表达的临床意义、预后差异及相关性。方法应用qRT-PCR技术检测75例子宫颈癌和40例正常子宫颈组织中lncRNA AWPPH、miR-203a的表达水平;分析lncRNA A... 目的检测子宫颈癌组织中lncRNA AWPPH、miR-203a的表达情况,并探讨两者在子宫颈癌组织中表达的临床意义、预后差异及相关性。方法应用qRT-PCR技术检测75例子宫颈癌和40例正常子宫颈组织中lncRNA AWPPH、miR-203a的表达水平;分析lncRNA AWPPH、miR-203a表达与子宫颈癌临床病理特征及预后的关系;采用Kaplan-Meier生存曲线分析lncRNA AWPPH、miR-203a表达对子宫颈癌患者预后的影响;Cox多因素分析影响子宫颈癌患者预后的独立危险因素;并采用Pearson相关性分析lncRNA AWPPH与miR-203a在子宫颈癌组织中表达的相关性。结果qRT-PCR结果显示,lncRNA AWPPH在子宫颈癌组织中的表达高于正常子宫颈组织(P<0.05),miR-203a在子宫颈癌组织中的表达低于正常子宫颈组织(P<0.05)。子宫颈癌组织中lncRNA AWPPH表达与临床分期和淋巴结转移呈正相关(P<0.05),miR-203a表达与临床分期、分化程度和淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示,lncRNA AWPPH高表达的子宫颈癌患者和miR-203a低表达的子宫颈癌患者生存率降低(P<0.05)。lncRNA AWPPH高表达和miR-203a低表达是子宫颈癌患者预后不良的显著影响因素(P<0.05)。子宫颈癌中lncRNA AWPPH与miR-203a的表达呈负相关(r=-0.654,P=0.001)。结论子宫颈癌中lncRNA AWPPH表达上调,而miR-203a表达下调,两者均与子宫颈癌患者的不良病理参数和预后相关。lncRNA AWPPH、miR-203a可能可以成为子宫颈癌新的预后标志物和治疗靶标。 展开更多
关键词 子宫颈肿瘤 lncrna awpph miR-203a 临床病理参数
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LncRNA AWPPH促进慢性根尖周炎骨修复的作用研究 被引量：4
2
作者 董明 于新新 +2 位作者 吴赛璇 刘婷姣 牛卫东 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期61-64,共4页
目的:研究LncRNA AWPPH在慢性根尖周炎中对骨修复的作用。方法:纳入慢性根尖周炎患者15例及牙周健康拔牙患者(对照组)10例,收集牙周组织样本,检测其中AWPPH的表达。对成骨细胞系MC3T3-E1转染AWPPH过表达载体,检测过表达AWPPH后细胞中BM... 目的:研究LncRNA AWPPH在慢性根尖周炎中对骨修复的作用。方法:纳入慢性根尖周炎患者15例及牙周健康拔牙患者(对照组)10例,收集牙周组织样本,检测其中AWPPH的表达。对成骨细胞系MC3T3-E1转染AWPPH过表达载体,检测过表达AWPPH后细胞中BMP-2及RUNX-2的表达情况以及成骨细胞的增殖能力与分化能力。结果:AWPPH在慢性根尖周炎组织中表达低于对照组(P<0.05)。过表达AWPPH后BMP-2及RUNX-2的表达增高(P<0.05);过表达AWPPH后成骨细胞的增殖与分化能力增强(P<0.05)。结论:AWPPH在慢性根尖周炎中表达降低,过表达AWPPH可以促进成骨细胞增殖及分化。 展开更多
关键词 慢性根尖周炎 长非编码RNA 成骨细胞 awpph 细胞增殖
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舒芬太尼通过AWPPH对宫颈癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响 被引量：3
3
作者 周辉 张国艳 肖开提·乃斯如拉 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第3期702-707,共6页
目的探讨舒芬太尼对宫颈癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响机制。方法采用MTT法、流式细胞仪、Transwell小室检测不同浓度(0.01、0.02、0.04μg/ml)的舒芬太尼对宫颈癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭能力的影响。采用qRT-PCR检测不同浓... 目的探讨舒芬太尼对宫颈癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响机制。方法采用MTT法、流式细胞仪、Transwell小室检测不同浓度(0.01、0.02、0.04μg/ml)的舒芬太尼对宫颈癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭能力的影响。采用qRT-PCR检测不同浓度的舒芬太尼对宫颈癌细胞中长链非编码(LncRNA)AWPPH表达水平的影响。利用宫颈癌SiHa细胞为研究对象,实验分组:si-NC组、si-AWPPH组、舒芬太尼0.04+pcDNA3.1组、舒芬太尼0.04+pcDNA3.1-AWPPH组。检测各组细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭能力的变化。结果与con组比较,不同浓度的舒芬太尼作用于SiHa细胞后,SiHa细胞增殖抑制率和凋亡率升高,迁移和侵袭数减少,AWPPH表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与si-NC组比较,si-AWPPH组SiHa细胞增殖抑制率和凋亡率均升高,迁移及侵袭数均降低,差异均有统计学意义(P<0.05);AWPPH过表达可明显逆转舒芬太尼对SiHa细胞的作用。结论舒芬太尼可能通过下调AWPPH抑制宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 舒芬太尼 宫颈癌 lncrna awpph 增殖 迁移 侵袭 凋亡
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长链非编码RNA AWPPH调控微RNA-383-5p对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及作用机制研究 被引量：6
4
作者 朱丽娟 王爱华 段晓艳 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2019年第6期667-672,共6页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)AWPPH通过调控微RNA(miR)-383-5p对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及作用机制。方法qRT-PCR检测子宫内膜上皮细胞ESC和3种子宫内膜癌细胞中AWPPH和miR-383-5p的表达。双荧光素酶报告基因检测和qRT-... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)AWPPH通过调控微RNA(miR)-383-5p对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及作用机制。方法qRT-PCR检测子宫内膜上皮细胞ESC和3种子宫内膜癌细胞中AWPPH和miR-383-5p的表达。双荧光素酶报告基因检测和qRT-PCR验证MALAT1与miR-204的靶向调控关系。以HEC-1A细胞为研究对象,建立沉默AWPPH的子宫内膜癌细胞株。MTT法检测细胞存活,Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力,免疫印迹检测增殖相关蛋白Cyclin D1、侵袭迁移相关蛋白MMP2和Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin、Gsk-3β及Axin2的表达。结果与子宫内膜上皮细胞ESC相比,AWPPH在3种子宫内膜癌细胞中的表达显著上调,而miR-383-5p的表达显著下调。miR-383-5p是AWPPH的靶基因,AWPPH可负性调控miR-383-5p的表达。沉默AWPPH可抑制子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和迁移,抑制Cyclin D1和MMP2蛋白的表达。抑制miR-383-5p表达可逆转沉默AWPPH对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和迁移的抑制作用。沉默AWPPH通过上调miR-383-5p可抑制Wnt/β-catenin信号通路的活化。结论LncRNA AWPPH通过靶向下调miR-383-5p激活Wnt/β-catenin信号通路促进子宫内膜癌细胞的增殖、侵袭和迁移。 展开更多
关键词 长链非编码RNA awpph miR-383-5p 子宫内膜癌 迁移 侵袭 WNT/Β-CATENIN信号通路
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