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援助生命 使生命更具有活力——Livedo株式会社的CIS导入
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作者 吴东 《美术大观》 2005年第2期60-61,共2页
2002年4月1日日本东洋卫材株式会社更名为Livedo株式会社.新的公司名Livedo是Live+do,意义为:'援助生命,使生命更具有活力'.
关键词 视觉要素 图案 媒体 livedo CIS 生命 应用要素 视觉冲击力 企业 企业管理 指示牌
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Livedo Reticularis in a Patient with EBV Mononucleosis
2
作者 Gorica Svalina Sean Ochsenbein J. Kelly Smith 《Case Reports in Clinical Medicine》 2016年第2期33-36,共4页
A 23-year-old woman with serologically confirmed EBV mononucleosis presented with fever, exudative pharyngitis, periorbital and lid edema, cervical lymphadenopathy, and splenomegaly. Two weeks after the onset of sympt... A 23-year-old woman with serologically confirmed EBV mononucleosis presented with fever, exudative pharyngitis, periorbital and lid edema, cervical lymphadenopathy, and splenomegaly. Two weeks after the onset of symptoms she developed a generalized symmetrical reticular eruption of unbroken hexagons characteristic of livedo reticularis that resolved over several weeks as her condition improved. To our knowledge, this is the first reported case of livedo reticularis to occur in a patient with EBV mononucleosis. 展开更多
关键词 Infectious Mononucleosis EBV livedo Reticularis Reticulate Eruption
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白色萎缩1例 被引量:9
3
作者 杜娟 朱铁君 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期343-344,共2页
报告白色萎缩1例。女性,26岁,双下肢反复起皮疹溃疡13年。检查:双下肢象牙白色萎缩性白斑,周围有毛细血管扩张,紫癜。病理示真皮浅层血管壁纤维蛋白样物质沉积及血管周围淋巴细胞浸润,直接免疫荧光示真皮浅层、小血管壁Ig... 报告白色萎缩1例。女性,26岁,双下肢反复起皮疹溃疡13年。检查:双下肢象牙白色萎缩性白斑,周围有毛细血管扩张,紫癜。病理示真皮浅层血管壁纤维蛋白样物质沉积及血管周围淋巴细胞浸润,直接免疫荧光示真皮浅层、小血管壁IgG、IgM、C3沉积。用低分子右旋糖酐及复方丹参静滴后皮损消退,随访6周无复发。对此病的病因、分类及治疗进行了讨论。 展开更多
关键词 白色萎缩 青斑血管炎 下肢 右旋糖酐 丹参
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金刚烷胺诱发网状青斑 被引量:3
4
作者 徐思嘉 王岚琦 +2 位作者 曹华 施若非 郑捷 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期789-791,共3页
报告1例金刚烷胺致网状青斑。患者女,60岁。双下肢泛发网状青斑3个月。皮肤科检查:双下肢网状青紫色斑疹。结合患者因帕金森服用金刚烷胺的病史,排除自身免疫性结缔组织病相关器质性疾病后,诊断为金刚烷胺致网状青斑。停药20 d后网状青... 报告1例金刚烷胺致网状青斑。患者女,60岁。双下肢泛发网状青斑3个月。皮肤科检查:双下肢网状青紫色斑疹。结合患者因帕金森服用金刚烷胺的病史,排除自身免疫性结缔组织病相关器质性疾病后,诊断为金刚烷胺致网状青斑。停药20 d后网状青斑现象完全消失。 展开更多
关键词 金刚烷胺 网状青斑
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Sneddon综合征2例分析 被引量:1
5
作者 刘艳君 马艳玲 +3 位作者 刘鑫鑫 叶娜 陈红燕 张玉梅 《中国卒中杂志》 2018年第1期35-40,共6页
目的研究Sneddon综合征(Sneddon syndrome,SS)的临床表现、诊断及治疗,以提高临床对该综合征的认识,提高诊疗水平。方法收集2014年8月1日-2017年6月1日于首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心住院治疗的Sneddon综合征患者2例,回顾... 目的研究Sneddon综合征(Sneddon syndrome,SS)的临床表现、诊断及治疗,以提高临床对该综合征的认识,提高诊疗水平。方法收集2014年8月1日-2017年6月1日于首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心住院治疗的Sneddon综合征患者2例,回顾性分析患者临床资料,总结其临床表现、实验室检查、神经影像学检查、认知功能评价、神经病理学特征及治疗。结果 2例患者均出现皮肤广泛网状青斑合并多次缺血性卒中事件,均未发现特异性的血生化及脑脊液异常。头颅磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)均可见颅内多发的异常信号,颅内外血管影像学评价均未发现明显的大血管狭窄。认知功能评价可见患者认知功能均存在下降。行皮肤病理组织活检,病理结果均符合SS表现。治疗上均采取了抗血小板聚集治疗,对于认知功能下降,予以改善认知疗法。结论 Sneddon综合征的诊断要综合考虑患者的临床表现、实验室检查、影像学检查结果以及皮肤病理组织活检结果。患者的特征性皮肤表现及多次卒中事件有助于该病的诊断,必要时可行皮肤活检以明确诊断。 展开更多
关键词 Sneddon综合征 皮肤网状青斑 缺血性卒中
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Sneddon综合征1例并文献复习
6
作者 郭鸣 张通 +2 位作者 李冰洁 赵军 刘凯 《中国卒中杂志》 北大核心 2024年第9期1058-1065,共8页
Sneddon综合征是一种罕见的神经皮肤综合征,主要累及中小动脉,典型临床表现为广泛的皮肤网状青斑,伴随反复发作的缺血性卒中。本病例是一位青年女性,在近10年多次经历小卒中事件,并伴有脊髓蛛网膜下腔出血和多发颅内动脉瘤。基因检测提... Sneddon综合征是一种罕见的神经皮肤综合征,主要累及中小动脉,典型临床表现为广泛的皮肤网状青斑,伴随反复发作的缺血性卒中。本病例是一位青年女性,在近10年多次经历小卒中事件,并伴有脊髓蛛网膜下腔出血和多发颅内动脉瘤。基因检测提示腺苷脱氨酶2(adenosine deaminase 2,ADA2)基因杂合突变(c.1240G>A)。患者曾接受氯吡格雷抗血小板聚集治疗,后停止该治疗。对于卒中反复发作的青年患者,医师应密切观察并详细询问皮肤病变情况,同时建议进行脑血管造影和基因检测,以便更全面地评估和管理这类病例。 展开更多
关键词 Sneddon综合征 网状青斑 动脉瘤 腺苷脱氨酶2 脑血管造影
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表现为反复高热和网状青斑及脑梗死的腺苷脱氨酶2缺乏症患者一例
7
作者 梅利平 赵军 《中国脑血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期541-544,共4页
腺苷脱氨酶2缺乏症(DADA2)是近年来发现的一种罕见的血管炎相关的单基因、常染色体隐性遗传病。作者报道了1例成年确诊的DADA2病例,患者在儿童期出现反复高热伴网状青斑,后多次发生脑梗死,遗留明显运动功能障碍、四肢肌张力增高、双足... 腺苷脱氨酶2缺乏症(DADA2)是近年来发现的一种罕见的血管炎相关的单基因、常染色体隐性遗传病。作者报道了1例成年确诊的DADA2病例,患者在儿童期出现反复高热伴网状青斑,后多次发生脑梗死,遗留明显运动功能障碍、四肢肌张力增高、双足内翻畸形和步态异常。该患者经基因和血清腺苷脱氨酶检测确诊,应用抗肿瘤坏死因子治疗后1年未再复发卒中,经综合康复训练肌张力下降,异常步态改善,日常生活活动能力提高。通过报道该例病例,以期为神经内科医师在临床工作中提供部分借鉴。 展开更多
关键词 ADA2缺乏 卒中 网状青斑 基因变异 康复
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Sneddon's syndrome concurrent with cerebral venous sinus thrombosis:A case report
8
作者 Yue Heng Yu-Feng Tang +3 位作者 Xian-Wen Zhang Jing-Feng Duan Jian Shi Qian Luo 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2023年第31期7656-7662,共7页
BACKGROUND This report delves into the diagnostic and therapeutic journey undertaken by a patient with Sneddon's syndrome(SS)and cerebral venous sinus thrombosis(CVST).Particular emphasis is placed on the comprehe... BACKGROUND This report delves into the diagnostic and therapeutic journey undertaken by a patient with Sneddon's syndrome(SS)and cerebral venous sinus thrombosis(CVST).Particular emphasis is placed on the comprehensive elucidation of SS's clinical manifestations,the intricate path to diagnosis,and the exploration of potential underlying mechanisms.CASE SUMMARY A 26-year-old woman presented with recurrent episodes of paroxysmal unilateral limb weakness accompanied by skin mottling,seizures,and cognitive impairment.Digital subtraction angiography revealed CVST.Despite negative antiphospholipid antibody results,skin biopsy indicated chronic inflammatory cell infiltration.The patient was treated using anticoagulation,antiepileptic therapy,and supportive care,which resulted in symptom improvement.The coexistence of SS and CVST is rare and the underlying pathophysiology remains uncertain.This case underscores the challenge in diagnosis and highlights the need for early clinical differentiation to facilitate accurate assessment and prompt intervention.CONCLUSION This article has reported and analyzed the clinical data,diagnosis,treatment,and prognosis of a case of SS with CVST and reviewed the relevant literature to improve the clinical understanding of this rare condition. 展开更多
关键词 Sneddon’s syndrome Cerebral venous sinus thrombosis livedo reticularis STROKE Case report
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疑似为病毒性脑炎的Sneddon综合征一例 被引量:4
9
作者 孙舒宁 刘春岭 李慧 《中国脑血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期324-327,共4页
Sneddon综合征是一种罕见的疾病,可导致脑血管疾病和皮肤症状的反复发生。该例患者为青年女性,起病时临床表现及辅助检查结果提示病毒性脑炎,之后反复出现了神经功能缺损症状及皮肤广泛网状青斑,且头部MR T2加权成像表现为皮质下白质多... Sneddon综合征是一种罕见的疾病,可导致脑血管疾病和皮肤症状的反复发生。该例患者为青年女性,起病时临床表现及辅助检查结果提示病毒性脑炎,之后反复出现了神经功能缺损症状及皮肤广泛网状青斑,且头部MR T2加权成像表现为皮质下白质多发高信号,诊断为Sneddon综合征。给予激素和抗栓药物治疗后,症状好转,随访3个月无复发。与既往报道的Sneddon综合征不同,该患者起病时症状疑似病毒性脑炎,颅内大血管受累。因此,临床医师对该类情况,应进一步行脑血管影像学检查,并注意与Sneddon综合征鉴别,如病程中出现了网状青斑则需明确Sneddon综合征的诊断。 展开更多
关键词 Sneddon综合征 卒中 网状青斑 病毒性脑炎
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Sneddon’s综合征1例并文献复习 被引量:3
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作者 王美妍 李进伟 +3 位作者 张诗煜 薛维爽 田力 滕伟禹 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第7期661-663,共3页
Sneddon’s 综合征(Sneddon syndrome,SS),由英国皮肤病学家Sneddon在1965年首次描述。是一种罕见的皮肤神经综合征,皮肤表现常在缺血性脑卒中数年前出现,经常被误诊为特发性网状青斑或系统性血管炎等疾病。据估计,SS在一般人口中的发... Sneddon’s 综合征(Sneddon syndrome,SS),由英国皮肤病学家Sneddon在1965年首次描述。是一种罕见的皮肤神经综合征,皮肤表现常在缺血性脑卒中数年前出现,经常被误诊为特发性网状青斑或系统性血管炎等疾病。据估计,SS在一般人口中的发病率为每年百万分之4,常见于20~40岁的中青年女性[1]。国内由许晶等于1998年首次报道[2]。此后20 y中,国内仅有5例报道。现将我院收治的1例 SS报道如下。 展开更多
关键词 Sneddon’s综合征 卒中 网状青斑
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中枢神经系统损伤为首发表现的Sneddon综合征1例 被引量:1
11
作者 王霜晴 冯莉 +2 位作者 李国良 周文斌 肖波 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1048-1052,共5页
Sneddon综合征(Sneddon’s syndrome,SS)是一组原因不明的以缺血性脑血管病和皮肤网状青斑为主要临床表现的综合征,可累及心、肾、眼底等多脏器。1例45岁男性患者,以反复发作的脑梗塞为首发表现,合并认知功能显著下降,躯干、四肢皮肤有... Sneddon综合征(Sneddon’s syndrome,SS)是一组原因不明的以缺血性脑血管病和皮肤网状青斑为主要临床表现的综合征,可累及心、肾、眼底等多脏器。1例45岁男性患者,以反复发作的脑梗塞为首发表现,合并认知功能显著下降,躯干、四肢皮肤有明显网状青斑就诊,最终确诊为SS。总结了SS的可能病因、临床特点及诊断、治疗方法。临床医师需提高对该病的认识以便做出正确诊断及治疗,防止严重神经功能缺损及血管性痴呆的发生。 展开更多
关键词 Sneddon综合征 中枢神经系统损伤 皮肤损害 网状青斑 血管性痴呆
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狼疮肾炎伴网状青斑一例 被引量:1
12
作者 马红梅 李文芳 +1 位作者 桑素波 王全顺 《中国麻风皮肤病杂志》 2023年第10期748-750,共3页
狼疮肾炎是系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)常见的脏器受累表现。本文报道一例狼疮肾炎患者,因腰部网状青斑就诊,未出现SLE典型的皮肤黏膜损害,临床上易误诊。
关键词 系统性红斑狼疮 狼疮肾炎 网状青斑
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以网状青斑为首发临床表现的系统性红斑狼疮一例 被引量:1
13
作者 范尊卿 王学庆 +2 位作者 王海霞 刘永霞 刘国艳 《中国麻风皮肤病杂志》 2023年第12期913-916,共4页
皮肤血管炎是系统性红斑狼疮(SLE)的常见病变,表现为网状青斑的病例较少见。本文报道一例以网状青斑为首发临床表现的系统性红斑狼疮患者,该患者4年前下肢出现网状青斑,未予重视,导致病情延误。
关键词 网状青斑 系统性红斑狼疮
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Sneddon综合征患者的临床特征分析
14
作者 蒋茜 韩菲 +2 位作者 邵笑 杨丽 赖小星 《中国医学前沿杂志(电子版)》 CSCD 2023年第11期79-85,共7页
目的 研究Sneddon综合征的临床表现、诊断及治疗,以提高临床对该综合征的认识。方法 收集2015年1月至2022年6月于中国医学科学院北京协和医院病房住院治疗的Sneddon综合征患者共5例,回顾性分析其临床表现、检查结果、治疗及预后。结果 ... 目的 研究Sneddon综合征的临床表现、诊断及治疗,以提高临床对该综合征的认识。方法 收集2015年1月至2022年6月于中国医学科学院北京协和医院病房住院治疗的Sneddon综合征患者共5例,回顾性分析其临床表现、检查结果、治疗及预后。结果 5例患者年龄17~54岁,4例男性,1例女性。5例患者均出现皮肤广泛网状青斑,4例患者合并多次脑梗死、脑出血,2例患者筛查出ADA2基因杂合突变。4例患者行皮肤活检,病理结果均示表皮过度角化或萎缩变薄、真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润。4例患者血清同型半胱氨酸升高,2例患者抗磷脂抗体谱异常;3例患者心脏超声结果异常,其中2例患者主动脉瓣轻度狭窄伴轻度关闭不全,1例患者升主动脉增宽、左室舒张功能降低(1级)。2例的患者提示大脑血管狭窄。简易智能精神状态检查量表及蒙特利尔认知评估结果表明,5例患者中2例诊断为中度痴呆;2例为轻度认知功能障碍;1例有近期记忆力下降的表现。5例患者均给予抗凝或抗血小板治疗,治疗后均病情稳定出院。结论 Sneddon综合征患者病程呈进行性进展,疾病的预后关键在于早诊断、早治疗,同时给予长期多科随诊和针对性的护理措施。Sneddon综合征在青年男性及老年女性群体中也应给予关注。提高临床医护人员对Sneddon综合征的认识,以助于患者良好的预后。 展开更多
关键词 Sneddon综合征 皮肤网状青斑 缺血性卒中 临床特征
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基于FAERS数据库挖掘麦角新碱的药物不良事件风险信号
15
作者 汪佳宇 张双 季萍 《现代药物与临床》 2025年第1期187-193,共7页
目的基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘麦角新碱的不良事件信号,为临床安全用药提供参考。方法从FAERS数据库中收集2004年第1季度—2024年第3季度与麦角新碱相关的不良事件。采用比例失衡法如报告比值比(ROR... 目的基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘麦角新碱的不良事件信号,为临床安全用药提供参考。方法从FAERS数据库中收集2004年第1季度—2024年第3季度与麦角新碱相关的不良事件。采用比例失衡法如报告比值比(ROR)、比例报告比值比(PRR)、贝叶斯可信区间递进神经网络(BCPNN)和经验贝叶斯几何平均值(EBGM)来检测药物不良事件的信号。结果共确定了446例与麦角新碱相关的不良事件报告,涉及22个系统器官分类(SOCs)。相关性较强的SOCs主要为妊娠期、产褥期及围产期状况,血管疾病和心脏器官疾病。胎盘早剥、大脑血管收缩、阵挛性惊厥、心电图ST段压低、新生儿紫绀、血管收缩、冠状动脉痉挛等为高信号。报告数较多的不良事件有冠状动脉痉挛、子宫出血、麦角中毒、高碳酸血症和心室运动功能减退等。结论检测到的麦角新碱相关不良事件与说明书基本一致,同时还发现了一些罕见不良事件如网状青斑、故作姿态和杆状核粒细胞增多症等,值得临床关注。 展开更多
关键词 麦角新碱 药物不良事件 数据挖掘 胎盘早剥 大脑血管收缩 阵挛性惊厥 网状青斑 故作姿态 杆状核粒细胞增多症
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儿童腺苷脱氨酶2缺乏症2例并文献复习 被引量:6
16
作者 柏翠 郭兴青 +4 位作者 高婷婷 林毅 张冲 聂娜娜 张秋业 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2020年第21期1674-1677,共4页
目的总结2例腺苷脱氨酶2(ADA2)缺乏症患儿的临床表型及基因特点,并进行文献复习,提高对该病的认识。方法对2019年3月至12月就诊于青岛大学附属医院的2例ADA2缺乏症患儿的临床资料和基因型进行分析。查阅国内外数据库相关文献,总结该病... 目的总结2例腺苷脱氨酶2(ADA2)缺乏症患儿的临床表型及基因特点,并进行文献复习,提高对该病的认识。方法对2019年3月至12月就诊于青岛大学附属医院的2例ADA2缺乏症患儿的临床资料和基因型进行分析。查阅国内外数据库相关文献,总结该病的临床特征及基因变异特点。结果1.本组2例患儿均存在ADA2基因突变,例1表现为反复发热、网状青斑、结节性多动脉炎及免疫缺陷,为ADA2基因c.571delC(p.Q191Sfs*5)纯合突变,国内外均未见报道,为新发变异;例2表现为反复发热、脂膜炎、下肢血管炎及免疫缺陷,为ADA2基因c.1358A>G(p.Y453C)纯合突变,该位点在国内尚未见报道。2.国外基因确诊患儿共171例,国内仅报道3例,加上本研究2例国内共5例,该5例主要临床表现反复发热(5/5例),皮肤网状青斑(4/5例),脂膜炎(1/5例),皮肤坏疽(1/5例),生长迟缓(1/5例),脑梗死(3/5例),体液免疫缺陷(4/5例),血液系统受累(3/5例),肌痛(2/5例),炎性指标C反应蛋白、红细胞沉降率升高(5/5例)。结论ADA2缺乏症临床表现多样,掌握其临床特点,有助于提高临床诊治水平。c.571delC突变位点国内外均未见报道,为新发现的ADA2基因突变类型,进一步丰富了ADA2基因谱。 展开更多
关键词 腺苷脱氨酶2缺乏症 网状青斑 脂膜炎 免疫缺陷 儿童
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活血化瘀联合温阳生肌法治疗青斑样血管炎临床分析 被引量:6
17
作者 李凯 章建兰 +4 位作者 李婧娇 赖彬 夏云 陈柳青 段逸群 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期325-328,共4页
目的分析青斑样血管炎的临床特征及中医证候特点,提高对本病的诊断及中医辨证水平。方法对12例确诊的青斑样血管炎患者的临床表现、组织病理、中医证候、中医治则、方药、预后进行回顾性分析。结果12例患者中男3例,女9例,年龄15~45岁,... 目的分析青斑样血管炎的临床特征及中医证候特点,提高对本病的诊断及中医辨证水平。方法对12例确诊的青斑样血管炎患者的临床表现、组织病理、中医证候、中医治则、方药、预后进行回顾性分析。结果12例患者中男3例,女9例,年龄15~45岁,平均年龄20.17岁,中医药治疗时间为14~70 d,平均时间为54.60 d。12例患者均为对称皮疹,均伴有疼痛;皮损特点均为红斑、水疱、紫癜、坏死、水肿、溃疡,呈现线状或放射状分布;皮损痊愈后见色素沉着斑或线状象牙白色萎缩性瘢痕。所有患者经过组织病理确诊。12例患者均符合寒凝血瘀证。坏死期选用活血化瘀法,应用桃红四物汤加减;溃疡期选用温阳生肌法,应用自拟方温阳生肌汤加减。局部使用黄连膏换药。12例患者经中医药治疗后皮损均完全消退,溃疡愈合,遗留色素沉着斑及象牙白色萎缩性瘢痕。停药后随访6个月无1例复发。结论活血化瘀联合温阳生肌法为中医治疗青斑样血管炎提供了新的思路,并能明显降低复发率,值得进一步研究。 展开更多
关键词 青斑样血管炎 活血化瘀法 温阳生肌法 黄连膏
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儿童腺苷脱氨酶2缺乏症1例临床特征和基因分析并文献复习 被引量:6
18
作者 李冀 武跃芳 +2 位作者 钟林庆 王薇 宋红梅 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期800-804,共5页
目的加强国内儿科临床医生对儿童腺苷脱氨酶2(ADA2)缺乏症的认识,促进临床医生对该病的早期识别和诊断。方法分析2014年3月中国医学科学院北京协和医院儿科收治的1例诊断为ADA2缺乏症患儿临床表现、实验室、影像学检查及基因特点,并结... 目的加强国内儿科临床医生对儿童腺苷脱氨酶2(ADA2)缺乏症的认识,促进临床医生对该病的早期识别和诊断。方法分析2014年3月中国医学科学院北京协和医院儿科收治的1例诊断为ADA2缺乏症患儿临床表现、实验室、影像学检查及基因特点,并结合文献进行讨论。结果患儿以反复口腔溃疡、发热起病,逐渐出现网状青斑及神经系统症状,皮肤活检提示微小血栓形成,头颅磁共振成像(MRI)检查提示大脑梗死灶及出血灶,基因检测发现CECR1基因突变,为新发突变。实验室检查外周血ADA明显降低,诊断ADA2缺乏症,予患儿加用钙通道阻滞剂(CCB)及抗凝药物治疗。患儿临床症状好转出院。结论 ADA2缺乏症临床少见,该例为国内首例儿童患者,其基因检测的CECR1突变位点(c.254A>T p.N85I,c.851G>T p.G284V)未有报道,是新发致病突变点。掌握ADA2缺乏症临床特点,有助于提高临床诊治水平。 展开更多
关键词 腺苷脱氨酶2缺乏症 儿童 口腔溃疡 网状青斑 脑梗死 基因检测
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系统性红斑狼疮患者皮肤血管炎的临床研究 被引量:6
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作者 陈圣安 杨凡萍 +1 位作者 薛海玉 骆肖群 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期439-442,共4页
目的比较有无皮肤血管炎表现的系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床和实验室特点,探讨SLE患者皮肤血管炎与实验室指标以及内脏损伤的关系。方法分析2011年7月至2014年10月复旦大学附属华山医院皮肤科收治的152例有皮肤症状的SLE患者临床... 目的比较有无皮肤血管炎表现的系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床和实验室特点,探讨SLE患者皮肤血管炎与实验室指标以及内脏损伤的关系。方法分析2011年7月至2014年10月复旦大学附属华山医院皮肤科收治的152例有皮肤症状的SLE患者临床和实验室资料,并将其分为四肢末端血管炎组和网状青斑组。应用logistic回归模型分析皮肤血管炎与临床和实验室各变量的关系。结果152例SLE患者中,62例(41%)有皮肤血管炎表现(包括55例四肢末端血管炎和7例网状青斑),90例(59%)无皮肤血管炎。四肢末端血管炎组患者年龄(30.54±12.67)岁、24h尿蛋白定量和血清尿素异常升高分别为39.39%和2.08%,均明显低于无血管炎组年龄(37.77±12.17)岁,64.00%和16.43%,而女性比例(98.18%)、头颅MRI异常(37.50%)、贫血(87.03%)、抗核糖体P蛋白抗体阳性的比例(77.77%)及SLEDAI指数(14.71±7.75)均明显高于无血管炎组(84.44%、12.19%、70.93%、53.65%、10.68±5.61),差异有统计学意义(均P〈0.05),而C3降低的比例与无血管炎组相比差异无统计学意义(P=0.362)。网状青斑组患者c3降低的比例(28.57%)显著低于无血管炎组(79.76%,P=0.008),其他指标与无血管炎组相比,差异无统计学意义(均P〉0.05)。体质指数(BMI)、肺功能异常及其他实验室指标在四肢末端血管炎组、网状青斑组及无血管炎组间差异无统计学意义(均P〉0.05)。logistic回归分析显示,在排除了年龄和性别的影响后,皮肤血管炎与头颅MRI异常(OR=4.24,95%C1:1.17—16.13,P=0.028)及抗核糖体P蛋白抗体阳性(OR=3.97,95%CI:1.86-8.47,P=0.0004)呈显著正影响的关系;与24h尿蛋白异常呈显著负影响的关系(OR=0.25,95%CI:0.09~0.69,P=0.009);与血清尿素异常(oR=0.12,95%CI:0.01。1.06)、C3降低(OR=0.93,95%CI:0.38—2.28)、贫血(OR=1.38,95%CI:0.56~3.40)及SLEDAI(OR=1.05,95%CI:0.98~1.14)则无显著影响关系(均P〉0.05)。结论皮肤血管炎与SLE中枢神经系统损伤及抗核糖体P蛋白抗体的产生密切相关,对具有此类皮肤损伤的SLE患者,应密切监测中枢神经系统损伤情况。无皮肤血管炎的SLE患者发生肾脏损伤的概率较大,也需加强监测。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 系统性血管炎 网状青斑 中枢神经系统 自身抗体
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青斑样血管炎18例临床分析 被引量:6
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作者 胡凤侠 丁媛 康晓静 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期36-38,共3页
目的了解青斑样血管炎的临床特点及治疗等。方法回顾性分析本科收治的18例青斑样血管炎患者的临床资料。结果 18例患者均经过皮损病检而确诊,其中皮损局限在内外踝6例,蔓延至足背及足趾部4例,双小腿及足背泛发8例。10例炎症明显,坏死、... 目的了解青斑样血管炎的临床特点及治疗等。方法回顾性分析本科收治的18例青斑样血管炎患者的临床资料。结果 18例患者均经过皮损病检而确诊,其中皮损局限在内外踝6例,蔓延至足背及足趾部4例,双小腿及足背泛发8例。10例炎症明显,坏死、瘀点及瘀斑新鲜,疼痛剧烈。予激素+抗凝治疗后,8例皮损局限,且炎症不明显,非急性期仅予抗凝治疗。结论本组病例均无渐进病史、静脉曲张或脂肪皮肤硬化症,且无伴随疾病,是特发性青斑样血管炎。予小剂量激素+抗凝治疗或单纯抗凝治疗有效,但需要监测远期疗效。 展开更多
关键词 青斑样血管炎 白色萎缩
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