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Electric Vehicles Lithium-Polymer Ion Battery Dynamic Behaviour Charging Identification and Modelling Scheme 被引量:3
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作者 Peter Makeen Hani AGhali +1 位作者 Saim Memon Fang Duan 《Journal of Dynamics, Monitoring and Diagnostics》 2023年第3期170-176,共7页
Lithium-ion batteries are considered the substantial electrical storage element for electric vehicles(EVs). The battery model is the basis of battery monitoring, efficient charging, and safety management. Non-linearmo... Lithium-ion batteries are considered the substantial electrical storage element for electric vehicles(EVs). The battery model is the basis of battery monitoring, efficient charging, and safety management. Non-linearmodelling is the key to representing the battery and its dynamic internal parameters and performance. This paperproposes a smart scheme to model the lithium-polymer ion battery while monitoring its present charging currentand terminal voltage at various ambient conditions (temperature and relative humidity). Firstly, the suggestedframework investigated the impact of temperature and relative humidity on the charging process using the constantcurrent-constant voltage (CC-CV) charging protocol. This will be followed by monitoring the battery at thesurrounding operating temperature and relative humidity. Hence, efficient non-linear modelling of the EV batterydynamic behaviour using the Hammerstein-Wiener (H-W) model is implemented. The H-W model is considered ablack box model that can represent the battery without any mathematical equivalent circuit model which reducesthe computation complexity. Finally, the model beholds the boundaries of the charging process, not affecting onthe lifetime of the battery. Several dynamic models are applied and tested experimentally to ensure theeffectiveness of the proposed scheme under various ambient conditions where the temperature is fixed at40°C and the relative humidity (RH) at 35%, 52%, and 70%. The best fit using the H-W model reached 91.83% todescribe the dynamic behaviour of the battery with a maximum percentage of error 0.1 V which is in goodagreement with the literature survey. Besides, the model has been scaled up to represent a real EV and expressedthe significance of the proposed H-W model. 展开更多
关键词 battery identification electric vehicles EV fast charging Hammerstein-Wiener lithium-polymer ion battery
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冠醚聚酰胺膜的制备及其对电池浸取液的离子分离性能
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作者 王明霞 郭宗华 +1 位作者 刘澍阳 严峰 《天津工业大学学报》 北大核心 2025年第5期23-29,共7页
为分离废旧电池浸取液中的Li^(+),以二氨基二苯并-14-冠-4(DAB14C4)为界面聚合单体,在聚醚砜(PES)膜上制备冠醚聚酰胺膜(CEPA-PES),并应用于电池浸取液中Li^(+)、Ni^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)的分离。采用ATR-FTIR、XPS、SEM对膜表面的化... 为分离废旧电池浸取液中的Li^(+),以二氨基二苯并-14-冠-4(DAB14C4)为界面聚合单体,在聚醚砜(PES)膜上制备冠醚聚酰胺膜(CEPA-PES),并应用于电池浸取液中Li^(+)、Ni^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)的分离。采用ATR-FTIR、XPS、SEM对膜表面的化学结构、元素分布和形貌进行了表征。结果表明:冠醚聚酰胺层成功覆盖在PES基膜表面,纯水通量从界面聚合前的229.0 L/(m^(2)·h)降低至9.5 L/(m^(2)·h);CEPA-PES膜对模拟废旧电池浸取液中二价Ni^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)的扩散系数分别达到4.3×10^(-11)、4.1×10^(-11)和4.0×10^(-11)m^(2)/s,而对Li^(+)的扩散系数为0.2×10^(-11)m^(2)/s;CEPA-PES膜对Ni^(2+)/Li^(+)、Co^(2+)/Li^(+)和Mn^(2+)/Li^(+)的分离因子分别为20.2、19.3和19.1,表明利用DAB14C4功能化膜对Li^(+)的络合作用可实现Li^(+)与Ni^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)的绿色高效分离。 展开更多
关键词 冠醚聚酰胺膜(CEPA-PES) 二氨基二苯并-14-冠-4 界面聚合 扩散系数 废旧锂电池浸取液 离子分离
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原位聚合制备聚合物电解质用于锂金属电池的研究进展
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作者 谢清水 张世禹 +2 位作者 张成锟 胡欣超 彭栋梁 《厦门大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期1-14,62,共15页
[背景]聚合物电解质(PE)由于其良好的热稳定性、高柔韧性以及可加工性,成为固态电解质理想材料之一.原位聚合技术能增强电极-电解质的界面相容性,革新传统PE的制备方法,已广泛应用于PE的制备.[进展]本文阐述了原位聚合制备PE的最新研究... [背景]聚合物电解质(PE)由于其良好的热稳定性、高柔韧性以及可加工性,成为固态电解质理想材料之一.原位聚合技术能增强电极-电解质的界面相容性,革新传统PE的制备方法,已广泛应用于PE的制备.[进展]本文阐述了原位聚合制备PE的最新研究进展,探讨了不同原位聚合工艺制备PE的优缺点,比较了不同单体通过原位聚合制备PE的差异,综述了原位聚合设计PE在离子电导率、机械性能、高电压稳定性和阻燃性能等方面的改性方法.[展望]基于上述研究进展,总结了原位聚合制备的PE在锂金属电池应用中所面临的问题和发展方向.由于各类电解质固有的局限性,研究者需要更深入地思考如何选择合适的方案对PE进行改性,为高能量密度固态锂金属电池的研发提供指导. 展开更多
关键词 聚合物电解质 原位聚合 锂金属电池 电化学性能
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丁二烯锂系聚合加氢制备聚乙烯-正丁烯弹性体
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作者 邢立江 张书会 +1 位作者 张建国 邢喜超 《弹性体》 2025年第1期35-39,共5页
采用丁二烯阴离子溶液两段聚合生成聚丁二烯(PB),PB再经催化加氢制备聚乙烯-正丁烯聚合物(PEBE),分别讨论了调节剂和温度对1,2-加成单元含量、加氢催化剂对加氢度、PEBE两段的相对分子质量及其分布和微观结构等对其性能的影响。结果表明... 采用丁二烯阴离子溶液两段聚合生成聚丁二烯(PB),PB再经催化加氢制备聚乙烯-正丁烯聚合物(PEBE),分别讨论了调节剂和温度对1,2-加成单元含量、加氢催化剂对加氢度、PEBE两段的相对分子质量及其分布和微观结构等对其性能的影响。结果表明,在第一段PB的数均相对分子质量(M n)为(2.5~3.5)×10^(4)、乙烯基单元质量分数为11.5%~12.7%;高度氢化后PEBE的M n为(9.0~11.5)×10^(4)、乙基单元质量分数为24.5%~27.4%、相对分子质量分布指数为1.8~2.3的条件下,得到的PEBE具有优良的物理机械性能和耐高、低温性能,突显出聚烯烃热塑性弹性体的行为。 展开更多
关键词 锂系聚合加氢 调节剂 聚乙烯-丁烯弹性体 微观机构 结晶接点 物理机械性能
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用于锂电池的离子型聚合物合成及其性能
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作者 王怀姣 韩善涛 陈茂 《功能高分子学报》 北大核心 2025年第1期13-32,共20页
离子型聚合物因其高分子链上的共价连接离子基团理化性质独特而具有重要的科研价值和应用前景,且在锂电池等新能源领域得到了应用。离子型单体聚合与聚合物后修饰是合成离子型聚合物的两种主要途径。本文概述了通过两类方法制备的阳离... 离子型聚合物因其高分子链上的共价连接离子基团理化性质独特而具有重要的科研价值和应用前景,且在锂电池等新能源领域得到了应用。离子型单体聚合与聚合物后修饰是合成离子型聚合物的两种主要途径。本文概述了通过两类方法制备的阳离子型、阴离子型和两性离子型聚合物,及其在锂电池电解质、电极保护涂层、电极黏结剂方面的研究进展。鉴于重复结构单元、离子基团种类等因素对材料电导率、迁移数、电化学稳定性、力学强度等性能的显著影响,推动设计合成新结构离子型聚合物,深入展开结构与性能关系研究,有助于进一步研发能够满足特定应用需求的高性能材料,推动发展新一代安全高效且性能稳定的储能设备。 展开更多
关键词 离子型聚合物 自由基聚合 锂电池 聚电解质 含氟聚合物
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锂硫电池用凝胶电解质的制备及性能
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作者 蔡逸飞 齐舵 +1 位作者 王天宇 张一博 《精细化工》 北大核心 2025年第5期1103-1110,1120,共9页
为解决锂硫电池中可溶性多硫化物(LiPS)在传统液态电解质中的穿梭效应,利用紫外光引发聚乙二醇双甲基丙烯酸酯(PEGDMA)聚合形成了聚合物网络结构,采用贴锂负极半原位的方法将聚合物网络结构与聚丙烯(PP)多孔隔膜复合,制备了凝胶聚合物... 为解决锂硫电池中可溶性多硫化物(LiPS)在传统液态电解质中的穿梭效应,利用紫外光引发聚乙二醇双甲基丙烯酸酯(PEGDMA)聚合形成了聚合物网络结构,采用贴锂负极半原位的方法将聚合物网络结构与聚丙烯(PP)多孔隔膜复合,制备了凝胶聚合物电解质〔x PEGDMA-PP GPE,其中,x为PEGDMA质量分数(以前驱体溶液的质量计,下同)〕并组装锂硫电池。采用FTIR和SEM对样品进行了表征,通过电化学阻抗、循环伏安、伏安扫描和充放电循环测试,考察了PEGDMA质量分数对x PEGDMA-PP GPE电池电化学性能的影响,并测试了最佳电池的LiPS穿梭抑制性能。结果表明,与以浸渍法制备的GPE为材料组装的扣式电池(I-GPE电池)相比,1.5%PEGDMA-PP GPE电池界面阻抗(470.49Ω)更低,界面性能更好。1.5%PEGDMA-PP GPE电池具有更好的循环稳定性,在500 h的循环下仍保持稳定的电压变化。2.0%PEGDMA-PP GPE具有最优的综合性能,离子电导率为0.62 mS/cm。2.0%PEGDMA-PP GPE电池表现出更好的循环性能及电化学稳定性,经过150圈循环后,容量保持率为80.8%。 展开更多
关键词 锂硫电池 凝胶聚合物电解质 紫外光引发聚合 多硫离子穿梭效应 循环性能 有机电化学
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聚合物基固态电解质材料研究进展
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作者 符军俊 郝锦锦 +1 位作者 谢晓新 周伟东 《硅酸盐学报》 北大核心 2025年第6期1520-1560,共41页
与无机固态电解质相比,固态聚合物电解质(SPEs)具有柔韧性高、界面接触性好、成本低等特点,被认为是最先应用的固态电解质。根据SPEs电压稳定性的区别,本文综述了低电压稳定的聚醚基和高电压稳定的聚酯基2类典型SPEs体系的研究进展:1)... 与无机固态电解质相比,固态聚合物电解质(SPEs)具有柔韧性高、界面接触性好、成本低等特点,被认为是最先应用的固态电解质。根据SPEs电压稳定性的区别,本文综述了低电压稳定的聚醚基和高电压稳定的聚酯基2类典型SPEs体系的研究进展:1)聚醚类电解质,与锂金属的兼容性较好,但抗氧化性差,室温离子电导率偏低,主要概述了聚环氧乙烷(PEO)、聚—聚乙二醇甲基丙烯酸酯(p PEGMEA)、聚二氧环戊烷(PDOL)和聚甲醛(POM)等4类聚醚基SPEs面临的问题和解决策略;2)聚酯基电解质与高电压正极材料匹配较好,但其容易被锂金属还原,主要概述了聚己内酯(PCL)、聚碳酸三亚甲酯(PTMC)、聚碳酸丙烯酯(PPC)、聚草酸酯(POE)等4类聚酯的挑战和解决策略;3)原位聚合解决了固态电池产线与现行电池产线兼容性的问题,同时改善了SPEs与电极界面的接触性,概述了几类典型原位聚合SPEs的研究进展,包括:聚乙烯基碳酸酯(PVCA)、聚碳酸乙烯亚乙酯(poly(PVEC)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。最后,简要阐述了未来SPEs的发展方向和策略,为实现高能量密度和长寿命固态锂电池提供解决思路。 展开更多
关键词 聚醚基电解质 聚酯基电解质 原位聚合 固态锂电池
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聚合物合成用双锂引发剂的研究进展
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作者 唐杰 李福崇 龚光碧 《石化技术与应用》 2025年第3期256-262,共7页
根据不同种类,从合成方法、特性、用途及优势等方面综述了聚合物合成用双锂引发剂的国内外技术研究进展,并提出未来的发展将聚焦于开发更高效的合成方法、设计具有更高官能度的引发剂,并通过优化聚合条件实现对聚合物相对分子质量及其... 根据不同种类,从合成方法、特性、用途及优势等方面综述了聚合物合成用双锂引发剂的国内外技术研究进展,并提出未来的发展将聚焦于开发更高效的合成方法、设计具有更高官能度的引发剂,并通过优化聚合条件实现对聚合物相对分子质量及其分布的精确控制等。 展开更多
关键词 双锂引发剂 阴离子聚合 丁基锂 嵌段共聚物 官能团
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固态锂电池的原位聚合物电解质及其界面优化的研究进展
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作者 陈泽华 《电源技术》 北大核心 2025年第6期1100-1110,共11页
在构建高比能、高安全以及长寿命的固态锂电池体系时,解决固态电解质与电极之间界面接触问题以及兼容问题尤为关键。在原位聚合一体化制备条件下,对固态电解质膜电极/电解质界面进行改性可优化固态电解质和电极的界面。原位聚合策略可... 在构建高比能、高安全以及长寿命的固态锂电池体系时,解决固态电解质与电极之间界面接触问题以及兼容问题尤为关键。在原位聚合一体化制备条件下,对固态电解质膜电极/电解质界面进行改性可优化固态电解质和电极的界面。原位聚合策略可有效降低界面阻抗,增强界面接触以改善锂离子传输性能,并简化可规模化的制备工艺。根据聚合物的类型,综述了以紫外光或热为引发条件的无溶剂原位聚合物电解质用于锂金属固态电池的研究进展及其应用前景和挑战。 展开更多
关键词 电极/电解质界面 无溶剂 锂金属固态电池 原位聚合
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基于LiCl调控界面聚合的聚酰胺薄层复合纳滤膜制备与性能研究 被引量:3
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作者 徐知源 朱城业 徐志康 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1145-1154,共10页
针对传统界面聚合反应可控性差、相应聚酰胺薄层复合膜结构和性能难以调控的问题,本研究以经典的哌嗪/均苯三甲酰氯在烷烃-水界面发生的聚合反应为研究对象,以氯化锂为哌嗪水溶液的添加剂,调控了反应生成聚酰胺分离层的结构,提升了聚酰... 针对传统界面聚合反应可控性差、相应聚酰胺薄层复合膜结构和性能难以调控的问题,本研究以经典的哌嗪/均苯三甲酰氯在烷烃-水界面发生的聚合反应为研究对象,以氯化锂为哌嗪水溶液的添加剂,调控了反应生成聚酰胺分离层的结构,提升了聚酰胺薄层复合纳滤膜的分离性能.在氯化锂最适浓度为1.25 g·L^(-1)时,所制备聚酰胺分离层的调和酰胺键密度有所降低,孔径则由0.51 nm增大到0.59 nm,而其表面形貌、化学组成、表面亲水性及荷电性没有受到明显影响.薄层复合纳滤膜的水通量提升了17%,达到216 L·m^(-2)·h^(-1)·MPa^(-1),同时对Na_(2)SO_(4)的截留率维持在98.8%以上.此外,所制备的纳滤膜具有优异的耐压性、较宽的处理料液浓度范围以及较好的长期运行稳定性. 展开更多
关键词 界面聚合 聚酰胺 氯化锂 薄层复合膜 纳滤
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嵌段共聚物电解质的制备及其电化学性能 被引量:1
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作者 张锟 刘娜 +7 位作者 田君 梁晓嫱 陈光海 高洪波 胡道中 佟蕾 田崔钧 王浩辰 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期69-77,共9页
通过设计聚合物分子结构,采用热引发自由基聚合方法合成聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMEMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的二嵌段共聚物电解质PEGMEMAm-GMAn-Br(PGA-Br),并研究其电化学性能。结果表明:将PGA嵌段或接枝到聚合物电解质上... 通过设计聚合物分子结构,采用热引发自由基聚合方法合成聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMEMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的二嵌段共聚物电解质PEGMEMAm-GMAn-Br(PGA-Br),并研究其电化学性能。结果表明:将PGA嵌段或接枝到聚合物电解质上,可提高聚合物电解质的离子电导率,室温下的离子电导率达1.05×10^(−4)S·cm^(−1)。同时,PGA-Br嵌段共聚物电解质具有较低的玻璃化转变温度(-65℃)、较高的热分解温度、较宽的电化学稳定窗口(5.1 V)和阻燃特性。PGA-Br共聚物电解质组装下的固态Li|Li对称电池具有增强的电极/电解质固-固界面,可实现金属锂均匀沉积,有效抑制锂枝晶的生长。在0.1 C倍率下,基于PGA-Br嵌段共聚物电解质组装的LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)(NCM811)|PGA-Br|Li固态全电池可实现较高的首周放电比容量(160.1 mAh·g^(−1)),且循环100周次后容量保持率高达91.5%,库仑效率稳定在98.5%以上。 展开更多
关键词 固态锂金属电池 嵌段共聚物电解质 锂金属负极 锂枝晶 热引发聚合
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纳滤膜锂镁分离机理与影响因素研究进展
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作者 燕宇飞 王锦 王武斌 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期122-131,共10页
锂作为21世纪的重要能源金属,被广泛应用于新能源和电池技术领域,但因其存在于盐湖等资源分布不均匀的环境中,使得高效分离锂和镁成为技术挑战。该文聚焦于纳滤膜技术在锂镁分离中的关键影响因素,首先,对膜表面形貌、孔径和孔径分布的... 锂作为21世纪的重要能源金属,被广泛应用于新能源和电池技术领域,但因其存在于盐湖等资源分布不均匀的环境中,使得高效分离锂和镁成为技术挑战。该文聚焦于纳滤膜技术在锂镁分离中的关键影响因素,首先,对膜表面形貌、孔径和孔径分布的调控进行了深入探讨,这些因素直接影响着锂镁分离效率。其次,粗糙度和膜厚度的适度调节被证明能够显著提高水渗透性,但这也引入了抗污染性的问题。同时揭示了纳滤膜正电荷的重要性以及如何调节交联度以增强镁的截留效果。此外,亲水性和官能团的引入被证明也能提高水通量,进一步优化了分离效果。最后,对开发新型膜材料、揭示界面聚合反应机制、提高抗污染性能等方面提出了展望,旨在为锂回收纳滤技术提供参考。 展开更多
关键词 锂镁分离 纳滤膜 界面聚合 选择性 渗透性
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基于分段聚合和卡尔曼滤波的锂电池组SOC估算 被引量:2
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作者 刘光军 吴思齐 《江苏大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第3期281-285,共5页
针对原有的锂电池组荷电状态(state of charge,SOC)估算方式是在电池放电后进行测量,在电池内阻数值较大时难以获取明确的开路电压,导致其在锂电池组SOC估算上具有误差等问题,设计了基于分段聚合和卡尔曼滤波的锂电池组SOC估算方法.在... 针对原有的锂电池组荷电状态(state of charge,SOC)估算方式是在电池放电后进行测量,在电池内阻数值较大时难以获取明确的开路电压,导致其在锂电池组SOC估算上具有误差等问题,设计了基于分段聚合和卡尔曼滤波的锂电池组SOC估算方法.在构建等效电路模型的基础上,辨识锂电池参数,并定义开路电压等锂电池组SOC估算指标.分段聚合切换锂电池反馈路径,利用卡尔曼滤波线性递推估算锂电池组SOC数值.结果表明:以锂电池脉冲放电过程为测试条件,提出的方法估算结果与实际SOC值基本一致,在SOC为0.6时,该方法能将SOC估算相对误差控制在0~0.4%. 展开更多
关键词 锂电池组 荷电状态 分段聚合 卡尔曼滤波 SOC估算
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DBU/碘化锂双催化体系催化三亚甲基碳酸酯开环均聚合
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作者 王艳 肖慧萍 马叶群 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第2期71-76,共6页
以1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)/碘化锂(LiI)为双催化剂,苯甲醇(BnOH)协同催化单体三亚甲基碳酸酯(TMC)开环均聚合,得到产物聚三亚甲基碳酸酯(PTMC).反应的最优条件为:二氯甲烷为溶剂,[TMC]=1.0 mol·L^(-1),[TMC]/[DBU]/... 以1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)/碘化锂(LiI)为双催化剂,苯甲醇(BnOH)协同催化单体三亚甲基碳酸酯(TMC)开环均聚合,得到产物聚三亚甲基碳酸酯(PTMC).反应的最优条件为:二氯甲烷为溶剂,[TMC]=1.0 mol·L^(-1),[TMC]/[DBU]/[LiI]/[BnOH]=200∶1∶1∶1,25℃下反应45 min,所得PTMC的产率为97.7%,数均分子量为20.4 kg·mol^(-1),分子量分布为1.19.DSC热分析结果表明,PTMC没有熔融峰和结晶峰,说明PTMC为一种无定形聚合物.利用1HNMR和IR对PTMC结构进行端基分析,并推测聚合机理为“单体-活化”机理. 展开更多
关键词 DBU 碘化锂 聚三亚甲基碳酸酯 开环聚合
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1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯/碘化锂双催化体系催化ε-己内酯开环聚合
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作者 王艳 肖慧萍 马叶群 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第5期18-22,35,共6页
为获得性能优异的生物降解高分子材料,应用1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)/碘化锂(Li I)双催化体系,以苯甲醇(BnOH)为引发剂,协同催化单体ε-己内酯(ε-CL)开环聚合,制备聚己内酯(PCL),并利用高温凝胶色谱仪、超导核磁共振仪和... 为获得性能优异的生物降解高分子材料,应用1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)/碘化锂(Li I)双催化体系,以苯甲醇(BnOH)为引发剂,协同催化单体ε-己内酯(ε-CL)开环聚合,制备聚己内酯(PCL),并利用高温凝胶色谱仪、超导核磁共振仪和差示扫描量热仪等仪器对所得产物进行表征和分析.结果表明:①以甲苯作为溶剂,ε-CL浓度为2.0 mol/L,n(ε-CL)∶n(DBU)∶n(LiI)∶n(BnOH)=100∶1∶1∶1,25℃时反应40 min得到的聚合物性能最优,此时PCL产率为98.5%,数均分子质量为22.8 kg/mol,分散性指数为1.15;②最优条件下制备的产物PCL的熔融温度为58.4℃,结晶温度为25.7℃;③1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯/碘化锂双催化体系催化ε-己内酯开环聚合机理为“单体-活化”机理. 展开更多
关键词 聚己内酯 开环聚合 1 8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯 碘化锂
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基于脂环族酰氯单体制备用于镁锂分离的纳滤膜
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作者 赵思恒 叶海星 +1 位作者 赵盛超 牛青山 《深圳大学学报(理工版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期471-479,共9页
纳滤(nanofiltration,NF)膜在盐湖提锂中潜力巨大,但低渗透性和低选择性问题阻碍了其进一步发展.选用具有一定空间构象的脂环族酰氯单体1,3,5-环己三甲酰氯(1,3,5-cyclohexyl triformyl chloride,HTC)用作油相单体,通过与水相单体聚乙... 纳滤(nanofiltration,NF)膜在盐湖提锂中潜力巨大,但低渗透性和低选择性问题阻碍了其进一步发展.选用具有一定空间构象的脂环族酰氯单体1,3,5-环己三甲酰氯(1,3,5-cyclohexyl triformyl chloride,HTC)用作油相单体,通过与水相单体聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)的界面聚合(interfacial polymerization,IP)反应制备用于镁锂分离的纳滤膜.通过调整分离层内部结构和优化膜表面化学性质,提升纳滤膜整体性能.研究结果表明,以HTC为有机相单体制备的纳滤膜比传统的以均苯三甲酰氯(trimesoyl chloride,TMC)制备的纳滤膜具有更大的孔径和厚度以及更好的润湿性,且渗透性和镁锂分离因子均优于传统纳滤膜;制备PEI-HTC纳滤膜的最优条件为:相对分子质量为1800 u(1 u=1 Da)、质量浓度为0.1 g/L的PEI水溶液和0.01 g/L的HTC-正已烷溶液反应60 s;以最优条件制备的PEI-HTC纳滤膜的渗透性为47.30 L/(m^(2)·h·MPa),是传统纳滤膜的2倍,PEI-HTC纳滤膜的分离因子为12.37,是传统纳滤膜的1.61倍.长期运行下,PEI-HTC纳滤膜保持了良好的选择性和结构稳定性,在盐湖提锂中有较大的应用价值. 展开更多
关键词 化学分离工程 膜分离 聚乙烯亚胺 脂环族酰氯 界面聚合 高渗透性能纳滤膜 镁锂分离
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阻滞阴离子聚合法合成星型聚苯乙烯的动力学研究 被引量:5
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作者 王艳色 李杨 +2 位作者 张月媛 张春庆 王玉荣 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期929-935,共7页
采用阻滞阴离子聚合法,以自制多锂(m-Li)为引发剂、三异丁基铝(TIBA)为阻滞剂、环己烷为溶剂,合成了一系列星型聚苯乙烯。考察了不同聚合条件下苯乙烯的聚合动力学行为,并求出相应的假一级表观增长速率常数和表观增长反应活化能(E″);... 采用阻滞阴离子聚合法,以自制多锂(m-Li)为引发剂、三异丁基铝(TIBA)为阻滞剂、环己烷为溶剂,合成了一系列星型聚苯乙烯。考察了不同聚合条件下苯乙烯的聚合动力学行为,并求出相应的假一级表观增长速率常数和表观增长反应活化能(E″);考察了阻滞剂用量对聚苯乙烯相对分子质量及其分布的影响。实验结果表明,不同聚合条件下苯乙烯的聚合反应为一级反应;在一定聚合温度下,随n(TIBA):n(m-Li)的增大,苯乙烯聚合速率显著降低,当n(TIBA):n(m-Li)≥1时,聚合被完全阻滞;降低聚合温度亦能降低聚合反应速率,但n(TIBA):n(m-Li)的变化对聚合速率的影响更明显;随n(TIBA)∶n(m-Li)的增大,E″增大,聚苯乙烯相对分子质量分布加宽。 展开更多
关键词 苯乙烯 阻滞阴离子聚合 星型聚苯乙烯 多锂引发剂 聚合动力学
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六甲基二硅氮烷锂盐引发的八甲基环四硅氧烷聚合 被引量:6
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作者 张志杰 周宁 +1 位作者 徐彩虹 谢择民 《有机硅材料》 CAS 2001年第1期8-11,共4页
研究了六甲基二硅氮烷锂盐引发的八甲基环四硅氧烷的开环聚合。对聚合反应的过程和产物进行了2 9SiNMR谱和气相色谱表征。结果表明 ,加入少量的高活性中间体六甲基环三硅氧烷和提高聚合反应温度可加快聚合反应的速度 ;反应终止后 95 %... 研究了六甲基二硅氮烷锂盐引发的八甲基环四硅氧烷的开环聚合。对聚合反应的过程和产物进行了2 9SiNMR谱和气相色谱表征。结果表明 ,加入少量的高活性中间体六甲基环三硅氧烷和提高聚合反应温度可加快聚合反应的速度 ;反应终止后 95 %以上的单体转化为聚合物 。 展开更多
关键词 聚二甲基硅氧烷 八甲基环四硅氧烷 六甲基二硅氮烷锂盐 阴离子聚合 六甲基环三硅氧烷
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尼龙6/氯化锂复合材料的性能研究 被引量:5
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作者 王峥 潘庆华 +2 位作者 李江 郝超伟 蒋剑雄 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第3期197-201,共5页
通过原位聚合的方法制备了尼龙6/氯化锂复合材料.热性能分析结果表明,由于锂离子与尼龙6分子链上的羰基氧原子产生络合配位作用,使得热分解温度大幅提高,但熔融温度和结晶度均有所减小.X-射线衍射(XRD)测试结果表明加入适量的氯化锂有... 通过原位聚合的方法制备了尼龙6/氯化锂复合材料.热性能分析结果表明,由于锂离子与尼龙6分子链上的羰基氧原子产生络合配位作用,使得热分解温度大幅提高,但熔融温度和结晶度均有所减小.X-射线衍射(XRD)测试结果表明加入适量的氯化锂有助于尼龙6γ晶的形成.扫描电镜(SEM)测试表明氯化锂在尼龙6基体中并没有团聚,分散良好. 展开更多
关键词 尼龙6 氯化锂 原位聚合
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锂离子电池用SnO_2-聚苯胺复合负极材料的制备与表征 被引量:8
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作者 何则强 刘文萍 +4 位作者 熊利芝 舒晖 吴显明 陈上 黄可龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期813-816,共4页
以苯胺、过硫酸铵和SnO_2为原料通过微乳液聚合法合成了SnO_2-聚苯胺的复合材料,并通过X-射线衍射、红外吸收光谱、扫描电镜和电化学测试等手段对所得复合材料进行了表征与分析。结果表明,复合材料中的聚苯胺是无定形的,聚苯胺在反应过... 以苯胺、过硫酸铵和SnO_2为原料通过微乳液聚合法合成了SnO_2-聚苯胺的复合材料,并通过X-射线衍射、红外吸收光谱、扫描电镜和电化学测试等手段对所得复合材料进行了表征与分析。结果表明,复合材料中的聚苯胺是无定形的,聚苯胺在反应过程中沉积在SnO2颗粒上形成SnO_2被聚苯胺包裹的复合材料。电化学测试说明,该复合材料的首次容量达到657.6mAh·g^(-1),经过80次循环后每次循环的容量衰减率仅为0.092%。 展开更多
关键词 SNO2 聚苯胺 锂离子电池 微乳液聚合法
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