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Electric Vehicles Lithium-Polymer Ion Battery Dynamic Behaviour Charging Identification and Modelling Scheme 被引量:3
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作者 Peter Makeen Hani AGhali +1 位作者 Saim Memon Fang Duan 《Journal of Dynamics, Monitoring and Diagnostics》 2023年第3期170-176,共7页
Lithium-ion batteries are considered the substantial electrical storage element for electric vehicles(EVs). The battery model is the basis of battery monitoring, efficient charging, and safety management. Non-linearmo... Lithium-ion batteries are considered the substantial electrical storage element for electric vehicles(EVs). The battery model is the basis of battery monitoring, efficient charging, and safety management. Non-linearmodelling is the key to representing the battery and its dynamic internal parameters and performance. This paperproposes a smart scheme to model the lithium-polymer ion battery while monitoring its present charging currentand terminal voltage at various ambient conditions (temperature and relative humidity). Firstly, the suggestedframework investigated the impact of temperature and relative humidity on the charging process using the constantcurrent-constant voltage (CC-CV) charging protocol. This will be followed by monitoring the battery at thesurrounding operating temperature and relative humidity. Hence, efficient non-linear modelling of the EV batterydynamic behaviour using the Hammerstein-Wiener (H-W) model is implemented. The H-W model is considered ablack box model that can represent the battery without any mathematical equivalent circuit model which reducesthe computation complexity. Finally, the model beholds the boundaries of the charging process, not affecting onthe lifetime of the battery. Several dynamic models are applied and tested experimentally to ensure theeffectiveness of the proposed scheme under various ambient conditions where the temperature is fixed at40°C and the relative humidity (RH) at 35%, 52%, and 70%. The best fit using the H-W model reached 91.83% todescribe the dynamic behaviour of the battery with a maximum percentage of error 0.1 V which is in goodagreement with the literature survey. Besides, the model has been scaled up to represent a real EV and expressedthe significance of the proposed H-W model. 展开更多
关键词 battery identification electric vehicles EV fast charging Hammerstein-Wiener lithium-polymer ion battery
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两亲聚合物锂盐改性锂电池隔膜的制备及性能
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作者 徐艳艳 赵自豪 +6 位作者 王刘建 朱子然 潘乐亦 黄政 张宇杰 朱立恒 朱宝库 《膜科学与技术》 北大核心 2026年第1期1-10,36,共11页
聚烯烃隔膜是锂离子电池(LIB)的关键材料,电解液相容性差、热稳定性低及孔径不均匀是聚烯烃隔膜存在的主要问题。隔膜涂覆改性是解决这些问题的主要方法。为了得到高效、环保、低成本的聚烯烃隔膜涂层新材料,本研究设计合成了一种水相... 聚烯烃隔膜是锂离子电池(LIB)的关键材料,电解液相容性差、热稳定性低及孔径不均匀是聚烯烃隔膜存在的主要问题。隔膜涂覆改性是解决这些问题的主要方法。为了得到高效、环保、低成本的聚烯烃隔膜涂层新材料,本研究设计合成了一种水相分散的两亲聚酯聚合物纳米粒子锂盐(APNL),并通过水相涂覆法将APNL沉积到聚丙烯(PP)隔膜的表面,制备了两亲聚合物锂盐改性隔膜(APNL@PP)。研究发现,APNL提高了隔膜的锂离子电导率,改善了隔膜与电极界面的相容性,有效降低界面处锂离子的传输阻力,促进锂离子在锂负极表面的均匀沉积,抑制锂枝晶的生长。由APNL@PP-1隔膜组装的LiFePO_(4)/Li模型的电池,1 C下循环200圈后容量保留率为80.0%;组装的NCM811/Li电池,1 C下循环50圈后容量保留率在94.76%,均显著高于未改性的隔膜,表明APNL@PP隔膜提高了电池的循环稳定性。 展开更多
关键词 两亲聚酯纳米粒子 聚合物锂盐 隔膜 锂电池 锂枝晶
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Ce-Cr共掺杂提升LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料的电化学性能
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作者 黄振德 彭迪 吕奕菊 《矿冶》 2025年第6期992-997,共6页
尖晶石LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料的循环容量保持率和Li+脱嵌/嵌入动力学的协同优化对开发高功率、长寿命锂离子电池至关重要。采用自聚合法制备了Ce-Cr共掺杂LNMO材料,并通过XRD、FTIR、SEM、EDS及恒电流充放电测试系统表征了其... 尖晶石LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料的循环容量保持率和Li+脱嵌/嵌入动力学的协同优化对开发高功率、长寿命锂离子电池至关重要。采用自聚合法制备了Ce-Cr共掺杂LNMO材料,并通过XRD、FTIR、SEM、EDS及恒电流充放电测试系统表征了其结构、形貌和电化学性能。试验结果表明,最优组分的LiCe_(0.005)Ni_(0.495)Cr_(0.03)Mn_(1.47)O_(4)材料在1 C倍率下初始放电容量达129 mAh·g^(−1),250次循环后容量保持119 mAh·g^(−1)(保持率92.2%),显著优于未掺杂样品。Ce-Cr共掺杂通过协同效应有效提升了LNMO正极材料的电化学性能。 展开更多
关键词 锂电池 自聚合法 Ce-Cr共掺杂 协同作用 材料结构稳定 电化学性能
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冠醚聚酰胺膜的制备及其对电池浸取液的离子分离性能
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作者 王明霞 郭宗华 +1 位作者 刘澍阳 严峰 《天津工业大学学报》 北大核心 2025年第5期23-29,共7页
为分离废旧电池浸取液中的Li^(+),以二氨基二苯并-14-冠-4(DAB14C4)为界面聚合单体,在聚醚砜(PES)膜上制备冠醚聚酰胺膜(CEPA-PES),并应用于电池浸取液中Li^(+)、Ni^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)的分离。采用ATR-FTIR、XPS、SEM对膜表面的化... 为分离废旧电池浸取液中的Li^(+),以二氨基二苯并-14-冠-4(DAB14C4)为界面聚合单体,在聚醚砜(PES)膜上制备冠醚聚酰胺膜(CEPA-PES),并应用于电池浸取液中Li^(+)、Ni^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)的分离。采用ATR-FTIR、XPS、SEM对膜表面的化学结构、元素分布和形貌进行了表征。结果表明:冠醚聚酰胺层成功覆盖在PES基膜表面,纯水通量从界面聚合前的229.0 L/(m^(2)·h)降低至9.5 L/(m^(2)·h);CEPA-PES膜对模拟废旧电池浸取液中二价Ni^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)的扩散系数分别达到4.3×10^(-11)、4.1×10^(-11)和4.0×10^(-11)m^(2)/s,而对Li^(+)的扩散系数为0.2×10^(-11)m^(2)/s;CEPA-PES膜对Ni^(2+)/Li^(+)、Co^(2+)/Li^(+)和Mn^(2+)/Li^(+)的分离因子分别为20.2、19.3和19.1,表明利用DAB14C4功能化膜对Li^(+)的络合作用可实现Li^(+)与Ni^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)的绿色高效分离。 展开更多
关键词 冠醚聚酰胺膜(CEPA-PES) 二氨基二苯并-14-冠-4 界面聚合 扩散系数 废旧锂电池浸取液 离子分离
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原位聚合制备聚合物电解质用于锂金属电池的研究进展 被引量:1
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作者 谢清水 张世禹 +2 位作者 张成锟 胡欣超 彭栋梁 《厦门大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期1-14,62,共15页
[背景]聚合物电解质(PE)由于其良好的热稳定性、高柔韧性以及可加工性,成为固态电解质理想材料之一.原位聚合技术能增强电极-电解质的界面相容性,革新传统PE的制备方法,已广泛应用于PE的制备.[进展]本文阐述了原位聚合制备PE的最新研究... [背景]聚合物电解质(PE)由于其良好的热稳定性、高柔韧性以及可加工性,成为固态电解质理想材料之一.原位聚合技术能增强电极-电解质的界面相容性,革新传统PE的制备方法,已广泛应用于PE的制备.[进展]本文阐述了原位聚合制备PE的最新研究进展,探讨了不同原位聚合工艺制备PE的优缺点,比较了不同单体通过原位聚合制备PE的差异,综述了原位聚合设计PE在离子电导率、机械性能、高电压稳定性和阻燃性能等方面的改性方法.[展望]基于上述研究进展,总结了原位聚合制备的PE在锂金属电池应用中所面临的问题和发展方向.由于各类电解质固有的局限性,研究者需要更深入地思考如何选择合适的方案对PE进行改性,为高能量密度固态锂金属电池的研发提供指导. 展开更多
关键词 聚合物电解质 原位聚合 锂金属电池 电化学性能
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丁二烯锂系聚合加氢制备聚乙烯-正丁烯弹性体
6
作者 邢立江 张书会 +1 位作者 张建国 邢喜超 《弹性体》 2025年第1期35-39,共5页
采用丁二烯阴离子溶液两段聚合生成聚丁二烯(PB),PB再经催化加氢制备聚乙烯-正丁烯聚合物(PEBE),分别讨论了调节剂和温度对1,2-加成单元含量、加氢催化剂对加氢度、PEBE两段的相对分子质量及其分布和微观结构等对其性能的影响。结果表明... 采用丁二烯阴离子溶液两段聚合生成聚丁二烯(PB),PB再经催化加氢制备聚乙烯-正丁烯聚合物(PEBE),分别讨论了调节剂和温度对1,2-加成单元含量、加氢催化剂对加氢度、PEBE两段的相对分子质量及其分布和微观结构等对其性能的影响。结果表明,在第一段PB的数均相对分子质量(M n)为(2.5~3.5)×10^(4)、乙烯基单元质量分数为11.5%~12.7%;高度氢化后PEBE的M n为(9.0~11.5)×10^(4)、乙基单元质量分数为24.5%~27.4%、相对分子质量分布指数为1.8~2.3的条件下,得到的PEBE具有优良的物理机械性能和耐高、低温性能,突显出聚烯烃热塑性弹性体的行为。 展开更多
关键词 锂系聚合加氢 调节剂 聚乙烯-丁烯弹性体 微观机构 结晶接点 物理机械性能
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聚合物基固态电解质材料研究进展 被引量:1
7
作者 符军俊 郝锦锦 +1 位作者 谢晓新 周伟东 《硅酸盐学报》 北大核心 2025年第6期1520-1560,共41页
与无机固态电解质相比,固态聚合物电解质(SPEs)具有柔韧性高、界面接触性好、成本低等特点,被认为是最先应用的固态电解质。根据SPEs电压稳定性的区别,本文综述了低电压稳定的聚醚基和高电压稳定的聚酯基2类典型SPEs体系的研究进展:1)... 与无机固态电解质相比,固态聚合物电解质(SPEs)具有柔韧性高、界面接触性好、成本低等特点,被认为是最先应用的固态电解质。根据SPEs电压稳定性的区别,本文综述了低电压稳定的聚醚基和高电压稳定的聚酯基2类典型SPEs体系的研究进展:1)聚醚类电解质,与锂金属的兼容性较好,但抗氧化性差,室温离子电导率偏低,主要概述了聚环氧乙烷(PEO)、聚—聚乙二醇甲基丙烯酸酯(p PEGMEA)、聚二氧环戊烷(PDOL)和聚甲醛(POM)等4类聚醚基SPEs面临的问题和解决策略;2)聚酯基电解质与高电压正极材料匹配较好,但其容易被锂金属还原,主要概述了聚己内酯(PCL)、聚碳酸三亚甲酯(PTMC)、聚碳酸丙烯酯(PPC)、聚草酸酯(POE)等4类聚酯的挑战和解决策略;3)原位聚合解决了固态电池产线与现行电池产线兼容性的问题,同时改善了SPEs与电极界面的接触性,概述了几类典型原位聚合SPEs的研究进展,包括:聚乙烯基碳酸酯(PVCA)、聚碳酸乙烯亚乙酯(poly(PVEC)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。最后,简要阐述了未来SPEs的发展方向和策略,为实现高能量密度和长寿命固态锂电池提供解决思路。 展开更多
关键词 聚醚基电解质 聚酯基电解质 原位聚合 固态锂电池
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用于锂电池的离子型聚合物合成及其性能
8
作者 王怀姣 韩善涛 陈茂 《功能高分子学报》 北大核心 2025年第1期13-32,共20页
离子型聚合物因其高分子链上的共价连接离子基团理化性质独特而具有重要的科研价值和应用前景,且在锂电池等新能源领域得到了应用。离子型单体聚合与聚合物后修饰是合成离子型聚合物的两种主要途径。本文概述了通过两类方法制备的阳离... 离子型聚合物因其高分子链上的共价连接离子基团理化性质独特而具有重要的科研价值和应用前景,且在锂电池等新能源领域得到了应用。离子型单体聚合与聚合物后修饰是合成离子型聚合物的两种主要途径。本文概述了通过两类方法制备的阳离子型、阴离子型和两性离子型聚合物,及其在锂电池电解质、电极保护涂层、电极黏结剂方面的研究进展。鉴于重复结构单元、离子基团种类等因素对材料电导率、迁移数、电化学稳定性、力学强度等性能的显著影响,推动设计合成新结构离子型聚合物,深入展开结构与性能关系研究,有助于进一步研发能够满足特定应用需求的高性能材料,推动发展新一代安全高效且性能稳定的储能设备。 展开更多
关键词 离子型聚合物 自由基聚合 锂电池 聚电解质 含氟聚合物
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锂硫电池用凝胶电解质的制备及性能
9
作者 蔡逸飞 齐舵 +1 位作者 王天宇 张一博 《精细化工》 北大核心 2025年第5期1103-1110,1120,共9页
为解决锂硫电池中可溶性多硫化物(LiPS)在传统液态电解质中的穿梭效应,利用紫外光引发聚乙二醇双甲基丙烯酸酯(PEGDMA)聚合形成了聚合物网络结构,采用贴锂负极半原位的方法将聚合物网络结构与聚丙烯(PP)多孔隔膜复合,制备了凝胶聚合物... 为解决锂硫电池中可溶性多硫化物(LiPS)在传统液态电解质中的穿梭效应,利用紫外光引发聚乙二醇双甲基丙烯酸酯(PEGDMA)聚合形成了聚合物网络结构,采用贴锂负极半原位的方法将聚合物网络结构与聚丙烯(PP)多孔隔膜复合,制备了凝胶聚合物电解质〔x PEGDMA-PP GPE,其中,x为PEGDMA质量分数(以前驱体溶液的质量计,下同)〕并组装锂硫电池。采用FTIR和SEM对样品进行了表征,通过电化学阻抗、循环伏安、伏安扫描和充放电循环测试,考察了PEGDMA质量分数对x PEGDMA-PP GPE电池电化学性能的影响,并测试了最佳电池的LiPS穿梭抑制性能。结果表明,与以浸渍法制备的GPE为材料组装的扣式电池(I-GPE电池)相比,1.5%PEGDMA-PP GPE电池界面阻抗(470.49Ω)更低,界面性能更好。1.5%PEGDMA-PP GPE电池具有更好的循环稳定性,在500 h的循环下仍保持稳定的电压变化。2.0%PEGDMA-PP GPE具有最优的综合性能,离子电导率为0.62 mS/cm。2.0%PEGDMA-PP GPE电池表现出更好的循环性能及电化学稳定性,经过150圈循环后,容量保持率为80.8%。 展开更多
关键词 锂硫电池 凝胶聚合物电解质 紫外光引发聚合 多硫离子穿梭效应 循环性能 有机电化学
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导电聚吡咯限域Co-MOF-74用于高性能锂金属负极
10
作者 丁乐宇 何颖 +2 位作者 魏之鹤 彭扬 邓昭 《无机化学学报》 北大核心 2025年第12期2491-2502,共12页
通过原位聚合策略将含亲锂位点的导电聚吡咯(PPy)限域于Co-MOF-74孔道内,制备PPy@Co-MOF-74(PPM),并用于Cu电极的修饰。该结构实现了双重功能协同作用,即PPy通过降低锂成核过电位有效抑制了锂枝晶生长,同时Co-MOF-74的三维多孔框架则为... 通过原位聚合策略将含亲锂位点的导电聚吡咯(PPy)限域于Co-MOF-74孔道内,制备PPy@Co-MOF-74(PPM),并用于Cu电极的修饰。该结构实现了双重功能协同作用,即PPy通过降低锂成核过电位有效抑制了锂枝晶生长,同时Co-MOF-74的三维多孔框架则为锂沉积提供了空间缓冲,显著缓解了体积膨胀。电化学测试结果表明,修饰后的PPM@Cu电极在半电池中可实现1 mA·cm^(-2)、1 mAh·cm^(-2)的条件下250次的稳定循环,其与磷酸铁锂(LFP)正极匹配的全电池在350次循环后仍保持89%的容量保持率。 展开更多
关键词 锂金属负极 原位聚合 导电聚吡咯 Co-MOF-74
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聚合物合成用双锂引发剂的研究进展
11
作者 唐杰 李福崇 龚光碧 《石化技术与应用》 2025年第3期256-262,共7页
根据不同种类,从合成方法、特性、用途及优势等方面综述了聚合物合成用双锂引发剂的国内外技术研究进展,并提出未来的发展将聚焦于开发更高效的合成方法、设计具有更高官能度的引发剂,并通过优化聚合条件实现对聚合物相对分子质量及其... 根据不同种类,从合成方法、特性、用途及优势等方面综述了聚合物合成用双锂引发剂的国内外技术研究进展,并提出未来的发展将聚焦于开发更高效的合成方法、设计具有更高官能度的引发剂,并通过优化聚合条件实现对聚合物相对分子质量及其分布的精确控制等。 展开更多
关键词 双锂引发剂 阴离子聚合 丁基锂 嵌段共聚物 官能团
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原位聚合交联多孔聚酰亚胺复合材料的制备及电化学性能研究
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作者 罗法荣 张志明 陈健 《复合材料科学与工程》 北大核心 2025年第11期40-47,63,共9页
本文以多壁碳纳米管(MWCNTs)为添加剂,采用原位聚合方法制备了不同MWCNTs含量的交联多孔聚酰亚胺复合材料(INCPI@MWCNTs),对其基团、孔结构以及吸附性能进行了研究,重点探讨了其作为锂硫电池正极材料使用的可行性。结果表明:原位聚合工... 本文以多壁碳纳米管(MWCNTs)为添加剂,采用原位聚合方法制备了不同MWCNTs含量的交联多孔聚酰亚胺复合材料(INCPI@MWCNTs),对其基团、孔结构以及吸附性能进行了研究,重点探讨了其作为锂硫电池正极材料使用的可行性。结果表明:原位聚合工艺不会影响体系内的交联反应,对多孔聚酰亚胺的结构无较大影响;不同规格的INCPI@MWCNTs在氮气等温吸附测试条件下,由于材料内部大孔结构的存在而导致氮气吸附量随着相对压力的增加而增大,INCPI@MWCNTs材料的BET比表面积和微孔比表面积随着MWCNTs添加量的增加而逐渐减小,微孔体积随着MWCNTs添加量的增加而增大。以INCPI@MWCNTs为正极载体,与硫扩散负载得到S/PPI@MWCNTs正极载体复合材料,并组装锂硫电池进行电化学性能测试。在0.2 C的电流密度条件下,三种不同的S/INCPI@MWCNTs正极的充放电曲线均出现两个放电平台和一个充电平台,S/INCPI@MWCNTs-2对应的电池首次放电比容量为1326 mAh·g^(-1),循环100次后,保留容量为855 mAh·g^(-1),容量保持率为65%;在电流密度为1 C时,S/INCPI@MWCNTs-2电池的首次放电比容量为1035 mAh·g^(-1),循环400次后,保留容量为662 mAh·g^(-1),容量保持率为65%,S/INCPI@MWCNTs-2作为正极材料可使电池具有更佳的放电比容量、倍率性能和循环稳定性。 展开更多
关键词 原位聚合 多孔聚酰亚胺 交联 电化学 锂硫电池 复合材料
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固态锂电池的原位聚合物电解质及其界面优化的研究进展
13
作者 陈泽华 《电源技术》 北大核心 2025年第6期1100-1110,共11页
在构建高比能、高安全以及长寿命的固态锂电池体系时,解决固态电解质与电极之间界面接触问题以及兼容问题尤为关键。在原位聚合一体化制备条件下,对固态电解质膜电极/电解质界面进行改性可优化固态电解质和电极的界面。原位聚合策略可... 在构建高比能、高安全以及长寿命的固态锂电池体系时,解决固态电解质与电极之间界面接触问题以及兼容问题尤为关键。在原位聚合一体化制备条件下,对固态电解质膜电极/电解质界面进行改性可优化固态电解质和电极的界面。原位聚合策略可有效降低界面阻抗,增强界面接触以改善锂离子传输性能,并简化可规模化的制备工艺。根据聚合物的类型,综述了以紫外光或热为引发条件的无溶剂原位聚合物电解质用于锂金属固态电池的研究进展及其应用前景和挑战。 展开更多
关键词 电极/电解质界面 无溶剂 锂金属固态电池 原位聚合
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基于电化学储能的多功能复合材料开发与性能评价
14
作者 田文海 《徐州工程学院学报(自然科学版)》 2025年第4期30-36,共7页
电化学储能技术在能源转换与存储中具有重要作用,为在提高锂电池的能量密度的同时,提高其热稳定性,研究创新性地采用原位聚合技术中的同轴静电纺丝制备出纳米纤维膜,另外制备正极极片、锂负极和前驱体溶液与其进行封装形成一种新型复合... 电化学储能技术在能源转换与存储中具有重要作用,为在提高锂电池的能量密度的同时,提高其热稳定性,研究创新性地采用原位聚合技术中的同轴静电纺丝制备出纳米纤维膜,另外制备正极极片、锂负极和前驱体溶液与其进行封装形成一种新型复合固态电解质.经实验测试,该复合固态电解质的1,3-二氧戊环单体转化率为99.1%,锂离子迁移数为0.82,30℃的离子电导率为1.04×10^(-4) S/cm,并且其在462℃高温下才开始失重,在600℃以上仍能保持24%的未分解成分,实现了提高锂电池电化学稳定性、能量密度和热稳定性的目标.研究开发的多功能复合材料为锂电池制造提供了新的材料选择. 展开更多
关键词 电化学储能 多功能 锂电池 复合材料 原位聚合
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阻滞阴离子聚合法合成星型聚苯乙烯的动力学研究 被引量:5
15
作者 王艳色 李杨 +2 位作者 张月媛 张春庆 王玉荣 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期929-935,共7页
采用阻滞阴离子聚合法,以自制多锂(m-Li)为引发剂、三异丁基铝(TIBA)为阻滞剂、环己烷为溶剂,合成了一系列星型聚苯乙烯。考察了不同聚合条件下苯乙烯的聚合动力学行为,并求出相应的假一级表观增长速率常数和表观增长反应活化能(E″);... 采用阻滞阴离子聚合法,以自制多锂(m-Li)为引发剂、三异丁基铝(TIBA)为阻滞剂、环己烷为溶剂,合成了一系列星型聚苯乙烯。考察了不同聚合条件下苯乙烯的聚合动力学行为,并求出相应的假一级表观增长速率常数和表观增长反应活化能(E″);考察了阻滞剂用量对聚苯乙烯相对分子质量及其分布的影响。实验结果表明,不同聚合条件下苯乙烯的聚合反应为一级反应;在一定聚合温度下,随n(TIBA):n(m-Li)的增大,苯乙烯聚合速率显著降低,当n(TIBA):n(m-Li)≥1时,聚合被完全阻滞;降低聚合温度亦能降低聚合反应速率,但n(TIBA):n(m-Li)的变化对聚合速率的影响更明显;随n(TIBA)∶n(m-Li)的增大,E″增大,聚苯乙烯相对分子质量分布加宽。 展开更多
关键词 苯乙烯 阻滞阴离子聚合 星型聚苯乙烯 多锂引发剂 聚合动力学
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六甲基二硅氮烷锂盐引发的八甲基环四硅氧烷聚合 被引量:6
16
作者 张志杰 周宁 +1 位作者 徐彩虹 谢择民 《有机硅材料》 CAS 2001年第1期8-11,共4页
研究了六甲基二硅氮烷锂盐引发的八甲基环四硅氧烷的开环聚合。对聚合反应的过程和产物进行了2 9SiNMR谱和气相色谱表征。结果表明 ,加入少量的高活性中间体六甲基环三硅氧烷和提高聚合反应温度可加快聚合反应的速度 ;反应终止后 95 %... 研究了六甲基二硅氮烷锂盐引发的八甲基环四硅氧烷的开环聚合。对聚合反应的过程和产物进行了2 9SiNMR谱和气相色谱表征。结果表明 ,加入少量的高活性中间体六甲基环三硅氧烷和提高聚合反应温度可加快聚合反应的速度 ;反应终止后 95 %以上的单体转化为聚合物 。 展开更多
关键词 聚二甲基硅氧烷 八甲基环四硅氧烷 六甲基二硅氮烷锂盐 阴离子聚合 六甲基环三硅氧烷
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尼龙6/氯化锂复合材料的性能研究 被引量:5
17
作者 王峥 潘庆华 +2 位作者 李江 郝超伟 蒋剑雄 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第3期197-201,共5页
通过原位聚合的方法制备了尼龙6/氯化锂复合材料.热性能分析结果表明,由于锂离子与尼龙6分子链上的羰基氧原子产生络合配位作用,使得热分解温度大幅提高,但熔融温度和结晶度均有所减小.X-射线衍射(XRD)测试结果表明加入适量的氯化锂有... 通过原位聚合的方法制备了尼龙6/氯化锂复合材料.热性能分析结果表明,由于锂离子与尼龙6分子链上的羰基氧原子产生络合配位作用,使得热分解温度大幅提高,但熔融温度和结晶度均有所减小.X-射线衍射(XRD)测试结果表明加入适量的氯化锂有助于尼龙6γ晶的形成.扫描电镜(SEM)测试表明氯化锂在尼龙6基体中并没有团聚,分散良好. 展开更多
关键词 尼龙6 氯化锂 原位聚合
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锂离子电池用SnO_2-聚苯胺复合负极材料的制备与表征 被引量:8
18
作者 何则强 刘文萍 +4 位作者 熊利芝 舒晖 吴显明 陈上 黄可龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期813-816,共4页
以苯胺、过硫酸铵和SnO_2为原料通过微乳液聚合法合成了SnO_2-聚苯胺的复合材料,并通过X-射线衍射、红外吸收光谱、扫描电镜和电化学测试等手段对所得复合材料进行了表征与分析。结果表明,复合材料中的聚苯胺是无定形的,聚苯胺在反应过... 以苯胺、过硫酸铵和SnO_2为原料通过微乳液聚合法合成了SnO_2-聚苯胺的复合材料,并通过X-射线衍射、红外吸收光谱、扫描电镜和电化学测试等手段对所得复合材料进行了表征与分析。结果表明,复合材料中的聚苯胺是无定形的,聚苯胺在反应过程中沉积在SnO2颗粒上形成SnO_2被聚苯胺包裹的复合材料。电化学测试说明,该复合材料的首次容量达到657.6mAh·g^(-1),经过80次循环后每次循环的容量衰减率仅为0.092%。 展开更多
关键词 SNO2 聚苯胺 锂离子电池 微乳液聚合法
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极性单体锂系阴离子嵌段共聚物的合成与表征 被引量:3
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作者 陈波 王继铭 +3 位作者 束民泽 邹斌 管涌 郑安呐 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2007-2013,共7页
以酚锂作为副反应抑制剂,以正丁基锂或1,1-二苯基乙烯盖帽的正丁基锂为引发剂,通过顺次添加单体的方法,合成了结构明确的聚异戊二烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PI-b-PMMA)和聚甲基丙烯酸正丁酯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PBMA-b-PMMA)2种嵌段聚合物... 以酚锂作为副反应抑制剂,以正丁基锂或1,1-二苯基乙烯盖帽的正丁基锂为引发剂,通过顺次添加单体的方法,合成了结构明确的聚异戊二烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PI-b-PMMA)和聚甲基丙烯酸正丁酯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PBMA-b-PMMA)2种嵌段聚合物.嵌段聚合反应中甲基丙烯酸甲酯(MMA)的转化率均高于90%,通过核磁图谱计算的链节摩尔比与理论设计值吻合.PI-b-PMMA和PBMA-b-PMMA的分子量分别达到4×104和1.6×104.在环己烷中,通过顺次添加单体的方法,合成了结构明确的聚苯乙烯-b-聚异戊二烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PS-b-PI-b-PMMA)三嵌段共聚物,各单体的转化率均达到100%,并且产物中的链节摩尔比和理论设计值一致,最终产物的分子量达到7.4×104,分子量分布仅为1.28,为极性三嵌段热塑性弹性体以及有机玻璃透明增韧剂的工业化奠定了基础. 展开更多
关键词 阴离子活性聚合 酚锂 甲基丙烯酸甲酯 嵌段共聚物
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以双四氢糠丙烷为极性调节剂的苯乙烯/异戊二烯/丁二烯三元共聚动力学 被引量:2
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作者 康新贺 赵素合 +5 位作者 王妮妮 刘辉 孙文娟 徐林 李传清 于国柱 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期161-164,共4页
以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,双四氢糠丙烷(DTHFP)为极性调节剂,环己烷为溶剂,采用负离子聚合法合成了线型苯乙烯(St)-异戊二烯(Ip)-丁二烯(Bd)三元共聚物,考察了三元共聚合总反应速率的影响因素,研究了三元共聚合反应动力学,并与传统... 以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,双四氢糠丙烷(DTHFP)为极性调节剂,环己烷为溶剂,采用负离子聚合法合成了线型苯乙烯(St)-异戊二烯(Ip)-丁二烯(Bd)三元共聚物,考察了三元共聚合总反应速率的影响因素,研究了三元共聚合反应动力学,并与传统极性调节剂四氢呋喃(THF)体系进行了比较。结果表明,在单体质量分数为12%,St/Ip/Bd(质量比)为20/40/40,设计单臂相对分子质量为10×104的条件下,随着聚合反应温度的升高或DTHFP/n-BuLi(摩尔比)的增加,总转化率和总反应速率逐渐增大,聚合反应的假一级表观增长反应速率常数增大;表观增长反应活化能和频率因子均随DTHFP/n-BuLi值的增加而减小;DTHFP在用量较小的情况下与较大THF用量的效果相当,促进聚合反应速率的能力明显高于THF。 展开更多
关键词 苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物 双四氢糠丙烷 四氢呋喃 正丁基锂 负离子聚合法 转化率 聚合动力学
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