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以碳酸钾为沉淀剂制备碳酸锂及其反应结晶条件优化
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作者 张志强 覃冬兰 +2 位作者 王佳琴 成春春 周娜 《化工矿物与加工》 2025年第1期8-16,共9页
碳酸钠生产过程中会产生大量的碳排放以及废水、废渣,可能会对环境造成危害。本文以碳酸钾代替碳酸钠作为制备碳酸锂的沉淀剂,并在反应结晶过程中加入超声波以控制碳酸锂不产生大的团聚体,采用响应面法优化主要的反应结晶条件,对碳酸锂... 碳酸钠生产过程中会产生大量的碳排放以及废水、废渣,可能会对环境造成危害。本文以碳酸钾代替碳酸钠作为制备碳酸锂的沉淀剂,并在反应结晶过程中加入超声波以控制碳酸锂不产生大的团聚体,采用响应面法优化主要的反应结晶条件,对碳酸锂中的钾含量、粒径D_(50)进行了方差分析,结果表明:钾含量拟合模型显著(P=0.0002,F=24.47),模型的拟合系数为0.9692、修正拟合系数为=0.9296、预测拟合系数为0.8751,满足方差分析要求;粒径D_(50)拟合模型显著(P=0.0002,F=24.91),拟合系数为=0.9697,修正拟合系数R^(2)=0.9308,预测拟合系数为0.7472,满足方差分析要求。碳酸锂中钾含量主要影响因素是温度,反应结晶温度与超声功率有明显的交互作用;碳酸锂粒径D_(50)主要影响因素是温度和超声功率,但是各个因素之间的交互作用不明显。对最优条件进行验证,碳酸锂中钾含量平均值为0.899 mg/g碳酸锂、D_(50)为17.346μm、平均收率为86.91%,预测值与试验值较为接近。 展开更多
关键词 碳酸锂 碳酸钾 响应面法 超声波 粒径分布 方差分析 钾含量
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锂掺杂对高钠KNN基陶瓷相转变与压电性能温度稳定性影响研究
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作者 王海燕 黄家伟 +1 位作者 燕小斌 刘沁昕 《压电与声光》 北大核心 2025年第5期865-871,共7页
采用固相合成反应结合常压烧结工艺制备了K_(0.2)Na_(0.8)NbO_(3-x )LiNbO_(3)(K2N8-x LN)陶瓷,系统研究了锂掺杂对高钠含量KNN陶瓷的相结构、相转变行为及电学性能的影响规律。结果表明,高钠含量的KNN陶瓷可有效抑制K_(3)Li_(2)Nb_(5)O... 采用固相合成反应结合常压烧结工艺制备了K_(0.2)Na_(0.8)NbO_(3-x )LiNbO_(3)(K2N8-x LN)陶瓷,系统研究了锂掺杂对高钠含量KNN陶瓷的相结构、相转变行为及电学性能的影响规律。结果表明,高钠含量的KNN陶瓷可有效抑制K_(3)Li_(2)Nb_(5)O_(15)第二相生成,促进锂的固溶。锂掺杂会同时提升K2N8陶瓷的TR-O和TC,当锂的掺杂量(摩尔分数)为8%时,陶瓷的三方-正交相转变温度接近室温,增强了陶瓷的电学性能。依据拉曼光谱分析提出了LN掺杂诱导NbO_(6)八面体沿[001]收缩及(110)面弯曲诱导相转变的微观机制。当LN掺杂量(摩尔分数)为30%时,陶瓷的居里温度增加至538℃,比纯K_(0.5)Na_(0.5)NbO_(3)陶瓷的TC提升了约130℃。经过530℃热处理后,该组分陶瓷仍存在压电性能,极大地拓宽了KNN基陶瓷的使用温度区间范围。该研究为开发宽温域的高性能无铅压电陶瓷提供了新的材料设计策略。 展开更多
关键词 铌酸钾钠 锂掺杂 相转变 居里温度 压电性能温度稳定性
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四川盆地东北部中—下三叠统钾锂资源富集条件及成矿模式 被引量:1
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作者 苏克露 仲佳爱 +12 位作者 王威 石文斌 陈祖庆 李宇平 范志伟 王建波 刘勇 潘蓓 刘治成 蒋艳霞 梁子锐 张煜颖 王富明 《石油勘探与开发》 北大核心 2025年第1期241-252,共12页
四川盆地普光地区的川宣地1井和川宣2井在三叠系嘉陵江组四段+五段和雷口坡组一段钻遇高浓度钾锂卤水和可溶厚层石盐型杂卤石钾盐矿,实现了四川盆地海相深部锂钾勘探重大突破。通过践行“气钾锂兼探”的勘探理念,基于大量油气钻井、测... 四川盆地普光地区的川宣地1井和川宣2井在三叠系嘉陵江组四段+五段和雷口坡组一段钻遇高浓度钾锂卤水和可溶厚层石盐型杂卤石钾盐矿,实现了四川盆地海相深部锂钾勘探重大突破。通过践行“气钾锂兼探”的勘探理念,基于大量油气钻井、测井、地震和地球化学资料,对富钾锂卤水和石盐型杂卤石的地质特征、富集条件和成矿演化模式开展研究。研究表明:①四川盆地东北部嘉陵江组四段+五段—雷口坡组一段发育膏云坪、盐湖和蒸发坪沉积体系,发育相对较好的卤水储集体,是固液两相钾锂资源沉积的有利层段,形成了普光、通南巴和元坝3个规模成盐聚钾中心;②石盐型杂卤石厚度大、分布广,且具有可溶性特征,储层卤水钾锂离子含量高,钾锂资源形成固液叠置的“三层楼”结构(下层为嘉陵江组四段+五段下部薄层卤水储层,中层为石盐型杂卤石钾盐矿层,上层为雷口坡组一段富钾锂卤水储层);③钾锂资源具有三元富集成矿规律特征,即杂卤石和绿豆岩纵向叠置是钾锂资源“双源补给、近源释放”的成矿物质基础,原生海水和石膏脱水是深部卤水的主要来源,而多期次构造作用是石盐型杂卤石和锂钾卤水富集的关键;④成矿过程经历了成盐聚钾锂期、水岩反应初期、改造聚集期和富集定型期4个阶段,嘉陵江组四段+五段石盐型杂卤石层为钾盐溶采的主要目标,雷口坡组一段卤水层则是钾锂综合勘探开发的重点。 展开更多
关键词 锂钾资源 石盐型杂卤石 富钾锂卤水 富集机理 三叠系 嘉陵江组 雷口坡组 普光地区 四川盆地
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盐湖资源综合利用技术进展 被引量:1
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作者 裴志杰 余荣光 +4 位作者 李浩勋 熊芸 丁一刚 刘生鹏 侯建华 《武汉工程大学学报》 2025年第2期119-126,186,共9页
盐湖作为重要自然资源,蕴含着丰富的无机盐资源,受到全球广泛关注。阐述了近年来国内外对盐湖中钾、镁、锂和硼等盐产品的开发利用现状,系统梳理了浮选法提钾、电解法产镁、沉淀法收锂、酸化法析硼等主流提取工艺,还指出了盐湖产业开发... 盐湖作为重要自然资源,蕴含着丰富的无机盐资源,受到全球广泛关注。阐述了近年来国内外对盐湖中钾、镁、锂和硼等盐产品的开发利用现状,系统梳理了浮选法提钾、电解法产镁、沉淀法收锂、酸化法析硼等主流提取工艺,还指出了盐湖产业开发中面临的主要问题,不合理的开采方法导致尾矿堆积和资源品位下降。针对未来盐湖资源的综合利用前景,建议构建智能化生产体系,集成清洁工艺与资源循环技术,重点突破低品位盐湖元素提取设备创新,推动盐湖资源向高效化、低碳化、全元素联产方向转型升级,实现生态保护与资源价值最大化协同发展。 展开更多
关键词 盐湖 综合利用 研究现状
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碱金属电池正极用高熵材料研究进展 被引量:1
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作者 刘镒民 刘雪枫 +2 位作者 丁丽香 张海军 雷文 《功能材料》 北大核心 2025年第5期5052-5060,共9页
高熵材料因其多元组分间的协同效应展现出优异的力学性能、高温稳定性和化学稳定性,在高性能储能材料领域具有很大的应用前景。近年来,高熵材料在碱金属二次电池正极中的应用受到了广泛关注。高熵氧化物、高熵普鲁士蓝及高熵合金等做为... 高熵材料因其多元组分间的协同效应展现出优异的力学性能、高温稳定性和化学稳定性,在高性能储能材料领域具有很大的应用前景。近年来,高熵材料在碱金属二次电池正极中的应用受到了广泛关注。高熵氧化物、高熵普鲁士蓝及高熵合金等做为锂离子、钠离子、钾离子及锂硫电池的正极材料时,不仅显示出优异的电化学活性,而且具备良好的循环稳定性。基于此,综述了近年来高熵正极材料在碱金属二次电池中应用的研究进展,分析了这些材料的性能特点,并对高熵材料在该领域的未来发展趋势和潜在应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 高熵材料 正极材料 锂离子电池 钠离子电池 钾离子电池 锂硫电池
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柴达木盆地狮子沟构造深层卤水水化学特征及成因研究
6
作者 薛燕 牛新生 +2 位作者 侯献华 乜贞 苏奎 《矿床地质》 北大核心 2025年第5期1114-1126,共13页
柴达木盆地西部狮子沟背斜是典型的储卤构造,其古近系下干柴沟组上段赋存了富含钾、锂、硼元素的卤水资源,明确其物质来源与成因机制对矿产勘探与开发具有重要价值。文章综合水化学统计与氢-氧、硫、锶、锂硼同位素分析,系统地研究了卤... 柴达木盆地西部狮子沟背斜是典型的储卤构造,其古近系下干柴沟组上段赋存了富含钾、锂、硼元素的卤水资源,明确其物质来源与成因机制对矿产勘探与开发具有重要价值。文章综合水化学统计与氢-氧、硫、锶、锂硼同位素分析,系统地研究了卤水的水化学特征与成因。结果表明,狮子沟卤水为Cl-Na型,富含K^(+)、Li^(+)、B³⁺而贫Ca^(2+)、Mg^(2+),其成因以溶滤作用为主,并兼具深部流体贡献。氢-氧同位素显示其受大气降水补给,锶、硫、锂硼同位素指示物源包括石膏、石盐等溶滤及深部流体输入。成矿过程始于晚始新世石盐与碳酸盐岩沉积,构成初始卤水储集体与孔隙断裂输导网络。大气降水沿断裂下渗,溶滤蒸发岩矿物,富集K^(+)、Na^(+)、Cl等离子。中新世以来,阿尔金断裂活动引发深部富钾锂硼热液上涌,与浅部卤水混合并叠加强烈水岩反应与蒸发浓缩,最终形成现今深层卤水矿床。 展开更多
关键词 深层卤水 水化学特征 成因分析 富钾锂硼 同位素示踪 狮子沟构造
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济阳坳陷油田伴生卤水钾锂分布规律与主控因素研究
7
作者 李孝军 韩丽 +2 位作者 李晓燕 郗凤琨 伍松柏 《石油地质与工程》 2025年第4期41-47,共7页
针对济阳坳陷油田伴生卤水开展了系统取样测试,明确了钾、锂元素含量分布规律,并根据分布规律,结合物源及卤水演化过程中的地质作用等剖析了钾、锂元素成矿的主控因素,预测了有利区。结果表明,济阳坳陷纵向上随着地层埋藏深度的增加钾... 针对济阳坳陷油田伴生卤水开展了系统取样测试,明确了钾、锂元素含量分布规律,并根据分布规律,结合物源及卤水演化过程中的地质作用等剖析了钾、锂元素成矿的主控因素,预测了有利区。结果表明,济阳坳陷纵向上随着地层埋藏深度的增加钾、锂元素含量增加;平面上高钾、锂元素含量区主要分布在东营凹陷,东营凹陷取样测试大部分井锂元素含量达到单独开采边界品位标准,少量井钾元素含量达到综合利用边界品位标准;钾、锂元素集中于北部洼陷带-深大断裂带附近,并呈环带状分布;区内油田伴生卤水钾、锂成藏和富集受富含钾和锂元素的太古界花岗质变质岩剥蚀淋滤区范围、洼陷带、沉积相和地层水矿化度、深大断裂活动的共同控制,预测民丰洼陷、利津洼陷以及滨南断裂和坨胜永断裂带附近沙四段是卤水富钾锂的有利区。 展开更多
关键词 东营凹陷 主控因素 油田伴生卤水 重点成矿元素 钾锂分布
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低品位锂云母焦硫酸钾焙烧改性提锂工艺及机制研究 被引量:2
8
作者 周朝锋 周林 +7 位作者 朱军强 章峰峰 孙毓 王忠兵 陈浩 胡文静 玉增蒙 王惠倩 《有色金属(冶炼部分)》 北大核心 2025年第4期143-150,共8页
以锂云母为原料,焦硫酸钾为改性剂,研究了各因素对锂云母改性效果的影响。结果表明:控制焦硫酸钾与锂云母的质量比为1∶1、焙烧温度900℃、保温90 min,可将锂云母矿中稳定态锂转化为可浸出态硫酸锂,锂提取率可达到95.57%以上。同时,推... 以锂云母为原料,焦硫酸钾为改性剂,研究了各因素对锂云母改性效果的影响。结果表明:控制焦硫酸钾与锂云母的质量比为1∶1、焙烧温度900℃、保温90 min,可将锂云母矿中稳定态锂转化为可浸出态硫酸锂,锂提取率可达到95.57%以上。同时,推测出锂焙烧改性机制过程为:随着温度升高,K2S2O7首先发生脱水反应,随后发生分解反应,释放出吸附态SO2、SO3等活性气体微颗粒,这些活性气体微颗粒首先吸附在锂云母颗粒表面,在晶体结构中锂离子异性电子云牵引下,形成S—Li—O化学键,并晶型化形成硫酸盐结构。 展开更多
关键词 低品位锂云母 焦硫酸钾 焙烧改性 硫酸锂
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进风量对硅/碳负极材料二次颗粒尺寸及电化学性能的影响
9
作者 张舒茜 陈佩婷 +3 位作者 蒲建波 王宇作 阮殿波 乔志军 《化工进展》 北大核心 2025年第4期2196-2201,共6页
硅作为最有前景的锂离子电池负极材料,拥有较高的理论容量(4200mAh/g)。然而,硅的导电性较差并且在充放电过程中会发生巨大的体积膨胀,使得硅负极粉碎,导致电池性能急剧下降。二次造粒能使材料具有更好的各向同性特征,改善电池的首次库... 硅作为最有前景的锂离子电池负极材料,拥有较高的理论容量(4200mAh/g)。然而,硅的导电性较差并且在充放电过程中会发生巨大的体积膨胀,使得硅负极粉碎,导致电池性能急剧下降。二次造粒能使材料具有更好的各向同性特征,改善电池的首次库仑效率,进而提升倍率性能。其中,二次颗粒尺寸成为关键因素。本文以黄腐酸钾(FAP)为碳源制备硅/碳负极二次颗粒,将硅/碳负极复合材料组装为扣式电池,利用扫描电子显微镜(SEM)、电化学技术等表征手段对比分析了喷雾干燥过程中进风量对二次颗粒的尺寸影响。结果表明,喷雾进液速率为310mL/h、进风量为29m^(3)/h时,制备的硅/碳负极复合材料的首次库仑效率达到86.39%,其循环100次后的可逆容量仍远高于纯硅负极材料,在0.1A/g倍率测试后仍具有1134.1mAh/g的可逆容量。 展开更多
关键词 电化学 复合材料 粒度分布 锂离子电池 黄腐酸钾 二次颗粒
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氢氧化锂生产系统母液处理技术进展
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作者 陈红 周跃文 +1 位作者 杨继红 唐文金 《天津化工》 2025年第6期16-19,共4页
氢氧化锂是一种重要的基础锂盐产品,在生产氢氧化锂的过程中,会产生锂含量较高、杂质含量也较高的母液。系统中的母液对产品质量有较大影响,母液的处理一直是生产上的一个难题。本文以杂质含量最高的K^(+)为例,总结了各种除钾的工艺和方... 氢氧化锂是一种重要的基础锂盐产品,在生产氢氧化锂的过程中,会产生锂含量较高、杂质含量也较高的母液。系统中的母液对产品质量有较大影响,母液的处理一直是生产上的一个难题。本文以杂质含量最高的K^(+)为例,总结了各种除钾的工艺和方法,并对氢氧化锂母液提锂技术的发展进行了分析和展望。 展开更多
关键词 氢氧化锂 母液 除钾工艺
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高钾低锂铝电解质体系物理化学性质研究
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作者 汪艳芳 曾纪术 +3 位作者 胡雪玲 王芳平 李昌林 张芳芳 《轻金属》 2025年第8期6-10,共5页
熔盐的物理化学性质对熔盐电解有很大的影响,本文依据某电解铝企业电解质高钾低锂(5%KF、1.8%LiF)的组分特点,基于DTA法、CCVC法和观察法,研究了分子比(CR)对电解质体系初晶温度、电导率、氧化铝溶解性能的影响。结果表明:在该电解质中... 熔盐的物理化学性质对熔盐电解有很大的影响,本文依据某电解铝企业电解质高钾低锂(5%KF、1.8%LiF)的组分特点,基于DTA法、CCVC法和观察法,研究了分子比(CR)对电解质体系初晶温度、电导率、氧化铝溶解性能的影响。结果表明:在该电解质中,初晶温度随着分子比的增大逐渐升高,分子比每增加0.1,电解质的初晶温度平均升高3.5℃;电导率随分子比的增大而增大,分子比每增加0.1,电导率增加0.043 S/cm;电导率随温度的升高略有增加,温度每升高5℃,电导率平均增加0.03 S/cm;电导率随过热度的增加略有增大,过热度每增大2℃,电导率平均增加0.011 S/cm;在2.4~2.5的分子比区间,初晶温度、电导率变化都非常平缓,说明该区间,电解质稳定性最好,最适合实际生产运行;随着电解质过热度的提高,氧化铝的溶解速度加快。本工作旨在研究高钾低锂铝电解质体系物理化学性质,为该类铝电解企业提升铝电解生产效率和降低能耗提供理论依据与数据支撑。 展开更多
关键词 高钾低锂铝电解质 分子比 初晶温度 电导率 氧化铝溶解性能
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六氟磷酸锂电解液废水中总磷测定的研究
12
作者 姜国庆 谭青 刘伟 《工业用水与废水》 2025年第4期96-100,共5页
采用GB/T 11893—1989《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》中规定的过硫酸钾消解法检测六氟磷酸锂电解液废水中总磷时,会出现消解不彻底、测定结果偏低等现象。对传统消解技术进行了优化,在过硫酸钾消解体系中添加硫酸可以显著提升总磷... 采用GB/T 11893—1989《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》中规定的过硫酸钾消解法检测六氟磷酸锂电解液废水中总磷时,会出现消解不彻底、测定结果偏低等现象。对传统消解技术进行了优化,在过硫酸钾消解体系中添加硫酸可以显著提升总磷的氧化效果,经过加标回收试验和精密度试验的验证,优化方法的检测值与参考值的相对误差低于0.13%,相对标准偏差介于0.40%~2.19%之间,加标回收率介于90.0%~115%之间。经过改进的总磷测定方法在准确性和可靠性方面显著提升,适用于锂电化工行业的水质监测。 展开更多
关键词 六氟磷酸锂电解液废水 总磷 过硫酸钾消解 方法优化
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氯化焙烧法处理宜春锂云母矿提取锂钾的研究 被引量:30
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作者 伍习飞 尹周澜 +2 位作者 李新海 王志新 郭华军 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期95-98,共4页
采用氯气作氯化剂氯化焙烧江西宜春锂云母矿提取锂、钾,研究了氯化焙烧温度、时间及添加剂对锂云母氯化效率的影响,并采用XRD对焙烧后物料进行了物相分析。结果表明:以氯气处理锂云母,氯化焙烧温度为850℃,时间为3 h时,锂、钾的提取率... 采用氯气作氯化剂氯化焙烧江西宜春锂云母矿提取锂、钾,研究了氯化焙烧温度、时间及添加剂对锂云母氯化效率的影响,并采用XRD对焙烧后物料进行了物相分析。结果表明:以氯气处理锂云母,氯化焙烧温度为850℃,时间为3 h时,锂、钾的提取率分别为92.49%和71.06%;XRD结果表明,焙烧后物料主要物相为LiAl(SiO3)2、SiO2、KCl、NaCl、K(Si3Al)O8。当添加与锂云母质量比为0.7的氧化钙后,物料的熔点明显提高,900℃下氯化焙烧30 min时,锂的浸出率为92.5%,钾的提取率提高到96.7%。添加氧化钙焙烧后浸出渣主要物相为Ca0.65Na0.35(Al1.65Si2.35O8)、CaF2、SiO2。 展开更多
关键词 氯化焙烧 氯化剂 氯气 锂云母 提取率
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江西吉泰盆地卤水型锂钾矿物源区岩石地球化学特征及成因分析 被引量:30
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作者 王春连 刘丽红 +6 位作者 李强 孟令阳 刘成林 张媛媛 王九一 余小灿 颜开 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期65-84,共20页
中国探明锂钾资源主要分布于青藏、罗布泊盐湖和川西等地,资源开发成本高、难度大,难以满足产业发展需求。目前,在江西吉泰盆地勘探发现卤水中氯化锂浓度超过600 mg/L,氯化钾含量接近1%,锂钾含量均超过或接近工业品位,综合利用价值高。... 中国探明锂钾资源主要分布于青藏、罗布泊盐湖和川西等地,资源开发成本高、难度大,难以满足产业发展需求。目前,在江西吉泰盆地勘探发现卤水中氯化锂浓度超过600 mg/L,氯化钾含量接近1%,锂钾含量均超过或接近工业品位,综合利用价值高。本文在前人研究的基础上,通过对吉泰盆地中生代火成岩开展矿物学、岩石学、地球化学、流体包裹体研究以及高压釜水-岩反应模拟实验,重点研究了时间、温度、流体成分等对火成岩水-岩反应的影响,探究其对富钾锂卤水物质来源和成因机制的指示意义。研究结果表明,吉泰盆地卤水具有高锂低镁的特征,表明吉泰盆地卤水在成因上受到火山活动的影响;研究区岩浆发生不同程度的分异,火成岩蚀变作用强烈,表明地下热液对研究区火成岩的交代作用强烈,火成岩通过水-岩反应为富锂钾卤水矿提供了物质来源;温度是流体对元素的淋滤能力的主要控制因素,高盐度流体是各成矿元素主要的迁移载体;地表成因的卤水中Mg/Li值主要受原岩成分控制;水-岩反应是卤水形成的重要过程,而地表蒸发浓缩是卤水成矿最主要机理。 展开更多
关键词 吉泰盆地 白垩系 水-岩反应 富锂钾卤水 含矿卤水成因
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五元交互体系Li^+,Na^+,K^+//CO_3^(2-),Cl^--H_2O在298.15K的相平衡研究 被引量:8
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作者 曾英 殷辉安 +1 位作者 唐明林 冯小向 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期968-972,共5页
针对西藏扎布耶盐湖卤水组成 ,采用等温溶解平衡法研究了五元交互体系 Li+,Na+,K+//CO2 - 3 ,Cl- -H2 O于 2 98.1 5 K时的相平衡 ,并绘制了相图 (空间立体图和 Li2 CO3 饱和的投影图 ) .结果表明 ,该五元体系相图含有 7个结晶区、 1 3... 针对西藏扎布耶盐湖卤水组成 ,采用等温溶解平衡法研究了五元交互体系 Li+,Na+,K+//CO2 - 3 ,Cl- -H2 O于 2 98.1 5 K时的相平衡 ,并绘制了相图 (空间立体图和 Li2 CO3 饱和的投影图 ) .结果表明 ,该五元体系相图含有 7个结晶区、 1 3条单变量线和 4个无变量点 .7个结晶区由 6个单盐结晶区和 1个复盐结晶区组成 ,分别为 Li Cl·H2 O,Na Cl,KCl,Li2 CO3 ,K2 CO3 · 3/2 H2 O,Na2 CO3 · 1 0 H2 O和 Na KCO3 · 6 H2 O,没有形成固溶体和天然碱 (Na2 CO3 · Na HCO3 · 2 H2 O) .4个无变量点标记成 K1 ,K2 ,K3 和 K4,所对应的平衡固相盐分别是 :Li2 CO3 + Na KCO3 · 6 H2 O+ Na2 CO3 · 1 0 H2 O+ KCl,Li2 CO3 + Na KCO3 · 6 H2 O+ K2 CO3 · 3/2H2 O+ KCl,Li2 CO3 + Na Cl+ KCl+ Li Cl· H2 O和 Li2 CO3 + Na Cl+ Na2 CO3 · 1 0 H2 O+ KCl. 展开更多
关键词 五元交互体系 相平衡 盐湖 卤水 组成 等温溶解平衡法 锂盐 钾盐 碳酸盐
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青藏高原盐湖水化学及其矿物组合特征 被引量:103
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作者 郑绵平 刘喜方 《地质学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1585-1600,共16页
青藏高原湖泊的矿化度与其湖泊演化所处的自然环境,特别是与气候条件关系密切,根据取得盐湖数量和卫片解译,本区湖泊矿化度在空间上变化的总趋势是由北、西北向南、东南趋向下降,大体上与现代高原年干燥度(年蒸发量/年降水量)呈同步变... 青藏高原湖泊的矿化度与其湖泊演化所处的自然环境,特别是与气候条件关系密切,根据取得盐湖数量和卫片解译,本区湖泊矿化度在空间上变化的总趋势是由北、西北向南、东南趋向下降,大体上与现代高原年干燥度(年蒸发量/年降水量)呈同步变化。高原盐湖的pH值既与水化学类型有关,又与湖水矿化度有关,即由碳酸盐型→硫酸钠亚型→硫酸镁亚型→氧化物型,其pH值趋于下降,而湖泊的pH值与矿化度大体呈反相关。根据库尔纳可夫—瓦良什科分类法及作者对碳酸盐型的细分,对青藏高原盐湖水化学进行了全面细致划分,从而取得了清晰的规律性认识:本区盐湖水化学具有南北分带,东西分区的特点。不同的盐湖水化学类型,具有不同的专属性,碳酸盐型代表性成矿组合为硼砂(三方硼砂)或硼砂—扎布耶石,以及碱—芒硝组合;硫酸钠亚型代表性成矿组合为芒硝(无水芒硝)—石盐以及镁硼酸盐(库水硼镁石、柱硼镁石等)—钠硼解石—芒硝;硫酸镁亚型代表性成矿组合为硫酸镁盐(泻利盐、白钠镁矾)—石盐、镁硼酸盐—芒硝、芒硝—软钾镁矾—石盐以及大量石膏;氯化物型代表性成矿组合则为光卤石—水氯镁石—石盐、光卤石—石盐,个别盐湖共生南极石。由此可见,青藏高原各类型盐湖矿物组合基本上具有冷相组合特征,芒硝及与其共生的冷相盐类矿物,可成为研究古气候变化的重要标志物。目前已检出青藏高原盐湖水含有59种元素,其中B与Li、Cs、K、Rb有密切共生关系,其含量随湖水矿化度增长大致呈正相关;B、Li、Cs、K、Rb最高正异常落在羌南碳酸盐型带(Ⅰ2)西段—昂拉陵湖区为中心地区;并与本区中新世火山沉积岩系和地热水B、Li、Cs、Rb等高值区并行不悖。以上有力证明B、Li、Cs等特殊元素物质与深部来源有关。据近期大量地球物理和火山岩岩石地球化学研究,其成因与印度—欧亚陆陆碰撞引起的重熔岩浆作用有密切成因联系。南美科迪勒拉高原硼锂(铯)盐湖即生成于活动大陆边缘,两者均说明全球特定的活动构造带是造成天然水B、Li、Cs(K、Rb)高丰度及其成矿作用的主因。 展开更多
关键词 青藏高原 盐湖 水化学类型分带 盐湖矿物组合 硼、锂、钾、铯、铷 物质来源
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西部含锂、钾、镁、硼盐卤资源水盐体系相化学研究 被引量:7
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作者 张逢星 李君 +3 位作者 魏小兰 杨琴 郭志箴 陈运生 《盐湖研究》 CSCD 2002年第3期20-25,共6页
从资源特点出发 ,分别回顾了含锂、钾、镁氯化物多元水盐体系 ,镁水泥体系 ,盐卤锂、钾卤化物水盐体系的相化学研究 ,概括了主要研究成果并指出实际应用上的关键问题 ,以及研究的主要内容。
关键词 盐卤资源 水盐体系 相化学
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四元体系Li^+,K^+,Mg^(2+)//B_4O_7^(2–)-H_2O 273 K相平衡 被引量:10
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作者 桑世华 张婷婷 +1 位作者 傅超 杨磊 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期3343-3349,共7页
利用等温溶解平衡法研究了四元体系Li^+,K^+,Mg^(2+)//B_4O_7^(2–)-H_2O 273 K相平衡关系。测定了该体系平衡时各组分的溶解度和平衡液相密度。根据实验数据和固相组成分别绘制了四元体系Li^+,K+,Mg^(2+)//B_4O_7^(2–)-H_2O 273 K时... 利用等温溶解平衡法研究了四元体系Li^+,K^+,Mg^(2+)//B_4O_7^(2–)-H_2O 273 K相平衡关系。测定了该体系平衡时各组分的溶解度和平衡液相密度。根据实验数据和固相组成分别绘制了四元体系Li^+,K+,Mg^(2+)//B_4O_7^(2–)-H_2O 273 K时的稳定相图、水图以及相应的密度-组成图。结果表明:该体系组分之间没有形成复盐和固溶体,属于简单共饱和型体系;体系的稳定相图由1个共饱点,3条单变量曲线,3个固相结晶区组成,结晶区分别对应Li_2B_4O_7·3H_2O、K_2B_4O_7·4H_2O和MgB_4O_7·9H_2O;平衡液相密度在共饱点处达到最大。研究还对该四元体系在273 K、288 K和348K不同温度时的稳定相图作了对比分析和讨论。 展开更多
关键词 相平衡 溶解性 溶液 四硼酸锂 四硼酸钾
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LiNO_3-KNO_3-H_2O三元体系相平衡研究 被引量:5
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作者 尹霞 吴玉双 +2 位作者 李琴香 曾德文 王成 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期45-48,共4页
本文采用等温法分别测定了KNO3-H2O体系的溶解度相图以及LiNO3-KNO3-H2O体系在273.15和298.15K的等温溶解度相图。结果表明在273.15K时LiNO3-KNO3-H2O体系的溶解度等温线有2条分支,对应的固相分别为KNO3和LiNO3·3H2O,共饱点组成为3... 本文采用等温法分别测定了KNO3-H2O体系的溶解度相图以及LiNO3-KNO3-H2O体系在273.15和298.15K的等温溶解度相图。结果表明在273.15K时LiNO3-KNO3-H2O体系的溶解度等温线有2条分支,对应的固相分别为KNO3和LiNO3·3H2O,共饱点组成为31.55wt%LiNO3和7.07wt%KNO3。该体系在298.15K的等温线有3条分支,对应的固相分别为KNO3,LiNO3和LiNO3·3H2O,2个共饱点组成分别为50.42wt%LiNO3,22.18wt%KNO3,和55.74wt%LiNO3,10.9wt%KNO3。 展开更多
关键词 溶解度 相平衡 硝酸锂 硝酸钾
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ICP-OES测定蚀变花岗岩锂矿石中硅铝铁钛钾钠
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作者 唐皓 周洪 《资源信息与工程》 2025年第2期77-80,84,共5页
建立一种用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定蚀变花岗岩锂矿石样品中硅、铝、铁、钛、钾、钠含量的分析方法。用硝酸、氢氟酸、高氯酸的混合酸加热消解样品,定容100 m L后直接上机测定铁、钛、钾、钠含量,待测液稀释后可用于电... 建立一种用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定蚀变花岗岩锂矿石样品中硅、铝、铁、钛、钾、钠含量的分析方法。用硝酸、氢氟酸、高氯酸的混合酸加热消解样品,定容100 m L后直接上机测定铁、钛、钾、钠含量,待测液稀释后可用于电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定锂含量;用氢氧化钾镍坩埚碱熔试样的溶液稀释后测定铝、硅含量,解决了部分样品混酸溶样测定铝含量结果偏低的问题,经铑内标校正后硅的结果准确度更好,铑内标回收率在92%~99%。经多个国家一级标准物质多次测试验证,该方法结果与标准值相符,方法比对与人员比对也满足预期。 展开更多
关键词 ICP-OES 锂矿石 花岗岩 铑内标
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