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不同转染试剂转染绵羊成纤维细胞效果比较
被引量:
7
1
作者
黄洋
靳辉
+1 位作者
吕丽华
张春香
《山西农业科学》
2011年第11期1202-1204,共3页
为了确定GDF-8基因干扰质粒转染绵羊成纤维细胞的最佳转染条件,采用LipofectamineTM2000与FuGene HD这2种转染试剂介导质粒转染绵羊成纤维细胞。结果表明,LipofectamineTM 2000介导转染时,当DNA用量为0.4μg,LipofectamineTM 2000用量为...
为了确定GDF-8基因干扰质粒转染绵羊成纤维细胞的最佳转染条件,采用LipofectamineTM2000与FuGene HD这2种转染试剂介导质粒转染绵羊成纤维细胞。结果表明,LipofectamineTM 2000介导转染时,当DNA用量为0.4μg,LipofectamineTM 2000用量为1.0μL,转染时间为6 h时,能达到最佳转染效果;FuGeneHD介导转染时,当每100μL转染液内含有质粒DNA 2μg,FuGene HD 10μL,每孔加入转染液5μL时,可获得最佳转染效果。FuGene HD的转染效率显著高于LipofectamineTM2000转染效率。
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关键词
lipofectaminetm2000
FuGene
HD
GDF-8
转染
绵羊成纤维细胞
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职称材料
Rac1b小干扰RNA对结直肠癌细胞恶性生物学行为的影响
2
作者
李立兰
周海俊
+4 位作者
岳彩霞
李楠静
魏雯
唐秋琳
毕锋
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第4期451-454,460,共5页
目的观察Rac1b小干扰RNA(Si-Rac1b)对结直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。方法 Si-Rac1b在lipofectamineTM2000介导下转染筛选出的Rac1b高表达的结直肠癌细胞SW1116,分别从RNA和蛋白水平检测转染细胞Rac1b的表达,采用细胞增殖实...
目的观察Rac1b小干扰RNA(Si-Rac1b)对结直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。方法 Si-Rac1b在lipofectamineTM2000介导下转染筛选出的Rac1b高表达的结直肠癌细胞SW1116,分别从RNA和蛋白水平检测转染细胞Rac1b的表达,采用细胞增殖实验,损伤刮擦实验,体外侵袭实验(Trans well小室)和hoechst方法分别检测Si-Rac1b转染细胞的增殖潜力,迁移与侵袭能力和凋亡的变化。结果成功转染Si-Rac1b的肿瘤细胞,Rac1b mRNA和蛋白表达都明显下调,而Rac1 mRNA和蛋白表达无明显变化;Si-Rac1b可明显抑制结直肠癌细胞SW1116的增殖、迁移和侵袭均并能促进SW1116细胞的凋亡。结论 Si-Rac1b能够部分逆转结直肠癌细胞SW1116的恶性生物学行为。
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关键词
Rac1b
siRNA结直肠癌细胞SW1116
lipofectaminetm2000
原文传递
题名
不同转染试剂转染绵羊成纤维细胞效果比较
被引量:
7
1
作者
黄洋
靳辉
吕丽华
张春香
机构
山西农业大学动物科技学院
出处
《山西农业科学》
2011年第11期1202-1204,共3页
基金
国家转基因生物新品种培育重大专项(2008ZX08008-003)
文摘
为了确定GDF-8基因干扰质粒转染绵羊成纤维细胞的最佳转染条件,采用LipofectamineTM2000与FuGene HD这2种转染试剂介导质粒转染绵羊成纤维细胞。结果表明,LipofectamineTM 2000介导转染时,当DNA用量为0.4μg,LipofectamineTM 2000用量为1.0μL,转染时间为6 h时,能达到最佳转染效果;FuGeneHD介导转染时,当每100μL转染液内含有质粒DNA 2μg,FuGene HD 10μL,每孔加入转染液5μL时,可获得最佳转染效果。FuGene HD的转染效率显著高于LipofectamineTM2000转染效率。
关键词
lipofectaminetm2000
FuGene
HD
GDF-8
转染
绵羊成纤维细胞
Keywords
LipofectamineTM 2000
FuGene HD
GDF-8
transfection
sheep fibroblasts
分类号
S826 [农业科学—畜牧学]
Q813 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
Rac1b小干扰RNA对结直肠癌细胞恶性生物学行为的影响
2
作者
李立兰
周海俊
岳彩霞
李楠静
魏雯
唐秋琳
毕锋
机构
四川大学华西医院腹部肿瘤科
四川大学华西医院信号转导及分子靶向治疗研究室
出处
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第4期451-454,460,共5页
基金
国家自然科学基金(批准号30901719
30971519)资助
文摘
目的观察Rac1b小干扰RNA(Si-Rac1b)对结直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。方法 Si-Rac1b在lipofectamineTM2000介导下转染筛选出的Rac1b高表达的结直肠癌细胞SW1116,分别从RNA和蛋白水平检测转染细胞Rac1b的表达,采用细胞增殖实验,损伤刮擦实验,体外侵袭实验(Trans well小室)和hoechst方法分别检测Si-Rac1b转染细胞的增殖潜力,迁移与侵袭能力和凋亡的变化。结果成功转染Si-Rac1b的肿瘤细胞,Rac1b mRNA和蛋白表达都明显下调,而Rac1 mRNA和蛋白表达无明显变化;Si-Rac1b可明显抑制结直肠癌细胞SW1116的增殖、迁移和侵袭均并能促进SW1116细胞的凋亡。结论 Si-Rac1b能够部分逆转结直肠癌细胞SW1116的恶性生物学行为。
关键词
Rac1b
siRNA结直肠癌细胞SW1116
lipofectaminetm2000
Keywords
Rac1b siRNA Colorectal cancer cell SW1116
lipofectaminetm2000
分类号
R735.3 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不同转染试剂转染绵羊成纤维细胞效果比较
黄洋
靳辉
吕丽华
张春香
《山西农业科学》
2011
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
Rac1b小干扰RNA对结直肠癌细胞恶性生物学行为的影响
李立兰
周海俊
岳彩霞
李楠静
魏雯
唐秋琳
毕锋
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
原文传递
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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