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Surface engineering of nickel-rich single-crystal layered oxide cathode enables high-capacity and long cycle-life sulfide all-solid-state batteries 被引量:2
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作者 Xuebao Li Jiasen Wang +3 位作者 Cheng Han Kun Zeng Zhuangzhi Wu Dezhi Wang 《Advanced Powder Materials》 2024年第5期101-110,共10页
Sulfide all-solid-state lithium batteries(SASSLBs)with a single-crystal nickel-rich layered oxide cathode(LiNix-CoyMn_(1-x-y)O_(2),x≥0.8)are highly desirable for advanced power batteries owing to their excellent ener... Sulfide all-solid-state lithium batteries(SASSLBs)with a single-crystal nickel-rich layered oxide cathode(LiNix-CoyMn_(1-x-y)O_(2),x≥0.8)are highly desirable for advanced power batteries owing to their excellent energy density and safety.Nevertheless,the cathode material's cracking issue and its severe interfacial problem with sulfide solid electrolytes have hindered the further development.This study proposes to employ surface modification engineering to produce B-NCM cathode materials coated with boride nanostructure stabilizer in situ by utilizing NCM encapsulated with residual lithium.This approach enhances the electrochemical performance of SASSLBs by effectively inhibiting electrochemical-mechanical degradation of the NCM cathode material on cycling and reducing deleterious side reactions with the solid sulfide electrolyte.The B-NCM/LPSCl/Gr SASSLBs demonstrate impressive cycling stability,retaining 84.19%of its capacity after 500 cycles at 0.2 C,which represents a 30.13%increase vs.NCM/LPSCl/Gr.It also exhibits a specific capacity of 170.4 mAh/g during its first discharge at 0.1 C.This work demonstrates an effective surface engineering strategy for enhancing capacity and cycle life,providing valuable insights into solving interfacial problems in SASSLBs. 展开更多
关键词 Lithium-ion batteries Sulfide all-solid-state electrolytes Nickel-rich SINGLE-CRYSTAL LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 NANOCOATING
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单晶和多晶LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2性能对比分析
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作者 张亚兰 白一含 +3 位作者 饶韫诚 王洪波 王利丹 李发闯 《河南科技》 2024年第12期79-83,共5页
【目的】对不同晶体特征的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2(NCM811)进行分析,深入了解高镍三元锂电池的特点。【方法】将不同前驱体与氢氧化锂混合,并通过高温烧结合成单多晶NCM811(SC-811和PC-811),进行电化学测试。【结果】结果表明,在0.5 C倍率... 【目的】对不同晶体特征的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2(NCM811)进行分析,深入了解高镍三元锂电池的特点。【方法】将不同前驱体与氢氧化锂混合,并通过高温烧结合成单多晶NCM811(SC-811和PC-811),进行电化学测试。【结果】结果表明,在0.5 C倍率下,PC-811的首次放电比容量可达204.5 mAh/g优于SC-811的189.4 mAh/g;PC-811在低倍率时比容量较高,而SC-811在高倍率时比容量较高;此外,低温放电时,SC-811的容量保持率比PC-811高,说明SC-811具有更好的低温耐受性。【结论】SC-811具有稳定的晶体结构、良好的循环性能和低温性能,而PC-811具有较高的放电比容量和能量密度。 展开更多
关键词 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 锂离子电池 正极材料 高镍三元
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LiNi_(0.9)Mn_(0.1)O_2正极材料掺杂ZrO_2改性研究 被引量:7
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作者 吕庆文 尹从岭 +1 位作者 彭弯弯 钟盛文 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1593-1597,共5页
采用共沉淀-高温固相法制备出Ni-Mn固溶的LiNi_(0.9)Mn_(0.1)O_2正极材料,并对材料进行ZrO_2掺杂改性,提高其性能。结合X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、电化学性能测试分析对LiNi_(0.9)Mn_(0.1)O_2材料性能进行表征。研究表明:掺杂能... 采用共沉淀-高温固相法制备出Ni-Mn固溶的LiNi_(0.9)Mn_(0.1)O_2正极材料,并对材料进行ZrO_2掺杂改性,提高其性能。结合X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、电化学性能测试分析对LiNi_(0.9)Mn_(0.1)O_2材料性能进行表征。研究表明:掺杂能改善材料的电化学性能,ZrO_2掺杂量为1.5%,在25℃、2.75~4.35 V下,材料的首次放电比容量为199.8 m Ah/g,循环50次后,容量保持率为89.79%,在-20℃低温下,放电效率为71.68%。同时分析了材料内阻随放电深度的变化,确定材料电化学阻抗值的变化规律。 展开更多
关键词 锂离子电池 lini0.9mn0.1o2 掺杂改性 ZRO2
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共沉淀法制备LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_2过程中加料速度对其性能的影响 被引量:11
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作者 陈巍 李新海 +3 位作者 王志兴 郭华军 岳鹏 李灵均 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1956-1962,共7页
采用共沉淀法制备Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2前驱体,与LiOH.H2O混合后在氧气气氛中焙烧得到LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料,探讨共沉淀反应过程中快速加料和慢速加料制度对前驱体形貌和LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料性能的影响。通过X射线衍射(X... 采用共沉淀法制备Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2前驱体,与LiOH.H2O混合后在氧气气氛中焙烧得到LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料,探讨共沉淀反应过程中快速加料和慢速加料制度对前驱体形貌和LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学测试对样品进行表征。结果表明:慢速加料法减小了材料的粒径,合成了平均粒径在0.5μm左右的球形Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2前驱体,且粒径分布比较集中;所合成LiNi0.8Co0.1-Mn0.1O2正极材料具有良好的层状结构,且无杂相存在;缓慢加料法得到的样品的电化学性能有很大提高,在0.1 C、0.5 C和1 C下首次放电比容量分别达到223.5、194.3和190.7 mA.h/g,循环30次后,容量保持率为80.09%、80.80%和85.84%。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 共沉淀
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锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Mn_(0.5)O_2的循环性能 被引量:14
5
作者 肖劲 曾雷英 +2 位作者 彭忠东 赵浩 胡国荣 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1439-1444,共6页
采用共沉淀法可以制备出首次放电容量高达210mA·h/g的LiNi0.5Mn0.5O2材料(2.8~4.5V,电流密度30mA/g),但材料循环性能受制备过程中的处理工艺影响很大,处理不严格将导致材料循环性能严重下降。围绕材料的循环性问题,对... 采用共沉淀法可以制备出首次放电容量高达210mA·h/g的LiNi0.5Mn0.5O2材料(2.8~4.5V,电流密度30mA/g),但材料循环性能受制备过程中的处理工艺影响很大,处理不严格将导致材料循环性能严重下降。围绕材料的循环性问题,对其机理进行了分析并在此基础上对制备工艺进行了进一步改善:分别从配锂方式,烧结过程中的升降温速率以及烧结的保温制度进行了系统研究。结果表明:采用改进配锂方式,缓慢升温速率(2℃/min),高低温结合的烧结制度和快速风冷工艺所制备的材料首次放电容量达到188mA·h/g,30个循环后仍保持在174mA·h/g,循环效率有了明显的提高。 展开更多
关键词 LINI0.5MN0.5O2 锂离子电池 正极材料 循环性能
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草酸盐共沉淀法制备锂离子电池正极材料LiNi0.5Mn0.5O2及其电化学性能 被引量:17
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作者 卢华权 吴锋 +3 位作者 苏岳锋 李宁 陈实 包丽颖 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期51-56,共6页
使用草酸盐共沉淀法合成了LiNi0.5Mn0.5O2,并研究了共沉淀时的pH条件对终产物的结构、形貌及电化学性能的影响.采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征了在pH值为4.0、5.5、7.0和8.5时得到的共沉淀和终产物LiNi0.5Mn0.5O2的结构和形貌.... 使用草酸盐共沉淀法合成了LiNi0.5Mn0.5O2,并研究了共沉淀时的pH条件对终产物的结构、形貌及电化学性能的影响.采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征了在pH值为4.0、5.5、7.0和8.5时得到的共沉淀和终产物LiNi0.5Mn0.5O2的结构和形貌.使用充放电实验研究了不同pH条件下得到的LiNi0.5Mn0.5O2的电化学性能.结果表明,pH为7.0时,合成的材料颗粒更小、分布最均匀,材料具有良好的层状特征,且材料中锂镍的混排程度最小.电化学测试结果印证了pH为7.0时合成的材料具有更好的电化学性能,在0.1C的倍率下,材料的首次放电比容量达到了185 mAh.g-1,在循环20周后,放电比容量仍然保持在160 mAh.g-1.X射线光电子能谱(XPS)测试结果表明,pH为7.0时合成的LiNi0.5Mn0.5O2中Ni为+2价,Mn为+4价. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 草酸盐共沉淀 LINI0.5MN0.5O2 电化学性能
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快速共沉淀过程pH值对Ni_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)(OH)_2及LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_2性能的影响 被引量:7
7
作者 王接喜 李新海 +4 位作者 王志兴 李灵均 郭华军 岳鹏 伍凌 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2175-2181,共7页
采用快速共沉淀法制备Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2前驱体,利用前驱体与LiOH.H2O的高温固相反应得到锂离子电池层状正极材料LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2,探讨pH值对材料结构和电化学性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学测试... 采用快速共沉淀法制备Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2前驱体,利用前驱体与LiOH.H2O的高温固相反应得到锂离子电池层状正极材料LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2,探讨pH值对材料结构和电化学性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学测试对合成样品进行表征。结果表明,pH值为11.00~12.00时,合成的Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2前驱体均无杂相;pH值为11.50时,合成的前驱体制备出的正极材料具有良好的电化学性能,0.1C倍率下首次放电比容量为192.4 mA.h/g;经过40次循环,容量保持率为91.56%。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 共沉淀法 PH值
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Li(Mn_(1/3)Ni_(1/3)Co_(1/3))_(1-y)M_yO_2(M=Al,Mg,Ti)正极材料的制备及性能 被引量:16
8
作者 李义兵 陈白珍 +3 位作者 徐徽 石西昌 胡拥军 陈亚 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1474-1479,共6页
采用液相共沉淀合成锰镍钴氢氧化物前驱体,在前驱体中掺入元素M(M=Al,Mg,Ti),与锂结合生成Li(Mn1/3Ni1/3Co1/3)0.98M0.02O2材料,结果表明掺杂可有效提高材料的循环性能。X射线衍射结果表明:随掺钛量增大(0≤y≤0.15),... 采用液相共沉淀合成锰镍钴氢氧化物前驱体,在前驱体中掺入元素M(M=Al,Mg,Ti),与锂结合生成Li(Mn1/3Ni1/3Co1/3)0.98M0.02O2材料,结果表明掺杂可有效提高材料的循环性能。X射线衍射结果表明:随掺钛量增大(0≤y≤0.15),晶格畸变增大,半高宽变大,晶粒粒径增大;其中掺钛量y=0.1的材料电化学性能表现最好,以20mA/g电流充放电,在2.5~4.6V电压区首次放电容量可达215mA·h/g。 展开更多
关键词 Li(Mn1/3Ni1/3Co1/3)0.9Ti0.1O2 锂离子电池 掺杂 电化学性能
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Ti、Mg离子复合掺杂对LiNi_(0.4)Co_(0.2)Mn_(0.4)O_2性能的影响 被引量:16
9
作者 黄友元 周恒辉 +2 位作者 陈继涛 高德淑 苏光耀 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期725-729,共5页
采用SEM、XRD、恒电流充放电、交流阻抗谱等方法研究了钛镁离子复合掺杂对LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2的结构及其电化学性能的影响.结果表明材料的XRD图谱中部分特征峰的强度比值有较大的变化.1%(摩尔分数)的Ti、Mg离子复合掺杂能显著地改善LiN... 采用SEM、XRD、恒电流充放电、交流阻抗谱等方法研究了钛镁离子复合掺杂对LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2的结构及其电化学性能的影响.结果表明材料的XRD图谱中部分特征峰的强度比值有较大的变化.1%(摩尔分数)的Ti、Mg离子复合掺杂能显著地改善LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2的倍率放电能力,平台保持能力和高倍率下的循环性能.交流阻抗谱表明钛镁离子掺杂抑制了LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2在高放电倍率下循环的电化学反应阻抗Rct的增加.采用几种不同价态的金属离子复合掺杂是改善嵌锂的镍钴锰系金属氧化物的倍率放电能力的有效途径. 展开更多
关键词 LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2 层状结构 钛镁复合掺杂 倍率特性 锂离子电池
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高镍三元正极材料后处理降碱工艺 被引量:13
10
作者 刘大亮 孙国平 +1 位作者 刘亚飞 陈彦彬 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期41-44,共4页
以高镍含量镍钴锰氢氧化物、氢氧化锂为原料,采用高温固相法合成锂离子电池正极材料LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_2(NCM811)。温度为750~850℃、n(Li)∶n(Ni+Co+Mn)为1.02∶1.00~1.08∶1.00,合成的NCM811材料保持纯相,但材料中残留的碱... 以高镍含量镍钴锰氢氧化物、氢氧化锂为原料,采用高温固相法合成锂离子电池正极材料LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_2(NCM811)。温度为750~850℃、n(Li)∶n(Ni+Co+Mn)为1.02∶1.00~1.08∶1.00,合成的NCM811材料保持纯相,但材料中残留的碱性杂质仍然较多。通过引入磷酸二氢铵、纯水淋洗等手段,可较为简便地处理残留的碱性杂质。与未处理的相比,淋洗降碱后的样品在3.0~4.3 V充放电,0.5 C、1.0 C及2.0 C倍率性能约有1%的降低,但0.1 C首次充放电效率由89.1%上升到93.0%,1.0 C放电比容量由179.2 m Ah/g上升为181.8 m Ah/g,循环100次,容量保持率由90.8%上升到94.1%。 展开更多
关键词 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2(NCM811) 碱性杂质 正极材料
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正极材料LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2的合成工艺优化及电化学性能 被引量:7
11
作者 肖忠良 胡超明 +3 位作者 宋刘斌 卢意鹏 刘姣 曾鹏 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1652-1659,共8页
采用高温固相法合成锂离子电池富镍三元材料LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_2,对其工艺条件进行优化,对产物进行X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)以及电化学性能分析。结果表明:在氧气气氛下,锂与金属元素摩尔比为1.05:1、烧结时间15 h、烧... 采用高温固相法合成锂离子电池富镍三元材料LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_2,对其工艺条件进行优化,对产物进行X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)以及电化学性能分析。结果表明:在氧气气氛下,锂与金属元素摩尔比为1.05:1、烧结时间15 h、烧结温度750℃为最佳合成工艺条件。按最佳工艺合成的样品在1C首次放电容量高达174.9mA·h·g^(-1),50次循环后比容量为158.5 mA·h·g^(-1),容量保持率为90.62%,表现出良好的循环稳定性。XRD和SEM表征表明,在氧气气氛下烧结的样品有良好的层状结构,阳离子混排程度小,具有较好的类球形,粒径均匀分布在10~20μm。循环伏安(CV)和电化学阻抗(EIS)结果表明,工艺条件的优化有助于提高正极材料的电化学性能。 展开更多
关键词 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 合成 高温固相 电化学 稳定性 锂离子电池
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LiOH-LiNO3低共熔混合锂盐体系合成LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 被引量:13
12
作者 常照荣 陈中军 +2 位作者 吴锋 汤宏伟 朱志红 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期513-519,共7页
利用低共熔组成的0.38LiOH·H2O-0.62LiNO3混合锂盐体系,与钴、镍、锰的氢氧化物在低温下自混合,无需前期研磨和后续洗涤,直接制备出锂离子正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2.X射线衍射分析结果表明,合成的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2结晶度高,... 利用低共熔组成的0.38LiOH·H2O-0.62LiNO3混合锂盐体系,与钴、镍、锰的氢氧化物在低温下自混合,无需前期研磨和后续洗涤,直接制备出锂离子正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2.X射线衍射分析结果表明,合成的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2结晶度高,具有规整的层状α-NaFeO2结构,扫描电镜显示产物颗粒均匀,振实密度高达2.87g·cm-3.XPS分析结果表明,合成的样品中Ni、Co、Mn的价态分别是2+、3+、4+.充放电测试表明,材料具有良好的电化学性能,首次放电比容量为160mAh·g-1,循环50次后,材料的电化学性能没有明显的衰减. 展开更多
关键词 低共熔盐 正极材料 XPS LINI1/3CO1/3MN1/3O2
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锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2的制备及电化学性能 被引量:23
13
作者 马全新 孟军霞 +1 位作者 杨磊 曹文 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期456-462,共7页
采用液相共沉淀法和固相烧结法分别制备镍钴锰复合氢氧化物(Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2)和LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料。通过X射线衍射和电化学性能测试对所得样品的结构及电化学性能进行了表征。结果表明:LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2具有很好的α-... 采用液相共沉淀法和固相烧结法分别制备镍钴锰复合氢氧化物(Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2)和LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料。通过X射线衍射和电化学性能测试对所得样品的结构及电化学性能进行了表征。结果表明:LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2具有很好的α-NaFeO2层状结构,以20 mA/g的电流密度在2.5~4.3 V的电压区间充放电时,最高首次放电比容量达175 mA.h/g,首次库伦效率在89%~90%之间。当首次放电比容量为160~170 mA.h/g时,30循环未见容量衰减。锂含量对其电化学性能影响的结果表明:锂含量(n(Li)/n(Ni+Co+Mn))在1.03~1.09的范围内,随着锂含量的增加,放电比容量略有减小,但循环性能、中值电压以及平台性能都得到提高;当锂含量超过1.09时,循环性能、中值电压以及平台性能开始降低。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LINI0 5Co0 2Mn0 3O2 电化学性能
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纳米粉体(CeO_2)_(0.9-x)(GdO_(1.5))_x(Sm_2O_3)_(0.1)的溶胶-凝胶低温燃烧合成 被引量:19
14
作者 黎大兵 胡建东 +4 位作者 连建设 张秀燕 陈积伟 郭作兴 王红颖 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期340-343,共4页
采用溶胶 -凝胶法与低温燃烧法相结合 ,合成了 (CeO2 ) 0 .9-x(GdO1 .5 ) x(Sm2 O3) 0 .1 系列粉体 .结果表明 :由硝酸盐与柠檬酸混合形成的凝胶 ,可在较低温度 (2 0 0~ 3 0 0℃ )点火并燃烧 ,其火焰温度达 90 0℃以上 .经TEM ,XRD测... 采用溶胶 -凝胶法与低温燃烧法相结合 ,合成了 (CeO2 ) 0 .9-x(GdO1 .5 ) x(Sm2 O3) 0 .1 系列粉体 .结果表明 :由硝酸盐与柠檬酸混合形成的凝胶 ,可在较低温度 (2 0 0~ 3 0 0℃ )点火并燃烧 ,其火焰温度达 90 0℃以上 .经TEM ,XRD测试 ,燃烧后即直接形成了粒径为 2 0~ 3 0nm ,具有萤石结构的单相粉体 ,由该粉体制备的固体电解质在中温下电导率为 5 .8× 10 - 2 S/cm ,组装的单个H2 -O2 燃料电池最大功率密度达 70mW 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 低温燃烧 氧化铈 固体电解质 纳米粉体 合成 (CeO2)0.9-x(GdO1.5)x(Sm2O3)0.1
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正极材料LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_2的合成及电化学性能 被引量:5
15
作者 岳鹏 彭文杰 +5 位作者 王志兴 李新海 李灵均 郭华军 胡启阳 张云河 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1601-1606,共6页
将液相共沉淀法制备的Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2与LiOH.H2O混合,固相烧结合成微米级的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料。XRD谱表明,合成的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料为典型的α-NaFeO2层状结构,无杂质峰;从SEM像可以看出,产物颗粒为类球形,... 将液相共沉淀法制备的Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2与LiOH.H2O混合,固相烧结合成微米级的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料。XRD谱表明,合成的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料为典型的α-NaFeO2层状结构,无杂质峰;从SEM像可以看出,产物颗粒为类球形,分散性好,由一次粒子紧密堆积而成,平均粒径为3μm;电化学测试结果表明,在2.8~4.3 V电压范围内,750℃焙烧15 h合成的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2材料的电化学性能最优,0.1 C时,其首次放电容量为186.748 mA.h/g,分别高于700和800℃时的首次放电容量172.947和180.235 mA.h/g。材料在0.5和2 C时循环40次后,容量保持率分别为98.32%和88.72%,循环性能良好。 展开更多
关键词 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 正极材料 共沉淀法 电化学性能
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锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2合成工艺优化 被引量:8
16
作者 何爱珍 叶学海 +4 位作者 郅晓科 赵桢 王旭阳 章甦 时洁 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2013年第6期54-56,共3页
以球形三元前驱体Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2以及LiOH.H2O为原料,用正交实验优化锂离子电池正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2合成工艺,考察烧结温度、保温时间以及锂与金属元素(Ni、Co、Mn总量)物质的量比等因素对材料电化学性能的影响。得到最... 以球形三元前驱体Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2以及LiOH.H2O为原料,用正交实验优化锂离子电池正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2合成工艺,考察烧结温度、保温时间以及锂与金属元素(Ni、Co、Mn总量)物质的量比等因素对材料电化学性能的影响。得到最佳条件:烧结温度为800℃,保温时间为12 h,锂与金属元素物质的量比为1.06。按最佳工艺合成的样品在0.2 C、1 C首次放电比容量分别为165.1 mA.h/g和151.6 mA.h/g,且表现出良好的循环稳定性。 展开更多
关键词 NI0 5Co0 2Mn0 3(OH)2 LiOH H2O LINI0 5Co0 2Mn0 3O2 锂离子电池 正极材料
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锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2研究进展 被引量:8
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作者 宋刘斌 李新宇 +2 位作者 肖忠良 曹忠 朱华丽 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期12023-12029,12035,共8页
三元正极材料LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2具有能量密度大、比容量高、成本低等优点,已基本实现产业化。但该材料的容量保持率低和热稳定性能差阻碍了其全面快速的发展。综述了制备工艺的优化、掺杂和包覆等改性方法对三元正极材料性... 三元正极材料LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2具有能量密度大、比容量高、成本低等优点,已基本实现产业化。但该材料的容量保持率低和热稳定性能差阻碍了其全面快速的发展。综述了制备工艺的优化、掺杂和包覆等改性方法对三元正极材料性能的影响,重点介绍了热电化学和数值模拟的研究现状和应用。 展开更多
关键词 LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2 包覆 掺杂 热电化学 数据模拟
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高倍率球形锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2的制备及其电化学性能研究 被引量:12
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作者 郑卓 吴振国 +1 位作者 向伟 郭孝东 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第5期501-507,共7页
采用碳酸盐共沉淀-高温固相法制备得到了颗粒平均尺寸约5μm振实密度为2.1 g·cm^(-3)的均匀微球形高镍LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2材料.X射线衍射(XRD)分析和透射电镜(TEM)结果表明这种微球状LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2材... 采用碳酸盐共沉淀-高温固相法制备得到了颗粒平均尺寸约5μm振实密度为2.1 g·cm^(-3)的均匀微球形高镍LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2材料.X射线衍射(XRD)分析和透射电镜(TEM)结果表明这种微球状LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2材料具有完善的层状α-NaFeO_2结构,过渡金属层原子呈[3^(1/2)×3^(1/2)]R30°排布.电化学性能测试结果证实了该材料具有优异的循环稳定性和高倍率性能.具体而言,在2.7~4.3 V,1C下循环100次后的放电比容量为150 mAh·g^(-1),容量保持率为94.6%,在30C的超高倍率下,放电比容量还能达到96 mAh·g^(-1).同时,该材料的储能能力也非常突出,在0.1C时比能量密度为687.83 Wh·kg^(-1)(体积能量密度为1444.45 Wh·L^(-1)),在30C时仍达335.27 Wh·kg^(-1)(体积能量密度为704.07 Wh·L^(-1)),非常有潜力应用于商业化高能量密度锂离子电池. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 碳酸盐共沉淀法 LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2 高倍率性能
原文传递
一种增加SOFC阳极三相反应区的方法 被引量:8
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作者 黄喜强 吕喆 +5 位作者 刘巍 刘志国 裴力 贺天民 刘江 苏文辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期947-948,共2页
A new method for increasing the three phase boundaries in anode of SOFC is reported. The results of the study show that the three phase boundaries in the SOFC anode Ni+YSZ are greatly increased by doping Ce 0.9 Ca 0.1... A new method for increasing the three phase boundaries in anode of SOFC is reported. The results of the study show that the three phase boundaries in the SOFC anode Ni+YSZ are greatly increased by doping Ce 0.9 Ca 0.1 O 2- δ particles , and the transportation of oxygen ion in the anode is improved as well. By adding Ce 0.9 Ca 0.1 O 2- δ particles, the composite anode is produced and the anode reaction is accelerated, resulting in an improvement of SOFC output properties. The highest power density of SOFC with the anode of Ni+YSZ doped by Ce 0.9 Ca 0.1 O 2- δ particles in a weight ratio of 15%, which is about 3 times higher than that of SOFC with the anode Ni+YSZ without doping, is obtained. [WT5HZ] 展开更多
关键词 SOFC 阳极 三相界面 固体氧化物燃料电池
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纳米磷酸铁包覆锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2的制备及其电化学性能 被引量:9
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作者 董鹏 张英杰 +1 位作者 刘嘉铭 李雪 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第11期49-57,共9页
为改善LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2正极材料的电化学性能,采用自制的磷酸铁纳米悬浮液,通过共沉淀法在LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2正极材料表面包覆纳米磷酸铁。应用XRD,TG-DTA,TEM等手段表征制备的磷酸铁的结构,形貌和液相状态;... 为改善LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2正极材料的电化学性能,采用自制的磷酸铁纳米悬浮液,通过共沉淀法在LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2正极材料表面包覆纳米磷酸铁。应用XRD,TG-DTA,TEM等手段表征制备的磷酸铁的结构,形貌和液相状态;通过XRD,SEM,EDS,TEM,ICP,恒流充放电、循环伏安、交流阻抗表征制备的包覆材料的结构、形貌及电化学性能。研究烧结温度和包覆量对LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2正极材料电化学性能的影响。结果表明,热处理温度为400℃,2%(质量分数,下同)磷酸铁包覆能显著地改善LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2正极材料的循环性能和倍率性能。循环伏安和交流阻抗结果显示,包覆磷酸铁后改善了LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2正极材料的可逆性和动力学性能。ICP测试结果表明,磷酸铁包覆层能够有效地降低电解液对正极材料的溶解与侵蚀,稳定其层状结构,从而提高正极材料的电化学性能。 展开更多
关键词 磷酸铁 正极材料 LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2 包覆
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