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xCaSiO_3·LiBO_2固溶体中硅氧四面体微结构形态的拉曼光谱研究 被引量:9
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作者 尤静林 蒋国昌 +1 位作者 文启 徐匡迪 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期787-789,共3页
本文测定了xCaSiO3 ·LiBO2 (重量比 ,x =0 ,0 2 5 ,0 33,0 5 0 )系列的拉曼光谱 ,分析了硅氧四面体的微结构形态及其随SiO2 浓度的变化。结果表明 ,在所研究的浓度范围内 ,其微结构单元 ,即Qi(i =0 ~4)均以孤立的硅氧四面体存... 本文测定了xCaSiO3 ·LiBO2 (重量比 ,x =0 ,0 2 5 ,0 33,0 5 0 )系列的拉曼光谱 ,分析了硅氧四面体的微结构形态及其随SiO2 浓度的变化。结果表明 ,在所研究的浓度范围内 ,其微结构单元 ,即Qi(i =0 ~4)均以孤立的硅氧四面体存在 ,且随SiO2 浓度的增加 ,Q2 ,Q4 的丰度有明显增加 ;此外 ,硅氧四面体的伸缩振动谱峰的积分强度总和与SiO2 浓度呈线性相关 ,为采用拉曼光谱直接分析矿物、炉渣、玻璃和土壤中的SiO2 展开更多
关键词 x CaSiO3·libo2固溶体 硅氧四面体 微结构 形态 硅酸盐 偏硼酸锂 拉曼光谱 硅酸钙 二氧化硅 分析 矿物 炉渣 玻璃 土壤
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X射线荧光光谱法测定催化原料高岭土化学成分的研究 被引量:5
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作者 张萍 贺惠 《广东微量元素科学》 CAS 2010年第5期64-67,共4页
采用LiBO2熔样,X射线荧光光谱仪测定了高岭土的化学组成,结果表明,测定值与化学法及推荐值相符,重复测定高岭土主、次量组分的相对标准偏差小于0.83%,方法简便快捷,分析时间仅为传统湿法化学分析的1/8,应用于高岭土的测定,结果满意。
关键词 X射线荧光分析 libo2熔样 高岭土 化学成分
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催化原料高岭土的发射光谱分析 被引量:3
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作者 李立波 潘春跃 刘宏伟 《化工时刊》 CAS 2006年第7期39-41,共3页
采用LIBO2熔样,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法对催化原料高岭土样品实现了一次熔样,分析了高岭土中的主次量元素。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限... 采用LIBO2熔样,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法对催化原料高岭土样品实现了一次熔样,分析了高岭土中的主次量元素。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限为0.005~0.857μg/mL,回收率为91.7%~104.2%,RSD(精密度)小于4.61%。该法准确、快速、简便,对国家标准样品GBW03121和GBW03122的分析结果与推荐值吻合。 展开更多
关键词 libo2熔样 催化原料 高岭土 主次量元素 ICP-AES
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硅质砂岩化学组成的ICP-AES准确测定 被引量:4
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作者 谢华林 《玻璃与搪瓷》 CAS 北大核心 2004年第4期38-40,58,共4页
采用LiBO2 熔样 ,电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICP AES)法对硅质砂岩实现了一次熔样、全组分同时分析。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究 ,确定了实验的最佳测定条件。结果表明 ,方法的检出限为 0 .0 0 5~ 0 .85 7μ... 采用LiBO2 熔样 ,电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICP AES)法对硅质砂岩实现了一次熔样、全组分同时分析。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究 ,确定了实验的最佳测定条件。结果表明 ,方法的检出限为 0 .0 0 5~ 0 .85 7μg/mL ,回收率为 90 .2 0 %~ 10 3.10 % ,RSD小于 2 .86 %。该法准确、快速、简便 ,应用于硅质砂岩中化学组分的测定 。 展开更多
关键词 硅质砂岩 libo2熔样 化学组分 电感耦合等离子体原子发射光谱
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熔融制样X射线荧光光谱法测定高铬赤泥中主次量组分 被引量:9
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作者 朱忠平 曾精华 +1 位作者 王长根 吕立超 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期822-827,共6页
高铬红土型铝铁复合矿经钠盐还原焙烧-磁选-浸出后,铬等有价金属在赤泥中富集(Cr2O3含量达到3%-30%),属难熔复合矿物,目前主要以化学分析方法为主,但操作复杂,且步骤繁琐,分析周期长。而应用X射线荧光光谱法分析测定,一般采用钠盐熔... 高铬红土型铝铁复合矿经钠盐还原焙烧-磁选-浸出后,铬等有价金属在赤泥中富集(Cr2O3含量达到3%-30%),属难熔复合矿物,目前主要以化学分析方法为主,但操作复杂,且步骤繁琐,分析周期长。而应用X射线荧光光谱法分析测定,一般采用钠盐熔剂、较高稀释比等熔融制样,不利于钠及低含量元素的测定。本文采用四硼酸锂-偏硼酸锂(67∶33)作混合熔剂,硝酸铵作氧化剂,饱和溴化锂溶液作脱模剂制备玻璃熔片,建立了波长色散型XRF测定高铬赤泥中主次量组分(铬硅铝铁镁钙钠钾硫磷钛锰钒)的分析方法。研究表明,熔样稀释比低于24∶1时,稀释比越低,对铂金坩埚腐蚀越严重;稀释比在24∶1时,制样方法的相对标准偏差(RSD,n=10)最低;熔样时间越长,温度越高,RSD越低。由此确定熔样最优条件为稀释比24∶1,熔样时间15 min,熔样温度1100℃。分析中采用铬铁矿、铝土矿、黏土、铁矿石国家标准物质及人工标准样品校准,基本参数法进行基体校正,方法精密度(RSD,n=10)为0.3%-3.9%。与国内外其他含铬矿物的XRF分析方法相比,本方法采用不添加钠盐、一次熔片、常规熔样温度(1100℃)、低稀释比(24∶1)等进行制样,制样方法的精密度和分析精密度均低,解决了高铬赤泥的XRF分析方法问题,还可扩展到高铬、铝、硅、铁等复合矿原矿及其钠盐处理焙烧矿、精矿及尾矿的XRF分析。 展开更多
关键词 赤泥 高铬 玻璃熔融制样 四硼酸锂-偏硼酸锂(67∶33)熔剂 X射线荧光光谱法
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LiBO_2玻璃晶化与相变的研究 被引量:1
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作者 梁敬魁 柴璋 赵书清 《中国科学(A辑)》 CSCD 1990年第1期105-112,共8页
本文用X射线多晶衍射分析、热学分析和红外吸收光谱分析等方法,对LiBO_2玻璃晶化机制和固态相变进行了研究。LiBO_2玻璃在晶化过程中首先析出一亚稳相-δ-LiBO_2,δ-相的硼氧基团结构与玻璃态相近。继续升温δ-相转变为常压下难以制备的... 本文用X射线多晶衍射分析、热学分析和红外吸收光谱分析等方法,对LiBO_2玻璃晶化机制和固态相变进行了研究。LiBO_2玻璃在晶化过程中首先析出一亚稳相-δ-LiBO_2,δ-相的硼氧基团结构与玻璃态相近。继续升温δ-相转变为常压下难以制备的γ-相,而后γ-相再转变成α-相。玻璃晶化过程的比热研究表明,玻璃晶化之前先经过结构弛豫。对于同一种升温速率,颗粒度愈大,晶化温度愈高。 展开更多
关键词 libo2 玻璃 晶化 相变 结构驰豫
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CRYSTALLIZATION OF AMORPHOUS LiBO_(2) AND ITS PHASE TRANSITION 被引量:1
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作者 梁敬魁 柴璋 赵书清 《Science China Mathematics》 SCIE 1990年第5期595-606,共12页
The crystallization of amorphous LiBO2 and its phase transition have been investigated by the X-ray diffraction, thermal analysis and infrared absorption spectrum. As the amorphous LiBO2 crystallizes, the metastable p... The crystallization of amorphous LiBO2 and its phase transition have been investigated by the X-ray diffraction, thermal analysis and infrared absorption spectrum. As the amorphous LiBO2 crystallizes, the metastable phase δ-LiBO2 is formed first. The boron-oxygen group in crystal of the δ-phase is similar to that in amorphous LiBO2. As the temperature rises, the δ-phase transforms to the γ-phase, which cannot be prepared at ordinary pressure, and then the γ-phase transforms to the α-phase. Structural relaxation takes place before crystallization. At an equal rising rate of temperature, the larger the particle size of amorphous LiBO2 is, the higher the crystallization temperature will be. 展开更多
关键词 libo2 CRYSTALLIZATION phase TRANSITION STRUCTURAL relaxation.
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