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锆掺杂以提升LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料的高温电化学性能 被引量:11
1
作者 杨祖光 滑纬博 +4 位作者 张军 陈九华 何凤荣 钟本和 郭孝东 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1056-1061,共6页
为解决LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2正极材料在高温下循环性能差的问题,本文通过固相法对材料进行锆掺杂改性,研究了不同掺杂量对LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2晶体结构和电化学性能的影响。研究表明,当锆掺杂量为1%(x)时,可以降低Li... 为解决LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2正极材料在高温下循环性能差的问题,本文通过固相法对材料进行锆掺杂改性,研究了不同掺杂量对LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2晶体结构和电化学性能的影响。研究表明,当锆掺杂量为1%(x)时,可以降低LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2结构中的Li+/Ni2+离子混排,有助于材料电化学性能的提高,尤其是高温循环性能。在25°C、3.0-4.3 V下,Li(Ni_(0.5)Co_(0.2_Mn_(0.3)_(0.99)Zr_(0.01)O_2在1C循环95次后容量保持率为92.13%,优于未掺杂样品(87.61%)。在55°C下,Li(Ni_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)_(0.99)Zr_(0.01)O_2在1C循环115次后容量保持率仍有82.96%,远高于未掺杂样品(67.63%)。因此,少量锆掺杂对提升LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2的高温循环性能有积极作用。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 li ni0.5co0.2mn0.3o2 锆掺杂 高温循环性能
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PVDF-HFP基凝胶电解质用于LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2三元正极锂离子电池 被引量:7
2
作者 薛景元 侯博 +4 位作者 莫岩 曹博凯 陈大明 李德 陈永 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期6-10,共5页
以聚偏氟乙烯-六氟丙烯(Poly(vinylidene fluoride-hexafluoropropylene),PVDF-HFP)为聚合物基体,新戊二醇二丙烯酸酯(Neopentyl glycol diacrylate,NPGDA)为交联剂,在引发剂偶氮二异丁腈(2,2′-Azobis(2-methylpropionitrile),AIBN)的... 以聚偏氟乙烯-六氟丙烯(Poly(vinylidene fluoride-hexafluoropropylene),PVDF-HFP)为聚合物基体,新戊二醇二丙烯酸酯(Neopentyl glycol diacrylate,NPGDA)为交联剂,在引发剂偶氮二异丁腈(2,2′-Azobis(2-methylpropionitrile),AIBN)的作用下通过室温现场聚合法制备凝胶电解质用于锂离子电池。探索不同质量比PVDF-HFP/NPGDA对凝胶电解质性能和LiNi_(0.5)-Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2三元正极锂离子电池性能的影响。结果表明,当质量比为1∶1时,凝胶电解质具有较高的离子电导率,为8.45mS·cm^(-1),锂离子迁移数为0.78,电化学窗口为4.5V。在电流密度30mA·g^(-1)恒流充放电,首次放电比容量为143mAh·g^(-1),循环50次后仍高达135.3mAh·g^(-1)。电流密度为300mA·g^(-1)时,放电比容量为100.2mAh·g^(-1)。 展开更多
关键词 聚偏氟乙烯-六氟丙烯 凝胶电解质 lini0.5co0.2mn0.3o2 锂离子电池 电化学性能
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共沉淀法制备锂离子正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2 被引量:4
3
作者 莫岩 韦雅庆 +2 位作者 刘盾 涂进春 陈永 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期1014-1018,1028,共6页
采用化学共沉淀法,以硫酸盐为原料,氨水为络合剂,NaOH为沉淀剂,制备得到颗粒均匀的镍钴锰氢氧化物Ni_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)(OH)_2前驱体,通过跟Li_2CO_3混合烧结后得到类球形的LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2。采用热重分析(TG)、X射... 采用化学共沉淀法,以硫酸盐为原料,氨水为络合剂,NaOH为沉淀剂,制备得到颗粒均匀的镍钴锰氢氧化物Ni_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)(OH)_2前驱体,通过跟Li_2CO_3混合烧结后得到类球形的LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2。采用热重分析(TG)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对样品的结构、形貌、粒径分布进行表征,并利用恒流充放电测试对材料的电化学性能进行了分析。结果表明,在pH值=11.5的条件下制备得到的前驱体,与Li2CO3混合后,900℃下烧结后的正极材料,球形形貌规整,具有层状结构和优异的电化学性能,首次放电比容量达159mAh/g,60次充放电循环后放电比容量为147.1mAh/g,容量保持率为92%。可见所制备的LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2材料具有高放电比容量、良好的循环性能和结构稳定性。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 lini0.5co0.2mn0.3o2 共沉淀法 制备
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高性能单晶LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2材料的制备工艺及性能研究 被引量:3
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作者 刘攀 李文升 +1 位作者 许国峰 樊勇利 《电源技术》 CAS 北大核心 2019年第7期1104-1106,共3页
通过共沉淀法并辅助球磨工艺制备了Ni(0.5)Co(0.2)Mn(0.3)(OH)2前驱体,采用掺杂和固相烧结工艺制备了单晶LiNi(0.5)-Co(0.2)Mn(0.3)O2材料,并对其进行扫描电子显微镜法(SEM)、一次粒子尺寸测量、充放电容量、倍率性能、循环性能等性能... 通过共沉淀法并辅助球磨工艺制备了Ni(0.5)Co(0.2)Mn(0.3)(OH)2前驱体,采用掺杂和固相烧结工艺制备了单晶LiNi(0.5)-Co(0.2)Mn(0.3)O2材料,并对其进行扫描电子显微镜法(SEM)、一次粒子尺寸测量、充放电容量、倍率性能、循环性能等性能指标测试,结果表明:烧结温度和铝掺杂量能够显著影响Li Ni(0.5)Co(0.2)Mn(0.3)O2材料烧结过程中一次粒子的成长,一次粒子尺寸的长大明显降低了LiNi(0.5)Co(0.2)Mn(0.3)O2材料的放电容量、首次效率;铝掺杂量为0.2%(质量分数),940℃烧结时,Li Ni0.5Co0.2Mn0.3O2材料一次粒子平均尺寸在3.21μm;3~4.3 V,0.2 C充放电,扣式电池放电比容量为157.8 m Ah/g,首次效率为86.6%;3~4.4 V下充放电,0.5 C/0.1 C、2 C/0.1 C的容量保持率分别为94.7%和86.1%,300次充放电后,容量保持率为91.3%,倍率性能和循环寿命均显著优于市售产品。 展开更多
关键词 单晶 lini0.5co0.2mn0.3o2材料 倍率性能 循环寿命
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硼高效掺杂LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料及其性能提升机制 被引量:3
5
作者 朱华威 余海峰 +3 位作者 江仟仟 杨兆峰 江浩 李春忠 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期609-618,共10页
高键能异质原子的高效掺杂是稳定高电压LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2(NCM)三元正极材料并提升其电化学性能的有效策略。借助含硼前体在二次颗粒表面富集及随后高温煅烧强化B3+体相扩散的策略,构建了硼离子高效掺杂NCM正极材料(NCM-B)。引入B—O... 高键能异质原子的高效掺杂是稳定高电压LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2(NCM)三元正极材料并提升其电化学性能的有效策略。借助含硼前体在二次颗粒表面富集及随后高温煅烧强化B3+体相扩散的策略,构建了硼离子高效掺杂NCM正极材料(NCM-B)。引入B—O键(键能:809 kJ·mol^−1)抑制了电化学反应过程中晶格氧析出,进而稳定材料的氧离子框架;此外,表面残余的高锂离子导体Li2O-B2O3包覆层可以在一定程度上稳定电极-电解液界面。与改性前NCM相比,改性后的NCM-B正极材料在3.0~4.5 V电压区间的可逆比电容量可以达到193.7 mA·h·g^−1,在10 C大功率下,比电容量仍保持120 mA·h·g^−1(NCM仅为78.2 mA·h·g^−1)。1 C下连续循环100圈后,比电容量保持率从73%提升到90%。表面富集和扩散强化的思想也有望实现其他正极材料的高效掺杂。 展开更多
关键词 lini0.5co0.2mn0.3o2 高电压 硼掺杂 锂离子电池
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陈化温度对LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2型正极材料电化学性能的影响 被引量:1
6
作者 余欣瑞 高峰 +2 位作者 吕超 生瑜 童庆松 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期51-55,共5页
以简单的球磨-干燥-煅烧法,制备了具有稳定α-NaFeO2型层状结构(R-3m空间群)的LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2型的三元正极材料。通过X射线衍射分析、傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜、充放电循环、循环伏安、交流阻抗谱等手段测试了样品的理化性... 以简单的球磨-干燥-煅烧法,制备了具有稳定α-NaFeO2型层状结构(R-3m空间群)的LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2型的三元正极材料。通过X射线衍射分析、傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜、充放电循环、循环伏安、交流阻抗谱等手段测试了样品的理化性能。研究表明:球磨浆料的陈化温度对样品性能有明显的影响。在0.1C、1C、2C、3C、5C、6C、8C和10C倍率电流和连续充放电下,经过50℃陈化浆料制备的亚微米样品的放电容量分别为172.3、161.4、151.5、145.2、136.9、133.2、126.3、121.4 mA·h/g,表现出较好的大倍率电流放电性能。随着循环次数的增加,该样品的锂离子扩散系数和电荷传递阻抗均发生变化。该样品的未循环、充放电循环1次及循环40次样品的锂离子扩散速率分别为1.45×10^-16、6.60×10^-16、7.92×10^-15 cm/s。 展开更多
关键词 锂离子电池 层状结构 lini0.5co0.2mn0.3o2 循环性能 陈化温度
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正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2改性的研究进展 被引量:1
7
作者 王圣贤 毛丽萍 +1 位作者 李世友 艾灵 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期431-434,共4页
介绍LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2材料的晶体结构及存在的主要问题,如Ni^2+/Li^+混排、电解液侵蚀和相变等;综述包覆、掺杂及特殊结构设计等改性方法的研究进展;对LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2材料改性方法的发展趋势进行展望。
关键词 lini0.5co0.2mn0.3o2 晶体结构 改性 锂离子电池
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LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2@WO3复合正极材料的制备与性能 被引量:1
8
作者 徐琳 万柳 +3 位作者 祝天喜 杨楠 郭隆泉 任丽 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期618-625,共8页
为改善LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2(NCM)锂离子电池三元正极材料的电化学性能,采用液相蒸发法将WO3包覆于NCM表面,得到NCM@WO3复合正极材料。通过XRD、SEM和TEM对NCM@WO3复合材料的结构和形貌进行表征,利用充放电测试、循环伏安及交流阻抗测试... 为改善LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2(NCM)锂离子电池三元正极材料的电化学性能,采用液相蒸发法将WO3包覆于NCM表面,得到NCM@WO3复合正极材料。通过XRD、SEM和TEM对NCM@WO3复合材料的结构和形貌进行表征,利用充放电测试、循环伏安及交流阻抗测试对其电化学性能进行表征。结果表明,当WO3包覆量为3wt%时,NCM@WO3复合材料性能最佳,在0.5 C下的首次放电比容量为179.9 mAh·g-1,不可逆容量损失降低至42.4 mAh·g-1,循环50圈后容量保持率为98.3%。WO3的包覆提高了锂离子扩散速率,减少了电极材料与电解液的副反应,NCM@WO3复合材料的电化学性能得到提升。 展开更多
关键词 lini0.5co0.2mn0.3o2 包覆 WO3 液相蒸发法 复合材料
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废旧锂离子电池正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2中有价金属的浸出及其动力学研究 被引量:23
9
作者 黄孝振 徐政 +1 位作者 纪仲光 孙启 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期860-869,共10页
采用废旧锂离子电池正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2为原料,以H2SO4为浸出剂,H2O2为还原剂酸浸回收有价金属Li,Ni,Co,Mn;分别考察H2SO4浓度、H2O2浓度、固液比、浸出温度和浸出时间对浸出过程的影响,结果表明:在H2SO4浓度2.5 mol·L-1... 采用废旧锂离子电池正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2为原料,以H2SO4为浸出剂,H2O2为还原剂酸浸回收有价金属Li,Ni,Co,Mn;分别考察H2SO4浓度、H2O2浓度、固液比、浸出温度和浸出时间对浸出过程的影响,结果表明:在H2SO4浓度2.5 mol·L-1、H2O23.0%(原子分数)、固液比50 g·L-1、温度45℃、反应60 min的最佳条件下,Li,Ni,Co,Mn的浸出率均超过98.5%。通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜和能量色散X射线谱(SEM-EDS)对不同浸出阶段的材料进行表征,可以得出废LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2在浸出过程中形貌和结构逐渐被破坏,在浸出终点衍射特征峰基本消失,表明废LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2被浸出完全,浸出渣只剩乙炔黑和黏结剂聚偏氟乙烯(PVDF)。采用未反应核收缩模型和Avrami方程模型对浸出动力学数据进行拟合,其中Avrami方程模型显示最佳相关性拟合,动力学分析显示,在30~75℃下Li,Ni,Co,Mn 4种金属离子的活化能分别为78.39,81.63,83.07,82.66 kJ·mol-1,表明浸出过程的速率控制步骤是表面化学反应。 展开更多
关键词 废旧锂离子电池 正极材料 lini0.5co0.2mn0.3o2 浸出动力学
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LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料的高电压研究 被引量:3
10
作者 兰超波 张骞 +3 位作者 邱世涛 蒙福海 吴理觉 钟盛文 《有色金属科学与工程》 CAS 2019年第4期72-77,共6页
使用LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料制作出软包电池,在不同电压上限(4.2V、4.25V、4.3V、4.35V)下进行电化学测试,再采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM),对循环100次后的极片进行结构和形貌表征.XRD图谱表明,循环100次后的材料仍具有α-Na... 使用LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料制作出软包电池,在不同电压上限(4.2V、4.25V、4.3V、4.35V)下进行电化学测试,再采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM),对循环100次后的极片进行结构和形貌表征.XRD图谱表明,循环100次后的材料仍具有α-NaFeO2型结构,并且仍是层状结构,但电压上限为4.35V时材料I003/I104值小于1.2,出现了较高的阳离子混乱.在4.2V、4.25V、4.3V和4.35V的电压上限下,电池的首次放电容量依次为161.5mAh/g、162.9mAh/g、169.2mAh/g和176.6mAh/g.相较于4.2V,电压上限为4.25V、4.3V和4.35V时,容量提高率依次为0.87%、4.77%和9.35%.电压上限为4.2V、4.25V、4.3V和4.35V的电池200次循环(0.2C)测试后,容量保持率依次为95.09%、94.41%、95.52%、95.56%.虽然电压上限为4.35V时材料出现阳离子无序,但其电化学性能却是最好的,可能是由于Co离子高价迁移到Li层时注入过量电荷,使通过大的二次粒子内部晶界网络时具有高电子传导性. 展开更多
关键词 lini0.5co0.2mn0.3o2 高电压 锂离子电池 电化学性能
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锂离子电池正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2的制备与性能研究
11
作者 梁卫春 靖青秀 +1 位作者 郭欢 吴理觉 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期28-32,共5页
以Ni(0.5)Co(0.2)Mn(0.3)(OH)2前驱体和Li2CO3为原料,在空气气氛下采用适当的烧结工艺制备了LiNi(0.5)Co(0.2)Mn(0.3)O2锂离子电池正极材料。采用振实密度仪、SEM和XRD等方法对材料烧结前后的密度、形貌与结构进行表征,... 以Ni(0.5)Co(0.2)Mn(0.3)(OH)2前驱体和Li2CO3为原料,在空气气氛下采用适当的烧结工艺制备了LiNi(0.5)Co(0.2)Mn(0.3)O2锂离子电池正极材料。采用振实密度仪、SEM和XRD等方法对材料烧结前后的密度、形貌与结构进行表征,并对烧结后的锂离子电池正极材料的电化学性能进行测试。结果表明烧结制备的LiNi(0.5)Co(0.2)Mn(0.3)O2正极材料混排因子c/a为4.9421,阳离子混排程度低I(003)/I(104)为2.222,层状结构明显。在2.8~4.3 V、0.2 C和0.5 C下,LiNi(0.5)Co(0.2)Mn(0.3)O2正极材料的首次放电比容量为153.6 m Ah·g^(-1)和146.5 mAh·g^(-1),首次充放电效率分别为81.2%和78.8%,循环80次后容量分别保持为130.2 mAh·g^(-1)和128.1 mAh·g^(-1),容量保持率都在85%以上,具有良好的电化学性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 lini0.5co0.2mn0.3o2 性能
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内多孔型LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料的制备及性能
12
作者 李伟权 刘更好 +2 位作者 汪乾 林弘嘉 阮丁山 《电源技术》 CAS 北大核心 2020年第7期942-944,951,共4页
控制前驱体的沉淀反应条件,制备出内部疏松外部紧密的Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2前驱体。将前驱体配锂后进行高温烧结,控制烧结条件,最终合成出了内部具有大量孔隙的内多孔型LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料。X射线衍射光谱法(XRD)测试结果表明... 控制前驱体的沉淀反应条件,制备出内部疏松外部紧密的Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2前驱体。将前驱体配锂后进行高温烧结,控制烧结条件,最终合成出了内部具有大量孔隙的内多孔型LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料。X射线衍射光谱法(XRD)测试结果表明,材料有着良好的晶体结构。电性能测试表明,材料在0.2 C下首次放电比容量为175.1 mAh/g,在3 C的大倍率下放电比容量达157.3 mAh/g,倍率性能优异,且在2 C循环100次后,容量保持率达96.2%。以上结果表明,内多孔型的结构有效地提高了LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料的循环稳定性和倍率性能。 展开更多
关键词 内多孔 lini0.5co0.2mn0.3o2正极材料 倍率性能 循环稳定性
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C和CeO2双包覆对LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2性能影响的研究
13
作者 汪思宇 管浩 刘慧勇 《电源技术》 CAS 北大核心 2019年第12期1918-1921,共4页
采用溶胶凝胶法和高温煅烧的方法对LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料进行C和CeO2双包覆改性研究,X射线衍射(XRD)测试表明包覆改性的LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2材料仍维持层状结构并抑制阳离子混排。扫描电子显微镜(SEM)结果显示C包覆厚度约为5 nm,... 采用溶胶凝胶法和高温煅烧的方法对LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料进行C和CeO2双包覆改性研究,X射线衍射(XRD)测试表明包覆改性的LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2材料仍维持层状结构并抑制阳离子混排。扫描电子显微镜(SEM)结果显示C包覆厚度约为5 nm,CeO2以纳米颗粒形式沉积在材料表面。循环伏安和阻抗测试表明双包覆提高了电极材料表面稳定性与电子电导性,有利于离子的嵌入与脱嵌,从而提高了LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料的电化学性能。在1 C下循环50次后的容量保持率为91.3%,10 C下首次放电比容量为108 mAh/g。 展开更多
关键词 锂离子电池 lini0.5co0.2mn0.3o2 双包覆
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焙烧气氛对LiNi0.5Mn0.5O2中Li/Ni混排及电化学性能的影响 被引量:8
14
作者 王晓亚 程前 +1 位作者 黄桃 余爱水 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期437-442,共6页
用固相法分别在氧气和空气气氛下合成了层状锂离子电池正极材料LiNi0.5Mn0.5O2,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、电化学阻抗谱(EIS)及充放电性能测试对其结构、形貌和电化学性质进行表征,用Rietveld精修计算晶体结... 用固相法分别在氧气和空气气氛下合成了层状锂离子电池正极材料LiNi0.5Mn0.5O2,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、电化学阻抗谱(EIS)及充放电性能测试对其结构、形貌和电化学性质进行表征,用Rietveld精修计算晶体结构中的Li/Ni混排率,研究了混排率与电化学性能的关系.结果显示,在不同的焙烧气氛下均能合成出纯相和结晶性良好的LiNi0.5Mn0.5O2,但两种材料在电化学性能上存在一定的差异.氧气气氛下焙烧合成的材料在首次放电容量,循环稳定性方面均优于空气气氛下合成的材料.在0.1C充放电条件下氧气气氛下焙烧得到的LiNi0.5Mn0.5O2材料首次放电容量达到178mAh·g-1,充放电循环50圈后容量为165 mAh·g-1,容量保持率为92.7%;而在空气气氛下焙烧得到的LiNi0.5Mn0.5O2材料首次放电容量为164mAh·g-1,充放电循环50圈后容量为137 mAh·g-1,容量保持率为83.5%.氧气气氛下合成的材料具有较优的电化学性能可归因于氧气气氛下焙烧合成的LiNi0.5Mn0.5O2具有较小的Li/Ni混排率. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 liNI0.5MN0.5o2 li/Ni混排 焙烧气氛
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葡萄糖的添加对富锂锰基正极材料Li1.2Ni0.2Mn0.6O2的影响
15
作者 王雷 向延鸿 +5 位作者 廖启军 田林 吴贤文 吴显明 熊利芝 何则强 《吉首大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第3期47-52,共6页
采用溶胶凝胶法制备合成富锂锰基正极材料Li1.2Ni0.2Mn0.6O2,在前期配制金属离子溶液时,通过添加不同量的葡萄糖(葡萄糖添加量分别为试剂总质量的0,6%,12%,36%,48%)来分析其对Li1.2Ni0.2Mn0.6O2的结构、形貌、电化学性能以及倍率性能的... 采用溶胶凝胶法制备合成富锂锰基正极材料Li1.2Ni0.2Mn0.6O2,在前期配制金属离子溶液时,通过添加不同量的葡萄糖(葡萄糖添加量分别为试剂总质量的0,6%,12%,36%,48%)来分析其对Li1.2Ni0.2Mn0.6O2的结构、形貌、电化学性能以及倍率性能的影响.恒流充放电测试结果显示,少量葡萄糖(6%,12%)加入,可以明显提高材料首次放电比容量.0.05C首次放电比容量由未加入葡萄糖材料的174 mAh/g提升至添加12%葡萄糖材料的265.9 mAh/g.倍率性能测试结果显示,葡萄糖的加入可以明显提高材料倍率性能.其中葡萄糖添加量为48%的材料倍率性能最好,首次放电比容量达到141 mAh/g,经过0.05C,0.1C,0.2C,0.5C,1C循环测试后再进行0.1C循环测试30次,放电比容量为110 mAh/g,容量保持率为78%. 展开更多
关键词 li1.2Ni0.2Mn0.6o2 葡萄糖 电化学性能 倍率性能
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Manipulating interfacial stability of LiNi0.5Co0.3Mn0.2O2 cathode with sulfide electrolyte by nanosized LLTO coating to achieve high-performance all-solid-state lithium batteries 被引量:3
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作者 Jingguang Yi Pingge He +3 位作者 Hong Liu Haifang Ni Zhiming Bai Li-Zhen Fan 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第1期202-209,I0007,共9页
All-solid-state lithium batteries(ASSLBs) based on sulfide solid-state electrolytes and high voltage layered oxide cathode are regarded as one of the most promising candidates for energy storage systems with high ener... All-solid-state lithium batteries(ASSLBs) based on sulfide solid-state electrolytes and high voltage layered oxide cathode are regarded as one of the most promising candidates for energy storage systems with high energy density and high safety.However,they usually suffer poor cathode/electrolyte interfacial stability,severely limiting their practical applications.In this work,a core-shell cathode with uniformly nanosized Li0.5La0.5TiO3(LLTO) electrolyte coating on LiNi0.5Co0.3Mn0.2O2(NCM532) is designed to improve the cathode/electrolyte interface stability.Nanosized LLTO coating layer not only significantly boosts interfacial migration of lithium ions,but also efficiently alleviates space-charge layer and inhibits the electrochemical decomposition of electrolyte.As a result,the assembled ASSLBs with high mass loading(9 mg cm-2)LLTO coated NCM532(LLTO@NCM532) cathode exhibit high initial capacity(135 mAh g^(-1)) and excellent cycling performance with high capacity retention(80% after 200 cycles) at 0.1 C and 25℃.This nanosized LLTO coating layer design provides a facile and effective strategy for constructing high performance ASSLBs with superior interfacial stability. 展开更多
关键词 All-solid-state lithium batteries Sulfide electrolytes liNi0.5Co0.3Mn0.2o2 Nanosized LLTO coating Interface
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Improved electrochemical performances of yttrium oxyfluoride-coated Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2 for lithium ion batteries 被引量:3
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作者 Yaxin Hao Fangning Yang +2 位作者 Didi Luo Jianhua Tian Zhongqiang Shan 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第4期1239-1246,共8页
The Li-rich layered oxides show a higher discharge capacity over 250 mAh/g and have been developed into a promising positive material for lithium ion batteries. A rare earth metal oxyfluoride YOF-coated Li[Lio.2Mno.54... The Li-rich layered oxides show a higher discharge capacity over 250 mAh/g and have been developed into a promising positive material for lithium ion batteries. A rare earth metal oxyfluoride YOF-coated Li[Lio.2Mno.54Ni0.13Co0.13]O2 composites have been synthesized by a simple wet chem- ical method. Crystal structure, micro-morphology and element valence of the pristine and YOF-coated Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2 materials are characterized by XRD, SEM, TEM, and XPS. The results indicate that all materials exhibit a typical layered structure, and are made up of small and homogenous parti- cles ranging from 100 nm to 200 nm. In addition, YOF layer with a thickness of approximately 3-8 nm is precisely coated on the surface of the Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]02. Constant current charge/discharge tests at various current densities show that the electrochemical performance of 2 wt% YOF-coated Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2 has been improved significantly. 2 wt% YOF-coated Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2 delivers the highest discharge capacity of 250.4 mAh/g at 20 mA/g among all the samples, and capacity retention of 87% after 100 charge/discharge cycles at 200 mA/g while that of the pristine one is only 81.6%. The superior electrochemical performance of 2wt% YOF-coated sample is ascribed to YOF coating layer, which could not only reduce side reactions between the electrode and liquid electrolyte, but also promote lithium ion migration. 展开更多
关键词 li[li0.2 Mn0.54 Ni0.13 Co0.13]o2 YOF-coated Cathode material lithium ion battery
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Fe2O3包覆对Li[Li0.2Ni0.13Co0.13Mn0.54]O2正极材料性能影响
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作者 祝天喜 万柳 任丽 《电源技术》 CAS 北大核心 2020年第2期160-164,共5页
采用化学沉淀法对共沉淀法制备的富锂锰基正极材料Li[Li0.2Ni0.13Co0.13Mn0.54]O2进行Fe2O3表面包覆改性。对所制备的材料进行X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)、透射电子显微镜法(TEM)、X射线光电子能谱法(XPS)和电化学分... 采用化学沉淀法对共沉淀法制备的富锂锰基正极材料Li[Li0.2Ni0.13Co0.13Mn0.54]O2进行Fe2O3表面包覆改性。对所制备的材料进行X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)、透射电子显微镜法(TEM)、X射线光电子能谱法(XPS)和电化学分析等测试和表征,分析Fe2O3包覆对富锂锰基正极材料的结构、形貌和电化学性能的影响。结果表明,经Fe2O3包覆的正极材料都具有典型的α-NaFeO2层状结构,少许层状结构转变为尖晶石结构;Fe2O3包覆提高了材料的首次库仑效率和循环稳定性,Fe2O3包覆量质量分数为7%的Li[Li0.2Ni0.13Co0.13Mn0.54]O2呈现出的电化学性能最好,1 C下循环50次之后,容量保持率达90.16%。同时,交流阻抗结果表明Fe2O3包覆可有效减小材料的电荷转移阻抗并提高锂离子扩散系数。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 li[li0.2Ni0.13Co0.13Mn0.54]o2 Fe2O3包覆
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单晶型和团聚型LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2正极材料性能对比 被引量:1
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作者 姜华伟 吴红 张锋 《山东化工》 CAS 2020年第16期26-29,共4页
采用固相合成工艺,对制备出的单晶Li Ni0.6Co0.2Mn0.2O2(S-NCM622)和团聚型Li Ni0.6Co0.2Mn0.2O2(P-NCM622)材料进行物化指标和电性能指标对比。通过激光粒度仪、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、差热分析DSC等测试分析表明,D50为4.0μm... 采用固相合成工艺,对制备出的单晶Li Ni0.6Co0.2Mn0.2O2(S-NCM622)和团聚型Li Ni0.6Co0.2Mn0.2O2(P-NCM622)材料进行物化指标和电性能指标对比。通过激光粒度仪、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、差热分析DSC等测试分析表明,D50为4.0μm的S-NCM622材料粉末压实密度为3.4g/cm^3,D50为10μm S-NCM622材料粉末压实密度为3.2 g/cm^3。S-NCM622材料3.0-4.4 V下扣式电池0.1C放电容量为190.5m Ah/g,比P-NCM622材料低0.7m Ah/g;3.0-4.4V 45℃下1C充放80周,循环保持率为98%,比P-NCM622材料高5%。将两者制作成600m Ah的小软包电池,在3.0-4.3 V下,60℃放置30天后测试,S-NCM622材料鼓胀率为8.7%,P-NCM622材料鼓胀率为12.3%,前者容量恢复率为94.9%,后者仅为89.2%。4.3V下扣电测试DSC,S-NCM622和P-NCM622放热峰温度和放热起始点温度分别为284.1℃、279.6℃和286.8℃、283.5℃。 展开更多
关键词 li Ni0.6Co0.2Mn0.2o2 单晶材料 二次球团聚体 稳定性
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锂离子电池正极材料Li[Li_(0.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)]O_2的合成及电化学性能研究 被引量:14
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作者 杜柯 周伟瑛 +2 位作者 胡国荣 彭忠东 蒋庆来 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第14期1391-1398,共8页
以LiOH·H2O,Ni2O3,Co3O4和MnO2为原料,经过机械活化后在空气气氛下经高温烧结,合成了锂离子电池正极材料Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学性能测试对所得样品的结构、形貌及电化学... 以LiOH·H2O,Ni2O3,Co3O4和MnO2为原料,经过机械活化后在空气气氛下经高温烧结,合成了锂离子电池正极材料Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学性能测试对所得样品的结构、形貌及电化学性能进行了表征.结果表明,900℃下烧结10h后可获得晶粒细小均匀的层状Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2材料,并具有良好的电化学性能,在室温下以60mA/g的电流充放电,首次放电比容量可达到248.2mAh/g,循环50次后放电比容量为239.4mAh/g,容量保持率为96.45%.测试了该材料的高低温循环性能. 展开更多
关键词 li[li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]o2 锂离子电池 正极材料 机械活化
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