HPLC测定利可君原料药中主药含量和有关物质 被引量：13

1

作者 郑修文 钱文 +2 位作者 高瑞银 杭太俊 张正行 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第14期1105-1108,共4页

目的 研究HPLC测定利可君原料药和有关物质的方法。方法 采用Phenomnex Luna C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以水-乙腈-冰醋酸（62：38：0．3）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长210nm，外标法（以4种非对映异构体... 目的 研究HPLC测定利可君原料药和有关物质的方法。方法 采用Phenomnex Luna C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以水-乙腈-冰醋酸（62：38：0．3）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长210nm，外标法（以4种非对映异构体峰面积之和计）测定利可君含量，峰面积归一化方法测定有关物质。结果 利可君的线性范围为2．0～200mg·L^-1，r=0．9997；检出限为0．50mg·L^-1；最低定量限为2．0mg·L^-1；利可君在流动相溶液中6h内稳定，精密度良好。结论 本法简便，快速，准确，可适用于利可君原料药含量和有关物质的测定。 展开更多

关键词 利可君 非对映异构体 有关物质 高效液相色谱法

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利可君防治恶性肿瘤放疗所致骨髓抑制疗效观察 被引量：10

2

作者 张怡梅 陈连刚 +3 位作者 苏同义 高冬梅 侯春立 朱铁年 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第7期1300-1303,共4页

目的:观察利可君片防治恶性肿瘤放疗后骨髓抑制的疗效。方法:60例恶性肿瘤行放疗的患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组患者放疗前1周开始口服利可君片20 mg,每日3次,直至放疗结束后2周;对照组在出现骨髓抑制前不服用任何升血药物... 目的:观察利可君片防治恶性肿瘤放疗后骨髓抑制的疗效。方法:60例恶性肿瘤行放疗的患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组患者放疗前1周开始口服利可君片20 mg,每日3次,直至放疗结束后2周;对照组在出现骨髓抑制前不服用任何升血药物,检查发现骨髓抑制后给予给予吉赛欣皮下或静脉注射2～5μg/kg,每日1次。比较两组的疗效,骨髓抑制发生率和发生时间,白细胞和血小板水平。结果:观察组的有效率和疾病控制率与对照组无明显差别(P>0.05);观察组骨髓抑制发生率为16.7%,显著低于对照组的60.0%(P<0.05);观察组治疗后白细胞和血小板无明显改变,对照组与治疗前相比明显下降(P<0.05),治疗后观察组白细胞和血小板水平与对照组相比有显著差异(P<0.05)。结论:利可君防治恶性肿瘤放疗所致的骨髓抑制疗效显著,可以推迟其发生时间,值得在临床推广。 展开更多

关键词 利可君 放疗 白细胞减少 血小板减少

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多种口服升白药物联合粒细胞集落刺激因子治疗化疗相关白细胞减少症的实验研究 被引量：18

3

作者 张喜平 张翔 +4 位作者 杨红健 邹德宏 何向明 俞星飞 李永峰 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期860-865,共6页

目的通过实验研究评价3种常用口服升白细胞药物盐酸小檗胺片、芪胶升白胶囊、利可君片(单药、两药及三药)联合粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)皮下注射治疗化疗相关白细胞减少症的疗效。方法将156只... 目的通过实验研究评价3种常用口服升白细胞药物盐酸小檗胺片、芪胶升白胶囊、利可君片(单药、两药及三药)联合粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)皮下注射治疗化疗相关白细胞减少症的疗效。方法将156只昆明系雄性小鼠分为正常对照组(简称A组)、模型组(简称B组)、G-CSF组(简称C组),每组24只,及G-CSF加芪胶升白胶囊组(简称D组)、G-CSF加盐酸小檗胺片组(简称E组)、G-CSF加利可君片组(简称F组)、G-CSF加芪胶升白胶囊加盐酸小檗胺片组(简称G组)、G-CSF加芪胶升白胶囊加利可君片组(简称H组)、G-CSF加利可君片加盐酸小檗胺片组(简称I组)及GCSF加利可君片加芪胶升白胶囊加盐酸小檗胺片组(简称J组),每组12只。采用环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)腹腔注射法制备小鼠化疗相关白细胞减少症模型,以G-CSF组作为阳性对照,将芪胶升白胶囊、盐酸小檗胺片、利可君片3种药物采用单药、单药联合G-CSF、两种或3种升白药物联合G-CSF处理模型小鼠,统计小鼠死亡率;采用全血细胞分析仪测定白细胞(WBC)计数及分类、红细胞(RBC)计数、血小板(PLT)及血红蛋白(Hb)水平,解剖小鼠并将其重要脏器称重,计算脏器指数。结果各组小鼠死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与B组比较,其余各组WBC均明显升高(P<0.01),J组升白细胞及PLT的效果最佳,同时可提高Hb及RBC含量(P<0.05,P<0.01)。与B组比较,E、F、G、I、J组RBC均明显升高(P<0.01);C、E、F、H、I、J组Hb均明显升高(P<0.01)。与B组和D组比较,含有盐酸小檗胺片、利可君片的组别均可提升G-CSF对红系造血的刺激能力(P<0.05,P<0.01);C、D及G组可明显提高模型小鼠的脾脏指数(P<0.01);H组可明显提高模型小鼠的胸腺指数(P<0.05)。结论治疗化疗相关小鼠白细胞减少症或全血细胞减少的最佳方案为口服3种常用升白细胞药物联合G-CSF,推测G-CSF、芪胶升白胶囊对CTX引起的免疫抑制可能具有一定的疗效。 展开更多

关键词 盐酸小檗胺片 芪胶升白胶囊 利可君片 粒细胞集落刺激因子 化疗相关白细胞减少症

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间接原子吸收法测定药物制剂中利血生的含量 被引量：10

4

作者 焦更生 郎惠云 董发昕 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期72-74,共3页

提出了利血生的间接原子吸收法分析方法。该法基于利血生在碱性介质中的分解－产物半胱氨酸在适当的 ｐＨ条件下与铜离子生成灰色沉淀，通过测定上清液中铜的含量来间接测定利血生的含量。本法在 １０～１００ｍｇ／Ｌ范围内呈良好的线... 提出了利血生的间接原子吸收法分析方法。该法基于利血生在碱性介质中的分解－产物半胱氨酸在适当的 ｐＨ条件下与铜离子生成灰色沉淀，通过测定上清液中铜的含量来间接测定利血生的含量。本法在 １０～１００ｍｇ／Ｌ范围内呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９２），回收率为９８．５％～１０１．６％。该法可成功地用于药物制剂中利血生的测定。 展开更多

关键词 间接原子吸收法 药物制剂 利血生 含量测定 抗贫血药 沉淀反应

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养正合剂在抗肿瘤治疗中的减毒作用 被引量：9

5

作者 皋聪 曹于平 +2 位作者 孙继红 范光斌 刘国卿 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期357-360,共4页

对养正合剂的升白作用和镇吐作用进行了研究。结果表明：用养正合剂按生药计１５，３０ｇ／ｋｇ给小鼠ｉｇ连续１０ｄ，对环磷酰胺引起的正常及Ｓ（１８０）肉瘤小鼠白细胞和骨髓ＤＮＡ含量的降低有显著的升高作用；亦能对抗（６０）Ｃ... 对养正合剂的升白作用和镇吐作用进行了研究。结果表明：用养正合剂按生药计１５，３０ｇ／ｋｇ给小鼠ｉｇ连续１０ｄ，对环磷酰胺引起的正常及Ｓ（１８０）肉瘤小鼠白细胞和骨髓ＤＮＡ含量的降低有显著的升高作用；亦能对抗（６０）Ｃｏγ照射正常小鼠导致的骨髓ＤＮＡ含量减少，但对白细胞降低无效；对化、放疗后的脾脏指数无显著影响。５，１０ｇ／ｋｇ养正合剂对顺铂所致的家鸽呕吐有一定的抑制作用。 展开更多

关键词 养正合剂 止吐 抗癌药

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分光光度法间接测定利血生片剂含量 被引量：6

6

作者 焦更生 郎惠云 张维萍 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期374-376,共3页

利血生在碱性介质中的分解产物在 2 2 0± 1 nm处有强的吸收 ,采用分光光度法间接测定利血生的含量。结果表明 :在线性范围 1 0 .0～ 1 0 0 .0 μg/m L内 ,表观摩尔吸光系数 ε=1 .1 3× 1 0 4L/mol· cm,回收率为 1 0 3.0 ... 利血生在碱性介质中的分解产物在 2 2 0± 1 nm处有强的吸收 ,采用分光光度法间接测定利血生的含量。结果表明 :在线性范围 1 0 .0～ 1 0 0 .0 μg/m L内 ,表观摩尔吸光系数 ε=1 .1 3× 1 0 4L/mol· cm,回收率为 1 0 3.0 %～ 1 0 5 .5 % ;与滴定法相比 ,相对偏差小于 1 .0 % ;此法具有灵敏度高、线性范围宽、操作简便。 展开更多

关键词 分光光度法 间接测定 利血生片剂 吸光度 含量测定 抗贫血药

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溶液状态下利可君及其有关物质的结构研究 被引量：6

7

作者 郑修文 钱文 +2 位作者 杭太俊 马海波 张正行 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期675-679,共5页

目的研究利可君的4个非对映异构体及其有关物质的结构。方法利用液相色谱-二极管阵列检测、液相色谱-串联质谱和液相色谱-核磁共振等联用技术研究利可君及有关物质的结构。采用Phenomnex Luna C18色谱柱(250 mm×4.60 mm ID,5μm),... 目的研究利可君的4个非对映异构体及其有关物质的结构。方法利用液相色谱-二极管阵列检测、液相色谱-串联质谱和液相色谱-核磁共振等联用技术研究利可君及有关物质的结构。采用Phenomnex Luna C18色谱柱(250 mm×4.60 mm ID,5μm),水-乙腈-冰醋酸(58∶42∶0.3)为流动相。结果确定了在溶液状态下利可君及其有关物质的结构,发现其均有4个非对映异构体;还对利可君的4个非对映异构体在溶液中互变与稳定性进行比较与量子化学计算,证明其稳定构型为3R4S5R。结论利可君在溶液中非对映异构体相互转化,有一种优势构型。 展开更多

关键词 利可君 非对映异构体 有关物质 量子化学计算 液相色谱-二极管阵列检测 液相色谱-串联质谱 液相色谱-核磁共振联用

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利可君防治恶性肿瘤放疗所致骨髓抑制的疗效观察 被引量：4

8

作者 朱立宁 陈晓云 +2 位作者 张力 姜丹 肖轶群 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第9期1724-1727,共4页

目的：观察利可君片防治恶性肿瘤放疗所致骨髓抑制的疗效。方法：选择我院2010年6月至2012年6月收治的60例接受放疗的恶性肿瘤患者，将其随机分为对照组和观察组，每组各30例，对照组在出现骨髓抑制前对照组不服用任何升血药物，在出现... 目的：观察利可君片防治恶性肿瘤放疗所致骨髓抑制的疗效。方法：选择我院2010年6月至2012年6月收治的60例接受放疗的恶性肿瘤患者，将其随机分为对照组和观察组，每组各30例，对照组在出现骨髓抑制前对照组不服用任何升血药物，在出现骨髓抑制后给予吉赛欣静脉或皮下注射2～5μg/kg，1次每日；观察组患者放疗前1周开始口服利可君片20mg，3次每日，至放疗结束后2周。比较两组的疗效，骨髓抑制发生时间和发生率，血小板和白细胞水平。结果：两组的疾病控制率和有效率比较无明显差别（P〉0．05）；对照组和观察组骨髓抑制的发生率分别为60．0％和16．7％，观察组显著低于对照组（P〈0．05）；治疗后，观察组血小板和白细胞无明显改变，对照组与治疗前相比明显下降（P〈0．05），且显著低于观察组（P〈0．05）。结论：利可君防治恶性肿瘤放疗所致骨髓抑制的疗效显著，值得临床推广。 展开更多

关键词 放疗 利可君 骨髓抑制 恶性肿瘤

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分化型甲状腺癌术后^(131)I联合利可君治疗的临床应用研究 被引量：13

9

作者 王荣福 王飞 +3 位作者 李颖 崔永刚 赵媛 吴茜 《标记免疫分析与临床》 CAS 2014年第1期19-21,28,共4页

目的探讨分化型甲状腺癌[differentiated thyroid carcinoma,DTC]术后131I联合利可君治疗的可行性,以提高甲状腺癌患者接受治疗期间的依从性和疗效。方法回顾性分析2007年1月至2013年3月167例DTC术后残留、局部复发、淋巴结转移和/或全... 目的探讨分化型甲状腺癌[differentiated thyroid carcinoma,DTC]术后131I联合利可君治疗的可行性,以提高甲状腺癌患者接受治疗期间的依从性和疗效。方法回顾性分析2007年1月至2013年3月167例DTC术后残留、局部复发、淋巴结转移和/或全身转移的患者在接受131I治疗期间联合应用利可君治疗的效果。根据131I治疗前未给予利可君、131I治疗后给予利可君(20mg/次,tid)为A组47例;131I治疗前未给予利可君、131I治疗后给予利可君(40mg/次,tid)为B组57例;131I治疗前为预防WBC和PLT降低给予利可君(20mg/次,tid)、治疗后给予利可君(80mg/次,tid)为C组66例。结果131I治疗和联合利可君治疗DTC患者167例,A、B、C三组患者在样本量、年龄相近、131I治疗前WBC、PLT水平的差异均无统计学意义(P>0.05);3组患者131I治疗后的WBC和PLT呈不同程度的变化,其中A组和B组的WBC和PLT可见明显减少(P<0.05),C组未见明显变化(P>0.05);131I治疗分化型甲状腺癌术后残留、局部复发或远处转移的疗效可靠。结论分化型甲状腺癌术后131I治疗期间联合利可君治疗是预防WBC和PLT减少及骨髓抑制的有效方法。 展开更多

关键词 分化型甲状腺癌 放射性碘 利可君

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单扫描示波极谱法测定药物中的利血生 被引量：2

10

作者 谢志海 笪敏峰 +1 位作者 魏永锋 郎惠云 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期32-34,共3页

用单扫描示波极谱法研究了利血生在碱性条件下的分解产物与Cu2 + 在乙二胺介质中的伏安行为 ,发现其在 - 0 .37V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱吸附波 ,其二阶导数波的峰电流ip″大小与利血生浓度在 4.0× 1 0 -7～ 6.0×1 0 -6mol ... 用单扫描示波极谱法研究了利血生在碱性条件下的分解产物与Cu2 + 在乙二胺介质中的伏安行为 ,发现其在 - 0 .37V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱吸附波 ,其二阶导数波的峰电流ip″大小与利血生浓度在 4.0× 1 0 -7～ 6.0×1 0 -6mol L范围内成线性关系 ,RSD为 1 .0 % ,回收率在 97.9%～ 1 0 3%之间 ,方法的检出限为1 .0× 1 0 -7mol L。探讨了反应机理 。 展开更多

关键词 利血生 单扫描示波极谱法 含量测定 片剂 抗贫血药物 白细胞增生药物

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流动注射分光光度法间接测定利血生制剂中利血生的含量 被引量：2

11

作者 焦更生 郎惠云 +1 位作者 谭峰 李亚荣 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期61-63,共3页

提出了利血生的流动注射分光光度间接分析方法。以水作载液 ,可间接测定利血生的含量。测定的线性范围 0 .0 1～ 0 .2 mg/m L。回收率为 1 0 0 .0 %～1 0 2 .0 %。

关键词 流动注射分光光度法 利血生 吸光度 抗贫血药 药物含量测定

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利可君在放射性核素内照射治疗疾病中预防骨髓抑制作用 被引量：8

12

作者 吴茜 王荣福 《标记免疫分析与临床》 CAS 2015年第10期1059-1061,共3页

放射性核素靶向治疗是治疗恶性肿瘤及其他一些常见疾病的重要手段之一,但也有可能由于电离辐射生物效应同时造成骨髓抑制副反应。临床解决骨髓抑制的主要方法为口服或注射升白药物,最为常见的口服用药为利可君,化学性质独特,具有稳定升... 放射性核素靶向治疗是治疗恶性肿瘤及其他一些常见疾病的重要手段之一,但也有可能由于电离辐射生物效应同时造成骨髓抑制副反应。临床解决骨髓抑制的主要方法为口服或注射升白药物,最为常见的口服用药为利可君,化学性质独特,具有稳定升高白细胞水平以及一定的抗癌作用。在131Ⅰ治疗甲亢、甲状腺功能自主毒性腺瘤和大剂量131Ⅰ治疗甲癌术后残留、局部复发或远处转移的患者配合使用利可君可有效预防骨髓抑制或提高白细胞水平。 展开更多

关键词 放射性核素 骨髓抑制 利可君 131Ⅰ 分化型甲状腺癌

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利可君合成工艺的改进 被引量：3

13

作者 陆强 王艳艳 《食品与药品》 CAS 2012年第2期110-112,共3页

目的改进利可君合成工艺。方法以胱氨酸、苯乙酸乙酯和甲酸乙酯为原料,以还原铁粉为催化剂合成L-半胱氨酸盐酸盐,以石油醚为溶剂在超声条件下合成α-甲酰基苯乙酸乙酯,两者以乙醇为溶剂环合反应制备利可君。结果 L-半胱氨酸盐酸盐收率99... 目的改进利可君合成工艺。方法以胱氨酸、苯乙酸乙酯和甲酸乙酯为原料,以还原铁粉为催化剂合成L-半胱氨酸盐酸盐,以石油醚为溶剂在超声条件下合成α-甲酰基苯乙酸乙酯,两者以乙醇为溶剂环合反应制备利可君。结果 L-半胱氨酸盐酸盐收率99.51%,c-甲酰基苯乙酸乙酯反应时间4h,收率92.6%,利可君合成总收率75.3%。结论以胱氨酸为原料降低了合成成本,超声条件下合成α-甲酰基苯乙酸乙酯缩短了生产周期,收率提高9.2%,利可君总收率比化统工艺提高了22.5%～27.2%,以乙醇为溶剂环合,生产更安全环保。 展开更多

关键词 利可君 胱氨酸 苯乙酸乙酯 合成 改进

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流动注射化学发光法测定利血生 被引量：2

14

作者 饶志明 李求忠 修福荣 《漳州师范学院学报（自然科学版）》 2004年第2期74-78,共5页

高锰酸钾可氧化利血生在碱性介质中的分解产物产生化学发光,而罗丹明B可显著增强发光强度,在此基础上结合流动注射技术,建立了一种流动注射化学发光测定利血生的新方法.该方法选择性好,灵敏度高,操作简便,线性范围宽,利血生浓度在8.0... 高锰酸钾可氧化利血生在碱性介质中的分解产物产生化学发光,而罗丹明B可显著增强发光强度,在此基础上结合流动注射技术,建立了一种流动注射化学发光测定利血生的新方法.该方法选择性好,灵敏度高,操作简便,线性范围宽,利血生浓度在8.0×10-8～4.0×10-5g/mL范围内与发光信号呈线性关系,检出限(DL)2.4×10-8g/mL,相对标准偏差为2.5%(n=11,Cs=4.0?0-6g/mL). 展开更多

关键词 流动注射 化学发光法 测定 利血生 高锰酸钾 罗丹明B 抗贫血药物

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紫外分光光度法测定利血生片的含量 被引量：2

15

作者 罗凤琴 张锦 刘韵琪 《儿科药学杂志》 CAS 2004年第1期45-46,共2页

目的：建立利血生片的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：利血生在10～40μg／ml(r=0．9999)范围内，吸收度与浓度呈良好的线性关系，平均回收率为99．6％，RSD为0．52％(n=5)。结论：该方法稳定、准确，可作为该制剂中利... 目的：建立利血生片的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：利血生在10～40μg／ml(r=0．9999)范围内，吸收度与浓度呈良好的线性关系，平均回收率为99．6％，RSD为0．52％(n=5)。结论：该方法稳定、准确，可作为该制剂中利血生的含量测定。 展开更多

关键词 紫外分光光度法 利血生片 含量测定 质量控制 溶剂 实验条件

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利血生的化学性质及其作用原理的研究 被引量：17

16

作者 焦更生 《渭南师范学院学报》 2001年第2期29-31,共3页

利血生是一种典型的噻唑羧酸类抗癌升白药物 ,对白血球有促进增生作用 ,可应用于放射疗法和化学疗法引起的白血球减少症 .

关键词 利血生 化学性质 抗癌作用 噻唑羧酸类药 作用原理

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施保利通与利可君治疗小儿感染继发粒细胞缺少症的疗效

17

作者 王宇 徐颖颖 +5 位作者 张相彩 郑韧 金洁 王翠莲 江欢欢 朱圣婷 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1546-1548,共3页

目的探讨施保利通与利可君治疗小儿感染继发粒细胞缺少症的疗效。方法回顾性分析2013年1月—2017年3月80例感染继发粒细胞缺少症的患儿,根据服用升白细胞药物种类不同分为对照组(n=20)、施保利通组(n=20)、利可君组(n=20)和联用组(n=20)... 目的探讨施保利通与利可君治疗小儿感染继发粒细胞缺少症的疗效。方法回顾性分析2013年1月—2017年3月80例感染继发粒细胞缺少症的患儿,根据服用升白细胞药物种类不同分为对照组(n=20)、施保利通组(n=20)、利可君组(n=20)和联用组(n=20),均给予抗感染和对症治疗。治疗前后3~7 d,比较4组患儿白细胞、粒细胞升高的比例、感染控制率和住院天数等。结果与对照组相比,利可君组和联用组患者白细胞、粒细胞比值显著升高(P<0.05),住院天数显著缩短(P<0.05);与施保利通组比较,联用组白细胞、粒细胞比值显著升高(P<0.05)。各组退热天数、CRP正常天数、咳嗽气喘天数无显著差异。结论利可君组、施保利通与利可君联用组可明显促进患者的白细胞、粒细胞恢复,有助于缩短患者住院天数,未见明显不良反应。 展开更多

关键词 施保利通 利可君 粒细胞缺少 药物联用 小儿感染

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地榆升白片联合利血生在白细胞减少症治疗中的效果观察 被引量：7

18

作者 王秋红 《中国社区医师（医学专业）》 2014年第16期97-97,99,共2页

目的:分析地榆升白片联合利血生治疗白细胞减少症的临床效果。方法:2010年1月-2013年12月收治白细胞减少症120例,随机分为Ⅰ组(地榆升白片)、Ⅱ组(利血生)和Ⅲ组(地榆升白片联合利血生),比较3组治疗效果。结果:Ⅲ组患者治疗总有效率明... 目的:分析地榆升白片联合利血生治疗白细胞减少症的临床效果。方法:2010年1月-2013年12月收治白细胞减少症120例,随机分为Ⅰ组(地榆升白片)、Ⅱ组(利血生)和Ⅲ组(地榆升白片联合利血生),比较3组治疗效果。结果:Ⅲ组患者治疗总有效率明显高于Ⅰ组、Ⅱ组。治疗4周后患者外周白细胞值Ⅲ组、Ⅱ组明显高于Ⅰ组(P<0.05),Ⅲ组、Ⅱ组无明显差异(P>0.05)。治疗8周后,Ⅲ组患者外周白细胞值明显高于Ⅱ组,Ⅱ组明显高于Ⅰ组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。3组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地榆升白片联合利血生治疗白细胞减少症可有效提高治疗效果,且具有一定的安全性,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 地榆升白片 利血生 白细胞减少症

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利血生的合成 被引量：1

19

作者 王艳霞 《漯河职业技术学院学报》 2013年第2期100-101,共2页

以钠、乙醇钠/石油醚为反应体系,苯乙酸乙酯与甲酸乙酯缩合,再与L半胱氨酸盐酸盐环合制得利血生。总收率79.83%。该工艺反应条件温和,适用于工业化生产。

关键词 利血生 α-甲酰基苯乙酸乙酯 合成

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利血生合成工艺的改进 被引量：5

20

作者 傅霖 郑虎 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期176-177,共2页

目的优化利血生的制备工艺。方法采用乙醇钠-石油醚反应体系代替钠-乙醚制备中间体α-甲酰基苯乙酸乙酯;采用乙酸钾调节环合反应体系碱度,在室温下环合生成利血生。结果高收率得到α-甲酰基苯乙酸乙酯以及终产物利血生,经1HNMR确证。结... 目的优化利血生的制备工艺。方法采用乙醇钠-石油醚反应体系代替钠-乙醚制备中间体α-甲酰基苯乙酸乙酯;采用乙酸钾调节环合反应体系碱度,在室温下环合生成利血生。结果高收率得到α-甲酰基苯乙酸乙酯以及终产物利血生,经1HNMR确证。结论改进后的工艺具有安全、高效、操作简便的特点,达到了对利血生工艺改进的目的。 展开更多

关键词 利血生 合成 工艺 α-甲酰基苯乙酸乙酯

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